Списки фальсифицированных лекарственных средств

Фальсифицированные недоброкачественные лекарственные средства и их идентификация

В современных условиях свободного рынка в продаже нередко появляются фальсифицированные лекарственные препараты. По данным ассоциации международных фармацевтических производителей на долю подделок приходится около 6-8% фармацевтического рынка. На сегодняшний день производство и сбыт контрафакта приобрел глобальный характер. Обращение фальсифицированных лекарственных средств было зафиксировано более чем в 30 странах мира. Все это требует консолидации, то есть объединения нескольких стран для наиболее эффективного решения проблемы на международном уровне.

В согласии с данными ВОЗ так называемые фармпроизводители реализуют поддельные лекарства с недостаточным или неправильным содержанием активных ингредиентов или же с информацией, неверно указывающей на их подлинность. Стремительному производству и распространению недоброкачественных лекарственных препаратов содействует несовершенство законодательной базы многих стран, доступность оборудования для производства ЛС и низкий уровень информированности граждан о качестве фармацевтической продукции.

Определение фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств

В ФЗ 61 закреплены основные положения об обращении фармацевтической продукции на территории РФ. Нормы ГК РФ в частности ст. 1515 определяют, какие товары являются контрафактными. Исходя из действующих положений закона можно сделать следующий вывод:

• Фальсифицированные лекарства – это фармпрепараты, в отношении которых имеется ложная информация о составе или же производителе.
• Недоброкачественные ЛП – это препараты, реализуемые с нарушениями требований фармакопейной статьи.
• Контрафактные лекарственные средства – это фармпрепараты, которые находятся в обороте с нарушением норм гражданского законодательства.

В большинстве случаев фальсифицированное лекарственное средство выступает в качестве недоброкачественного. Однако для того, чтобы недоброкачественный фармпрепарат был признан фальсифицированным, необходимо подтверждение умышленного совершения противоправных действий. Преступные действия должны заключаться в подделке ЛП путем изменения его качественных характеристик.

История выявления фальсифицированных лекарственных препаратов

Наибольшее количество фальсифицированных лекарственных препаратов было произведено в XIX-XX веке. Мощным толчком к развитию контрафакта стало появление на фармрынке так называемых патентованных средств. Нелегальные производители приобретали патент и реализовывали фармацевтическую продукцию незаконным путем с нарушением соответствующих утвержденных в то время норм и правил.

Сбыт фальсифицированных лекарственных средств в огромных количествах был зафиксирован в 1980-1990-е годы. На тот момент лидерами по производству контрафактных препаратов являлись Индия и Китай, а также некоторые страны Африки и Азии. В наше время надзорные органы тоже нередко фиксируют подделку лекарств. Из-за чего страдают практически все субъекты фармрынка: пациенты, принимающие ЛС, честные фармпроизводители и государственные органы, которые не могут надлежащим образом защитить интересы своих граждан.

В последние годы было возбуждено несколько десятков уголовных дел, связанных со сбытом лекарственного фальсификата. Представители Росздравнадзора провели внеплановую проверку одной из больниц. По результатам проведенной экспертизы было установлено, что маркировка выполнена не в согласии с требованиями регулятора закона, например, на ЛП отсутствовало обозначение больницы и отделение, не был прописан состав лекарственного препарат, а также отсутствовали данные о том, кто приготовил, проверил и отпустил ЛС.

Какие фармацевтические препараты чаще всего подделывают?

• Противобактериальные около 50%.
• Гормональные около 15%.
• Онкологические фармпрепараты около 9%.
• ЛС, влияющие на ЖКТ, 8%.
• Фармпрепараты противогрибкового назначения 7%.
• Другие ЛП 15-20%.

Следует отметить, что более 55% поддельных фармпрепаратов производятся в России, остальные в большинстве случаев импортируются из Китая, Индии, некоторых стран Африки и Азии. На данный момент большое количество фальсификата наблюдается среди витаминных препаратов и пищевых биодобавок. Связано это с тем, что государственная надзорная структура в их отношении осуществляет менее жесткий контроль.

Какие поддельные лекарства чаще всего поступают на рынок?

1. Антибиотики. Несколько лет назад в нашей стране был зафиксирован сбыт контрафакта. В подпольном цеху в пригороде столицы Мордовии осуществлялось производство и расфасовка подделок. При этом нелегальная фирма предоставляла сертификат соответствия.
2. Мази, гели. Для их приготовления не требуется сложное оборудование и специализированная технологическая линия. Организовать производство можно в квартире, частном доме или гараже. Чаще всего подделывают отечественный крем «Календула», ангиопротекторный гель «Троксевазин», противозудный «Лоринден» и другие.
3. Различные анальгетики. Среди них можно выделить «Пенталгин» Томского химфармзавода. Данный фармацевтический препарат нередко поступает на рынок, однако в согласии с официальными данными «Пенталгин Н» снят с заводской регистрации еще в 1998 году.

В последнее время появляется все больше нелегальных фармкомпаний, которые реализуют не только контрафактные медикаменты, но и их основу в субстанции. Например, одно предприятие вместо субстанции российского производителя выдавало дешевое незарегистрированное сырье низкого качества.

Классификация фальсифицированных фармпрепаратов

Медицинские подделки, реализуемые на российском фармрынке, подразделяют на 4 группы.

1 группа. Фармпрепараты, которые не содержат действующих веществ, так называемые «плацебо». В теории их употребление не представляет опасности и вреда, однако если при сердечном приступе принять нитроглицерин-пустышку, то могут быть достаточно печальные последствия.

2 группа. ЛП, содержащие ингредиенты, о которых ничего не сказано на упаковке. В данном случае на флакон с глюкозой наклеивается этикетка лекарства для лечения серьезного заболевания. Опасность заключается в отсутствии необходимого терапевтического эффекта.

3 группа. Фармпрепараты, которые содержат наименьшее количество ингредиентов. Например, в коробку от известного ЛП зарубежного производства кладут лекарство местного производителя. Конечно, это вследствие не принесет вреда пациенту, но может быть не достигнут требуемый терапевтический эффект.

4 группа. Фармпрепараты-копии. Обычно в таких лекарствах содержится то же действующее вещество и в тех же количествах. Зачастую в таком случае бывает достаточно сложно понять, как отличить лекарство от подделки.

Представители Росздравнадзора считают, что все лекарственные фальсификаты опасны для здоровья. В качестве основной причины они приводят то, что контрафактные фармпрепараты не проходят предусмотренный по закону контроль качества, что таит в себе определенные риски. Применение таких ЛП может привести к серьезным проблемам.

Методы борьбы с лекарственным фальсификатом

Фармацевтические холдинговые объединения ведут активную борьбу с фальсификатом, к примеру, в последнее время многие компании меняют упаковку, используют специальные наклейки, голограммы, штрих-коды. Однако все это не позволяет гарантировать 100% защиту от подделок.

Для борьбы с фальсификатом также были внесены корректировки в законодательные нормы. В ст. 238.1 УК РФ содержатся нормы, касающиеся обращения фальсифицированных фармацевтических препаратов. В последнее время вносились корректировки и в административный кодекс. Все правовые преобразования были направлены на привлечение к административно-правовой ответственности лиц, занимающихся производством, продажей и сбытом фальсифицированных ЛС.

Среди основных методов борьбы можно выделить следующие:

• Эффективное проведение уголовно-правовых расследований с целью выявления источников производства нелегальной продукции.
• Конфискация производственных мощностей с последующим уничтожением недоброкачественных лекарственных средств.
• Своевременное информирование населения о факте фиксации фальсифицированной фармпродукции.
• Обновление законодательной базы, оперативное внесение соответствующих корректировок с целью борьбы с контрафактом.
• Аннулирование лицензий у компаний, которые дополнительно занимаются сбытом контрафакта.

Регулятор закона с целью борьбы с контрафактом ввел также обязательную маркировку ЛП. Участники фармрынка обязаны сканировать соответствующую информацию для передачи в единую систему. Благодаря этому потребители, государственные органы и иные заинтересованные лица могут удостовериться в законности фармпрепарата и проследить весь путь от производства до сбыта.

Для решения проблемы на международном уровне требуется сформировать единую базу данных подделок. Помимо этого, необходимо обязать все фармкомпании предоставлять информацию об обнаружении контрафакта. Совершенствование действующего законодательства, а также международных норм позволит государству и мировому сообществу вести более эффективную борьбу с фальсифицированными и недоброкачественными лекарственными препаратами.

Источник

Обзор предупреждений Росздравнадзора

В ноябре с рынка было отозвано 26 препаратов, а еще 34 ЛС лишилось государственной регистрации — проверьте свой ассортимент по нашим таблицам

В прошлом месяце Росздравнадзор сообщил об отзыве из обращения 55 серий лекарственных препаратов. Также 11 серий препаратов было признано недоброкачественными по результатам экспертизы ведомства. Кроме этого, из Государственного реестра исключили 34 торговых наименования лекарственных средств. Мы собрали всю необходимую информацию в одной статье: списки отозванных препаратов, причины отзыва иvкраткие инструкции о том, как действовать в случае обнаружения их в ассортименте аптеки. Аналогичный список препаратов, отозванных в октябре 2019 года, вы найдете в статье «Стоп-лист Росздравнадзора».

Отзыв

Отзыв препаратов происходит по инициативе производителя или его представителя (в случае с импортными ЛС), а Росздравнадзор информирует об этом всех участников процесса обращения ЛС и рекомендует им, как поступить. Рекомендации при отзыве ЛП стандартные:

Что делать производителю?

Предоставить в Росздравнадзор сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Что делать аптекам и другим субъектам обращения ЛС?

Предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).

Мы объединили отзываемые препараты в одной таблице. В качестве причины в письмах Росздравнадзора зачастую указано «несоответствие качества препарата требованиям нормативной документации» по тому или иному показателю.

Таблица 1. Отозванные препараты

Препарат	Серия	Производитель	Несоответствие показателю
«Пустырника трава (измельченное сырье)»	01	ООО «Агроберес»	«Микробиологическая чистота»
«Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина), суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза (с консервантом) (ампула) 1 мл х 10 (коробка картонная)»	У82	ФГУП «НПО «Микроген»	«Механические включения: видимые»
«Пустырника трава (измельченное сырье)»	180618	ООО «Алфарма»	«Микробиологическая чистота»
«Валерианы корневища с корнями (измельчённое сырьё)»	131117	ООО «Алфарма»	«Микробиологическая чистота»
«Ксарелто» (Xarelto)	BXJ6AN3, BXJ1U32	В сообщении не указано	Маркировка на турецком языке
«Гроприносин, таблетки 500 мг 10 шт., блистеры (2), пачки картонные»	Н89001А, Н89002А, Н8А018А, Н8А019А, Н93098А, Н93099А	ООО «Гедеон Рихтер Польша» (Польша)	«Несоответствия маркировки вторичной упаковки лекарственного средства утвержденному макету»
«Дротаверин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы светозащитного стекла (10), пачки картонные»	270618, 020318, 290618	ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)	«Описание», «Прозрачность», «Механические включения. Видимые частицы»
«Ретвисет, капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные»	620619, 630619, 640619, 1300718	АО «Фармасинтез»	«Описание», «Растворение»
«Бупивакаин, раствор для инъекций 5 мг/мл 4 мл, ампулы с надрезом и точкой (5), пачки картонные»	21017, 41017	ООО «Велфарм»	В связи с развитием нежелательной реакции
«Ортанол, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 40 мг, флаконы (1), пачки картонные»	JS3698	«Лек д.д.», Словения	«В связи с выявлением отклонения в качестве нерасфасованных серий лекарственного препарата»
«Мяты перечной масло, субстанция»	1050964	«Фрей+Лау ГмбХ» (Германия)	«Количественное определение (цинеола, ментона, ментофурана)»
«Ранитидин-ЛекТ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные»	010119, 020119, 030119, 040219, 050419, 060419, 070419, 080419, 090519, 100519, 110719, 120719, 130719, 140719, 150719	ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод»	Приостановление сертификата пригодности на субстанцию
«Иммуновенин, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг/мл 25 мл, флакон (1) + растворитель: вода для инъекций 25 мл, флакон (1), пачка картонная»	У127	АО «НПО «Микроген»	«Стерильность»
«Гевискон, таблетки жевательные [мятные] 8 шт., блистеры (6), пачки картонные»	825403	«Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед», Великобритания	«Количественное определение кальция»
«Гевискон, таблетки жевательные [мятные] 6 шт., блистеры (2), пачки картонные»	826305	«Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед», Великобритания	«Количественное определение кальция»
«Пустырника настойка, настойка 25 мл, флаконы оранжевого стекла (1), пачки картонные»	080319, 090619	ОАО «Кемеровская фармацевтическая фабрика»	«Микробиологическая чистота»
«Валерианы настойка, настойка 25 мл, флаконы оранжевого стекла (1), пачки картонные»	080519, 090619	ОАО «Кемеровская фармацевтическая фабрика»	«Микробиологическая чистота»
«Аквазан, раствор для наружного и местного применения 10 % 50 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные»	090717	ООО «Йодные технологии и маркетинг»	«pH»
«Флемоклав Солютаб, таблетки диспергируемые 500 мг + 125 мг 4 шт., блистеры (5), пачки картонные»	18Е04/62, 18D07/62	«Астеллас Фарма Юроп Б.В.» (Нидерланды)	«Посторонние примеси», «Количественное определение»
«Флавамед , раствор для приема внутрь 15 мг/5 мл 100 мл, флаконы темного стекла (1), в комплекте с ложкой мерной, пачки картонные»	73026, 73031	«Берлин-Хеми АГ» (Германия)	«Посторонние примеси»
«Этиловый спирт, концентрат для приготовления раствора для наружного применения 95 % 100 мл, флаконы (1), пачки картонные»	061118	ПАО «Брынцалов-А»	«Маркировка»
«Бупивакаин, раствор для инъекций 5 мг/мл 4 мл, ампулы (5), пачки картонные»	010519	ООО «Гротекс»	«Маркировка»
«Бисопролол-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные»	130318, 140318	ООО «Тева»	«Количественное определение»
«Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9 % 100 мл, бутылки (28), коробки картонные (для стационаров)»	1600719	ОАО «Научно-производственный концерн «ЭСКОМ»	В связи с развитием нежелательной реакции
«Раствор натрия хлорида 10 % 200 мл, бутылки стеклянные (стерильно, внутривенно)»	Ан. 561/561	АО «Новгородфармация»	«Механические включения», «Маркировка»
«Вормин, таблетки 100 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные»	ЕТ167Е7009	«Кадила Фармасьютикалз Лимитед», Индия	«Посторонние примеси»

Недоброкачественные ЛС

Следующая группа — это ЛС, изымаемые из обращения после обнаружения территориальными органами Росздравнадзора в ходе проверок несоответствия.

Что делать аптекам?

Провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Таблица 2. Недоброкачественные лекарственные средства

Препарат	Серия	Производитель	Несоответствие показателю
«Глюкоза, раствор для инфузий 5 % 500 мл, флаконы (30), коробки картонные (для стационаров)»	А18122904	ТОО «Kelun-Kazpharm» (Келун-Казфарм), Республика Казахстан	Развитие нежелательной реакции
«Нимесулид, таблетки 100 мг 10 шт., упаковки контурные ячейковые (2), пачки картонные»	310518	ООО «Озон»	«Маркировка»
«Метопролол, таблетки 25 мг 30 шт., упаковки контурные ячейковые (2), пачки картонные»	130719	ООО «Озон»	«Маркировка»
«Лизиноприл, таблетки 5 мг 30 шт., упаковки контурные ячейковые (1), пачки картонные»	070819	ООО «Озон»	«Маркировка»
«Фурацилин 1:5000, раствор 205 мл для наружного применения, стерильный, флаконы стеклянные»	783	ООО «Байкальские аптеки»	«Механические включения (видимые частицы)», «Маркировка»
«Раствор протаргола, 2 % 10 мл, наружное, флаконы пенициллиновые»	3256	ГУП РМ «Фармация»	«Маркировка»
«Этамзилат-Ферейн, раствор для инъекций 125 мг/мл 2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные»	130419, 130419	ПАО «Брынцалов-А»	«Механические включения (видимые)»
«Пропофол-Липуро, эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл 20 мл, ампулы (5), пачки картонные»	18024035	«Б.Браун Мельзунген АГ»	«Перекисное число»
«Уголь активированный Авексима, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные»	310419	ООО «Авексима Сибирь»	«Однородность массы»
«Бисопролол-Прана, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные»	780918, 861118	ООО «Пранафарм»	«Посторонние примеси»
«Цефтриаксон Каби, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг 15 мл, флаконы (10), пачки картонные»	18S0716	«Лабесфал Лабораторное Алмиро, С.А.», Португалия	«Аномальная токсичность»

Отмена государственной регистрации

Кроме отзыва из обращения конкретных серий, производители регулярно отменяют государственную регистрацию тех или иных препаратов. Причин этому может быть очень много: закрытие производственной площадки, результаты новых клинических исследований, истечение срока действия первичной регистрации и так далее. Для работников аптек главное — помнить, что реализация препарата после его исключения из реестра запрещена и является правонарушением по ч. 2 ст. 6.33 КоАПП «Продажа или ввоз на территорию РФ незарегистрированных лекарственных средств». Такие нарушения караются очень крупными штрафами. Например, в октябре Арбитражный суд Ростовской области постановил привлечь аптеку к административной ответственности и назначил штраф в 500 тысяч рублей за продажу витаминного комплекса, государственная регистрация которого была отменена ранее.

При прочтении таблицы обращайте внимание не только на торговое наименование и владельца регистрационного удостоверения, но и на лекарственную форму препарата.

Таблица 3. Препараты, лишившиеся государственной регистрации

Торговое наименование	МНН	Лекарственная форма	Держатель Р/У	Номер Р/У
«Валмик»	Валацикловир	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг	«Сандоз д.д.», Словения	ЛП-003163 от 31.08.2015
«Венитан Н»	(отсутствует)	Крем для наружного применения, 5 %	«Сандоз д.д.», Словения	П N013948/01 от 19.11.2009
«Диклак Липогель»	Диклофенак	Гель для наружного применения, 1 %	«Сандоз д.д.», Словения	ЛП-001225 от 16.11.2011
«Имаглив»	Иматиниб	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 400 мг	«Сандоз д.д.», Словения	ЛС-001574 от 19.11.2012
«Кеторол»	Кеторолак	Раствор для внутримышечного введения, 30 мг/мл	«Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.», Индия	П N015823/01 от 05.06.2009
«Ксорим»	Цефуроксим	Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1,5 г	«Сандоз ГмбХ», Австрия	ЛСР-010506/09 от 23.12.2009
«Кументаль»	Кветиапин	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 200 мг	«Сандоз д.д.», Словения	ЛП-003435 от 02.02.2016
«Ламептил»	Ламотриджин	Таблетки диспергируемые, 100 мг, 200 мг	«Сандоз ГмбХ», Австрия	ЛСР-009307/09 от 18.11.2009
«Наклофен»	Диклофенак	Гель для наружного применения, 1 %	АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения	П N013166/01 от 25.12.2007
«Осетрон»	Ондасетрон	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, 8 мг	«Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.», Индия	П N009021/01 от 12.12.2008
«РеддиВит»	(отсутствует)	Капсулы	«Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.», Индия	ЛСР-006518/08 от 13.08.2008
«Рединесп»	Такролимус	Капсулы, 0,5 мг, 1 мг, 5 мг	«Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.», Индия	ЛП-003077 от 06.07.2015
«Ретарпен»	Бензатина бензилпенициллин	Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 1200000 МЕ, 2400000 МЕ	«Сандоз ГмбХ», Австрия	П N011272 от 31.08.2010
«Роксера Комби»	Амлодипин + розувастин	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 10 мг, 10 мг + 10 мг, 5 мг + 15 мг, 10 мг + 15 мг, 5 мг + 20 мг, 10 мг + 20 мг	АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения	ЛП-003956 от 10.11.2016
«Стамло М»	Амлодипин	Таблетки, 5 мг, 10 мг	«Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.», Индия	ЛС-002091 от 17.10.2011
«Сумитран»	Суматриптан	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг	«Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.», Индия	ЛСР-007096/08 от 05.09.2008
«Топирамат Сандоз»	Топирамат	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мн, 50 мг, 100 мг	«Сандоз д.д.», Словения	ЛП-003342 от 03.12.2015
«Улколфри»	Месалазин	Таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 1200 мг	«Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.», Индия	ЛП-004001 от 06.12.2016
«Флебагель»	Донника травы экстракт + каштана конского семян экстракт	Гель для наружного применения	АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения	П N011647/01 от 05.02.2010
«Урапидил Карино»	Урапидил	Раствор для внутривенного введения, 5 мг/мл	«Каринофам ГмбХ», Германия	ЛП-002382 от 26.02.2014
«Цефазолин Сандоз»	Цефазолин	Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0,5 г, 1 г	«Сандоз ГмбХ», Австрия	П N014844/01 от 07.09.2007
«Энджерикс В» (Вакцина против гепатита В рекомбинантная)	Вакцина для профилактики вирусного гепатита В	Суспензия для внутримышечного введения, 20 мкг/мл	АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»	П N011718/01 от 21.06.2010
«Энцепур взрослый» (Вакцина против клещевого энцефалита инактивированная очищенная с адъювантом)	Вакцина для профилактики клещевого энцефалита	Суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза	АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»	П N013657/01 от 06.03.2009
«Эторикоксиб Санофи»	Эторикоксиб	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, 90 мг, 120 мг	АО «Санофи Россия»	ЛП-005208 от 03.12.2018
«Дологель СТ»	(отсутствует)	Гель стоматологический	«Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.», Индия	ЛСР-009306/09 от 18.11.2009
«Ирнокам»	Иринотекан	Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл	«Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.», Индия	ЛС-001869 от 30.03.2012
«Таксол»	Паклитаксел	Концентрат для приготовления инфузий, 6 мг/мл	«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США	П N013329/01 от 22.10.2007
«Деприм Форте»	Зверобоя продырявленного травы экстракт	Капсулы	«Сандоз д.д.», Словения	П N015903/01 от 19.11.2009
«Амлодипин-Валсартан-Рихтер»	Амлодипин + валсартан	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 80 мг, 5 мг + 160 мг, 10 мг + 160 мг	ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия	ЛП-003980 от 24.11.2016
«Эсциталопрам Сандоз»	Эсциталопрам	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг	«Сандоз д.д.», Словения	ЛП-002797 от 29.12.2014
«Артрозилен»	Кетопрофен	Суппозитории ректальные, 160 мг	«Домпе Фармачеутичи С.п.А», Италия	П N010596/04 от 30.06.2010
«Микофлюкан»	Флуконазол	Таблетки, 50 мг, 150 мг	«Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.», Индия	П N014389/01 от 13.08.2008
«ОКИ»	Кетопрофен	Суппозитории ректальные для детей, 60 мг	«Домпе Фармачеутичи С.п.А», Италия	П N010598/01 от 10.06.2010
«Ренни-Тал»	Гидроталцит	Таблетки жевательные, 500 мг	«Байер Консьюмер Кэр АГ», Швейцария	П N013508/01 от 02.04.2008

Следите за оперативными сообщениями о прекращении импорта или производства лекарственных препаратов (а также об изменениях в инструкциях и новых данных по безопасности применения ЛС) в разделе «Новости», а также не пропускайте наш следующий ежемесячный обзор с перечислением всех изъятых и отозванных из обращения серий ЛС.

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.

Источник