Тест из 101 вопроса по дисциплине «Фармацевтическая химия» (Контроль качества лекарственных средств. Обязательные условия при комплексонометрическом титровании глюконата кальция)
Страницы работы
Содержание работы
Тесты по фармацевтической химии
Контроль качества лекарственных средств проводится по приказу
Качественному химическому контролю подвергаются обязательно: а) глазные капли, содержащие ядовитые и наркотические вещества; б) концентраты при заполнении бюретки; в) фасовка.
Вода, очищенная в аптеке проверяется на отсутствие:
А. хлоридов, сульфатов, восстанавливающих веществ
Б. хлоридов, сульфатов, солей кальция
В. восстанавливающих веществ, диоксида углерода, аммиака
Стерильные растворы подвергаются:
А. качественному анализу обязательно
Б. полному химическому контролю обязательно
В. полному химическому контролю выборочно
При внутриаптечном контроле концентрированного раствора кальция хлорида
50% проводят все виды внутриаптечного контроля кроме:
А. письменный Б. физический В. органолептический
Для доказательства подлинности магния сульфата применяют все растворы, кроме:
А. кальция хлорид Б. ализарин В. 8-оксихинолин
Г. гидрофосфат натрия
Цинка сульфат титруют методом комплексонометрия в присутствии:
А. карбонатного буфера
Б. аммиачного буфера
В. органического растворителя
Нитрат серебра открывают реактивами: а) формальдегид б) дихромат калия
А. а,б Б. а,в В. б,в Г. все
Вода для изготовления стерильных растворов дополнительно проверяется на отсутствие:
А. нитратов, нитратов, солей тяжелых металлов
Б. солей аммония, восстан-щих веществ, на микробиол.чистоту
В. солей аммония, восстан-щих веществ, диоксида углерода
Вода очищенная должна отправляться в контрольно-аналитическую лабораторию для полного химического контроля:
А. ежемесячно Б. ежеквартально В. еженедельно
Цвет окраски надхромовой кислоты в эфире:
А. зеленый Б. синий В. желтый
Оценка качества лекарственных форм проводиться по приказу:
А. 305 Б. 583 В. 214 Г. 581
При органолептическом контроле проверяют:
А. массу отдельных доз и их количество Б. качество укупорки
В. отсутствие механических примесей
При физическом контроле проверяют:
А. общий объем (массу) Б. однородность смешивания
Полному химическому контролю подвергают обязательно:
А. лекарственные средства с антибиотиками
Б. кислоты хлористоводородной для внутреннего применения
В. кислоты хлористоводородной для наружного применения
Индикатор аргентометрического титрования по методу Мора:
А. эозинат натрия Б. дифенилкарбазон В. хромат калия
Полному химическому контролю подвергают обязательно:
А. внутриаптечную заготовку (каждая серия)
Б. жидкие лекарственные средства при заполнении бюреток
В. лекарственные средства с антибиотиками
Индикатор количественного определения натрия гидрокарбоната методом нейтрализации:
А. фенолфталеин Б. метиловый оранжевый В. тимолфталеин
Борную кислоту титруют методом нейтрализации в присутствии:
А. спирта Б. спирто-хлороформной смеси В. глицерина
Рациональный метод количественного определения концентрированного раствора натрия гидрокардоната 5%
А. ацидиметрия Б. алкалиметрия В. рефрактометрия
При органолептическом контроле проверяют: а)внешний вид
в)отсутствие механических включений г)доброкачественность
А. все Б. а,б,в В. б,в,г,
Заполнение штангласов, бюреток проводится: а) по мере убывания б) после полного расходования в) после обработки штангласа (бюретки)
А. а,б,в Б. а,в В. б,в
Магния сульфат открывают реактивом:
3. гидрофосфат натрия
А. 2.3.4 Б. 1.2.3 В. все
Индикаторы комплексонометрического титрования:
Источник
5. Тест – контроль по теме «Организация внутриаптечного контроля.»
1. Для всех экстемпоральных лекарственных форм обязательными видами контроля являются:
2. Контроль при отпуске включает проверку
а) упаковки лекарственных средств и ее соответствия физико-химическим свойствам входящих ингредиентов
б) соответствия оформления лекарственных средств, требованиям действующих нормативных документов
в) соответствия указанных в рецепте доз лекарственных средств списка А и Б возрасту больного
г) соответствия номера на рецепте и номера на этикетке; фамилии больного на квитанции, фамилии на этикетке и рецепте или его копии
д) копий рецептов прописям рецептов
е) отсутствия механических включений для жидких лекарственных форм
3. Лекарственные формы, изготовленные по индивидуальным рецептам (требованиям), подвергаются физическому контролю в количестве
а) не менее 8% от количества лекформ, изготовленных за день
б) не менее 5% от количества лекформ, изготовленных за день
в) не менее 3% от количества лекформ, изготовленных за день
4. Опросный контроль проводится после изготовления ассистентом лекарственных форм в количестве
в) в течение смены 2 раза
5. Для каждой серии внутриаптечной заготовки обязательными видами контроля являются
в) полный химический
6. Определение действующих веществ в глазных каплях, растворах для инъекций является обязательным
а) только до стерилизации
б) только после стерилизации
в) до и после стерилизации
7. Определение вспомогательных веществ (изотонирующих, стабилизирующих) в глазных каплях, растворах для инъекций является обязательным
а) только до стерилизации
б) только после стерилизации
в) до и после стерилизации
8. Определение рН растворов для инъекций является обязательным
а) только до стерилизации
б) только после стерилизации
в) до и после стерилизации
9. Определение механических включений в глазных каплях, растворах для инъекций является обязательным
а) только до стерилизации
б) только после стерилизации
в) до и после стерилизации
10. Определение качества укупорки глазных капель, растворов для инъекций является обязательным
а) только до стерилизации
б) только после стерилизации
в) до и после стерилизации
11. Какие из перечисленных ниже глазных капель должны подвергаться проверке на цветность путем сравнения с эталонами цветности
а) раствор мезатона 1%, 2%
б) раствор тетракаина гидрохлорида (дикаина) 0,25%, 0,5%, 1%
в) раствор норсульфазола-натрия 10%
г) раствор сульфапиридазина-натрия 10%, 20%
д) раствор сульфацетамид-натрия (сульфацила-натрия) 10%, 20%, 30%, стабилизированный натрия метабисульфитом и 1моль/л раствором гидроксида натрия
12. Какие из перечисленных ниже растворов для инъекций должны подвергаться проверке на цветность путем сравнения с эталонами цветности
а) раствор глюкозы 5%, 10%, 20%, 25%
б) раствор кислоты аскорбиновой 5%
в) раствор натрия гидрокарбоната 3%, 4%, 5% или 7%
г) раствор апоморфина гидрохлорида 1%
д) раствор метамизола-натрия (анальгина) 50%
е) раствор прокаина гидрохлорида (новокаина) 0,25%, 05%, 1% и 2%
ж) раствор изониазида 10%
з) раствор папаверина гидрохлорида 2%
и) раствор амидопирина 4%
13. Допускается ли наличие желтоватого оттенка в растворе глюкозы 5% для инъекций
а) не допускается, раствор должен быть бесцветным
б) допускается желтое окрашивание раствора
в) допускается желтоватая окраска, не превышающая по интенсивности эталон цветности № 5а (ГФ Х изд.)
14. Концентраты, полуфабрикаты и жидкие лекарственные средства в бюреточной установке и в штангласах анализируются
д) при заполнении
15. Вода очищенная ежедневно анализируется на содержание
д) тяжелых металлов
е) восстанавливающих веществ
ж) нитратов, нитритов
16. Вода, предназначенная для изготовления растворов для инъекций, глазных капель и жидких лекарственных форм для новорожденных детей, ежедневно анализируется на содержание
д) восстанавливающих веществ
е) угольного ангидрида
ж) тяжелых металлов
з) нитратов и нитритов
17. Как часто определяется стерильность воды для инъекций, растворов для инъекций и глазных капель?
б) 2 раза в квартал
18. Как часто определяется апирогенность воды для инъекций
б) 2 раза в квартал
19. Вода очищенная направляется в контрольно-аналитическую лабораторию для полного химического анализа
20. При отсутствии бактериологического отделения анализ порошков, предназначенных, для приготовления растворов для инъекций осуществляет
б) областная контрольно-аналитическая лаборатория
с) оплатой анализа
21. Как часто подвергаются полному химическому контролю скоропортящиеся и нестойкие лекарственные средства?
а) не реже 1 раза в квартал
б) не реже 1 раза в месяц
22. Какими сроками годности надлежит руководствоваться при хранении внутриаптечной заготовки?
а) приведенными в приложении 2 к приказу № 96 от 03.04.91г.
б) приведенными в приказе № 214 от 16.07.97г.
23. Микстуры, содержащие настои, отвары, слизи, не указанные в таблице в приложении к приказу № 214 от 16.07.97г., имеют срок годности
а) не более 2 суток
б) не более 5 суток
в) не более 10 суток
24. Для изготовляемых в аптеках водных растворов, содержащих Бензилпенициллин и глюкозу, срок годности составляет
25. Какие методы позволяют определить полноту смываемости моющих средств и моюще-дезинфицирующих средств при контроле качества обработки посуды?
а) потенциометрический, по величине рН воды очищенной после полного споласкивания посуды
б) проба с фенолфталеином
в) визуально по равномерности стекания воды по стенкам флаконов
26. При количественном анализе внутриаптечной заготовки в аптеке и анализа единицы фасовки той же серии, изъятой контрольно-аналитической лабораторией, нормы допустимых отклонений в массе навески отдельных веществ (приказ № 305 от 16.10.97г.)
27. Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке в течение
28. Журналы результатов контроля качества лекарственных средств по окончании календарного года должны храниться в течение
29. Как часто подлежат государственной поверке весоизмерительные приборы, гири, рефрактометры, спиртометры, потенциометры и др.?
а) 1 раз в полгода
в) 1 раз в 2 года
30. Ответственность за метрологическое обеспечение выполнения возложенных на аптеку задач несет
б) провизор-технолог по контролю качества лекарственных средств
в) лицо, назначенное приказом по аптеке
г) заведующий аптекой
31. Какие из перечисленных титрованных растворов используют свежеприготовленными?
а) 0,02 моль/л раствор йода
б) 0,02 моль/л раствор аммония тиоцианата
в) 0,02 моль/л раствор калия перманганата
г) 0,01 моль/л раствор трилона Б
д) 0,02 моль/л раствор ртути нитрата
32. Как часто определяют поправочный коэффициент титрантов со сроком годности меньше 3 месяцев (раствор йода 0,1моль/л, раствор йодмонохлорид 0,1 моль/л и др.)?
а) используют ранее установленный титр
б) не реже 1 раза в месяц
в) не реже 1 раза в неделю
г) не реже 2 раза в месяц
33. Перечислите реактивы, не отпускаемые из контрольно-аналитической лаборатории (имеющиеся в ассортименте аптеки):
а) концентрированные кислоты и их растворы
б) аммиачно-буферный раствор
д) раствор калия йодида 10%
е) реактив Марки
34. Перечислите титрованные растворы, которые необходимо хранить в склянках темного стекла:
а) раствор аммония тиоцианата
в) раствор натрия тиосульфата
г) раствор йодмонохлорида
д) раствор серебра нитрата
е) раствор калия перманганата
ж) раствор натрия нитрита
35. Перечислите титрованные растворы, которые должны быть тщательно защищены от действия углекислоты воздуха:
а) растворы йодмонохлорида
б) раствор натрия нитрита
в) раствор калия бромата
г) раствор натрия гидроксида
д) раствор натрия тиосульфата
36. Может ли быть реализовано лекарственное растительное сырье до 10 кг, поступившее от населения, при положительном результате первичного товароведческого анализа на подлинность по внешним признакам в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи
б) может лишь после разрешения контрольно-аналитической лаборатории по результатам товароведческого анализа
37. При хранении в настойках образовался осадок. Можно ли их считать годными к применению?
б) да, если отфильтровать осадок
в) да, если фильтрат соответствует установленным требованиям
38. При хранении жидких экстрактов образовался осадок. Можно ли их считать пригодными к применению?
б) да, если отфильтровать осадок
в) да, если фильтрат соответствует установленным требованиям
39. Как часто обрабатываются места хранения перевязочного материала дезинфицирующими растворами?
а) не реже 1 раза в неделю
б) не реже 2 раз в месяц
в) не реже 1 раза в месяц
г) не реже 1 раза в квартал
40. Как часто должен проводиться периодический (повторный) инструктаж по технике безопасности?
Источник
