Обязательный вид внутриаптечного контроля лекарственных средств тест качества

Выберите правильные ответы:

1. Обязательными видами внутриаптечного контроля всех экстемпорально приготовленных лекарств являются:

1. Приемочный контроль
2. Письменный контроль
3. Опросный контроль
4. Органолептический контроль;
5. Физический контроль;
6. Химический контроль;
7. Контроль при отпуске;
8. Арбитражный контроль.

2. Владеть всеми видами внутриаптечного контроля должен:

1. Руководитель аптеки;
2. Провизор-технолог;
3. Провизор-аналитик;
4. Фармацевт;
5. Фасовщик.

3. Обеспечить условия для выполнения всех видов контроля:

1. Руководитель аптеки;
2. Провизор-технолог;
3. Провизор-аналитик;
4. Фармацевт;
5. Фасовщик.

4. Предупредительные мероприятия включают:

1. Соблюдение технологии лекарственных средств, правил получения, сбора, хранения воды очищенной;
2. Обеспечение исправности и точности весоизмерительных приборов;
3. Приемочный контроль поступающих в аптеку ЛС;
4. Опросный контроль;
5. Соблюдение санитарно-гигиенического режима и фармацевтического порядка;
6. Контроль качества поступающих в аптеку рецептов;
7. Органолептический контроль.

5. ППК экстемпорально приготовленных лекарств заполняются:

1. На русском языке;
2. На латинском языке;
3. На национальном языке;
4. Немедленно после изготовления ЛФ по памяти в соответствии с последовательностью технологических операций;
5. Немедленно после изготовления ЛФ в соответствии с прописью в рецепте;
6. Перед изготовлением ЛФ.

6. ППК сохраняется в аптеке:

1. В течении дня;
2. Две недели;
3. Один месяц;
4. Два месяца;
5. Один год;
6. Не хранят.

7. Опросный контроль внутриаптечной продукции производится:

1. Немедленно после изготовления каждой ЛФ;
2. После изготовления не более пяти ЛФ;
3. В конце рабочей смены;
4. При изготовлении только сложных ЛФ;
5. При изготовлении однокомпонентных и сложных ЛФ.

8. Физический контроль приготовленных в аптеке ЛФ заключается в проверке:

1. Общей массы или объема ЛФ;
2. Количества и массы отдельных доз;
3. Однородности смешения ингредиентов;
4. Отсутствия механических включений;
5. Качества укупорки.

9. Полому химическому анализу обязательно подвергают все:

1. Экстемпорально приготовленные ЛП, в т.ч. содержащие НС, ПВ и ядовитые вещества;
2. Инъекционные и инфузионные растворы;
3. Глазные капли и мази, содержащие НС, ПВ и ядовитые вещества;
4. ЛФ для детей;
5. Концентраты, полуфабрикаты, ВАЗ;
6. ЛФ для новорожденных;
7. Стерильные растворы для наружного применения.

10. В ассистентских комнатах на всех штангласах должны быть указаны:

1. Дата заполнения штангласа;
2. Номер серии лекарственного вещества;
3. Подпись заполнившего и проверившего подлинность лекарственного вещества;
4. Срок годности.

11. Срок годности водных растворов, содержащих бензилпенициллин и глюкозу, составляет:

12. Срок годности эмульсий и суспензий, составляет:

13. Срок годности настоев, отваров и слизей, составляет:

14. Время контроля раствора на механические включения для одной бутылки вместимостью 120 мл составляет:

Вариант № 2.

Выберите правильные ответы:

1. Каждая серия внутриаптечной заготовки и фасовки должна обязательно подвергаться:

1. Приемочному контролю;
2. Письменному контролю;
3. Физическому контролю;
4. Опросному контролю;
5. Органолептическому контролю;
6. Химическому контролю;
7. Контролю при отпуске.

2. Владеть отдельными видами внутриаптечного контроля должен:

1. Руководитель аптеки;
2. Провизор-технолог;
3. Провизор-аналитик;
4. Фармацевт;
5. Фасовщик.

3. Журналы для регистрации результатов контроля качества лекарственных средств:

1. Являются документами строгой отчетности;
2. Не являются документами строгой отчетности;
3. Подлежат хранению в течение одного года;
4. Подлежат хранению в течение одного года;
5. Не подлежат хранению.

4. Приемочный контроль качества поступающих в аптеку лекарственных средств заключается в проверке:

1. Упаковки;
2. Веса «нетто» и «брутто»;
3. Подлинности и количественного содержания входящих ингредиентов;
4. Маркировки;
5. Внешнего вида;
6. Наличия сопроводительных документов, подтверждающих качество ЛС.

5. ППК должен иметь подпись лица:

1. Изготовившего ЛФ;
2. Расфасовавшего ЛФ;
3. Проверившего ЛФ;
4. Руководителя аптеки;
5. Материально-ответственного лица;
6. Заведующего РПО.

6. Письменный контроль заключается в:

1. Написании ППК;
2. Проверке соответствия записей в ППК прописи в рецепте;
3. Проверке правильности произведенных расчетов при изготовлении ЛФ;
4. Проверке соответствия оформления ЛФ действующим требованиям.

7. Органолептический контроль приготовленных в аптеке ЛФ заключается в проверке:

1. Внешнего вида;
2. Запаха;
3. Вкуса;
4. Однородности смешения ингредиентов;
5. Отсутствия механических включений;
6. Общей массы или объема ЛФ;
7. Допустимых пределов примесей.

8. Физическому контролю подвергаются:

1. ВАЗ и фасовка;
2. Экстемпорально приготовленные ЛП;
3. Готовые ЛС;
4. ЛФ, требующие стерилизации;
5. Дефектура;
6. Концентрированные растворы для бюреточной системы, полуфабрикаты;
7. Гомеопатические ЛП аптечного производства.

9. Контроль при отпуске заключается в проверке:

1. Соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ;
2. Общего объема или массы ЛФ;
3. Оформление этикетки согласно действующим требованиям;
4. Наличия предупредительных надписей на ЛФ;
5. Внешнего вида ЛФ.

10. В помещениях хранения аптеки на всех штангласах должны быть указаны:

1. Дата заполнения штангласа;
2. Номер серии лекарственного вещества;
3. Номер анализа КАЛ;
4. Срок годности.

11. Срок годности глазных капель, составляет:

12. Срок годности инъекционных растворов и отваров, составляет:

13. Срок годности порошков, составляет:

14. Время контроля раствора на механические включения для двух бутылок вместимостью 90 мл составляет:

Источник

Контроль качества лекарственных средств в аптеках: что это такое, какие бывают виды, правильная организация мониторинга фармацевтических препаратов

От того, чем лечатся граждане Российской Федерации, зависит здоровье миллионов людей и в конечном итоге, продолжительность жизни. Поэтому проверка всех медикаментов и приборов, поступающих в пункты продаж, является стратегической задачей на государственном уровне. В нашей статье мы расскажем, что это такое — контроль и мониторинг качества лекарственных средств и препаратов в аптеке, какие организации вправе осуществлять данную операцию.

Что означает терминология

В последние восемь лет проблемой стали заниматься вплотную и общее число проверок составило 40 процентов. Если брать годовой оборот продукции, то приблизительно 16% фарм изделий в жидкой и таблетированной форме выборочно исследуются представителями Росздравнадзора. Современные специализированные технологии и лабораторные анализы позволяют на должном уровне узнать соответствие заявленных биологических, химико-физических параметров, утвержденных в законодательной базе.

На практике было замечено, что многие нарушения связаны с правилами и условиями хранения (не было специальных холодильных устройств или закрытых от света шкафов, где по ГОСТу обязаны находиться отдельные типы продукции). Кроме того, в некоторых аптечных пунктах присутствовал контрафакт и фальсификат, который не дает гарантированного фармацевтического эффекта, а, напротив, даже вредит здоровью граждан. Рассмотрим пример: пациенту необходимо экстренно понизить высокое артериальное давление, он идет в аптечный пункт и покупает фальсифицированный продукт, который оказался «пустышкой». В итоге у больного возникает криз и он в лучшем случае попадает на больничную койку, в худшем – умирает. Или началась сильнейшая аллергия, требующая укола преднизолона, чтобы снизить вероятность появления отека Квинке. История может повториться так же, как и в первом примере!

Поэтому совершенно обоснованы требования по поводу обеспечения медицинских препаратов в торговых точках и мед. учреждениях надлежащей защиты от солнечных лучей, повышенной температуры, влаги и средств, применяемых при дезинфекции помещения.

К сожалению, проверки не особо влияют на весь в целом аптечный бизнес. Как правило, сети, ведущие ненадлежащим образом бизнес, уходят в «тень», меняют юридический адрес, и открываются заново под новой вывеской. Тем самым не просто уходят от налогов, штрафных санкций, но и наносят непоправимый вред здоровью гражданам РФ. Негативная ситуация сложилась из-за того, что в проверяющей системе существует нехватка кадров, чуть более 1000 сотрудников не способны объять всю большую территорию нашей страны. После принятия в 2020 году обновленной конституции мы надеемся, что дело тронется с «мертвой точки» и безопасность людей встанет на первое место.

Обязательные виды контроля качества лекарственных средств в аптеке

Если в торговую точку или медучреждение пришли с проверкой, то сотрудники совершенно законными способами могут провести следующие обследования:

• Лицензионный. Рассматривается полнота и достоверность всех необходимых документов для получения разрешительного сертификата на право деятельности в этой сфере. Данные сопоставляются с информацией, находящейся в Едином Государственном Реестре юридических лиц или индивидуальных предпринимателей. Рассматривается, насколько соблюдены все требования и условия лицензиатом.
• Федеральный Государственный надзор имеет право проверять фармакологическую продукцию на этапе производства и продаж в дальнейшем. Важным моментом является проверка на стадии изготовления. Сотрудники смотрят показатели однородности, размеры частиц порошка или мази, отсутствие механических примесей в растворах для инъекций, отклонения от нормы объема или массы разнообразных лекарственных форм, время полной распадаемости таблеток и растворения суппозиториев, многое другое. Нормативно правовые акты РФ разрешают проводить контроль качества лекарства во время доклинического исследования, клинического испытания, уничтожения просроченных медпрепаратов. Кроме того, орган уполномочен давать установки по ценообразованию на жизненно важные средства, предельные размеры оптовых и розничных надбавок также на данный вид продукции.
• Выборочная проверка. В большей мере процесс затрагивает само производство. Так как завод практически работает в круглосуточном режиме и выпускает большой объем изделий, то выборка происходит на складском помещении перед отправлением товара по назначению. В документе, утвержденном в Минюсте России, установлено, что необходимо подтверждение медикаментов российского и зарубежного исполнения на соответствие стандартов, принятых в России. Досмотр включает в себя:

• информацию о сериях и партиях лекарственных препаратов, задействованных в гражданском обороте нашей страны;
• отбор определенных экземпляров для исследования на предмет соответствия нормативных предписаний. На экспертизу отведен срок – сорок суток;
• акцентирование после проверочных действий о возможности пуска аппарата в торговый оборот или поступления в медицинское учреждение;
• определение вторичного выборочного контроля лекарства в случае уже обнаруженных недостатков. Дополнительные испытания необходимы при возникновении сомнений при получении данных в результате проверочных действий. Спорный вопрос между субъектами обращения лекарств решается следующим образом. Производитель направляет письменное заявление в Минздрав России на проведение повторной операции и прилагает документацию с обоснованием необходимости ее осуществления. Служба рассматривает запрос, дает положительный ответ. Далее отбираются образцы, направляются на экспертизу в соответствии с главой настоящего порядка.

Проводимая процедура предполагает обеспечение эффективного качественного мониторинга, оперативного реагирования на поступление жалоб об угрозе причинения вреда здоровью и жизни граждан РФ. Если у субъектов обращения медикаментов будут выявлены нарушения обязательных требований, то Росздравнадзор и ее территориальные органы вправе их привлечь к административной и даже уголовной ответственности. Помимо этого, недоброкачественная партия передается в местный проверочный орган, который решает вопрос о полном изъятии всего произведенного объема из оборота и уничтожении.

Источник

Внутриаптечный контроль. Анализ лекарственных веществ

» data-shape=»round» data-use-links data-color-scheme=»normal» data-direction=»horizontal» data-services=»messenger,vkontakte,facebook,odnoklassniki,telegram,twitter,viber,whatsapp,moimir,lj,blogger»>

1. Внутриаптечный контроль, обязательные виды:

– Письменный, опросный контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический контроль при отпуске.

– Письменный, органолептический физический.

– Физический, химический контроль при отпуске.

2. При приемочном контроле лекарственных средств проверяются показатели:

– Общий объём, упаковка, масса.

– Упаковка, масса, маркировка.

+ Упаковка, маркировка, описание.

– Масса, маркировка, описание.

3. При физическом внутриаптечном контроле проверяют:

+ Массу отдельных доз.

4. При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют:

+ Отсутствие механических примесей.

5. При органолептическом контроле изотонического раствора натрия хлорида проверяют:

– Общий объём раствора, цвет, запах.

– Цвет, запах, качество укупорки.

+ Цвет, запах, механические включения.

– Цвет, качество укупорки, механические включения.

6. В аптеке воду очищенную проверяют:

– 1 раз в квартал.

7. Вид химического контроля для лекарственных средств, расфасованных в аптеке:

– Полный (качественный и количественный)

8. Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату, подвергаются:

– Полному химическому анализу.

– Всем видам внутриаптечного контроля.

9. Вода очищенная, используемая для приготовления нестерильных лекарственных форм, подвергается в аптеках испытаниям на отсутствие:

+ Хлоридов, сульфатов, солей кальция.

– Хлоридов, тяжелых металлов.

– Тяжелых металлов, сульфатов, солей кальция.

– Нитратов и нитритов, сульфатов, солей кальция.

10. Вода очищенная, используемая для приготовления стерильных растворов,

кроме испытаний на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция,

дополнительно подвергается в аптеке испытаниям:

– На отсутствие нитратов, углерода диоксида, восстанавливающих веществ.

+ На отсутствие углерода диоксида, восстанавливающих веществ, на

– На содержание аммиака, рН среды, отсутствие нитритов.

– На отсутствие нитратов, углерода диоксида, рН среды.

11. Реактивы для определения восстанавливающих веществ в воде для инъекций:

+ Раствор перманганата калия, разведённая серная кислота.

– Раствор перманганата калия, разведённая хлороводородная кислота.

– Раствор перманганата калия, разведённая азотная кислота.

– Раствор перманганата калия, концентрированная серная кислота.

12. ГФ-XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора определять содержание в воде очищенной:

13. Реактивы для определения ионов кальция в воде очищенной:

– Бария хлорид, кислота хлороводородная.

– Серебра нитрат, азотная кислота.

+ Аммония оксалат, аммония гидроксид, аммония хлорид.

– Аммония гидроксид, аммония хлорид, кислота хлороводородная.

14. Реактивы для определения сульфат-ионов в воде очищенной:

+ Бария хлорид, кислота хлороводородная.

– Серебра нитрат, кислота хлороводородная.

– Серебра нитрат, кислота азотная.

– Аммония оксалат, аммония гидроксид.

15. Реактивы для определения хлорид-ионов в воде очищенной:

– Бария хлорид, кислота хлороводородная.

+ Серебра нитрат, кислота азотная.

– Серебра нитрат, кислота хлороводородная.

– Бария хлорид, кислота азотная.

16. Серебра нитрат дает положительные реакции с:

+ Кислотой хлороводородной, раствором дифениламина.

– Кислотой уксусной, раствором хлорида железа III.

– Раствором гидроксида аммония, хлоридом железа III.

– Кислотой хлороводородной, раствором перманганата калия.

17. Методы количественного определения для анализа концентрированного раствора натрия бромида 1:5:

18. Лекарственные средства определяемые количественно методом комплексонометрии:

– Натрия тиосульфат, калия хлорид, кальция хлорид.

– Натрия тиосульфат, калия хлорид, магния сульфат.

+ Магния сульфат, цинка сульфат, кальция хлорид.

– Калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат.

19. Формула расчета массовой доли в методе рефрактометрии:

– Wr = (Т х V х К х V лек. формы) / a

– W = (T (V1 – V2) х V лек. формы) / а

– Т 0,1 моль/л = (Э х С) / 1000

20. Формула расчета массовой доли по способу прямого титрования:

+ Wг = (Т х V х К х V лек. формы) / a

– W = (T (V1 – V2) х V лек. формы) / а

– Т 0,1 моль/л = (Э хС) / 1000

21. Формула расчета титра исследуемого вещества:

– Wг = (Т х V х К х V лек. формы.) / a

– W = (T (V1 – V2) х V лек. формы) / а

+ Т 0,1 моль/л = (Э х С) / 1000

22. К физическим методам количественного определения относятся:

23. Цвет осадка в следующей реакции:

AgNO3 + NaCl = AgCl ↓ + NaNO3

24. Количественное определение кислоты хлороводородной проводят методом:

25. Фармакопейный метод количественного определения натрия бромида:

– Метод Фольгарда (прямое титрование).

26. Магния сульфат дает положительные реакции с:

– Хлоридом бария, нитратом серебра.

– Нитратом серебра, хлоридом железа III.

+ Хлоридом бария, натрия гидрофосфатом.

– Натрия гидрофосфатом, оксалатом аммония.

27. Кальция хлорид дает положительные реакции с:

– Хлоридом железа III, серебра нитратом.

+ Оксалатом аммония, серебра нитратом.

– Хлоридом бария, калия йодидом.

– Серебра нитратом, азотной кислотой.

28. Цинка сульфат дает положительные реакции с:

– Гексациано-II-ферратом калия, натрия сульфидом.

+ Гексациано-II-ферратом калия, бария хлоридом.

– Серебра нитратом, натрия сульфидом.

– Гексациано-III-ферратом калия, бария хлоридом.

29. Индикатор в методе алкалиметрии (вариант нейтрализации):

30. Метод редоксиметрии:

31. Раствор крахмала используют для определения субстанции:

32. Реактив на катион серебра:

– Винная кислота в присутствии ацетата натрия.

33. При титровании раствора хлороводородной кислоты раствором гидроксида натрия с индикатором метиловым оранжевым точку эквивалентности определяют по:

34. Индикатор в методе йодометрии:

35. Индикатор в методе аргентометрии по Фаянсу:

36. Реакцию с дихроматом калия и разведённой хлороводородной кислотой проводят для:

37. Лекарственное средство, на воздухе быстро поглощающее диоксид углерода:

38. Оценка качества лекарственных форм осуществляется согласно приказу МЗ РФ:

39. Органолептический контроль порошков заключается в проверке:

– Цвета, запаха, вкуса.

+ Цвета, запаха, однородности смешения.

– Цвета, запаха, вкуса, однородности смешения.

40. Паспорта письменного контроля хранят в аптеке:

41. Опросный контроль проводят после изготовления:

– Не менее 5 лек. форм.

+ Не более 5 лек. форм.

42. Фактор эквивалентности ингредиентов в лекарственной форме:

Rp: Papaverini hydrochloridi 0,03

Acidi nicotinici 0,05

Misce, fiat pulvis

Dentur tales dosis № 20

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

43. Лекарственные формы, требующие стерилизации, подвергаются физическому контролю:

+ После расфасовки до их стерилизации.

– До и после стерилизации.

– Не подвергают физическому контролю.

44. Только качественному химическому контролю подвергают обязательно:

– Глазные капли, содержащие ядовитые и наркотические вещества.

+ Фасовку (каждая серия).

– Лек. формы для новорожденных.

45. Вид химического контроля лекарственных средств для новорожденных:

+ Полный (качественный и количественный).

46. Вид химического контроля глазных капель и мазей, содержащих ядовитые и наркотические вещества:

+ Полный (качественный и количественный).

47. Полному химическому контролю обязательно подвергаются лекарственные формы по прописи:

+ Возьми: Раствора кислоты хлороводородной 2% – 80 мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день

2. Возьми: Раствора кальция хлорида 5% – 100 мл

Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

+ Возьми: Раствора дикаина 1% – 5 мл

Дай. Обозначь. Глазные капли.

+ Возьми: Раствора глюкозы 5% – 500 мл

Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

+ Возьми: Раствора атропина сульфата 1% – 20 мл.

Дай. Обозначь. Глазные капли.

48. Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют:

– До и после стерилизации.

49. Контроль качества растворов для инъекций после стерилизации включает:

– Определение стабилизирующих веществ.

+ Определение рН и полный химический контроль действующих веществ.

– Определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ.

– Определение количественного содержания действующих веществ.

50. Обязательные виды контроля тритураций:

– Письменный, опросный, органолептический.

– Опросный, органолептический, контроль при отпуске.

+ Органолептический, письменный, полный химический.

– Физический, полный химический.

51. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора атропина сульфата 1% – 10 мл

Дай таких доз №10

Глазные капли

– Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

– Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

52. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора пилокарпина гидрохлорида 2% – 10 мл

Дай таких доз №5

Глазные капли

– Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

– Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

53. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора дибазола 1% – 5 мл

Д.Т.Д. № 10 Простерилизуй!

– Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

– Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

54. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора папаверина гидрохлорида 2 % – 2 мл

Д.Т.Д. № 5 Простерилизуй!

– Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

– Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

55. ГФ-ХI рекомендует определять примесь нитратов и нитритов в воде очищенной:

– По обесцвечиванию раствора перманганата калия.

– По реакции с концентрированной серной кислотой.

+ По реакции с раствором дифениламина в серной кислоте.

– По реакции с раствором серебра нитрата.

56. При изготовлении концентратов до 20% допустимая норма отклонений в (%):

57. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов кальция хлорида 1:2:

58. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов натрия бромида 1:5:

59. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов кофеин-бензоата натрия 1:10:

60. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для

концентрированных растворов магния сульфата 1:5:

61. Хлорамин может быть использован в качественном анализе как окислитель для лекарственных средств:

62. Физико-химический метод количественного определения рибофлавина в лекарственных формах:

63. Групповой реактив на лекарственные средства, содержащие хлориды, бромиды, йодиды:

64. Бром окрашивает хлороформный слой в:

65. Раствор цинкуранилацетата используют для определения подлинности:

66. Раствор хлорамина используют при определении подлинности:

67. Цвет осадка в следующей реакции:

AgNO3 + NaBr = AgBr↓ + NaNO3

68. Цвет осадка в следующей реакции:

AgNO3 + NaJ = AgJ ↓+ NaNO3

69. Окислитель, применяемый при выполнении окислительно-восстановительной пробы на йодид ион по методике ГФ-ХI:

+ Хлорид железа (III).

– Хлорамин в кислой среде.

70. Фармакопейный метод количественного определения калия йодида:

– Метод Фольгарда (обратное титрование).

– Метод Фольгарда (прямое титрование).

71. Метод количественного экспресс-анализа раствора натрия хлорида 0,9% 100 мл (для инъекций):

+ Аргентометрия по Мору.

– Аргентометрия по Фаянсу.

72. Метод количественного экспресс-анализа раствора кислоты хлороводородной 1% 100 мл:

– Аргентометрия по Фаянсу.

– Аргентометрия по Мору.

73. Раствор серебра нитрата используется для определения подлинности:

74. Катион натрия окрашивает пламя в:

75. Раствор гексанитрокобальтата (III) натрия используют для определения подлинности:

76. Пирохимическим методом можно открыть ионы:

77. Индикатор аргентометрического титрования по методу Мора:

78. Наиболее экономичный метод количественного определения

ингредиента в лекарственной форме:

Rp: Sol. Natrii chloridi 10%-200 ml

Sterilis!

D.S.

79. Метод количественного определения натрия бромида в микстуре Павлова:

+ Аргентометрия по Фаянсу.

80. Натрия тиосульфат, натрия гидрокарбонат можно идентифицировать одним реагентом:

– Раствором калия перманганата.

– Раствором нитрата серебра.

81. Цвет окраски йода в хлороформе при выполнении реакции на йодид-ион:

82. Реакцию с цинкуранилацетатом в уксуснокислой среде выполняют при определении подлинности:

83. Фармакопейный метод количественного анализа пероксида водорода основан на свойствах:

84. Метод количественного определения натрия тиосульфата:

85. Реактив на карбонат-ион:

– Хлорид железа (III).

86. Лекарственное средство, при прибавлении к которому кислоты хлороводородной выделяет углерода диоксид:

87. Отличить раствор натрия гидрокарбоната от раствора натрия карбоната можно по:

– Реакции с серной кислотой.

– Реакции с уксусной кислотой.

– Индикатору метиловому красному.

88. Количественное определение натрия гидрокарбоната проводят методом:

89. Спиртовый раствор борной кислоты горит:

+ Пламенем с зеленой каймой.

90. Эффект реакции подлинности – розовое пятно на куркумовой бумаге,

переходящее в грязно-зеленое от прибавления раствора аммиака, –

соответствует лекарственному веществу:

91. Титрование борной кислоты проводят в присутствии:

92. Куркумовой бумажкой определяют:

93. Раствором натрия гидрофосфата определяют подлинность:

94. По реакции с пикриновой кислотой (микрокристаллоскопическая реакция) определяют подлинность:

95. Эффект реакции подлинности – белый студенистый осадок – соответствует лекарственному веществу:

96. Результат взаимодействия магния сульфата с раствором хлорида бария:

97. Лекарственное средство, которое дает с раствором нитрата серебра белый творожистый осадок:

98. Экономически выгодным методом количественного определения

концентрированного раствора кальция хлорида 50% является:

99. В методе комплексонометрии используют индикатор:

100. Комплексонометрия – фармакопейный метод количественного определения лекарственного вещества:

101. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме

Rp: Sol. Magnesii sulfatis 25% – 200 ml

D.S.

102. Реактив, который надо добавить к исследуемому раствору для создания

необходимой среды при количественном определении по методу

перманганатометрии:

+ Кислота серная разбавленная.

103. Реактив, который надо прибавить к исследуемому раствору для создания

необходимой среды при количественном определении по методу

комплексонометрии:

– Кислота серная разбавленная.

+ Аммиачный буферный раствор.

104. Реактив, который надо прибавить к исследуемому раствору для создания

необходимой среды при количественном определении по методу

нитритометрии:

– Аммиачный буферный раствор.

– Кислота серная разбавленная.

105. Количественное содержание кальция хлорида можно определить методом:

106. Метод количественного определения цинка сульфата:

– Аргентометрия по Фаянсу.

– Аргентометрия по Мору.

107. Методами комплексонометрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

108. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить комплексонометрическим методом:

109. При определении подлинности серебра нитрата используют:

– Винную кислоту в присутствии ацетата натрия.

110. Эффект реакции взаимодействия серебра нитрата с дифениламином:

111. Реакция взаимодействия калия бромида с винной кислотой протекает в присутствии:

– Раствора хлороводородной кислоты.

– Раствора хлорида бария.

+ Ацетата натрия и этанола.

112. Продукты кислотного гидролиза ацетилсалициловой кислоты:

– Натрия салицилат, кислота уксусная.

– Кислота салициловая, натрия салицилат.

+ Кислота салициловая, кислота уксусная.

– Натрия салицилат, натрия ацетат.

113. Продукт гидролитического разложения анальгина и метенамина:

– Оксид углерода IV.

114. Индикатор метода аргентометрии по Фольгарду:

115. Индикатор метода нейтрализации:

116. Метод количественного определения натрия тетрабората:

117. Растворы каких лекарственных средств нужно отпускать из аптек в склянках темного стекла?

118. При хранении пероксида водорода учитываются свойства:

– Хорошая растворимость в воде и спирте.

+ Выделение кислорода при разложении.

119. Реакцию подлинности на катион калия проводят с реактивом:

– Раствор оксалата аммония.

+ Раствор гексонитрокобальтата натрия (III).

– Раствор гидрофосфата натрия.

– Раствор гексацианоферрата (II) калия.

120. Характерный запах имеют лекарственные вещества:

121. Аммиачным запахом обладает лекарственное вещество:

122. Амфотерные свойства проявляет лекарственное вещество:

123. Лекарственное средство, при идентификации которого используют метод флюоресценции:

124. Микрокристаллоскопическую реакцию с раствором дихромата калия и хлороводородной кислотой проводят для:

125. Процессы, возникающие при хранении лекарственных веществ:

+ Выветривание кристаллизационной воды.

126. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества, имеющего в

структуре первичную ароматическую аминогруппу, с нитритом натрия в

кислой среде:

127. При выполнении реакции образования азокрасителя используют реактивы:

– Нитрат серебра, формалин, аммиак.

– Нитрит натрия, азотную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.

– Нитрат натрия, хлороводородную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.

+ Нитрит натрия, кислоту хлороводородную, щелочной раствор B-нафтола.

128. Бензокаин, ацетилсалициловая кислота, прокаина гидрохлорид

имеют общую функциональную группу:

129. Бензокаин, стрептоцид имеют общую функциональную группу:

+ Первичную ароматическую аминогруппу.

130. Прокаина гидрохлорид от бензокаина можно отличить по реакции:

+ Осаждения раствором серебра нитрата.

– Образования ауринового красителя.

131. Для норсульфазола и прокаина гидрохлорида общей реакцией является:

– Образование ауринового красителя.

– С раствором щелочи.

– Реакция с хлоридом железа III.

132. Глютаминовая, аминокапроновая, бензойная, салициловая кислоты

содержат функциональную группу:

133. Лекарственное средство, содержащее в своем составе сложноэфирную группу:

– Формалин, раствор формальдегида.

134. Соединение, содержащее в своем составе первичную ароматическую аминогруппу:

135. Фенольный гидроксил открывают реактивом:

– Раствора бария хлорида.

– Раствора меди II сульфата.

– Раствора серебра нитрата.

+ Раствора железа III хлорида.

136. Фенольный гидроксил содержит в своем составе лекарственное средство:

137. Для количественного анализа лекарственных средств, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод:

138. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности спиртов:

139. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности на первичную ароматическую аминогруппу:

140. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности сложных эфиров:

141. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности альдегидов:

142. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах спиртового гидроксила:

– Раствор хлорида железа III.

– Аммиачный раствор оксида серебра.

143. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах альдегидной группы:

+ Раствор гидроксида диамин-серебра.

– Раствор хлорида железа III.

– Раствор меди сульфата.

144. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах амидной группы:

– Аммиачный раствор оксида серебра.

– Раствор хлорида железа III.

+ Раствор меди сульфата.

145. Спирт этиловый обнаруживают реакцией:

– С аммиачным раствором оксида серебра.

– С реактивом Несслера.

– Образования ауринового красителя.

146. Метенамин определяют по реакции:

+ С серной кислотой и раствором гидроксида натрия при нагревании.

– С реактивом Фелинга.

– С раствором сульфата меди.

– С раствором хлорида бария.

147. Метенамин в лекарственных формах определяют методом:

+ Ацидиметрии (прямое титрование).

– Ацидиметрии (обратное титрование).

148. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме:

Возьми: Раствора метенамина 40% 10 мл.

Дай таких доз № 10 в ампулах

149. В результате взаимодействия глюкозы с реактивом Фелинга при нагревании образуется:

+ Осадок кирпично-красного цвета.

– Осадок белого цвета.

150. Реакция определения подлинности глюкозы выполняется с реактивом:

– раствором оксалата аммония.

– Концентрированной серной кислотой.

151. В реакцию с раствором гидроксида диамин серебра вступает лекарственное средство:

152. При взаимодействии кальция глюконата с хлоридом железа III:

образуется окрашивание:

153. Качественная реакция на цитрат натрия для инъекций – это реакция с:

– Раствором хлорида бария.

+ Раствором хлорида кальция.

– Раствором хлорида железа III.

– Раствором сульфата меди.

154. Фармакопейный метод количественного определения натрия цитрата для инъекций:

+ Метод ионнообменной хроматографии.

155. Фармакопейный метод количественного определения натрия гидроцитрата для инъекций:

156. При определении подлинности димедрола используют реакцию:

– С реактивом Несслера.

+ Образования оксониевой соли.

157. Реакция кислоты аскорбиновой с раствором серебра нитрата протекает за счет:

158. С раствором оксалата аммония образует белый осадок лекарственное вещество:

159. Качественная реакция на резорцин – это реакция с:

– Раствором ацетата натрия.

– Раствором хлорида аммония.

+ Раствором хлорида железа III.

160. Методом комплексонометрии определяют количественное содержание:

161. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения бензойной кислоты:

– Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

162. Фармакопейный метод количественного определения эфедрина гидрохлорида:

+ Ацидиметрия в неводной среде.

163. Методы количественного определения димедрола:

+ Нейтрализация в спирто-хлороформной среде.

164. Серебра нитрат используют для идентификации лекарственных веществ:

– Димедрола, бензокаина, бензоата натрия.

– Аскорбиновой кислоты, бензокаина, резорцина.

+ Аскорбиновой кислоты, димедрола.

165. Для идентификации бензойной кислоты реакцией с хлоридом железа III ее растворяют:

– В разбавленной хлороводородной кислоте.

– В 10% растворе щелочи.

+ В растворе щелочи 0,1 моль/л.

166. Натрия салицилат образует с хлоридом железа III:

167. В результате взаимодействия бензоата натрия с хлоридом железа III образуется:

168. Салициловая кислота образует с раствором формальдегида в присутствии концентрированной серной кислоты:

169. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом железа III:

170. Количественное содержание ацетилсалициловой кислоты определяют методом:

171. Качественная реакция на салициловую кислоту – это реакция с:

+ Раствором хлорида железа III

– Раствором хлороводородной кислоты

– Раствором хлорида бария

– Раствором нитрата серебра

172. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом

железа III:

173. Лекарственное средство, содержащее в своём составе сложноэфирную группу:

174. Идентификацию ацетилсалициловой кислоты проводят:

– По образованию соли диазония.

+ По продуктам щелочного гидролиза.

– По образованию азокрасителя.

– По реакции окисления.

175. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения ацетилсалициловой кислоты методом алкалиметрии:

– Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

176. Количественное определение натрия салицилата проводят методом:

177. Количественное определение натрия бензоата в лекарственных формах проводят методом:

178. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором хлорида железа III:

179. Реакция с перманганатом калия и серной кислотой характерна для:

180. Количественное содержание бензокаина можно определить методом:

– ацидиметрии (прямое титрование).

181. Количественное определение прокаина гидрохлорида по ГФ проводят методом:

182. Лекарственное средство, относящееся к производным сульфаниловой кислоты:

183. Норсульфазол при пиролизе образует плав:

– Желтого цвета с запахом сернистого газа.

+ Темно-бурого цвета с запахом сероводорода.

184. Реакция пиролиза характерна для:

185. Плав сине-фиолетового цвета при пиролизе образует:

186. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором сульфата меди в присутствии 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия:

187. Эффект реакции взаимодействия норсульфазола с раствором сульфата меди:

– Осадок желтого цвета.

188. При выполнении реакции отличия на сульфацетамид натрия образуется осадок:

+ Голубовато-зеленый, не изменяющийся при стоянии.

– Желтовато-зеленый, переходящий в коричневый.

189. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором сульфата меди:

190. Йодометрическим методом можно определить количественное содержание:

191. Химические свойства, лежащие в основе количественного определения антипирина методом йодометрии:

+ Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

192. Для отличия сульфаниламидов применяется реакция:

– С нитратом серебра.

– Диазотирования и азосочетания.

+ С сульфатом меди.

193. Качественная реакция на сульфацетамид натрия:

– Образование оксониевой соли.

194. Фармакопейный метод количественного определения стрептоцида:

195. Метод количественного определения сульфацетамида натрия по ГФ:

196. Метод количественного определения норсульфазола по ГФ:

197. Метод количественного определения стрептоцида по ГФ:

198. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

199. При нитритометрическом титровании используют индикатор:

200. К условиям нитритометрического титрования не относится:

+ Добавление органического растворителя.

201. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

202. Химические свойства, лежащие в основе количественного определения аскорбиновой кислоты методом йодометрии:

– Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

203. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

204. С раствором хлорида железа III образует интенсивное красное окрашивание:

205. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить методом

нитритометрии:

206. Красновато-серебристый осадок дибазол образует:

– С хлороводородной кислотой.

– С серной кислотой.

+ С раствором йода в кислой среде.

– С раствором щелочи.

207. В реакцию с реактивом Фелинга вступает лекарственное средство:

208. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции Легаля:

209. Подлинность атропина сульфата определяют по реакции:

210. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с раствором сульфата меди в присутствии карбонат-буферного раствора:

211. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с раствором гидроксида натрия при нагревании:

212. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции Витали-Морена:

213. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции “мурексидная проба”:

214. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции “мурексидная проба”:

215. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции “мурексидная проба”:

216. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции “таллейохинная проба”:

217. Лекарственное средство, подлинность которого можно определить по реакции с хлоридом железа III:

218. Реакция “таллейохинная проба” – это групповая реакция на лекарственные вещества – производные:

219. Реакция “мурексидная проба” – это групповая реакция на лекарственные вещества – производные:

220. Реакция Витали-Морена – это групповая реакция на лекарственные вещества – производные:

221. Лекарственное средство, подлинность которого можно определить по реакции с нитратом серебра:

222. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором нитрата кобальта в присутствии хлорида кальция, спирта и раствора гидроксида натрия:

223. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором нитрата кобальта в присутствии хлорида кальция, спирта и раствора гидроксида натрия:

224. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с нитратом серебра:

225. Различить теобромин и теофиллин можно по реакциям взаимодействия:

+ С хлоридом кобальта.

– С гидроксидом натрия.

– С реактивом Люголя.

– С сульфатом меди.

226. Реакция с реактивом Марки положительна у препаратов:

227. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить методом алкалиметрии:

228. Фармакопейный метод количественного определения фурацилина:

– Йодометрия (прямое титрование).

+ Йодометрия (обратное титрование).

– Броматометрия (прямое титрование).

229. Фармакопейный метод количественного определения антипирина:

– Йодометрия (прямое титрование).

+ Йодометрия (обратное титрование).

– Броматометрия (прямое титрование).

230. Фармакопейный метод количественного определения анальгина:

+ Йодометрия (прямое титрование).

– Йодометрия (обратное титрование).

231. При количественном экспресс-анализе лекарственной формы метод алкалиметрии используют для:

232. При количественном экспресс-анализе лекарственной формы метод аргентометрии используют для:

233. При количественном экспресс-анализе на лекарственную форму метод йодометрии используется для:

234. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме:

Rp: Sol. Pilocarpini hydrochloridi 0,04% 100 ml

D.S.

235. Содержание атропина сульфата в лекарственной форме определяют методом:

236. Метод неводного титрования является фармакопейным для следующих препаратов:

237. Фармакопейный метод количественного определения адреналина гидротартрата:

238. Этилморфина гидрохлорид количественно можно определить методом:

239. Количественное определение морфина гидрохлорида по ГФ проводят методом:

– Кислотно-основного титрования в водной среде.

+ Кислотно-основного титрования в неводной среде.

240. При титровании пилокарпина гидрохлорида методом ацидиметрии в

неводной среде добавляют ацетат ртути или уксусный ангидрид для:

+ Связывания хлоридов ионов.

– Усиления основных свойств.

– Усиления кислотных свойств.

241. Лекарственное средство, хорошо растворимое в воде:

242. Фармакопейный метод количественного определения тетракаина гидрохлорида:

Источник

Вам также может понравиться

Скованность в шее. Симптомы, причины, народные средства и полезные советы

От скованности в шее можно легко избавиться.

Целебные свойства язвенника обыкновенного и народные средства от волдырей

Язвенник обыкновенный Язвенник обыкновенный – это двулетнее

Зубная боль. Лечение, последствия, народные средства

1. Лечение зубов Нет людей, которые не боятся стоматолога.

Ящики для хранения лекарственных препаратов

Контейнеры для лекарств Сбросить все фильтры ул.

Ящик для аптечки первой медицинской помощи

Аптечки первой помощи Правила поведения Современные

Ячмень чем лечить народная медицина

Бабушкины рецепты при лечении ячменя Избавиться от

Ячмень отек народные средства

Ячмень — симптомы и лечение Что такое ячмень?

Ячмень народные средства яйцо

Ячмень на глазу: причины, симптомы и лечение Веки выполняют