Презентация маркировка лекарственных препаратов

Презентация по ПМ02 МДК02.01 «Упаковка и маркировка лекарственных средств»

Новые аудиокурсы повышения квалификации для педагогов

Слушайте учебный материал в удобное для Вас время в любом месте

откроется в новом окне

Выдаем Удостоверение установленного образца:

Описание презентации по отдельным слайдам:

Описание слайда:

УПАКОВКА И МАРКИРОВКА ГОТОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Описание слайда:

План:
Упаковка: определение, функции, значение.
Классификация и особые, специальные, основные требования к упаковке.
Классификация упаковочных средств.
Маркировка лекарственных средств

Описание слайда:

1. Упаковка: определение, функции, значение

Описание слайда:

Термин упаковка имеет несколько определений и значений:
Упаковка – комплекс,
состоящий из тары,
упаковочного материала,
укупорочных средств и
других вспомогательных
средств, определяющих
потребительские и
технологические свойства
упаковываемого продукта
Упаковка – процесс
упаковывания, т.е.
подготовка продукции к
транспортированию,
хранению, реализации,
потреблению
Упаковка – средство
или комплекс средств,
обеспечивающих защиту
продукции от влияния
окружающей среды, от
повреждений и потерь, и
облегчающих процесс
обращения
(транспортирования,
хранения, реализации)

Описание слайда:

ГОСТом 17527-2014 (ISO 21067:2007) «Упаковка. Термины и определения» приняты следующие определения термина «Упаковка»:
средство или комплекс средств, обеспечивающих защиту лекарственных средств от повреждения и потерь, окружающей среды, от загрязнений, а также обеспечивающих процесс обращения лекарственных средств. Различают первичную и вторичную упаковку в зависимости от непосредственного контакта с лекарственным средством;
изделие, предназначенное для размещения, защиты, перемещения, доставки, хранения, транспортирования и демонстрации продукции (сырья и готовой продукции), используемое как производителем, пользователем, так и переработчиком, сборщиком или иным посредником (ГОСТ 17527-2014 (ISO 21067:2007) «Упаковка. Термины и определения»).

Описание слайда:

Термин «Упаковочные материалы» определен в ГОСТе 53699-2009 (ISO 15378:2006):

-любой материал, используемый при упаковке лекарственного средства, фармацевтической субстанции или промежуточной продукции, кроме любой транспортной тары для хранения, транспортировки или отгрузки. Упаковочные материалы подразделяются на первичные и вторичные в зависимости от наличия прямого контакта с лекарственным средством (Правила);

-любой материал, предназначенный для производства упаковки и элементов упаковки лекарственного препарата, фармацевтической субстанции, вспомогательного вещества или промежуточной продукции. В зависимости от наличия прямого контакта с лекарственным средством (лекарственной формой) упаковочные материалы могут быть первичными и вторичными (проект ОФС);

первичные упаковочные материалы (primary packaging materials): упаковочные материалы, которые применяются для помещения, герметизации или дозирования лекарственных средств и находятся в прямом контакте с ними;

вторичные упаковочные материалы (secondary packaging materials): упаковочные материалы, не вступающие в контакт с лекарственным средством, например картон, этикетки, бумага, обертки и пр. (ГОСТ 53699-2009 (ISO 15378:2006) «Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств»).

Описание слайда:

Основные функции упаковки:
предохранять товары от порчи и повреждений;
обеспечивать создание рациональных единиц груза для транспортировки, погрузки и выгрузки товаров;
обеспечивать создание рациональных единиц для их складирования;
обеспечивать создание оптимальных (по весу и объему) единиц для продажи товара;
быть важным носителем рекламы.

Описание слайда:

Росту значения упаковки способствуют факторы:
1) самообслуживание в торговле — с увеличением числа магазинов самообслуживания упаковка начинает выполнять функции продавца: она должна привлечь внимание к товару, описать его свойства, внушить потребителю уверенность в этом товаре и произвести благоприятное впечатление о товаре в целом;
2) рост доходов населения — увеличение доходов населения означает, что потребители готовы заплатить за удобство, внешний вид, надежность и престижность улучшенной упаковки;
3) образ фирмы и образ марки — товары высокого качества в оригинальной упаковке фирмы создают приверженность потребителей именно к этой фирме, к этой марке;
4) возможность для новаторства — новаторство в упаковке может принести большие выгоды.

Описание слайда:

Негативные стороны упаковки:
совершенствование упаковки приводит к росту цен на товары;

2) на упаковку расходуются дефицитные ресурсы, в частности, бумага, алюминий, стекло;

3) загрязнение окружающей среды, т.е. экологические аспекты упаковки.

Описание слайда:

2. Классификация и основные требования к упаковке

Описание слайда:

Классификация упаковки по признакам:

1) по назначению
по составу
по применению

Описание слайда:

Классификация упаковки по назначению.
УПАКОВКА
Первичная
Транспортная
Промежуточная

Описание слайда:

первичная (внутренняя) упаковка» — упаковка, непосредственно соприкасающаяся с лекарственным средством (ветеринарным средством);

«промежуточная упаковка» — упаковка, в которую может быть помещена первичная упаковка с целью дополнительной защиты лекарственного препарата (ветеринарного препарата) или исходя из особенностей применения лекарственного препарата (ветеринарного препарата);

«ячейковая контурная упаковка (блистер)» — гибкая упаковка с лекарственным средством (ветеринарным средством) в отформованных ячейках, из которых лекарственное средство (ветеринарное средство) извлекается путем выдавливания.

РЕШЕНИЕСОВЕТА ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ
от 3 ноября 2016 года N 76 «Об утверждении Требований к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств» I. Общие положения п.4

Описание слайда:

Классификация упаковки по применению.
УПАКОВКА
Тара
Вспомогательные
упаковочные средства

Описание слайда:

Тара представляет собой изделие для размещения продукции, выполненное в виде замкнутого или открытого корпуса.
4.4 Упаковку лекарственного средства в потребительскую тару проводят в количестве или объеме, предусмотренном документом на конкретное лекарственное средство. (ГОСТ Р 52683-2006 )
Потребительская тара с лекарственными средствами должна быть упакована в групповую тару, в качестве которой используют картонные коробки или оберточную бумагу с прочностными показателями не ниже предусмотренных для оберточной бумаги марки В (ГОСТ Р 52683-2006 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение ) от 50 до 70 г по ГОСТ 8273, или в полиэтиленовую термоусадочную пленку по ГОСТ 25951.
Для обвязывания групповой тары следует применять материалы, обеспечивающие прочность упаковки. При оклеивании групповой тары или обвязывании концы должны быть заклеены так, чтобы обеспечивать контроль вскрытия.

Описание слайда:

4.19 Лекарственные средства в потребительской или групповой таре при транспортировании упаковывают в транспортную тару — ящики из листовых древесных материалов по ГОСТ 5959 или дощатые по ГОСТ 2991, или из полимерных материалов по ГОСТ Р 51289, или ящики из гофрированного картона по ГОСТ 13511 — ГОСТ 13513, ГОСТ 13516, ГОСТ 13841, или другие виды транспортной тары, обеспечивающие сохранность лекарственных средств.
Допускается применение ящиков из гофрированного картона, бывших в употреблении, при отсутствии повреждений и после удаления маркировки, не относящейся к упаковываемым лекарственным средствам.
При упаковывании лекарственных средств свободное пространство в ящиках должно быть заполнено мягким уплотнительным материалом, исключающим их перемещение.

Описание слайда:
Описание слайда:

Вспомогательные упаковочные средства — укупорочные средства, этикетки, покрытия, обертки, герметизирующие, скрепляющие и амортизирующие элементы, вещества, которые создают защитную атмосферу внутри упаковки.

Описание слайда:

Классификация упаковки по применению.
УПАКОВКА
Первичная
(индивидуальная)
Вторичная
(групповая)
Третичная
(транспортная)

Читайте также:  Ответственность за продажу лекарственных препаратов без лицензии
Описание слайда:

Виды первичной упаковки, применяемые для ЛС
(по ГОСТ 17768-90)

Описание слайда:

Виды первичной упаковки, применяемые для ЛС
(по ГОСТ 17768-90)

Описание слайда:

Общие требования к упаковке
Требования к упаковке
Безопасность
Экологическая
чистота
Надежность
Эстетические
свойства
Совместимость
Взаимозаменяемость
Экономическая
эффективность

Описание слайда:

Особые требования к упаковке:
газо- и паронепроницаемость,
химическая индифферентность к лекарственным препаратам,
прочность,
стойкость к температурным воздействиям,
светонепроницаемость,
барьерная устойчивость к микроорганизмам.

Описание слайда:

Специальные требования, предъявляемые к упаковке:
контроль первого вскрытия упаковки;
особое размещение ЛС с возможностью многократного использования без нарушения герметичности, стерильности;
контроль за использованием ЛС.

Описание слайда:

Основные функции вторичной упаковки:
1) сохранность первичной упаковки от атмосферных воздействий;
2) возможность наиболее простого, удобного учета и контроля продукции;
3) удовлетворение потребностей потребителей в информации о ЛС.

Описание слайда:

Виды вторичной упаковки:
картонная пачка с инструкцией и наклеенной этикеткой,
упаковка из полимерной пленки и фольги,
банка стеклянная,
пакеты или мешки из крафт-бумаги,
мешки пленочные из полимерных материалов,
обертка бумажная с бандеролью и этикеткой (для предметов санитарии и гигиены).

Описание слайда:

Основные виды вторичной упаковки, применяемой для лекарственных средств

Описание слайда:

Виды транспортной упаковки:
короб из гофрированного картона,
ящики деревянные,
контейнер,
мешки из полимерных материалов,
мешки из крафт-бумаги,
мешки тканевые.

Описание слайда:

Безопасность упаковки — это отсутствие механического или химического загрязнения товара компонентами упаковки, в том числе веществами, вредными для организма человека.

Экологическая чистота — это способность упаковки при ее утилизации и использовании не наносить существенного вреда окружающей среде.

Надежность упаковки — способность сохранять товар или его герметичность в течение длительного времени.

Совместимость — способность упаковки не изменять потребительские свойства упакованных товаров.

Описание слайда:

Взаимозаменяемость — способность упаковки одного вида заменять упаковку другого вида при использовании по одному и тому же функциональному назначению.

Эстетические свойства упаковки — применение современного дизайна и привлекательных материалов для ее изготовления.

Экономическая эффективность определяется стоимостью упаковки, ценой эксплуатации и ценой утилизации.

Описание слайда:

3. Классификация упаковочных средств.

Описание слайда:

Упаковочные средства — это материал или деталь, которые в комплексе с тарой или без нее выполняют функцию упаковки (пример: капельницы, дозаторы, инструкции, листки-вкладыши и др.).

Описание слайда:

Укупорочные средства служат для укупорки тары с ЛС (крышки, пробки, алюминиевые колпачки и др.).
ГОСТ 32180-2013 Средства укупорочные. Термины и определения

Описание слайда:

Номенклатура укупорочных средств включает:
1) крышки:
натягиваемая пластмассовая крышка с уплотняющим элементом;
навинчиваемая пластмассовая крышка с прокладкой или пробкой;
алюминиевая типа К-4, захватываемая на резьбовой горловине стеклотары.

Описание слайда:

2) пробки:
пластмассовая пробка с уплотнительными элементами;
прокладка отбортованная;
полиэтиленовая пробка-капельница;
резиновая пробка;
корковая пробка (бархатная, полубархатная).

Описание слайда:

3) прочие укупорочные средства:
полимерная пленка;
алюминиевый колпачок с резиновой пробкой или с прокладкой из ламинированного картона;
клапан нажимной непрерывного действия;
пластмассовые бушоны (крышки к тубе);
смолка для герметизации флаконов и банок;
бумажный колпачок.

Описание слайда:
Описание слайда:
Описание слайда:

С 1 июля 2020 года внесение информации о лекарственных препаратах в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов стало обязательным лицензионным требованием, что позволит сделать открытой систему получения гражданами лекарственной медицинской помощи.

Постановлением Правительства Российской Федерации от 15.05.2020 № 688 внесены изменения в пункт 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»), утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012 № 291.

Описание слайда:

Информационная система «Маркировка» — государственная информационная система, создаваемая в целях информационного обеспечения маркировки товаров контрольными (идентификационными) знаками. Внедрение данной системы позволит обеспечить мониторинг движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя.

Описание слайда:
Описание слайда:

Цели внедрения системы маркировки лекарственных препаратов
Для государства:
— профилактика поступления в оборот и одномоментное изъятие из оборота в автоматизированном режиме на всей территории Российской Федерации недоброкачественных, а также фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратов на любом из этапов их обращения от производителя до конечного потребителя;
— профилактика неэффективных расходов и экономия бюджетных средств за счет невозможности реализации схем «повторного вброса» лекарственных препаратов, невозможности легальной реализации лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, а также не предназначенных для розничной продажи;
— контроль адресности движения препаратов, закупаемых за счет бюджета, расходов на их приобретение;
— мониторинг ценообразования и предельных розничных цен на лекарственные препараты из списка ЖНВЛП;
— оперативное планирование и управление запасами и резервами препаратов на всех уровнях, включая стратегический.

Описание слайда:

— снижение издержек за счет более эффективного управления логистикой;

— уменьшение упущенной выгоды, обусловленной контрафактной и фальсифицированной продукцией;

— соответствие требованиям для поставок продукции на международные рынки.

возможность с помощью персонального мобильного устройства лично проверить легальность приобретаемого (получаемого) лекарственного препарата.

Описание слайда:
Описание слайда:

Единая система идентификации и аутентификации (ЕСИА) — информационная система в Российской Федерации, обеспечивающая санкционированный доступ участников информационного взаимодействия (граждан-заявителей и должностных лиц органов исполнительной власти) к информации, содержащейся в государственных информационных системах и иных информационных системах.

ФГИС МДЛП-федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки.

Единая система межведомственного электронного взаимодействия (СМЭВ) — федеральная государственная информационная система, предназначенная для организации информационного взаимодействия между информационными системами участников СМЭВ в целях предоставления государственных и муниципальных услуг и исполнения государственных и муниципальных функций в электронной форме. . передача на единый портал запросов, иных документов и сведений, обработанных в информационных системах, а также информации о ходе выполнения запросов и результатах предоставления услуг.

Описание слайда:

Честный ЗНАК — это национальная система маркировки и прослеживания продукции. Специальный цифровой код гарантирует подлинность и качество товара. Основная задача системы – повышение уровня безопасности россиян, борьба с контрафактом и некачественными аналогами.

Описание слайда:
Описание слайда:

Штрафы 2020 за отсутствие маркировки у товаров

До 2020 года, пока маркировка была тестовой, производители не платили штраф за отсутствие Data Matrix кода на упаковках товаров. Сегодня же за игнорирование необходимости маркировки производителю грозит административная ответственность. А в некоторых случаях — даже уголовная.
Согласно ст. 15.12 КоАП, продажа, перевозка и производство табачной продукции, лекарств и обуви без маркировки влечёт штраф от 5 до 10 тысяч рублей (для предпринимателя). Для компании эти суммы будут выше — от 50 до 300 тысяч рублей. Также все немаркированные изделия будут конфискованы.
Административная ответственность может перерасти в уголовную, если стоимость обуви, табачных товаров и лекарств без маркировки превысит 1,5 миллионов рублей. Согласно ст. ч. 1 ст. 171.1 УК, виновному грозит лишение свободы до 3 лет со штрафом 80 тысяч рублей.

Читайте также:  Народные средства для питания ногтей
Описание слайда:

Маркировка (маркирование) — нанесение на продукцию, тару, упаковку условных рисунков, цифровых, буквенно-числовых или символических знаков, обозначающих наименование предприятия-изготовителя, его местонахождение и подчиненность, марку, сорт изделия и др.

Описание слайда:

На вторичную (потребительскую) упаковку наносится контрольный (идентификационный) знак в виде двумерного штрихового кода, включающий:
идентификационный номер лекарственного препарата (GTIN);
индивидуальный серийный номер вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата;
код ТН ВЭД;
номер производственной серии лекарственного препарата;
дата истечения срока годности лекарственного препарата.

На третичную (заводскую, транспортную) упаковку наносится контрольный (идентификационный) знак в виде линейного штрихового кода, содержащий различные данные в зависимости от типа.

Описание слайда:

Какие санкции предусмотрены за производство и продажу лекарственных препаратов без средств идентификации?

За производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему маркировки лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации (ч.11* ст. 67 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 г. “Об обращении лекарственных средств”).

Описание слайда:

В соответствии со ст. 1 Федерального закона № 58-ФЗ* от 15.04.2019 г. «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях» несвоевременное внесение данных в систему маркировки лекарственных препаратов для медицинского применения либо внесение в нее недостоверных данных влечет:

наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от пяти тысяч до десяти тысяч рублей;

— на юридических лиц — от пятидесяти тысяч до ста тысяч рублей.

Описание слайда:

потребительская применяется для обозначения различных типов, видов, марок продукции и ее соответствия ГОСТам и ТУ.

транспортная содержит данные о перевозке продукции, способах обращения с товаром во время транспортировки.

Описание слайда:

ГОСТ 14192-96 Маркировка грузов
2. РЕШЕНИЕ
от 3 ноября 2016 года N76.Требования к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств
3. ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1. Основные требования

Описание слайда:

Основные функции маркировки
Функции маркировки
Информационная
Мотивационная
Идентифицирующая
Эмоциональная

Описание слайда:

Маркировка наносится непосредственно на изделие или прикрепляется к нему в виде ярлыка, бирки, тканевой ленты и т.д.

Описание слайда:

Состав маркировки:
товарный знак предприятия-изготовителя;
наименование и местонахождение предприятия-изготовителя;
наименование изделия;
номер ГОСТ Р или ТУ;
потребительские (технические и размерные) характеристики товара, артикул, сорт, цена, дата выпуска, номер контроля ОТК предприятия и т.д.

Описание слайда:

Товарная марка или товарный знак, приводимые в маркировке, — это имя, знак или символ (или сочетание их), идентифицирующие продукцию.

Функция товарного знака:

Маркетинговая, т.е. созданию спроса.

Правовая — применение товарных знаков в России регламентируется Законом РФ №3520-1 «О товарных знаках, знаках обслуживания и наименованиях мест происхождения товаров (1992 г.).

Экономическая — является гарантией качества производителя, рекламой и т. д.

Описание слайда:

Товарные знаки могут быть:
словесными,
изобразительными,
объемными,
комбинированными и т.д.

Описание слайда:

Зарегистрированный товарный знак сопровождается латинской буквой  в круге.

Регистрация товарного знака действует в течение 10 лет.

Описание слайда:

Обязательные маркировочные данные:
регистрационный номер;
серия;
срок годности.

Описание слайда:

Регистрационный номер — это номер государственного регистрационного удостоверения. Его принято обозначать буквой Р, за которой следуют цифры, указывающие год регистрации ЛС в приказе МЗ РФ; далее через точки указываются номера этого приказа и пункта, относящегося к данному ЛС.

Пример:
капли «Уролесан», регистрационный номер
Р 81.761.11 (Р81/761/11):
ЛП утвержден приказом МЗ в 1981 г.,
номер приказа 761, пункт 11.

Описание слайда:

Серией называется определенное количество ЛС, полученного в результате одного технологического процесса.

Серия означает производственный номер ЛС завода-изготовителя и время его выпуска.

Каждой промышленной партии выпускаемой продукции присваивается заводская серия, которая маркируется не менее, чем 5 — 10 цифрами (большей частью 6 — 7 знаков).

Описание слайда:

Номер серии обозначается арабскими цифрами слитно, слово «серия» не проставляется. Последние четыре цифры в номере обозначают месяц и год изготовления ЛС. Цифры, предшествующие последним четырем, являются производственным номером серии.

Например: 27350601
0601 — июнь 2001 — дата изготовления,
2735 — производственный номер серии.

Описание слайда:

Маркировка сроков годности.
Срок годности — это период времени, в течение которого ЛС должно полностью отвечать всем требованиям соответствующего Государственного стандарта качества.

Срок годности исчисляется в месяцах и/или годах и определяется путем вычитания даты выпуска из даты срока хранения, обозначаемой на упаковке.

Описание слайда:

Срок хранения — календарная дата на индивидуальной упаковке ЛС, до которой его свойства при условии правильного хранения должны отвечать требованиям стандарта качества.

После этой даты ЛС не подлежит употреблению.

Срок годности от 1 до 3 лет считается ограниченным.

Описание слайда:

После слов «годен до . » римскими цифрами проставляется месяц, а арабскими 2 последние цифры года. Например, годен до декабря 2002 г.- XII.02.

Если в НТД на ЛС указано «препарат контролируется ежегодно» или «активность контролируется ежегодно», то на упаковке вместо «годен до . » делается соответствующая надпись.

Если препарат имеет срок годности более 3-х лет, маркировка «годен до . » не наносится.

Описание слайда:

Согласно Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные средства поступают в обращение, если на внутренней и внешней упаковках хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны:

название лекарственного средства и международное непатентованное название;
название предприятия — производителя лекарственных средств;
номер серии и дата изготовления;
способ применения;
доза и количество доз в упаковке;
срок годности;
условия отпуска;
условия хранения;
меры предосторожности при применении лекарственных средств.

Описание слайда:

Все ЛС, полученные из крови, плазмы крови, а также органов, тканей человека, имеют надпись: «Антитела к вирусу иммунодефицита человека отсутствуют».

Сыворотки поступают в обращение с указанием: из крови, плазмы крови, органов, тканей какого животного они получены; вакцины — с указанием питательной среды, использованной для размножения вирусов и бактерий.

Читайте также:  Народны средства что делать если чешутся глаза при аллергии

ЛС, зарегистрированные как гомеопатические, имеют надпись: «Гомеопатические».

ЛС, предназначенные для лечения животных, имеют надпись: «Для животных».

ЛС, полученные из растительного сырья, имеют надпись: «Продукция прошла радиационный контроль».

ЛС, предназначенные для клинических исследований, имеют надпись: «Для клинических исследований».

ЛС, предназначенные исключительно для экспорта, имеют надпись: «Только для экспорта».

Описание слайда:

ЛС должны поступать в обращение только с инструкцией по применению ЛС, содержащей следующие данные на русском языке:

название и юридический адрес предприятия — производителя ЛС;
название ЛС и международное непатентованное название;
сведения о компонентах, входящих в состав ЛС;
область применения;
противопоказания к применению;
побочные действия;
взаимодействие с другими ЛС;
дозировки и способ применения;
срок годности;
указание, что ЛС по истечении срока годности не должно применяться;
указание, что ЛС следует хранить в местах, не доступных для детей;
условия отпуска.

Описание слайда:
Описание слайда:

В последние годы все более широкое применение находит контурная упаковка на жесткой подложке для широкой номенклатуры ЛС, известной за рубежом под названием «скин-упаковка». Суть упаковки заключается в том, что упаковываемое изделие кладут на жесткую подложку (картон с термоклеевым покрытием), накрывают полимерной пленкой и нагревают с одновременным вакуумированием. При этом пленка обволакивает упаковываемый предмет, а в местах контакта с подложкой приваривается к ней.
Скин-упаковка имеет ряд преимуществ перед другими видами упаковок:
Ø она не требует применения специальных матриц, копирующих форму предмета, потому что сам предмет является как бы матрицей. Это особенно важно для упаковки сложных по форме изделий;
Ø после упаковки предмет оказывается плотно прижатым к подложке, что является преимуществом при транспортировании;
Ø упаковка одновременно является хорошим носителем рекламной информации.
В направлении узкого целевого назначения следует выделить однодозовые упаковки (ампулы, тюбики, тубы и т.д.) из полимерных материалов, которые могут быть использованы практически для всех видов лекарственных форм.

Описание слайда:
Описание слайда:

Dial-Blister. В этом блистере возле каждой капсулы, расположенной перпендикулярно к закрытому фольгой отверстию, через которое ее можно выдавить, находится клапан. Его надо вытянуть, тогда капсула повернется, как стрелка на циферблате, и встанет в нужное положение.
Блистер Peel-Push. Для того чтобы выдавить таблетку из блистера сквозь фольгу, нужно удалить защитную пленку с соответствующего сегмента.
Slide-Pack- блистер. Между фольгой, сквозь которую выдавливается таблетка и ячейками с таблетками проложена защитная пластинка. Только сдвинув ее, можно освободить выход таблетке.
Tear-блистер. Таблетка из него не выдавливается, а высвобождается, если надорвать сегмент в определенном месте.
Medi-Lock-Box. Конструкция упаковки такова, что открыть ее можно, лишь одновременно нажав на определенные точки (как замочек открыть). При этом рассчитано, что для детских пальчиков такая задача не под силу.

Описание слайда:

Упаковка как самостоятельный фармацевтический продукт

Идею индивидуальной упаковки довели до логического завершения специалисты в Германии. Там предложены индивидуальные блистеры, которые называются «7х4-бокс», для пожилых пациентов, в т.ч. обитателей домов престарелых. Блистер одноразового пользования — прозрачная коробочка с ячейками, покрытыми защитной фольгой — имеет 7 рядов – по одному на день недели. В каждом ряду – по 4 ячейки с надписями и пиктограммами, обозначающими утро, день, вечер и ночь. Блистер вкладывается в футляр (естественно, многоразового пользования), который одновременно является носителем необходимой информации о ЛС и режиме приема (рис 11). Кроме того, в комплект входит электронное напоминающее устройство, которое в соответствии с индивидуальной программой звуковым сигналом напоминает пациенту о том, что пора принимать таблетки

Описание слайда:
Описание слайда:

Easy Cut – это уникальная интеграция разделителя для таблеток, который встроен непосредственно в крышку банки лекарств. Что позволит разделителю таблеток быть всегда под рукой и не занимать дополнительного места. Это не только поможет принимать правильную дозировку лекарств, например, во время работы, но также он абсолютно безопасен. Как работает разделитель таблеток Easy Cut? Достаньте таблетку, положите в специально отведённое углубление и нажмите на неё сверху.
GlowCaps. Сотрудники фирмы сконструировали уникальный гаджет — «умную» коробку для хранения лекарств. В корпус контейнера встроен специальный оповещатель, который можно настроить по своему усмотрению. В назначенный час «волшебная» шкатулка начинает подавать световые сигналы и проигрывать громкие мелодии.
«Шоколадная» упаковка для таблеток
Упаковка для таблеток, разработанная дизайнером Лео Йу Чун Понг (Leo Yiu Chun Pong), не сделает лекарство слаще, но возможно поднимет настроение. Упаковка выполнена в виде плитки шоколада. Для дополнительного удобства, на каждом «кусочке шоколада» выгравировано название дня недели.

Описание слайда:
Описание слайда:

флаконы SCHOTT TopLyo™ с ультратонким гидрофобным внутренним покрытием из диоксида кремния SiO2 и оптимизированной геометрией дна, позволяющие увеличить срок хранения биофармацевтических средств. При использовании флакона не происходит прилипание сублимированных ингредиентов к его стенкам и сводится к минимуму вероятность разрушения стекла.
колпачки LyoSeal производства компании West Pharmaceutical Services для обеспечения надежности укупорки флаконов, осуществляющейся непосредственно в камере лиофильной сушки. Использование данной технологии позволяет флакону выходить из сублимационной установки полностью укупоренным и не требует дополнительной стадии закатки алюминиевым колпачком
шприцы с интегрированной иглой SCHOTT InJentle™, не содержащие остатков вольфрама. Стерильная система шприца исключает попадание действующего вещества в иглу до тех пор, пока не будет удален предохранитель. Это предотвращает взаимодействие препарата с клеящим веществом и металлом иглы. Таким образом, улучшаются условия
хранения и стабильность высокочувствительных инъекционных препаратов.

Описание слайда:

Блистерная упаковка «tropical packaging»
Такая технология обеспечивает устойчивость к высоким и низким температурам и высокую степень защиты от подделывания продукции
Платформа Safelia® разработана для того, чтобы облегчить пациенту процедуру самостоятельного введения препарата при помощи автоинжектора, предназначенного для решения самых сложных задач (введение препаратов, вязкость которых достигает нескольких сантипуаз, рецептур с замедленным высвобождением, имеющих высокую концентрацию, быстрораспадающихся и чувствительных к деформации, вводимых подкожно или внутримышечно
упаковки мультипак
Китайский дизайнер Тоби Женг разработал концепт Eye Genius. Eye Genius
— это блистерная упаковка с одноразовыми капсулами. Необходимо выдавить
капсулу из упаковки, оторвать липкую ленту, закрывающую отверстие, закапать глаза и выбросить использованную капсулу. В концепте ряд преимуществ: во-первых, отсутствие риска попадания инфекции в глаза, во-вторых, удобство использования, в-третьих, экологичность.

Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.

Источник

Оцените статью