При приемочном контроле лекарственных средств проверяют показатели тест

Приемочный контроль в аптеке: проверка качества товаров аптечного ассортимента — порядок, правила и алгоритм проведения приемки лекарственных препаратов

Приказ о приемочном контроле в аптеке позволяет гарантировать поступление к конечному потребителю качественных средств, с полным отсутствием контрафакта. Кроме этого, правильная организация процесса получения продукции от поставщиков помогает обеспечить порядок в их дальнейшем хранении и реализации. Обеспечивает выполнение постановлений маркировка всех поступающих медикаментов еще на моменте их изготовления. Тем более что в самое ближайшее время она станет обязательной для каждого поставщика лекарств, продаваемых на территории страны.

Приемочный контроль лекарственных средств: что это

Если говорить простым языком, это полноценная проверка всех товарных единиц, которые поступают на склад. Она осуществляется не только через сверку документации, но и путем осмотра внешнего вида, цельности упаковок, изучения запаха. Иногда дополнительно привлекаются специализированные лаборатории, проводящие профессиональное исследование всех лекарств.

Главная цель приемки

Основное назначение строгого контроля всех поступающих лекарств – не допустить попадание к потребителям контрафакта, который может навредить здоровью. Но, кроме того, проверка помогает уже на этапе получения от поставщика отследить брак, который так же, как и подделка, опасен для людей.

В результате покупатели на 100% защищаются от приобретения некачественной продукции. При этом, в отличие от продукции, поступающей в обычные магазины, аптечные сети обязаны проверять весь объем лекарственных средств, а не отдельную часть партии.

Приемка товара в аптеке: приказ, порядок и назначение комиссии

Первым шагом в реализации проверки всегда становится создание ответственной группы руководителем аптечного пункта. В ее состав должны входить только сотрудники, знакомые с нормативными актами и разбирающиеся в ассортименте, в том числе в требованиях, которые предъявляются к каждому средству. Что касается стадий приемочного контроля, он включает в себя поочередно:

1. Изучение сопроводительной документации, деклараций.
2. Исследование внешнего вида, запаха, цвета каждого медикамента.
3. Проверку целостности упаковки, в том числе вторичной, а также маркировки, нанесенной на нее.

Только продукция, получившая положительную оценку на каждом из этапов приемки товаров в аптеке, регистрируется во внутренних журналах и размещается на складе для последующей реализации.

Условия получения медикаментов в аптечной организации

Принятие лекарственных средств осуществляется только в том случае, когда в полном объеме выполнены установленные законодательством правила. Главными среди них являются:

1. Наличие действующего договора с поставщиком. Получение медикаментов от посторонних фирм не допускается.
2. Гарантия со стороны изготовителя, подрядчика, снабженца, что средства хранились и перевозились к месту продажи согласно правилам и рекомендациям.
3. Отсутствие явных признаков повреждения на упаковке, в том числе внутренней.
4. Наличие правильно подготовленной сопроводительной документации.
5. Официальный приказ о назначении ответственного лица за проведение приемочного контроля в аптеке, подписанный руководителем организации.

Специальные условия и правила устанавливаются для получения иммунобиологических, наркотических веществ, а лекарственных продуктов, относящихся к группе жизненно важных.

Правовая база

Взаимоотношения между изготовителями медикаментов и аптечными сетями, в которых они реализуются, строятся на основе нескольких нормативных документов. Главным среди них является Федеральный Закон «Об обращении лекарственных средств», далее следует несколько подчиненных ему министерских приказов. Но в последнее время важное значение имеет также закон о маркировке, который требует произвести значительные изменения в организации процесса закупки продукции.

Когда проводится прием товара аптечного ассортимента

Осмотр осуществляется сразу после прибытия медикаментов в торговую точку и в присутствии представителя поставщика. В сопроводительных документах проставляется дата и время начала и окончания проведения процедуры. При желании член комиссии может потребовать вскрытия тары. Несвоевременная проверка полученных медикаментов иногда становится причиной наложения на организацию внушительных штрафов.

Что важно учитывать в процессе: факторы

При поступлении оцениваются и изучаются четыре главных параметра: соответствие указанному описанию, состояние упаковочной тары, наличие маркировки и правильность оформления сопроводительной документации, в том числе наличие сертификатов и лицензий. Если члены комиссии сомневаются в качестве одного или нескольких продуктов, образцы направляются в специализированную лабораторию. В этом случае определяющим становится также ее вердикт.

Зона и правила приемки товара в аптеке

Для проведения процедуры получения, распаковки, предварительного осмотра поступающих лекарств в каждом аптечном пункте должно быть предусмотрено отдельное помещение. Внутри нее располагается дополнительное карантинное помещение, куда члены комиссии могут поместить продукцию, вызвавшую подозрения. Здесь она хранится до момента отправки образцов в лабораторию, чтобы пройти полноценную проверку на предмет качества и соответствия всем стандартам и требованиям. Если площадь торговой точки не позволяет реализовать пространство подобным образом, карантин можно переместить в другое место.

Приемка товаров аптечного ассортимента: этапы и алгоритм в аптеке

Как уже говорилось ранее, для проведения процедуры необходимо назначить комиссию, каждый член которой обладает достаточными знаниями и навыками для проверки. Именно они выполняют пошаговую инструкцию, проверяя документацию и состояние самих медикаментов.

Изучение документов

Проверяющие осматривают сопроводительные бумаги на предмет правильности их заполнения поставщиком, а также сверяют декларации с реестрами, чтобы убедиться в высоком качестве. Кроме того, задача приемщиков состоит в том, чтобы, просмотрев накладные, учесть условия последующего хранения изделий.

Описание

Приемочный контроль лекарственных препаратов в аптеке включает также осмотр внешнего вида поступающей продукции, оценивание цвета и запаха медикаментов. При этом члены комиссии имеют право изучить любую упаковку или несколько, чтобы убедиться в качестве. Обнаружение недостатка служит поводом к помещению изделия в карантинную зону и составлению претензий.

Упаковка

Ответственные за приемку сотрудники убеждаются в том, что заводская тара не повреждена, она соответствует установленным требованиям для этой формы медикамента и нет признаков фальсификата. Если обнаруживаются следы порчи, такой объект также помещается в карантинную зону, чтобы затем осуществить возврат поставщику.

Маркировка

В этой части проверка качества товаров аптечного ассортимента проводится по установленным законодательством требованиям. Маркируется не только первичная, но и вторичная упаковочная тара. С внедрением новых правил перед членами комиссии стоит также задача регистрации штрих-кода с каждого изделия в национальной системе цифровой маркировки.

Источник

Внутриаптечный контроль. Анализ лекарственных веществ

» data-shape=»round» data-use-links data-color-scheme=»normal» data-direction=»horizontal» data-services=»messenger,vkontakte,facebook,odnoklassniki,telegram,twitter,viber,whatsapp,moimir,lj,blogger»>

1. Внутриаптечный контроль, обязательные виды:

– Письменный, опросный контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический контроль при отпуске.

– Письменный, органолептический физический.

– Физический, химический контроль при отпуске.

2. При приемочном контроле лекарственных средств проверяются показатели:

– Общий объём, упаковка, масса.

– Упаковка, масса, маркировка.

+ Упаковка, маркировка, описание.

– Масса, маркировка, описание.

3. При физическом внутриаптечном контроле проверяют:

+ Массу отдельных доз.

4. При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют:

+ Отсутствие механических примесей.

5. При органолептическом контроле изотонического раствора натрия хлорида проверяют:

– Общий объём раствора, цвет, запах.

– Цвет, запах, качество укупорки.

+ Цвет, запах, механические включения.

– Цвет, качество укупорки, механические включения.

6. В аптеке воду очищенную проверяют:

– 1 раз в квартал.

7. Вид химического контроля для лекарственных средств, расфасованных в аптеке:

– Полный (качественный и количественный)

8. Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату, подвергаются:

– Полному химическому анализу.

– Всем видам внутриаптечного контроля.

9. Вода очищенная, используемая для приготовления нестерильных лекарственных форм, подвергается в аптеках испытаниям на отсутствие:

+ Хлоридов, сульфатов, солей кальция.

– Хлоридов, тяжелых металлов.

– Тяжелых металлов, сульфатов, солей кальция.

– Нитратов и нитритов, сульфатов, солей кальция.

10. Вода очищенная, используемая для приготовления стерильных растворов,

кроме испытаний на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция,

дополнительно подвергается в аптеке испытаниям:

– На отсутствие нитратов, углерода диоксида, восстанавливающих веществ.

+ На отсутствие углерода диоксида, восстанавливающих веществ, на

– На содержание аммиака, рН среды, отсутствие нитритов.

– На отсутствие нитратов, углерода диоксида, рН среды.

11. Реактивы для определения восстанавливающих веществ в воде для инъекций:

+ Раствор перманганата калия, разведённая серная кислота.

– Раствор перманганата калия, разведённая хлороводородная кислота.

– Раствор перманганата калия, разведённая азотная кислота.

– Раствор перманганата калия, концентрированная серная кислота.

12. ГФ-XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора определять содержание в воде очищенной:

13. Реактивы для определения ионов кальция в воде очищенной:

– Бария хлорид, кислота хлороводородная.

– Серебра нитрат, азотная кислота.

+ Аммония оксалат, аммония гидроксид, аммония хлорид.

– Аммония гидроксид, аммония хлорид, кислота хлороводородная.

14. Реактивы для определения сульфат-ионов в воде очищенной:

+ Бария хлорид, кислота хлороводородная.

– Серебра нитрат, кислота хлороводородная.

– Серебра нитрат, кислота азотная.

– Аммония оксалат, аммония гидроксид.

15. Реактивы для определения хлорид-ионов в воде очищенной:

– Бария хлорид, кислота хлороводородная.

+ Серебра нитрат, кислота азотная.

– Серебра нитрат, кислота хлороводородная.

– Бария хлорид, кислота азотная.

16. Серебра нитрат дает положительные реакции с:

+ Кислотой хлороводородной, раствором дифениламина.

– Кислотой уксусной, раствором хлорида железа III.

– Раствором гидроксида аммония, хлоридом железа III.

– Кислотой хлороводородной, раствором перманганата калия.

17. Методы количественного определения для анализа концентрированного раствора натрия бромида 1:5:

18. Лекарственные средства определяемые количественно методом комплексонометрии:

– Натрия тиосульфат, калия хлорид, кальция хлорид.

– Натрия тиосульфат, калия хлорид, магния сульфат.

+ Магния сульфат, цинка сульфат, кальция хлорид.

– Калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат.

19. Формула расчета массовой доли в методе рефрактометрии:

– Wr = (Т х V х К х V лек. формы) / a

– W = (T (V1 – V2) х V лек. формы) / а

– Т 0,1 моль/л = (Э х С) / 1000

20. Формула расчета массовой доли по способу прямого титрования:

+ Wг = (Т х V х К х V лек. формы) / a

– W = (T (V1 – V2) х V лек. формы) / а

– Т 0,1 моль/л = (Э хС) / 1000

21. Формула расчета титра исследуемого вещества:

– Wг = (Т х V х К х V лек. формы.) / a

– W = (T (V1 – V2) х V лек. формы) / а

+ Т 0,1 моль/л = (Э х С) / 1000

22. К физическим методам количественного определения относятся:

23. Цвет осадка в следующей реакции:

AgNO3 + NaCl = AgCl ↓ + NaNO3

24. Количественное определение кислоты хлороводородной проводят методом:

25. Фармакопейный метод количественного определения натрия бромида:

– Метод Фольгарда (прямое титрование).

26. Магния сульфат дает положительные реакции с:

– Хлоридом бария, нитратом серебра.

– Нитратом серебра, хлоридом железа III.

+ Хлоридом бария, натрия гидрофосфатом.

– Натрия гидрофосфатом, оксалатом аммония.

27. Кальция хлорид дает положительные реакции с:

– Хлоридом железа III, серебра нитратом.

+ Оксалатом аммония, серебра нитратом.

– Хлоридом бария, калия йодидом.

– Серебра нитратом, азотной кислотой.

28. Цинка сульфат дает положительные реакции с:

– Гексациано-II-ферратом калия, натрия сульфидом.

+ Гексациано-II-ферратом калия, бария хлоридом.

– Серебра нитратом, натрия сульфидом.

– Гексациано-III-ферратом калия, бария хлоридом.

29. Индикатор в методе алкалиметрии (вариант нейтрализации):

30. Метод редоксиметрии:

31. Раствор крахмала используют для определения субстанции:

32. Реактив на катион серебра:

– Винная кислота в присутствии ацетата натрия.

33. При титровании раствора хлороводородной кислоты раствором гидроксида натрия с индикатором метиловым оранжевым точку эквивалентности определяют по:

34. Индикатор в методе йодометрии:

35. Индикатор в методе аргентометрии по Фаянсу:

36. Реакцию с дихроматом калия и разведённой хлороводородной кислотой проводят для:

37. Лекарственное средство, на воздухе быстро поглощающее диоксид углерода:

38. Оценка качества лекарственных форм осуществляется согласно приказу МЗ РФ:

39. Органолептический контроль порошков заключается в проверке:

– Цвета, запаха, вкуса.

+ Цвета, запаха, однородности смешения.

– Цвета, запаха, вкуса, однородности смешения.

40. Паспорта письменного контроля хранят в аптеке:

41. Опросный контроль проводят после изготовления:

– Не менее 5 лек. форм.

+ Не более 5 лек. форм.

42. Фактор эквивалентности ингредиентов в лекарственной форме:

Rp: Papaverini hydrochloridi 0,03

Acidi nicotinici 0,05

Misce, fiat pulvis

Dentur tales dosis № 20

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

43. Лекарственные формы, требующие стерилизации, подвергаются физическому контролю:

+ После расфасовки до их стерилизации.

– До и после стерилизации.

– Не подвергают физическому контролю.

44. Только качественному химическому контролю подвергают обязательно:

– Глазные капли, содержащие ядовитые и наркотические вещества.

+ Фасовку (каждая серия).

– Лек. формы для новорожденных.

45. Вид химического контроля лекарственных средств для новорожденных:

+ Полный (качественный и количественный).

46. Вид химического контроля глазных капель и мазей, содержащих ядовитые и наркотические вещества:

+ Полный (качественный и количественный).

47. Полному химическому контролю обязательно подвергаются лекарственные формы по прописи:

+ Возьми: Раствора кислоты хлороводородной 2% – 80 мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день

2. Возьми: Раствора кальция хлорида 5% – 100 мл

Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

+ Возьми: Раствора дикаина 1% – 5 мл

Дай. Обозначь. Глазные капли.

+ Возьми: Раствора глюкозы 5% – 500 мл

Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

+ Возьми: Раствора атропина сульфата 1% – 20 мл.

Дай. Обозначь. Глазные капли.

48. Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют:

– До и после стерилизации.

49. Контроль качества растворов для инъекций после стерилизации включает:

– Определение стабилизирующих веществ.

+ Определение рН и полный химический контроль действующих веществ.

– Определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ.

– Определение количественного содержания действующих веществ.

50. Обязательные виды контроля тритураций:

– Письменный, опросный, органолептический.

– Опросный, органолептический, контроль при отпуске.

+ Органолептический, письменный, полный химический.

– Физический, полный химический.

51. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора атропина сульфата 1% – 10 мл

Дай таких доз №10

Глазные капли

– Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

– Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

52. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора пилокарпина гидрохлорида 2% – 10 мл

Дай таких доз №5

Глазные капли

– Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

– Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

53. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора дибазола 1% – 5 мл

Д.Т.Д. № 10 Простерилизуй!

– Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

– Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

54. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора папаверина гидрохлорида 2 % – 2 мл

Д.Т.Д. № 5 Простерилизуй!

– Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

– Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

55. ГФ-ХI рекомендует определять примесь нитратов и нитритов в воде очищенной:

– По обесцвечиванию раствора перманганата калия.

– По реакции с концентрированной серной кислотой.

+ По реакции с раствором дифениламина в серной кислоте.

– По реакции с раствором серебра нитрата.

56. При изготовлении концентратов до 20% допустимая норма отклонений в (%):

57. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов кальция хлорида 1:2:

58. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов натрия бромида 1:5:

59. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов кофеин-бензоата натрия 1:10:

60. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для

концентрированных растворов магния сульфата 1:5:

61. Хлорамин может быть использован в качественном анализе как окислитель для лекарственных средств:

62. Физико-химический метод количественного определения рибофлавина в лекарственных формах:

63. Групповой реактив на лекарственные средства, содержащие хлориды, бромиды, йодиды:

64. Бром окрашивает хлороформный слой в:

65. Раствор цинкуранилацетата используют для определения подлинности:

66. Раствор хлорамина используют при определении подлинности:

67. Цвет осадка в следующей реакции:

AgNO3 + NaBr = AgBr↓ + NaNO3

68. Цвет осадка в следующей реакции:

AgNO3 + NaJ = AgJ ↓+ NaNO3

69. Окислитель, применяемый при выполнении окислительно-восстановительной пробы на йодид ион по методике ГФ-ХI:

+ Хлорид железа (III).

– Хлорамин в кислой среде.

70. Фармакопейный метод количественного определения калия йодида:

– Метод Фольгарда (обратное титрование).

– Метод Фольгарда (прямое титрование).

71. Метод количественного экспресс-анализа раствора натрия хлорида 0,9% 100 мл (для инъекций):

+ Аргентометрия по Мору.

– Аргентометрия по Фаянсу.

72. Метод количественного экспресс-анализа раствора кислоты хлороводородной 1% 100 мл:

– Аргентометрия по Фаянсу.

– Аргентометрия по Мору.

73. Раствор серебра нитрата используется для определения подлинности:

74. Катион натрия окрашивает пламя в:

75. Раствор гексанитрокобальтата (III) натрия используют для определения подлинности:

76. Пирохимическим методом можно открыть ионы:

77. Индикатор аргентометрического титрования по методу Мора:

78. Наиболее экономичный метод количественного определения

ингредиента в лекарственной форме:

Rp: Sol. Natrii chloridi 10%-200 ml

Sterilis!

D.S.

79. Метод количественного определения натрия бромида в микстуре Павлова:

+ Аргентометрия по Фаянсу.

80. Натрия тиосульфат, натрия гидрокарбонат можно идентифицировать одним реагентом:

– Раствором калия перманганата.

– Раствором нитрата серебра.

81. Цвет окраски йода в хлороформе при выполнении реакции на йодид-ион:

82. Реакцию с цинкуранилацетатом в уксуснокислой среде выполняют при определении подлинности:

83. Фармакопейный метод количественного анализа пероксида водорода основан на свойствах:

84. Метод количественного определения натрия тиосульфата:

85. Реактив на карбонат-ион:

– Хлорид железа (III).

86. Лекарственное средство, при прибавлении к которому кислоты хлороводородной выделяет углерода диоксид:

87. Отличить раствор натрия гидрокарбоната от раствора натрия карбоната можно по:

– Реакции с серной кислотой.

– Реакции с уксусной кислотой.

– Индикатору метиловому красному.

88. Количественное определение натрия гидрокарбоната проводят методом:

89. Спиртовый раствор борной кислоты горит:

+ Пламенем с зеленой каймой.

90. Эффект реакции подлинности – розовое пятно на куркумовой бумаге,

переходящее в грязно-зеленое от прибавления раствора аммиака, –

соответствует лекарственному веществу:

91. Титрование борной кислоты проводят в присутствии:

92. Куркумовой бумажкой определяют:

93. Раствором натрия гидрофосфата определяют подлинность:

94. По реакции с пикриновой кислотой (микрокристаллоскопическая реакция) определяют подлинность:

95. Эффект реакции подлинности – белый студенистый осадок – соответствует лекарственному веществу:

96. Результат взаимодействия магния сульфата с раствором хлорида бария:

97. Лекарственное средство, которое дает с раствором нитрата серебра белый творожистый осадок:

98. Экономически выгодным методом количественного определения

концентрированного раствора кальция хлорида 50% является:

99. В методе комплексонометрии используют индикатор:

100. Комплексонометрия – фармакопейный метод количественного определения лекарственного вещества:

101. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме

Rp: Sol. Magnesii sulfatis 25% – 200 ml

D.S.

102. Реактив, который надо добавить к исследуемому раствору для создания

необходимой среды при количественном определении по методу

перманганатометрии:

+ Кислота серная разбавленная.

103. Реактив, который надо прибавить к исследуемому раствору для создания

необходимой среды при количественном определении по методу

комплексонометрии:

– Кислота серная разбавленная.

+ Аммиачный буферный раствор.

104. Реактив, который надо прибавить к исследуемому раствору для создания

необходимой среды при количественном определении по методу

нитритометрии:

– Аммиачный буферный раствор.

– Кислота серная разбавленная.

105. Количественное содержание кальция хлорида можно определить методом:

106. Метод количественного определения цинка сульфата:

– Аргентометрия по Фаянсу.

– Аргентометрия по Мору.

107. Методами комплексонометрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

108. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить комплексонометрическим методом:

109. При определении подлинности серебра нитрата используют:

– Винную кислоту в присутствии ацетата натрия.

110. Эффект реакции взаимодействия серебра нитрата с дифениламином:

111. Реакция взаимодействия калия бромида с винной кислотой протекает в присутствии:

– Раствора хлороводородной кислоты.

– Раствора хлорида бария.

+ Ацетата натрия и этанола.

112. Продукты кислотного гидролиза ацетилсалициловой кислоты:

– Натрия салицилат, кислота уксусная.

– Кислота салициловая, натрия салицилат.

+ Кислота салициловая, кислота уксусная.

– Натрия салицилат, натрия ацетат.

113. Продукт гидролитического разложения анальгина и метенамина:

– Оксид углерода IV.

114. Индикатор метода аргентометрии по Фольгарду:

115. Индикатор метода нейтрализации:

116. Метод количественного определения натрия тетрабората:

117. Растворы каких лекарственных средств нужно отпускать из аптек в склянках темного стекла?

118. При хранении пероксида водорода учитываются свойства:

– Хорошая растворимость в воде и спирте.

+ Выделение кислорода при разложении.

119. Реакцию подлинности на катион калия проводят с реактивом:

– Раствор оксалата аммония.

+ Раствор гексонитрокобальтата натрия (III).

– Раствор гидрофосфата натрия.

– Раствор гексацианоферрата (II) калия.

120. Характерный запах имеют лекарственные вещества:

121. Аммиачным запахом обладает лекарственное вещество:

122. Амфотерные свойства проявляет лекарственное вещество:

123. Лекарственное средство, при идентификации которого используют метод флюоресценции:

124. Микрокристаллоскопическую реакцию с раствором дихромата калия и хлороводородной кислотой проводят для:

125. Процессы, возникающие при хранении лекарственных веществ:

+ Выветривание кристаллизационной воды.

126. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества, имеющего в

структуре первичную ароматическую аминогруппу, с нитритом натрия в

кислой среде:

127. При выполнении реакции образования азокрасителя используют реактивы:

– Нитрат серебра, формалин, аммиак.

– Нитрит натрия, азотную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.

– Нитрат натрия, хлороводородную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.

+ Нитрит натрия, кислоту хлороводородную, щелочной раствор B-нафтола.

128. Бензокаин, ацетилсалициловая кислота, прокаина гидрохлорид

имеют общую функциональную группу:

129. Бензокаин, стрептоцид имеют общую функциональную группу:

+ Первичную ароматическую аминогруппу.

130. Прокаина гидрохлорид от бензокаина можно отличить по реакции:

+ Осаждения раствором серебра нитрата.

– Образования ауринового красителя.

131. Для норсульфазола и прокаина гидрохлорида общей реакцией является:

– Образование ауринового красителя.

– С раствором щелочи.

– Реакция с хлоридом железа III.

132. Глютаминовая, аминокапроновая, бензойная, салициловая кислоты

содержат функциональную группу:

133. Лекарственное средство, содержащее в своем составе сложноэфирную группу:

– Формалин, раствор формальдегида.

134. Соединение, содержащее в своем составе первичную ароматическую аминогруппу:

135. Фенольный гидроксил открывают реактивом:

– Раствора бария хлорида.

– Раствора меди II сульфата.

– Раствора серебра нитрата.

+ Раствора железа III хлорида.

136. Фенольный гидроксил содержит в своем составе лекарственное средство:

137. Для количественного анализа лекарственных средств, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод:

138. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности спиртов:

139. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности на первичную ароматическую аминогруппу:

140. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности сложных эфиров:

141. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности альдегидов:

142. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах спиртового гидроксила:

– Раствор хлорида железа III.

– Аммиачный раствор оксида серебра.

143. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах альдегидной группы:

+ Раствор гидроксида диамин-серебра.

– Раствор хлорида железа III.

– Раствор меди сульфата.

144. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах амидной группы:

– Аммиачный раствор оксида серебра.

– Раствор хлорида железа III.

+ Раствор меди сульфата.

145. Спирт этиловый обнаруживают реакцией:

– С аммиачным раствором оксида серебра.

– С реактивом Несслера.

– Образования ауринового красителя.

146. Метенамин определяют по реакции:

+ С серной кислотой и раствором гидроксида натрия при нагревании.

– С реактивом Фелинга.

– С раствором сульфата меди.

– С раствором хлорида бария.

147. Метенамин в лекарственных формах определяют методом:

+ Ацидиметрии (прямое титрование).

– Ацидиметрии (обратное титрование).

148. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме:

Возьми: Раствора метенамина 40% 10 мл.

Дай таких доз № 10 в ампулах

149. В результате взаимодействия глюкозы с реактивом Фелинга при нагревании образуется:

+ Осадок кирпично-красного цвета.

– Осадок белого цвета.

150. Реакция определения подлинности глюкозы выполняется с реактивом:

– раствором оксалата аммония.

– Концентрированной серной кислотой.

151. В реакцию с раствором гидроксида диамин серебра вступает лекарственное средство:

152. При взаимодействии кальция глюконата с хлоридом железа III:

образуется окрашивание:

153. Качественная реакция на цитрат натрия для инъекций – это реакция с:

– Раствором хлорида бария.

+ Раствором хлорида кальция.

– Раствором хлорида железа III.

– Раствором сульфата меди.

154. Фармакопейный метод количественного определения натрия цитрата для инъекций:

+ Метод ионнообменной хроматографии.

155. Фармакопейный метод количественного определения натрия гидроцитрата для инъекций:

156. При определении подлинности димедрола используют реакцию:

– С реактивом Несслера.

+ Образования оксониевой соли.

157. Реакция кислоты аскорбиновой с раствором серебра нитрата протекает за счет:

158. С раствором оксалата аммония образует белый осадок лекарственное вещество:

159. Качественная реакция на резорцин – это реакция с:

– Раствором ацетата натрия.

– Раствором хлорида аммония.

+ Раствором хлорида железа III.

160. Методом комплексонометрии определяют количественное содержание:

161. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения бензойной кислоты:

– Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

162. Фармакопейный метод количественного определения эфедрина гидрохлорида:

+ Ацидиметрия в неводной среде.

163. Методы количественного определения димедрола:

+ Нейтрализация в спирто-хлороформной среде.

164. Серебра нитрат используют для идентификации лекарственных веществ:

– Димедрола, бензокаина, бензоата натрия.

– Аскорбиновой кислоты, бензокаина, резорцина.

+ Аскорбиновой кислоты, димедрола.

165. Для идентификации бензойной кислоты реакцией с хлоридом железа III ее растворяют:

– В разбавленной хлороводородной кислоте.

– В 10% растворе щелочи.

+ В растворе щелочи 0,1 моль/л.

166. Натрия салицилат образует с хлоридом железа III:

167. В результате взаимодействия бензоата натрия с хлоридом железа III образуется:

168. Салициловая кислота образует с раствором формальдегида в присутствии концентрированной серной кислоты:

169. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом железа III:

170. Количественное содержание ацетилсалициловой кислоты определяют методом:

171. Качественная реакция на салициловую кислоту – это реакция с:

+ Раствором хлорида железа III

– Раствором хлороводородной кислоты

– Раствором хлорида бария

– Раствором нитрата серебра

172. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом

железа III:

173. Лекарственное средство, содержащее в своём составе сложноэфирную группу:

174. Идентификацию ацетилсалициловой кислоты проводят:

– По образованию соли диазония.

+ По продуктам щелочного гидролиза.

– По образованию азокрасителя.

– По реакции окисления.

175. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения ацетилсалициловой кислоты методом алкалиметрии:

– Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

176. Количественное определение натрия салицилата проводят методом:

177. Количественное определение натрия бензоата в лекарственных формах проводят методом:

178. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором хлорида железа III:

179. Реакция с перманганатом калия и серной кислотой характерна для:

180. Количественное содержание бензокаина можно определить методом:

– ацидиметрии (прямое титрование).

181. Количественное определение прокаина гидрохлорида по ГФ проводят методом:

182. Лекарственное средство, относящееся к производным сульфаниловой кислоты:

183. Норсульфазол при пиролизе образует плав:

– Желтого цвета с запахом сернистого газа.

+ Темно-бурого цвета с запахом сероводорода.

184. Реакция пиролиза характерна для:

185. Плав сине-фиолетового цвета при пиролизе образует:

186. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором сульфата меди в присутствии 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия:

187. Эффект реакции взаимодействия норсульфазола с раствором сульфата меди:

– Осадок желтого цвета.

188. При выполнении реакции отличия на сульфацетамид натрия образуется осадок:

+ Голубовато-зеленый, не изменяющийся при стоянии.

– Желтовато-зеленый, переходящий в коричневый.

189. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором сульфата меди:

190. Йодометрическим методом можно определить количественное содержание:

191. Химические свойства, лежащие в основе количественного определения антипирина методом йодометрии:

+ Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

192. Для отличия сульфаниламидов применяется реакция:

– С нитратом серебра.

– Диазотирования и азосочетания.

+ С сульфатом меди.

193. Качественная реакция на сульфацетамид натрия:

– Образование оксониевой соли.

194. Фармакопейный метод количественного определения стрептоцида:

195. Метод количественного определения сульфацетамида натрия по ГФ:

196. Метод количественного определения норсульфазола по ГФ:

197. Метод количественного определения стрептоцида по ГФ:

198. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

199. При нитритометрическом титровании используют индикатор:

200. К условиям нитритометрического титрования не относится:

+ Добавление органического растворителя.

201. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

202. Химические свойства, лежащие в основе количественного определения аскорбиновой кислоты методом йодометрии:

– Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

203. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

204. С раствором хлорида железа III образует интенсивное красное окрашивание:

205. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить методом

нитритометрии:

206. Красновато-серебристый осадок дибазол образует:

– С хлороводородной кислотой.

– С серной кислотой.

+ С раствором йода в кислой среде.

– С раствором щелочи.

207. В реакцию с реактивом Фелинга вступает лекарственное средство:

208. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции Легаля:

209. Подлинность атропина сульфата определяют по реакции:

210. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с раствором сульфата меди в присутствии карбонат-буферного раствора:

211. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с раствором гидроксида натрия при нагревании:

212. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции Витали-Морена:

213. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции “мурексидная проба”:

214. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции “мурексидная проба”:

215. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции “мурексидная проба”:

216. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции “таллейохинная проба”:

217. Лекарственное средство, подлинность которого можно определить по реакции с хлоридом железа III:

218. Реакция “таллейохинная проба” – это групповая реакция на лекарственные вещества – производные:

219. Реакция “мурексидная проба” – это групповая реакция на лекарственные вещества – производные:

220. Реакция Витали-Морена – это групповая реакция на лекарственные вещества – производные:

221. Лекарственное средство, подлинность которого можно определить по реакции с нитратом серебра:

222. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором нитрата кобальта в присутствии хлорида кальция, спирта и раствора гидроксида натрия:

223. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором нитрата кобальта в присутствии хлорида кальция, спирта и раствора гидроксида натрия:

224. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с нитратом серебра:

225. Различить теобромин и теофиллин можно по реакциям взаимодействия:

+ С хлоридом кобальта.

– С гидроксидом натрия.

– С реактивом Люголя.

– С сульфатом меди.

226. Реакция с реактивом Марки положительна у препаратов:

227. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить методом алкалиметрии:

228. Фармакопейный метод количественного определения фурацилина:

– Йодометрия (прямое титрование).

+ Йодометрия (обратное титрование).

– Броматометрия (прямое титрование).

229. Фармакопейный метод количественного определения антипирина:

– Йодометрия (прямое титрование).

+ Йодометрия (обратное титрование).

– Броматометрия (прямое титрование).

230. Фармакопейный метод количественного определения анальгина:

+ Йодометрия (прямое титрование).

– Йодометрия (обратное титрование).

231. При количественном экспресс-анализе лекарственной формы метод алкалиметрии используют для:

232. При количественном экспресс-анализе лекарственной формы метод аргентометрии используют для:

233. При количественном экспресс-анализе на лекарственную форму метод йодометрии используется для:

234. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме:

Rp: Sol. Pilocarpini hydrochloridi 0,04% 100 ml

D.S.

235. Содержание атропина сульфата в лекарственной форме определяют методом:

236. Метод неводного титрования является фармакопейным для следующих препаратов:

237. Фармакопейный метод количественного определения адреналина гидротартрата:

238. Этилморфина гидрохлорид количественно можно определить методом:

239. Количественное определение морфина гидрохлорида по ГФ проводят методом:

– Кислотно-основного титрования в водной среде.

+ Кислотно-основного титрования в неводной среде.

240. При титровании пилокарпина гидрохлорида методом ацидиметрии в

неводной среде добавляют ацетат ртути или уксусный ангидрид для:

+ Связывания хлоридов ионов.

– Усиления основных свойств.

– Усиления кислотных свойств.

241. Лекарственное средство, хорошо растворимое в воде:

242. Фармакопейный метод количественного определения тетракаина гидрохлорида:

Источник