Тест по теме применение лекарственных средств с ответами

Тесты НМО/Лекарственная помощь в сестринской практике: пероральный способ применения лекарственных средств

Лекарственная помощь в сестринской практике: пероральный способ применения лекарственных средств

Содержание

Международное непатентованное название (МНН) [ править ]

2) наименование лекарственного препарата, выбранное его разработчиком;

3) уникальное непатентованное наименование лекарственного препарата, рекомендованное ВОЗ;

4) непатентованное фирменное наименование лекарственного препарата;

5) непатентованное наименование лекарственного препарата, основанное на его химической формуле.

Почему нельзя делить на части противозачаточные таблетки? [ править ]

1) таблетки крошатся;

2) таблетки очень твёрдые и их невозможно разделить на части;

3) таблетки покрыты кислотоустойчивой оболочкой;

4) требуется точное дозирование препаратов, которое невозможно обеспечить при самостоятельном делении таблеток;

5) это неправильное утверждение, противозачаточные таблетки можно делить на части.

Формула перевода числа капель водного раствора в мл [ править ]

1) число капель: 10;

2) число капель: 30;

3) число капель: 50;

4) число капель: 20;

5) число капель: 25.

Антикоагулянты имеют [ править ]

1) широкий терапевтический профиль;

2) неограниченный терапевтический профиль;

3) не имеют терапевтического профиля;

4) узкий терапевтический профиль;

5) средний терапевтический профиль.

Максимальная доза одномоментного подкожного введения раствора адреналина при анафилактическом шоке? [ править ]

Какие из перечисленных ниже таблеток нельзя делить на части? [ править ]

3) глюконат кальция;

Сколько мл водного раствора лекарственного вещества содержится в 1 десертной ложке? [ править ]

Какой из перечисленных препаратов применяют сублингвально как средство скорой помощи при гипертоническом кризе? [ править ]

Рекомендуемый прием Нитроглицерина при приступе стенокардии в домашних условиях [ править ]

4) в виде компресса;

Врач назначил ребенку лекарство в дозе 50 капель 3 раза в день. Родители не купили пипетку и хотят использовать чайную ложку объемом 5 мл. Сколько ложек препарата следует давать ребенку на один приём? [ править ]

1) 2 чайные ложки;

2) 0,5 чайной ложки;

3) 1 чайную ложку;

4) 1,5 чайные ложки;

5) 2,5 чайные ложки.

К какому классу отходов относят просроченные лекарства? [ править ]

МНН Анальгина [ править ]

5) Метамизол натрия.

Сколько мкг содержится в 1 мг? [ править ]

Ретардная форма выпуска лекарственного средства обеспечивает [ править ]

1) высокую растворимость действующего вещества;

2) защиту слизистой желудка от раздражающего действия лекарственного вещества;

3) поддержание терапевтической концентрации действующего вещества в плазме крови в течение длительного времени;

4) удобство при разделении таблетки на части;

5) защиту действующего вещества от агрессивной среды ЖКТ.

МНН Парацетамола [ править ]

4) Метамизол ратрия;

Пациенту прописан приём Активированного угля и Энтерофурил. Как правильно принимать эти препараты? [ править ]

1) можно принимать одновременно;

2) активированный уголь следует принять за 5 минут до Энтерофурила;

3) энтерофурил следует принять за 5 минут до Активированного угля;

4) необходимо принимать с интервалом в 2 часа;

5) эти препараты нельзя принимать в один день.

Сколько капель содержится в 1мл водного раствора лекарственного вещества? [ править ]

Почему витамины А, Д и Е рекомендуют запивать жирным молоком или сливками? [ править ]

1) жирное молоко уменьшает побочные эффекты витаминов

2) жирное молоко растворяет эти витамины и тем самым улучшает их проникновение из кишечной трубки в кровь 3) эта рекомендация не имеет оснований

4) молоко и сливки необходимы для необходимых химических превращений витаминов в организме

5) молоко или сливки «отбивают» неприятный вкус витаминов

Препараты, окрашивающие кал в темный цвет [ править ]

4) Активированный уголь;

Препараты, не окрашивающие кал в тёмный цвет [ править ]

1) Препараты железа

2) Активированный уголь

Почему при приеме антибиотиков не рекомендуется принимать алкогольные напитки? [ править ]

1) совместный прием антибиотиков и этилового спирта часто вызывает гипогликемию;

2) этиловый спирт образует с антибиотиками токсические соединения;

3) совместный прием антибиотиков и этилового спирта часто вызывает язву желудка;

4) этиловый спирт снижает эффект антибиотикотерапии;

5) совместный прием антибиотиков и этилового спирта часто вызывает аллергические реакции.

Пациенту назначены таблетки антибиотика дважды в день, в 9 и 21 час. В 12 часов дня он вспомнил, что забыл принять утреннюю таблетку? Ваш совет, что ему делать дальше [ править ]

1) дождаться 21 часа и принять двойную дозировку антибиотика;

2) принять 1 дозу в 12 часов, а следующую, как обычно, в 21 час;

3) сразу принять двойную дозу антибиотика;

4) успокоиться, подождать 21 часа и принять очередную дозу антибиотика;

5) сменить антибиотик.

Чем опасен совместный приём алкоголя и нестероидных противовоспалительных веществ (например Аспирина)? [ править ]

1) аллергическими реакциями;

2) токсическим влиянием на дыхательный центр;

3) развитием нарушений сердечного ритма;

4) развитием гипертонического криза;

5) повреждением слизистой желудка.

Чем опасен совместный приём алкоголя и Парацетамола? [ править ]

1) повреждением слизистой прямой кишки;

2) развитием гипертонического криза;

3) токсическим влиянием на печень;

4) аллергическими реакциями;

5) развитием нарушений сердечного ритма.

Чем опасен совместный приём этилового спирта и мочегонных? [ править ]

1) совместный приём не опасен;

2) развитием гипогликемии;

3) развитием гипотонии;

4) развитием сильных аллергических реакций;

5) угрозой выкидыша у беременных.

Нитроглицерин начинает действовать при сублингвальном приёме через [ править ]

4) этот препарат не принимают сублингвально;

Почему при приёме Метронидазола запрещено принимать алкоголь? [ править ]

1) этиловый спирт ослабляет действие Метронидазола;

2) этиловый спирт — антагонист Метронидазола;

3) эта рекомендация не имеет основания;

4) метронидазол при приеме Этилового спирта вызывает «патологическое опьянение» (неконтролируемую агрессивность);

5) их совместное применение осложняется антабусной реакцией.

Как приём больших количеств цветной капусты может повлиять на действие Варфарина? [ править ]

4) продлить действие;

5) ускорить эффект.

Для перорального приема лекарственных веществ характерно [ править ]

1) развитие лекарственно эффекта через 3-5 минут после приема лекарства;

2) быстрое развитие лекарственного эффекта;

3) медленное развитие лекарственного эффекта;

4) мгновенное развитие лекарственного эффекта;

5) развитие лекарственного эффекта через 1-2 минуты после приема лекарства.

Источник

Квалификационные тесты по клинической фармакологии (2019 год) с ответами — часть 1

Тесты к теме «Общие вопросы КФ»

1. Фармакокинетика — это:

*а) изучение абсорбции, распределения, метаболизма и выведения лекарств (+)

б) изучение биологических и терапевтических эффектов лекарств

в) изучение токсичности и побочных эффектов

г) методология клинического испытания лекарств

д) изучение взаимодействий лекарственных средств

2. Какие существуют виды абсорбции в ЖКТ:

в) активный транспорт

3. Результатом высокой степени связывания препарата с белками плазмы является:

а) уменьшение Т 1/2

б) повышение концентрации свободной фракции препарата

*в) снижение концентрации свободной фракции препарата (+)

г) лучшая эффективность препарата

д) все перечисленное

4. Какие препараты больше подвергаются метаболизму в печени:

г) имеющие кислую реакцию

д) имеющие щелочную реакцию

5. Фармакодинамика включает в себя изучение следующего:

*а) эффекты лекарственных средств и механизмы их действия (+)

б) абсорбцию и распределение лекарств

в) метаболизм лекарств

г) выведение лекарств

д) всё перечисленное

6. Какие факторы влияют на кишечную абсорбцию:

а) рН желудочного сока

г) состояние микрофлоры кишечника

*д) все перечисленные (+)

7. Препараты, оказывающие однонаправленное действие, называются:

8. Если первичную мочу сделать более щелочной, то:

а) экскреция слабых кислот уменьшится

*б) экскреция слабых кислот увеличится (+)

в) экскреция слабых оснований увеличится

г) увеличится экскреция и слабых кислот, и слабых оснований

д) экскреция не изменится

9. Какие препараты приводят к индукции ферментов в печени:

10. Какие факторы влияют на период полувыведения:

*а) почечный и печёночный клиренс (+)

в) скорость распределения

г) связь с белком

д) экскреция почками

11. Какие факторы фармакокинетики изменяются в пожилом возрасте:

б) объём распределения

в) почечная экскреция

*д) всё перечисленное (+)

12. Величина биодоступности важна для определения:

*а) пути введения лекарственных средств (+)

б) кратности приема

в) скорости выведения

г) эффективности препарата

д) продолжительности лечения

13. Биодоступность — это:

а) процент вещества, выделенного из организма

* б) процент вещества, достигшего системного кровотока (+)

в) эффективная доза препарата, оказывающая терапевтический эффект

г) процент препарата, связанного с белком

д) ничего из перечисленного

14. Лекарства преимущественно связываются в плазме с:

15. Терапевтический индекс — это:

*а) разница между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозами (+)

б) между максимальной терапевтической и максимальной токсической

в) между минимальной терапевтической и максимальной токсической

г) между максимальной терапевтической и минимальной токсической

д) верный ответ отсутствует

16. От чего зависит биодоступность:

а) всасывания и связи с белком

*б) всасывания и пресистемного метаболизма (+)

в) экскреции почками и биотрансформации в печени

г) объёма распределения

д) всего вышеперечисленного

17. Что такое период полувыведения (Т 1\2):

а) время выведения препарата из организма

*б) время снижения концентрации препарата в плазме на 50% (+)

в) снижение скорости выведения на 50%

г) время достижения терапевтической концентрации

д) верных ответов нет

18. На почечную экскрецию влияют:

а) уровень клубочковой фильтрации

б) уровень канальцевой реабсорбции

в) уровень канальцевой секреции

*г) всё вышеперечисленное (+)

д) ничего из перечисленного

19. Что является результатом биотрансформации лекарств в печени:

а) образование активных метаболитов

б) образование неактивных метаболитов

в) образование токсических продуктов

*г) всё вышеперечисленное (+)

д) ничего из перечисленного

20. Биотрансформация препарата приводит к:

а) меньшей степени ионизации

*б) меньшей жирорастворимости (+)

в) снижению связывания с белком

г) большей степени ионизации

д) всему перечисленному

21. Что характеризует параметр «кажущийся объем распределения»:

а) скорость всасывания препарата

б) скорость выведения препарата

в) скорость распада препарата

г) эффективность препарата

*д) способность препарата проникать в органы и ткани (+)

22. Более высокая концентрация препарата в плазме при сублингвальном введении, чем пероральном потому, что:

* а) лекарство не подвергается пресистемному метаболизму (+)

б) лекарство не связывается с белками плазмы

в) лекарства не связываются с тканями

г) увеличивается гидрофильность препарата

д) увеличивается липофильность препарата

23. Эффекты препарата, развивающиеся независимо от дозы или фармакодинамических свойств, называются:

24. Высокий объём распределения свидетельствует:

а) о высоких концентрациях свободного препарата в плазме

*б) о высоких концентрациях препарата в тканях (+)

в) о высоких концентрациях связанного препарата в плазме

г) о низких концентрациях препарата в тканях

д) о хорошей эффективности препарата

25. Если эффект двух лекарств превышает сумму из отдельных эффектов, то это называется:

б) суммарный эффект

в) аддитивный эффект

26. В понятие элиминации препарата входит:

г) связь с белком

д) пресистемный метаболизм

27. При каком способе введения лекарств биодоступность будет максимальной:

28. Что входит в понятие фармацевтическое взаимодействие:

а) вытеснение препарата из связи с белком

б) ингибирование метаболизма в печени

*в) инактивация препаратов в инфузионном растворе (+)

г) торможение всасывания лекарств

д) взаимодействие на уровне экскреции в почках

29. Укажите заболевание, при котором снижается связывание препаратов с белками плазмы:

а) ишемическая болезнь сердца

б) острые инфекции

*в) цирроз печени (+)

г) бронхиальная астма

30. Какой из факторов влияет на почечный клиренс препаратов:

*в) почечный кровоток (+)

д) заболевания печени

31. Какие факторы приводят к ускорению метаболизма лекарственных средств:

б) пожилой возраст

в) хроническое употребление алкоголя

г) прием эритромицина

32. Синдром «рикошета» — это:

а) снижение эффекта препарата при его отмене

б) увеличения эффекта препарата при его отмене

в) ответная реакция организма при отмене препарата

*г) развитие обратного эффекта при продолжении использования препарата (+)

д) все перечисленное

33. Какой фактор приводит к замедлению метаболизма лекарств:

*б) пожилой возраст (+)

в) однократное употребление алкоголя

г) прием барбитуратов

д) прием рифампицина

34. Аутоиндукция характерна для:

35. Что такое синдром отмены:

а) положительное действие лекарственного средства

б) снижение эффекта препарата при его отмене

*в) ответная реакция организма на отмену препарата (+)

г) усиление эффекта препарата при его отмене

д) все перечисленное

36. Какие факторы уменьшают всасывание препаратов в ЖКТ:

*б) приём антацидов (+)

в) приём холинолитиков

г) хорошее кровоснабжение стенки кишечника

д) все перечисленное

37. Ингибитором печёночного метаболизма является:

38. Аутоиндукция вызывает:

а) повышение эффективности препарата при повторном применении

б) инактивация препарата другим лекарственным средством

в) увеличение активности препарата при первом введении

*г) снижение эффективности препарата при повторном применении (+)

д) все перечисленное

39. Что такое равновесная концентрация:

*а) состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого (+)

б) максимальная концентрация после введения препарата

в) концентрация перед очередным введением препарата

г) средняя концентрация после введения препарата

д) правильных ответов нет

40. Укажите, где происходит всасывание большей части лекарств:

а) в ротовой полости

*г) в тонком кишечнике (+)

д) в толстом кишечнике

41. Препараты с высокой липофильностью характеризуются всем вышеперечисленным, кроме:

*а) выводятся почками в неизменном виде (+)

б) хорошо всасываются в ЖКТ

в) метаболизируются в печени

г) хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер

д) все ответы верны

42. При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения:

43. В щелочной моче увеличивается выведение:

44. Какой из препаратов вызывает ощелачивание мочи:

а) аскорбиновая кислота

в) тиазидные диуретики

*г) бикарбонат натрия (+)

45. Укажите механизмы абсорбции препарата:

б) пассивная диффузия

в) активный транспорт

*д) все перечисленное (+)

46. Укажите, где в основном происходит всасывание лекарств:

а) в ротовой полости

*г) в тонком кишечнике (+)

д) в прямой кишке

47. Всасывание каких препаратов снижается при приеме пищи:

48. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:

а) периода полувыведения

б) способа приема

в) связи с белком

г) объема распределения

49. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

а) нарушения почечной экскреции

б) увеличения концентрации препаратов в плазме

в) уменьшения связывания с белками плазмы

г) увеличения Т1\2

*д) уменьшения биодоступности (+)

50. Хронический прием алкоголя приводит к:

а) увеличению абсорбции лекарств

б) увеличению объема распределения лекарств

*в) замедлению метаболизма в печени (+)

г) снижению почечной экскреции

51. Никотин приводит к:

а) уменьшению абсорбции лекарств

б) увеличению объема распределения лекарств

в) увеличению связи с белками плазмы

*г) ускорению метаболизма в печени (+)

д) ускорению почечной экскреции

52. При использовании тиазидных диуретиков может возникнуть:

В) синдром Рейно

53. Укажите антибиотик, вызывающий диарею, обусловленную прокинетическим действием:

54. Наиболее токсичным из антибиотиков аминогликозидной группы является:

55. Развитие недостаточности какого витамина можно ожидать при длительном приеме пероральных контрацептивов:

*Д) фолиевой кислоты (+)

56. Назначение какого витамина при беременности может приводить к порокам развития у ребенка:

57. Какой препарат не рекомендуют применять при подагре из-за способности вызывать гиперурикемию:

58. Укажите наиболее ранний симптом передозировки сердечных гликозидов:

*В) потеря аппетита (+)

59. Какие побочные эффекты антидепрессантов обусловлены их антихолинергической активностью:

Б) сухость во рту

В) нарушение аккомодации

Г) задержка мочеиспускания

*Д) все перечисленное (+)

60. Какой диуретик может вызвать развитие гирсутизма и гинекомастии:

61. Сочетание гипотонии и брадикардии наиболее вероятно при передозировке:

Источник