Северная звезда производитель лекарственных средств

История

Итоги 2020 года – множество новинок!

В этом году у нас появились новые лекарственные препараты по направлениям урология, гастроэнтерология, неврология, а также по новому направлению эндокринология. Подробнее

ОТКРЫТИЕ НОВОГО ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ФИЛИАЛА

6 июня 2019 года в Ленинградской области торжественно открыт наш новый производственный филиал «Низино», строительство которого началось в 2012 году. Комплекс введен в эксплуатацию в 2018 году и его планируемая производственная мощность составит: в 2019 году – 10 миллионов упаковок, в 2020 году – 20 миллионов упаковок. Производственный корпус «Низино» имеет 2 производственные линии таблетирования, 2 линии фасовки и упаковки и линию производства саше.

20 лекарств находятся в стадии регистрации.
Выпуск легендарного препарата Тадалафил-СЗ

5 МНН выпуск до конца 2018 г :

Ассортимент лекарств составил 38 наименований, 20 лекарств находятся в стадии регистрации

Выпуск новых лекарств : Урсодез 500мг, Хинаприл-СЗ, Торасемид-СЗ, Прегабалин-СЗ, Рабепразол-СЗ.

ЗАО «Северная звезда» успешно прошло внешний международный аудит и российский аудит, подтверждающие соответствие качества выпускаемой продукции и системы менеджмента качества требованиям международных стандартов GMP EU

Северная Звезда первой выпустила на рынок дженерик Виагры — Силденафил-СЗ

Северная Звезда прошла аудит по Российским стандартам GMP

Введен в эксплуатацию Центр исследований и развитий новых лекарств

Выпуск лекарств за 3 года составил 31 млн. упаковок

Освоен выпуск продуктов Кардио-СЗ :

Клопидогрел-СЗ, Тридукард , Розувастатин-СЗ, Моксонидин-СЗ, Аторвастатин-СЗ, Периндоприл-СЗ, Рамиприл-СЗ и др.

Начат выпуск Урсодеза, востребованного лекарства в гепатологии

Освоен выпуск Бетагистина, бестселлера в неврологии

Прорыв года «Лизиноприл-СЗ

Каждые 2 года Северная Звезда проходит аудит и подтверждает сертификат GMP европейского образца

Предприятие впервые прошло международный аудит и получило сертификат GMP европейского образца

Качеству препаратов производства ЗАО «Северная звезда» уделяется особое внимание. Для производства безопасной и эффективной продукции в соответствии с требованиями GMP у нас есть все: производственные помещения и инженерные системы для создания особых условий производства лекарств, квалифицированный персонал, современное оборудование ведущих фирм мира, система обеспечения качества, четко разработанная система документации, контроль на всех этапах производства.

Источник

О компании

Северная Звезда — производственная фармацевтическая компания

НАО «Северная звезда» — динамично развивающаяся компания, которая работает на фармацевтическом рынке России более 20 лет. За это время нам удалось построить современное производство готовых лекарственных средств и оснастить его в соответствии с мировыми стандартами GMP. Коллектив фармацевтической компании НАО «Северная звезда» с гордостью может заявить, что мы работаем во имя возвращения здоровья людям в 21 веке!

Цель нашего предприятия

Обеспечить население качественными недорогими лекарствами, обеспечивая высокую рентабельность и конкурентоспособность выпускаемых твердых лекарственных форм.

Генеральный директор — Чуглина Елена Васильевна

Мы заботимся о Вас, выпуская эффективные, качественные лекарства по доступным ценам!

Производство осуществляет свою деятельность на основании Лицензии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития №00003 от 14 апреля 2020 года «На осуществление деятельности по производству лекарственных средств»

Производство готовых лекарственных средств НАО «Северная звезда» расположено по адресу:

188663, Россия, Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4 (завод), д.4 корп1 (заводоуправление, лаборатории), д.4 корп 2 (склад)

188501, Россия, Ленинградская обл. МО Ломоносовский муниципальный район, МО Низинское сельское поселение, производственно-административная зона “Кузнецы”, ул. Аптекарская, здание 2, литер Б; здание 2, литер В.

Если Вам стало известно о нежелательной реакции, возникшей при применении препарата компании НАО «Северная звезда», обязательно сообщите нам.

Источник

Исследования

Внимание!

Этот раздел сайта содержит профессиональную специализированную информацию.
Согласно действующему законодательству, материалы этого раздела могут быть доступны только для медицинских специалистов.
Вы являетесь дипломированным медицинским специалистом и согласны с данным утверждением?

Выбор оптимального нестероидного противовоспалительного препарата с позиции кардиолога

Терапевтическая эквивалентность фиксированной комбинации индапамида с периндоприлом (Периндоприл плюс) у гериатрических пациентов

Цель: Изучить терапевтическую эквивалентность дженерической фиксированной комбинации индапамида с периндоприлом (Периндоприл плюс, «Северная звезда», Россия) по отношению к оригинальному препарату у гериатрических пациентов с гипертонической болезнью (ГБ) и хронической сердечной недостаточностью (ХСН)

Расширение возможностей купирования приступа мигрени: эффективность и безопасность золмитриптана и мнение пациентов

Оценка эффективности и безопасности дапоксетина (Дапоксетин-СЗ, производство НАО «Северная звезда», Россия) при первичной и вторичной формах преждевременной эякуляции

Цель: Сравнительная оценка эффективности и безопасности применения дапоксетина (Дапоксетин-СЗ, производство НАО «Северная звезда», Россия) при первичной и вторичной преждевременной эякуляции

Открытое проспективное инициативное научное исследование клинической оценки эффективности и безопасности применения Нифуратела-СЗ 200 мг

Цель: Исследование оценки клинической эффективности и безопасности Нифуратела-СЗ в терапии и рецидивирующего цистита.

Особенности сна профессиональных спортсменов, его нарушения и методы коррекции

Отчет клинического исследования

Цель: Изучить влияние нифуратела (Нифурател-СЗ производства НАО «Северная звезда») на показатели бактериального состава эякулята у пациентов с рецидивирующим хроническим простатитом.

Источник

Тилорон-СЗ

Противовирусное иммуностимулирующее средство

• Лечение и профилактика гриппа , ОРВИ, герпеса
• Оказывает лечебное действие на любой стадии заболевания
• Простая схема применения
• Отпускается без рецепта врача

Показания к применению

• Лечение гриппа и других ОРВИ
• Лечение герпетической инфекции
• Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых.

Тилорон-СЗ

Фармгруппа : Противовирусное иммуностимулирующее средство

Скачать архив с фотографиями

Видео

Статьи и исследования

Инструкция

Регистрационный номер

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

действующее вещество: тилорона дигидрохлорид — 125 мг;

вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая — 105,0 мг; крахмал картофельный-46,0 мг; гипромеллоза (гидроксипропил-метилцеллюлоза)-4,0 мг, гипролоза (гидроксипро-пилцеллюлоза) -17,0 мг; магния стеарат — 3,0 мг; вспомогательные вещества (оболочка): Опа-драй II 85F220184 — 9,0 мг (макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 — 2,7890 мг; тальк — 1,1806 мг; титана диоксид Е 171 — 1,1874 мг; алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый Е 110 — 1,3315 мг; краситель железа оксид желтый Е 172- 1,1800 мг, краситель индигокармин Е 132 — 1,3315 мг).

Описание

Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки оранжевого цвета с незначительными вкраплениями белого цвета.

Код АТХ

Фармакологические свойства

Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник — печень — кровь через 4-24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. После однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, максимальная концентрация в легочной ткани интерферона лямбда определялась через 24 часа, интерферона альфа — через 48 часов. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях.

В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе, против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесви-русов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность — 60 %. Около 80 % препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %). Период полувыведения (Т1/2) — 48 ч. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Показания к применению

— лечение гриппа и других ОРВИ;

— лечение герпетической инфекции.

Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к тилорону или любому другому компоненту препарата;

— беременность и период грудного вскармливания;

— детский возраст (до 18 лет).

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Препарат противопоказан в период беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Тилорон принимают внутрь, после еды.

Для лечения гриппа и других ОРВИ — по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс — 750 мг (6 таблеток).

Для профилактики гриппа и других ОРВИ — по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс -750 мг (6 таблеток).

Для лечения герпетической инфекции — первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза — 1,25 — 2,5 г (10-20 таблеток).

При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней следует проконсультироваться у врача.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки препарата неизвестны.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.

Особые указания

Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 20 таблеток в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с крышкой из полиэтилена высокого давления или во флакон полимерный из полиэтилена низкого давления с крышкой из полиэтилена высокого давления.

Каждую банку, флакон, 1 контурную ячейковую упаковку по 6 таблеток или 1 контурную ячейковую упаковку по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Источник

Тилорон-СЗ

Противовирусное иммуностимулирующее средство

• Лечение и профилактика гриппа , ОРВИ, герпеса
• Оказывает лечебное действие на любой стадии заболевания
• Простая схема применения
• Отпускается без рецепта врача

Показания к применению

• Лечение гриппа и других ОРВИ
• Лечение герпетической инфекции
• Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых.

Тилорон-СЗ

Фармгруппа : Противовирусное иммуностимулирующее средство

Скачать архив с фотографиями

Видео

Статьи и исследования

Инструкция

Регистрационный номер

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

действующее вещество: тилорона дигидрохлорид — 125 мг;

вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая — 105,0 мг; крахмал картофельный-46,0 мг; гипромеллоза (гидроксипропил-метилцеллюлоза)-4,0 мг, гипролоза (гидроксипро-пилцеллюлоза) -17,0 мг; магния стеарат — 3,0 мг; вспомогательные вещества (оболочка): Опа-драй II 85F220184 — 9,0 мг (макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 — 2,7890 мг; тальк — 1,1806 мг; титана диоксид Е 171 — 1,1874 мг; алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый Е 110 — 1,3315 мг; краситель железа оксид желтый Е 172- 1,1800 мг, краситель индигокармин Е 132 — 1,3315 мг).

Описание

Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки оранжевого цвета с незначительными вкраплениями белого цвета.

Код АТХ

Фармакологические свойства

Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник — печень — кровь через 4-24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. После однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, максимальная концентрация в легочной ткани интерферона лямбда определялась через 24 часа, интерферона альфа — через 48 часов. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях.

В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе, против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесви-русов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность — 60 %. Около 80 % препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %). Период полувыведения (Т1/2) — 48 ч. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Показания к применению

— лечение гриппа и других ОРВИ;

— лечение герпетической инфекции.

Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к тилорону или любому другому компоненту препарата;

— беременность и период грудного вскармливания;

— детский возраст (до 18 лет).

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Препарат противопоказан в период беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Тилорон принимают внутрь, после еды.

Для лечения гриппа и других ОРВИ — по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс — 750 мг (6 таблеток).

Для профилактики гриппа и других ОРВИ — по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс -750 мг (6 таблеток).

Для лечения герпетической инфекции — первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза — 1,25 — 2,5 г (10-20 таблеток).

При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней следует проконсультироваться у врача.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки препарата неизвестны.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.

Особые указания

Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 20 таблеток в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с крышкой из полиэтилена высокого давления или во флакон полимерный из полиэтилена низкого давления с крышкой из полиэтилена высокого давления.

Каждую банку, флакон, 1 контурную ячейковую упаковку по 6 таблеток или 1 контурную ячейковую упаковку по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Источник