ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ: «БЕСПЛАТНЫЙ И ЛЬГОТНЫЙ ОТПУСК ЛС»
Выберите правильный цифровой или буквенный ответ:
1. ПЕРЕЧЕНЬ ГРУПП НАСЕЛЕНИЯ, ПРИ АМБУЛАТОРНОМ ЛЕЧЕНИИ КОТОРЫХ МЕДИКАМЕНТЫ ОТПУСКАЮТСЯ БЕСПЛАТНО, УТВЕРЖДЕН:
1) постановлением правительства РФ № 892
2) постановлением правительства РФ № 890 от 1994 г. 3)приказом № 110 от 12.02.2007 г. 4)приказом № 13 от 20.01.2011 г.
2. РЕЦЕПТ ДЛЯ БЕСПЛАТНОГО ИЛИ ЛЬГОТНОГО ОТПУСКА ВЫПИСЫВАЕТСЯ В:
1) одном экземпляре на ф -148 -1/у-88
2) двух экземплярах на ф -148-1/у -04(л)
3) трех экземплярах на ф -148-1/у- 06(л)
4) четырех экземплярах на ф -148 -1/у -04(л)
3. НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ № 148-1/у-06(л) ДОЛЖНЫ БЫТЬ
1) номер и серия рецепта
2) Ф.И.О. врача и больного полностью
3) код категории граждан А – 1,2,3,4,8
4) код нозологической группы Б – 2,3,4,7,8
5) источник финансирования В – 1,2,5,6,8,9
6) СНИЛС Г – 1,2,3,4,5,6,7,8,9
7) № страхового медицинского полиса ОМС
8) адрес или номер медицинской карты
9) процент оплаты
4. РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК ДОЛЖЕН БЫТЬ ЗАВЕРЕН
2) подписью врача
3) личной печатью врача А – 1,2,4,5
4) подписью главного врача Б – 1,2,3,5
5) печатью «Для рецептов» В – 1,2,3,4
5. НА ОДНОМ РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ Ф -148-1/у- 06(л) РАЗРЕШАЕТСЯ
1) одно наименование
2) два наименования
3) три наименования
4) четыре наименования
6. СРОК ДЕЙСТВИЯ ЛЬГОТНОГО РЕЦЕПТА
7. ПРАВИЛА ВЫПИСЫВАНИЯ РЕЦЕПТОВ ДЛЯ БЕСПЛАТНОГО ОТПУСКА РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ МЗ РФ
3) № 110 (в редакции №13)
8. БОЛЬНЫЕ ТУБЕРКУЛЁЗОМ БЕСПЛАТНО ПОЛУЧАЮТ
1) все лекарственные препараты
2) противотуберкулёзные препараты
3) противотуберкулёзные и гормональные препараты
9. ПРАВО НА БЕСПЛАТНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИМЕЮТ ДЕТИ
1) до одного года
4) до 3-х лет и до 6-ти лет у многодетных семей
10. СРОК ХРАНЕНИЯ ЛЬГОТНОГО РЕЦЕПТА В АПТЕКЕ
2) 3 года 3)5 лет
11. НОРМА ОТПУСКА СПИРТА ЭТИЛОВОГО БОЛЬНОМУ САХАРНЫМ
ДИАБЕТОМ МОЖЕТ БЫТЬ УВЕЛИЧЕНА
12. БОЛЬНЫМ С ХРОНИЧЕСКИМ ТЕЧЕНИЕМ БОЛЕЗНИ ВРАЧ ИМЕЕТ ПРАВО ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ ДО ОДНОГО
МЕСЯЦА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
1) эфедрина гидрохлорид
3) фенобарбитал А – 1,2,3
4) промедол Б – 2,4,5,7
5) клозапин В – 1,3,5,6 6)тианептин Г – 3,4,6,7
13. РЕЦЕПТЫ НА ПРОИЗВОДНЫЕ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ БОЛЬНЫМ С ХРОНИЧЕСКИМ ТЕЧЕНИЕМ БОЛЕЗНИ НА КУРС
ЛЕЧЕНИЯ ДО 1 МЕСЯЦА ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОФОРМЛЕНЫ
1) «хроническому больному», заверенной подписью врача и его личной печатью
2) «по спец. назначению», заверенной подписью врача и печатью ЛПУ «Для рецептов»
3) «по спец. назначению», заверенной подписью врача и его личной печатью
14. ПРИ ВЫПИСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПО РЕШЕНИЮ ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ НА ОБОРОТЕ РЕЦЕПТА СТАВИТСЯ
1) личная печать врача
2) печать ЛПУ «Для рецептов»
3) специальная отметка (штамп)
15. В ГРАФЕ «Rp» УКАЗЫВАЮТСЯ
1) международное непатентованное название
2) торговое название А – 1,2,4
3) иное название лекарственного средства Б – 1,3,4
4) его дозировка В – 1,2,3,4 УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ФОРМА РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА
НА ЛЬГОТНЫХ УСЛОВИЯХ
16. промедол, ампулы
17. фенобарбитал, таблетки 1. 107 -1/у
18. винпоцетин, таблетки 2. 148 -1/у — 88
19. теофедрин, таблетки 3. 148-1/у-06(л)
4. специальный бланк
20. спирт этиловый 21. трамадол, таблетки
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА
22. морадол, ампулы 1. 2 месяца
23. омнопон, ампулы 2. 1 месяц
24. спирт этиловый 3. 10 дней
25. предуктал, таблетки 4. 5 дней
Задание по правилам оформления рецептурных бланков
Заполнить таблицу в дневнике:
| Содержание рецепта | Токсиколо гическая группа | Форма рецептурного бланка | Особенности оформления рецепта | Срок действия | Срок хранения | Норма отпуска |
1. Rp: Tb Phenobarbitali 0,1
S. По 1 таблетке на ночь
2. Rp: Tb Phenasepami 0,001
S. По 1 таблетке 2 раза в день
3. Rp: Sol. Strychnini nitratis 0,1% — 1 ml Dtd N 6 in ampuilis
S. По 1 мл подкожно
4. Rp: Sol. Omnoponi 1 % — 1 ml
Dtd N 5 in ampulis
S. По 1 мл подкожно при болях
5. Rp: Clophelini 0,075 mg
Dtd N 50 in tab
S. По 1 таблетке при кризе
6. Rp: Ephedrini hydrochloridi 0,025
Dtd. N 60 in tab
S. По 1 таблетке 2 раза в день
7. Rp: Sol. Pilocarpini hydrochloridi 2 % — 10 ml
D.S. глазные капли. По 1 кап. 4-6 раз в день в оба глаза (хроническому больному, срок действия рецепта до 1 года, отпуск – ежедекадно)
8. Rp: Sol. Atrоpini sulfatis 1 % — 1 ml
D.S. Глазные капли. По 1 кап. до расширения зрачка
9. Rp: Spiritus aethylici 70 % — 100,0
D.S. Для обработки кожи перед инъекцией
10. Rp: Sol. Aethylmorpini hydrochloridi 2 % — 10 ml
D.S. Глазные капли. По 1 кап. 3 раза в день в левый глаз.
Эталоны ответов.
Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций.
Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰).
Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим.
Источник
итоговое тестирование МДК 01.02″отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента
тест по теме
Дисциплина: МДК 01.02 «Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента»
Курс 3, Вариант 1, 2, 3
Тесты с ответами
Скачать:
| Вложение | Размер |
|---|---|
| variant_1.docx | 20.86 КБ |
| variant_2.docx | 23.56 КБ |
| variant_3.docx | 18.51 КБ |
Предварительный просмотр:
Дисциплина: МДК 01.02 «Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента»
Курс 3, Вариант 1
1. Классификация – это:
а) анализ данных о конкретном товаре или группе товаров с точки зрения его потребительных свойств;
б) распределение множества объектов на классы, группы и другие подразделения по определенному признаку;
в) присвоение наименованиям продукции и операциям условных обозначений;
г) определение значений показателей качества продукции с помощью технических средств измерений.
2. К методам классификации относится:
3. Классификатор – это нормативный документ, представляющий собой:
а) систематизированный свод кодов и наименований объектов классификации;
б) перечень показателей качества товаров и методик их оценки;
в) описание правил классификации определенной группы товаров;
г) перечень нормативных документов, регламентирующих качество товаров.
4. Цифровой код России по системе ЕАN состоит из:
5. Для идентификации транспортной упаковки используют код:
6. Контрольное число штрихового кода предназначено для:
а) кодирования информации о качестве товара;
б) кодирования информации о цене товара;
в) проверки правильности считывания штрихового кода сканером;
г) обозначения окончания кода для считывающего устройства.
7. Сканеры (считывающие устройства) делят на:
а) стационарные и амбулаторные;
б) автономные и стационарные;
в) переносные и контактные.
8. Баллон аэрозольный относится к:
а) первичной таре;
б) вторичной таре;
в) укупорочным средствам;
г) вспомогательным упаковочным материалам.
- К транспортной таре, предназначеной для транспортировки лекарственных средств, относятся
а) ящики дощатые
б) коробки картонные
в) ящики из полимерных материалов
г) ящики из гофрированного картон
10. Срок годности поливитаминного комплекса «Алфавит» с указанием в маркировке: «серия 36750205» и «годен до 0207»:
11. Установите соответствие между видом потребительской тары и методом ее укупори- вания:
а) контурная тара из бумажной ленты 1) склеивание
б) стеклянная ампула 2) термосклеивание
в) картонная пачка 3) термосваривание
г) шприц тюбик 4) пайка
12. Инструкция для применения лекарственных средств (информация для специалистов) не включает такую обязательную информацию, как:
а) условия хранения;
б) способ применения;
г) противопоказания к применению;
д) способ изготовления
13. Признаки, по которым можно классифицировать тару:
14. Товароведческий анализ – это:
а) анализ данных о конкретном товаре или группе товаров с точки зрения его потребительных свойств;
б) распределение множества объектов на классы, группы и другие подразделения по определенному признаку;
в) присвоение наименованиям продукции и операциям условных обозначений;
г) определение значений показателей качества продукции с помощью технических средств измерений.
15. Особенность товароведческого анализа медицинских и фармацевтических товаров:
а) высокие требования по качеству;
б) высокие требования по эргономическим свойствам;
в) высокие требования по эффективности;
г) высокие требования к оформлению.
16. Парафармацевтическая продукция – это:
а) пищевые и аналогичные им товары, содержащие биологически активные вещества и обладающие лечебно-профилактическим эффектом, подтвержденным фармакологическим заключением (лицензия не требуется);
б) товары дополнительного аптечного ассортимента, сопутствующие лекарственным средствам и изделиям медицинского назначения, предназначенные для профилактики, лечения заболеваний, облегчения состояния человека, ухода за частями тела, реализуемые из аптек, обслуживающих население;
в) товары дополнительного околофармацевтического аптечного ассортимента, продвигаемые наряду с лекарственным средствам и изделиями медицинского назначения.
17. Потребительские свойства косметических средств в целом можно подразделить на следующие группы:
а) функциональные (эффективность действия); эргономические; надежность; эстетические; безопасность;
б) функциональные (эффективность действия); эргономические; в) надежность; эстетические; безопасность.
18. Минеральные воды классифицируются на:
19. Группы товаров, реализуемые аптечной организацией, утверждены нормативным актом :
а) приказ № 000 Н от 23.08-2010г.
б) ПП РФ № 55 от 19.01-1998г.
в) 61-ФЗ от 12.04-2010г.
20. Резиновые медицинские изделия следует хранить:
1. При темп. от 0° С до + 20° С.
2. При темп. ниже 0° С.
3. В защищенном от солнечных лучей месте.
4. При соблюдении влажности выше 65%.
21. «Хранить в сухом месте»- означает влажность:
22. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является
а) справочник фармацевта
б) приказы МЗ по контролю качества лекарственных средств
23. Качество лекарственного средства — соответствие лекарственного средства:
а) требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа
б) установленным и предполагаемым потребностям потребителей и врачей
24. Методы борьбы с фальсифицированной лекарственной продукцией:
а) Закрытие аптечных организаций.
б) Закрытие медицинских организаций.
в) Инспектирование аптечных организаций для выявления подделок.
г) Инспектирование территориальных органов управления фармацией.
25. Документ, подтверждающий качество товара:
Источник
ТЕСТЫ ПО ПМ 01 МДК 01.02 ОТПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА
1. Реклама лекарственных средств, отпускаемых по рецепту врача, разрешается:
А. В торговом зале.
Б. В журнале «Фармация».
В. По радио и телевидению.
2. Сертификат соответствия на лекарственные средства действителен:
В. до истечения срока годности лекарственного препарата.
3. Если на лекарственное средство, отпускаемое по рецепту врача, не установлена норма отпуска:
А. Отпускают столько, сколько попросит покупатель.
Б. Отпускают в количестве, указанном в рецепте.
В. Норму отпуска может установить аптека.
4. На рецептурном бланке 148-у выписывается:
А. Спирт этиловый в чистом виде.
Б. Сильнодействующие вещества списка ПККН.
5. Срок хранения рецептов на наркотические лекарственные средства:
6. Врач может продлить действие рецепта на срок:
7. Норма отпуска спирта этилового в чистом виде для амбулаторного больного (в мл):
8. Товар с истекшим сроком годности:
А. Можно реализовать после переконтроля.
Б. Реализации не подлежит.
9. Декларацию о соответствии на лекарственное средство регистрирует:
А. Орган по сертификации.
Б. Контрольно-испытательная лаборатория.
В. Центр госсанэпиднадзора.
10. Документ, подтверждающий качество и безопасность лекарственного средства:
А. Аннотация к лекарственному средству.
Б. Декларацию о соответствии лекарственного средства.
В. Товарно-транспортная накладная.
Г. Договор поставки.
11. Реализация товара с нагрузкой:
12. Лекарственные средства, для которых недопустимо замерзание при хранении:
А. Препараты инсулина.
Б. Противовирусные средства.
В. Раствор аммиака.
13. Фармацевт аптеки по изготовлению нестерильных лекарственных форм
должен менять санитарную одежду не реже:
А. 1 раза в неделю.
Б. 2 раз в неделю.
В. 3 раз в неделю.
14. Санитарный день проводится в аптеках:
А. 1 раз в неделю.
Б. 1 раз в 10 дней.
В. 1 раз в месяц.
Г. 1 раз в квартал.
15. Фармацевт аптеки по изготовлению cтерильных лекарственных форм должен
менять санитарную одежду не реже:
А. 1 раза в неделю.
Б. 2 раз в неделю.
В. 3 раз в неделю.
Г. 1 раз в смену.
16. По рецепту врача отпускаются:
А. Перевязочные средства.
Б. Все спиртосодержащие смеси промышленного производства.
Г. Нейролептики и транквилизаторы.
17. Термометры и гигрометры в помещениях хранения ЛС:
1. Должны размещаться на внутренней стене помещения.
2. Должны размещаться на наружной стене помещения.
3. Показания должны регистрироваться ежедневно в журнале (карте).
4. Журнал ведется в течение года и хранится 1 год, не считая минувшего.
5. Журнал ведется в течение года и хранится 2 года, не считая минувшего.
18. Группы товаров, реализуемые аптечной организацией, утверждены нормативным актом:
А. приказ № 706 Н от 23.08-2010г.
Б. ПП РФ № 55 от 19.01-1998г.
В. 61-ФЗ от 12.04-2010г.
4. Повторный выборочный.
20. Перечень товаров, реализуемых через аптеки:
1. Продукты и пищевые добавки лечебного и профилактического назначения.
2. Диагностические средства.
3. Изделия очковой оптики.
21. Сертификация товаров аптечного ассортимента проводится с целью:
А. Обеспечения населения качественными и безопасными ЛС.
Б. Организации складирования, хранения товаров.
В. Формирования товарного ассортимента.
Г. Стимулирования сбыта товаров.
22. При поставке в аптечные организации качество лекарственных средств должно подтверждаться одним из перечисленных документов:
1. Сертификат соответствия (подлинник).
2. Нотариально-заверенная копия сертификата.
3. Копия сертификата, заверенная органом по сертификации.
4. Копия, заверенная держателем подлинника сертификата.
23. Cтруктура системы сертификации ГОСТ:
1. Участники системы сертификации.
2. Документальная база.
3. Органы надзора за фармацевтической деятельностью.
24. Контроль температурного режима при хранении МИБП проводится:
Б. 2 раза в день.
В. 1 раз в неделю.
Г. 1 раз в месяц.
25. Аптечные организации могут быть представлены в соответствии с приказом № 80 от 03.2003 г. «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях»:
2. аптечными пунктами.
3. аптечными киосками.
4. аптечными складами.
5. больничными и межбольничными аптеками
26. Цифровой код России по системе ЕАN состоит из:
27. Первые 2-3 цифры штрихового кода обозначают:
А. код предприятия-изготовителя.
Б. код страны-производителя или страны, в которой зарегистрирована фирма.
В. код предприятия-фасовщика.
Г. контрольные цифры.
28. Государственной регистрации подлежат:
1. Лекарственные средства промышленного производства.
2. Изделия медицинского назначения.
3. Биологически активные добавки.
5. Минеральные воды.
6. Лекарственные средства, изготовляемые в аптеке.
29. Сертификации подвергаются ЛС:
1. Имеющие регистрационное удостоверение МЗ РФ.
2. Серийного промышленного производства.
3. Зарубежного производства.
4. Изготовленные в аптеке.
30. Держателем сертификата соответствия ЛС является:
А. Орган сертификации, выдавший сертификат соответствия.
В. Производитель лекарственных средств.
Г. Юридическое лицо любой ОПФ, на имя которого выдан сертификат соответствия.
31. Резиновые медицинские изделия следует хранить:
1. При темп. от 0 С до + 20 С.
2. При темп. ниже 0 С.
3. В защищенном от солнечных лучей месте.
4. При соблюдении влажности выше 65%.
32. Перманганат калия относится к группе хранения:
33. Требования к хранению иммунобиологических препаратов:
1. хранят отдельно по сериям и наименованиям.
2. при температуре, указанной на этикетке.
3. подвергаются визуальному контролю не реже 1 раза в месяц.
4. подвергаются визуальному контролю не реже 1 раза в квартал.
5. не допустимы перепады температуры.
34. Лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания:
Б. сульфаниламидные препараты.
В. спиртовые экстракты и настойки.
Г. лекарственное сырье, содержащее сердечные гликозиды.
35. Большие металлические емкости заполняются этиловым спиртом на:
36. Хранить отдельно по сериям и срокам годности необходимо:
А. пахучие вещества.
Б. красящие вещества.
В. настойки и экстракты.
37. Показатели влажности и температуры в помещениях хранения проверяются не реже:
А. 1 раза в сутки.
Б. 1 раза в неделю.
В. 1 раза в 10 дней.
Г. 1 раза в месяц.
38. Порядок получения лекарственных средств отделениями ЛПУ:
1. наименования ЛС в требовании вписываются на латинском языке.
2. в требовании должен быть указан общий способ применения ЛС.
3. ЛС могут быть получены из аптеки младшим персоналом.
4. лица, получающие в аптеке наркотические средства и психотропные вещества, должны иметь допуски.
5. в аптеке обслуживающей ЛПУ должны быть образцы подписей зав. отделением, главного врача, старших медсестер.
39. Действие ОСТ, утвержденного приказом МЗ РФ №80 от 03.2003 г. «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях», распространяется на:
1. все аптечные организации независимо от ОПФ, осуществляющих розничную торговлю.
2. оптовые фармацевтические организации.
3. аптеки, отделения ЛПУ.
4. межбольничные аптеки.
40. Доверенность, по которой из аптеки отпускается для ЛПУ этиловый спирт, действительна:
41. Сертификат соответствия производства – это:
А. документ, удостоверяющий безопасность и соответствие качества ЛС требованиям нормативных документов.
Б. документ, удостоверяющий, что производство заявленного изготовителем ЛС соответствует установленным требованиям.
42. Какие функции может осуществлять аптечный киоск?
1. изготовление лекарств по рецептам врача.
2. оптовая торговля лекарственными средствами.
3. продажа готовых лекарств по рецептам.
4. продажа готовых лекарств без рецептов.
5. продажа изделий медицинского назначения.
43. В случае обнаружения потребителем недостатков в товаре продавец:
А. обязан заменить товар в течение 7 дней.
Б. может отказать потребителю в замене товара.
В. замена может быть проведена в течение трех месяцев.
Г. замена может быть проведена в течение шести месяцев.
44. Отбитый покупателю чек работник первого стола обязан:
А. наколоть на наколку.
Б. погасить и отдать покупателю вместе с товаром.
В. порядок работы устанавливается руководителем.
45. Реквизиты кассового чека:
2. ИНН организации.
4. Время покупки.
5. Признак фискального режима.
46. Нельзя выписывать амбулаторным больным:
1. спирт этиловый в чистом виде.
2. эфир наркозный.
47. Нельзя выписывать амбулаторным больным:
1. Фентанил в амп.
2. Сомбревин в амп.
3. Фентанил, трансдермальную форму.
48. К наркотическим средствам относятся:
А. Седуксен в табл.
Б. Морфина гидрохлорид.
49. При продлении срока действия рецепта врач должен указать:
1. срок действия рецепта.
2. кратность отпуска лек. средства из аптеки.
3. скрепить указание своей подписью и печатью.
4. скрепить указание своей подписью и печатью и печатью для рецептов.
50. ЛС отпускаются по рецептам бесплатно следующей группе населения:
А. пенсионерам с минимальным размером пенсии.
Б. Инвалидам iii группы
В. ветеранам труда.
Г. Инвалидам ВОВ.
51. Перманганат калия отпускается:
3. в количестве 3,0 — 5,0
4. норма отпуска не установлена.
5. рецепт остается в аптеке.
6. рецепт возвращается больному.
52. Прикрепление на инкурабельного онкобольного переоформляется:
В. не переоформляется.
53. Экстемпоральные лекарственные формы сложного состава с кодеином, не вошедшие в перечень наркотических веществ, выписываются:
А. На бланке 107-у.
Б. На бланке 148-у.
В. На спец. бланке.
54. Срок хранения рецептов на ЛС содержащие психотропные вещества:
1. наркотические средства.
2. психотропные вещества.
3. спирт этиловый.
4. раствор антисептический.
5. все транквилизаторы и нейролептики.
А. все кодеинсодержащие препараты.
Б. кодеинсодержащие включенные в перечень наркотических ЛС.
В. кодеинсодержащие ЛП включенные в перечень безрецептурного отпуска.
57. Правила замены выписанного в рецепте ЛС на его генерическую форму (синоним):
1. замена производится с согласия покупателя.
2. фармацевт не имеет права производить такую замену.
3. замена обязательно должна быть согласована с врачом.
4. на обороте рецепта указывается торговое название отпущенного ЛС, ставятся дата и подпись фармацевта.
58. К прекурсорам относятся:
3. этаминал натрия.
59. Нормы отпуска анаболических стероидов:
Б. столько, сколько указано в рецепте.
В. столько, сколько попросит посетитель.
60. Предметно-количественному учету подлежат:
Атропина сульфат, субстанция.
ЛС промышленного производства, содержащие атропина сульфат.
61. Срок хранения в аптеке льготных и бесплатных рецептов:
62. Серебра нитрат выписывается:
А. На бланке 107-у.
Б. На бланке 148-у.
В. На спец.бланке.
Г. Только по требованию ЛПУ.
63. Спирт этиловый в чистом виде:
1. отпускается и учитывается по массе.
2. отпускается и учитывается по объему.
3. отпускается по объему, учитывается по массе.
4. норма отпуска 50,0 мл
5. норма отпуска 100,0 мл
64. Аналоговая замена ЛС, отпускаемых по рецепту врача:
А. проводится фармацевтом самостоятельно.
Б. проводится по согласованию с врачом.
65. Как должен быть оформлен рецептурный бланк, если на нем выписана следующая пропись:
Возьми: Эфедрина гидрохлорида 0,4
Смешай. Дай. Обозначь: для смазывания носовых ходов.
1. подпись и печать врача.
2. печать «Для рецептов».
3. круглая печать лечебного учреждения.
4. подпись главного врача.
5. надпись «По спец. назначению», отдельно скрепленная подписью врача и печатью «Для рецептов».
66. Срок хранения рецепта в аптеке на раствор дикаина 0,1% 10,0:
67. Срок хранения рецепта на таблетки фенобарбитала:
68. Отпускаются по рецептам:
А. Н-ка пустырника.
69. Бланки рецепта формы 107-у предназначены для выписывания:
А. анаболических стероидов.
Б. ЛС, не подлежащих ПКУ.
В. лекарств списка ПККН.
Г. психотропных веществ.
70. В течение 5 дней действительны рецепты на лекарства, содержащие:
А. ядовитые в-ва списка ПККН.
Б. психотропные в-ва списка II.
В. психотропные в-ва списка III.
Г. сильнодействующие в-ва списка ПККН.
71. На спец. бланке, имеющем серийный номер и степень защиты, выписываются:
А. психотропные в-ва списка II.
Б. психотропные в-ва списка III.
В. сильнодействующие в-ва списка № 1 ПККН.
Г. ядовитые в-ва списка № 2 ПККН.
72. Каков срок действия рецепта, выписанного на спец. бланке?
73. Транквилизаторы и нейролептики, не вошедшие в перечень списка ПККН, отпускаются из аптеки:
А. только по требованиям ЛПУ.
Б. по рецепту 148-у.
Г. По бланку 107-у (гасится штампом «Лекарство отпущено»).
74. Правила отпуска из аптеки эфедрина гидрохлорида для хронических больных:
1. по рецепту 107-у.
2. по рецепту 148-у.
3. норма отпуска 0,6.
4. норма отпуска на курс лечения до 1 месяца.
5. рецепт заверяется подписью, печатью врача и печатью «Для рецептов».
6. По рецепту с надписью «По спец. назначению», заверенному подписью врача и печатью «Для рецептов».
75. Какое лекарственное средство выписывается на рецептурном бланке 148-у?
76. Какое лекарственное средство выписывается на рецептурном бланке 148-у?
В. Этаминал натрия.
77. Какое лекарственное средство выписывается на специальном рецептурном бланке?
78. Какое лекарственное средство выписывается на специальном рецептурном бланке?
В. Лития оксибутират.
79. Какое лекарственное средство не выписывается амбулаторным больным?
Б. Эфир для наркоза.
В. Фентанил, трансдермальная форма.
Г. Спирт этиловый.
80. Как должен быть оформлен рецептурный бланк, если на нем выписано 100 мл спирта этилового в смеси с другими лекарственными средствами для хронического больного?
1. подпись и печать врача.
2. печать «Для рецептов».
3. круглая печать лечебного учреждения.
4. подпись главного врача.
5. надпись «По спец. назначению», отдельно скрепленная подписью врача и печатью «Для рецептов».
81. Какое лекарственное средство не выписывается амбулаторным больным?
В. Хлористый этил.
Г. Атропина сульфат.
82. Нормы единовременного отпуска какого лекарственного средства могут завышаться в 2 раза для инкурабельных онкологических больных?
А. Эфир для наркоза.
83. Рецепты на анаболические стероиды:
А. возвращаются больному.
Б. остаются в аптеке и хранятся 1 месяц.
В. остаются в аптеке и хранятся 3 года.
Г. остаются в аптеке и хранятся 1 год.
84. Рецепты на спирт этиловый хранятся в аптеке:
85. Нормы отпуска какого лек. средства могут завышаться в глазных лек. формах до 1,0 для хронических больных?
В. Атропина сульфат.
Г. Этилморфина гидрохлорида.
86. Как должен быть оформлен рецептурный бланк, если на нем выписана следующая пропись:
Возьми: Кодеина 0,01
Натрия гидрокарбоната 0,25
Натрия бензоата 0,3
Дай такие дозы №20
Обозначь: по порошку 3 раза в день.
1. подпись и печать врача.
2. печать «Для рецептов».
3. Круглая печать лечебного учреждения.
4. подпись главного врача.
5. надпись «По спец. назначению», отдельно скрепленная подписью врача и печатью «Для рецептов».
87. Рецепты на ядовитые вещества списка № 2 ПККН:
А. возвращают больному.
Б. остаются в аптеке и хранятся 1 месяц.
В. остаются в аптеке и хранятся 3 года.
Г. остаются в аптеке и хранятся 5 лет.
88. Разрешается отпуск спирта этилового в чистом виде амбулаторным больным для:
1. наложения компрессов.
2. обработки рук.
3. обработки инъекционного поля.
4. постановки банок.
89. При определении стоимости внутриаптечной заготовки учитывается:
1. стоимость ингредиентов.
2. стоимость посуды.
3. тариф за фасовку.
4. стоимость воды.
5. торговая надбавка.
90. Поддельные лекарства предполагают:
А. отсутствие действующих веществ, указанных в маркировке.
Б. несоответствие количества действующих веществ, указанных в маркировке, настоящему их количеству.
В. содержание действующих веществ, не указанных в маркировке.
Г. недостоверность данных о производителе, указанных в маркировке.
91. Какие товары могут рекламироваться аптекой среди населения?
1. минеральные воды.
2. ампулированные препараты.
3. готовые лекарственные средства из группы нейролептиков, транквилизаторов и т.д.
4. лекарственные травы.
5. медицинский инструментарий и шовный материал.
92. Методы борьбы с фальсифицированной лекарственной продукцией:
А. закрытие аптечных учреждений.
Б. закрытие лечебных учреждений.
В. инспектирование аптечных учреждений для выявления подделок.
Г. инспектирование территориальных органов управления фармацией.
93. Фальсифицированная лекарственная продукция государственной регистрации:
94. Лекарственные препараты с соответствующим количеством действующих веществ, но не соответствующей маркировкой реализации:
95. Общие требования к рекламе фармацевтических товаров на территории РФ:
1. распространяются на русском языке.
2. должен быть номер лицензии рекламодателя.
3. должна быть пометка «Подлежит обязательной сертификации»
4. рекламная деятельность должна отвечать требованиям нормативных актов.
96. В СМИ не допускается реклама:
А. ЛС, разрешенных к применению МЗ РФ.
Б. ЛС, отпускаемых по рецепту врача.
В. ЛС, отпускаемых без рецепта врача.
1. достижение максимально высокого потребления.
2. достижение максимальной потребительской удовлетворенности.
3. предоставление максимально широкого выбора.
4. максимальное повышение качества жизни.
А. сбыт товаров и услуг на рынке.
Б. вид деятельности, направленной на удовлетворение нужд и потребностей путем обмена через рынок.
В. система товародвижения через сеть посредников.
99. Деловой успех аптечного предприятия зависит:
1. от благоприятных факторов внешней маркетинговой среды.
2. от внутреннего потенциала предприятия.
3. от месторасположения предприятия.
100. В качестве стимулирования продаж могут быть использованы:
Источник
