- Глава 4. Жидкие лекарственные формы
- Жидкие лекарственные формы
- Жидкие лекарственные формы (растворы). Определение, виды, правила изготовления.
- Классификация жидких лекарственных форм
- Общие требования:
- – В процентах (%)
- – Раздельным перечислением лекарственного средства (вещества) и дисперсионной среды (растворителя)
- – С указанием растворителя до заданного объема или массы:
- – С указанием соотношения массы или объема растворяемого лекарственного средства (вещества) и объема или массы раствора
- п. 1.10.
- п. 1.11.
- п. 1.13.
- Основные правила изготовления жидких лекарственных форм
- 2.1. Общие правила изготовления, последовательность растворения и смешивания лекарственных средств
- Последовательность растворения
- 2.2. Общий объем жидкой лекарственной формы при изготовлении в массо-объемной или объемной концентрации
- Пример 1. Rp.: Solutionis Glucosi 10% – 200 ml
- Пример 2. Rp.: Solutionis Kalii acetatis 10% – 100ml
- 2.2.2. Общий объем микстуры указан в прописи рецепта.
- 2.3. Общая масса жидкой лекарственной формы при изготовлении в концентрации по массе
- 2.4. Изменение общего объема жидких лекарственных форм при массо-объемном изготовлении из твердых растворимых веществ и концентрированных растворов
- Пример 5.
- Пример 6.
- Особые случаи изготовления растворов
- Растворы медленнорастворимых веществ.
- Растворы натрия гидрокарбоната.
- Растворы кальция глюконата.
Глава 4. Жидкие лекарственные формы
4.1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
Жидкие лекарственные формы представляют собой свободные, всесторонне дисперсные системы, в которых лекарственные вещества распределены в жидкой дисперсионной среде.
К этой группе относятся истинные растворы (водные и неводные), растворы ВМС, коллоидные растворы, суспензии, эмульсии, настои и отвары.
На долю жидких лекарственных форм в экстемпоральной рецептуре приходится до 60 %. Это можно объяснить тем, что жидкие лекарственные формы обладают такими преимуществамиперед другими лекарственными формами, как:
■ высокая биологическая доступность и быстрое наступление лечебного эффекта;
■ разнообразные способы назначения;
■ возможность маскировки неприятного вкуса;
■ возможность устранения раздражающего действия (йодиды, бромиды);
■ возможность отпуска гигроскопических веществ.
Вместе с тем у них есть и недостатки,а именно:
■ нестабильность, так как лекарственные вещества в растворенном виде легко подвергаются различным изменениям;
■ меньшая точность дозировки (за исключением ампул), так как больной дозирует их дома условными мерами (например, ложками);
4.2. КЛАССИФИКАЦИЯ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
Жидкие лекарственные формы классифицируют по четырем признакам.
I. По применению:
1) для внутреннего применения (микстуры, капли);
2) для наружного применения
— капли ушные, глазные, зубные, для носа;
II. По составу:
III. По природе растворителя:
2) неводные (глицериновые, масляные, спиртовые).
IV. В зависимости от типа дисперсной системы (измельчения дисперсной фазы) :
1) истинные растворы низкомолекулярных соединений — размер частиц дисперсной фазы до 1 нм (ионы, молекулы);
2) растворы высокомолекулярных соединений — размер частиц 1- 100 нм, частицы — молекулы (растворы пепсина, желатина);
3) коллоидные растворы — размер частиц 1-100 нм, частицы дисперсной фазы — мицеллы (растворы колларгола, протаргола);
4) суспензии — грубодисперсные системы с размером твердых частиц 0,1-50 мкм и более;
5) эмульсии — дисперсные системы, в которых дисперсная фаза и дисперсионная среда представлены взаимонерастворимыми жидкостями; размер частиц 1-150 мкм;
6) комбинированные системы — экстракционные лекарственные формы (настои, отвары, слизи), в которых вещества, извлеченные водой из растительного сырья, могут находиться как в растворенном виде, так и в виде тонких суспензий, эмульсий.
4.3. РАСТВОРИТЕЛИ ДЛЯ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
В качестве дисперсионной среды (растворителей) для жидких лекарственных форм могут быть использованы различные жидкости:
■ вода очищенная и для инъекций;
■ спирт этиловый (этанол);
Растворители должны отвечать определенным требованиям:
■ быть химически и фармакологически индифферентными;
■ обладать хорошей растворяющей способностью;
■ не иметь неприятного запаха и вкуса;
■ должны быть устойчивы при хранении и не должны служить средой для развития микроорганизмов.
Согласно ГФ XI (выпуск 1), если для растворов не указан растворитель, изготавливают водный раствор.
Под названием «вода» при отсутствии особых указаний понимают воду очищенную.
Под названием «спирт» понимают спирт этиловый.
Под названием «эфир» понимают эфир медицинский.
Под названием «глицерин» понимают глицерин, содержащий 10- 16 % воды с плотностью 1,223-1,233 г/см 3 (Приказ МЗ РФ № 308).
Источник
Жидкие лекарственные формы
Растворы (Solutio) – жидкая лекарственная форма, получаемая путем растворения лекарственного вещества в растворителе. В качестве растворителей чаще всего используют воду дистиллированную (Aqua destillata), этанол (Ethanol; спирт этиловый, Spiritus aethylicus) 70%, 90%, 95% и жидкие масла – персиковое (Oleum Persicorum), вазелиновое (Oleum Vazelini) и др. Растворы должны быть прозрачными и не содержать взвешенных частиц или осадка. Используют растворы для наружного и внутреннего применения, а также для инъекций.
Растворы для наружного применения используют в виде глазных, ушных капель, капель в нос, примочек, полосканий, промываний, сприцеваний. Существуют две формы прописи растворов – сокращенная и развернутая.
Сокращенная форма прописи раствора начинается с названия лекарственной формы, т.е. со слова Solutionis (род.п. Раствора). Далее указывают название лекарственного вещества в родительном падеже, концентрацию раствора и его количество. Затем следует D.S. Если растворителем является вода, то в сокращенной прописи характер раствора (водный) не указывают.
Концентрацию раствора можно обозначать тремя способами:
отношениях (например, 1:1000, 1:5000 и т.п.);
массо-объемных соотношениях (например, 0,6-200ml, т.е. в 200мл содержится 0,6г лекарственного вещества).
D.S. Для полоскания горла 4 раза в день.
D.S. Для полоскания горла 4 раза в день
D.S. Для полоскания горла 4 раза в день
Спиртовые и масляные растворы в сокращенной форме выписывают с обозначением характера раствора – спиртового (spirituosae), масляного (oleosae), которое приводится после названия лекарственного вещества.
Rp.: Solutionis Acidi borici spirituosae 1% — 10ml
D.S. Ушные капли. по 3 капли 2 раза в день.
В тех случаях, когда масляного или спиртового раствора требуется определенное масло или спирт определенной концентрации, возможна только развернутая пропись раствора. При этом указывают вначале растворимое вещество, а затем растворитель с обозначением количеств. Пропись заканчивается предписанием M.D.S. и S.
Растворы для внутреннего применения дозируют обычно градуированными стаканчиками, столовыми и чайными ложками, а также каплями.
в 1 столовой ложке содержится в среднем 15мл водного раствора;
в 1 чайной ложке – 5мл;
в 1 мл воды содержится 20 капель.
Зная разовую дозу лекарственного вещества и разовое количество раствора, можно вычислить его концентрацию.
D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Суспензии (Suspensio) – взвеси частиц твердых лекарственных веществ в жидкости. Назначают суспензии внутрь и наружно. Стерильные суспензии можно вводить внутримышечно. Обычно для изготовления суспензии используется вода. В этом случае возможна сокращенная пропись суспензии. Такая пропись начинается с названия лекарственной формы Suspensionis (род.п. Суспензии), затем следует название лекарственного вещества, концентрация суспензии, ее количество и D.S.
D.S. Закапывать в глаз по 2 капли 4 раза в день.
Эмульсии (Emulsum) – жидкая лекарственная форма, в которой нерастворимые в воде жидкости (например, жидкие масла) находятся во взвешенном состоянии в виде мельчайших частиц. Эмульсии применяют внутрь и наружно. Чаще всего используют масляные эмульсии. Их готовят из жидких масел (касторового, миндального и др.). Для эмульгирования масла (разделения на мельчайшие частицы) добавляют специальные эмульгаторы.
Пропись эмульсии начинают с названия лекарственной формы – Emulsi (род.п. Эмульсии) после чего указывают количество масла в мл и общее количество эмульсии.
Rp.: Emujsi olei Ricini 20ml – 100ml
Настои (Infusum) и отвары (Decoctum). При обработке растительного лекарственного сырья (листья, трава, корни и т.д.) водой при температуре 100 0 С из лекарственных растений извлекаются их действующие начала с некоторой примесью балластных веществ. Их называют настои и отвары. Настои чаще готовят из листьев, цветков, травы. Отвары – из более грубых, плотных частей растений (корней, корневищ, коры) и в связи с этим отличаются от настоев более длительным извлечением действующих начал.
Для приготовления настоев и отваров отвешенное количество лекарственного сырья помещают в сосуд, называемый инфундиркой, и заливают водой комнатной температуры. Инфундирку помещают в кипящую водяную баню: настои – на 15 мин., отвары – на 30 мин. Затем лекарство процеживают и фильтруют: отвары – через 10 мин. (в горячем виде), настои – после полного охлаждения. Т.к. настои и отвары быстро портятся, готовят их непосредственно перед выдачей больному, в количестве, необходимом не более чем на 3-4 дня.
Назначают настои и отвары чаще всего внутрь столовыми ложками. Кроме того, эти лекарственные формы используют и наружно для полосканий, промываний и т.п.
Существует единственная форма прописи настоев и отваров. После названия лекарственной формы: Infusi… (Настоя…) или Decocti…(Отвара…) указывают часть растения, из которой готовится лекарство (листья, трава. корень и др.), название растения, количество лекарственного сырья и (через тире) общее количество настоя или отвара. Затем D.S.
D.S. По 1 столовой ложке 4 раза в день.
Галеновые препараты – настойки (Tinctura) и экстракты (Extractum) – чаще всего – это спиртовые извлечения из растительного лекарственного сырья. Настойки готовятся в концентрации 1:5 или 1:10, а экстракты: 1:1 или 1:2. В отличие от настоев и отваров они могут сохраняться долго, в связи с чем их изготавливают на заводах по определенным техническим нормам. В рецептах не указывают части растений из которых они изготавливаются, а также их концентрации.
Пропись настоек начинают с названия лекарственной формы – Ticturae… (род.п.Настойки…). Затем указывают название растения и количество настойки. После этого следует D.S.
Экстракты, в зависимости от консистенции, делят на жидкие, густые и сухие. Жидкие экстракты, как и настойки – окрашенные жидкости. Густые – вязкие массы с содержанием влаги не более 25%. Сухие – сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%.
Пропись экстрактов начинается с названия лекарственной формы – Extracti… (Экстракта…). Затем следует название рстения и обязательно указывается вид экстракта – Fluidi (жидкого), spissi (густого), sicci (сухого). После чего обозначают количество экстракта и D.S.
Rp.: Extracti Frangulae fluidi 25 ml
Новогаленовые препараты – извлечения из растительного лекарственного сырья, максимально освобожденные от балластных веществ (содержат сумму биологически активных веществ растений) и пригодные не только для назначения внутрь, но и для парэнтерального введения. Каждый новогаленовый препарат имеет специальное название. Готовят их на заводах.
При выписывании препарата для приема внутрь указывают его название, количество и D.S.
Микстуры – смеси жидких или жидких и твердых лекарственных веществ. Микстуры могут быть прозрачными, мутными и даже с осадками (последние перед употреблением следует взбалтывать). Назначают микстуры в основном внутрь.
Микстуры выписывают в развернутой или полусокращенной форме. В рецепте указывают все составные части микстуры и их количества, после чего следует M.D.S. Слово «микстура» в рецепте не употребляется.
Rp.: Solutionis Natrii bromidi 2% — 180 ml
Coffeini-natrii benzoatis 0,6
Линименты (Linimentum) – лекарственные формы для наружного применения. Большинство линиментов представляют собой однородные смеси в виде густых жидкостей.
Выписываают линименты чаще всего в развернутой форме прописи. После перечисления составных частей линимента и их количеств пишут M.f. linimentum (Misce ut fiat linimentum – Сьешай, чтобы получился линимент); затем следует D.S.
Rp.: Chloroformi 20 ml
Olei Hyosciami 40 ml
Линименты промышленного производства выписывают в сокращенной форме.
Rp.: Linimenti Synthomicini 5% — 25 ml
Источник
Жидкие лекарственные формы (растворы). Определение, виды, правила изготовления.
Жидкие лекарственные формы – это форма отпуска лекарств, получаемых путем смешивания или растворения действующих веществ в воде, спирте, маслах и других растворителях, а также путем извлечения действующих веществ из растительного материала.
В зависимости от степени измельчения дисперсной фазы и характера связи ее с дисперсионной средой (растворителем) различают следующие физико-химические системы:
- коллоидные растворы
- истинные растворы
- эмульсии
- суспензии
Содержание статьи:
Классификация жидких лекарственных форм
По медицинскому назначению различают для:
- внутреннего применения (микстуры)
- наружного применения (клизмы, для полоскания, примочки)
- инъекций
По составу подразделяются на:
- простые (в растворе 1 растворимый ингредиент)
- сложные (2 и более растворимых ингредиентов)
В зависимости от природы растворителя растворы подразделяются на:
- водные
- неводные (спиртовые, глицериновые, масляные)
В основном используется вода очищенная.
Основной приказ, который регламентирует изготовление жидких лекарственных форм, их качество и требования – это приказ МЗ РФ №308 от 21.10.1997 года.
Общие требования:
- растворы для инъекций и инфузий;
- ирригационные растворы, вводимые в полости, не содержащие микроорганизмов;
- жидкие лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года;
- препараты в жидкой лекарственной форме, содержащие антибиотики и другие антимикробные вещества, а также предназначенные для нанесения на раны и ожоговые поверхности;
- капли глазные, офтальмологические растворы для орошений и примочки;
- концентрированные растворы (в том числе гомеопатические разведения);
Растворы и другие жидкие лекарственные формы изготавливают методами:
Действующей Государственной фармакопеей принят, как основной, массо-объемный метод изготовления жидких лекарственных форм.
В зависимости от метода изготовления содержание лекарственных веществ в жидких лекарственных формах выражается в концентрациях: массо-объемной, по массе, по объему.
В прописях рецептов концентрации: массо-объемная (а), по массе (б) и объемная концентрация (в) могут быть обозначены:
– В процентах (%)
– Раздельным перечислением лекарственного средства (вещества) и дисперсионной среды (растворителя)
– С указанием растворителя до заданного объема или массы:
– С указанием соотношения массы или объема растворяемого лекарственного средства (вещества) и объема или массы раствора
- водные и водно-спиртовые растворы твердых лекарственных веществ;
- водные и водно-спиртовые суспензии с содержанием твердых веществ менее 3%;
- разведения стандартных растворов, выписанных в рецепте под химическим названием, с указанием концентрации лекарственного вещества в растворе.
- жирные и минеральные масла,
- глицерин,
- димексид,
- полиэтиленгликоли (полиэтиленоксиды),
- силиконовые жидкости,
- эфир,
- хлороформ,
- бензилбензоат,
- валидол,
- винилин (бальзам Шостаковского),
- деготь березовый,
- ихтиол,
- кислоту молочную,
- масла эфирные,
- скипидар,
- метилсалицилат,
- нитроглицерин,
- пергидроль.
- спирта различной концентрации,
- кислоты хлористоводородной
- стандартные растворы, выписанные в рецепте под условным названием,
По объему дозируют:
- вод у очищенную и для инъекций,
- водные растворы лекарственных веществ, (в том числе сироп сахарный),
- галеновые и новогаленовые лекарственные средства (настойки, жидкие экстракты, адонизид и др.).
п. 1.10.
п. 1.11.
п. 1.13.
Основные правила изготовления жидких лекарственных форм
2.1. Общие правила изготовления, последовательность растворения и смешивания лекарственных средств
- При изготовлении жидких лекарственных форм с водной дисперсионной средой в первую очередь отмеривают рассчитанный объем воды (очищенной, для инъекций или ароматной), в котором последовательно растворяют твердые лекарственные и вспомогательные вещества с учетом растворимости и возможного их взаимодействия.
- Первыми в отмеренном объеме воды растворяют ядовитые и наркотические вещества , затем наркотические и сильнодействующие , а далее несильно действующие с учетом их растворимости.
- Для повышения растворимости веществ умеренно, мало или медленно растворимых их предварительно измельчают, а в процессе изготовления их растворы нагревают с учетом физико-химических свойств и перемешивают.
- Изготовленный раствор фильтруют через фильтр, материал которого подбирают с учетом физико-химических свойств веществ и назначения раствора.
- Твердые лекарственные вещества в состав лекарственной формы могут быть введены в виде заранее изготовленных концентрированных растворов, которые добавляются после растворения твердых веществ и фильтрования раствора.
Последовательность растворения
- водные нелетучие и непахучие жидкости,
- иные нелетучие жидкости, смешивающиеся с водой,
- водные летучие жидкости,
- жидкости, содержащие спирт, в порядке возрастания его концентрации,
- летучие и пахучие жидкости.
6. При добавлении всех жидкостей также следует учитывать их принадлежность к определенному списку, растворимость и способность смешиваться с водой.
7. В процессе изготовления растворов в вязких и летучих растворителях непосредственно в сухой флакон для отпуска дозируют лекарственное средство или вещество, вспомогательные вещества, затем взвешивают растворитель (спирт отмеривают).
8. При использовании вязких растворителей (глицерин, масла) применяют нагревание с учетом физико-химических свойств лекарственных веществ.
9. При растворении в спирте или хлороформе – нагревают только в случае необходимости и с соблюдением мер предосторожности.
10. Растворы, содержащие летучие вещества, нагревают при температуре не более 40 – 45° C.
11. Не нагревают жидкости, содержащие эфир и его смеси со спиртом.
12. Растворы фильтруют через сухой фильтрующий материал, который подбирают с учетом вязкости и летучести растворителя, соблюдая меры предосторожности для снижения потерь, связанных с испарением.
2.2. Общий объем жидкой лекарственной формы при изготовлении в массо-объемной или объемной концентрации
Пример 1. Rp.: Solutionis Glucosi 10% – 200 ml
Пример 2. Rp.: Solutionis Kalii acetatis 10% – 100ml
2.2.2. Общий объем микстуры указан в прописи рецепта.
2.3. Общая масса жидкой лекарственной формы при изготовлении в концентрации по массе
2.4. Изменение общего объема жидких лекарственных форм при массо-объемном изготовлении из твердых растворимых веществ и концентрированных растворов
Пример 5.
В 180 мл воды очищенной растворяют 3 г анальгина, фильтруют во флакон для отпуска и добавляют 20 мл 20% раствора натрия бромида.
Пример 6.
Особые случаи изготовления растворов
Растворы медленнорастворимых веществ.
К медленнорастворимым веществам относятся: квасцы, кислота борная, железа сульфат, меди сульфат, натрия сульфат, натрия тетраборат, магния сульфат и др. Растворение затруднено так как вещества имеют прочную кристаллическую решетку, поверхность медленно смачивается растворителем, замедляется диффузия тяжелых ионов. Для ускорения растворения таких веществ недостаточно механического перемешивания. Наиболее целесообразно использовать нагревание а для крупнокристаллических веществ (меди сульфат) измельчение в ступке с небольшим количеством растворителя.
Для растворения свинца ацетата используется свежепрокипяченная вода. К раствору для полного растворения свинца ацетата добавляют 5 капель разведенной уксусной кислоты на 100 мл раствора.
Растворы натрия гидрокарбоната.
Натрия гидрокарбонат (Natrii hydrocarbonas) при нагревании и сильном механическом перемешивании разлагается с образованием натрия карбоната, который не является лекарственным вещесвтом, и углекислого газа:
Натрия гидрокарбонат следует растворять методом настаивания или осторожного помешивания стеклянной палочкой, без взбалтывания!
Растворы кальция глюконата.
Кальция глюконат (Calcii gluconas) растворим в воде комнатной температуры 1:50. При нагревании он может образовывать устойчивые пересыщенные растворы. Для очистки раствора кальция глюконата в раствор добавляют активированный уголь в количестве 3-5% от массы лекарственного вещества.
Rp.: Sol. Calcii gluconatis 10% – 200,0
D. S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Выписана жидкая лекарственная форма – истинный раствор. Кальция глюконат является веществом общего списка, проверку доз не производим. Раствор выписан в терапевтической концентрации. Проверяем, не завышен ли предел растворимости кальция глюконата. По таблице растворимости (справочное пособие) находим растворимость кальция глюконата – 1:50. Это означает, что
1,0 кальция глюконата растворим в 50 мл воды, а
20,0 растворятся в Х мл воды
В кипящей воде кальция глюконат растворим 1:5, т.е. для растворения 20 г потребуется 100 мл кипящей воды. Завышен предел растворимости в воде комнатной температуры, но учитывая способность кальция глюконата при нагревании образовывать устойчивые пересыщенные растворы лекарственную форму можно готовить. Раствор фильтруем через бумажный фильтр, так как марлевые салфетки и ватные тампоны не обеспечат полного освобождения от активированного угля. Делаем расчеты на обратной стороне ППК.
Кальция глюконата 10%10,0 – 100 мл
Так как Cмах меньше концентрации, выписанной в рецепте (4%
Источник