Приготовление порошков с лекарственными веществами

Технология изготовления сложных порошков с лекарственными средствами списка «А», красящими, пахучими, труднопорошкуемыми, с экстрактами-концентратами

Ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства, технология их изготовления. Предназначение порошков с наркотическими, одурманивающими, сильнодействующими лекарственными веществами. Приготовление лекарственных средств с экстрактами из полуфабрикатов.

Рубрика	Медицина
Вид	курсовая работа
Язык	русский
Дата добавления	17.05.2017
Размер файла	62,3 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Государственное бюджетное профессиональное

«Тольяттинский медицинский колледж»

Технология изготовления лекарственных форм

Технология изготовления сложных порошков с лекарственными средствами списка «А», красящими, пахучими, труднопорошкуемыми, с экстрактами концентратами

студентки группы № Ф-301

Будаевой Анастасии Максимовны

Байбакова Людмила Владимировна

Глава 1. Теоретические аспекты порошков

1.1 Ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства

1.2 Понятие доза лекарственного средства

1.3 Технология изготовления порошков

1.4 Порошки с ядовитыми, наркотическими, одурманивающими, сильнодействующими лекарственными веществами

1.5 Порошки с красящими веществами

1.6 Порошки с трудно измельчаемого лекарственными веществами

1.7 Приготовление порошков с экстрактами

1.8 Приготовление порошков из полуфабрикатов

1.9 Оформление порошков к отпуску

Глава 2. Практическая работа

Список используемой литературы

Порошки являются одной из древнейших лекарственных форм, применявшихся еще около 3000 лет до н.э. Порошки, изготовленные из различного растительного, животного и минерального сырья описаны Диоскоридом, Гиппократом, Авиценной.

Эта лекарственная форма присутствует и во всех российских фармакопеях. Так, например, в Российской фармакопее 1802 г. есть описание «глазного порошка». Широко применялись дозированные порошки для внутреннего применения: «прохладительный» (содержит сульфат и нитрат калия поровну), «разводящий» или «разрывающий» (для лечения венерических болезней, включает монохлорид ртути и серу), «потогонный» (сульфат калия, порошок корня ипекакуаны и опия). Как корригенты применялись сахарные тритурации эфирных масел.

Во второй половине XIX века порошки относились к важнейшим и наиболее употребляемыми лекарственными формам. В Российских фармакопеях (I — VI) имелось 11 частных статей на порошки. В III Российской фармакопее появляются общие статьи на порошки, нормирующие качество и правила изготовления. В статье «Простые порошки» регламентировалась степень измельчения порошков, использование специальных приемов: измельчение с помощью индифферентных веществ и летучих жидкостей (например, камфору растирали с эфиром и ванильным сахаром). Измельченные вещества просеивали сквозь шелковые, волосяные или металлические сита. В соответствии со статьей «Сложные порошки» ингредиенты тщательно смешивали, однородность контролировали визуально. Компоненты смешивали по правилу «от меньшего к большему», затем снова просеивали и перемешивали. «Тяжелейшие вещества» вводились первыми, а по том — «легчайшие». Смеси порошков с настойками высушивали «до умеренной теплоты». Некоторые из этих эмпирических правил получили экспериментальное подтверждение и теоретическое обоснование в середине ХХ века.
Благодаря простоте изготовления, удобству приема, портативности, точности дозирования эта древняя лекарственная форма сохранилась до нашего времени. В экстемпоральной рецептуре аптек порошки составляют от 15% до 35%. .

Актуальность курсовой работы заключается в том, что порошки, как лекарственная форма, распространены в медицинской практике, так как обладают рядом преимуществ по сравнению с другими лекарственными формами.

— универсальность состава, так как они могут содержать вещества органической и неорганической природы, животного и растительного происхождения, небольшие количества жидких и других веществ;

— относительная простота технологического процесса;

— достаточно высокая фармакологическая активность благодаря высокой дисперсности лекарственных веществ;

— возможность обеспечения как местного, так и общего воздействия на организм;

— большая устойчивость при хранении, чем у жидких лекарственных форм;

— возможность внутриаптечной заготовки и использование полуфабрикатов в технологическом процессе.

Но, наряду с достоинствами, порошки обладают и негативными свойствами:

— более медленное по сравнению с растворами раступление фармакологического эффекта;

— изменение свойств некоторых веществ под влиянием окружающей среды (потеря кристаллизационной воды, поглощение водяных паров, диоксида углерода, окисление и другие химические процессы при увлажнении порошков);

— раздражающее действие на слизистые оболочки;

— неудобство применения порошков с веществами горького вкуса, пахучими и красящими ингредиентами.

Цель данной работы — Систематизация и расширение теоретических знаний и практических умений в области изготовления порошков.

1. Рассмотреть частные случаи изготовления порошков (с ядовитыми и наркотическими веществами, красящими, трудноизмельчаемыми и др.)

2. Подобрать рациональные методы изготовления порошков

3. Изготовить порошки

Объект исследования — технология изготовления поршков.

Предмет исследования — порошки

1. Анализ литературы

2. Эмпирический метод

Глава 1. Теоретические аспекты порошков

Порошки — твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких лекарственных веществ и обладает свойством сыпучести.

ОТДЕЛЬНЫЕ СЛУЧАИ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СЛОЖНЫХ ПОРОШКОВ

К частным случаям приготовления сложных порошков следует отнести:

1. порошки ядовитыми, наркотическими, одурманивающими, сильнодействующими лекарственными веществами;

2. порошки с красящими, трудно измельчаемого и сильно пахучими лекарственными веществами;

3. порошки с экстрактами разной консистенции;

4. порошки с использованием полуфабрикатов.

1.1 Ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства

Все лекарственные средства в зависимости от фармакологической активности разделены на при группы: ядовитые, сильнодействующие и не сильнодействующие. Такое разделение имеет значение для предупреждения опасности передозировки в процессе изготовления лекарственных препаратов и их применения. Вообще же понятие токсичности лекарственных средств относительно. Многие нссильнодиючих лекарственных средств при передозировке могут оказаться ядовитыми.

Ядовитые лекарственные средства (Venena) — это средства, назначение, применение, дозирование и хранение которых в связи с высокой токсичностью должно проводиться с особой осторожностью. К ним относятся и лекарственные средства, вызывающие наркоманию — наркотические лекарственные средства, которые утверждаются специальными органами.

Сильнодействующие лекарственные средства (Heroica) — ??это средства, назначение, применение, дозирование и хранение которых должно производиться с осторожностью.

Различие между ядовитыми и сильнодействующими средствами основном только количественное: ядовитые вещества применяются обычно в дозах порядка тысячных и десятитысячных долей грамма, а сильнодействующие — в сотых и десятых долях грамма.

Хранение, учет и отпуск ядовитых, наркотических и сильнодействующих лекарственных средств в аптеках проходит с соблюдением правил, установленных приказами МЗ РФ.

Надписи на штангласах, в которых хранятся ядовитые лекарственные вещества, должны быть белого цвета на черном фоне, а на штангласах, содержащих сильнодействующие лекарственные средства, — красного цвета на белом фоне; в обоих случаях на штангласах должны быть указаны выше разовые и суточные дозы.На штангласах с обычными лекарственными средствами надписи делают черного цвета на белом фоне.

1.2 Понятие ДОЗа лекарственных средств

Слово «доза» происходит от dosis — порция, прием. Во дозой обычно понимают количество лекарственного препарата, вводимого в организм.

Высшее дозу допустимую на один прием, называют разовой или одноразовой (dosis pro dosi), а на прием в течение суток — выше суточной дозой (dosis pro die),

От величины дозы зависит концентрация лекарственного вещества в организме, а значит, и интенсивность фармакологического реакции. Наименьшее дозу, способную вызвать фармакологическую реакцию, называют минимальпо-действующей (предельной) дозой.

Высшее дозу, при применении которой наблюдаются патологические явления, называют токсической дозой (dosis toxica).

Минимальную дозу лекарственного средства, вызывающего смертельный исход, называют смертельной (летальной) дозой (dosis letalis).

Таким образом, одно и то же вещество в зависимости от того, в какой дозе оно введено, может быть и лекарственным средством, и ядом.

1.3 Технология изготовления порошков

Технологический процесс состоит из 4 технологических операций (подговительная, изготовление, упаковка, контроль качества), включающих 10 стадий:

2. Затирание пор ступки.

5. Просеивание (для некоторых порошков).

10. Анализ качества.

Стадия 1. Подготовительная

Целью стадии является обеспечение соответствия фармацевтического и санитарного порядка установленным нормам.

Стадия включает следующие технологические операции:

— подготовка рабочего места (поверхность стола протирают спиртом 70%);

— расчет количества совместимых ингредиентов (при распределительном способе выписывания рецепта умножают дозу на количество выписанных номеров; при разделительном способе навеска равна выписанному количеству);

— определение соотношения путем деления массы ингредиента, выписанного в самом большом количестве на массу ингредиента, выписанного в самом малом количестве (см. примеры);

— выбор ступки путем вычисления общей массы лекарственной формы и соответствия полученного значения оптимальной загрузке.

— оформление обратной стороны паспорта письменного контроля;- подготовка оборудования (перед взвешиванием чашки весов, ступки, капсулотурки, горло штангласа протирают спиртом или спиртоэфирной смесью (1:1)).

Стадия 2. Затирание пор ступки

Целью стадии является снижение потерь лекарственных веществ из-за возможного их затирания в порах ступки. Ступка обладает пористой поверхностью, и поэтому возможны значительные потери лекарственных веществ. Стадия необходима особенно в случае измельчения сильнодействующих и ядовитых веществ.

Правила затирания пор ступки:

1. В первую очередь поры ступки затирают инертными порошками (лактоза, сахароза, натрия хлорид, натрия сульфат и др.), выписанными в рецепте.

2. Если таковые отсутствуют, то затирание проводят крупнокристаллическими веществами, выписанными в рецепте, так как одновременно происходит их измельчение до заданного в ГФ размера частиц.

3. Если 1 и 2 отсутствуют, то затирание проводят веществом, относительные потери которого на затирание минимальны.

4. Если 1, 2 и 3 отсутствует, то рекомендуется затирание пор ступки инертным веществом, например лактозой, которую потом удаляют.

Стадия 3. Измельчение

Целью стадии является измельчение порошков до размеров частиц, нормируемых в фармакопее (не более 0,16 мм).

Измельчение продолжают до получения однородных порошков (поверхность порошка, выровненная пестиком, в ступке при рассмотрении невооруженным глазом с расстояния 20-25 см при естественном освещении не должна иметь отдельных частиц, блесков или включений).

Стадия 4. Смешивание порошков

1. Для получения однородных смесей смешивание ведут по принципу «от меньшего к большему». При этом соотношение веществ должно быть не более чем 1:20, при смешивании с веществом списка А — 1:1. Если соотношение более 1:20, при смешивании лекарственных веществ необходимо первоначально растереть в ступке вещество, выписанное в большей массе, затерев им поры, затем высыпать на капсулу, оставив в ступке количество, примерно равное массе второго компонента. Затем добавить второй компонент, перемешать, добавляя частями первый.

2. Вещества списков А и Б, выписанные в массе менее 0,05 г на все дозы, используют в виде тритураций — смеси (1:100 или 1:10) с молочным сахаром или другими вспомогательными веществами, разрешенными к медицинскому применению.

3. Пылящие или легкораспыляемые вещества смешивают в последнюю очередь. Исключением являются случаи, когда нет другого вещества для затирания пор ступки.

4. Красящие вещества (см. табл. 9.5) добавляют в последнюю очередь в середину между слоями предварительно смешанной массы.

5. Жидкости вводят в последнюю очередь — каплями на поверхность порошка. Если масса утрачивает сыпучесть, разрешается введение индифферентного наполнителя (лактоза) в количестве, обеспечивающем сыпучесть смеси. Развеску увеличивают. Измененную пропись указывают на оборотной стороне рецепта.

Стадия 6. Дозирование

Дозирование предполагает разделение смеси на отдельные равные дозы. Допустимые отклонения в массе отдельных доз регламентируются ГФ, ст. «Порошки», и приказом МЗ РФ 305 от 16.10.1997 г.

Стадия 7. Упаковка

Выбор упаковочного материала осуществляется в соответствии с физико-химическими свойствами порошков.

Стадия 9. Оформление лекарственной формы

При изготовлении лекарственных форм по индивидуальным рецептам согласно требованиям лечебно-профилактических учреж- дений в соответствии с приказом МЗ РФ ? 214 от 16.07.1997 г. заполняются паспорта письменного контроля.

1.4 ПОРОШКИ с ЯДОВИТЫМИ, НАРКОТИЧЕСКИМИ, ОДУРМАНИВАЮЩИМИ, СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ

Рассматривая первый случай, необходимо выделить два варианта:

1-й — когда ядовитые и сильнодействующие вещества выписаны в рецепте в количестве, решается, есть большей, чем 0,05 г;

2-й — когда ядовитые и сильнодействующие вещества выписаны в рецепте менее 0,05 г.

Рассмотрим эти варианты:

1-й вариант: если ядовитая или сильнодействующее вещество выписана в рецепте в количестве, решаются, тогда порошки готовятся по общим правилам, то есть поры ступки затирают индифферентной веществом, выписанной в наибольшем количестве, отсыпают на капсулу, а после затирки пор ступки вносят вещества списка А (наркотические, одурманивающие, ядовитые), список Б, т.е. смешивания начинают с лекарственных средств, прописанных в наименьшем количестве, добавляя другие вещества в порядке их растущих количеств (с учетом физико-химических свойств лекарственных веществ).

Acіdі borіcі 0,1

Mіsce, fіat pulvіs

Dіvіde іn partes aequales N 10

Sіgna Для присыпок.

Данный лекарственный препарат — сложный дозированный порошок для наружного применения, в состав которого входит ядовитое вещество осарсол.

Проверяем правильность оформления рецепта с ядовитыми веществами — форма бланка № 1, штамп, личная печать и подпись врача, печать «Для рецептов», дата выписки — срок действия рецепта не больше 10 дней. Дозу осарсола проверяется не, потому что порошки предназначены для наружного применения.

Если исходить из кристаллического строения, то борная кислота может быть в виде чешуек, но чаще в виде мелкокристаллического порошка, осарсол — белый кристаллический порошок, глюкоза — индифферентное мелкокристаллическая вещество. Взвешивают глюкозу, измельчают в ступке, отсыпают на капсулу, оставив в ступке количество, примерно равное количеству ядовитого вещества, к ней добавляют при перемешивании осарсол, отвешенные соответствии с правилами работы с ядовитыми веществами (по требованию). Затем отвешивают кислоту борную, смешивают (соотношение 1:5) и добавляют остаток глюкозы. Оформляют номером рецепта, сигнатурой, этикеткой «Обращаться с осторожностью» и опечатывают.

ППК (Обратная сторона)

ППК (Лицевая сторона)

Кислоты борной 0,1

Масса одной дозы

(10,0 + 2,5 + 0,1): 10 = 1,26

Acіdі borіcі 0,1

2-й вариант — когда ядовитые и сильнодействующие вещества выписаны в рецепте менее 0,05 г. В групповой статье «Pulveres» указано, что если в рецепте прописываются ядовитые или сильнодействующие лекарственные вещества в количествах менее 0,05 г на всю массу порошка, то для приготовления порошков необходимо воспользоваться тритурациюе, т.к. учесть менее 0,05 г с достаточной точностью (даже на 1-граммовых аптечных весах) нельзя. Применение тритурации делает возможным распределить равномерно малое количество ядовитой или сильнодействующего вещества в общей массе порошка. Что представляет собой тритурация?

Латинское слово «trиturatиo» в переводе означает «стирание». Тритурации — это смеси ядовитых или сильнодействующих лекарственных веществ с индифферентными наполнителем. В качестве наполнителя чаще всего используется молочный сахар (Saccharum lactиs) в соотношении 1:10 или 1:100. Это объясняется тем, что молочный сахар имеет ряд преимуществ по сравнению с другими наполнителями:

— Молочный сахар не гигроскопичен;

— Близкий по плотности (1,52) к большинству ядов (алкалоидам), что в определенной мере предотвращает расслаивание;

— Он сравнительно индифферентный в химическом и физиологическом отношении (без запаха, имеет слабый сладкий вкус).

Конечно тритурации из ядовитых веществ, дозируются в мг долях мг изготавливаются в соотношении 1:100, т.е. берется 1 часть ядовитого вещества и 99 частей молочного сахара. Из веществ, прописываются в сантиграмах, изготавливают тритурации в соотношении 1:10, то есть берут 1 часть вещества и смешивают с 9 частями молочного сахара.

При приготовлении тритураций лекарственное вещество и молочный сахар измельчают до щонайдрибнишого порошка с размером частиц не более 0,1 мм (сито № 61), чтобы уменьшить расслаивание при сохранении, после чего тщательно смешивают по общим правилам, как в том случае, когда ингредиенты смеси прописаны в разных количествах и в соотношении более, чем 1:5. Приготовление тритурации начинают с предварительного растирания молочного сахара в ступке, затем его выбирают, взвешивают, помещают в ступку часть растертого молочного сахара, примерно равное количеству ядовитого вещества и очень тщательно растирают его с ядовитым веществом до получения однородной смеси. Затем в несколько приемов при тщательном перемешивании добавляют другое количество сахара. Приготовленную тритурацию помещают в небольшой штангласах и заполняют доверху, до плечиков плотно, чтобы уменьшить расслоение при хранении и при применении (ее периодически перемешивают в ступке).

На штангласах с Тритурации должна быть надпись, например:

Trіturatіo Platyphyllіnі hydrotartratіs ( 1:10)

(0,01 = 0,1 trіturatіonіs)

Рекомендуется ли такая надпись на штангласах:

Trіturatіo Platyphyllіnі hydrotartratіs cum Saccharo lactіs( 1:10)

(0,01 = 0,1 trіturatіonіs)

Тритурации в аптеке готовятся в запас провизором-технологом (дефектаром) на срок не более 15 дней. В журнале лабораторно фасовочных работ записывается приготовления тритурации.

Порошки, готовятся с Тритурации, могут быть выписаны двумя способами:

1. Когда в рецепте выписан сахар или другие вспомогательные вещества (глюкоза или молочный сахар).

2. Когда сахар не прописан.

Рассмотрим пример 1:

Rp.: Platyphyllіnі hydrotartratіs 0,0025

Papaverіnі hydrochlorіdі 0,02

Mіsce, fіat pulvіs

Da tales doses N 10

Sіgna По 1 порошку 3 раза в день.

Данный лекарственный препарат — сложный разделен порошок для внутреннего употребления, в состав которого входит ядовитое вещество — платифиллина гидротартрат в количестве менее 0,05 г на все порошки (0,0025 х10 = 0,025), сильнодействующее лекарственное вещество — папаверина гидрохлорид и вспомогательные вещества — сахар. Проверяем правильность оформления рецепта с ядовитыми веществами — форма бланка № 1, штамп, личная печать и подпись врача, печать «Для рецептов», дата выписки — срок действия рецепта не больше 10 дней.

Необходимо проверить дозы:

Платифиллина гидротартрату ВРД — 0,01, ВДД — 0,03; по рецепту — РД — 0,0025, ДД — 0,0025 х3 = 0,0075 г.

ВРД — 0,2, ВДД — 0,6; по рецепту РД — 0,02, ДД — 0,02 х3 = 0,06. Итак, дозы не завышены.

Рецепт выписан распределительным способом и для приготовления 10 порошков платифиллина гидротартрату надо взять 0,0025 х10 = 0,025 г, а такое количество отвесить с достаточной точностью невозможно. Стоит воспользоваться Тритурации платифиллина гидротартрату 1:10, который надо взять в 10 раз больше, т.е. 0,25 г, где содержится 0,02 платифиллина и 0,23 молочного сахара. Поэтому, чтобы не увеличивать массу одной дозы уменьшают количество сахара, прописанного в рецепте, за счет тритурации. Тогда сахара нужно взять с учетом тритурации платифиллина гидротартрату, то есть 3,5 — 0,25 = 3,25 г.

Образец заполнения паспорта письменного контроля:

ППК (обратная сторона):

платифиллина гидротартрату 0,0025 х10 = 0,025 г

тритурации платифиллина гидротартрату (1:10) 0,025 х10 = 0,25

папаверина гидрохлорида 0,02 х10 = 0,2

сахара 0,35 х10 = 3,5 3,5 — 0,25 = 3,25

Масса одной дозы: 0,0025 +0,02 +0,35 = 0,3725 0,37

Необходимо соблюдать правила работы с ядовитыми веществами:

— Ядовитое вещество решается в присутствии провизора-технолога, ответственного за отпуск и хранение ядов в аптеке, на специальных весах, также хранятся в шкафу А;

— Провизор-технолог делает отметку в паспорте письменного контроля о выдаче ядовитого вещества, а фармацевт расписывается в его получении (требование).

Способ приготовления: в ступку помещают отвешенные 3,25 г сахара, тщательно растирают, выбирают часть сахара в капсулу, а в ступке оставляют его примерно 0,25 г, добавляют 0,25 гтритурации платифиллина 1:10 (соблюдая правила работы с ядовитыми веществами ), тщательно перемешивают, добавляют 0,2 г папаверина гидрохлорида, тщательно смешивают, после чего в несколько приемов добавляют оставшееся количество, растертого сахара. Полученную однородную смесь развешивают на 10 порошков по 0,37 г и отпускают в вощеных капсулах, составляют по 5 штук, помещают в бумажный пакет, на который наклеивают порядковый номер рецепта. На лицевой стороне паспорта письменного контроля к работе выписывают требование на получение тритурации платифиллина и ППК после приготовления лекарственной формы.

Выдала: Trіturatіonіs Platyphyllіnі hydrotartratіs ( 1:10) 0,25

Получила: Trіturatіonіs Platyphyllіnі hydrotartratіs ( 1:10) 0,25

ППК (лицевая сторона):

Trіturatіonіs Platyphyllіnі hydrotartratіs ( 1:10) 0,25 серія №

Papaverіnі hydrochlorіdі 0,2

Порошки с ядовитыми веществами отпускаются в опечатанном виде. На пакет наклеивают номер рецепта, сигнатуру и этикетку «Обращаться с осторожностью».Аналогичное оформление порошков с наркотическими и одурманивающих веществ — шкаф А.

Если в рецепте сахар не прописан, происходит увеличение дозы каждого порошка за счет количества тритурации, что видно по развесом порошка в ППК.

Рассмотрим пример 2:

Rp.: Platyphyllini hydrotartratis 0,002

Papaverini hydrohloridi 0,02

Magnesii oxydi Ana 0,3

Misce, ut fiat pulvis

Da tales doses N 10

Signa. По 1 порошку 3 раза в день

Подпись врача Личная печать врача

Печать «Для рецептов»

Данный лекарственный препарат — сложный дозированный порошок, прописан распределительным способом, для внутреннего применения с ядовитым веществом платифиллина гидротартрат, выписанному в количестве, незважуеться, (менее 0,05), и сильнодействующими веществами: папаверина гидрохлорид и новокаином, а также веществом, легко распыляется — магния оксидом.

Проверяют совместимость ингредиентов и правильность дозировки ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ.

Проверка разовых и суточных доз осуществляется путем сравнения их с высшими разовыми и суточными дозами для приема внутрь по таблице ГФ для взрослых.

РД 0,002 ВРД 0,01

ДД: 0,002 · 3 = 0,006 ВДД 0,03

ДД: 0,02 · 3 = 0,06 ВДД 0,6

ДД: 0,01 · 3 = 0,03 ВДД 0,75

Дозы не завышены.

Делают расчеты ингредиентов на обратной стороне паспорта письменного контроля.

В ступке растирают 3,0 натрия гидрокарбоната, потому что он прописан в большем количестве и менее втирается в поры ступки, выбирают и оставляют примерно 0,2 (равное количеству тритурации платифилину гидротартрату). Соблюдая правила работы с ядовитыми лекарственными веществами, провизор-технолог в присутствии фармацевта отвешивает 0,2 тритурации и отмечает в требовании. Фармацевт расписывается в требовании о получении яда. Тритурацию помещают в подготовленную ступку, тщательно растирают, затем добавляют 0,1 новокаина и 0,2 папаверина гидрохлорида, смешивают и добавляют другое количество натрия гидрокарбоната. В последнюю очередь добавляют 3,0 магния оксида и развешивают на ТР-1 на 10 доз по 0,65.

Порошки упаковывают в парафинированные или вощеные капсулы (т.к. натрия гидрокарбонат — гигроскопическая вещество и магния оксид поглощает углекислый газ из воздуха и превращается в магния карбонат), помещают в бумажный пакет.

Наклеивают номер рецепта, пишут лицевую сторону паспорта письменного контроля, опечатывают. Оформляют сигнатурой (входит ядовитое вещество) и предупредительными этикетками: «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей».

Паспорт письменного контроля

Натрия гидрокарбоната 0,3 · 10 = 3,0

гидротартрату (1:10) 0,02 · 10 = 0,2

Новокаина 0,01 · 10 = 0,1
Папаверина гидрохлориду0, 02 · 10 = 0,2

Магния оксида 0,3 · 10 = 3,0

Развеска: (3,0 + 0,2 + 0,1 + 0,2 + 3,0): 10 = 0,65

Паспорт письменного контроля

Natrii hydrocarbonatis 3,0

Triturationis Platyphyllini
hydrotartratis (1:10) 0,2

Papaverini hydrochloridi 0,2

Magnesii oxydi 3,0

Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)

Atropini sulfatis 0,0002

Coffeini ana 0,01

S. По 1 порошку 2 раза в день/

Данный лекарственный препарат — сложный дозированный порошок, прописан распределительным способом, для внутреннего применения с ядовитым веществом атропином сульфатом выписанной в общем количестве, менее 0,05 и сильнодействующими веществами: кофеином и фенобарбиталом, который является одурманивающим а также индифферентной веществом — сахаром.

Проверяют совместимость ингредиентов и правильность дозировки ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ.

Проверка разовых и суточных доз осуществляется путем сравнения их с высшими разовыми и суточными дозами для приема внутрь по таблице ГФ для взрослых.

атропина сульфата ВРД — 0,001 РД-0,0002

ВДД — 0,003 ДД — 0,0002 *2 = 0,0004

кофеина ВРД-0,3 РД — 0,01

ВДД — 1,0 ДД — 0,01 *2 = 0,02

фенобарбитала ВРД 0,2 РД — 0,01

ВДД 0,5 ДД — 0,01 *2 = 0,02

Технология. В ступку отвешивают 2,3 сахара, измельчают и отбирают на капсулу, оставив примерно 0,1. Последовательно при перемешивании добавляют 0,1 фенобарбитала, полученного по требованию, 0,1 кофеина и 0,2 тритурации атропина сульфата (1:100), также полученной по требованию. В последнюю очередь добавляют частями из капсулы остаток сахара и перемешивают до однородности.

Полученную смесь развешивают на 10 доз по 0,27, упаковывают в пергаментные капсулы и помещают в пакет. Наклеивают № рецепта и заполняют лицевую сторону ПКП.

Оформление к отпуску. Сигнатура, этикетки: «Беречь от детей », «Хранить в сухом, защищенном от света месте» опечатывают.

ППК (Обратная сторона)

ППК (Лицевая сторона)

Тритурации атропина сульфата (1:100)

0,0002 *10 *100 = 0,2
Фенобарбитала 0,01 *10 = 0,1
Кофеина 0,01 *10 = 0,1
Сахара 0,25 *10 — 0,2 = 2,3
Масса одной дозы:
( 2,3 + 0,2 + 0,1 + 0,1): 10 = 0,27

Sacchari 2,3
Phenobarbitali 0,1
Coffeini 0,1
Triturationis Atropini sulfatis
(1:100) 0,2 сер. №

Применение. Болеутоляющее, спазмолитическое средство при вегетососудистой дистонии.

Codeini 0, 02Coffeini-natrii benzoatis 0,05

Paracetamoli ana 0,25

S. По 1 порошку 3 раза в день.

Данный лекарственный препарат — сложный дозированный порошок, прописан распределительным способом, для внутреннего применения с сильнодействующими веществами: кофеином натрия бензоат, анальгином, парацетамолом и кодеином, который является наркотическим веществом.

Проверяют совместимость ингредиентов и правильность дозировки ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ.

Проверка разовых и суточных доз осуществляется путем сравнения их с высшими разовыми и суточными дозами для приема внутрь по таблице ГФ для взрослых.

Кодеин ВРД — 0,05 РД — 0,02

ВДД — 0,2 ДД — 0,02 Ч 3 = 0,06

кофеин-бензоата натрия ВРД — 0,5 РД — 0,05

ВДД — 1,5 ДД — 0,05 Ч 3 = 0,15

анальгина ВРД — 1,0 РД — 0,25

ВДД — 3,0 ДД — 0,25 Ч 3 = 0,75

парацетамола ВРД — 0,5 РД — 0,25

ВДД — 1,5 ДД — 0,25 Ч 3 = 0,75

ППК (Обратная сторона)

Кодеина 0,02 Ч 12 = 0,24

Кофеин-бензоата натрия 0,05 Ч 12 = 0,6

анальгина 0,25 Ч 12 = 3,0

Парацетамол 0,25 Ч 12 = 3,0

Масса одной дозы:

0,02 + 0,05 + 0,25 + 0,25 = 0,57

Так как превышены нормы отпуска наркотического вещества кодеина на один рецептурный бланк 0,2, необходимо уменьшить количество доз до 10.

Технология. В ступку отвешивают 1,5 анальгина, измельчают, отбирают на капсулу, оставив примерно 0,2. Последовательно при перемешивании добавляют 0,2 кодеина, полученного по требованию, 0,3 кофеин-бензоата натрия, 1,5 парацетамола. В последнюю очередь добавляют из капсулы частями остаток анальгина и перемешивают до однородности.

Полученную смесь развешивают на 10 доз по 0,57, упаковывают в пергаментные капсулы и помещают в пакет. Наклеивают № рецепта и заполняют лицевую сторону ПКП.

Оформление к отпуску. Сигнатура, этикетки: «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей», опечатывают.

ППК (Обратная сторона)

ППК (Лицевая сторона)

Кодеина 0,02 Ч 10 = 0,2

Кофеин-бензоата натрия 0,05 Ч 10 = 0,5

анальгина 0,25 Ч 10 = 2,5

Парацетамол 0,25 Ч 10 = 2,5

Масса одной дозы:

Coffeini-natrii benzoatis 0,3

0,02 + 0,05 + 0,25 + 0,25 = 0,57

1.5 Порошки с красящими веществами

Согласно классификации, все лекарственные вещества, имеющие окраски можно разделить на 2 группы:

-красящие: акрихин, метиленовый синий, бриллиантовый зеленый, рибофлавин, этакридина лактат, фурацилин, перманганат калия и др..

— окрашенные вещества: дерматол, хинозол, протаргола и др..

К группе красящих лекарственных веществ относятся вещества, а также их растворы, смеси, оставляют окрашенный след на таре, закупоривая средствах, оборудовании и др.. предметах, не смываются обычной санитарно-технической обработкой. Они хранятся в отдельном шкафу, где находятся также отдельные веса для их отвешивание.

К группе окрашенных лекарственных средств относятся вещества, не оставляют окрашенный след на таре, закупоривая материалах, они хранятся обычно и порошки с такими лекарственными средствами готовятся по общим правилам.

Что же касается приготовления порошков с красящими веществами, то при этом следует учитывать, что при небрежной работе красящие вещества сильно загрязняют ступку, пестик и окружающие предметы. Поэтому для приготовления порошков с красящими веществами необходимо:

1. Иметь отдельное рабочее место или готовить на столе, покрытом листом бумаги, после работы обращают и сжигают.

2. Красящие вещества прописывают, как правило, в малых количествах, так и приготовления порошкообразных смесей производят по правилам, когда один из ингредиентов прописан в малых количествах. Чтобы меньше испачкать ступку и пестик и быстрее получить однородную массу, сначала растирают неокрашенная вещество, затем его высыпают на капсулу, оставив половинное количество порошка в ступке и к нему добавляют отвешенные количество красящего вещества, более которой насыпают слой со 2-й половины неокрашенного ингредиента и только после этого тщательно перемешивают. Отпускают порошки с красящими веществами в пергаментных капсулах, если есть указание врача в рецепте, то в желатиновых капсулах.

При таком порядке работы уменьшаются потери красящего вещества, и меньше загрязняется пестик и ступка. После окончания работы все приборы, ступка и руки немедленно и тщательно моют.

Acidi ascorbinici 0,1

Misce, ut fiat pulvis

Da tales doses N 10

Signa. По 1 порошку 3 раза в день

Данный лекарственный препарат — сложный дозированный порошок, выписанный распределительным способом для внутреннего применения, в состав которого входит красящее вещество рибофлавин и вещества общего списка — сахар и кислота аскорбиновая.

Делают расчеты ингредиентов на обратной стороне паспорта письменного контроля. Порошки с красящими веществами готовят, используя метод «трьохшаровости»: красящую вещество помещают между двумя слоями неокрашенных веществ. При приготовлении данного рецептурной прописи возможны два варианта технологии.

1 вариант. В отдельной ступке для красящих веществ измельчают 3,0 сахара. Добавляют 1,0 аскорбиновой кислоты, смешивают. Смесь порошков отбирают на капсулу, оставив в ступке примерно половину (2,0). На отдельном столе, покрытый фильтровальной бумагой, на специальных весах для красящих веществ отвешивают 0,08 рибофлавина, добавляют в ступку, сверху насыпают слой смеси порошков из капсулы и только после этого тщательно смешивают до однородности. При таком порядке работы снижаются потери красящего вещества за счет уменьшения адсорбции на поверхности ступки и пестика, а также возможно скорее получить однородную смесь. Порошки дозируют на ТР-1 по 0,41 в пергаментные капсулы, составляют по 3, помещают в бумажный пакет.Наклеивают № рецепта, пишут лицевую сторону паспорта письменного контроля. Оформляют этикетками: «Внутреннее», «Беречь от детей».

2 вариант. Измельчают сахар в ступке, часть отбирают на капсулу, оставив в ступке примерно 2,0. Добавляют рибофлавин, который отвешивают по всем правилам, сверху помещают кислоту аскорбиновую и сахар, смешивают до однородности. Далее делают как в 1 варианте технологии.

Источник