Тесты для фармацевтов по лекарственным средствами

Квалификационные тесты по клинической фармакологии (2019 год) с ответами — часть 1

Тесты к теме «Общие вопросы КФ»

1. Фармакокинетика — это:

*а) изучение абсорбции, распределения, метаболизма и выведения лекарств (+)

б) изучение биологических и терапевтических эффектов лекарств

в) изучение токсичности и побочных эффектов

г) методология клинического испытания лекарств

д) изучение взаимодействий лекарственных средств

2. Какие существуют виды абсорбции в ЖКТ:

в) активный транспорт

3. Результатом высокой степени связывания препарата с белками плазмы является:

а) уменьшение Т 1/2

б) повышение концентрации свободной фракции препарата

*в) снижение концентрации свободной фракции препарата (+)

г) лучшая эффективность препарата

д) все перечисленное

4. Какие препараты больше подвергаются метаболизму в печени:

г) имеющие кислую реакцию

д) имеющие щелочную реакцию

5. Фармакодинамика включает в себя изучение следующего:

*а) эффекты лекарственных средств и механизмы их действия (+)

б) абсорбцию и распределение лекарств

в) метаболизм лекарств

г) выведение лекарств

д) всё перечисленное

6. Какие факторы влияют на кишечную абсорбцию:

а) рН желудочного сока

г) состояние микрофлоры кишечника

*д) все перечисленные (+)

7. Препараты, оказывающие однонаправленное действие, называются:

8. Если первичную мочу сделать более щелочной, то:

а) экскреция слабых кислот уменьшится

*б) экскреция слабых кислот увеличится (+)

в) экскреция слабых оснований увеличится

г) увеличится экскреция и слабых кислот, и слабых оснований

д) экскреция не изменится

9. Какие препараты приводят к индукции ферментов в печени:

10. Какие факторы влияют на период полувыведения:

*а) почечный и печёночный клиренс (+)

в) скорость распределения

г) связь с белком

д) экскреция почками

11. Какие факторы фармакокинетики изменяются в пожилом возрасте:

б) объём распределения

в) почечная экскреция

*д) всё перечисленное (+)

12. Величина биодоступности важна для определения:

*а) пути введения лекарственных средств (+)

б) кратности приема

в) скорости выведения

г) эффективности препарата

д) продолжительности лечения

13. Биодоступность — это:

а) процент вещества, выделенного из организма

* б) процент вещества, достигшего системного кровотока (+)

в) эффективная доза препарата, оказывающая терапевтический эффект

г) процент препарата, связанного с белком

д) ничего из перечисленного

14. Лекарства преимущественно связываются в плазме с:

15. Терапевтический индекс — это:

*а) разница между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозами (+)

б) между максимальной терапевтической и максимальной токсической

в) между минимальной терапевтической и максимальной токсической

г) между максимальной терапевтической и минимальной токсической

д) верный ответ отсутствует

16. От чего зависит биодоступность:

а) всасывания и связи с белком

*б) всасывания и пресистемного метаболизма (+)

в) экскреции почками и биотрансформации в печени

г) объёма распределения

д) всего вышеперечисленного

17. Что такое период полувыведения (Т 1\2):

а) время выведения препарата из организма

*б) время снижения концентрации препарата в плазме на 50% (+)

в) снижение скорости выведения на 50%

г) время достижения терапевтической концентрации

д) верных ответов нет

18. На почечную экскрецию влияют:

а) уровень клубочковой фильтрации

б) уровень канальцевой реабсорбции

в) уровень канальцевой секреции

*г) всё вышеперечисленное (+)

д) ничего из перечисленного

19. Что является результатом биотрансформации лекарств в печени:

а) образование активных метаболитов

б) образование неактивных метаболитов

в) образование токсических продуктов

Читайте также:  Народные средства при запахе ног

*г) всё вышеперечисленное (+)

д) ничего из перечисленного

20. Биотрансформация препарата приводит к:

а) меньшей степени ионизации

*б) меньшей жирорастворимости (+)

в) снижению связывания с белком

г) большей степени ионизации

д) всему перечисленному

21. Что характеризует параметр «кажущийся объем распределения»:

а) скорость всасывания препарата

б) скорость выведения препарата

в) скорость распада препарата

г) эффективность препарата

*д) способность препарата проникать в органы и ткани (+)

22. Более высокая концентрация препарата в плазме при сублингвальном введении, чем пероральном потому, что:

* а) лекарство не подвергается пресистемному метаболизму (+)

б) лекарство не связывается с белками плазмы

в) лекарства не связываются с тканями

г) увеличивается гидрофильность препарата

д) увеличивается липофильность препарата

23. Эффекты препарата, развивающиеся независимо от дозы или фармакодинамических свойств, называются:

24. Высокий объём распределения свидетельствует:

а) о высоких концентрациях свободного препарата в плазме

*б) о высоких концентрациях препарата в тканях (+)

в) о высоких концентрациях связанного препарата в плазме

г) о низких концентрациях препарата в тканях

д) о хорошей эффективности препарата

25. Если эффект двух лекарств превышает сумму из отдельных эффектов, то это называется:

б) суммарный эффект

в) аддитивный эффект

26. В понятие элиминации препарата входит:

г) связь с белком

д) пресистемный метаболизм

27. При каком способе введения лекарств биодоступность будет максимальной:

28. Что входит в понятие фармацевтическое взаимодействие:

а) вытеснение препарата из связи с белком

б) ингибирование метаболизма в печени

*в) инактивация препаратов в инфузионном растворе (+)

г) торможение всасывания лекарств

д) взаимодействие на уровне экскреции в почках

29. Укажите заболевание, при котором снижается связывание препаратов с белками плазмы:

а) ишемическая болезнь сердца

б) острые инфекции

*в) цирроз печени (+)

г) бронхиальная астма

30. Какой из факторов влияет на почечный клиренс препаратов:

*в) почечный кровоток (+)

д) заболевания печени

31. Какие факторы приводят к ускорению метаболизма лекарственных средств:

б) пожилой возраст

в) хроническое употребление алкоголя

г) прием эритромицина

32. Синдром «рикошета» — это:

а) снижение эффекта препарата при его отмене

б) увеличения эффекта препарата при его отмене

в) ответная реакция организма при отмене препарата

*г) развитие обратного эффекта при продолжении использования препарата (+)

д) все перечисленное

33. Какой фактор приводит к замедлению метаболизма лекарств:

*б) пожилой возраст (+)

в) однократное употребление алкоголя

г) прием барбитуратов

д) прием рифампицина

34. Аутоиндукция характерна для:

35. Что такое синдром отмены:

а) положительное действие лекарственного средства

б) снижение эффекта препарата при его отмене

*в) ответная реакция организма на отмену препарата (+)

г) усиление эффекта препарата при его отмене

д) все перечисленное

36. Какие факторы уменьшают всасывание препаратов в ЖКТ:

*б) приём антацидов (+)

в) приём холинолитиков

г) хорошее кровоснабжение стенки кишечника

д) все перечисленное

37. Ингибитором печёночного метаболизма является:

38. Аутоиндукция вызывает:

а) повышение эффективности препарата при повторном применении

б) инактивация препарата другим лекарственным средством

в) увеличение активности препарата при первом введении

*г) снижение эффективности препарата при повторном применении (+)

д) все перечисленное

39. Что такое равновесная концентрация:

*а) состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого (+)

Читайте также:  Какими народными средствами можно избавиться от домашних клопов

б) максимальная концентрация после введения препарата

в) концентрация перед очередным введением препарата

г) средняя концентрация после введения препарата

д) правильных ответов нет

40. Укажите, где происходит всасывание большей части лекарств:

а) в ротовой полости

*г) в тонком кишечнике (+)

д) в толстом кишечнике

41. Препараты с высокой липофильностью характеризуются всем вышеперечисленным, кроме:

*а) выводятся почками в неизменном виде (+)

б) хорошо всасываются в ЖКТ

в) метаболизируются в печени

г) хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер

д) все ответы верны

42. При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения:

43. В щелочной моче увеличивается выведение:

44. Какой из препаратов вызывает ощелачивание мочи:

а) аскорбиновая кислота

в) тиазидные диуретики

*г) бикарбонат натрия (+)

45. Укажите механизмы абсорбции препарата:

б) пассивная диффузия

в) активный транспорт

*д) все перечисленное (+)

46. Укажите, где в основном происходит всасывание лекарств:

а) в ротовой полости

*г) в тонком кишечнике (+)

д) в прямой кишке

47. Всасывание каких препаратов снижается при приеме пищи:

48. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:

а) периода полувыведения

б) способа приема

в) связи с белком

г) объема распределения

49. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

а) нарушения почечной экскреции

б) увеличения концентрации препаратов в плазме

в) уменьшения связывания с белками плазмы

г) увеличения Т1\2

*д) уменьшения биодоступности (+)

50. Хронический прием алкоголя приводит к:

а) увеличению абсорбции лекарств

б) увеличению объема распределения лекарств

*в) замедлению метаболизма в печени (+)

г) снижению почечной экскреции

51. Никотин приводит к:

а) уменьшению абсорбции лекарств

б) увеличению объема распределения лекарств

в) увеличению связи с белками плазмы

*г) ускорению метаболизма в печени (+)

д) ускорению почечной экскреции

52. При использовании тиазидных диуретиков может возникнуть:

В) синдром Рейно

53. Укажите антибиотик, вызывающий диарею, обусловленную прокинетическим действием:

54. Наиболее токсичным из антибиотиков аминогликозидной группы является:

55. Развитие недостаточности какого витамина можно ожидать при длительном приеме пероральных контрацептивов:

*Д) фолиевой кислоты (+)

56. Назначение какого витамина при беременности может приводить к порокам развития у ребенка:

57. Какой препарат не рекомендуют применять при подагре из-за способности вызывать гиперурикемию:

58. Укажите наиболее ранний симптом передозировки сердечных гликозидов:

*В) потеря аппетита (+)

59. Какие побочные эффекты антидепрессантов обусловлены их антихолинергической активностью:

Б) сухость во рту

В) нарушение аккомодации

Г) задержка мочеиспускания

*Д) все перечисленное (+)

60. Какой диуретик может вызвать развитие гирсутизма и гинекомастии:

61. Сочетание гипотонии и брадикардии наиболее вероятно при передозировке:

Источник

Тесты НМО для фармацевтов с ответами

Ответы к тесту НМО на тему «Фармацевтическое консультирование родителей, подбирающих препарат для детей с пеленочным дерматитом, в рамках концепции ответственного самолечения» 1. Барьерные средства эффективны при пеленочном дерматите…

Ответы к тесту НМО на тему «Фармакотерапия хронической сердечной недостаточности (ХСН) у детей» 1. II А стадии ХСН соответствуют следующие признаки 1) гепатомегалия;+2) крепитирующие хрипы в лёгких;3) одышка…

Ответы к тесту НМО на тему «Актуальные препараты для лечения заболеваний урогенитального тракта в практике фармацевта»

Ответы к тесту НМО на тему «Клиническая фармакология антагонистов кальция» 1. Где локализованы кальциевые каналы (L-типа)? 1) в гепатоцитах;2) в гладкомышечных клетках сосудов;+3) в миофибриллах миокарда;+4) в скелетных…

Читайте также:  Онихомикоз лечение грибка народными средствами

Ответы к тесту НМО на тему «Клиническая фармакология мочегонных лекарственных средств» 1. Как влияют на уровень натрия применение тиазидных диуретиков? 1) снижают уровень натрия на 30 %;2) снижают…

Ответы к тесту НМО на тему «Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению лекарственных средств при заболеваниях щитовидной железы» 1. Как классифицируется первичный гипотиреоз по степени тяжести? 1) легкий;2)…

Ответы к тесту НМО на тему «Современные особенности фармакологии»

Ответы к тесту НМО на тему «Принципы психофармакотерапии в детской и подростковой психиатрии»

Ответы к тесту НМО на тему «Клиническая фармакология противовирусных химиопрепаратов»

Ответы к тесту НМО на тему «Организация хранения, учета и отпуска лекарственных препаратов в медицинских организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность»

Ответы к тесту НМО на тему «Клиническая фармакология препаратов, применяемых для седации больных реанимационных отделений» 1. Время наступления действия Дексмедетомидина 1) 1-2 мин;2) 10-15 мин;3) 2-5 мин;4) 5-10…

Ответы к тесту НМО на тему «Аппараты фармацевтической технологии» 1. Принцип работы работы вакуум-сушильного шкафа заключается в том, что 1) материал, преобразованный с помощью вакуума, подается на противни,…

Ответы к тесту НМО на тему «Актуальные аспекты фармакологии с элементами фармакотерапии»

Ответы к тесту НМО на тему «Фармацевтическое консультирование пациентов с ринитом в рамках концепции ответственного самолечения» 1. Африн Увлажняющий обладает выраженным увлажняющим эффектом. Это означает, что данный препарат…

Ответы к тесту НМО на тему «Процессы фармацевтической технологии» 1. Процесс структурной грануляции при фармацевтическом производстве может осуществляться путем 1) грануляции распылением;+2) грануляции в центрифуге;3) грануляции в дражировочном…

Ответы к тесту НМО на тему «Зависимость фармакотерапевтического эффекта от свойств лекарственных средств и условий их применения» 1. «Митридатизм в фармакологии» это: 1) накопление в организме фармакологического вещества;2)…

Ответы к тесту НМО на тему «Клиническая фармакология адреноблокаторов» 1. ?-адреноблокаторы противопоказаны при бронхиальной астме, так как они 1) повышают секрецию слизи;2) повышают синтез IgE;3) повышают тонус бронхов;+4)…

Ответы к тесту НМО на тему «Аспекты охраны труда в фармацевтических организациях»

Ответы к тесту НМО на тему «Основы фармацевтического производства и контроля качества лекарственных средств в аптеке»

Ответы к тесту НМО на тему «Клиническая фармакология сердечных гликозидов» 1. В какой лекарственной форме достигается наибольшая биодоступность сердечных гликозидов? 1) инкапсулированных форм;+2) ректальных свечей;3) таблетированных препаратов;4) эликсиров.+…

Ответы к тесту НМО на тему «Клиническая фармакология ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента» 1. К чему приводит назначение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента во II и III триместрах беременности? 1) к дисфункции…

Ответы к тесту НМО на тему «Нанофармакология: биохимические основы, достижения и перспективы»

Ответы к тесту НМО на тему «Клиническая фармакология наркотических анальгетиков» 1. Аналгезия при приёме наркотических анальгетиков развивается при связывании действующего вещества лекарственного средства с опиоидными рецепторами: 1) дельта-рецепторами;+2)…

Ответы к тесту НМО на тему «Актуальные препараты для лечения заболеваний ЖКТ в практике фармацевта»

Ответы к тесту НМО на тему «Основы фармацевтического консультирования женщин в период грудного вскармливания в части применения лекарственных растительных препаратов»

Источник

Оцените статью