Тест внутриаптечный контроль лекарственных средств

Выберите правильные ответы:

1. Обязательными видами внутриаптечного контроля всех экстемпорально приготовленных лекарств являются:

1. Приемочный контроль
2. Письменный контроль
3. Опросный контроль
4. Органолептический контроль;
5. Физический контроль;
6. Химический контроль;
7. Контроль при отпуске;
8. Арбитражный контроль.

2. Владеть всеми видами внутриаптечного контроля должен:

1. Руководитель аптеки;
2. Провизор-технолог;
3. Провизор-аналитик;
4. Фармацевт;
5. Фасовщик.

3. Обеспечить условия для выполнения всех видов контроля:

1. Руководитель аптеки;
2. Провизор-технолог;
3. Провизор-аналитик;
4. Фармацевт;
5. Фасовщик.

4. Предупредительные мероприятия включают:

1. Соблюдение технологии лекарственных средств, правил получения, сбора, хранения воды очищенной;
2. Обеспечение исправности и точности весоизмерительных приборов;
3. Приемочный контроль поступающих в аптеку ЛС;
4. Опросный контроль;
5. Соблюдение санитарно-гигиенического режима и фармацевтического порядка;
6. Контроль качества поступающих в аптеку рецептов;
7. Органолептический контроль.

5. ППК экстемпорально приготовленных лекарств заполняются:

1. На русском языке;
2. На латинском языке;
3. На национальном языке;
4. Немедленно после изготовления ЛФ по памяти в соответствии с последовательностью технологических операций;
5. Немедленно после изготовления ЛФ в соответствии с прописью в рецепте;
6. Перед изготовлением ЛФ.

6. ППК сохраняется в аптеке:

1. В течении дня;
2. Две недели;
3. Один месяц;
4. Два месяца;
5. Один год;
6. Не хранят.

7. Опросный контроль внутриаптечной продукции производится:

1. Немедленно после изготовления каждой ЛФ;
2. После изготовления не более пяти ЛФ;
3. В конце рабочей смены;
4. При изготовлении только сложных ЛФ;
5. При изготовлении однокомпонентных и сложных ЛФ.

8. Физический контроль приготовленных в аптеке ЛФ заключается в проверке:

1. Общей массы или объема ЛФ;
2. Количества и массы отдельных доз;
3. Однородности смешения ингредиентов;
4. Отсутствия механических включений;
5. Качества укупорки.

9. Полому химическому анализу обязательно подвергают все:

1. Экстемпорально приготовленные ЛП, в т.ч. содержащие НС, ПВ и ядовитые вещества;
2. Инъекционные и инфузионные растворы;
3. Глазные капли и мази, содержащие НС, ПВ и ядовитые вещества;
4. ЛФ для детей;
5. Концентраты, полуфабрикаты, ВАЗ;
6. ЛФ для новорожденных;
7. Стерильные растворы для наружного применения.

10. В ассистентских комнатах на всех штангласах должны быть указаны:

1. Дата заполнения штангласа;
2. Номер серии лекарственного вещества;
3. Подпись заполнившего и проверившего подлинность лекарственного вещества;
4. Срок годности.

11. Срок годности водных растворов, содержащих бензилпенициллин и глюкозу, составляет:

12. Срок годности эмульсий и суспензий, составляет:

13. Срок годности настоев, отваров и слизей, составляет:

14. Время контроля раствора на механические включения для одной бутылки вместимостью 120 мл составляет:

Вариант № 2.

Выберите правильные ответы:

1. Каждая серия внутриаптечной заготовки и фасовки должна обязательно подвергаться:

1. Приемочному контролю;
2. Письменному контролю;
3. Физическому контролю;
4. Опросному контролю;
5. Органолептическому контролю;
6. Химическому контролю;
7. Контролю при отпуске.

2. Владеть отдельными видами внутриаптечного контроля должен:

1. Руководитель аптеки;
2. Провизор-технолог;
3. Провизор-аналитик;
4. Фармацевт;
5. Фасовщик.

3. Журналы для регистрации результатов контроля качества лекарственных средств:

1. Являются документами строгой отчетности;
2. Не являются документами строгой отчетности;
3. Подлежат хранению в течение одного года;
4. Подлежат хранению в течение одного года;
5. Не подлежат хранению.

4. Приемочный контроль качества поступающих в аптеку лекарственных средств заключается в проверке:

1. Упаковки;
2. Веса «нетто» и «брутто»;
3. Подлинности и количественного содержания входящих ингредиентов;
4. Маркировки;
5. Внешнего вида;
6. Наличия сопроводительных документов, подтверждающих качество ЛС.

5. ППК должен иметь подпись лица:

1. Изготовившего ЛФ;
2. Расфасовавшего ЛФ;
3. Проверившего ЛФ;
4. Руководителя аптеки;
5. Материально-ответственного лица;
6. Заведующего РПО.

6. Письменный контроль заключается в:

1. Написании ППК;
2. Проверке соответствия записей в ППК прописи в рецепте;
3. Проверке правильности произведенных расчетов при изготовлении ЛФ;
4. Проверке соответствия оформления ЛФ действующим требованиям.

7. Органолептический контроль приготовленных в аптеке ЛФ заключается в проверке:

1. Внешнего вида;
2. Запаха;
3. Вкуса;
4. Однородности смешения ингредиентов;
5. Отсутствия механических включений;
6. Общей массы или объема ЛФ;
7. Допустимых пределов примесей.

8. Физическому контролю подвергаются:

1. ВАЗ и фасовка;
2. Экстемпорально приготовленные ЛП;
3. Готовые ЛС;
4. ЛФ, требующие стерилизации;
5. Дефектура;
6. Концентрированные растворы для бюреточной системы, полуфабрикаты;
7. Гомеопатические ЛП аптечного производства.

9. Контроль при отпуске заключается в проверке:

1. Соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ;
2. Общего объема или массы ЛФ;
3. Оформление этикетки согласно действующим требованиям;
4. Наличия предупредительных надписей на ЛФ;
5. Внешнего вида ЛФ.

10. В помещениях хранения аптеки на всех штангласах должны быть указаны:

1. Дата заполнения штангласа;
2. Номер серии лекарственного вещества;
3. Номер анализа КАЛ;
4. Срок годности.

11. Срок годности глазных капель, составляет:

12. Срок годности инъекционных растворов и отваров, составляет:

13. Срок годности порошков, составляет:

14. Время контроля раствора на механические включения для двух бутылок вместимостью 90 мл составляет:

Источник

Тесты по теме: «Контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке».

1.Кто из работников аптек обязан владеть всеми видами внутриаптечного контроля?

+а) Заведующий-провизор аптекой.

+б) Заместитель заведующего- провизора аптекой.

а, б, в, г- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

2.Перечислите все виды внутриаптечного контроля.

а, б, в, г, д- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

3.Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными?

+г) контроль при отпуске

-д) приемочный контроль

а, в, г — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

4. Какие виды внутриаптечного контроля являются выборочными?

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

5.Какими видам внутриаптечного контроля подвергаются внутриаптечные лекарственные средства, в том числе и гомеопатические, изготавливаемые в аптеках по индивидуальным рецептам или требованиям ЛПУ.

+в) контролю при отпуске

а, б, в, г, д, е- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

6. Кто должен обеспечить выполнение всех видов контроля в отсутствии провизора-аналитика?

+а) заведующий-провизор аптекой

-г) заместитель заведующего-провизора

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

7. Что должен пройти провизор-аналитик аптеки, впервые назначенный на должность?

-а) курс подготовки

+б) курс стажировки

-в) период адаптации

-г) ознакомление с аптекой

б — провизор-аналитик, впервые назначенный на должность, должен пройти курс стажировки в контрольно-аналитической лаборатории УП « Фармация» или ГП «Республиканский центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» под руководством зав. лабораторией или его заместителя.

8. Какой предельный срок курса стажировки провизора-аналитика аптеки, впервые назначенного на эту должность.

-г) не более 3-х недель

+д) не более 2-х недель

-е) не более 1 недели

д — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

9. Что должно быть оборудовано в аптеке для проведения химического контроля ЛС ?

+а) специальное рабочее место (кабинет)

+б) специальное рабочее место (стол)

-в) уголок для работы

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

10. Что составляется при изъятии из аптеки ЛС на анализ?

+а) акт изъятия ЛС для контроля в 2-х экземплярах

-б) отчет об изъятии

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

11. С какой целью в аптеке проводится приемочный контроль?

+а) с целью предупреждения поступления в аптеку некачественых ЛС.

-б) с целью проверки товарно-транспортных документов.

-в) с целью приемки товара по количественному содержанию.

-г) с целью контроля только сильнодействующих ЛС.

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

12. По каким показателям проводится проверка ЛС при приемочном контроле?

-г) наличие сертификатов качества производителя

-д) правильность оформления товарно-транспортных документов.

+е) все ответы правильные

е- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

13.Какой контроль осуществляется по разделу «Описание»?

+а) проверка внешнего вида ЛС.

+б) наличие запаха

-в) отсутствие запаха

-г) проведение химического контроля.

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

14. Кто проводит в аптеке приемочный контроль?

-а) заведующий — провизор аптеки.

-б) заместитель заведующего провизора аптеки.

+е) комиссия по приемке ЛС

е- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

15. Какие мероприятия проводят в аптеке в случае сомнения в качестве ЛС?

-а) проводят химический контроль

-б) проводят испытания с использованием физико-химических методов.

+в) образцы ЛС направляются в территориальную испытательную лабораторию по «Акту отбора образцов».

-г) лекарственные средства отправляются на аптечный склад

-д) лекарственные средства отправляются на завод изготовитель.

в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

16. Как хранятся в аптеке ЛС с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»?

+а) изолировано от других ЛС до решения вопроса о соответствии их качества.

-б) совместно с другими ЛС.

-в) в аптеке они не хранятся, т.к. сразу отсылаются назад поставщику.

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

17. Контроль по разделу « Упаковка» включает:

+а) проверку на целостность упаковки.

+б) соответствии ее физико-химическим свойствам ЛС.

-в) проверку на цвет упаковки

-г) проверку размера упаковки

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

18. Контроль по разделу «Маркировка» включает:

+а) соответствие оформления ЛС требованиям НД.

+б) соответствие маркировки первичной, вторичной и групповой упаковки.

+в) наличие листка- вкладыша (инструкции).

а, б, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

19. Что должно быть указано на этикетках упаковки с лекарственными веществами, предназначенными для изготовления растворов для инъекций и инфузионных растворов?

+а) годен для инъекций

-б) может использоваться для приготовления растворов для инъекций.

-в) может использоваться для приготовления инфузионных растворов.

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

20.Как должны быть оформлены упаковки с веществами списка «А» и наркотическими ЛС?

-а) окрашены в синий цвет.

-б) окрашены в красный цвет.

+в) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.

в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

21. Лекарственное растительное сырье, поступающее в аптеку от населения, проверяется:

+а) по внешним признакам в соответствии с требованиями нормативной документации ( НД).

+б) направляется в испытательную лабораторию для проведения анализа.

-в) проводят микроскопический анализ.

-г) определяют влажность.

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

22. Что должно указать в приходных документах лицо, ответственное за качество поступающих ЛС.

+а) «Приемочный контроль проведен» и заверить своей подписью.

-б) количество поступивших товаров соответственно товарно-транспортным документам.

-в) упаковка соответствует требованиям НД.

-г) маркировка соответствует требованиям НД.

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

23. На штангласах лекарственными веществами в помещениях хранения должен быть указан:

+а) номер серии предприятия- изготовителя.

+б) номер анализа испытательной лаборатории

+в) срок годности

+г) дата заполнения и подпись заполнившего штанглас.

а, б, в, г — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

24.На штангласах лекарственными средствами содержащими сердечные гликозиды должно быть указано:

+а) количество единиц действия в одном грамме ЛРС или одном миллилитре готового лекарственного средства.

-б) количество единиц действия в общей массе ЛРС.

-в) количество единиц действия в общем, объеме готового лекарственного средства.

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

25. На штангласах с лекарственными средствами, находящимися в ассистентской комнате должно быть указано:

+а) дата заполнения.

+б) подписи заполнившего и проверившего.

-в) подпись заведующего-провизора аптекой.

-г) подпись провизора-аналитика.

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

26.Штангласы с растворами, настойками и жидкими полуфабрикатами должны быть обеспечены:

+а) нормальными каплемерами или пипетками.

-б) нормальными этикетками

-в) нормальными пробками

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

27. На штангласах с лекарственными веществами

предназначенными для изготовления стерильных лекарственных средств и в асептических условиях, должны быть:

+а) предупредительная подпись «Для стерильных лекарственных форм»

-б) предупредительная надпись « Для приготовления инъекционных растворов».

-в) предупредительная надпись «Лекарственные средства для инъекций».

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

28.Для каких лекарственных веществ аптеки должны быть обеспечены дублированными штангласами?

+а) наиболее часто используемых.

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

29. Кем утверждается номенклатура концентратов, полуфабрикатов и внутриаптечных заготовок лекарственных средств, изготовляемых в аптеке?

+а) производственным предприятием «Фармация» после согласования с территориальной испытательной лабораторией.

-б) территориальной испытательной лабораторией.

-в) заведующим-провизором аптеки.

-г) провизором-аналитиком аптеки.

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

30. В перечень номенклатуры концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечных заготовок могут включаться только прописи:

+а) содержащие совместимые лекарственные вещества.

+б) имеющие методики химического анализа.

-в) содержащие сильнодействующие вещества.

-г) содержащие наркотические вещества.

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

31.Назовите цель просмотра рецептов поступающих в аптеку и требований ЛПУ:

+а) проверка правильности их выписывания.

+б) совместимость веществ, входящих в состав прописи.

+в) соответствие прописанных доз возрасту больного.

а, б, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

32. Можно ли приготовить ароматные воды, внутриаптечные заготовки лекарственных средств для наружного применения, содержащих деготь, ихтиол, серу и др. вещества, анализ которых не может быть осуществлен в условиях аптеки?

а — как исключение, в этих случаях изготовление лекарственных средств производится в присутствии провизора-аналитика или провизора-технолога «под наблюдением».

33.Кто осуществляет контроль за соблюдением правил хранения лекарственных средств в ЛПУ, прикрепленных к аптеке для лекарственного обеспечения?

+а) заведующий-провизор аптеки.

+б) лицо им уполномоченное.

-в) бухгалтер аптеки.

а, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

34.Какие мероприятия запрещается проводить в отделениях ЛПУ в отношении лекарственных средств?

+а) изготовление лекарственных средств.

+в) перемещение из одной емкости в другую

+г) замена этикеток.

а, б, в, г- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

35. Правила хранения лекарственных средств в отделениях ЛПУ?

+а) должны храниться только в оригинальной упаковке (заводской, фабричной или аптечной).

-б) можно хранить в любых упаковках.

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

36.Какие дополнительные указания на этикетке упаковки должны быть при отпуске аптекой в отделение ЛПУ расфасованных готовых лекарственных средств?

+а) серия предприятия-изготовителя.

+б) срок годности.

-в) стоимость упаковки.

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

37.Что должно быть указано при заполнении паспорта письменного контроля?

+а) дата изготовления

+б) номер (название) больницы и название отделения

+в) наименование взятых лекарственных веществ и их количества

+д) подписи изготовившего, расфасовавшего и проверившего лекарственное средство.

а, б, в, г, д — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

38.В случае изготовления лекарственного средства практикантам ставят подписи:

+б) лицо ответственное за практику

-в) заведующий-провизор аптекой

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

39Правила заполнения паспорта письменного контроля.

+а) заполняется немедленно после изготовления лекарственного средства по памяти на латинском языке, в соответствии с последовательностью технологических операций.

+б) В случае использования полуфабрикатов и концентратов, а также тритураций указывается их концентрация (разведение) и взятые количества (объем, масса).

-в) указываются вещества относящиеся к списку «А» ..

-г) Заполняется после изготовления пяти лекарственных форм.

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

40. Что должно быть указано в паспорте письменного контроля, при изготовлении порошков, суппозиториев и пилюль?

+в) масса отдельных доз

-г ) масса дополнительных веществ.

а, б, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

41. Как указываются общая масса пилюль и суппозиториев, количества изотонирующих и стабилизирующих веществ, добавленных в глазные капли и растворы для инъекций при письменном контроле?

+а) указываются в паспорте.

+б) указываются на обратной стороне рецепта

-в) не указываются в паспорте

-г) не указываются на обратной стороне рецепта

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

42.Какие коэффициенты используемые при расчетах, должны быть указаны в паспорте письменного контроля?

+а) коэффициенты водопоглощения для ЛРС.

+б) коэффициенты увеличения объема водных растворов

+в) коэффициенты замещения при изготовлении суппозиториев.

-г) коэффициенты пропорциональности лекарственных веществ

а, б, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

43. Должен ли заполняться паспорт письменного контроля в случае, когда лекарственное средство изготавливается и отпускается одним и тем же лицом?

+а) должен заполняться в процессе изготовления лекарственного средства.

-б) не должен, т.к. контроль в этом случае не объективный.

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

44.Срок хранения паспорта письменного контроля в аптеке

+а) один месяц, не считая текущего.

-б) один год, не считая текущего.

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

45.Кому передаются на проверку лекарственные средства, рецепты и заполненные паспорта письменного контроля?

+б) лицу выполняющего функции провизора-технолога.

-в) заведующему-провизору аптеки.

-г) заместителю заведующего-провизора аптеки.

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

46. В чем заключается проверка результатов письменного контроля?

+а) соответствие записей в паспорте письменного контроля, прописи рецепта

+б) правильности произведенных расчетов

-в) соответствие высших и суточных доз

-г) правильности оформления рецептов.

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

47. Как оформляется паспорт письменного контроля, если провизор-аналитик провел полный химический контроль лекарственного средства?

+а) на паспорте ставится: номер анализа

+б) подпись провизора-аналитика

-в) подпись заведующего-провизора аптекой

-г) подпись фасовщика.

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

48.Опросный контроль проводится после изготовления не более:

+а) пяти лекарственных средств.

-б) шести лекарственных средств

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

49. При проведении опросного контроля провизор-технолог называет:

+а) первое входящее в состав рецепта лекарственное средство ..

-б) номер рецепта

-в) число ингредиентов в рецепте.

-г) вещества списка «А» и «Б».

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

50.Что называет провизор-технолог при проведении опросного контроля лекарственных форм сложного состава?

+а) количество первого вещества входящего в состав лекарственной формы.

-б) количество всех веществ входящих в состав лекарственного средства

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

51.Что называет фармацевт при опросном контроле?

+а) все взятые им вещества для приготовления лекарственной формы.

+б) их количества

-в) способ упаковки

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

52. При использовании полуфабрикатов или концентрированных растворов, при опросном контроле фармацевт называет:

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

53.Органолептический контроль заключается в проверке:

+а) внешнего вида лекарственных форм

+г) однородности смешения

+д) отсутствия механических примесей.

а, б, в, г, д — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

54.Однородность смешения порошков, гомеопатических тритураций, мазей, пилюль, суппозиториев проверяется:

+а) до разделения массы на дозы.

-б) после разделения массы на дозы.

-в) в период приготовления массы.

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

55.Как осуществляется опросный контроль?

+а) выборочно у каждого фармацевта в течение рабочего дня, с учетом всех видов изготовляемых веществ.

-б) у каждого фармацевта после приготовления каждой 5-ой лекарственной формы.

-в) после приготовления не менее двух лекарственных форм.

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

56. Физический контроль заключается в проверке:

+а) общей массы или объема лекарственного средства.

+б) количества отдельных доз.

+в) массы отдельных доз (не менее трех доз)

-г) внешнего вида

а, б, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

57. Физическому контролю подвергаются:

+а) каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки в количестве не менее трех упаковок.

+б) лекарственные средства, изготовленные по индивидуальным рецептам (требованиям) выборочно в течение рабочего дня с учетом всех видов лекарственных средств, но не менее 3% от количества, изготовленных за день.

-в) выборочно, не более 2% — от количества , изготовленных за день.

+г) каждая серия лекарственного средства требующего стерилизации, после расфасовки до его стерилизации в количестве не менее пяти флаконов.

а, б, г — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

58.Контролируется ли качество упаковки лекарственных средств при проведении физического контроля?

-б) не контролируется

-в) контролируется только для инъекционных растворов.

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

59.Химический контроль заключается в оценке качества изготовленного лекарственного средства по показателям:

+б) «количественное определение»

-в) «обнаружение примесей»

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

60.Как часто подвергается качественному анализу в аптеке вода очищенная?

+а) ежедневно из каждого баллона, а при подаче воды по трубопроводу на каждом рабочем месте.

-б) один раз в неделю, только из каждого баллона

-в) не менее 3 раз в неделю

-г) один раз в месяц

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

61.Вода очищенная подвергается качественному анализу на отсутствие:

+в) солей кальция

-г) тяжелых металлов

-д) нитратов и нитритов

а, б, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

62.Вода очищенная предназначенная для изготовления растворов для инъекций и глазных капель проверяется на отсутствие:

+а) хлоридов, сульфатов, солей кальция

+б) восстанавливающих веществ

+в) солей аммония

+г) диоксида углерода

а, б, в, г — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

63.Как часто вода очищенная направляется в испытательную лабораторию для полного химического анализа?

+а) один раз в квартал

-б) два раза в квартал

-в) один раз в месяц

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

64. Вода очищенная для новорожденных детей и детей до 1 года проверяется на отсутствие:

+а) хлоридов, сульфатов, солей кальция

+б) восстанавливающих веществ

+в) солей аммония

+г) диоксида углерода

-д) солей тяжелых металлов

а, б, в, г — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

65.Качественному анализу подвергаются обязательно, поступающие из помещений хранения в ассистентскую комнату:

+а) все лекарственные средства

+б) концентрированные растворы и полуфабрикаты

-в) только лекарственные вещества относящиеся к списку «А» и «Б».

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

66 Лекарственные вещества (субстанции), поступающие в аптеку в упаковке предприятия- изготовителя или в упаковке поставщика, а также вызывающие сомнения подвергаются:

+а) качественному анализу

-б) количественному анализу

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

67.Качественному анализу подвергаются:

+а) лекарственные вещества промышленного производства расфасованные в аптеке.

+б) внутриаптечная заготовка, изготовленная и расфасованная в аптеке (каждая серия)

-в) все лекарственные средства изготовленные в аптеке.

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

68. При проведении качественного анализа лекарственных средств, изготовленных по индивидуальным рецептам, особое внимание обращается на лекарственные средства:

+б) применяемые в глазной практике

+в) содержащие вещества списка «А» и наркотические лекарственные средства

-г) относящиеся к списку «Б»

а, б, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

69.Полному химическому контролю подвергаются обязательно:

+а) все растворы для инъекций и инфузий, а также для наружного применения (офтальмологические растворы для орошения, растворы для лечения ожоговых поверхностей и открытых ран.)

+б) все глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества.

+в) все лекарственные средства для новорожденных детей и детей до 1 года.

+г) растворы кислоты хлороводородной (для внутреннего употребления) атропина сульфата и серебра нитрата.

+д) все концентраты, полуфабрикаты, тритурации, вся внутриаптечная заготовка (каждая серия).

а, б, в, г — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

70. Каким испытаниям подвергаются растворы для инъекций и инфузий до их стерилизации?

+а) качественному анализу

+б) количественному анализу

+в) определение РН среды

+г) определение изотонирующих и стабилизирующих веществ.

а, б, в, г — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

71. Растворы для инъекций и инфузий после их стерилизации подвергаются:

+а) качественному анализу

+б) количественному анализу

+в) определению величины РН среды

а, б, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

72. При анализе глазных капель, содержащие в них изотонирующие и стабилизирующие вещества определяется:

+а) до стерилизации

-б) после стерилизации

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

73.Все лекарственные средства для новорожденных детей и детей до 1 года, при отсутствии методик количественного анализа лекарственных форм подвергаются:

+а) качественному анализу

-б) не подвергаются ни какому анализу т.к. такие лекарственные формы в аптеке не изготавливаются.

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

74.Изготовление лекарственных форм для новорожденных детей сложных по составу, не имеющих методик качественного и количественного анализа, производится:

+а) в присутствии провизора-аналитика или провизора-технолога «под наблюдением»

-б) не изготавливаются

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

75. Какому виду контроля подвергаются стабилизаторы, применяемые при изготовлении растворов для инъекций и буферные растворы, применяемые при изготовлении глазных капель?

+а) полному химическому контролю

-б) физическому контролю

-в) органолептическому контролю

а постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

76. Пергидроль, раствор аммиака концентрированный, формалин, кислота хлороводородная разведенная при поступлении из материальной комнаты в ассистентскую подвергаются:

+а) полному химическому контролю.

-б) качественному анализу.

-в) количественному анализу.

-г) органолептическому контролю

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

7 Как часто контролируются ,.скоропортящиеся лекарственные средства (пергидроль, раствор аммиака концентрированный, формалин, кислота хлороводородная разведенная) при хранении в ассистентской комнате :

+а) один раз в квартал

-б) один раз в месяц

-в) один раз в год

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

78. Стерилизация лекарственных средств должна проводится не позднее:

+а)3-х часов с момента изготовления под контролем специалиста.

-б)2-х часов с момента изготовления под контролем специалиста.

-в) 1 часа с момента изготовления под контролем специалиста.

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

79.Допускается ли повторная стерилизация растворов для инъекций?

+а) не допускается

-в) допускается при условии, если укупорка флакона не повреждена.

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

80. До стерилизации проводится:

+а) контроль растворов для инъекций на отсутствие механических включений

+б) проверка объема наполнения флаконов.

+в) проверка качества укупорки флаконов

а, б, в — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

81. Можно ли изготавливать стерильные лекарственные средства при отсутствии данных о химической совместимости, входящих в них лекарственных веществ?

-в) можно если лекарственные вещества относятся к общему списку.

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

82.Изготовление стерильных лекарственных средств запрещается при отсутствии данных:

+а) о химической совместимости

+б) о технологии изготовления и режиме стерилизации.

+в) об анализе входящих ингредиентов.

+г) при отсутствии методик их полного химического контроля.

а, б, в, г — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

83.Контролю при отпуске подвергаются:

+а) все изготовленные в аптеках лекарственные средства при их отпуске.

-б) лекарственные средства, относящиеся к списку «А»

-в) лекарственные средства, относящиеся к списку «Б»

-г) приготовленные лекарственные средства выборочно.

а — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

84. Лицо, отпустившее лекарственное средство, обязано поставить на обратной стороне рецепта (требования):

а, б — постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

Куликов Владимир Александрович, Абраменко Леонид Леонидович

Источник

Вам также может понравиться

Скованность в шее. Симптомы, причины, народные средства и полезные советы

От скованности в шее можно легко избавиться.

Целебные свойства язвенника обыкновенного и народные средства от волдырей

Язвенник обыкновенный Язвенник обыкновенный – это двулетнее

Зубная боль. Лечение, последствия, народные средства

1. Лечение зубов Нет людей, которые не боятся стоматолога.

Ящики для хранения лекарственных препаратов

Контейнеры для лекарств Сбросить все фильтры ул.

Ящик для аптечки первой медицинской помощи

Аптечки первой помощи Правила поведения Современные

Ячмень чем лечить народная медицина

Бабушкины рецепты при лечении ячменя Избавиться от

Ячмень отек народные средства

Ячмень — симптомы и лечение Что такое ячмень?

Ячмень народные средства яйцо

Ячмень на глазу: причины, симптомы и лечение Веки выполняют