Разработка лекарственных препаратов растительного происхождения

Разработка новой лекарственной формы лекарственных препаратов растительного происхождения

Полный текст:

Аннотация

Лекарственная форма «Гранулы резано-прессованные» разрабатывалась для улучшения технологических свойств измельченного и порошкованного лекарственного растительного сырья (ЛРС), чтобы компенсировать его недостаточную сыпучесть, облегчить возможность дозирования, снизить загрязнение производственного оборудования пылью и загрязнение водных вытяжек балластными веществами. На основании проведенного информационно-аналитического исследования была выбрана наиболее оптимальная технология получения гранул резано-прессованных для некоторых видов ЛРС (Шиповника плодов, Толокнянки обыкновенной листьев, Чабреца травы, Мелиссы лекарственной травы, Душицы обыкновенной травы, Пустырника травы, Ромашки аптечной цветков). Проведена стандартизация новой лекарственной формы, разработан перечень показателей качества, методы испытаний и нормативные требования к качеству лекарственных препаратов, учитывающие технологические особенности новой лекарственной формы. Гранулы резано-прессованные не следует производить из содержащего эфирные масла и кумарины ЛРС, так как установлено, что количественное содержание этих соединений может снижаться в процессе влажной грануляции. Для определения возможности получения гранул резано-прессованных из конкретного вида сырья необходимо проведение сравнительных экспериментальных исследований, подтверждающих, что качество водных извлечений, полученных из порошкованного ЛРС в форме выпуска фильтр-пакеты, не отличается от настоев или отваров, полученных из гранул резано-прессованных в той же форме выпуска. Материалы проведенного исследования использованы при составлении ОФС.1.4.1.0022.15 «Гранулы резано-прессованные». В зарубежных фармакопеях подобная лекарственная форма не представлена.

Ключевые слова

Об авторах

Рукавицына Надежда Петровна.

Петровский б-р, д. 8, стр. 2, Москва, 127051

AuthorID (РИНЦ): 739141

Саканян Елена Ивановна — доктор фармацевтических наук, профессор.

Петровский б-р, д. 8, стр. 2, Москва, 127051

Евдокимова Ольга Владимировна — доктор фармацевтических наук.

Петровский б-р, д. 8, стр. 2, Москва, 127051

Список литературы

1. Богоявленский АП, Алексюк ПГ, Турмагамбетова АС, Березин ВЭ. Актуальные проблемы стaндaртизaции фитопрeпaрaтов и рaститeльного сырья для иx производствa. Фундаментальные исследования. 2013;(6-5):1184-7.

2. Саканян ЕИ, Шемерянкина ТБ, Лякина МН, Рукавицына НП. Актуальные вопросы стандартизации лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов в РФ и странах ЕАЭС. В кн.: Биологические особенности лекарственных и ароматических растений и их роль в медицине. Сборник научных трудов Международной научно-практической конференции, посвященной 85-летию ВИЛАР. М.; 2016. С. 522-5.

3. Евдокимова ОВ, Стряпушкин ПА, Стуловский СС, Семионова МВ. Резано-прессованное сырье крапивы и зверобоя как новый вид продукции. В кн.: Мaтeриалы XIV Российского нaционального конгрeссa «Чeловeк и лeкaрство». М.; 2007. C. 820.

4. Рукавицына НП, Антонова НП, Саканян ЕИ, Шемерянкина ТБ, Лякина МН. Современные подходы к нормированию качества ЛРС и ЛРП по показателям «Измельченность» и «Примесь». В кн.: Сборник нayчныx тpyдов мeждyнaродной конфeрeнции «Биологичeскиe особeнности лeкaрствeнныx и aромaтичeскиx рaстeний и ux роль в мeдицинe». М.: Щербинская типография; 2016. С. 519-23.

5. Цхай ЕВ, Евдокимова ОВ, Девяткина ИА, Стряпушкин ПА, Стуловский СС. Изyчeниe нового видa продукции — крaпивы листья рeзaно-прeccовaнныe. Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация. 2007;(2):191-6.

6. Бaлaндинa ИА. Совeршeнствовaниe принципов и мeтодов фaрмaкопeйного aнaлизa в систeмe стaндaртизaции лeкaрcт-вeнного рacтитeльного сырья и лeкaрcтвeнныx cрeдcтв нa ero оcновe: aвторeф. дис. . д-ра фaрм. нayк. М.; 2004.

7. Сaкaнян ЕИ, Бунятян НД, Сaкaeвa ИВ, Лякинa МН, Шeмeрянкинa ТБ, Постоюк НА и др. Соврeмeнныe подходы к cтрyктyрe поcтроeния фaрмaкопeйныx нa лeкaрcтвeнноe рacтитeльноe сырье. Фaрмaция. 2015;(4):9—11.

8. Trifоnоva OB, Evdоkimоva OV. A cоmparative study оf mоrphоlоgical and anatоmical characteristics оf herbal pоwder and cut-pressed granules derived from tripartite bur-marigоld. Asian доurnal оf Pharmaceutics. 2017;11(1):S146— 1.

9. Трифоновa ОБ, Eвдокимовa ОВ. Aнaтомо-диaгноcтичecкиe признaки порошкa и грaнyл плодов боярышник. Фaрмaция. 2017;66(7):16-8.

10. Сокольсгая TA, Дaргaeвa ТД, Шeмeрянкинa ТБ. Роль cтaндaртов в фaрмaкопeйном aнaлизe лeкaрcтвeнного рacтитeльного сырья и фитопрeпaрaтов. Вопросы биологичeской, медицинской и фaрмaцeвтичeской xимии. 2009;(3):10-3.

11. Шeмeрянкинa ТБ, Сокольсгая TA, Дaргaeвa ТД. Tрeбовaния к cтaндaртизaции лeкaрcтвeнного рacтитeльного сырья и фитопрeпaрaтов нa ero оcновe. Вопросы биологичeской, мeдицинской и фaрмaцeвтичeской xuмuu. 2010;(3):9-12.

12. Teрешкинa ОИ, Рyдaковa ИП, Грaвeль ИВ, Гycьковa TA, Сaмылинa ИA. Проблeмы нормировaния экотокcикaнтов в фитопрeпaрaтax. В кн.: Мaтeриалы XVII Российского нaционального конгрeссa «Чeловeк и лeкaрство». М.; 2010. С. 726.

13. Teрешкинa ОИ, Рyдaковa ИП, Грaвeль ИВ, Сaмылинa ИA. Проблeмы нормировaния тяжeлыx мeтaллов в лeкaрcтвeнном рacтитeльном cырьe. Фaрмaция. 2010;(2):7-11.

14. Грaвeль ИВ, Ивaновa EA. Tрeбовaния зaрyбeжныx фaрмaкопeй к кaчecтвy лeкaрcтвeнного рacтитeльного сырья по cодeржaнию пecтицидов. Фaрмaция. 2010;(7):50—3.

15. Teрешкинa ОИ, Сaмылинa ИA, Рyдaковa ИП, Грaвeль ИВ. Гaрмонизaция подходов к к оцeнкe бeзопaсности состaвa лeкaрcтвeнныx рacтитeльныx прeпaрaтов. Биомeдицинa. 2011;(3):80—6.

16. Teрешкинa ОИ, Рyдaковa ИП, Гycьковa TA, Сaмылинa ИA. Нормировaниe оcтaточныx пecтицидов в лeкaрcтвeнном рacтитeльном cырьe и лeкaрcтвeнныx рacтитeльныx прeпaрaтax. Фaрмaция. 2011;(2):3—5.

Для цитирования:

Рукавицына Н.П., Саканян Е.И., Евдокимова О.В. Разработка новой лекарственной формы лекарственных препаратов растительного происхождения. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2019;9(2):72-78. https://doi.org/10.30895/1991-2919-2019-9-2-72-78

For citation:

Rukavitsyna N.P., Sakanyan E.I., Evdokimova O.V. Development of a New Dosage Form of Herbal Medicinal Products. The Bulletin of the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products. 2019;9(2):72-78. (In Russ.) https://doi.org/10.30895/1991-2919-2019-9-2-72-78

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.

Источник

Теоретические и экспериментальные аспекты создания лекарственных средств на основе сырья природного происхождения

Методологические подходы к созданию противовоспалительных лекарственных препаратов с использованием растительного сырья на основе комплекса технологических, биофармацевтических, физико-химических, микробиологических и фармакологических исследований.

Рубрика	Медицина
Вид	автореферат
Язык	русский
Дата добавления	15.02.2018
Размер файла	342,5 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

На правах рукописи

Автореферат

доктора фармацевтических наук

Теоретические и экспериментальные аспекты создания лекарственных средств на основе сырья природного происхождения

Блинова Ольга Алексеевна

Пермь — 2009

Диссертационная работа выполнена на базе ГОУ ВПО «Пермская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Научные консультанты:

доктор медицинских наук Коростелев Сергей Анатольевич.

доктор фармацевтических наук, профессор, зам. директора по НИР ЗАО «Медисорб» Вдовина Галина Петровна,

доктор фармацевтических наук, профессор ГУ «Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений» РАСХН Давыдова Валентина Николаевна,

доктор фармацевтических наук, профессор ФГУН Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства Лесиовская Елена Евгеньевна.

Ведущая организация: ГОУ ВПО «Пятигорская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Защита состоится _________________ 200__ г в ___ час на заседании Диссертационного совета Д.208.068.01 Пермской государственной фармацевтической академии по адресу: 614990, г. Пермь, ул. Ленина, 48.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Пермской государственной фармацевтической академии по адресу: г. Пермь, ул. Крупской, 46.

Автореферат разослан _______________ 200__ года.

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат фармацевтических наук, доцент И.А. Липатникова.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Несмотря на значительные достижения в области создания синтетических лекарственных препаратов нового поколения в последнее десятилетие отмечается все более возрастающий интерес к средствам растительного происхождения. Актуальны вопросы создания лекарственных средств на основе, как индивидуального лекарственного растительного сырья (ЛРС), так и его сборов. Многокомпонентные сборы достаточно широко используются в традиционной медицине, что объясняется наличием широкого спектра фармакологического действия, мягко и гармонично воздействующего на все системы организма при минимальном количестве побочных эффектов в условиях длительного применения. Однако ассортимент сборов, официально утвержденных к медицинскому применению на территории Российской Федерации, достаточно ограничен [Саканян, 1996, Маркарян А.А., 2003; Пупыкина К.А., 2008].

Представляется важным изучение возможных путей создания современных фитопрепаратов с использованием методологических подходов, базирующихся на изучении технологии их разработки и обеспечении качества лекарственных средств по комплексу характеристик.

При промышленном производстве суммарных фитопрепаратов эффективность извлечения комплекса действующих веществ в ряде случаев достигает лишь 40-50 % из-за недостаточности истощения сырья по всем группам действующих веществ [Давыдова, 2002; Каухова И.Е., 2006]. Данный факт свидетельствует о необходимости использования технологических приемов, повышающих выход БАВ в экстракты, как из индивидуального растительного сырья, так и из сборов.

Использование экстрактов в качестве субстанций для изготовления лекарственных форм (ЛФ) позволит расширить ассортимент комплексных фитопрепаратов для перорального (гранулы) и трансдермального (трансмукоидного) применения (пленки лекарственные). Лекарственные формы пролонгированного и контролируемого действия, обеспечивающие высокую степень биологической доступности лекарственных средств и направленный транспорт БАВ, приходят на смену традиционным лекарственным формам первого поколения Пленки лекарственные (ПЛ) относятся к аппликационным ЛФ с пролонгированным эффектом, которые можно использовать не только для лечения, но и профилактики многих заболеваний. Создание и изучение таких лекарственных форм в настоящее время сложилось в самостоятельное научное направление [Бертулис, 1990; Николов И.С., 1990; Мизина П.Г., 2004].

Вместе с тем наблюдается отсутствие единого методического подхода к созданию ПЛ с субстанциями растительного и животного происхождения, который требует проведения технологических, физико-химических, биофармацевтических и фармакологических исследований.

Актуальным является совершенствование методов стандартизации и контроля качества как исходного ЛРС, так и его лекарственных форм по основным группам биологически активных веществ (флавоноиды, полисахариды, антоцианы и др.) [Самылина, 1998; Сорокина А.А., 2002]. Интерес к природным флаванам вызван их выраженными антиоксидантными (антигипоксическими) свойствами [Самылина, 2004; Назаренко П.В., 2005]. Кроме этого они обладают противовоспалительным, антимикробным, ранозаживляющим, иммуномодулирующим действием. Ценными источниками флаванов являются такие растения, как трава фиалки — Herba Violae, листья земляники — Folia Fragariae vescae, цветки ноготков — Flores Calendulae, цветки ромашки — Flores Сhamomillаe, трава манжетки — Herba Alchemillae и трава очанки — Herba Euphrasiae). Известно также, что в процессе воспаления участвует система свертывания крови, вызывая тромбообразование и локальное нарушение кровообращения. Одним из перспективных средств природного происхождения тромболитического действия является препарат медицинской пиявки — пиявит [Никонов, 1998].

Цель и задачи исследования. Целью диссертационного исследования является теоретическое и экспериментальное обоснование использования природного сырья для получения субстанций и создания лекарственных форм на их основе.

Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

— разработать методологические подходы к созданию лекарственных средств на основе сырья природного происхождения на основе комплекса технологических, биофармацевтических, физико-химических, химических, микробиологических и фармакологических исследований, использовать их при разработке лекарственных средств выбранных объектов для лечения воспалительных заболеваний пародонта;

— теоретически обосновать и экспериментально подтвердить выбор лекарственного растительного сырья с целью получения сбора заданного фармакологического действия, определить критерии его подлинности, разработать методики количественного определения основных групп БАВ и нормы их содержания, составить проект фармакопейной статьи предприятия (ФСП);

— изучить влияние основных факторов, влияющих на выход БАВ из ЛРС и сборов, оптимизировать технологические приемы получения сухих экстрактов на их основе, провести стандартизацию полученных субстанций;

— сформулировать общие закономерности выбора оптимальной матрицы-носителя, технологических приемов изготовления и показатели качества пленок лекарственных;

— полученные закономерности использовать для разработки составов и технологии ПЛ с ФЭС, НЭС и препаратом медицинской пиявки, провести их стандартизацию и составить методические указания (МУ) по изготовлению в аптеке, с целью обеспечения противовоспалительного, антимикробного, ранозаживляющего и тромболитического действия;

— провести исследования по разработке состава, технологии и стандартизации гранул ФЭС и составить проект ФСП;

— провести фармакологические исследования эффективности и безопасности лекарственных средств.

— разработать необходимую нормативную документацию на ЛРС, сбор и лекарственные формы, рекомендуемые к внедрению в медицинскую практику в виде проектов ФСП, лабораторных и опытно-промышленных регламентов на производство;

— подготовка разработанных нормативных документов к представлению в ФГУ НЦЭСМП Росздравнадзора.

Научная новизна. На основании комплекса теоретических и экспериментальных исследований сформулированы методологические подходы к созданию лекарственных средств на основе сырья природного происхождения, включающие два основных направления. Первое — определение рациональной схемы получения оригинальных субстанций (ФЭС и НЭС). Второе — создание современных, качественных, эффективных и безопасных лекарственных форм на основе сухих экстрактов.

Теоретически и экспериментально, с помощью фармакологического скрининга обоснован состав сбора противовоспалительного, антимикробного, регенерирующего, иммуномодулирующего и капилляроукрепляющего действия. В ходе проведения фармакогностического исследования сбора выявлены диагностически значимые признаки для установления подлинности и стандартности, установлено содержание основных групп БАВ, органических кислот, витаминов, аминокислот, макро- и микроэлементов. Проведено определение уровня микробиологической чистоты ЛРС, сбора, субстанций на их основе, обеспечивающего максимальную чистоту сырья и фитопрепаратов.

Для оценки качества сырья, субстанций и лекарственных форм на их основе разработана методика спектрофотометрического определения суммы флавоноидов.

В результате технологических исследований определены оптимальные параметры производства ФЭС и «Нормофит» экстракта сухого (НЭС), проведена их стандартизация, определен оптимальный срок хранения. Полученные данные использованы для составления НД.

Научно обоснован состав пленочной матрицы — носителя, обеспечивающей функциональную пригодность ПЛ на основе сухих экстрактов («Фиадент», «Нормофит») и ПЛ с пиявитом, установлены показатели качества, проведена стандартизация и установлен срок годности.

По результатам проведенных исследований разработан состав и технология получения гранул ФЭС.

Фармакологическими исследованиями противовоспалительной, регенерирующей, антимикробной, иммуномодулирующей и других видов активности, доказана безопасность и эффективность разработанных субстанций и их лекарственных форм.

Приоритет, разработанных субстанций и лекарственных форм, защищен:

Патентами РФ на изобретение:

— № 2259835 (приоритет от 10.09.2005);

— № 2201194 (приоритет от 27.03.2003);

— № 2342945 (приоритет от 02.08.07).

На основании проведенных исследований разработаны:

• технология и показатели качества фиалки экстракта сухого (полученные данные включены в ФСП 42-9430-08, опытно-промышленный регламент на производство).

• состав, технология и показатели качества «Нормофит» экстракта сухого (проект ФСП, проект инструкции по применению);

• состав, технология и показатели качества пленок лекарственных «Фиадент» (проект ФСП, результаты исследования включены в «Методические указания по изготовлению и контролю качества пленок лекарственных «Фиадент» в условиях аптечных учреждений различных форм собственности», утверждены Региональным испытательным центром «Фарматест», г. Пермь);

• состав, технология и показатели качества пленок лекарственных «Нормофит» (проект ФСП, результаты исследования включены в «Методические указания по изготовлению и контролю качества пленок лекарственных «Фиадент» в условиях аптечных учреждений различных форм собственности», утверждены Региональным испытательным центром «Фарматест», г. Пермь);

• состав, технология и показатели качества гранул фиалки экстракта сухого (проект ФСП, проект инструкции по применению);

• получено удостоверение на рационализаторское предложение «Способ лечения гингивита с использованием биопленок на основе Пиявита» (удостоверение № 2169 от 15.02.2001);

• материалы исследований включены в проект ОФС «Пленки лекарственные»;

• материалы исследований использованы при составлении проекта ОФС «Экстракты сухие».

Проведена апробация технологии экстрактов сухих (Акты от 17.01.06, 07.02.06.), пленок лекарственных (Акты от 11.04.06, 10.05.06, 12.09.06.) и гранул (Акт от 14.11.06.) на базе ФГУП «Межбольничная аптека» УД Президента РФ.

Результаты исследований используются в учебном процессе:

— на кафедре фармацевтической технологии ГОУ ВПО «ПГФА Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» при изучении теоретического и практического материала на 3 курсе очного факультета, на занятиях интернов, слушателей факультета дополнительного профессионального образования (Акт от 06.10.08).

Апробация работы. Основные положения диссертации представлены на: Межвузовской научно-практической конференции, посвященной 85-летию высшего образования на Урале (Пермь, 2001); Третьей международной научно-практической конференции «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 2002); IX Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2002); VI Международном съезде «Актуальные проблемы создания препаратов природного происхождения» (С. — Петербург, 2002); Областной научной конференции молодых ученых, аспирантов и студентов «Молодежная наука Прикамья — 2002» (Пермь, 2002); IV Международном конгрессе молодых ученых «Науки о человеке» (Томск, 2003); Межвузовской научно-практической конференции профессорско-преподавательского состава «Актуальные проблемы фармацевтической науки и образования: итоги и перспективы» (Пермь, 2003); Российской научно-практической конференции «Рациональное использование лекарств» (Пермь, 2004); XI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2004); XII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2005); XIII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2006); Научно-практической конференции «Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции» (Пятигорск, 2007); на ежегодных конференциях профессорско-преподавательского состава ПГФА (Пермь, 2001-2007 гг.), на научно-практической конференции «Актуальные вопросы образования, науки и производства в фармации» (Ташкент, 2008).

Читайте также:  Лекарственные препараты подлежащие отпуску по рецептам

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 53 печатных работы, из них 3 патента РФ на изобретение, 1 рационализаторское предложение, 1 ФСП, 8 статей в изданиях, рекомендованных ВАК РФ, 6 статей в материалах съездов и конференций, 34 тезисов.

Связь задач исследования с проблемным планом фармацевтических наук. Диссертационная работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Пермская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» в соответствии с планом научно-исследовательских работ (№ государственной регистрации 01.9.50 007426).

На защиту выносятся:

— методологические подходы и основные принципы создания научно-обоснованных составов, технологии и анализа лекарственных форм на основе сырья природного происхождения;

— результаты теоретических и экспериментальных исследований по обоснованию состава и изучению сбора «Нормофит», по разработке технологии и показателей качества ФЭС, НЭС, научно-обоснованных составов, технологии и показателей качества ПЛ на основе ФЭС, НЭС, препарата медицинской пиявки и гранул ФЭС;

— результаты фармакологического изучения разработанных субстанций и лекарственных форм.

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на страницах машинописного текста, иллюстрирована ___ рисунками, ___ таблицами и состоит из введения, обзора литературы, шести глав, посвященных экспериментальным исследованиям, выводов, списка литературы и приложения. Библиографический указатель включает ___ источников, в том числе ___ на иностранных языках.

В Приложение включена нормативная документация — ФСП, проекты ФСП, лабораторные и опытно-промышленный регламенты, проекты ОФС, Методические указания, акты внедрения и апробации.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Обзор литературы (глава I) содержит теоретическое обоснование технологии получения и разработки показателей качества экстракционных препаратов. Показана целесообразность использования изучаемых видов сырья для создания лекарственных препаратов. Особое внимание уделено перспективности лекарственной формы — пленки лекарственные.

Во второй главе охарактеризованы объекты исследования и приведены методики, использованные при выполнении работы. При постановке и проведении экспериментов применяли методы математического планирования эксперимента. Статистическую обработку результатов проводили по общепринятым методикам ГФ ХI изд. При оценке степени достоверности различий средних данных использовали t -критерий Стьюдента.

Методологические подходы к разработке лекарственных средств на основе сырья природного происхождения. Предлагаемая методология базируется на проведении комплекса теоретических, технологических, физико-химических, биофармацевтических и фармакологических исследований, обеспечивающих получение современных, качественных, эффективных и безопасных лекарственных средств (рис. 1). Она включает три этапа, каждый из которых завершается получением промежуточного продукта, обеспечивающего постановку задач для каждого последующего этапа.

Первый этап включает проведение поиска литературных данных с целью выявление сырья растительного и животного происхождения, воздействующего на основные симптомы воспалительных заболеваний пародонта. Известно, что при возникновении воспаления расширяются сосуды, вследствие чего увеличивается кровоснабжение, происходит замедление кровотока и как следствие, покраснение, местное повышение температуры, затем увеличение проницаемости стенки капилляров ведёт к выходу лейкоцитов, макрофагов из жидкой части крови (плазмы) в место повреждения — отёк, который, в свою очередь, сдавливая нервные окончания, вызывает боль. В повреждённой ткани усиливаются процессы образования свободных радикалов.

Рисунок 1. Методологические подходы к разработке лекарственных средств на основе сырья природного происхождения

Обычно для устранения воспаления требуется применение нескольких препаратов, воздействующих на различные звенья патологического процесса. Использование растительного сырья обеспечивает широкий спектр фармакологического действия. Следующим слагаемым первого этапа исследования является поиск рациональных приемов экстрагирования ЛРС, позволяющих извлечь необходимое количество и спектр БАВ, изучение показателей стандартизации экстрактов.

Заключительной стадией первого этапа является выбор перспективных лекарственных форм. Применение в терапевтической практике лекарственных средств для профилактики и местного лечения инфекционно-воспалительных поражений слизистых оболочек в виде растворов, мазевых аппликаций характеризуются неточностью дозирования, слабыми адгезивными свойствами, незначительной глубиной проникновения лекарственного вещества в ткани, кратковременной терапевтической эффективностью, быстрым снижением концентрации препарата из-за разбавления слюной, необходимостью многократного введения вещества, большими затратами времени врача и пациента для лечения, а также необходимостью использования дополнительных средств для удержания тампонов. Создание ПЛ на основе субстанций природного происхождения обеспечивает максимальную биологическую доступность БАВ, точное и непрерывное дозирование в течение длительного промежутка времени, устранение биодеструкции ферментами ЖКТ. Гранулирование сухих экстрактов позволяет улучшить их технологические свойства и расширить область практического применения.

Разработка состава сбора и технологии получения сухих экстрактов.

В состав разрабатываемых композиций вводили и дублирующие по действию растительные компоненты, исходя из того, что усложнение комплекса биологически активных веществ, приводит к потенцированию фармакологических эффектов за счет того, что компоненты одноименного действия имеют различные точки воздействия и повышают надежность ожидаемого лечебного эффекта. При этом обеспечивается поливалентность действия и снижается возможность побочных эффектов.

При составлении сборов для лечения воспалительных заболеваний учитывали необходимость введения растений, обладающих противовоспалительным, антимикробным, регенеративным, кровоостанавливающим, обезболивающим, иммуномодулирующим и противоотечным действием, что позволило отобрать 13 видов лекарственного растительного сырья. Немаловажным при проведении поиска являлось изучение противопоказаний и предостережений при применении лекарственных растений, что позволило сократить количество лекарственных растений до 6 наименований.

Наличие растительных компонентов, содержащих различные группы БАВ, позволяет достичь потенцирования эффектов и поливалентного фармакологического действия. Все выбранные растения обладают противовоспалительной, антимикробной и регенеративной активностью. Поскольку в патогенезе воспалительных заболеваний наблюдается расширение капилляров и кровоточивость, в сбор введена трава очанки, обладающая также кровоостанавливающим и антиоксидантным действием, присутствие травы манжетки предполагает усиление обезболивающего действия сбора.

Процентное соотношение компонентов в сборе обосновывали теоретически с учетом вклада каждого компонента в оказание конечного лечебного эффекта и экспериментально (табл. 1).

Таблица 1. Составы сборов полифункционального действия

Источник