Правила закупа лекарственных средств 1729 с изменениями

Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2018 г. N 1729 «Об утверждении Правил определения видов произведенных и реализованных налогоплательщиком (в случае переработки нефтяного сырья на основе договора об оказании налогоплательщику услуг по переработке нефтяного сырья — переданных налогоплательщику и (или) по его поручению третьим лицам) продуктов переработки нефтяного сырья» (с изменениями и дополнениями)

Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2018 г. N 1729
«Об утверждении Правил определения видов произведенных и реализованных налогоплательщиком (в случае переработки нефтяного сырья на основе договора об оказании налогоплательщику услуг по переработке нефтяного сырья — переданных налогоплательщику и (или) по его поручению третьим лицам) продуктов переработки нефтяного сырья»

С изменениями и дополнениями от:

12 февраля 2020 г.

В соответствии с пунктом 8 статьи 193 Налогового кодекса Российской Федерации Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые Правила определения видов произведенных и реализованных налогоплательщиком (в случае переработки нефтяного сырья на основе договора об оказании налогоплательщику услуг по переработке нефтяного сырья — переданных налогоплательщику и (или) по его поручению третьим лицам) продуктов переработки нефтяного сырья.

2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2019 г.

Председатель Правительства
Российской Федерации

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 29 декабря 2018 г. N 1729

Правила
определения видов произведенных и реализованных налогоплательщиком (в случае переработки нефтяного сырья на основе договора об оказании налогоплательщику услуг по переработке нефтяного сырья — переданных налогоплательщику и (или) по его поручению третьим лицам) продуктов переработки нефтяного сырья

С изменениями и дополнениями от:

12 февраля 2020 г.

1. Настоящие Правила устанавливают порядок определения видов произведенных и реализованных налогоплательщиком (в случае переработки нефтяного сырья на основе договора об оказании налогоплательщику услуг по переработке нефтяного сырья — переданных налогоплательщику и (или) по его поручению третьим лицам) продуктов переработки нефтяного сырья (, , , ).

Для целей настоящих Правил продуктами переработки нефтяного сырья являются произведенные из нефтяного сырья прямогонный бензин (), товарный бензин, легкие и средние дистилляты в жидком виде (при температуре 20 градусов Цельсия и давлении 760 миллиметров ртутного столба), бензол, толуол, ксилол, масла смазочные, (), кокс нефтяной (), мазут, битум нефтяной, парафин, вазелин, отработанные нефтепродукты, иные жидкие (за исключением фракций, массовая доля метил-трет-бутилового эфира и (или) иных эфиров и (или) спиртов в которых составляет по массе не менее 85 процентов) или твердые продукты переработки нефтяного сырья (за исключением кальцинированного (прокаленного) кокса) (при температуре 20 градусов Цельсия и давлении 760 миллиметров ртутного столба) ().

2. Налогоплательщик определяет виды произведенных и реализованных (в случае переработки нефтяного сырья на основе договора об оказании налогоплательщику услуг по переработке нефтяного сырья — переданных налогоплательщику и (или) по его поручению третьим лицам) продуктов переработки нефтяного сырья с учетом физико-химических характеристик произведенных (в случае переработки нефтяного сырья на основе договора об оказании налогоплательщику услуг по переработке нефтяного сырья — переданных налогоплательщику и (или) по его поручению третьим лицам) продуктов переработки нефтяного сырья.

3. Физико-химические характеристики произведенных и реализованных (в случае переработки нефтяного сырья на основе договора об оказании налогоплательщику услуг по переработке нефтяного сырья — переданных налогоплательщику и (или) по его поручению третьим лицам) продуктов переработки нефтяного сырья налогоплательщик соотносит с позициями товаров и их кодов, указанных в единой Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза.

4. Налогоплательщик соотносит код единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза с условным обозначением вида продукции согласно приложению и определяет показатель (, , , ), соответствующий виду произведенных и реализованных (в случае переработки нефтяного сырья на основе договора об оказании налогоплательщику услуг по переработке нефтяного сырья — переданных налогоплательщику и (или) по его поручению третьим лицам) продуктов переработки нефтяного сырья.

Информация об изменениях:

Приложение изменено с 1 апреля 2020 г. — Постановление Правительства России от 12 февраля 2020 г. N 125

Изменения распространяются на правоотношения, возникшие с 1 декабря 2019 г.

ПРИЛОЖЕНИЕ
к Правилам определения видов
произведенных и реализованных
налогоплательщиком (в случае
переработки нефтяного сырья на основе
договора об оказании налогоплательщику
услуг по переработке нефтяного сырья —
переданных налогоплательщику и (или)
по его поручению третьим лицам)
продуктов переработки нефтяного сырья

Виды
произведенных и реализованных налогоплательщиком (в случае переработки нефтяного сырья на основе договора об оказании налогоплательщику услуг по переработке нефтяного сырья — переданных налогоплательщику и (или) по его поручению третьим лицам) продуктов переработки нефтяного сырья*

С изменениями и дополнениями от:

12 февраля 2020 г.

Вид продукта переработки нефтяного сырья

Условное обозначение вида продукта переработки нефтяного сырья

2710 12 110 — 2710 12 250 9

легкие дистилляты и продукты

пентан — гексановая фракция с содержанием пентана (C ₅ ) не менее 35 мас.% и гексана (C ₆ ) не менее 55 мас.%

легкие дистилляты прочие

2710 12 411 0 — 2710 12 590 0

бензины моторные прочие

легкие и средние дистилляты в жидком виде (при температуре 20С и давлении 760 миллиметров ртутного столба)

топливо бензиновое для реактивных двигателей

2710 19 110 0 — 2710 19 350 0

средние дистилляты, газойли для специфических процессов переработки, газойли для химических превращений в процессах, кроме указанных в подсубпозиции 2710 19 310 0

2707 50 100 0, 2707 50 900 0

cмеси ароматических углеводородов прочие, 65 об.% которых или более (включая потери) перегоняется при температуре 250°C по методу ISO 3405 (эквивалентному методу ASTM D 86)

2710 19 421 0 — 2710 19 480 0

дизельное топливо с содержанием серы не более 0,05 мас.%, судовое топливо с температурой вспышки в закрытом тигле не ниже 61°C, газойли для прочих целей с содержанием серы не более 0,05 мас.%, газойли для прочих целей с содержанием серы более 0,05 мас.%, но не более 0,2 мас.%, газойли для прочих целей с содержанием серы более 0,2 мас.%

Источник

Порядок закупа лекарственных средств в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи Версия для печати

Порядок закупа лекарственных средств в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи регламентируется постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг» и производится с соблюдением принципов:

4) поддержка отечественных товаропроизводителей.

Закуп лекарственных средств, медицинских изделий или фармацевтических услуг осуществляется заказчиком или организатором закупа одним из следующих способов:

4) через единого дистрибьютора в случаях, предусмотренных настоящими Правилами.

Особенности закупа лекарственных средств:

К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, медицинским изделиям, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования, указанные в пункте 18:

1) Наличие регистрации лекарственных средств, медицинских изделий в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, комплектующих, входящих в состав медицинского изделия и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения).

Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения.

2) Соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп.

При этом, допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации.

3) Непревышение утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения предельных цен по международному непатентованному названию и (или) торговому наименованию (при наличии) с учетом наценки единого дистрибьютора, цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения.

4) Хранение и транспортирование в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения.

5) Соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий.

6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:

• не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
• не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более).

7) Срок годности лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору, составляет:

• не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, и январь наступившего финансового года, и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;
• не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, и январь наступившего финансового года, и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года.

8) Срок годности лекарственных средств и медицинских изделий, за исключением лекарственных средств и медицинских изделий, поставляемых в рамках мобилизационного резерва, а также указанных в подпункте 9) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

• не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
• не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более).

9) Срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

• не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
• не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более).

10) Менее сроков годности, указанных в подпунктах 8) и 9) настоящего пункта, для переходящих остатков лекарственных средств и медицинских изделий единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику для использования по назначению до истечения срока их годности.

11) Новизна медицинской техники, ее неиспользованность и производство в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки.

12) Внесение медицинской техники, относящейся к средствам измерения, в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений.

Потенциальный поставщик, изъявивший желание участвовать в тендере, до истечения окончательного срока приема тендерных заявок представляет заказчику или организатору закупа в запечатанном виде тендерную заявку, составленную в соответствии с положениями тендерной документации.

Тендерная заявка потенциального поставщика должна содержать сведения, перечисленные в пунктах 57-66 Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг.

Источник