Тест с ответами на тему: контроль качества
1. К основным направлениям государственной регламентации производства и контроля качества лекарственных препаратов относятся (4)
+1) условий изготовления препаратов высокого качества;
+2) состав лекарственных препаратов;
3) разработки теоретических основ существующих методов
изготовления лекарственных форм;
+4) условия, обеспечивающие технику безопасности, охрану труда,
соблюдение экологических норм производства;
+5) лицензирование фармацевтической деятельности;
2. Аптечная технология лекарственных форм отличается от промышленного производства лекарственных препаратов: (3)
+1) объемом выпускаемой продукции
2) требованиями к качеству дисперсионных сред
+3)используемой нормативной документацией;
4)требованиями к лекарственным и вспомогательным веществам;
+5) номенклатурой лекарственных форм.
3. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является (1)
1) справочник фармацевта
2) приказы МЗ по контролю качества лекарственных средств
4. При изготовлении лекарственных препаратов в аптеке необходимо
руководствоваться следующей нормативной документацией (4)
+1) приказами МЗ РК
2) производственными регламентами
+3) методическими указаниями, утвержденными МЗ РК
+5) инструкциями, утвержденными МЗ РК
5. Фармакопейная статья, утвержденная на ограниченный срок (1)
1) фармакопейная статья
+2)временная фармакопейная статья
6. Вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний: (1)
1) лекарственный препарат
2) лекарственное вещество
+3) фармакологическое средство
4) лекарственное средство
5) лекарственная форма
7. К лекарственным средствам, обладающим седативным действием, в соответствии с приказом МЗ, относятся: (2)
1) кодеина фосфат
2) экстракт красавки
4) спирт этиловый
+5) эфедрина гидрохлорид
8. К списку ядовитых лекарственных веществ относятся: (2)
3) кодеина фосфат
4) висмута нитрат основной
+5) атропина сульфат
9. К списку наркотических лекарственных средств относятся (2)
2) атропин сульфат
+3) морфин гидрохлорид
10. При организации хранения и изготовлении лекарственных препаратов учитывают, что кристаллизационную воду теряют: (2)
+3) натрия сульфат
4) кальция хлорид
+5) магния сульфат
11. Высокой гигроскопичностью обладает: (1)
2) калия перманганат
+4) кальций хлорид
12. Индивидуальные химическое соединение или их смеси, способные растворять различные вещества (1)
3) Вода очищенная
4) Жидкие лек. формы
13. Лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы (1)
1) фармакологическое средство
2) лекарственное средство
+3) лекарственный препарат
4) лекарственная форма
5) сильнодействующее лекарственное средство
14. Дополнительные вещества, необходимые для приготовления лекарственного препарата или готовой лекарственной формы (1)
1) лекарственная форма
2) лекарственный препарат
+3) вспомогательное вещество
4) химическое соединение
5) лекарственное вещество
15. Время, в течение которого препарат сохраняет свои физико-химические, микробиологические и терапевтические свойства без изменений (1)
16. Способность весов показывать наличие минимальной разницы между грузом и разновесами (1)
3) постоянство показаний
17. Свойством летучести обладают: (2)
18. При изготовлении препаратов учитывают сильные окислительные свойства: (3)
+1) пероксида водорода
+3) калия перманганата
4) кислоты бензойной
+5) серебра нитрата
19. К пахучим веществам не относится: (1)
20. При изготовлении лекарственных препаратов с антибиотиками учитывают их особенности: (4)
+1) изменение активности в зависимости от рН среды
+2) возможность взаимодействия с лекарственными и
Источник
Тесты по теме: «Контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке».
1.Кто из работников аптек обязан владеть всеми видами внутриаптечного контроля?
+а) Заведующий-провизор аптекой.
+б) Заместитель заведующего- провизора аптекой.
а, б, в, г- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
2.Перечислите все виды внутриаптечного контроля.
а, б, в, г, д- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
3.Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными?
+г) контроль при отпуске
-д) приемочный контроль
а, в, г — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
4. Какие виды внутриаптечного контроля являются выборочными?
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
5.Какими видам внутриаптечного контроля подвергаются внутриаптечные лекарственные средства, в том числе и гомеопатические, изготавливаемые в аптеках по индивидуальным рецептам или требованиям ЛПУ.
+в) контролю при отпуске
а, б, в, г, д, е- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
6. Кто должен обеспечить выполнение всех видов контроля в отсутствии провизора-аналитика?
+а) заведующий-провизор аптекой
-г) заместитель заведующего-провизора
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
7. Что должен пройти провизор-аналитик аптеки, впервые назначенный на должность?
-а) курс подготовки
+б) курс стажировки
-в) период адаптации
-г) ознакомление с аптекой
б — провизор-аналитик, впервые назначенный на должность, должен пройти курс стажировки в контрольно-аналитической лаборатории УП « Фармация» или ГП «Республиканский центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» под руководством зав. лабораторией или его заместителя.
8. Какой предельный срок курса стажировки провизора-аналитика аптеки, впервые назначенного на эту должность.
-г) не более 3-х недель
+д) не более 2-х недель
-е) не более 1 недели
д — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
9. Что должно быть оборудовано в аптеке для проведения химического контроля ЛС ?
+а) специальное рабочее место (кабинет)
+б) специальное рабочее место (стол)
-в) уголок для работы
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
10. Что составляется при изъятии из аптеки ЛС на анализ?
+а) акт изъятия ЛС для контроля в 2-х экземплярах
-б) отчет об изъятии
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
11. С какой целью в аптеке проводится приемочный контроль?
+а) с целью предупреждения поступления в аптеку некачественых ЛС.
-б) с целью проверки товарно-транспортных документов.
-в) с целью приемки товара по количественному содержанию.
-г) с целью контроля только сильнодействующих ЛС.
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
12. По каким показателям проводится проверка ЛС при приемочном контроле?
-г) наличие сертификатов качества производителя
-д) правильность оформления товарно-транспортных документов.
+е) все ответы правильные
е- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
13.Какой контроль осуществляется по разделу «Описание»?
+а) проверка внешнего вида ЛС.
+б) наличие запаха
-в) отсутствие запаха
-г) проведение химического контроля.
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
14. Кто проводит в аптеке приемочный контроль?
-а) заведующий — провизор аптеки.
-б) заместитель заведующего провизора аптеки.
+е) комиссия по приемке ЛС
е- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
15. Какие мероприятия проводят в аптеке в случае сомнения в качестве ЛС?
-а) проводят химический контроль
-б) проводят испытания с использованием физико-химических методов.
+в) образцы ЛС направляются в территориальную испытательную лабораторию по «Акту отбора образцов».
-г) лекарственные средства отправляются на аптечный склад
-д) лекарственные средства отправляются на завод изготовитель.
в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
16. Как хранятся в аптеке ЛС с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»?
+а) изолировано от других ЛС до решения вопроса о соответствии их качества.
-б) совместно с другими ЛС.
-в) в аптеке они не хранятся, т.к. сразу отсылаются назад поставщику.
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
17. Контроль по разделу « Упаковка» включает:
+а) проверку на целостность упаковки.
+б) соответствии ее физико-химическим свойствам ЛС.
-в) проверку на цвет упаковки
-г) проверку размера упаковки
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
18. Контроль по разделу «Маркировка» включает:
+а) соответствие оформления ЛС требованиям НД.
+б) соответствие маркировки первичной, вторичной и групповой упаковки.
+в) наличие листка- вкладыша (инструкции).
а, б, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
19. Что должно быть указано на этикетках упаковки с лекарственными веществами, предназначенными для изготовления растворов для инъекций и инфузионных растворов?
+а) годен для инъекций
-б) может использоваться для приготовления растворов для инъекций.
-в) может использоваться для приготовления инфузионных растворов.
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
20.Как должны быть оформлены упаковки с веществами списка «А» и наркотическими ЛС?
-а) окрашены в синий цвет.
-б) окрашены в красный цвет.
+в) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.
в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
21. Лекарственное растительное сырье, поступающее в аптеку от населения, проверяется:
+а) по внешним признакам в соответствии с требованиями нормативной документации ( НД).
+б) направляется в испытательную лабораторию для проведения анализа.
-в) проводят микроскопический анализ.
-г) определяют влажность.
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
22. Что должно указать в приходных документах лицо, ответственное за качество поступающих ЛС.
+а) «Приемочный контроль проведен» и заверить своей подписью.
-б) количество поступивших товаров соответственно товарно-транспортным документам.
-в) упаковка соответствует требованиям НД.
-г) маркировка соответствует требованиям НД.
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
23. На штангласах лекарственными веществами в помещениях хранения должен быть указан:
+а) номер серии предприятия- изготовителя.
+б) номер анализа испытательной лаборатории
+в) срок годности
+г) дата заполнения и подпись заполнившего штанглас.
а, б, в, г — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
24.На штангласах лекарственными средствами содержащими сердечные гликозиды должно быть указано:
+а) количество единиц действия в одном грамме ЛРС или одном миллилитре готового лекарственного средства.
-б) количество единиц действия в общей массе ЛРС.
-в) количество единиц действия в общем, объеме готового лекарственного средства.
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
25. На штангласах с лекарственными средствами, находящимися в ассистентской комнате должно быть указано:
+а) дата заполнения.
+б) подписи заполнившего и проверившего.
-в) подпись заведующего-провизора аптекой.
-г) подпись провизора-аналитика.
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
26.Штангласы с растворами, настойками и жидкими полуфабрикатами должны быть обеспечены:
+а) нормальными каплемерами или пипетками.
-б) нормальными этикетками
-в) нормальными пробками
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
27. На штангласах с лекарственными веществами
предназначенными для изготовления стерильных лекарственных средств и в асептических условиях, должны быть:
+а) предупредительная подпись «Для стерильных лекарственных форм»
-б) предупредительная надпись « Для приготовления инъекционных растворов».
-в) предупредительная надпись «Лекарственные средства для инъекций».
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
28.Для каких лекарственных веществ аптеки должны быть обеспечены дублированными штангласами?
+а) наиболее часто используемых.
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
29. Кем утверждается номенклатура концентратов, полуфабрикатов и внутриаптечных заготовок лекарственных средств, изготовляемых в аптеке?
+а) производственным предприятием «Фармация» после согласования с территориальной испытательной лабораторией.
-б) территориальной испытательной лабораторией.
-в) заведующим-провизором аптеки.
-г) провизором-аналитиком аптеки.
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
30. В перечень номенклатуры концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечных заготовок могут включаться только прописи:
+а) содержащие совместимые лекарственные вещества.
+б) имеющие методики химического анализа.
-в) содержащие сильнодействующие вещества.
-г) содержащие наркотические вещества.
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
31.Назовите цель просмотра рецептов поступающих в аптеку и требований ЛПУ:
+а) проверка правильности их выписывания.
+б) совместимость веществ, входящих в состав прописи.
+в) соответствие прописанных доз возрасту больного.
а, б, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
32. Можно ли приготовить ароматные воды, внутриаптечные заготовки лекарственных средств для наружного применения, содержащих деготь, ихтиол, серу и др. вещества, анализ которых не может быть осуществлен в условиях аптеки?
а — как исключение, в этих случаях изготовление лекарственных средств производится в присутствии провизора-аналитика или провизора-технолога «под наблюдением».
33.Кто осуществляет контроль за соблюдением правил хранения лекарственных средств в ЛПУ, прикрепленных к аптеке для лекарственного обеспечения?
+а) заведующий-провизор аптеки.
+б) лицо им уполномоченное.
-в) бухгалтер аптеки.
а, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
34.Какие мероприятия запрещается проводить в отделениях ЛПУ в отношении лекарственных средств?
+а) изготовление лекарственных средств.
+в) перемещение из одной емкости в другую
+г) замена этикеток.
а, б, в, г- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
35. Правила хранения лекарственных средств в отделениях ЛПУ?
+а) должны храниться только в оригинальной упаковке (заводской, фабричной или аптечной).
-б) можно хранить в любых упаковках.
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
36.Какие дополнительные указания на этикетке упаковки должны быть при отпуске аптекой в отделение ЛПУ расфасованных готовых лекарственных средств?
+а) серия предприятия-изготовителя.
+б) срок годности.
-в) стоимость упаковки.
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
37.Что должно быть указано при заполнении паспорта письменного контроля?
+а) дата изготовления
+б) номер (название) больницы и название отделения
+в) наименование взятых лекарственных веществ и их количества
+д) подписи изготовившего, расфасовавшего и проверившего лекарственное средство.
а, б, в, г, д — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
38.В случае изготовления лекарственного средства практикантам ставят подписи:
+б) лицо ответственное за практику
-в) заведующий-провизор аптекой
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
39Правила заполнения паспорта письменного контроля.
+а) заполняется немедленно после изготовления лекарственного средства по памяти на латинском языке, в соответствии с последовательностью технологических операций.
+б) В случае использования полуфабрикатов и концентратов, а также тритураций указывается их концентрация (разведение) и взятые количества (объем, масса).
-в) указываются вещества относящиеся к списку «А» ..
-г) Заполняется после изготовления пяти лекарственных форм.
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
40. Что должно быть указано в паспорте письменного контроля, при изготовлении порошков, суппозиториев и пилюль?
+в) масса отдельных доз
-г ) масса дополнительных веществ.
а, б, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
41. Как указываются общая масса пилюль и суппозиториев, количества изотонирующих и стабилизирующих веществ, добавленных в глазные капли и растворы для инъекций при письменном контроле?
+а) указываются в паспорте.
+б) указываются на обратной стороне рецепта
-в) не указываются в паспорте
-г) не указываются на обратной стороне рецепта
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
42.Какие коэффициенты используемые при расчетах, должны быть указаны в паспорте письменного контроля?
+а) коэффициенты водопоглощения для ЛРС.
+б) коэффициенты увеличения объема водных растворов
+в) коэффициенты замещения при изготовлении суппозиториев.
-г) коэффициенты пропорциональности лекарственных веществ
а, б, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
43. Должен ли заполняться паспорт письменного контроля в случае, когда лекарственное средство изготавливается и отпускается одним и тем же лицом?
+а) должен заполняться в процессе изготовления лекарственного средства.
-б) не должен, т.к. контроль в этом случае не объективный.
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
44.Срок хранения паспорта письменного контроля в аптеке
+а) один месяц, не считая текущего.
-б) один год, не считая текущего.
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
45.Кому передаются на проверку лекарственные средства, рецепты и заполненные паспорта письменного контроля?
+б) лицу выполняющего функции провизора-технолога.
-в) заведующему-провизору аптеки.
-г) заместителю заведующего-провизора аптеки.
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
46. В чем заключается проверка результатов письменного контроля?
+а) соответствие записей в паспорте письменного контроля, прописи рецепта
+б) правильности произведенных расчетов
-в) соответствие высших и суточных доз
-г) правильности оформления рецептов.
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
47. Как оформляется паспорт письменного контроля, если провизор-аналитик провел полный химический контроль лекарственного средства?
+а) на паспорте ставится: номер анализа
+б) подпись провизора-аналитика
-в) подпись заведующего-провизора аптекой
-г) подпись фасовщика.
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
48.Опросный контроль проводится после изготовления не более:
+а) пяти лекарственных средств.
-б) шести лекарственных средств
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
49. При проведении опросного контроля провизор-технолог называет:
+а) первое входящее в состав рецепта лекарственное средство ..
-б) номер рецепта
-в) число ингредиентов в рецепте.
-г) вещества списка «А» и «Б».
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
50.Что называет провизор-технолог при проведении опросного контроля лекарственных форм сложного состава?
+а) количество первого вещества входящего в состав лекарственной формы.
-б) количество всех веществ входящих в состав лекарственного средства
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
51.Что называет фармацевт при опросном контроле?
+а) все взятые им вещества для приготовления лекарственной формы.
+б) их количества
-в) способ упаковки
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
52. При использовании полуфабрикатов или концентрированных растворов, при опросном контроле фармацевт называет:
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
53.Органолептический контроль заключается в проверке:
+а) внешнего вида лекарственных форм
+г) однородности смешения
+д) отсутствия механических примесей.
а, б, в, г, д — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
54.Однородность смешения порошков, гомеопатических тритураций, мазей, пилюль, суппозиториев проверяется:
+а) до разделения массы на дозы.
-б) после разделения массы на дозы.
-в) в период приготовления массы.
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
55.Как осуществляется опросный контроль?
+а) выборочно у каждого фармацевта в течение рабочего дня, с учетом всех видов изготовляемых веществ.
-б) у каждого фармацевта после приготовления каждой 5-ой лекарственной формы.
-в) после приготовления не менее двух лекарственных форм.
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
56. Физический контроль заключается в проверке:
+а) общей массы или объема лекарственного средства.
+б) количества отдельных доз.
+в) массы отдельных доз (не менее трех доз)
-г) внешнего вида
а, б, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
57. Физическому контролю подвергаются:
+а) каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки в количестве не менее трех упаковок.
+б) лекарственные средства, изготовленные по индивидуальным рецептам (требованиям) выборочно в течение рабочего дня с учетом всех видов лекарственных средств, но не менее 3% от количества, изготовленных за день.
-в) выборочно, не более 2% — от количества , изготовленных за день.
+г) каждая серия лекарственного средства требующего стерилизации, после расфасовки до его стерилизации в количестве не менее пяти флаконов.
а, б, г — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
58.Контролируется ли качество упаковки лекарственных средств при проведении физического контроля?
-б) не контролируется
-в) контролируется только для инъекционных растворов.
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
59.Химический контроль заключается в оценке качества изготовленного лекарственного средства по показателям:
+б) «количественное определение»
-в) «обнаружение примесей»
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
60.Как часто подвергается качественному анализу в аптеке вода очищенная?
+а) ежедневно из каждого баллона, а при подаче воды по трубопроводу на каждом рабочем месте.
-б) один раз в неделю, только из каждого баллона
-в) не менее 3 раз в неделю
-г) один раз в месяц
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
61.Вода очищенная подвергается качественному анализу на отсутствие:
+в) солей кальция
-г) тяжелых металлов
-д) нитратов и нитритов
а, б, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
62.Вода очищенная предназначенная для изготовления растворов для инъекций и глазных капель проверяется на отсутствие:
+а) хлоридов, сульфатов, солей кальция
+б) восстанавливающих веществ
+в) солей аммония
+г) диоксида углерода
а, б, в, г — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
63.Как часто вода очищенная направляется в испытательную лабораторию для полного химического анализа?
+а) один раз в квартал
-б) два раза в квартал
-в) один раз в месяц
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
64. Вода очищенная для новорожденных детей и детей до 1 года проверяется на отсутствие:
+а) хлоридов, сульфатов, солей кальция
+б) восстанавливающих веществ
+в) солей аммония
+г) диоксида углерода
-д) солей тяжелых металлов
а, б, в, г — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
65.Качественному анализу подвергаются обязательно, поступающие из помещений хранения в ассистентскую комнату:
+а) все лекарственные средства
+б) концентрированные растворы и полуфабрикаты
-в) только лекарственные вещества относящиеся к списку «А» и «Б».
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
66 Лекарственные вещества (субстанции), поступающие в аптеку в упаковке предприятия- изготовителя или в упаковке поставщика, а также вызывающие сомнения подвергаются:
+а) качественному анализу
-б) количественному анализу
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
67.Качественному анализу подвергаются:
+а) лекарственные вещества промышленного производства расфасованные в аптеке.
+б) внутриаптечная заготовка, изготовленная и расфасованная в аптеке (каждая серия)
-в) все лекарственные средства изготовленные в аптеке.
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
68. При проведении качественного анализа лекарственных средств, изготовленных по индивидуальным рецептам, особое внимание обращается на лекарственные средства:
+б) применяемые в глазной практике
+в) содержащие вещества списка «А» и наркотические лекарственные средства
-г) относящиеся к списку «Б»
а, б, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
69.Полному химическому контролю подвергаются обязательно:
+а) все растворы для инъекций и инфузий, а также для наружного применения (офтальмологические растворы для орошения, растворы для лечения ожоговых поверхностей и открытых ран.)
+б) все глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества.
+в) все лекарственные средства для новорожденных детей и детей до 1 года.
+г) растворы кислоты хлороводородной (для внутреннего употребления) атропина сульфата и серебра нитрата.
+д) все концентраты, полуфабрикаты, тритурации, вся внутриаптечная заготовка (каждая серия).
а, б, в, г — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
70. Каким испытаниям подвергаются растворы для инъекций и инфузий до их стерилизации?
+а) качественному анализу
+б) количественному анализу
+в) определение РН среды
+г) определение изотонирующих и стабилизирующих веществ.
а, б, в, г — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
71. Растворы для инъекций и инфузий после их стерилизации подвергаются:
+а) качественному анализу
+б) количественному анализу
+в) определению величины РН среды
а, б, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
72. При анализе глазных капель, содержащие в них изотонирующие и стабилизирующие вещества определяется:
+а) до стерилизации
-б) после стерилизации
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
73.Все лекарственные средства для новорожденных детей и детей до 1 года, при отсутствии методик количественного анализа лекарственных форм подвергаются:
+а) качественному анализу
-б) не подвергаются ни какому анализу т.к. такие лекарственные формы в аптеке не изготавливаются.
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
74.Изготовление лекарственных форм для новорожденных детей сложных по составу, не имеющих методик качественного и количественного анализа, производится:
+а) в присутствии провизора-аналитика или провизора-технолога «под наблюдением»
-б) не изготавливаются
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
75. Какому виду контроля подвергаются стабилизаторы, применяемые при изготовлении растворов для инъекций и буферные растворы, применяемые при изготовлении глазных капель?
+а) полному химическому контролю
-б) физическому контролю
-в) органолептическому контролю
а постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
76. Пергидроль, раствор аммиака концентрированный, формалин, кислота хлороводородная разведенная при поступлении из материальной комнаты в ассистентскую подвергаются:
+а) полному химическому контролю.
-б) качественному анализу.
-в) количественному анализу.
-г) органолептическому контролю
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
7 Как часто контролируются ,.скоропортящиеся лекарственные средства (пергидроль, раствор аммиака концентрированный, формалин, кислота хлороводородная разведенная) при хранении в ассистентской комнате :
+а) один раз в квартал
-б) один раз в месяц
-в) один раз в год
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
78. Стерилизация лекарственных средств должна проводится не позднее:
+а)3-х часов с момента изготовления под контролем специалиста.
-б)2-х часов с момента изготовления под контролем специалиста.
-в) 1 часа с момента изготовления под контролем специалиста.
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
79.Допускается ли повторная стерилизация растворов для инъекций?
+а) не допускается
-в) допускается при условии, если укупорка флакона не повреждена.
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
80. До стерилизации проводится:
+а) контроль растворов для инъекций на отсутствие механических включений
+б) проверка объема наполнения флаконов.
+в) проверка качества укупорки флаконов
а, б, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
81. Можно ли изготавливать стерильные лекарственные средства при отсутствии данных о химической совместимости, входящих в них лекарственных веществ?
-в) можно если лекарственные вещества относятся к общему списку.
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
82.Изготовление стерильных лекарственных средств запрещается при отсутствии данных:
+а) о химической совместимости
+б) о технологии изготовления и режиме стерилизации.
+в) об анализе входящих ингредиентов.
+г) при отсутствии методик их полного химического контроля.
а, б, в, г — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
83.Контролю при отпуске подвергаются:
+а) все изготовленные в аптеках лекарственные средства при их отпуске.
-б) лекарственные средства, относящиеся к списку «А»
-в) лекарственные средства, относящиеся к списку «Б»
-г) приготовленные лекарственные средства выборочно.
а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
84. Лицо, отпустившее лекарственное средство, обязано поставить на обратной стороне рецепта (требования):
а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.
Куликов Владимир Александрович, Абраменко Леонид Леонидович
Источник
