- Тестовые задания для САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ обучающихся по учебной дисциплине «ОП.07. Фармакология» для специальностей 34.02.01 Сестринское дело 31.02.02 Акушерское дело тест на тему
- Скачать:
- Предварительный просмотр:
- Предварительный просмотр:
- Предварительный просмотр:
- А. 3 % перекиси водорода
- Б. 6 % перекиси водорода
- А. Фенол
- Предварительный просмотр:
- Предварительный просмотр:
- По теме: методические разработки, презентации и конспекты
- Пролонгированные твёрдые лекарственные формы
Тестовые задания для САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ обучающихся по учебной дисциплине «ОП.07. Фармакология» для специальностей 34.02.01 Сестринское дело 31.02.02 Акушерское дело
тест на тему
Тестовые задания предназначены для САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ обучающихся по учебной дисциплине «ОП.07. Фармакология» для специальностей 34.02.01 Сестринское дело 31.02.02 Акушерское дело и размещены на ПЕРСОНАЛЬННОМ САЙТ ПРЕПОДАВАТЕЛЯ ФАРМАКОЛОГИИ И ЛАТИНСКОГО ЯЗЫКА ПАШЕДКО О.В.
Скачать:
Вложение | Размер |
---|---|
Тестовые задания 1 по теме «Рецептура» | 19.84 КБ |
Тестовые задания 2 по теме «Общая фармакология» | 18.41 КБ |
Тестовые задания 3 по теме:»Антисептические и дезинфицирующие средства» | 18.12 КБ |
Тестовые задания 4 по теме «Антибиотики» | 38.5 КБ |
Эталоны ответов на тестовые задания 1-4 с критериями оценки | 17.23 КБ |
Предварительный просмотр:
Тестовые задания для контроля знаний
по дисциплине ОП.07. ФАРМАКОЛОГИЯ
ТЕМА «ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ»
Методом выбора найдите один правильный ответ
1.Удобная для хранения и применения форма лекарственного вещества это:
а) лекарственная форма
б) лекарственное средство
в) лекарственный препарат
г) лекарственное вещество
2.Индивидуальное химическое соединение, используемое в качестве лекарственного вещества это:
а) лекарственная форма
б) лекарственное средство
в) лекарственный препарат
г) лекарственное вещество
3.Лекарственное средство в определенной лекарственной форме это:
а) лекарственная форма
б) лекарственное средство
в) лекарственный препарат
г) лекарственное вещество
4.Методы изготовления различных лекарственных форм описывает:
5.Относятся к твёрдым лекарственным формам:
а) Таблетки, суппозитории, флаконы
б) Драже, пастилки, плёнки
в) Порошки, пасты, линименты
г) Гранулы, мази, настойки
6.Твёрдая лекарственная форма, получаемая прессованием порошков это:
7.Специальные коммерческие названия, например, «Никоверин» имеют:
а) Таблетки, покрытые оболочкой
б) Таблетки форте
в) Таблетки сложного состава
г) Таблетки ретард
8.Твёрдая лекарственная форма, получаемая наслаиванием на сахарные гранулы это:
9. Применяют в виде присыпки:
10.Специальные твердые или эластичные оболочки для наполнения лекарственных веществ это:
11.Глютоидные капсулы это капсулы устойчивые к действию:
б) Желудочного сока
в) Слёзной жидкости
12. Твердая лекарственная форма в виде однородных частиц округлой, цилиндрической или неправильной формы это:
13. Твердые лекарственные формы, используемые для лечения заболеваний слизистой рта и глотки это:
а) Драже и таблетки
б) Капсулы и гранулы
в) Облатки и плёнки
г) Карамели и пастилки
14.Твердая лекарственная форма удобная для широкого употребления:
15.Таблетка, принятая внутрь, начинает действовать через:
16.Порошок выписывается в капсулах, если он:
17. Отличие мазей от паст:
а) Мазевой основой
б) Содержанием растворителя
в) Технологией приготовления
г) Большим содержанием порошкообразных веществ
18. Мягкая дозированная лекарственная форма это:
19.Применяют в качестве мазевой основы:
б) Вазелин, ланолин
20.Относится к жидким лекарственным формам:
21. Настой от отвара отличается:
а) Длительностью термической обработки
22.Отвар готовят из:
б) корней, корневищ
23.Жидкая лекарственная форма хранится 5 лет, дозируется каплями:
24.Линимент относят к лекарственным формам:
25.Концентрированная вытяжка из лекарственного растительного сырья это:
26.Экстракты в зависимости от консистенции бывают:
27.Жидкая лекарственная форма для ингаляционного и наружного применения это:
28.Основное требование к инъекционным лекарственным формам:
а) Отсутствие осадка
б) Присутствие простейших
в) Отсутствие микроорганизмов
г) Наличие стафилококка
30. Вводят в вену:
б) Масляные растворы
в) Водные растворы раздражающих веществ
Предварительный просмотр:
Тестовые задания для контроля знаний
по дисциплине ОП.07. ФАРМАКОЛОГИЯ
по теме: «Общая фармакология»
Выберите один вариант правильного ответа:
- Энтеральный путь введения лекарственных веществ:
- Характерно при введении лекарства через рот:
А. медленное развитие эффекта
Б. быстрое развитие эффекта
В. попадание в кровь, минуя печень
- Особенность ректального пути введения препарата:
А. медленное развитие эффекта
Б. наличие асептических условий
В. попадание в кровь, минуя печень
- Парентеральный путь введения лекарственного вещества:
- Стерильные раздражающие и гипертонические растворы
- Стерильные суспензии вводятся:
- Путь введения лекарственного вещества, который является
путем его выведения:
- Основной путь выведения лекарственного веществ из организма:
А. потовые железы
В. молочные железы
- Биотрансфармация осуществляется преимущественно:
А. жировой тканью
- Доза, в 2 раза превышающая среднюю терапевтическую — это:
А. высшая разовая доза
Б. минимальная токсическая
- Действие, ради которого применяется лекарственное средство, называется:
- Побочным называется действие:
А. которое зависит от дозы
Б. которым можно пренебречь
В. нежелательное, сопровождающее главное:
- Действие, которое обычно развивается после всасывания
вещества в кровь и его распространения в организме:
А. местное действие
Б. резобтивное действие
В. рефлекторное действие
- Нежелательное действие на эмбрион, не приводящее к
- Действие, вызываюющее нарушение развития эмбриона:
- Ослабление действия лекарства при повторном
введении его в тех же дозах:
А. лекарственная зависимость
- Накопление в организме лекарства при его повторном
- Физическая потребность организма к повторному приему
препарата, который вызвал приятные ощущения — это:
А. лекарственная зависимость
- Взаимодействие лекарств, когда одно из них
усиливает действие другого :
- Ослабление действия препарата при
совместном применении с другим лекарственным средством, это:
Предварительный просмотр:
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ
по дисциплине ОП.07. ФАРМАКОЛОГИЯ
ПО ТЕМЕ: «АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА»
Выберите один вариант правильного ответа:
Б. Йод спиртовой
Б. Йода спиртовой
А. предметов ухода В. промывания желудка
А. лечения полости рта и горла Б. лечения грибковых заболеваний В. приготовления растворов
В. Калия перманганата
А. 3 % перекиси водородаБ. 6 % перекиси водородаВ. йода спиртовой
А. 3 % перекиси водорода Б. 5% спиртовой иода
Б. Бриллиантовый зеленый
А. Борной кислоты А. Сульфата натрия Б. Борной кислоты
Б. Дёготь берёзовый
А. Фенол
Б. Цинка сульфат В. Серебра нитрат
А. Борная кислота Б. Цинка сульфат
В. борная кислота Предварительный просмотр:ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ по дисциплине ОП.07. ФАРМАКОЛОГИЯ ПО ТЕМЕ: «АНТИБИОТИКИ» Отметить один вариант правильного ответа:
А. большей токсичностью Б. меньшей токсичностью В. избирательностью действия
А. грамотрицательных микроорганизмов Б. грамположительных микроорганизмов Г. грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов
Б. бензилпенициллина Na соль
А. 1-2 раза в сутки Б. каждые 3-4 часа В. 1 раз в неделю Г. 1 раза в месяц
можно назначить «per os»? В. бензилпенициллина Na соль Г. бензилпенициллина К соль
который эффективен при заболеваниях желче-и мочевыводящих путей, так как он там избирательно накапливается?
А. нарушение слуха В. нарушение функции печени и почек Г. нарушение зрения
реакции, вплоть до анафилактического шока:
широкого спектра действия: А. бензилпенициллины природные
нарушение развития костной ткани у детей:
А. аллергические реакции В. нарушение слуха и нефротоксичность
назначать совместно с препаратами, А. тетрациклина г/х
нижних дыхательных путей, инфекции кожи и мочевыводящих
ангины и гнойных отитов применяют:
Предварительный просмотр:2 ОШИБКИ – «5» (ОТЛ) 10 % 4 ОШИБКИ – «4» (ХОР) 20 % 6 ОШИБОК — «3» (УД.) 30 % БОЛЕЕ 6 ОШИБОК – НЕУДОВЛ ТЕМА «ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ» Методом выбора найдите один правильный ответ ПО ТЕМЕ: «АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА» ПО ТЕМЕ: «АНТИБИОТИКИ» 1 ОШИБКА 10 % — «5» (ОТЛ.) 2-3 ОШИБКА 20 % — «4» (ХОР.) 4-5 ОШИБОК 30 % — «3» (УДОВЛ) БОЛЕЕ 6 ОШИБОК – «2» (НЕУД.) По теме: методические разработки, презентации и конспектыКонтрольные упражнения по органической химии для студентов специальностей 34.02.01«Сестринское дело», 31.02.02 «Акушерское дело», 33.02.01 «Фармация», 31.02.03 &laq. Сборник контрольно-оценочных материалов включает задания по всем разделам дисциплины ОП.07. Фармакология, задания в тестовой форме закрытого и открытого типа, ситуационные задачи, эталоны ответов, кри. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ КАРТЫ практических занятий по дисциплине ОП.01. Основы латинского языка с медицинской терминологией. специальности 34.02.01 Сестринское дело, 31.02.02 Акушерское дело. Рабочая программа по дисциплине ОП.02. «Анатомия и физиолгия человека» составлена в соответствии с Федеральным Государственным Образовательным Стандартом для специальности 34.02.01 Сестринск. Рабоая программа учебной дисциплины ОП.03 Основы патологии разработана на основе Федерального государственного обрзовательного стандарта (ФГОС) по специльности среднего профессионального образования 3. Рабочая программа учебной дисциплины ОП.03. Основы патологии разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта ФГОС по специальности среднего профессионального образования. КОНТРОЛЬНО-ОЦЕНОЧНЫЕ СРЕДСТВАдля текущего контроля знаний, умений обучающихсяОП.07.Фармакология Специальности 34.02.01 Сестринское дело. Источник Пролонгированные твёрдые лекарственные формыПролонгированные твёрдые лекарственные формы Мы продолжаем серию публикацию статей молодых специалистов, изучающих заводскую технологию. От тех, кто завтра придет работать на российские фармпроизводства, зависит будущее российской фармпромышленности. Поэтому подготовка высоко-квалифицированных кадров инженеров, технологов, специалистов по качеству должна начинаться еще в вузе. Надеемся, тема выпуска пролонгированных твердых лекарственных форм является особо актуальной и для наших читателей-производственников. Лекарственные формы пролонгированные (от лат. Prolongare — удлинять_ – это лекарственные формы с модифицированным высвобождением. Вследствие замедления высвобождения лекарственного вещества обеспечивается увеличение продолжительности его действия. Основными достоинствами данных лекарственных форм являются: — возможность уменьшения частоты приёма, — возможность уменьшения курсовой дозы, — возможность устранения раздражающего действия ЛВ на желудочно-кишечный тракт, — возможность уменьшить проявления основных побочных эффектов. К пролонгированным лекарственным формам предъявляются следующие требования: — Концентрация ЛВ по мере высвобождения из препарата не должна подвергаться значительным колебаниям и должна быть в организме оптимальной в течение определённого периода времени. — Вспомогательные вещества, введённые в лекарственную форму, должны полностью выводиться из организма или инактивироваться. — Способы пролонгирования должны быть простыми и доступными в исполнении и не должны оказывать отрицательного воздействия на организм. Наиболее индифферентным в физиологическом отношении является метод пролонгирования посредством замедления всасывания ЛВ. В зависимости от пути введения пролонгированные формы подразделяются на лекарственные формы ретард и лекарственные формы депо. С учётом кинетики процесса различают лекарственные формы с периодическим высвобождением, непрерывным и отсроченным высвобождением. Лекарственные формы депо ( от франц.depot – склад, откладывать. Синонимы – лекарственные формы депонируемые) – это пролонгированные лекарственные формы для инъекций и имплантаций, обеспечивающие создание в организме запаса лекарственного средства и его последующее медленное высвобождение. Лекарственные формы депо всегда попадают в одинаковую окружающую среду, в которой они накапливаются, в отличие от изменяющейся среды желудочно-кишечного тракта. Преимуществом является то, что их можно вводить с более продолжительными интервалам (иногда до недели). В данных лекарственных формах замедление всасывания, как правило, достигается применением трудно растворимых соединений ЛВ (соли, эфиры, комплексные соединения), химической модификацией – например, микрокристаллизация, помещением ЛВ в вязкую среду (масло, воск, желатин или синтетическая среда), использованием систем доставки – микросферы, микрокапсулы, липосомы. Современная номенклатура лекарственных форм депо включает: Инъекционные формы – раствор масляный, суспензию депо, суспензию масляную, суспензию микрокристаллическую, суспензию микронизированную масляную, суспензии инсулинов, микрокапсулы для инъекций. Имплантационные формы – таблетки депо, таблетки подкожные, капсулы подкожные ( капсулы депо), плёнки интраокулярные, терапевтические системы глазные и внутриматочные. Для обозначения парентеральных аппликационных и ингаляционных лекарственных форм используется термин «пролонгированный» или более общий – «с модифицированным высвобождением». Лекарственные формы ретард (от лат. retardo – замедлять, tardus – тихий, медленный; синонимы- ретардеты, лекарственные формы ретардированные) – это пролонгированные лекарственные формы, обеспечивающие в организме запас лекарственного вещества и его последующее медленное высвобождение. Данные лекарственные формы применяются преимущественно перорально, однако иногда используются и для ректального введения. Ранее данным термином также обозначали пролонгированные инъекционные формы гепарина и трипсина. Для получения лекарственных форм ретард используют физические и химические методы. К физическим относят методы покрытия оболочкой кристаллических частиц, гранул, таблеток, капсул; смешивание лекарственных веществ с веществами, замедляющими всасывание, биотрансформацию и выделение; использование нерастворимых основ (матриц) и др. Основными химическими методами являются адсорбция на ионитах и образование комплексов. Вещества, связанные с ионнообменной смолой, становятся нерастворимыми и их высвобождение из лекарственных форм в пищеварительном тракте основано исключительно на обмене ионов. Скорость высвобождения лекарственного вещества изменяется в зависимости от степени измельчения ионита и от количества его разветвлённых цепей. В зависимости от технологии получения различают лекарственные формы ретард двух принципиальных типов – резервуарного и матричного. Формы резервуарного типа представляют собой ядро, содержащее ЛВ, и полимерную ( мембранную) оболочку, которая определяет скорость высвобождения. Резервуаром может быть единичная лекарственная форма ( таблетка, капсула) или лекарственная микроформа, множество которых образуют конечную форму ( пеллеты, микрокапсулы). Формы ретард матричного типа содержат полимерную матрицу, в которой распределено ЛВ, и очень часто имеет вид простой таблетки. К лекарственным формам ретард относятся гранулы кишечнорастворимые, драже ретард, драже с покрытием кишечнорастворимым, капсулы ретард и ретард форте, капсулы с покрытием кишечнорастворимым, раствор ретард, раствор рапид ретард, суспензия ретард, таблетки двухслойные, таблетки кишечнорастворимые, таблетки каркасные, таблетки многослойные, таблетки ретард, рапид ретард, ретард форте, ретард мите и ультраретард; таблетки с покрытием многофазным, таблетки с покрытием плёночным и т.д. С учётом кинетики процесса различают лекарственные формы с периодическим высвобождением, с непрерывным высвобождением и отсроченным высвобождением. Лекарственные формы с периодическим высвобождением (синоним- лекарственные формы с прерывистым высвобождением) – это пролонгированные лекарственные формы, при введении которых в организм ЛВ высвобождается порциями, что по — существу напоминает плазматические концентрации, создаваемые обычным приёмом в течение каждых четырёх часов. Они обеспечивают повторное действие лекарственного средства. В этих лекарственных формах одна доза отделяется от другой барьерным слоем, который может быть плёночным, прессованным или дражированным. В зависимости от его состава доза лекарственного вещества может высвобождаться либо через заданное время независимо от локализации препарата в желудочно-кишечном тракте, либо в определённое время в необходимом отделе пищеварительного тракта. Так при использовании кислотоустойчивых покрытий одна часть лекарственного вещества может высвобождаться в желудке, а другая в кишечнике. При этом период общего действия препарата может продлеваться в зависимости от числа доз ЛВ, находящегося в нём, т.е. от числа слоёв таблетки или драже. К лекарственным формам с периодическим высвобождением относятся таблетки двуслойные и драже двуслойные («дуплекс»), таблетки многослойные. Лекарственные формы с непрерывным высвобождением – это пролонгированные лекарственные формы, при введении в организм которых высвобождается начальная доза лекарственного вещества, а остальные ( поддерживающие) дозы высвобождаются с постоянной скоростью, соответствующей скорости элиминации и обеспечивающей постоянство желаемой терапевтической концентрации. Лекарственные формы с непрерывным, равномерно продлённым высвобождением обеспечивают поддерживающее действие лекарственного средства. Они являются более эффективными по сравнению с формами с периодическим высвобождением, т.к. обеспечивают постоянную концентрацию ЛВ в организме на терапевтическом уровне без выраженных экстремумов, не перегружают организм чрезмерно высокими концентрациями. К лекарственным формам с непрерывным высвобождением относятся таблетки каркасные, таблетки и капсулы с микроформами и др. Лекарственные формы с отсроченным высвобождением – это пролонгированные лекарственные формы, при введении которых в организм высвобождение лекарственного вещества начинается позже и длится дольше, чем из обычной лекарственной формы. Они обеспечивают замедленное начало действия ЛВ. Примером данных форм могут служить суспензии ультралонг, ультраленте с инсулином. Особый интерес среди пролонгированных лекарственных форм представляют таблетки. Таблетки пролонгированные (сино нимы – таблетки с пролонгированным действием, таблетки с пролонгированным высвобождением) – это таблетки, лекарственное вещество из которых высвобождается медленно и равномерно или несколькими порциями. Данные таблетки позволяют обеспечивать терапевтически действующую концентрацию ЛВ в организме в течение длительного периода времени. Номенклатура таблеток пролонгированных включает таблетки имплантируемые, или депо; таблетки ретард, каркасные, многослойные, многофазные. К ним относят Депакин Хроно, Кардил, Нифекард ХЛ, Триттико, Сустонит). Таблетки имплантируемые ( син. – имплантаблеты, таблетки депо, таблетки для имплантации) – это стерильные тритурационные таблетки с пролонгированным высвобождением высокоочищенных лекарственных веществ для введения под кожу. Имеет форму очень маленького диска или цилиндра. Данные таблетки изготавливаются без наполнителей. Данная лекарственная форма является очень распространённой для введения стеройдных гормонов. В зарубежной литературе также используется термин «пеллеты». Примеры – Дисульфирам, Долтард, Эспераль. Таблетки ретард – это пероральные таблетки с пролонгированным (в основном с периодическим) высвобождением ЛВ. Обычно представляют собой микрогранулы лекарственного вещества, окружённые биополимерной матрицей (основой). Они послойно растворяются, высвобождая очередную порцию ЛВ. Их получают прессованием микрокапсул с твёрдым ядром на таблеточных машинах. В качестве вспомогательных веществ применяют мягкие жиры, которые способны предотвратить разрушение оболочки микрокапсулы в процессе прессования. Существуют также таблетки ретард с другими механизмами высвобождения – отсроченным, непрерывным и равномерно продлённым высвобождением. Разновидностями таблеток ретард являются таблетки «дуплекс», таблетки структурные. К ним относят Дальфаз СР, Диклонат претард 100, Калий-нормин, Кетонал, Кордафлекс, Трамал Претард. Репетабс – это таблетки с многослойным покрытием, обеспечивающие повторное действие ЛВ. Они состоят из наружного слоя с лекарственным веществом, который предназначен для быстрого высвобождения, внутренней оболочки с ограниченной проницаемостью и ядра, которое содержит ещё одну дозу лекарственного вещества. Для изготовления данных таблеток применяют циклические таблеточные машины с многократным насыпанием. В машинах можно проводить троекратное насыпание, выполняемое с различными гранулятами. Таблетки каркасные (син. Дурулы, таблетки дурулес, таблетки матричные, таблетки пористые, таблетки скелетные, таблетки с нерастворимым каркасом) – это таблетки с непрерывным, равномерно продлённым высвобождением и поддерживающим действием ЛВ. Данную лекарственную форму получают путём включения ( инкорпорирования ) ЛВ в сетчатую структуру ( матрицу ) из нерастворимых вспомогательных веществ, либо в матрицу из гидрофильных веществ, которые не образуют гель высокой вязкости. Материалом для «скелета» служат неорганические соединения – сульфат бария, гипс, фосфат кальция, диоксид титана и органические – полиэтилен, поливинилхлорид, мыла алюминиевые. Скелетные таблетки могут быть получены путём простого прессования лекарственных веществ, образующих скелет. Эти таблетки не распадаются в желудочно-кишечном тракте. В зависимости от природы матрицы могут набухать и медленно растворяться или сохранять свою геометрическую форму в течение всего периода пребывания в организме и выводиться в виде пористой массы, поры которой заполнены жидкос тью. Таким образом ЛВ высвобождается путём вымывания. Лекарственные формы могут быть многослойными. Важно, что лекарственное вещество находится преимущественно в среднем слое. Растворение его начинается с боковой поверхности таблетки, в то время как с верхней и нижней поверхностей вначале диффундируют только вспомогательные вещества из среднего слоя через капилляры, образовавшиеся в наружных слоях. Перспективной в настоящее время является технология получения каркасных таблеток с использованием твёрдых дисперсных систем (Кинидин дурулес). Спейстабс – это таблетки с лекарственным веществом, включённым в твёрдую жировую матрицу, которая не распадается, а медленно диспергируется с поверхности. Лонтабс – это таблетки с пролонгированным высвобождением ЛВ. Ядро этих таблеток представляет собой смесь ЛВ с высокомолекулярными восками. В желудочно – кишечном тракте не распадаются, а медленно растворяются с поверхности. Одним из современных методов пролонгирования действия таблеток является покрытие их оболочками, в частности покрытиями Aqua Polish. Эти покрытия обеспечивают пролонгированное высвобождение субстанции. Они обладают алкалифильными свойствами, благодаря которым таблетка способна проходить через кислую среду желудка в неизменном состоянии. Солюбилизация покрытия и высвобождение активных субстанций происходит в кишечнике. Время высвобождения субстанции можно контролировать путём подбора вязкости покрытия. Также возможно задать время высвобождения различных субстанций в комбинированных препаратах. Примеры составов данных покрытий: Метакриловая кислота/ Этилацетат В другом варианте покрытия карбоксиметилцеллюлоза натрия заменяется на полиэтиленгликоль. Часто для пролонгирования лекарственных форм используется процесс микрокапсулирования. Микрокапсулирование – процесс заключения в оболочку микроскопических частиц твердых, жидких или газообразных лекарственных веществ. Чаще всего применяют микрокапсулы размером от 100 до 500 мкм. Частицы размером а) предохранение неустойчивых лекарственных препаратов от воздействия внешней среды (витамины, антибиотики, ферменты, вакцины, сыворотки и др.); б) маскировка вкуса горьких и тошнотворных лекарств; в) высвобождение лекарственных веществ в нужном участке желудочно-кишечного тракта (кишечно-растворимые микрокапсулы); г) пролонгированное действие. Смесь микрокапсул, отличающихся размером, толщиной и природой оболочки, помещенная в одну капсулу, обеспечивает поддержание определенного уровня лекарства в организме и эффективное терапевтическое действие в течение длительного времени; д) совмещение в одном месте несовместимых между собой в чистом виде лекарств (использование разделительных покрытий); е) «превращение» жидкостей и газов в псевдотвердое состояние, т.е. в сыпучую массу, состоящую из микрокапсул с твердой оболочкой, заполненных жидкими или газообразными лекарственными веществами. В виде микрокапсул выпускают ряд лекарственных веществ: витамины, антибиотики, противовоспалительные, мочегонные, сердечно-сосудистые, антиастматические, противокашлевые, снотворные, противотуберкулезные и т.д. Микрокапсулирование открывает интересные возможности при использовании ряда лекарственных веществ, которые нельзя реализовать в обычных лекарственных формах. Пример – применение нитроглицерина в микрокапсулах. Обычный нитроглицерин в подъязычных таблетках или в каплях (на кусочке сахара) обладает кратковременным периодом действия. Микрокапсулированный нитроглицерин обладает способностью длительно высвобождаться в организме. Существующие методы микрокапсулирования: физические; физико-химические; химические. Физические методы. Физические методы микрокапсулирования многочисленны. К ним относятся методы дражирования, распыления, напыления в псевдоожиженном слое, диспергирования в несмешивающихся жидкостях, экструзионные методы, электростатический метод и др. Суть всех этих методов заключается в механическом нанесении оболочки на твердые или жидкие частицы лекарственных веществ. Использование того или иного метода осуществляется в зависимости от того, является ли «ядро» (содержимое микрокапсулы) твердым или жидким веществом. Метод распыления. Для микрокапсулирования твердых веществ, которые перед этим должны быть переведены в состояние тонких суспензий. Размер получаемых микрокап сул 30 – 50 мкм. Метод диспергированя в несмешивающихся жидкостях . Для микрокапсулирования жидких веществ. Размер получаемых микрокапсул 100 – 150 мкм. Тут может быть использован капельный метод. Нагретую эмульсию масляного раствора лекарственного вещества, стабилизированную желатином (эмульсия типа М/В), диспергируют в охлажденном жидком парафине с помощью мешалки. В результате охлаждения мельчайшие капельки покрываются быстро застудневающей желатиновой оболочкой. Застывшие шарики отделяют от жидкого парафина, промывают органическим растворителем и сушат. Метод «напыления» в псевдоожиженном слое. В апп аратах типа СП-30 и СГ-30. Метод применим для твердых лекарственных веществ. Твердые ядра сжижают потоком воздуха и «напыляют» на них раствор пленкообразующего вещества с помощью форсунки. Затвердение жидких оболочек происходит в результате испарения растворителя. Метод кструзии. Под воздействием центробежной силы частицы лекарственных веществ (твердых или жидких), проходя через пленку раствора пленкообразователя, покрываются ею, образуя микрокапсулу. В качестве пленкообразователей применяются растворы веществ со значительным поверхностным натяжением (желатин, натрия альгинат, поливиниловый спирт и др.) Физико-химические методы. Основаны на разделении фаз, позволяют заключить в оболочку вещество в любом агрегатном состоянии и получить микрокапсулы разных размеров и свойств пленок. В физико-химических методах используется явление коацервации. Коацервация – образование в растворе высокомолекулярных соединений капель, обогащенных растворенным веществом. В результате коацервации образуется двухфазная система за счет расслаивания. Одна фаза представляет собой раствор высокомолекулярного соединения в растворителе, другая – раствор растворителя в высокомолекулярном веществе. Раствор, более богатый высокомолекулярным веществом, часто выделяется в виде капелек коацервата – коацерватных капель, что связано с переходом от полного смешения к ограниченной растворимости. Снижению растворимости способствует изменение таких параметров системы, как температура, рН, концентрация и др. Коацервация при взаимодействии раствора полимера и низкомолекулярного вещества называется простой. В ее основе лежит физико-химический механизм слипания, «сгребания в кучу» растворенных молекул и отделения от них воды при помощи водоотнимающих средств. Коацервация при взаимодействии двух полимеров называется сложной, причем образование сложных коацерватов сопровождается взаимодействием между (+) и (-) зарядами молекул. Способ коацервации заключается в следующем. Твердые оболочки позволяют отделить микрокапсулы от дисперсионной среды и предотвращают проникновение вещества ядра наружу . Химические методы. Эти методы основаны на реакциях полимеризации и поликонденсации на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей (вода – масло). Для получения микрокапсул этим методом в масле растворяют сначала лекарственное вещество, а затем мономер (например, метилметакрилат) и соответствующий катализатор реакции полимеризации (например, перекись бензоила). Полученный раствор нагревают 15 – 20 мин при t=55 о C и вливают в водный раствор эмульгатора. Образуется эмульсия типа М/В, которую выдерживают для завершения полимеризации в течение 4 часов. Полученный полиметилметакрилат, нерастворимый в масле, образует вокруг капелек последнего оболочку. Образовавшиеся микрокапсулы отделяют фильтрованием или центрифугированием, промывают и сушат. Аппарат для сушки таблеточных смесей в кипящем слое СП-30 Предназначен для сушки порошкообразных материалов и таблеточных гранулятов, не содержащих органических растворителей и пирофорных примесей в фармацевтической, пищевой, химической промышленности. При сушке многокомпонентных смесей смешивание производится непосредственно в аппарате. В сушилках типа СП возможно проведение опудривания таблеточных смесей перед таблетированием. Принцип действия: Поток воздуха, всасываемый в сушилку вентилятором, подогревается в калориферной установке, проходит через воздушный фильтр и направляется под сетчатое дно резервуара с продуктом. Проходя через отверстия в днище, воздух приводит гранулят во взвешенное состояние. Увлажненный воздух выводится из рабочей зоны сушилки через рукавный фильтр, сухой продукт остается в резервуаре. По окончании сушки продукт в тележке транспортируется на дальнейшую обработку. Список использованной литературы 1.В.И. Чуешов, Промышленная технология лекарств: учебник. – Харьков, НФАУ, 2002. 715 с. 2.материал лекций кафедры общей фармацевтической и биомедицинской технологии, ММА им. И.М. Сеченова Источник |