- ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ: «БЕСПЛАТНЫЙ И ЛЬГОТНЫЙ ОТПУСК ЛС»
- итоговое тестирование МДК 01.02″отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента тест по теме
- Скачать:
- Предварительный просмотр:
- Тестирование ИГА УЭФ с ответами. Тесты 001. В соответствии с ост Правила отпуска (реализации) лп в аптечных организациях. Основные положения
ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ: «БЕСПЛАТНЫЙ И ЛЬГОТНЫЙ ОТПУСК ЛС»
Выберите правильный цифровой или буквенный ответ:
1. ПЕРЕЧЕНЬ ГРУПП НАСЕЛЕНИЯ, ПРИ АМБУЛАТОРНОМ ЛЕЧЕНИИ КОТОРЫХ МЕДИКАМЕНТЫ ОТПУСКАЮТСЯ БЕСПЛАТНО, УТВЕРЖДЕН:
1) постановлением правительства РФ № 892
2) постановлением правительства РФ № 890 от 1994 г. 3)приказом № 110 от 12.02.2007 г. 4)приказом № 13 от 20.01.2011 г.
2. РЕЦЕПТ ДЛЯ БЕСПЛАТНОГО ИЛИ ЛЬГОТНОГО ОТПУСКА ВЫПИСЫВАЕТСЯ В:
1) одном экземпляре на ф -148 -1/у-88
2) двух экземплярах на ф -148-1/у -04(л)
3) трех экземплярах на ф -148-1/у- 06(л)
4) четырех экземплярах на ф -148 -1/у -04(л)
3. НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ № 148-1/у-06(л) ДОЛЖНЫ БЫТЬ
1) номер и серия рецепта
2) Ф.И.О. врача и больного полностью
3) код категории граждан А – 1,2,3,4,8
4) код нозологической группы Б – 2,3,4,7,8
5) источник финансирования В – 1,2,5,6,8,9
6) СНИЛС Г – 1,2,3,4,5,6,7,8,9
7) № страхового медицинского полиса ОМС
8) адрес или номер медицинской карты
9) процент оплаты
4. РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК ДОЛЖЕН БЫТЬ ЗАВЕРЕН
2) подписью врача
3) личной печатью врача А – 1,2,4,5
4) подписью главного врача Б – 1,2,3,5
5) печатью «Для рецептов» В – 1,2,3,4
5. НА ОДНОМ РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ Ф -148-1/у- 06(л) РАЗРЕШАЕТСЯ
1) одно наименование
2) два наименования
3) три наименования
4) четыре наименования
6. СРОК ДЕЙСТВИЯ ЛЬГОТНОГО РЕЦЕПТА
7. ПРАВИЛА ВЫПИСЫВАНИЯ РЕЦЕПТОВ ДЛЯ БЕСПЛАТНОГО ОТПУСКА РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ МЗ РФ
3) № 110 (в редакции №13)
8. БОЛЬНЫЕ ТУБЕРКУЛЁЗОМ БЕСПЛАТНО ПОЛУЧАЮТ
1) все лекарственные препараты
2) противотуберкулёзные препараты
3) противотуберкулёзные и гормональные препараты
9. ПРАВО НА БЕСПЛАТНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИМЕЮТ ДЕТИ
1) до одного года
4) до 3-х лет и до 6-ти лет у многодетных семей
10. СРОК ХРАНЕНИЯ ЛЬГОТНОГО РЕЦЕПТА В АПТЕКЕ
2) 3 года 3)5 лет
11. НОРМА ОТПУСКА СПИРТА ЭТИЛОВОГО БОЛЬНОМУ САХАРНЫМ
ДИАБЕТОМ МОЖЕТ БЫТЬ УВЕЛИЧЕНА
12. БОЛЬНЫМ С ХРОНИЧЕСКИМ ТЕЧЕНИЕМ БОЛЕЗНИ ВРАЧ ИМЕЕТ ПРАВО ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ ДО ОДНОГО
МЕСЯЦА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
1) эфедрина гидрохлорид
3) фенобарбитал А – 1,2,3
4) промедол Б – 2,4,5,7
5) клозапин В – 1,3,5,6 6)тианептин Г – 3,4,6,7
13. РЕЦЕПТЫ НА ПРОИЗВОДНЫЕ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ БОЛЬНЫМ С ХРОНИЧЕСКИМ ТЕЧЕНИЕМ БОЛЕЗНИ НА КУРС
ЛЕЧЕНИЯ ДО 1 МЕСЯЦА ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОФОРМЛЕНЫ
1) «хроническому больному», заверенной подписью врача и его личной печатью
2) «по спец. назначению», заверенной подписью врача и печатью ЛПУ «Для рецептов»
3) «по спец. назначению», заверенной подписью врача и его личной печатью
14. ПРИ ВЫПИСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПО РЕШЕНИЮ ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ НА ОБОРОТЕ РЕЦЕПТА СТАВИТСЯ
1) личная печать врача
2) печать ЛПУ «Для рецептов»
3) специальная отметка (штамп)
15. В ГРАФЕ «Rp» УКАЗЫВАЮТСЯ
1) международное непатентованное название
2) торговое название А – 1,2,4
3) иное название лекарственного средства Б – 1,3,4
4) его дозировка В – 1,2,3,4 УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ФОРМА РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА
НА ЛЬГОТНЫХ УСЛОВИЯХ
16. промедол, ампулы
17. фенобарбитал, таблетки 1. 107 -1/у
18. винпоцетин, таблетки 2. 148 -1/у — 88
19. теофедрин, таблетки 3. 148-1/у-06(л)
4. специальный бланк
20. спирт этиловый 21. трамадол, таблетки
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА
22. морадол, ампулы 1. 2 месяца
23. омнопон, ампулы 2. 1 месяц
24. спирт этиловый 3. 10 дней
25. предуктал, таблетки 4. 5 дней
Задание по правилам оформления рецептурных бланков
Заполнить таблицу в дневнике:
| Содержание рецепта | Токсиколо гическая группа | Форма рецептурного бланка | Особенности оформления рецепта | Срок действия | Срок хранения | Норма отпуска |
1. Rp: Tb Phenobarbitali 0,1
S. По 1 таблетке на ночь
2. Rp: Tb Phenasepami 0,001
S. По 1 таблетке 2 раза в день
3. Rp: Sol. Strychnini nitratis 0,1% — 1 ml Dtd N 6 in ampuilis
S. По 1 мл подкожно
4. Rp: Sol. Omnoponi 1 % — 1 ml
Dtd N 5 in ampulis
S. По 1 мл подкожно при болях
5. Rp: Clophelini 0,075 mg
Dtd N 50 in tab
S. По 1 таблетке при кризе
6. Rp: Ephedrini hydrochloridi 0,025
Dtd. N 60 in tab
S. По 1 таблетке 2 раза в день
7. Rp: Sol. Pilocarpini hydrochloridi 2 % — 10 ml
D.S. глазные капли. По 1 кап. 4-6 раз в день в оба глаза (хроническому больному, срок действия рецепта до 1 года, отпуск – ежедекадно)
8. Rp: Sol. Atrоpini sulfatis 1 % — 1 ml
D.S. Глазные капли. По 1 кап. до расширения зрачка
9. Rp: Spiritus aethylici 70 % — 100,0
D.S. Для обработки кожи перед инъекцией
10. Rp: Sol. Aethylmorpini hydrochloridi 2 % — 10 ml
D.S. Глазные капли. По 1 кап. 3 раза в день в левый глаз.
Эталоны ответов.
Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰).
Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим.
Папиллярные узоры пальцев рук — маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни.
Источник
итоговое тестирование МДК 01.02″отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента
тест по теме
Дисциплина: МДК 01.02 «Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента»
Курс 3, Вариант 1, 2, 3
Тесты с ответами
Скачать:
| Вложение | Размер |
|---|---|
| variant_1.docx | 20.86 КБ |
| variant_2.docx | 23.56 КБ |
| variant_3.docx | 18.51 КБ |
Предварительный просмотр:
Дисциплина: МДК 01.02 «Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента»
Курс 3, Вариант 1
1. Классификация – это:
а) анализ данных о конкретном товаре или группе товаров с точки зрения его потребительных свойств;
б) распределение множества объектов на классы, группы и другие подразделения по определенному признаку;
в) присвоение наименованиям продукции и операциям условных обозначений;
г) определение значений показателей качества продукции с помощью технических средств измерений.
2. К методам классификации относится:
3. Классификатор – это нормативный документ, представляющий собой:
а) систематизированный свод кодов и наименований объектов классификации;
б) перечень показателей качества товаров и методик их оценки;
в) описание правил классификации определенной группы товаров;
г) перечень нормативных документов, регламентирующих качество товаров.
4. Цифровой код России по системе ЕАN состоит из:
5. Для идентификации транспортной упаковки используют код:
6. Контрольное число штрихового кода предназначено для:
а) кодирования информации о качестве товара;
б) кодирования информации о цене товара;
в) проверки правильности считывания штрихового кода сканером;
г) обозначения окончания кода для считывающего устройства.
7. Сканеры (считывающие устройства) делят на:
а) стационарные и амбулаторные;
б) автономные и стационарные;
в) переносные и контактные.
8. Баллон аэрозольный относится к:
а) первичной таре;
б) вторичной таре;
в) укупорочным средствам;
г) вспомогательным упаковочным материалам.
- К транспортной таре, предназначеной для транспортировки лекарственных средств, относятся
а) ящики дощатые
б) коробки картонные
в) ящики из полимерных материалов
г) ящики из гофрированного картон
10. Срок годности поливитаминного комплекса «Алфавит» с указанием в маркировке: «серия 36750205» и «годен до 0207»:
11. Установите соответствие между видом потребительской тары и методом ее укупори- вания:
а) контурная тара из бумажной ленты 1) склеивание
б) стеклянная ампула 2) термосклеивание
в) картонная пачка 3) термосваривание
г) шприц тюбик 4) пайка
12. Инструкция для применения лекарственных средств (информация для специалистов) не включает такую обязательную информацию, как:
а) условия хранения;
б) способ применения;
г) противопоказания к применению;
д) способ изготовления
13. Признаки, по которым можно классифицировать тару:
14. Товароведческий анализ – это:
а) анализ данных о конкретном товаре или группе товаров с точки зрения его потребительных свойств;
б) распределение множества объектов на классы, группы и другие подразделения по определенному признаку;
в) присвоение наименованиям продукции и операциям условных обозначений;
г) определение значений показателей качества продукции с помощью технических средств измерений.
15. Особенность товароведческого анализа медицинских и фармацевтических товаров:
а) высокие требования по качеству;
б) высокие требования по эргономическим свойствам;
в) высокие требования по эффективности;
г) высокие требования к оформлению.
16. Парафармацевтическая продукция – это:
а) пищевые и аналогичные им товары, содержащие биологически активные вещества и обладающие лечебно-профилактическим эффектом, подтвержденным фармакологическим заключением (лицензия не требуется);
б) товары дополнительного аптечного ассортимента, сопутствующие лекарственным средствам и изделиям медицинского назначения, предназначенные для профилактики, лечения заболеваний, облегчения состояния человека, ухода за частями тела, реализуемые из аптек, обслуживающих население;
в) товары дополнительного околофармацевтического аптечного ассортимента, продвигаемые наряду с лекарственным средствам и изделиями медицинского назначения.
17. Потребительские свойства косметических средств в целом можно подразделить на следующие группы:
а) функциональные (эффективность действия); эргономические; надежность; эстетические; безопасность;
б) функциональные (эффективность действия); эргономические; в) надежность; эстетические; безопасность.
18. Минеральные воды классифицируются на:
19. Группы товаров, реализуемые аптечной организацией, утверждены нормативным актом :
а) приказ № 000 Н от 23.08-2010г.
б) ПП РФ № 55 от 19.01-1998г.
в) 61-ФЗ от 12.04-2010г.
20. Резиновые медицинские изделия следует хранить:
1. При темп. от 0° С до + 20° С.
2. При темп. ниже 0° С.
3. В защищенном от солнечных лучей месте.
4. При соблюдении влажности выше 65%.
21. «Хранить в сухом месте»- означает влажность:
22. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является
а) справочник фармацевта
б) приказы МЗ по контролю качества лекарственных средств
23. Качество лекарственного средства — соответствие лекарственного средства:
а) требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа
б) установленным и предполагаемым потребностям потребителей и врачей
24. Методы борьбы с фальсифицированной лекарственной продукцией:
а) Закрытие аптечных организаций.
б) Закрытие медицинских организаций.
в) Инспектирование аптечных организаций для выявления подделок.
г) Инспектирование территориальных органов управления фармацией.
25. Документ, подтверждающий качество товара:
Источник
Тестирование ИГА УЭФ с ответами. Тесты 001. В соответствии с ост Правила отпуска (реализации) лп в аптечных организациях. Основные положения
| Название | Тесты 001. В соответствии с ост Правила отпуска (реализации) лп в аптечных организациях. Основные положения |
| Анкор | Тестирование ИГА УЭФ с ответами.doc |
| Дата | 15.12.2017 |
| Размер | 201 Kb. |
| Формат файла |  |
| Имя файла | Тестирование ИГА УЭФ с ответами.doc |
| Тип | Тесты #11576 |
| страница | 1 из 3 |
| Подборка по базе: товароведение тесты модуль 1 фарм.pdf, 1. Тесты-1 супер.docx, Экономика задачи и тесты.docx, Экономика труда. Тесты и задачи.docx, истор мед тесты ответы.docx, Тренировочные тесты 5 пед 2021 (ст) Microsoft Office Word_4a826e, Философия Тесты для студентов всех специальностей 2017-2018г. гл, СД ТЕСТЫ.docx, англиский тесты.docx, ответы на тесты.docx «Майкопский государственный технологический университет» Тесты Г: Приточно-вытяжную вентиляцию Д: Все вышеперечисленное Ответ: Д А: Приказ «Правила оптовой торговли ЛС» Б: ГОСТ Р 52249-2004 «Правила производства и контроля качества ЛС» В: ОСТ 91500.05.001-2000 «Стандарты качества ЛС» Г: ОСТ «Правила отпуска (реализации) ЛС в аптечных организациях» Ответ: Г А: Больничных аптек Б: Межбольничных аптек В: По распространению государственных стандартных образцов ЛС Г: По распространению рекламных образцов ЛС Д: Все вышеперечисленное Ответ: Д А: Изготавливающие лекарственные средства по рецептам врачей и требованиям ЛПУ Б: Осуществляющие реализацию готовых лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску, населению по рецептам или без рецептов врача В: Осуществляющие продажу сырья животного происхождения и нефасованного лекарственного растительного сырья, подлежащих дальнейшей промышленной переработке для изготовления лекарственных препаратов Ответ: В А: Аптека с производственным отделом Б: Аптечный пункт с правом изготовления лекарственных препаратов В: Аптека готовых форм Г: Аптечный магазин Ответ: А Б А: Аптека с производственным отделом Б: Аптечный пункт с правом изготовления лекарственных препаратов В: Аптека готовых форм Г: Аптечный пункт без права изготовления лекарственных препаратов Д: Все вышеперечисленное Ответ: Д А: Реализацию населению готовых лекарственных препаратов Б: Изготовление лекарственных препаратов по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций В: Отпуск лекарственных препаратов бесплатно или со скидкой Г: Реализацию лекарственного растительного сырья в заводской упаковке Д: Отпуск предметов через пункт проката Е: Оказание консультативной помощи в целях обеспечения ответственного самолечения Ж: Все вышеперечисленное Ответ: Ж А: Реализацию населению готовых лекарственных препаратов без рецепта врача Б: Изготовление лекарственных препаратов по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций В: Реализацию лекарственного растительного сырья в заводской упаковке Г: Предоставление населению информации по использованию и хранению ЛП Д: Оказание первой медицинской помощи Ответ: Б Б: Информация о телефонах и адресах органов управления здравоохранением В: Книга отзывов и предложений Г: Информация о номерах телефонов справочной фармацевтической службы Д: Копия или выписка из Федерального закона «О защите прав потребителей» Е: Копия или выписка из «Правил продажи отдельных видов товаров…» Ж: Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача З: Все вышеперечисленное Ответ: З А: Фармацевтическая деятельность Б: Медицинская деятельность В: Деятельность по производству ЛП Г: Деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ Ответ: А А: Аптечный склад (база) Б: Аптечное учреждение В: Лечебно-профилактическое учреждение Г: Предприятие-производитель ЛП Ответ: Б Б: Аптечные пункты В: Аптечные киоски Г: Аптечные магазины Д: Все вышеперечисленное Ответ: А Б В А: Обращение лекарственных средств В: Производство лекарственных средств Г: Изготовление лекарственных средств Ответ: А А: Фальсифицированное лекарственное средство Б: Патентованное лекарственное средство В: Наркотическое средство Г: Психотропное вещество Ответ: А А: Аптечное учреждение Б: Организация оптовой торговли ЛП (аптечный склад) В: Лечебно-профилактическое учреждение Г: Предприятие-производитель ЛП Ответ: Б А. Министерство здравоохранения РФ Б. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор) В. Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор) Г. Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации Ответ: А Б В Г. А: Внутриаптечное изготовление ЛП Б: Производство ЛП В: Распределение ЛП Г: Розничная реализация ЛП Ответ: Б А: Производство ЛП, не прошедших государственную регистрацию Б: Без лицензии на производство ЛП В: С нарушением правил организации производства и контроля качества ЛП Г: Производство ЛС, предназначенных для проведения клинических исследований Д: Производство гомеопатических ЛП Е: Производство воспроизведенных ЛП Ответ: А Б В А: Название лекарственного средства и международное непатентованное название Б: Номер серии и дата изготовления В: Доза и количество доз в упаковке Г: Срок годности Д: Все вышеперечисленное Ответ: Д А: «Продукция прошла радиационный контроль» Б: «Для клинических исследований» Г: «Только для экспорта» Ответ: А А. Новые лекарственные средства Б. Новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных средств В. Воспроизведенные лекарственные средства Г. ЛП, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, с новой дозировкой или другим составом вспомогательных веществ Д. Все вышеперечисленное Ответ: Д А: ЛП с истекшим сроком годности Б: ЛП, пришедших в негодность В: Воспроизведенные ЛП Г: Фальсифицированных ЛП Д: Патентованных ЛП Е: ЛП, прошедших государственную регистрацию Ответ: А Б Г Б: Изделия медицинского назначения В: Дезинфицирующие средства Г: Предметы личной гигиены Д: Все вышеперечисленное Ответ: Д А: Аптека с производственным отделом Б: Аптека готовых лекарственных форм В: Аптечный пункт с правом изготовления лекарственных препаратов Г: Аптечный киоск Ответ: А В А. Реализация населению готовых лекарственных препаратов по рецептам и без рецептов врачей и требованиям медицинских организаций Б. Изготовление лекарственных препаратов по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций В. Отпуск лекарственных препаратов бесплатно или со скидкой отдельным группам населения Г. Оказание первой медицинской помощи Д. Все вышеперечисленное Ответ: Д Б. Документ, подтверждающий право на занятие фармацевтической деятельностью В. Свидетельство о регистрации юридического лица Ответ: В Б А А. Министерство здравоохранения и социального развития РФ В. Министерство промышленности, науки и технологий РФ Ответ: Б А. Лицензирование отдельных видов деятельности Б: Контроль производства, изготовления, качества, эффективности и безопасности ЛП В: Регулирование цен на ЛП Г: Аттестация и сертификация специалистов, занятых в сфере обращения ЛП Д: Все вышеперечисленное Ответ: Д А: Аптека, обслуживающая население Б: Аптечный склад В: Аптечный киоск Г: Аптечный магазин Д: Все вышеперечисленное Ответ: А А: Аттестат аккредитации Ответ: Б Ответ: Б А: Установление единого перечня лицензируемых видов деятельности Б: Установление единого порядка лицензирования на территории РФ В: Соблюдение законности Г: Установление лицензионных требований и условий положениями о лицензировании конкретных видов деятельности Д: Все вышеперечисленное Ответ: Д А: Проверка полноты и достоверности сведений о соискателе лицензии Б: Оценка возможности выполнения соискателем лицензионных требований и условий В: Государственная регистрация ЛП Г: Аттестация и сертификация специалистов, занятых в сфере обращения ЛС Ответ: А Б Д: Бессрочное действие Ответ: Д А. Федеральный закон (ФЗ) «О лицензировании отдельных видов деятельности» Б. ФЗ «Об обращении лекарственных средств» В. Постановление Правительства РФ (ПП РФ) «Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности» Г. ПП РФ «О лицензировании производства лекарственных средств» Д. ПП РФ «О лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» Ответ: А А. Проводить проверки за соблюдением лицензиатом соответствующих требований и условий Б. Запрашивать у лицензиата необходимые документы при проведении проверок В. Составлять на основании результатов проверок акты с указанием конкретных нарушений Г. Выносить предупреждение лицензиату Д. Все вышеперечисленное Ответ: Д А. Соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю ЛП, требований ФЗ «Об обращении ЛС» и правил продажи ЛП Б. Соблюдение лицензиатом, осуществляющим изготовление ЛС, правил изготовления, в соответствии с ФЗ «Об обращении ЛС», и требований к контролю качества ЛП В. Наличие у руководителя высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет и сертификата специалиста Г. Соблюдение требований о запрещении продажи ЛП, пришедших в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированных ЛП, а также об уничтожении таких ЛП Д. Все вышеперечисленное Ответ: Д А: Хозяйственные товарищества и хозяйственные общества Б: Государственные унитарные предприятия или государственные учреждения В: Муниципальные унитарные предприятия Г: Организации независимо от форм собственности Ответ: Б В А: Изготовление ЛП Б: Оптовая торговля ЛП и ИМН В: Розничная торговля ЛП и ИМН Г: Уничтожение ЛП и ИМН Ответ: А В Ответ: В А: Предоставление лицензий Б: Возобновление действия лицензий В: Административное приостановление действия лицензий на основании решения суда Г: Все вышеперечисленное Ответ: Г Ответ: Г А: Лицензируемые виды деятельности Б: Лицензионные требования и условия В: Лицензирующие органы Ответ: Б А. Постановлением Правительства РФ (ПП РФ) № 1085 «Об утверждении положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ» Б. ПП РФ № 1081 «Об утверждении положения о лицензировании фарм. деятельности» В. Федеральным законом (ФЗ) № 3-ФЗ «О НС и ПВ» Г. ФЗ № 99–ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» Ответ: А А. Акта проверки соблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности В. Акта проверки полноты и достоверности сведений о соискателе лицензии на осуществление фармацевтической деятельности Ответ: Б А. Лица, не достигшие 18-летнего возраста Б. Лица, имеющие непогашенную или неснятую судимость за преступление средней тяжести, тяжкое преступление, особо тяжкое преступление В. Больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом Г. Лица, которым предъявлено обвинение, связанное с незаконным оборотом НС и ПВ Д. Все вышеперечисленное Ответ: Д А. Постановлением Правительства (ПП) РФ от 22.12.11 № 1085 «Об утверждении положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ» Б. ПП РФ от 22.12.11 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» В. Федеральным законом (ФЗ) от 12.04.10 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Г. ФЗ от 04.05.11 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» Ответ: Г А. Постановлением Правительства (ПП) РФ от 22.12.11 № 1085 «Об утверждении положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ» Б. ПП РФ от 22.12.11 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» В. Федеральным законом (ФЗ) от 12.04.10 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Г. ФЗ от 04.05.11 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» Ответ: Б А. Приказом МЗ РФ от 21.10.97 № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных учреждений» Б. Приказом МЗ РФ от 12.11.97 № 330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования НС и ПВ» В. Федеральным законом от 08.01.98 № 3-ФЗ «О НС и ПВ» Ответ: Б А. О лицензировании деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, внесенных в Список II Б. О лицензировании деятельности, связанной с оборотом ПВ, внесенных в Список III В. О лицензировании деятельности, связанной с оборотом прекурсоров, внесенных в Список IV в соответствии с ФЗ «О НС и ПВ» Г. Положение о лицензировании фармацевтической деятельности Ответ: А Б А: Основной оплачиваемый Б: Дополнительный оплачиваемый Г: По уходу за ребенком Д: Без сохранения заработной платы Ответ: А Б В Г Д А: 21 календарных дней Б: 25 календарных дней В: 28 календарных дней Г: 31 календарных дней Д: 36 календарных дней Ответ: В А: Расчетной ведомости (форма № Т-51) Б: Платежной ведомости (форма № Т-53) В: Личной карточке работника (форма № Т-2) Г: Табеле учета рабочего времени (форма № Т-13) Ответ: А Б Б: Тарифный разряд В: Квалификационный разряд Ответ: А Г: Система плавающих окладов Д: На комиссионной основе Ответ: В Ответ: А А: Расчетной ведомости (форма № Т-51) Б: Платежной ведомости (форма № Т-53) В: Табеле учета рабочего времени и расчета оплаты труда (форма № Т-12) Г: Табеле учета рабочего времени (форма № Т-13) Ответ: В Г А: Рабочее время Б: Норма времени В: Норма выработки Ответ: А Г: Система плавающих окладов Д: На комиссионной основе Ответ: Г А: Личная карточка по учету персонала (форма Т-2) Б: Табеля учета использования рабочего времени (форма Т-12) В: Положения об оплате труда сотрудников Ответ: Б А: Расходы по найму жилого помещения Б: Расходы по проезду к месту командировки и обратно Г: Оплата услуг связи Д: Все вышеперечисленное Ответ: Д А: Налогом на доходы физических лиц Б: Единым социальным налогом В: Единым налогом на вмененный доход Г: Взносом на страхование от несчастных случаев и профессиональных заболеваний Е: Налогом на добавленную стоимость Ответ: А Б Г А: Форма № КО-1 «Приходный кассовый ордер» Б: Чек на снятие денежных средств с расчетного счета В: Форма № КО-2 « Расходный кассовый ордер» Ответ: В Ответ: А Б Д Количество часов (дней), фактически отработанных сотрудником Часовая ставка (дневная) = Сумма заработной платы А: Система плавающих окладов Б: Сдельная система оплаты труда В: Повременная система оплаты труда Г: Бестарифная система оплаты труда Д: Система выплат на комиссионной основе Ответ: В Сдельная расценка Количество изготовленной продукции = Сумма заработной платы А: Система плавающих окладов Б: Сдельная система оплаты труда В: Повременная система оплаты труда Г: Бестарифная система оплаты труда Д: Система выплат на комиссионной основе Ответ: Б Фонд заработной платы: Общая сумма коэффициентов трудового участия Коэффициент трудового участия конкретного работника = Сумма заработной платы А: Система плавающих окладов Б: Сдельная система оплаты труда В: Повременная система оплаты труда Г: Бестарифная система оплаты труда Д: Система выплат на комиссионной основе Ответ: Г Оклад работника Коэффициент повышения (понижения) заработной платы = Сумма заработной платы А: Система плавающих окладов Б: Сдельная система оплаты труда В: Повременная система оплаты труда Г: Бестарифная система оплаты труда Д: Система выплат на комиссионной основе Ответ: А А: 28 часов в неделю Б: 40 часов в неделю В: 36 часов в неделю Ответ: Б Ответ: А А: Коллективный договор Б: Трудовой договор В: Договор купли-продажи Г: Функционально-должностная инструкция Ответ: Б Б: Заработная плата Г: Тарифная система Ответ: А А: Тарифная ставка Б: Тарифный разряд В: Заработная плата Г: Фонд оплаты труда Ответ: В А: Заработная плата Б: Минимальная заработная плата В: Тарифная ставка (оклад) Г: Тарифный разряд Ответ: Б А: Тарифный разряд Б: Квалификационный разряд В: Минимальная заработная плата Г: Тарифная ставка (оклад) Ответ: Г А: Налогом на доходы физических лиц Б: Единым социальным налогом В: Единым налогом на вмененный доход Г: Взносом на страхование от несчастных случаев и профессиональных заболеваний Д: Налогом на прибыль Е: Налогом на добавленную стоимость Ответ: В Д Е А: Платежное требование Б: Инкассовое поручение В: Расходный кассовый ордер Г: Платежное поручение Д: Приходный кассовый ордер Ответ: А Б Г А: Модель ККМ должна быть внесена в Государственный реестр ККМ Б: ККМ должна быть зарегистрирована в Аптечном управлении Краснодарского края В: Должен быть заключен договор на обслуживание с центром технического обслуживания Г: ККМ должна быть зарегистрирована в налоговой инспекции Д: Обязательно наличие паспорта ККМ Ответ: Б А: Заявление на открытие расчетного счета Б: Копия справки Госкомстата о присвоении предприятию кодов статистики В: Копии учредительных документов Г: Копия свидетельства о постановке на налоговый учет Д: Все вышеперечисленное Ответ: Д Б: Сдача выручки заведующей аптечным киоском в кассу аптеки В: Поступление выручки от реализации аптекой товаров ЛПУ по безналичному расчету Г: Выдача денег на командировочные расходы Д: Сдача выручки аптеки в банк Е: Получение сотрудником денежных средств под отчет Ответ: Г Д Е Ответ: А В А: Расходным кассовым ордером (форма № КО-2) Б: Приходным кассовым ордером (форма № КО-1) В: Расчетно-платежной ведомостью (форма № Т-49) Ответ: Б А: Платежное требование Б: Платежное поручение В: Инкассовое поручение Ответ: Б А: Возврат неиспользованных подотчетных сумм Б: Сдача выручки заведующей аптечным киоском в кассу аптеки В: Сдача выручки аптеки в банк Г: Выдача денег на командировочные расходы Д: Представление авансового отчета Е: Получение денег из банка для выдачи зарплаты Ответ: А Б Е Ответ: А В А: Расходным кассовым ордером (форма № КО-2) Б: Приходным кассовым ордером (форма № КО-1) В: Расчетно-платежной ведомостью (форма № Т-49) Ответ: А А: Журнал регистрации приходных и расходных кассовых документов (ф. № КО-3); Б: Журнале кассира-операциониста (ф. № КМ-4) В: Книге учета принятых и выданных кассиром денежных средств (ф. № КО-5) Ответ: А Ответ: В А: Рецептурный журнал (ф. № АП-65) Б: Журнал учета оптового отпуска и расчетов с покупателями (ф. № АП-22) В: Сводный реестр на бесплатный и льготный отпуск ЛС (ф. № АП-9) Г: Товарный отчет (расходная часть ф. № АП-25) Д: Журнал учета рецептуры (ф. № АП-71) Ответ: Б А: Розничная реализация Б: Дооценка по лабораторно-фасовочным работам В: Покупка посуды у населения Г: Поступление товара от поставщика Д: Уценка по лабораторно-фасовочным работам Е: Изъятие лекарственных средств (ЛС) на анализ Ответ: Б В Г А: Розничная реализация Б: Дооценка по лабораторно-фасовочным работам В: Расход товаров на хозяйственные нужды Г: Уценка по лабораторно-фасовочным работам Д: Реализованные населению тарифы за изготовленные ЛС Е: Поступление товаров от поставщика Ответ: А В Г А: Рецептурный журнал (ф. № АП-65) Б: Журнал учета оптового отпуска и расчетов с покупателями (ф. № АП-22) В: Сводный реестр на бесплатный и льготный отпуск ЛС (ф. № АП-9) Г: Реестр выписанных покупателям счетов (ф. № АП-18) Д: Журнал учета рецептуры (ф. № АП-71) Е: Оборотная ведомость по лицевым счетам покупателей (ф. № АП-23) Ответ: Б Г Е Источник  От скованности в шее можно легко избавиться.  Язвенник обыкновенный Язвенник обыкновенный – это двулетнее  1. Лечение зубов Нет людей, которые не боятся стоматолога. |