Зимолюбка лечебные свойства для женщин

Зимолюбка: лечебные свойства, польза для женщин, применения

Зимолюбка: лечебные свойства, польза для женщин, применения.

Зимолюбка – трава, известная своими лечебными свойствами. Растение используется в нетрадиционной медицине свыше 1400 лет, кроме этого, является предметом изучения фармацевтической науки. Ее используют для создания биологически активных добавок и растительных препаратов. Готовить лекарства из зимолюбки можно и в домашних условиях, главное знать, чем она полезна и как ее правильно использовать.

Зимолюбка произрастает в лесной зоне, преимущественно в Северном полушарии. Это растение искусственно выращивают во многих других регионах. Род включает множество разнообразных видов, но среди всех прочих специалисты по лечению травами выделяют зимолюбку зонтичную. Ботанические характеристики растения:

1. Развитая ползучая корневая система.
2. Высота растения – около 20–25 см.
3. Листья растения вечнозеленые, кожистые и плотные, окрашены в насыщенный зеленый цвет, ланцетной формы, расположенные на стеблях в очередном порядке.
4. Соцветия из 5–8 поникающих некрупных цветков. Цветки бело-красного или розоватого оттенка.

Зимолюбка отличается продолжительным цветением, может эффективно размножаться семенами. Но все же гораздо лучше это растение размножается вегетативным способом. Поэтому, если необходимо осуществить пересадку, можно нарезать черенков или корневых отростков и рассадить цветок на своем садовом участке. Почва должна быть с нейтральным Ph. Участок для высадки должен быть расположен в полутени. Зимолюбка любит влагу, но не терпит застоя воды в корнях, которые от этого начинают загнивать.

Сбор и хранение

Собирать и заготавливать зимолюбку очень удобно, так как это можно сделать трижды в год. Это растение дает обильное цветение трижды на протяжении всего лета. Срок зависит от климатических особенностей региона, в котором произрастает зимолюбка. Как правило, цветение приходится на вторую половину каждого летнего месяца. В регионах с более теплым и мягким климатом цветение может продолжаться до конца сентября. Именно в эти периоды, когда трава активно раскрывает свои бутоны, можно приступать к сбору.

Для заготовки используются практически все части растений, но нужно кое-что знать об особенностях каждой из них.

1. Цветки, собранные в период пика цветения, содержат в себе максимальную концентрацию активных компонентов.
2. Трава (листья и стебли) отличаются более низкой концентрацией терапевтически значимых компонентов.
3. Корневище накапливает массу ценных веществ, но в процессе сушки и хранения большая часть из них улетучивается, поэтому лучше осуществлять сбор травы и соцветий.

Для того чтобы собрать и заготовить соцветия, необходимо срезать их, расстелить на горизонтальной поверхности кусок чистой натуральной ткани и высушить подальше от солнечного света.

Можно не собирать отдельно траву и соцветия, а срезать растения под корешок, оставляя 2–5 см надземной прикорневой части. В таком виде растения можно оставлять сушиться на расстеленной чистой бумаге или ткани. После того как трава полностью высохнет, ее нужно уложить в герметичные емкости для хранения или же в тканевые мешочки. Вот основные правила хранения:

1. В помещении, где хранится растительное сырье, не должно быть сыро.
2. Важно, чтобы трава хранилась в месте, где нет резких посторонних запахов.
3. Максимальный срок хранения составляет 3 года.
4. Если на траве появилась плесень или же она стала источать неприятный запах, ее запрещено использовать в качестве лекарственного сырья.

Многие считают, что лучшее место для хранения трав – кухня. Но важно понимать, что на кухне можно хранить лекарственное сырье только в том случае, если оно находится в закрытых герметично стеклянных банках. В противном случае пары, перепады температур и посторонние запахи существенно сократят срок хранения.

Зимолюбка. Лечебные свойства

Зимолюбка является фармакопейным растением, признанным в Германии и Соединенных Штатах Америки. Кроме этого, в нетрадиционной медицине также широко применяются ее лечебные свойства. За счет богатого состава эта трава способна производить в организме человека выраженные терапевтические эффекты без опасных побочных действий и вреда для здоровья. Специалистам из области фитотерапии, а также ученым, исследующим состав и фармакологические свойства растительного сырья, удалось выявить 12 лечебных эффектов зимолюбки.

1. За счет содержания горечей и органических кислот зимолюбка способна растворять и выводить из организма камни в почках. Применять траву можно только на ранних стадиях мочекаменной болезни, так как, кроме способности дробить камни, она обладает мочегонным эффектом.
2. В состав травы входят уникальные горечи, которые обладают гепатопротекторным действием, защищают клетки печени и очищают ее. Они стимулируют выработку желчи, очищают, способствуют постепенному разрушению камней в желчном пузыре.
3. По причине наличия горечей и эфиров зимолюбка также стимулирует выработку пищеварительных ферментов, улучшает пищеварение и повышает усвояемость пищи.
4. Зимолюбка благотворно влияет на здоровье почек, обладает антибактериальным и противовоспалительным эффектом. Прием настоя травы в составе комплексной терапии при инфекциях органов мочевыделительной системы дает хорошие результаты.
5. Зимолюбка помогает при мигрени, спазмах сосудов. Она способна приводить в баланс кровяное давление, расслаблять, снимать спазмы и ускорять восстановление нервной ткани.
6. Зимолюбка обладает способностью заживлять язвы и долго незаживающие раны независимо от их локализации. Она ускоряет рубцевание послеоперационных швов, помогает при язвенной болезни желудка и трофических язвах.
7. За счет антисептического, антибактериального и противовирусного действия, зимолюбка дает результаты при различных инфекционных заболеваниях кожи, глаз, слизистых оболочек.
8. Эта трава – мощный стимулятор функционирования иммунной системы. Она способствует быстрому восстановлению при различных вялотекущих воспалительных процессах, поддерживает организм после тяжелых болезней, ускоряя его восстановление.
9. Растение применяется при заболеваниях суставов и обладает легким обезболивающим эффектом, частично заменяет и дополняет лечение нестероидными противовоспалительными препаратами.
10. Зимолюбка активирует восстановительные процессы при заболеваниях легких и бронхов инфекционной этиологии, используется при лечении всех форм туберкулеза в качестве дополнения к терапии антибиотиками.
11. Трава эффективна при сахарном диабете, а также является мощным профилактическим средством. Она нормализует уровень сахара в крови и частично восстанавливает чувствительность клеток к инсулину.
12. Растение обладает способностью стимулировать процессы кроветворения, очищает лимфатическую систему.

За счет такого обширного перечня лекарственных свойств и огромного потенциала зимолюбка зонтичная входит в состав многих лечебных и профилактических сборов.

Зимолюбка. Польза травы для женщин

Зимолюбка помогает справиться с болями при месячных, бесплодием, воспалительными процессами, связанными с половыми органами у женщин. Зимолюбка – находка для девушек, страдающих циститом. Так же, ее полезные свойства помогут в борьбе с лишним весом.

Трава зимолюбка применение в гинекологии

Широко применяется трава зимолюбки при цистите, эрозии шейки матки и борьбе с нормализацией менструального цикла.

Рецепты следующие: заливать 3 ст.л. сырья стаканом кипятка, варить на медленном огне 5 – 7 минут. После чего отвар остудить, разбавить стаканом теплой кипяченой воды и принимать два раза в день – утром до еды, и вечером. Полезные свойства при разбавлении не потеряются. Если пить отвар очень неприятно из-за горького вкуса – можно разбавить отваром ромашки.

Зимолюбка при беременности и бесплодии

В период беременности строго запрещается использовать зимолюбку в любом виде. Несмотря на ее полезные и лечебные свойства, в этот период лучше воздержаться от грушанки на время.

Относиться к проблеме бесплодия нужно очень серьёзно. Здесь снова поможет настойка из следующих лекарственных трав: боровая матка, зимолюбка зонтичная и грушанка.

Инструкция приготовления и применения: возьмите по 50 граммов каждой травы, залейте 1,5 л водки. Оставить настаиваться около 3 недель. После чего принимать внутрь по 1 ч.л. в сутки.

Общая польза растения для женского организма

Трава тоже оказывает положительное действие для половых органов, устраняет многие патологии. Останавливает маточное кровотечение или опущение матки. На женский организм растение влияет благоприятно, нормализует обмен веществ и предотвращает возможные болезни и осложнения.

При маточном кровотечении или простатите может помочь отвар из зимолюбки. Для того, чтобы его приготовить, нужно одну ложку травы залить стаканом воды. Потом это все перемешать и поставить на небольшой огонь. Подождать, пока закипит, и проварить в течение пяти минут. Дальше накрывают емкость крышкой и дают постоять несколько часов. Отвар процеживается и принимается по две ложки перед едой. В день выпивать нужно минимум шесть ложек.

Зимолюбка в народной медицине: рецепты

Использовать весь лечебный потенциал растения можно только при правильном подборе рецептов, соответственно диагнозу, а также придерживаясь рекомендаций относительно продолжительности курса.

1. При диабете нужно принимать водный настой травы после каждого употребления пищи. Готовить настой лучше сразу на весь день – 1,5 столовые ложки на 500 мл кипятка. Пить по 100 мл за 1 прием.
2. При онкологических заболеваниях желательно использовать спиртовую настойку по 20 капель 3 раза в день. Продолжительность курса лечения – 3 месяца, но каждые 20 дней нужно делать небольшой перерыв.
3. При инфекционных болезнях кожи прием зимолюбки осуществляется внутрь и наружно. Наружно можно делать компрессы и промывать язвы настоем. Внутрь принимают 3 раза в день по 20 капель настойки на спирту, перед едой.
4. От стоматита необходимо использовать водный настой для полоскания ротовой полости 5–6 раз в сутки. Настой готовят с щепоткой соды, заливая 1 чайную ложку сухих цветков 200 мл воды.
5. При низком иммунитете пьют настой из зимолюбки и эхинацеи, настаивая 2 столовые ложки травы на 500 мл воды. Принимают по 100 мл 2 раза в сутки на протяжении трех недель.
6. От туберкулеза в термосе настаивают 2 столовые ложки травы на 400 мл кипятка. Пьют по 50 мл 3 раза в сутки.
7. При язвах и кровотечениях пьют перед едой по 150 мл отвара в теплом виде. На водяной бане 5 минут проваривают в 1 литре воды 3 столовых ложки сырья.
8. От простатита используют водочную настойку по 1 столовой ложке 2 раза в сутки.
9. Для пищеварительной системы при язвенной болезни желудка, холециститах и панкреатитах принимают спиртовую настойку по 30 капель 3 раза в день. Продолжительность курса – не более 30 дней, а затем должен следовать такой же перерыв.
10. Для мочевыделительной системы подходит только водный настой, использовать средства на спирту не рекомендуется. Пить нужно настой 4 раза в сутки при циститах по 50 мл. При хронических болезнях почек рекомендуется начинать каждый день с чая, в составе которого есть эта трава.
11. От женских болезней, а также при нарушениях менструального цикла принимают настой на основе шишек хмеля и зимолюбки, смешанных в соотношении 1:1. На столовую ложку сырья берут 400 мл кипятка, настаивать лучше в термосе.
12. При кровотечениях используют спиртовую настойку по такой схеме. Первый день – 5 раз по 20 капель. Второй день – 3 раза по 20 капель. Третий день – 2 раза по 20 капель. На четвертый и пятый день принимают по 20 капель утром. Если нет результата на третий день, и кровотечение не прекращается, не стоит медлить – важно обратиться к врачу, так как при большом объеме кровопотери есть риск для жизни и здоровья.

Те, кто желает лечиться и оздоровляться при помощи зимолюбки, должны пройти предварительное обследование организма, чтобы исключить наличие противопоказаний. Также важно при хронических заболеваниях согласовать прием растительных средств со своим лечащим врачом. По возможности также стоит проконсультироваться у специалиста по фитолечению, чтобы разработать оптимальную схему терапии.

Зимолюбка. Противопоказания

Обладая полезными свойствами, зимолюбка всё же может причинить и вред организму.

Она имеет несколько противопоказаний:

аллергия и индивидуальная непереносимость;

повышенная свёртываемость крови, тромбофлебит; хронические запоры; геморрой;

излишняя возбудимость и гипертония;

беременность и период грудного вскармливания.

Перед употреблением зимолюбки зонтичной в лечебных целях обязательно нужна консультация врача. При изготовлении целебных средств в домашних условиях важно не превышать рекомендуемые дозы.

Можно сделать вывод, что зимолюбка зонтичная обладает уникальными целебными свойствами и оказывает лечебное действие на многие органы человеческого организма. Но, как и любое средство, имеет свои противопоказания и требует осторожности.

Полезные свойства зимолюбки. ВИДЕО

Источник

Противоопухолевые свойства лектинов омелы белой

Д.Б. Корман

Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН

Среди огромного разнообразия средств, используемых в лекарственной альтернативной терапии рака, особое внимание привлекает ряд препаратов, имеющих устойчивый спрос на протяжении десятилетий, до настоящего времени широко применяемых врачами и больными, но, тем не менее, не вошедших в число конвенциальных лекарственных средств.

Вероятно, это обусловлено рядом фактором. Во-первых, эти препараты природного происхождения, имеют сложный композиционный состав и, как следствие, их трудно стандартизовать. Их активность и токсичность зависит от технологии получения исходного сырья, технологии приготовления лекарственных форм разными производителями. Во-вторых, в течение длительного времени попытки экспериментально обосновать противоопухолевую активность этих препаратов, как правило, были малоубедительными. Возможно, что к препаратам такого рода вообще не применимы стандартные модели скрининга веществ на противоопухолевую активность, применяющиеся при изучении классических противоопухолевых препаратов. К этому следует добавить, что механизмы действия этих препаратов оставались длительное времени неясными, так как имевшимися в то время методами их было невозможно установить. Как следствие всего этого не проводилось достаточно масштабных клинических испытаний, которые с достаточной степенью уверенности могли бы подтвердить или отвергнуть целесообразность практического применения этих препаратов для лечения онкологических больных.

Ситуация стала меняться в последние 10-15 лет. Применение новых методов молекулярно-биологических исследований позволило выявить некоторые особенности действия ряда препаратов лекарственной альтернативной терапии рака, которые, как оказалось, во многом сходны с действием современных таргетных препаратов. Удалось установить состав этих комплексных препаратов, выделить наиболее активные составляющие, обладающие наибольшим эффектом с точки зрения лечения рака. И, наконец, развитие генной инженерии и медицинской химии сделало возможным получение «чистых» соединений, что позволяет получать стандартизованные препараты в количествах, достаточных для всестороннего экспериментального и клинического изучения.

Среди таких средств лекарственной альтернативной терапии рака следует отметить препараты, получаемые из растения омела белая (Омела Европейская) (Viscum album L.) в виде экстрактов, их отдельных компонентов (лектин, агглютинин), а в последнее время в виде рекомбинантного препарата. Экстракты омелы давно (более полувека) используются в альтернативной терапии, особенно в таких странах Западной Европы, как Швейцария, Германия, Франция, Австрия. Приводятся данные, согласно которым в странах Европы и в настоящее время до ≈40% больных злокачественными опухолями на том или ином этапе заболевания обращаются к препаратам омелы белой [130]. В Германии, например, по данным 2001 года ежегодно тратилось на приобретение этих препаратов до 30 миллионов евро с тенденцией к увеличению этих расходов [126].

Противоопухолевые эффекты экстрактов омелы длительное время связывали исключительно с их иммуномодулирующим действием. В результате исследований последнего десятилетия выяснилось, что препараты омелы, подобно современным конвенциальным таргетным препаратам, способны прямо влиять на внутриклеточные мишени и процессы, вовлеченные в опухолевый рост. Открытие такого механизма противоопухолевого действия препаратов омелы белой стимулировало расширение экспериментальных и клинических исследований их противоопухолевых свойств.

Целью настоящего обзора является анализ накопленных научных данных о разных препаратах омелы белой, которые потенциально могут стать основой для создания нового эффективного противоопухолевого препарата.

Омела белая относится к роду полупаразитарных растений, представляет собой небольшой кустарник или траву, растущую на ветвях деревьев. Омела паразитирует на лиственных (дуб, яблоня, груша, тополь, клен) и хвойных (пихта, сосна, лиственница) деревьях. Для приготовления лекарственных средств используются экстракты, получаемые из молодых веток и листьев. Интересно отметить, что у древних кельтов омела считалась священным растением.

В 1981 году H. Franza сообщил о выделении из экстракта омелы лектина ML-I, который с тех пор стал рассматриваться как основное действующее вещество экстрактов омелы белой [45].

Напомним, что лектины – это широко распространенные в природе белки, обладающие свойством специфично и обратимо связывать как растворенные углеводы, так и функциональные группы углеводов в составе гликопротеинов и гликолипидов. С точки зрения предмета настоящей статьи особенное значение имеет способность лектинов связываться с углеводными компонентами клеточных мембран, в том числе опухолевых клеток.

Лектины омелы белой относятся к семейству растительных белков, инактиваторов рибосом II типа, которые по действию на млекопитающих подразделяются на токсические и нетоксические. Лектины омелы белой (Viscum lectin) относятся к подгруппе токсических инактиваторов рибосом наряду с рицином, абриеном, волкезином. К растительным белкам ингибиторам рибосом относят также рипроксимин, выделенный из растения Ximenia Americana, растущего в Танзании и используемого для лечения рака в традиционной африканской медицине [135].

Близкий по биологической активности, но отличающийся по структуре лектин (агглютинин, VCA) выделен из омелы окрашенной (омелы Корейской) (плоды имеют коричневый цвет) [78] и из омелы гималайской [98].

Все эти вещества считаются потенциальными ингибиторами синтеза белка в эукариотических клетках на уровне рибосом [100].

Белки инактиваторы рибосом состоят из двух полипептидных цепей (А и В), соединенных дисульфидным мостиком [46] (рис.1). Цепь А представляет собой РНК-гликозидазу, способную специфически гидролизовать аденин в большой субъединице рибосомы. В-цепь является гликопротеином, имеющим аффинность к определенным молекулам сахаров, в основном к галактозе. Механизмы токсических эффектов растительных белков инактиваторов рибосом II типа включают поступление белка в клетку, обусловленное связыванием В-цепи с молекулами сахара на клеточной поверхности с последующей интернализацией цепи А, которая катализирует инактивацию рибосом в результате депуринации одного аденозина в 28S рРНК субъединицы 60S рибосомы. Конечным результатом этих процессов является прекращение трансляции и синтеза белка [41, 74, 135].

Представляется уместным напомнить здесь, что рибосомы – это важнейшие немембранные органоиды живой эукариотической клетки, представляющие собой рибонуклеопротеидные комплексы, построенные из 2 субъединиц: большой с константой седиминтации (скорость оседания в ультрацентрифуге) 60S и малой с константой седиминтации 40S. Рибосомы служат для биосинтеза белка из аминокислот по заданной матрице на основе генетической информации, предоставляемой мРНК (трансляция). Функция рибосом заключается в узнавании трехбуквенных (трехнуклеотидных) кодонов мРНК, сопоставлении им соответствующих антикодонов транспортных тРНК, несущих аминокислоты, и присоединении этих аминокислот к растущей белковой цепи. Двигаясь вдоль мРНК, рибосома синтезирует белок в соответствии с информацией, заложенной в молекуле мРНК.

Имеются определенные структурные различия в цепях А и В лектинов, выделенных из Европейской, Корейской и Гималайской омелы. Они проявляются различиями в молекулярной массе этих цепей – в лектине Европейской омелы цепь А имеет молекулярную массу 55 kDa, цепь В – 63 kDa, тогда как в лектине из Корейской омелы молекулярные массы этих цепей составляют соответственно 31 kDA и 34 kDa. Выявлены и определенные различия в аминокислотных последовательностях этих лектинов [78, 98].

Основная часть лектинов, определяемых в экстрактах омелы белой, представлена лектином I (ML-I) (часто называемым вискумин –Viscumin) [100]. Другие лектины (лектин ML-II и ML-III) представлены в существенно меньших количествах. Считается, что антипролиферативный эффект экстракта определяется лектином ML-1, хотя имеются данные, что и остальные лектины играют роль в проявлении этого эффекта. Так, в культуре клеток MOLT 4 показано, что лектин III в 10 раз сильнее ингибирует рост этих клеток по сравнению с ML-1 [109]. Лектины омелы белой различаются по специфичности связывания с сахарами на мембране клеток. ML-1 связывается с D-галактозой, тогда как ML-II и ML-III связываются преимущественно с N-ацетил-D-галактозамином [45].

Для проявления цитотоксического действия лектинов омелы (индукции апоптоза), т.е. для противоопухолевого эффекта, необходима как энзематическая цепь А, так и способность цепи В связываться с углеводами [60, 100, 108]. Способность лектинов индуцировать апоптоз дала основание для выдвижения гипотезы, согласно которой эндогенные лектины являются филогенетически ранним механизмом для элиминации из организма клеток с измененной структурой углеводов в клеточной мембране [59].

Значение лектина ML-I в биологической активности препаратов омелы установлена в опытах in vivo с очищенным ML-I. Показано, что в результате введения очищенного лектина кроликам в крови животных достоверно увеличивается цитотоксичность натуральных киллеров, возрастает количество больших гранулярных лимфоцитов, усиливается фагоцитарная активность гранулоцитов. Аналогичные изменения наблюдались у больных раком молочной железы, получавших лечение экстрактом омелы белой [57]. Эти результаты расцениваются как экспериментальное подтверждение связи иммуномодулирующего действия экстракта с наличием в нем лектина ML-I. На основании подобных экспериментов стандартизацию экстрактов омелы белой стали проводить по определению в них активности галактозид-связывающего лектина ML-I.

Помимо лектинов экстракты омелы белой содержат вискотоксины, пептиды Куттата, полисахариды, алкалоиды, висцин и везикл, но их роль в биологических эффектах экстрактов омелы белой пока неясны [60]. Препараты омелы белой готовят либо в виде водных экстрактов (в некоторых случаях с добавлением ферментации), либо путем отжима [74]. С начала 2000-х годов для практического применения и исследования используют экстракты, стандартизованные по содержанию лектинов.

В Европе в течение почти семи десятилетий у онкологических больных и практикующих врачей популярен патентованный препарат Искадор, представляющий собой ферментированный, приготовленный по специальной технологии водный экстракт из листьев омелы белой [146].

Модификациями Искадора являются препараты Искадор QU, который приготовляется путем ферментации водного экстракта омелы, растущей на дубе, Искадор M, сырьем для которого служит омела белая, растущая на яблонях, Искадор Р, приготовляемый из омелы, растущей на сосне, Искадор А является экстрактом омелы белой, паразитирующей на пихте [61, 62].

Другим патентованным препаратом из омелы белой, применяемым в клинической практике, является Искуцин, представляющий собой водный экстракт из цельного высушенного растения, паразитирующего на разных деревьях. Экстрактом из цельного растения является также препарат Isorel.

Следует отметить, что имеющиеся на фармацевтическом рынке препараты омелы белой разных производителей различаются технологией получения экстрактов. Экстракты Искадор получают путем ферментации растительного материала, экстракты Abnoba получают при водной мацерации свежих растений, экстракты Helixor и Isorel получают путем холодной водной экстракции, экстракты Eurixor и Lectinol представляют собой водные экстракты свежего растения, собранного зимой на тополях и осине [102].

Отмечается, что препараты Искадора, полученные из разного сырья, могут различаться по иммуномодулирующей и противоопухолевой активности. Сравнительные исследования цитотоксичности разных экстрактов на клетках рака мочевого пузыря и рака молочной железы обнаружили значительные различия в их активности в зависимости от дерева-хозяина [35, 67]. Считается, что это связано с разным содержанием лектинов в разных экстрактах. Показано, что в Искадоре QU содержание тотальных лектинов составляет 54 нг/мл экстракта, в Искадоре М концентрация лектинов 25 нг/мл экстракта, а в Искадоре Р и Искадоре А содержание лектинов было существенно меньше (1,3 нг/мл и 1 нг/мл экстракта) [33]. Однако, как показали сравнительные исследования противоопухолевой активности этих экстрактов на 4 линиях клеток рака молочной железы и 4 линиях клеток рака мочевого пузыря, полной корреляции между содержанием лектинов в экстракте и его активностью нет. Наибольшей активностью обладал Искадор QU с самым высоким содержанием лектинов, однако Искадор А с наименьшим содержанием лектинов также обладал существенной активностью. Предполагается, что в этом препарате омелы белой помимо лектинов содержатся еще какие-то вещества, обладающие цитотоксическим действием [35].

Экстрактам омелы белой присущи все недостатки, характерные для препаратов природного происхождения, обусловленные в первую очередь сложностью их стандартизации. Биологические свойства разных препаратов зависят от особенностей роста на разных деревьях, на которых паразитирует омела, и региона ее произрастания, времени и условий получения исходного сырья, технологии его переработки, технологии получения лекарственных форм [60].

В 1999 году была разработана рекомбинантная технология получения биохимически чистого лектина ML-I, названного авискумин (rViscumin). Рекомбинантный ML-I был получен путем клонирования и раздельной экспрессии одиночных цепей А и В в Е.coli с последующим получением активного rML-I димера. Доказано, что рекомбинантный rML-1 обладает теми же биологическими свойствами, что и природный ML-I, содержащийся в экстрактах омелы белой, что позволило начать разносторонние экспериментальные исследования Авискумина, а в 2002 году приступить к клиническим испытаниям. [33, 60, 100, 117].

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ СВОЙСТВ

Экспериментальное исследование противоопухолевой активности препаратов омелы проводили при использовании их в дозах, различающихся на порядки, исходя из представлений, что в наномолярных концентрациях препарат оказывает иммуномодулирующее действие, которое может приводить к опосредованному противоопухолевому эффекту, а в существенно более высоких дозах обладает цитотоксическим действием. Возможно, с этим частично связан значительный разброс в результатах, полученных в разных исследованиях.

Противоопухолевые свойства лектинов омелы исследованы в опытах in vitro и in vivo, причем в последнем случае использовались разные пути введения препаратов, как системные (подкожно, внутривенно, перорально), так и местные (интратуморально, интраперетонеально). G. Kienle c cоавт. к 2009 году нашли 1632 публикации в различных научных журналах, посвященных различным аспектам исследования препаратов омелы белой в экспериментах in vitro и in vivo [74].

Исследования in vitro проводились с использованием разнообразных клеточных линий опухолей человека (меланома, множественная миелома, рак толстой кишки, опухоли центральной нервной системы, рак молочной железы, рак предстательной железы, рак матки, мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого, гепатоцеллюлярный рак, рак мочевого пузыря, злокачественные лимфомы, острые лейкозы). Значительное число исследований in vitro выполнялось на стандартных опухолевых клеточных линиях (меланома В16, рак толстой кишки COLO, рак молочной железы MAXE401LL, эпидермальный рак А253, HELA, MILT-4, MEM-223 и пр.). На всех изученных моделях обнаружено разной степени выраженности дозо-зависимое подавление пролиферации опухолевых клеток, во многих исследованиях сочетающееся с появлением признаков, указывающих на индукцию апоптоза в опухолевых клетках. (71, 81, 82, 129, 132, 148].

В опытах in vitro с 6 линиями клеток меланомы человека обнаружено, что лектины омелы белой способны подавлять пролиферацию меланомных клеток в широком диапазоне концентраций (0,001-100 нг/мл), причем в одной из линий (MV3), ультрачувствительной в лектину ML-I, значительное ингибирование роста клеток наблюдалось при введении в культуру лектина в концентрации 1×10 -13 нг/мл. Интересно отметить, что этим феноменом объясняют авторы опубликованные в литературе случаи успешного применения препаратов омелы у отдельных больных меланомой [128].

На 6 разных линиях клеток множественной миеломы человека показано, что экстракт омелы белой ингибирует пролиферацию клеток всех линий и увеличивает число апоптотических клеток [82].

При сравнении цитостатического действия лектина омелы окрашенной на клетки рака толстой кишки человека (линия COLO), клетки эпидермального рака (А253) и нормальные клетки (WI-38) обнаружено, что клетки рака толстой кишки гораздо более чувствительны к лектину, чем клетки эпидермального рака. Эффект на клетках COLO имел дозо-зависимый характер в интервале концентраций 10-100 нг/мл с максимумом гибели клеток при концентрации 100 нг/мл. При инкубации клеток COLO с лектином в 64,7% клеток отмечены признаки апоптоза. Что касается нормальных клеток, то не зарегистрировано каких-либо изменений в их жизнеспособности под влиянием лектина [71].

Цитотоксическая активность экстрактов омелы белой обнаружена на клетках опухолей мозга. На 4 линиях медуллобластомы детей обнаружено, что под влиянием этих препаратов снижается митохондриальная активность и усиливается апоптоз опухолевых клеток. Сравнение 8 типов экстрактов, приготовленных из омелы, растущей на разных деревьях, показало, что все экстракты действуют на клетки всех 4 линий, но выраженность эффекта коррелировала с содержанием в них лектинов [148].

Цитотоксическая активность разных водных экстрактов омелы белой исследована в опытах in vitro с использованием панели из 16 линий клеток разных опухолей человека – опухоли центральной нервной системы, рак желудка, молочной и предстательной железы, почки, матки, немелкоклеточный рак легкого, меланома, гематологические опухоли. Опыты проводили с тремя препаратами – Искадор Qu, Искадор М и Искадор Р. Применение Искадора М сопровождалось подавлением пролиферации клеток на 30-70% в 3 линиях клеток, Искадора Qu – в 7. В то же время Искадор Р не оказывал антипролиферативного действия. Следует заметить, что этот препарат, в отличие от двух других, не содержит лектина ML-I. Наибольшее подавление клеточной пролиферации наблюдали при использовании Искадора Qu и Искадора М на клетках рака молочной железы линии MAXF 401NL – при концентрации препаратов 15 мкг/мл рост клеток тормозился более чем на 70%. Введение в культуры клеток всех изученных препаратов не приводило к стимуляции роста ни на одной линии [81, 94]. F. Knofl-Sidler с соавт. сравнили также влияние Искадора Qu, Искадора М и Abnovaviscum Fraxini-2 на пролиферацию клеток в разных культурах опухолевых клеток (HELA-S#, MOLT-4, MFM-223, COR-L51, KPL-1, VM-CUB1) и обнаружили, что все три препарата обладают цитотоксической активностью, но различия в чувствительности клеток разных опухолей к каждому из этих экстрактов омелы были весьма значительноми [81].

В большинстве случаев изучение разных экстрактов омелы белой показало, что цитотоксическая активность препаратов сильно коррелировала с содержанием в них лектина ML-I, хотя имеются данные, указывающие на возможную роль в этом эффекте и других лектинов омелы белой [19].

Аналогичные результаты были получены в более позднем исследовании, в котором изучалось влияние трех других экстрактов омелы белой (Helixor A, Helixor M, Helixor P) на панели из 38 клеточных линий опухолей человека. Цитотоксическая активность (подавление пролиферации клеток более чем на 70%) обнаружена у всех трех препаратов. Наиболее активным оказался Helixor P – рост клеток на 50% подавлялся при концентрации препарата 68,4 мгкг/мл, тогда как для Helixor M и Helixor А эти цифры составляли 114 мкг/мл и 133 мкг/мл соответственно [69].

На 9 разных клеточных линиях рака человека и двух линиях эндотелиальных клеток обнаружено, что чувствительность клеток разных линий к Искадору Qu значительно варьирует; наиболее значительный эффект наблюдали в культурах клеток мелкоклеточного рака легкого, аденокарциномы легкого и молочной железы и в эндотелиальных клетках. Малочувствительными к действию Искадора оказались клетки колоректального рака. A. Burger с соавт. при изучении антипролиферативной активности стандартизованного по лектину водного экстракта омелы белой на 25 клеточных линиях разных опухолей человека и на 47 ксенографтах разных опухолей обнаружили на всех опухолях четкую зависимость эффекта экстракта от дозы лектина. Чувствительность клеток разных опухолей к препарату была весьма вариабельной. Наиболее значительный эффект был отмечен в отношении клеток рака молочной железы, предстательной железы, почек, мелко- и немелкоклеточного рака легкого, острого лимфобластного лейкоза [15].

На 4 разных клеточных линиях рака мочевого пузыря человека (T24, TCCSUP, J82, UM-UC3) водный экстракт омелы оказывал антипролиферативное действие, блокируя рост опухолевых клеток и индуцируя апоптоз, интенсивность которого в клетках разных линий различалась [132].

Вызываемое лектинами омелы подавление клеточной пролиферации, очевидно, зависит от продолжительности воздействия. Так, в экспериментах с 6 линиями клеток опухолей человека (меланома, лимфосаркома, рак молочной железы, рак толстой кишки), в которых водный экстракт омелы белой, стандартизованный по содержанию лектина ML1, контактировал с клетками в течение разного времени (от 24 часов до 6 суток), обнаружено, что концентрации лектина, приводящая к 50%-ному ингибированию пролиферации (IC50) клеток меланомы линии SK-MEL-28, уменьшилась с 4,1нг/мл при 24-часовой инкубации до 0.16 нг/мл при 72-часовой инкубации и 0,18 нг/мл при воздействии в течение 5 суток. Клетки меланомы и лимфосаркомы были более чувствительны к действию экстракта, чем клетки рака молочной железы и рака толстой кишки [17].

В нескольких исследованиях сравнивалась противоопухолевая активность экстрактов омелы с активностью ряда стандартных препаратов. На культуре клеток множественной миеломы человека обнаружено, что в одинаковых дозах (10 мкг/10 5 клеток) экстракт достоверно сильнее ингибирует пролиферацию клеток, чем винкристин (p

Адрес

ул. В. Хоружей, 22, оф.1405, Минск 220123 Беларусь

Телефон

+(375 17) 242 17 38
+(375 29) 675 85 88
факс: (+375 17) 243 16 38

Источник