Саше как лекарственная форма

АЦЦ Актив саше — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

порошок для приема внутрь

Состав

1 саше содержит:

действующее вещество:ацетилцистеин 600 мг;

вспомогательные вещества: глицерилтрипальмитат, полисорбат 65, сорбитол, ксилитол, лимонная кислота, натрия дигидроцитрат, магния цитрат, кармеллоза натрия, аспартам, ароматизатор Ежевика «В» (натуральный/идентичный натуральному жидкий ароматизатор «Лесная ягода», код 5752; натуральный/идентичный натуральному жидкий ароматизатор «Ежевика», код 5337; ванилин; мальтодекстрин; маннитол;глюконолактон; сорбитол; кремния диоксид коллоидный безводный; магния карбонат), магния стеарат.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Муколитическое отхаркивающее средство

Код АТХ

Фармакодинамика:

Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина.

Оказывает муколитическое и секретомоторное действие в дыхательных путях облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие препарата обусловлено способностью его свободных сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты что приводит к деполимеризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты.

Кроме того снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток усиливает выработку поверхностно-активных соединений (сурфактанта) путем стимуляции пневмоцитов II типа стимулирует цилиарную активность что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.

Препарат сохраняет активность при наличии гнойной слизисто-гнойной и слизистой мокроты.

Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует клетки слизистой оболочки бронхов секрет которых лизирует фибрин.

Аналогичное действие оказывает на секрет образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.

Оказывает антиоксидантное действие обусловленное наличием сульфгидрильных групп (SH-групп) способных нейтрализовать электрофильные окислительные токсины. Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки где деацетилируется до L-цистеина из которого синтезируется внутриклеточный глутатион.

Глутатион — высокореактивный трипептид мощный антиоксидант цитопротектор улавливающий эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины.

Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона участвующего в окислительно-восстановительных процессах в клетках таким образом способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.

Парацетамол оказывает свое цитотоксическое действие через прогрессивное истощение глутатиона.

Основной ролью ацетилцистеина является поддержание надлежащего уровня концентрации глутатиона что обеспечивает защиту для клеток.

Предохраняет альфа-1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего действия НОС1 — окислителя вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов.

Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).

При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений бактериальных инфекций у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Фармакокинетика:

Ацетилцистеин быстро и почти полностью всасывается при приеме внутрь. Вследствие высокого пресистемного метаболизма (эффект «первичного прохождения» через печень) биодоступность пероральных форм ацетилцистеина составляет около 10%.

Максимальная концентрация (С_mах) ацетилцистеина в плазме крови после приема внутрь достигается через 1-3 ч и составляет 15 ммоль/л С_mах метаболита цистеина составляет приблизительно 2 мкмоль/л.

Связь с белками плазмы крови составляет около 50% через 4 ч и снижается до 20% через 12 ч.

Ацетилцистеин распределяется как в неизменном виде (20%) так и в виде активных метаболитов (80%) проникает в межклеточное пространство распределяется преимущественно в печени почках легких и бронхиальном секрете.

Ацетилцистеин проникает через плацентарный барьер и определяется в пуповинной крови.

Информация об экскреции в грудное молоко отсутствует.

Данные о способности ацетилцистеина проникать через гематоэнцефалический барьер отсутствуют.

Ацетилцистеин метаболизируется в печени до цистеина — фармакологически активного метаболита а также до диацетилцистеина цистина и других смешанных дисульфидов. В организме ацетилцистеин и его метаболиты могут выявляться в разных формах: в свободной форме связанные с белками плазмы лабильными дисульфидными связями или как соединенные аминокислоты.

Ацетилцистеин выделяется практически исключительно в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов диацетилцистеина) почками незначительная часть выделяется в неизменном виде через кишечник.

Период полувыведения препарата из плазмы крови (Т_1/2) составляет приблизительно 1 ч и зависит от скорости биотрансформации в печени.

При нарушениях функции печени Т_1/2 ацетилцистеина может увеличиваться до 8 ч.

Показания:

Острые и хронические заболевания органов дыхания связанные с образованием вязкого трудноотделяемого бронхиального секрета (в качестве отхаркивающего средства): бронхит трахеит бронхиолит пневмония бронхоэктатическая болезнь муковисцидоз абсцесс легкого эмфизема легких ларинготрахеит интерстициальные заболевания легких ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой).

Воспаление среднего уха (средний отит) острый и хронический синусит риносинусит (облегчение отхождения секрета).

Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата;

— кровохаркание легочное кровотечение;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

— детский возраст до 18 лет (для данной лекарственной формы);

— беременность и период грудного вскармливания;

— наследственная непереносимость фруктозы (содержит сорбитол) фенилкетонурия (содержит источник фенилаланина аспартам).

С осторожностью:

Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе бронхиальная астма обструктивный бронхит печеночная и/или почечная недостаточность непереносимость гистамина (следует избегать длительного применения так как ацетилцистеин оказывает влияние на метаболизм гистамина что может привести к появлению симптомов его непереносимости таких как головная боль вазомоторный ринит зуд) варикозное расширение вен пищевода заболевания надпочечников артериальная гипертензия.

Беременность и лактация:

Экспериментальные исследования на животных не показали прямого или косвенного вредного воздействия препарата на течение беременности эмбриональное/фетальное развитие роды или постнатальное развитие плода. Клинические данные по применению ацетилцистеина в период беременности ограничены поэтому применение препарата при беременности противопоказано.

В случае необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Порошок из 1 саше следует высыпать непосредственно на язык. Препарат стимулирует слюноотделение поэтому порошок смешивается со слюной и легко проглатывается. Препарат не требует запивания водой. Порошок для приема внутрь не следует жевать перед проглатыванием.

Взрослые: 1 саше один раз в сутки (эквивалентно 600 мг ацетилцистеина в сутки).

Вследствие высокого содержания ацетилцистеина (600 мг) в 1 саше не следует использовать препарат у детей (рекомендуется использовать другие лекарственные формы препарата АЦЦ® или другого препарата ацетилцистеина).

Продолжительность курса лечения следует оценивать индивидуально. При кратковременных простудных заболеваниях длительность курса составляет 5-7 дней при лечении хронических заболеваний — до нескольких месяцев (по рекомендации врача).

Побочные эффекты:

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10) часто (от ≥1/100 до Нарушения со стороны иммунной системы

нечасто: реакции гиперчувствительности;

очень редко: анафилактический шок анафилактические/анафилактоидные реакции.

Нарушения со стороны нервной системы

нечасто: головная боль.

Нарушения со стороны сердца и сосудов

нечасто: тахикардия артериальная гипотензия;

очень редко: кровотечение*;

частота неизвестна: при приеме ацетилцистеина описаны случаи развития коллапса.

Нарушения со стороны дыхательной системы

редко: одышка бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов на фоне бронхиальной астмы).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

нечасто: боль в животе тошнота рвота диарея стоматит;

редко: диспепсия; частота неизвестна: изжога.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

нечасто: крапивница экзантема сыпь ангионевротический отек кожный зуд; очень редко: синдром Стивенса-Джонсона синдром Лайелла (см. раздел «Особые указания»).

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

нечасто: звон в ушах.

нечасто: лихорадка; частота неизвестна: отек лица.

* Единичные сообщения о развитии кровотечений на фоне применения ацетилцистеина иногда вместе с реакциями гиперчувствительности. Снижение агрегации тромбоцитов на фоне применения ацетилцистеина было подтверждено в некоторых исследованиях клиническая значимость этого явления пока не выяснена.

Передозировка:

Случаи токсической передозировки при приеме ацетилцистеина внутрь не описаны. Ацетилцистеин при приеме в дозах до 500 мг/кг/сутки не вызывал симптомов передозировки. Здоровые добровольцы получали ацетилцистеин в дозе 116 г в сутки в течение 3 месяцев без развития каких-либо тяжелых нежелательных реакций.

Симптомы: могут наблюдаться такие желудочно-кишечные проявления как тошнота рвота и диарея.

Лечение: симптоматическая терапия при необходимости.

Взаимодействие:

При одновременном применении ацетилцистеина с противокашлевыми лекарственными препаратами из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой мокроты в бронхах. Перед назначением такой комбинированной терапии необходима тщательная оценка состояния пациента.

Имеющиеся на сегодняшний день сообщения об инактивации ацетилцистеином антибактериальных препаратов таких как тетрациклины (за исключением доксициклина) аминогликозиды цефалоспорины пенициллины (ампициллин) а также противогрибковых препаратов (амфотерицин В) относятся исключительно к исследованиям in vitro (фармацевтическая несовместимость). Тем не менее антибактериальные препараты для приема внутрь и препарат АЦЦ® Актив следует применять с интервалом не менее 2 ч (неприменимо к цефиксиму и лоракарбефу).

Одновременное применение с ацетилцистеином может привести к усилению сосудорасширяющего и антитромбоцитарного эффектов нитроглицерина. Если требуется совместное применение нитроглицерина и ацетилцистеина то следует контролировать состояние пациента на предмет потенциального развития артериальной гипотензии (иногда тяжелой может проявляться головной болью).

Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может выражаться в снижении концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня.

Одновременное применение активированного угля может снизить эффект ацетилцистеина.

Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.

Особые указания:

Пациентам с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под системным контролем бронхиальной проходимости. Если пациент не способен эффективно откашливаться необходимо проводить дренаж или аспирацию секрета.

При применении ацетилцистеина очень редко сообщалось о случаях развития тяжелых аллергических реакций таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. При возникновении изменений кожи и слизистых оболочек следует немедленно обратиться к врачу прием препарата необходимо прекратить.

Не следует принимать препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат до 18.00).

Влияние на лабораторные данные. Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения концентрации салицилатов в плазме крови. В анализе мочи ацетилцистеин может влиять на результаты определения кетоновых тел.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Ацетилцистеин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 16 г порошка помещают в саше из бумаги ламинированной алюминиевой фольгой.

По 10 или 20 саше вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не применять после истечения срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

Источник

Саше как лекарственная форма

В попытках найти самое лучшее и подходящее обезболивающее средство аптеки часто застают нас врасплох. Многообразие фармакологических групп и форм выпуска лекарств действительно велико. В настоящее время практически каждый обезболивающий препарат изготавливают как минимум в трех видах: саше (порошок), таблетки и раствор для инъекций. Как же выбрать подходящую форму лекарства?

Инъекции — только в исключительных случаях?

Зачастую многие полагают, что уколы — отличная альтернатива порошкам и таблеткам, так как введение инъекции обходит желудочно-кишечный тракт стороной и не вызывает побочных действий. На самом же деле, заявленные производителем побочные действия могут проявляться при любом способе применения лекарства, будь то инъекция или таблетка. К тому же препараты, которые отрицательно влияют на работу желудочно-кишечного тракта, выпускают в специальных защитных оболочках — капсулах, которые не затрагивают слизистую желудка.

Уколы далеко не так безобидны, как может показаться на первый взгляд. Помимо того, что это не самая приятная процедура, любая инъекция чревата осложнениями, такими как гнойная инфекция, тромбоз, некроз подкожной клетчатки, повреждения нервных волокон и мышечной ткани, появление инфильтратов — набухших «шишек» в месте введения препарата. К сожалению, такие побочные эффекты далеко не редкость. Сыграть свою роль могут особенности организма человека, опыт проведения подобных манипуляций, стерильность, выбор правильного места для укола и множество других факторов.

Когда стоит применять инъекции

Как правило, инъекционный способ введения препарата оправдан для лечения острых и тяжелых заболеваний в условиях стационара, где под контролем медиков внутривенные и внутримышечные инъекции выполняются по всем установленным правилам. Чаще всего такой метод введения препарата используется, когда это единственный способ доставить его в организм. Если же такое лекарство существует в таблетированной форме или в виде порошка, с большой долей вероятности врач пропишет его и будет абсолютно прав, потому что их биодоступность практически не отличается от растворов для инъекций.

Если рассматривать инъекции как обязательную часть терапии, они жизненно нужны только некоторым категориям пациентов, например, страдающим диабетом, так как инсулин не может полностью усваиваться в желудке. Также в желудочно-кишечном тракте содержатся вещества, разрушающие антибиотики из группы биосинтетических пенициллинов, поэтому их производят только в виде сухих смесей для приготовления специальных растворов. В остальных случаях, когда не требуется срочная госпитализация и у болезни не отмечается острое течение, применять уколы для лечения и обезболивания — напрасное занятие.

Желание многих пациентов разместиться в стационаре медицинского учреждения с целью «прокапаться» на капельницах и мгновенно выздороветь — огромное заблуждение, а польза от таких процедур — давно опровергнутый миф. Назначая больным препараты в форме таблеток и порошков, врачи понимают, что это эффективные способы терапии, которые в большинстве случаев несут в себе меньше побочных действий. Доказано, что нестероидные противовоспалительные препараты, а также хондропротекторы и миорелаксанты в форме саше или таблеток обладают такой же биодоступностью, что и растворы для инъекций.

Хороший обезболивающий эффект от уколов возникает при введении препарата непосредственно в область воспаления. Такой метод еще называют локальной терапией или блокадой, а применяется он исключительно при острых болевых синдромах.

Источник