Основной документ регламентирующий приемку фасованного лекарственного растительного сырья

Содержание
  1. Приемочный контроль в аптеке: проверка качества товаров аптечного ассортимента — порядок, правила и алгоритм проведения приемки лекарственных препаратов
  2. Приемочный контроль лекарственных средств: что это
  3. Главная цель приемки
  4. Приемка товара в аптеке: приказ, порядок и назначение комиссии
  5. Условия получения медикаментов в аптечной организации
  6. Правовая база
  7. Когда проводится прием товара аптечного ассортимента
  8. Что важно учитывать в процессе: факторы
  9. Зона и правила приемки товара в аптеке
  10. Приемка товаров аптечного ассортимента: этапы и алгоритм в аптеке
  11. Изучение документов
  12. Описание
  13. Упаковка
  14. Маркировка
  15. Тесты_Фармакогнозия_ 500 заданий_Исправленный вариант. Тесты для первичной аккредитации 2015 г. Тестовые задания
  16. Г. аналитическая проба
  17. Г. подлежит приемке с последующей отправкой сырья на химико-фармацевтические заводы для получения индивидуальных препаратов
  18. Г. песок , мелкие камешки
  19. Г. песок , мелкие камешки
  20. Г. мелкие частицы сырья
  21. Г. аналитической
  22. Г. аналитическая проба
  23. Ответы на тест НМО “Стандартизация лекарственных средств растительного происхождения. Методы контроля качества”

Приемочный контроль в аптеке: проверка качества товаров аптечного ассортимента — порядок, правила и алгоритм проведения приемки лекарственных препаратов

Приказ о приемочном контроле в аптеке позволяет гарантировать поступление к конечному потребителю качественных средств, с полным отсутствием контрафакта. Кроме этого, правильная организация процесса получения продукции от поставщиков помогает обеспечить порядок в их дальнейшем хранении и реализации. Обеспечивает выполнение постановлений маркировка всех поступающих медикаментов еще на моменте их изготовления. Тем более что в самое ближайшее время она станет обязательной для каждого поставщика лекарств, продаваемых на территории страны.

Приемочный контроль лекарственных средств: что это

Если говорить простым языком, это полноценная проверка всех товарных единиц, которые поступают на склад. Она осуществляется не только через сверку документации, но и путем осмотра внешнего вида, цельности упаковок, изучения запаха. Иногда дополнительно привлекаются специализированные лаборатории, проводящие профессиональное исследование всех лекарств.

Главная цель приемки

Основное назначение строгого контроля всех поступающих лекарств – не допустить попадание к потребителям контрафакта, который может навредить здоровью. Но, кроме того, проверка помогает уже на этапе получения от поставщика отследить брак, который так же, как и подделка, опасен для людей.

В результате покупатели на 100% защищаются от приобретения некачественной продукции. При этом, в отличие от продукции, поступающей в обычные магазины, аптечные сети обязаны проверять весь объем лекарственных средств, а не отдельную часть партии.

Приемка товара в аптеке: приказ, порядок и назначение комиссии

Первым шагом в реализации проверки всегда становится создание ответственной группы руководителем аптечного пункта. В ее состав должны входить только сотрудники, знакомые с нормативными актами и разбирающиеся в ассортименте, в том числе в требованиях, которые предъявляются к каждому средству. Что касается стадий приемочного контроля, он включает в себя поочередно:

  1. Изучение сопроводительной документации, деклараций.
  2. Исследование внешнего вида, запаха, цвета каждого медикамента.
  3. Проверку целостности упаковки, в том числе вторичной, а также маркировки, нанесенной на нее.

Только продукция, получившая положительную оценку на каждом из этапов приемки товаров в аптеке, регистрируется во внутренних журналах и размещается на складе для последующей реализации.

Условия получения медикаментов в аптечной организации

Принятие лекарственных средств осуществляется только в том случае, когда в полном объеме выполнены установленные законодательством правила. Главными среди них являются:

  1. Наличие действующего договора с поставщиком. Получение медикаментов от посторонних фирм не допускается.
  2. Гарантия со стороны изготовителя, подрядчика, снабженца, что средства хранились и перевозились к месту продажи согласно правилам и рекомендациям.
  3. Отсутствие явных признаков повреждения на упаковке, в том числе внутренней.
  4. Наличие правильно подготовленной сопроводительной документации.
  5. Официальный приказ о назначении ответственного лица за проведение приемочного контроля в аптеке, подписанный руководителем организации.

Специальные условия и правила устанавливаются для получения иммунобиологических, наркотических веществ, а лекарственных продуктов, относящихся к группе жизненно важных.

Правовая база

Взаимоотношения между изготовителями медикаментов и аптечными сетями, в которых они реализуются, строятся на основе нескольких нормативных документов. Главным среди них является Федеральный Закон «Об обращении лекарственных средств», далее следует несколько подчиненных ему министерских приказов. Но в последнее время важное значение имеет также закон о маркировке, который требует произвести значительные изменения в организации процесса закупки продукции.

Когда проводится прием товара аптечного ассортимента

Осмотр осуществляется сразу после прибытия медикаментов в торговую точку и в присутствии представителя поставщика. В сопроводительных документах проставляется дата и время начала и окончания проведения процедуры. При желании член комиссии может потребовать вскрытия тары. Несвоевременная проверка полученных медикаментов иногда становится причиной наложения на организацию внушительных штрафов.

Что важно учитывать в процессе: факторы

При поступлении оцениваются и изучаются четыре главных параметра: соответствие указанному описанию, состояние упаковочной тары, наличие маркировки и правильность оформления сопроводительной документации, в том числе наличие сертификатов и лицензий. Если члены комиссии сомневаются в качестве одного или нескольких продуктов, образцы направляются в специализированную лабораторию. В этом случае определяющим становится также ее вердикт.

Зона и правила приемки товара в аптеке

Для проведения процедуры получения, распаковки, предварительного осмотра поступающих лекарств в каждом аптечном пункте должно быть предусмотрено отдельное помещение. Внутри нее располагается дополнительное карантинное помещение, куда члены комиссии могут поместить продукцию, вызвавшую подозрения. Здесь она хранится до момента отправки образцов в лабораторию, чтобы пройти полноценную проверку на предмет качества и соответствия всем стандартам и требованиям. Если площадь торговой точки не позволяет реализовать пространство подобным образом, карантин можно переместить в другое место.

Читайте также:  Изжога домашние средства при беременности

Приемка товаров аптечного ассортимента: этапы и алгоритм в аптеке

Как уже говорилось ранее, для проведения процедуры необходимо назначить комиссию, каждый член которой обладает достаточными знаниями и навыками для проверки. Именно они выполняют пошаговую инструкцию, проверяя документацию и состояние самих медикаментов.

Изучение документов

Проверяющие осматривают сопроводительные бумаги на предмет правильности их заполнения поставщиком, а также сверяют декларации с реестрами, чтобы убедиться в высоком качестве. Кроме того, задача приемщиков состоит в том, чтобы, просмотрев накладные, учесть условия последующего хранения изделий.

Описание

Приемочный контроль лекарственных препаратов в аптеке включает также осмотр внешнего вида поступающей продукции, оценивание цвета и запаха медикаментов. При этом члены комиссии имеют право изучить любую упаковку или несколько, чтобы убедиться в качестве. Обнаружение недостатка служит поводом к помещению изделия в карантинную зону и составлению претензий.

Упаковка

Ответственные за приемку сотрудники убеждаются в том, что заводская тара не повреждена, она соответствует установленным требованиям для этой формы медикамента и нет признаков фальсификата. Если обнаруживаются следы порчи, такой объект также помещается в карантинную зону, чтобы затем осуществить возврат поставщику.

Маркировка

В этой части проверка качества товаров аптечного ассортимента проводится по установленным законодательством требованиям. Маркируется не только первичная, но и вторичная упаковочная тара. С внедрением новых правил перед членами комиссии стоит также задача регистрации штрих-кода с каждого изделия в национальной системе цифровой маркировки.

Источник

Тесты_Фармакогнозия_ 500 заданий_Исправленный вариант. Тесты для первичной аккредитации 2015 г. Тестовые задания

Название Тесты для первичной аккредитации 2015 г. Тестовые задания
Анкор Тесты_Фармакогнозия_ 500 заданий_Исправленный вариант.doc
Дата 15.09.2017
Размер 1.07 Mb.
Формат файла
Имя файла Тесты_Фармакогнозия_ 500 заданий_Исправленный вариант.doc
Тип Тесты
#8533
страница 1 из 10
Подборка по базе: финансы и аудит тесты.docx, Инструкция по противодействию терроризму 2015 (1).docx, товароведение тесты модуль 1 фарм.pdf, Нормативно-правовые акты и документация в организациях первичной, 1. Тесты-1 супер.docx, rabochaya_programma_kruzhka_ofp 2015.docx, Экономика задачи и тесты.docx, Экономика труда. Тесты и задачи.docx, Методика по проверке деятельности ВП 2015.pdf, истор мед тесты ответы.docx

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Дисциплина
«ФАРМАКОГНОЗИЯ»
(оценочные тесты для первичной аккредитации)

(оценочные тесты для первичной аккредитации)

Номер теста Тест ответ
Подподлинностьюлекарственного растительного

А. числовым показателям.

Б. срокам годности.

В. своему наименованию.

Г. основному действию.

Д. срокам заготовки.

Поддоброкачественностьюлекарственного

растительного сырьяпонимают соответствие его:

А. содержанию примесей.

Б. срокам годности.

В. своему наименованию.

Г. всем требованиям нормативной документации.

Д. содержанию действующих веществ.

Органическая примесь — это:

Б. части других неядовитых растений

В. части ядовитых растений

Г. кусочки земли, песок, камушки

Д. части этого растения, не являющиеся сырьем

Минеральная примесь – это:

А. земля, мелкие камешки, песок, пыль

Б. примесь веществ минерального происхождения

В. остаток после сжигания навески сырья

Г. ядовитые растения

Д. неядовитые растения

Часть партии сырья, предназначенная для определения подлинности и доброкачественности сырья – это:

А. точечная проба

Б. объединенная проба

В. средняя проба

Г. аналитическая проба

Д. специальная проба

При обнаружении в сырье затхлого устойчивого постороннего запаха, не исчезающего при проветривании, партия сырья:

Б. не подлежит приемке

В. подлежит приемке, после чего может быть отправлена на фармацевтическую фабрику для приготовления галеновых препаратов

Г. подлежит приемке с последующей отправкой сырья на химико-фармацевтические заводы для получения индивидуальных препаратов

Д. подлежит приемке с соответствующей записью в «Акте отбора средней пробы».

Недопустимыми примесями в лекарственном растительном сырье являются:
А. части сырья, утратившие окраску

Б. части других, неядовитых растений

В. мелкие частицы сырья

Г. песок , мелкие камешки

Д. кусочки стекла

Недопустимыми примесями в лекарственном растительном сырье являются:

А. части сырья, утратившие окраску

Б. части других, неядовитых растений

В. мелкие частицы сырья

Г. песок , мелкие камешки

Д. помет грызунов

Недопустимыми примесями в лекарственном растительном сырье являются:

А. части сырья, утратившие окраску

Б. части других, неядовитых растений

В. ядовитые растения

Г. мелкие частицы сырья

Д. песок, мелкие камешки

Микробиологическую чистоту определяют в пробе:

Г. аналитической

Количество сырья, взятого от единицы продукции рукой или щупом один раз – это:

А. точечная проба

Б. объединенная проба

В. средняя проба

Г. аналитическая проба

Д. специальная проба

Основной документ, регламентирующий приемку фасованного ЛРС:

А. частная фармакопейная статья на сырье

Б. общая фармакопейная статья

Основной документ, регламентирующий качество ЛРС:

А. частная фармакопейная статья на сырье

Б. общая фармакопейная статья

Основной документ, регламентирующий качество лекарственных сборов:

А. частная фармакопейная статья на конкретное

Источник

Ответы на тест НМО “Стандартизация лекарственных средств растительного происхождения. Методы контроля качества”

1. Аналитическая проба – это

1) проба ЛРС, выделяемая из объединенной пробы и предназначенная для формирования аналитических проб;
2) часть анализируемого ЛРС, отражающая его качество;+
3) минимальное количество пробы ЛРС, отобранное из каждой единицы продукции.

2. В поврежденных единицах продукции проверку качества ЛРС проводят

1) методом случайного отбора;
2) методом систематического отбора;
3) методом случайного или систематического отбора;
4) отдельно от неповрежденных;+
5) не проводят.

3. Виды стандартов в РФ

1) ГОСТы;+
2) ОСТы;+
3) грифы;
4) стандарты ИСО.+

4. Выделенные из средней пробы аналитические пробы, в соответствии с ОФС, предназначены для определения

1) подлинности, измельченности и содержания примесей;+
2) влажности;+
3) содержания золы и действующих веществ;+
4) микробиологической чистоты;
5) определения зараженности амбарными вредителями.

5. Государственная Фармакопея – это

1) свод общих и частных фармакопейных статей, устанавливающих требования к качеству лекарственных средств, лекарственного растительного сырья, фармацевтических субстанций;+
2) нормативный документ, определяющий соответствие качества требова­ниям стандарта;
3) нормативный документ, регламентирующий нормы и показатели качества, или методы его испытания.

6. Деятельность, устанавливающая нормы и правила к качеству ЛРС называется

1) сертификация;
2) стандартизация;+
3) коммуникация;
4) унификация.

7. Для определения подлинности и доброкачественности сырья применяют пробу

1) точечную;
2) объединенную;
3) среднюю;
4) аналитическую;+
5) специальную.

8. Допустимыми примесями являются

1) стекло;
2) части ядовитых растений;
3) другие части производящего растения;+
4) помёт грызунов;
5) помёт птиц.

9. Из средней пробы выделяют аналитические пробы в количестве

1) 1;
2) 2;
3) 3;+
4) 4;
5) 5.

10. К количественным химическим методам анализа ЛРС относятся

1) тонкослойная хроматография;
2) гравиметрия;+
3) перегонка с водяным паром;
4) титриметрия.+

11. К макроскопическим признакам относятся

1) строение эпидермы;
2) форма;+
3) кристаллические включения;
4) результаты качественных реакций;
5) строение пробки.

12. К микроскопическим признакам сырья относятся

1) запах;
2) кристаллические включения;+
3) цвет на изломе;
4) форма;
5) характер поверхности.

13. К физико-химическим методам количественного анализа ЛРС относятся

1) рефрактометрия;
2) комплексонометрия;
3) спектрофотометрия.+

14. К целям стандартизации ЛС растительного происхождения относятся

1) обеспечение взаимозаменяемости изделий;
2) обеспечение качества продукции;+
3) защита авторских прав;
4) выполнение закона «Об обязательном экземпляре документов».

15. К целям стандартизации относится

1) обеспечение биологической доступности;
2) обеспечение высокого товарного качества продукции;
3) обеспечение соответствия нормативной документации.+

16. Количество лекарственного растительного сырья, отобранное рукой или щупом из каждой единицы продукции – это

1) точечная проба;+
2) объединенная проба;
3) средняя проба;
4) аналитическая проба;
5) специальная проба.

17. ЛРС, имеющее II степень зараженности амбарными вредителями

1) допускают к приготовлению экстемпоральных лекарственных форм;
2) сжигают;+
3) в исключительных случаях используют для получения индивидуальных веществ;+
4) используется для получения экстрактов.

18. Макроскопический анализ – это

1) выявление анатомических, диагностических признаков с помощью микроскопа;
2) определение подлинности ЛРС по внешним и морфологическим признакам;+
3) определение количества действующих веществ с помощью химических и физико-химических методов.

19. Методом квартования выделяют

1) объединенную пробу;
2) точечные пробы;
3) пробу для определения зараженности амбарными вредителями;+
4) пробу для определения микробиологической чистоты;+
5) аналитическую пробу для определения влажности.+

20. Методы анализа, применяемые для установления подлинности лекарственного растительного сырья

1) макроскопический анализ;+
2) микроскопический анализ;+
3) фитохимический анализ;
4) товароведческий анализ.

21. Минеральная примесь – это

1) земля, стекло, мелкие камешки, песок, пыль;
2) примесь веществ минерального происхождения;
3) комочки земли, мелкие камешки, песок;+
4) осадок, полученный после взмучивания навески сырья с 10 мл воды;
5) остаток после сжигания и последующего прокаливания навески сырья.

22. Недопустимой примесью к лекарственному растительному сырью является

1) земля, камешки, песок;
2) части других неядовитых растений;
3) части этого же растения, изменившие окраску;
4) стекло, помёт грызунов и птиц.+

23. Недопустимыми примесями в лекарственном растительном сырье являются

1) части других, неядовитых растений;
2) помет грызунов;+
3) мелкие частицы сырья;
4) песок, мелкие камешки;
5) кусочки стекла;+
6) части сырья, утратившие окраску.

24. Нормативными документами, регламентирующими подлинность и доброкачественность ЛРС, являются

1) фармакопейная статья;+
2) патент;
3) ГОСТ;+
4) технические условия;+
5) фармакопейная статья предприятия.+

25. Объединённая проба – это

1) совокупность средней пробы, частично отражающей качество сырья предложенной партии;
2) совокупность всех точечных проб, отобранных из партии ЛРС и тщательно (но осторожно) перемешанных между собой;+
3) небольшое количество лекарственного сырья, отбираемое от единицы продукции за один прием рукой или щупом.

26. Определение подлинности, измельченности и допустимых примесей фасованной продукции осуществляется

1) в точечной пробе;
2) в средней пробе;
3) в специальной пробе;
4) в аналитической пробе.+

27. Органической примесью лекарственного растительного сырья называют

1) части сырья, утратившего естественную окраску;
2) части других неядовитых растений;+
3) части ядовитых растений;
4) кусочки земли, песчинки, камешки;
5) части этого же растения, не являющиеся сырьем.

28. Основной документ, регламентирующий качество ЛРС, это

1) частная фармакопейная статья на растительное сырье;+
2) общая фармакопейная статья;
3) ГОСТ;
4) ФСП;
5) ТУ.

29. Партией считается количество сырья не менее

1) 50 кг;+
2) 70 кг;
3) 1 кг;
4) 10 кг;
5) 100 кг.

30. Партия сырья бракуется без последующего анализа, если обнаружено

1) наличие ядовитых растений;+
2) повреждение тары и подмочка сырья;
3) отсутствие маркировки согласно НТД;
4) зараженность амбарными вредителями I степени.

31. Партия сырья не подлежит приемке при установлении

1) неоднородности ЛРС;
2) затхлого, устойчивого постороннего запаха, не исчезающего при проветривании;+
3) ядовитых растений в сырье.

32. Под доброкачественностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырья

1) срокам годности;
2) содержанию действующих веществ;
3) своему наименованию;
4) содержанию примесей;
5) всем требованиям нормативной документации.+

33. Под подлинностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие

1) числовым показателям;
2) срокам годности;
3) своему наименованию;+
4) основному действию;
5) срокам заготовки.

34. Подлинность ЛРС устанавливают по

1) результатам качественных реакций на все группы БАВ;
2) результатам качественных реакций на основные группы БАВ;
3) результатам качественных реакций на группы БАВ, указанные в частной ФС;+
4) анатомическим (микроскопическим) признакам;+
5) внешним (макроскопическим) признакам.+

35. Подлинность цельного ЛРС устанавливают

1) макроскопическим методом;+
2) микроскопическим методом;+
3) качественными реакциями;+
4) определением содержания действующих веществ;
5) определением содержания золы общей.

36. После проведения товароведческого анализа оформляется

1) приемная квитанция;
2) акт;
3) аналитический паспорт;+
4) заключение.

37. При III степени зараженности амбарными вредителями лекарственное сырье

1) сжигают;+
2) используют без ограничений;
3) используют в исключительных случаях, без дезинсекции;
4) после дезинсекции используют для приготовления настоев.

38. При внешнем осмотре поступивших транспортных упаковок (единиц продукции) обращают внимание на

1) качество и целостность транспортной упаковки;+
2) соответствие тары требованиям НД;+
3) правильность маркировки;+
4) правильность оформления сопроводительных документов;
5) количество ЛРС внутри единиц продукции;
6) подсчет единиц продукции.

39. При обнаружении в партии сырья во время приемки поврежденных единиц продукции

1) вся партия должна быть рассортирована, после чего вторично предъявлена к сдаче;
2) вся партия не подлежит приемке;
3) приемку поврежденных единиц продукции проводят отдельно от неповрежденных, вскрывая каждую единицу продукции;+
4) приемку поврежденных единиц продукции проводят отдельно от неповрежденных единиц, анализируя единицы, попавшие в выборку;
5) приемку проводят как обычно, делают отметку о наличии повреждений в акте.

40. При товароведческом анализе перед отбором проб ЛРС «ангро» проводится

1) внешний осмотр упаковки;+
2) правильность маркировки;+
3) правильность оформления сопроводительных документов;+
4) соответствие тары и упаковки требованиям стандарта качества.+

41. Присутствие в сырье затхлого устойчивого постороннего запаха, не исчезающего при проветривании, ядовитых растений и посторонних примесей, партия сырья

1) подлежит рассортировке;
2) подлежит приемке;
3) подлежит приемке с соответствующей записью в “акте отбора средней пробы”;
4) не подлежит приемке.+

42. Процедура отбора проб оформляется

1) записью в журнале регистрации отбора проб;+
2) отчетом с указанием даты отбора;
3) актом отбора проб;
4) не подлежит оформлению;
5) этикеткой.

43. Сертификация – это

1) государственная система единых норм и требований к качеству ЛРС и методам его испытаний, то есть это процесс разработки стандарта;
2) совокупность свойств ЛРС, которые выражаются в нормах и показателях, и строго регламентируются государством в нормативных документах (стандартах);
3) процесс определения соответствия качества требованиям стандарта.+

44. Совокупность точечных проб, предназначенных для выделения средней пробы, называется

1) точечная проба;
2) средняя проба;
3) аналитическая проба;
4) выборка;
5) объединенная проба.+

45. Срок переиздания Государственной Фармакопеи

1) один раз в 5 лет;+
2) один раз в 3 года;
3) один раз в 10 лет;
4) не определяется.

46. Стандартизация – это

1) нормативный документ, регламентирующий нормы и показатели качества, или методы его испытания;
2) документ, удостоверяющий качество ЛРС, который выдается на основании протокола товароведческого анализа органами по сертификации сроком на 1 год;
3) государственная система единых норм и требований к качеству ЛРС и методам его испытаний.+

47. Товароведческий анализ лекарственного растительного сырья включает

1) приемку, отбор средней пробы, упаковку;
2) приемку, отбор аналитических проб, измельчение;
3) приемку, отбор средней пробы, отбор и анализ аналитических проб;+
4) заготовку лекарственного растительного сырья, приведение сырья в стандартное состояние.

48. Товароведческий анализ проводят

1) при первичной приемке сырья;+
2) при определении подлинности сырья;
3) по истечении сроков хранения лекарственного растительного;
4) сырья;
5) при подозрении на потерю должного качества;
6) ежегодно.

49. Фотокалориметрический метод основан на

1) измерении поглощения немонохроматического света на довольно широком участке спектра;+
2) избирательном поглощении монохроматического света с определенной длиной волны раствором исследуемого вещества;
3) определении содержания вещества в сырье по вращению плоскости поляризации.

50. Часть партии сырья, предназначенная для количественного определения биологически активных веществ в сырье, – это

1) точечная проба;
2) объединенная проба;
3) средняя проба;
4) аналитическая проба;+
5) специальная проба.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Оцените статью