Реактив для подтверждения подлинности лекарственных средств содержащих альдегидную группу тест

А ты знал, что это
нужно обязательно
подарить учителю?!

• 1. значения rf
• 2. высоту основных пиков
• 3. площадь основных пиков
• 4. время удерживания основных пиков

• 1. асимметрические атомы углерода
• 2. хромофорные группы
• 3. ауксохромные группы
• 4. атомы галогенов

• 1. диазотирования и азосочетания
• 2. гидролиза
• 3. конденсации и окисления
• 4. этерификации

• 1. окислению
• 2. солеобразованию
• 3. восстановлению
• 4. гидролизу

• 1. основных свойств третичного атома азота
• 2. способности окисляться с образованием окрашенных продуктов
• 3. наличия фенольного гидроксила
• 4. наличия спиртового гидроксила

• 1. натрия хлорида
• 2. калия хлорида
• 3. магния сульфата
• 4. кальция хлорида

• 1. цинка сульфата
• 2. магния сульфата
• 3. калия хлорида
• 4. натрия хлорида

• 1. цинка сульфата
• 2. кальция хлорида
• 3. калия хлорида
• 4. магния сульфата

• 1. раствором железа (iii) хлорида
• 2. разведѐнной хлористоводородной кислотой
• 3. нингидрином
• 4. аммиачным раствором нитрата серебра

• 1. калий-иона
• 2. натрий-иона
• 3. магний-иона
• 4. кальций-иона

• 1. висмут-иона
• 2. кальций-иона
• 3. натрий-иона
• 4. калий-иона

• 1. кальций-иона
• 2. калий-иона
• 3. магний-иона
• 4. цинк-иона

• 1. ментола
• 2. этанола
• 3. глицерина
• 4. фенола

• 1. первичную ароматическую аминогруппу
• 2. спиртовую группу
• 3. сложно-эфирную группу
• 4. вторичную ароматическую аминогруппу

• 1. диазотирования и азосочетания
• 2. этерификации
• 3. гидролиза
• 4. замещения

• 1. нитрования
• 2. диазотирования
• 3. гидролиза
• 4. этерификации

• 1. мурексидная
• 2. талейохинная
• 3. гидроксамовая
• 4. тиохромная

• 1. фелинга
• 2. драгендорфа
• 3. марки
• 4. фреде

• 1. этанола
• 2. глюкозы
• 3. глицерина
• 4. аскорбиновой кислоты

• 1. производных пурина
• 2. производных пиридина
• 3. производных пиразола
• 4. производных имидазола

• 1. цинке
• 2. витали-морена
• 3. либермана-бурхардта
• 4. пезеца

• 1. зависимость величины пропускания от значения волнового числа
• 2. показатель преломления раствора вещества
• 3. зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества
• 4. значение удельного вращения вещества

• 1. аммония оксалат
• 2. бария хлорид, хлористоводородная кислота разведѐнная
• 3. реактив несслера
• 4. серебра нитрат, азотная кислота разведѐнная

Gee Test

Система подготовки к тестам и средство для проверки своих знаний. Инструмент для тестирования студентов и школьников.

Источник

А ты знал, что это
нужно обязательно
подарить учителю?!

• 1. значения rf
• 2. высоту основных пиков
• 3. площадь основных пиков
• 4. время удерживания основных пиков

• 1. своему наименованию
• 2. срокам годности
• 3. числовым показателям
• 4. основному действию

• 1. время удерживания основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
• 2. высоту основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
• 3. площадь основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
• 4. величину удельного вращения у испытуемого и стандартного растворов

• 1. отдельных компонентов
• 2. всего сбора
• 3. компонента, определяющего основное фармакологическое действие
• 4. компонентов с плотной гистологической структурой

• 1. окислению
• 2. солеобразованию
• 3. восстановлению
• 4. гидролизу

• 1. основных свойств третичного атома азота
• 2. способности окисляться с образованием окрашенных продуктов
• 3. наличия фенольного гидроксила
• 4. наличия спиртового гидроксила

• 1. натрия хлорида
• 2. калия хлорида
• 3. магния сульфата
• 4. кальция хлорида

• 1. цинка сульфата
• 2. магния сульфата
• 3. калия хлорида
• 4. натрия хлорида

• 1. цинка сульфата
• 2. кальция хлорида
• 3. калия хлорида
• 4. магния сульфата

• 1. раствором железа (iii) хлорида
• 2. разведѐнной хлористоводородной кислотой
• 3. нингидрином
• 4. аммиачным раствором нитрата серебра

• 1. калий-иона
• 2. натрий-иона
• 3. магний-иона
• 4. кальций-иона

• 1. висмут-иона
• 2. кальций-иона
• 3. натрий-иона
• 4. калий-иона

• 1. кальций-иона
• 2. калий-иона
• 3. магний-иона
• 4. цинк-иона

• 1. кверцетина
• 2. резорцина
• 3. цистеина
• 4. фтивазида

• 1. дифенилгидразона
• 2. азокрасителя
• 3. ауринового красителя
• 4. оснований шиффа

• 1. кислота
• 2. кислота
• 3. кислота
• 4. кислота

• 1. первичную ароматическую аминогруппу
• 2. спиртовую группу
• 3. сложно-эфирную группу
• 4. вторичную ароматическую аминогруппу

• 1. диазотирования и азосочетания
• 2. этерификации
• 3. гидролиза
• 4. замещения

• 1. концентрированная h2so4
• 2. концентрированная hno3
• 3. naoh
• 4. концентрированная h3po4

• 1. нитрования
• 2. диазотирования
• 3. гидролиза
• 4. этерификации

• 1. спектрофотометрии в уф-области
• 2. вжэх
• 3. поляриметрии
• 4. гравиметрии

• 1. фенолов
• 2. карбоновых кислот
• 3. углеводов
• 4. альдегидов

• 1. этанола
• 2. глюкозы
• 3. формальдегида
• 4. глицерина

• 1. этанола
• 2. глюкозы
• 3. глицерина
• 4. аскорбиновой кислоты

• 1. производных пурина
• 2. производных пиридина
• 3. производных пиразола
• 4. производных имидазола

• 1. цинке
• 2. витали-морена
• 3. либермана-бурхардта
• 4. пезеца

• 1. зависимость величины пропускания от значения волнового числа
• 2. показатель преломления раствора вещества
• 3. зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества
• 4. значение удельного вращения вещества

• 1. для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионами тяжѐлых металлов
• 2. тиоацетамид является специфическим реактивом на ион алюминия
• 3. для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионом аммония
• 4. тиоацетамид является растворителем, используется для экстракции комплексных соединений

• 1. аммония оксалат
• 2. бария хлорид, хлористоводородная кислота разведѐнная
• 3. реактив несслера
• 4. серебра нитрат, азотная кислота разведѐнная

Gee Test

Система подготовки к тестам и средство для проверки своих знаний. Инструмент для тестирования студентов и школьников.

Источник

Реактив для подтверждения подлинности лекарственных средств содержащих альдегидную группу тест

В последнее время во многих странах отмечается всё возрастающий интерес к лекарственным препаратам природного происхождения. Это обусловлено, в первую очередь особенностями их химического состава: компоненты фитопрепаратов по структуре близки к метаболитам человеческого организма, они относительно безопасны в применении. Растительные препараты можно гораздо шире, чем синтетические, рекомендовать для симптоматического, профилактического, продолжительного лечения или безрецептурного применения [7]. БАВ лекарственных растений гармонично встраиваются в структурные системы организма человека. Они легче, чем индивидуальные, синтетические лекарственные средства ассимилируются организмом, дают меньше побочных эффектов (или полностью их нивелируют) [1].

Для составления сбора и получения экстракта на его основе, нами использовалось сырье календулы, ромашки, чистотела, фиалки, манжетки обыкновенной [5, 6]. Как известно, в данных лекарственных растениях содержатся флавоноиды, полисахариды, алкалоиды, дубильные вещества, которые обеспечивают противовоспалительный, антимикробный, ранозаживляющий, иммуномодулирующий эффект экстракта [7].

Целью данного исследования является изучение качественного состава экстракта, выделение доминирующей группы БАВ, определение количественного содержания доминирующей группы с целью стандартизации экстракта Неомикон сухого.

Материалы и методы исследования

Объектами исследования служили три серии экстракта Неомикон сухого 01. 03.07, 02. 06.09, 03. 09.12.

Для подтверждения подлинности сухого экстракта использовали спектральную характеристику, проведение качественных реакций, методы восходящей хроматографии на бумаге и в тонком слое сорбента.

Для проведения качественных реакций из экстракта готовили растворы водные, спиртовые, водноспиртовые и растворы на основе 15%-ной уксусной кислоты.

Определение основных групп БАВ (полисахариды, флавоноиды, дубильные вещества и алкалоиды) проводили по общепринятым методикам.

Хроматографирование методом восходящей хроматографии на бумаге проводили следующим образом: на хроматограммы наносили этанольные извлечения из каждого компонента сбора: травы чистотела, манжетки обыкновенной, фиалки, цветков ромашки, ноготков и раствора экстракта в количестве 0,4 мл, а также по 0,02 мл 2%-ных этанольных растворов ГСО рутина, кверцетина, гиперозида, циннаризина. Проводили разделение в течение 32-36 ч в системе растворителей БУВ (4:1:3), высушивали и обрабатывали 25%-ным раствором аммиака, просматривали при дневном и УФ – свете.

Для качественного анализа методом хроматографии в тонком слое использовали хроматографические пластинки «Силуфол УФ-254» серии 922443 размером 15х15, предварительно активированные в сушильном шкафу при t = 110°С в течение 20 мин.

Количественное определение суммы флавоноидов в пересчете на рутин в исследуемом экстракте проводили спектрофотометрическим методом, основанным на реакции окрашивания действующего вещества с раствором алюминия хлорида в уксуснокислой среде. Статистическую обработку результатов исследований проводили по общепринятым методикам ГФ XII издания и с помощью программы Microsoft Excel [3].

Результаты исследования и их обсуждение

В результате проведения качественных реакций получены характерные результаты реакций во всех изучаемых образцах, подтверждающие присутствие полисахаридов, алкалоидов, флавоноидов, дубильных веществ (табл. 1).

Результаты качественных реакций экстракта «Неомикон»

Осаждение 95%-ным этанолом

С тимолом в присутствии концентрированной серной кислоты

На границе слоев розовое кольцо

С пикриновой кислотой

Темно-желтое окрашивание с выпадением осадки

С реактивом Драгендорфа

С реактивом Бертрана

С реактивом Вагнера

Появление мути, осадок

С реактивом Шейблера

Появление мути, бурый

С 2%-ным раствором алюминия

Желтое окрашивание с желто-зеленой флюоресценцией

С 1 %-ным раствором

С 0,5 %-ным раствором железа (III) хлорида

С 1%-ным раствором желатина

С 1%-ным раствором хинина

С 1%-ным раствором квасцов

С 10%-ным раствором среднего свинца ацетата (с добавлением 10%-ным раствора кислоты уксусной)

После отделения осадка – с 1%-ным раствором квасцов

Черно-синее окрашивание фильтрата

Примечание: «+» – положительный эффект реакции

В результате проведенной пробы Брианта установлено наличие в экстракте агликонов и гликозидов флавоноидов. Появление желтого окрашивания в результате реакции с натрия гидроксидом показывает, что флавоноиды в экстракте представлены флавонолами и флавонами. Черно-зелёное окрашивание с раствором железа (III) хлорида свидетельствует о присутствии о-диоксигруппировки в структуре флавоноидов.

Положительный результат реакций с 1%-ным раствором желатина и раствором хинина гидрохлорида, которые являются специфическими реагентами, свидетельствуют о наличие в экстракте дубильных веществ. О группе дубильных веществ можно судить по реакции с 1%-ным раствором квасцов железоаммониевых. Черно-синее окрашивание свидетельствует о преобладании в экстракте гидролизуемых дубильных веществ.

Белый осадок, полученный в результате реакции с 10%-ным раствором свинца ацетата в присутствии кислоты уксусной, черно-синее окрашивание фильтрата после добавления раствора квасцов железоаммониевых свидетельствует о присутствии в экстракте гидролизуемых дубильных веществ.

В ходе проведенных исследований установлено, что в экстракте присутствуют флавоноиды, алкалоиды, полисахариды и дубильные вещества.

Для хроматографического анализа флавоноидов использовали метод восходящей хроматографии на бумаге. Хроматографическому исследованию подвергали образцы из каждого компонента сбора: травы чистотела, манжетки обыкновенной, фиалки, цветков ромашки, ноготков и спиртового и водного растворов экстракта.

Характерная окраска пятен показывает, что они имеют флавоноидную природу. С помощью ГСО флавоноидов подтвердили наличие в экстракте рутина, кверцетина и гиперозида. Результат оценивали по значению Rf и окраске пятна после проявления 25%-ным раствором аммиака. Пятно, соответствующее гиперозиду, имело желтую окраску с Rf 0,72, аналогичные пятна проявились на хроматограммах растворов экстракта и извлечений из ромашки, ноготков, чистотела и фиалки. Пятно, соответствующее кверцетину, желтого цвета с Rf 0,84 проявились на хроматограмме растворов экстракта и извлечений из чистотела и фиалки. Пятно, соответствующее рутину, ярко-желтой окраски с Rf 0,58, проявилось на хроматограммах всех исследуемых образцах.

Одним из наиболее простых и экономичных методов для разделения и идентификации фенольных соединений являются распределительная хроматография в тонком слое сорбента.

Предварительный анализ показал, что экстракт Неомикон содержит фенольные соединения – флавоноиды и фенолкарбоновые кислоты. В связи с эти нами в качестве подвижной фазы использованы следующие системы:

А) этилацетат – этанол – вода (100:27:13);

Б) этилацетат – гексан – хлороформ – н-бутанол (40:30:20:10);

В) этилацетат – уксусная кислота – вода (5:1:1);

Г) этилацетат – муравьиная кислота – вода (80:10:10);

Д) бензол – пиридин – муравьиная кислота (36:9:5);

Е) бутанол – уксусная кислота – вода (4:1:2).

В ходе исследования установлено, что наиболее полное разделение БАВ экстракта Неомикон осуществляется в системе бутанол – уксусная кислота – вода (4:1:2), которая выбрана для проведения качественного анализа (табл. 3).

Люминесцентно-хроматографическая характеристика флавоноидов Неомикон методом ТСХ

Источник