Паглюферал 3 при похмелье

Паглюферал-3 таб 20 шт

В наличии в 244 аптеках

Производитель:	МФФ
Завод производитель:	Московская фармацевтическая фабрика
Форма выпуска:	таблетки
Количество в упаковке:	20 шт
Действующие вещества:	бромизовал+кальция глюконат+кофеин+папаверин+фенобарбитал
Назначение:	Эпилепсия

Описание

Состав и описание

Активное вещество:
Фенобарбитал — 0,05 г

Бромизовал — 0,15 г

Кофеин-бензоат натрия — 0,01 г

Папаверина гидрохлорид — 0,02 г

Кальция глюконат — 0,25 г.

Вспомогательные вещества:
Крахмал картофельный — 0,095 г

Кальция стеарат — 0,005 г.

Описание:
Таблетки белого цвета с фаской и риской по середине.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или по 10 штук в контурную безъячейковую упаковку.

Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

По 40 таблеток в банки оранжевого стекла. Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата

Выраженная печеночная и/или почечная недостаточность

Лекарственная зависимость (в том числе в анамнезе) Гиперкинезы

Данная лекарственная форма не применяется у детей до 7-ми лет

У ослабленных больных (высокий риск возникновения парадоксального возбуждения, депрессии и спутанности сознания даже при назначении обычных доз).

Показания к применению

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Передозировка

Усиление выраженности побочных эффектов.

Прием активированного угля

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Противоэпилептическое средство.

Фармакологические свойства:
Комбинированный противоэпилептический препарат.

Фенобарбитал взаимодействует с «барбитуратным» участком бензодиазепин-ГАМК-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что приводит к увеличению их поступления в клетку. Снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат и др. ). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта.

Обладает противосудорожным, седативным, снотворным и спазмолитическим действием.

Кофеин — повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, стимулирует метаболические процессы в органах и тканях, в том числе в мышечной ткани и центральной нервной системе.

Папаверина гидрохлорид — спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов.

Кальция глюконат — восполняет дефицит ионов кальция, необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов.

Бромизовал оказывает седативное и умеренное снотворное действие.

Фармакокинетика:
Фенобарбитал: всасывается медленно, полностью. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1 — 2 часа, связь с белками плазмы -50%. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10 — 12 раз). Кумулируется в организме. Период полувыведения составляет 2 — 4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25% — в неизмененном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.

Кофеин: абсорбция — хорошая, происходит на всем протяжении кишечника. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 50 — 75 минут. Быстро распределяется во всех органах и тканях, проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Связь с белками крови (альбуминами) — 25 — З6%. Метаболизму в печени подвергается более 90%, у детей первых лет жизни до 10 — 15%. У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируется в параксантин, около 10% — в теобромин и около 4% — в теофиллин. Эти соединения впоследствии деметилируются в монометилксантины, а затем в метилированные мочевые кислоты. Период полувыведения у взрослых: 3.9 — 5.3 часа (иногда — до 10 часов). Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками.

Папаверин: биодоступность в среднем — 54%. Связь с белками плазмы — 90%. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения — 0.5 — 2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов.

Кальция глюконат: приблизительно 1/5 — 1/3 часть всасывается в тонком кишечнике. Около 20% выводится почками, остальное количество удаляется с содержимым кишечника (активно выделяется стенкой терминального отдела желудочно-кишечного тракта).

Источник

Паглюферал-3

Московская фармацевтическая фабрика

Аналоги Паглюферал-3

Московская фармацевтическая фабрика

Московская фармацевтическая фабрика

Товары из категории — Противосудорожные препараты

Eisai [Эйсай Ко. Кавашима Фэктери]

Torrent Pharmaceuticals [Торрент Фармасьтикалс]

Инструкция по применению

Немного фактов

Препарат широко используется для комплексной и монотерапии эпилептических припадков и патологий с осложнениями. Обладает значительным снотворным эффектом, что ограничивает его продажу в розничной сети аптек. Паглюферал-3 разрабатывался, как комбинированное средство, для успокоения пациента во время кризов, острых периодов. Обладает седативным эффектом.

Фармакологические свойства

Средство воздействует на бензодиазепиновые структуры ГАМК комплекса, включая барбитуратный сегмент. Комплексное влияние препарата увеличивает чувствительность рецепторных групп к самой ГАМК.

В результате, освобождается нейронный канал для транспортировки и усвоения ионов хлора, что увеличивается степень насыщаемости на клеточном уровне. Одновременно, уменьшается активность эпилепто патогенных очагов, что приводит к необратимому угнетению нервных импульсов.

Вторичное действие лекарства заключается в антагонистических проявлениях, по отношению к медиаторам возбуждения, за счет фенобарбитала. Данное явление, частично, затормаживают работу сенсорных зон головного мозга, постепенно, подавляя моторные и церебральные функции организма.

Паглюферал-3 воздействует и на дыхательный центр коры головного мозга. При длительной терапии, уменьшается гипертонус гладких мышц внутри ЖКТ, включая желудок и 12-и перстную кишку.

Дополнительные эффекты: спазмолитическое влияние на гладкую мускулатуру, снотворное, седативное действие.

Действующие вещества

Лекарство увеличивает общую чувствительность спинного мозга, включая рефлекторное возбуждение. Кофеин стимулирует ряд двигательных центров, положительно влияет на обменные и метаболические процессы в тканях, органах и жидкостях. Участвует в восстановлении жизненно важных функций центральной нервной системы.

Для снятия спазмов использовать папаверин гидрохлорид. Паглюферал-3 содержит оптимальную дозу вещества, для активного гипотензивного влияния на гладкие мышцы органов, стенок желудка, кишечника, сосудов.

У пациентов, страдающих эпилептическими припадками, наблюдается выраженная нехватка ионов кальция. Препарат восполняет дефицит элемента и восстанавливает транспортные связи для передачи нервного импульса.

Для ускорения реабилитационных процессов и смягчения последствий эпилепсии, используются бромизовал. Лекарство обладает снотворным эффектом умеренной степени.

Фармакокинетика активных компонентов

Паглюферал-3 обладает следующими фармакокинетическими характеристиками:

• Фенобарбитал: связывается с белковыми структурами, в плазме крови, на 50% от начальной дозировки. Особенности метаболизма — выраженные процессы в печени, индукция микросомальных ферментов. Отмечен выраженный накопительный эффект. Период полувыведения — не более четырех дней. Часть вещества, быстро, покидает организм в форме глюкуронида, до 25%, выводятся в неизмененной форме. Замечено активное проникновение через гемато плацентарный барьер;
• Папаверин: средние показатели биодоступности не превышают 54%. Соединение с плазматическими белками высокое, от 90%. Распределение происходит через гистогематические структуры. Метаболизм умеренный, трансформация происходит в области печени. Время полувыведения не зависит от дозировки препарата и составляет от 0,5 до 2 часов. В запущенных случаях, продлевается до 24 часов;
• Кофеин: является отличным абсорбентом. Высокие показатели наблюдается во время прохождения во всей длине кишечника. Полупериод выведения составляет 3,9-5,3 часа. В экстренных ситуациях, продлевается до 10 часов. Максимальная концентрация вещества в плазме крови наступает через 50-75 минут. Степень соединения с белками — низкая, до 36%. Метаболические процессы выраженные, особенно, в печени (до 90% активного компонента);
• Глюконат кальция. Полностью всасывается в ЖКТ, до одной трети усваивается в тонком кишечнике. Выводится через почечные каналы (клубочковая фильтрация), до 20% от начальной дозировки. Оставшаяся часть покидает организма с экскрементами и содержимым толстого кишечника.

Согласно инструкции, все вышеперечисленные компоненты не обладают дозозависимым эффектом.

Состав и форма выпуска

Лекарство поставляется в форме таблеток. Оригинальный продукт продается в блистерах, пластинах ячеистой или контурной формы. Пластины помещаются в картонные пачки. Возможна реализация в банках из полупрозрачного стекла оранжевого цвета. Каждая емкость помещается в картонную коробку.

Активные компоненты: кофеин, включая бензоат натрия, бромизовал, фенобарбитал, глюконат кальция, гидрохлорид папаверина.

Вспомогательные вещества: безопасные для аллергиков и пациентов, чувствительных к действующему веществу. Лекарство содержит крахмал.

Показания к применению

Паглюферал-3 назначают для лечения и профилактики эпилепсии, отдельных припадков, осложнения вызванных основной патологией.

Побочные эффекты

Независимо от продолжительности приема, отмечены случаи головной боли, парадоксального эффекта, особенно у пожилых пациентов. Возможные долговременные галлюцинации, рвота, постоянная тошнота, проблемы со стулом.

Меняются химические показатели крови, включая уровень печеночной трансаминазы. В редких случаях проявляется симптоматика тромбоцитопении, анемии, агранулоцитоза. Наблюдаются выраженные аллергические реакции и зависимость от лекарства и его отдельных компонентов.

Противопоказания

Паглюферал-3 не назначают пациентам, с тяжелой формой печеночной и почечной недостаточности. Не рекомендуется долгосрочная и кратковременная терапия, при лекарственной зависимости, миастении различной этиологии, порфирии, сахарном диабете второго типа, гиперкинеза разной степени тяжести, депрессивном состоянии.

Препарат запрещено использовать детям до 7 лет. Лечение проводится с особой осторожностью, если организм больного ослаблен инфекционными патологии, последствиями психо-эмоциональной травмы. Высокий риск парадоксального синдрома, хронического депрессивного состояния, даже при использовании стандартной дозировки.

Применение при беременности

Паглюферал-3 запрещено использовать беременным женщинам на 1-3 триместре беременности, во время грудного кормления.

Способ и особенности применения

Лекарство принимают, строго, перорально, после полноценного приема пищи. Существуют ограничения по возрасту:

• взрослые и дети от 14 лет: две таблетки, 2 раза в сутки;
• дети возрастом от 7 до 9 лет: 1,5 таблетки, два раза в день, по рекомендации лечащего врача;
• дети 10-14 лет: одна таблетка два раза в сутки.

Индивидуальная терапия подбирается пациентам, страдающим нарушениями механизма клубочковой фильтрации. После каждого приема, измеряются показатели кальция в моче. Гиперкальциурия не является противопоказанием для полной отмены терапевтического курса.

Таблетки запрещено растворять или разжевывать. В экстренных ситуациях, лекарство растворяют в жидкой пище, соке. Необходим постоянный контроль сердечно-сосудистой системы и мозговой активности. Дозировка и продолжительность лечения корректируется, только, после консультации лечащего врача. Желательно наблюдение в условиях специализированного стационара.

Паглюферал-3, опосредованно, влияет на концентрацию внимания и скорость реакции, во время управления транспортным средством и работы со сложными приборами, механизма. Во время моно и комплексной терапии рекомендуется воздержание от подобных занятий.

Совместимость с алкоголем

Независимо от формы терапии, лекарство не совместимо с алкоголем и спиртосодержащими компонентами.

Взаимодействие с другими лекарствами

При длительном, одновременном, использовании активных компонентов препарата, фенитоина и вальпроатов, возможно увеличение концентрации фенобарбитала (сывороточная проба). Эффект данного вещества, значительно, снижается, при единовременном приеме со стандартной дозировкой резерпина. Фармакологическое воздействие фенобарбитала увеличивается при использовании диазепама, ниаламида, хлордиазепоксида и амитриптилина.

Фактических последствий взаимодействия лекарства с иммунодепрессантами не установлено. Возможно усиление побочных эффектов и аллергической реакции на активные компоненты. Препарат обладает легким тонизирующим эффектом, способствующим полному расслаблению гладкой мускулатуры.

Передозировка

Фактических случаев передозировки не выявлено. Возможно усиление побочных эффектов. Проблемы устраняются симптоматической терапией, с использования слабительных средств, активированного угля.

Условия продажи

Паглюферал-3 отпускается, только, по рецепту, после согласования дозировки и продолжительности курса лечения с узким специалистом. Терапия проводится в условиях стационара, под наблюдением лечащего врача, с учетом изученных показаний. Необходимо дополнительное разрешение на использование данного средства.

Условия хранения

Согласно инструкции по применению, лекарство хранят в затемненном месте, подальше от детей. Особых правил для постоянного хранения и транспортировки не предусмотрено. Оптимальная температура для ежедневного хранения — до 25 градусов.

Источник