Товарный знак лекарственных средств это

Подходы Роспатента в отношении регистрации товарных знаков для фармацевтических препаратов и БАДов

В соответствии с Положением о Федеральной службе по интеллектуальной собственности к полномочиям Роспатента относятся функции по государственной регистрации товарных знаков, а также приему и экспертизе заявок на получение правовой охраны в отношении товарных знаков.[1]

Таким образом, в рамках Ведомства, помимо прочего, происходит:

Проведение формальной экспертизы, позволяющей подтвердить наличие необходимых документов и их соответствие предъявляемым требованиям.
Проверка обозначения, заявленного на регистрацию в качестве товарного знака.

И если формальная экспертиза по сути представляет собой анализ «полноты» пакета поданных документов и их соответствие условиям, то экспертиза по существу — это трудоемкий процесс, во время которого специалисту предстоит выяснить степень уникальности обозначения и установить, соблюдены ли обязательные для регистрации требования.

В нормах ГК РФ содержатся общие условия патентоспособности товарного знака. Которые в целом сводятся к необходимости:

наличия различительной способности у обозначения;
отсутствия элементов, противоречащих общественным интересам и морально-этическим принципам;
отсутствия вероятности смешения с другими обозначениями и введения потребителей в заблуждение;
не посягательства на права обладателей других объектов интеллектуальной собственности.

Рассматривая поступившее заявление, специалист Роспатента, на стадии экспертизы обозначения, в первую очередь проверяет соответствие товарного знака вышеуказанным требованиям.

Современные рынки характеризуются большим разнообразием товаров, в подтверждение этому достаточно вспомнить то, что общепринятая Международная классификация товаров и услуг (МКТУ), используемая для идентификации и разграничения обозначенных групп, содержит 45 классов, в каждом из которых присутствует впечатляющий по размерам перечень. По этой причине, эксперту после общей проверки товарного знака предстоит проверить обозначение на соответствие так называемым частным требованиям, которые могут предъявляться к средствам индивидуализации, используемым в отношении определенных товаров. Как правило, сведения и разъяснения об особенностях такой проверки подробно раскрываются в подзаконных актах, принимаемых Роспатентом. Создание такого рода документов направлено на создание единообразной практики проведения экспертизы. В них описываются обстоятельства, заслуживающие отдельного внимания при анализе того или иного типа обозначений, указываются возможные варианты разрешения спорных ситуаций, а также содержится информация, упрощающая экспертизу товарного знака.

Особенности проверки обозначений, заявленных на регистрацию в отношении фармацевтических препаратов и БАДов

Как и все другие товарные знаки, обозначения, которые заявлены для индивидуализации лекарственных средств и биологически активных добавок сначала проверяются на соответствие общим требованиям, указанным в нормах ГК РФ.

В дополнение к выше обозначенному, с учетом специфичности сферы применения можно выделить следующие моменты, требующие отдельного внимания эксперта:

Особенности экспертизы товарных знаков, указанных для обозначения лекарственных средств.

В связи с тем, что прием фармацевтических препаратов может оказывать влияние на организм человека очень важно удостовериться в отсутствии даже гипотетической возможности введения потребителя в заблуждение относительно свойств и состава товара, а также его производителя. Во всем мире в отношении фармацевтических препаратов применяется ряд унифицированных названий, именуемых Международные непатентованные наименования (МНН). Россия, в соответствии с нормами международных соглашений поддерживает использование таких обозначений и принимает меры по предотвращению смешения товарных знаков и МНН. Таким образом, эксперт в дополнение к прочим обстоятельствам проверяет обозначение на наличие или отсутствие сходства словесного элемента с зарегистрированными МНН путем сравнительного анализа товарного знака с наименованиями, имеющимися в открытых базах утвержденных МНН.[2]
Кроме того, стоит выделить наличие общепринятого символа, используемого в фармацевтической области. А именно, в положениях Руководства, разработанного Роспатентом, указано, что изображение чаши со змеей – общепринятый символ, применяющийся в медицинской сфере.[3] Учитывая это обстоятельство, указанный элемент может быть включен в товарный знак в качестве неохраняемого и при условии его не доминирующего положения в обозначении. Другими общепринятыми обозначениями, используемыми в области фармацевтики, считаются: изображение красного креста, которое является эмблемой Международного Движения Красного Креста, и может использоваться с разрешения уполномоченного органа, а также визуальный элемент в виде зеленого креста, обычно используемый для обозначения аптек.

Условия проверки обозначений, заявленных в отношении БАД.

Согласно нормам действующего законодательства, биологически активные добавки не являются лекарственными средствами по причине отличия результата, который возможен от приема указанных препаратов и разницы в их составе и характере происхождения. Однако, несмотря на указанное, опасность введения потребителя в заблуждение не менее значима. Поэтому при проверке обозначения, специалист Ведомства также выясняет, не сходно ли заявленное для БАД обозначение с уже зарегистрированными МНН. В подтверждение можно привести ссылку из Приказа Роспатента «Об использовании базы данных международных непатентованных наименований (МНН)»: «База данных ВОЗ, содержащая сведения о МНН, рекомендована для использования в качестве дополнительного источника информации в рамках проведения экспертизы обозначений, заявленных на государственную регистрацию в качестве товарных знаков в отношении товаров 05 класса МКТУ…».[4] Это свидетельствует о возможности проведения сравнительного анализа товарных знаков, заявленных для любого из обозначенных в 05 классе МКТУ товаров с имеющимися МНН. Стоит отметить, что указанное положение оправданно и обоснованно: введение потребителя в заблуждение относительно наличия в составе БАД лекарственного вещества (чего на самом деле быть не может) способно принять самые неблагоприятные для обывателя последствия.
В качестве другого момента, также заслуживающего внимание эксперта, следует указать проверку на отсутствие сходства между заявленным товарным знаком и обозначениями, зарегистрированными в Реестре продукции, прошедшей государственную регистрацию, который ведется Роспотребнадзором.[5] Согласно нормам отечественного законодательства впервые введенные в производство БАДы, а также те, что впервые ввозятся на территорию РФ необходимо зарегистрировать в указанном выше Реестре под используемым названием. Впоследствии специалист Ведомства проверяет словесный элемент товарного знака, используя общедоступную базу и, в случае наличия, зарегистрированного в отношении другого лица, тождественного наименования, принимает решение о невозможности регистрации товарного знака для БАД в целях предотвращения обмана потребителей.

Особенности проверки сходства обозначений, регистрируемых для БАД и фармацевтических препаратов.

На основании имеющейся судебной и правоприменительной практики, можно заявить, что БАД и лекарственные средства являются однородными товарами. В подтверждение этому можно привести Информационное письмо Роспатента от 5 ноября 2008 г. № 10/37 — 646/23 в котором указано, что БАД и лекарственные средства могут совпадать по выпускаемым формам (сиропы, таблетки, капсулы и т. д.), а также имеют единый рынок сбыта и общий круг потребителей, в связи с чем эти товары следует считать однородными. По этой причине при проверке обозначений эксперт также сравнивает заявленное обозначение и имеющиеся товарные знаки в области лекарственных средств и БАДов на предмет сходства.

В завершение следует отметить, что особенности обозначаемых товаров (БАДы и лекарственные средства), обуславливают дополнительные условия проверки товарных знаков, которые направлены на минимизацию риска введения потребителя в заблуждение относительно характеристик, свойств товара, его производителя, а также последствий использования этих категорий товаров.

[1] Постановление Правительства РФ от 21.03.2012 № 218

[2] Приказ Роспатента от 4 апреля 2008 г. № 45 «Об использовании базы данных международных непатентованных наименований (МНН)» // URL: http://www.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc&base=EXP&n=426180&dst=100001#07390664425730405 ;

[3] См. подробнее: Руководство по осуществлению административных процедур и действий в рамках предоставления государственной услуги по государственной регистрации товарного знака, знака обслуживания, коллективного знака и выдаче свидетельств на товарный знак, знак обслуживания, коллективный знак, их дубликатов, утвержденное приказом Роспатента от 24.07.2018 №128 .

[4] Приказ Роспатента от 4 апреля 2008 г. № 45 «Об использовании базы данных международных непатентованных наименований (МНН)» // URL: http://www.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc&base=EXP&n=426180&dst=100001#07390664425730405 ;

[5] Постановление Правительства РФ от 30 июня 2004 г. № 322 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека».

Источник

Направления в создании товарных знаков в сфере фармацевтики

Так как лекарственные препараты играют значимую роль в фармацевтике, а в товарообороте они выступают под каким-либо обозначением, видится логичным проанализировать особенности товарных знаков в аспекте использования для лекарственных средств.

Преимущества регистрации торгового наименования лекарственного препарата в виде товарного знака

Несмотря на тот факт, что законодатель не обязывает компании регистрировать торговые наименования лекарственных препаратов в качестве товарных знаков, такие действия целесообразны по следующим причинам:

Зарегистрированный товарный знак дает правообладателю монопольное право на использование охраняемого обозначения.
Минимальный срок охраны товарного знака составляет 10 лет. Затем, по заявлению владельца, возможно продление срока действия свидетельства на 10 лет, неограниченное количество раз. Максимальный срок охраны изобретения в отношении лекарственных препаратов составляет 25 лет. Таким образом, правообладатель может пользоваться исключительными правами на товарный знак в течение всего срока действия патента, охраняющего лекарственный препарат. В этом случае можно говорить о полноценной защите товара от неправомерных посягательств как в отношении самого продукта, так и в части обозначения, выделяющего товар.
Наличие охранных документов, обеспечивающих защиту и правомерное обладание несколькими объектами интеллектуальной собственности дает возможность обладателю заключать лицензионные соглашения на использование комплекса прав. Преимуществом является тот факт, что заинтересованные лица, при заключении лицензионных соглашений получают возможность использовать совокупность объектов (так как у патентов один правообладатель), обеспечивающих правомерность производства аналогичного товара.
По истечении срока действия патента на изобретение, в случае сохранения действующего свидетельства на товарный знак, компания может продолжить выпускать лекарственный препарат под уже известным потребителям названием.
В случае незаконных действий компания обладает всем спектром возможностей по защите и восстановлению нарушенных прав. Разработка, производство и запуск в продажу лекарственных препаратов требуют больших денежных затрат. Логично предположить, что существует большое количество недобросовестных предпринимателей, желающих заниматься нелегальным выпуском лекарственных средств. Правовой режим охраны зарегистрированных изобретений и товарных знаков позволяет законным владельцам пресекать противоправные действия других лиц и взыскивать с них понесенные убытки.

Все вышеуказанные обстоятельства свидетельствует о целесообразности регистрации наименования лекарственного препарата в качестве товарного знака.

Разновидности товарных знаков, регистрируемых в фармацевтической сфере

Регистрация товарных знаков, применяемые в отношении лекарственных препаратов, предусмотрена 5 классом Международной классификации товаров и услуг. Порядок предоставления правовой охраны таким обозначениям аналогичен традиционному.

Товарные знаки, регистрируемые для использования в фармацевтической отрасли, можно классифицировать по следующим основаниям:

В зависимости от момента подачи обозначения на регистрацию.

Средства индивидуализации, в отношении которых заявление на регистрацию подают до выпуска лекарственного препарата на торговый рынок. Одним из этапов, предшествующих реализации товара (в этом случае лекарственного средства) является создание и регистрация товарного знака.
Обозначения, заявленные после начала использования наименования. Компания может выпустить лекарственный препарат на рынок, и впоследствии принять решение о необходимости охраны используемого средства индивидуализации в виде товарного знака.

В зависимости от степени уникальности обозначения.

Наименования, не имеющее какой-либо связи с действующими веществами лекарственного средства и т. п. Такие обозначения создаются для производителей, которые считают удачным регистрацию уникального товарного знака. При разработке товарного знака делают ставку на новизну обозначения и при правильном продвижении товара в сознании потребителя прочно закрепляется ассоциативная связь «товар-обозначение». Положительные стороны такой позиции заключаются в том, что даже после истечения срока действия патента на изобретение, потребитель чаще всего будет покупать лекарственный препарат под уже известным ему названием.
Товарные знаки включающие словесные элементы созвучные или содержащие производные слова от международных непатентованных наименований веществ, входящих в лекарственные препараты (МНН). Сильной стороной таких товарных наименований является прямая и очевидная для потребителя связь между препаратом и его составом или действующим веществом. Однако такие наименования довольно сложно, а чаще всего невозможно зарегистрировать в качестве товарных знаков.

В зависимости от вида обозначения.

Средства индивидуализации, состоящие из словесных элементов, а именно: сочетаний букв, имеющих словесный характер, слов, предложений, а также их сочетаний. В таком случае речь идет об обозначениях, состоящих исключительно из торгового наименования, под которым планируется выпуск лекарственного препарата на рынок сбыта.
Комбинированные товарные знаки – обозначения, которые состоят из нескольких разновидностей элементов: словесных, визуальных или голографических. Например, товарный знак включающий наименование и визуальный элемент, связанный с действующим химическим веществом или информирующий потребителя о том, для каких целей может быть использован препарат (изображение больного горла, головы и т. п.).

Перечисленные разновидности позволяют сделать вывод о наличии различных видов обозначений и условий их регистрации. Это позволяет компаниям, работающим в сфере фармацевтики выбрать оптимальный вариант для регистрации товарного наименования в виде товарного знака для выделения лекарственного препарата на торговом рынке.

Источник