Обучение контроль качества лекарственных средств

Учебная деятельность

Учебная деятельность

Реализуемые образовательные программы

На кафедре осуществляется подготовка слушателей по следующим образовательным программам дополнительного профессионального образования (повышение квалификации):

1.Мониторинг движения лекарственных препаратов в медицинских учреждениях.
Общая трудоемкость-36 часов
Программа рассчитана на следующий контингент слушателей: провизоры, руководители аптечной организации или компании дистрибьютора лекарственных средств, заместители руководителя аптечной организации, а также иные лица, ответственные за оборот лекарственных препаратов в аптечной и медицинской организации.

2. Правила надлежащей практики доклинических, клинических испытаний, обеспечение производства и контроль качества лекарственных средств в соответствии с требованиями GxP.
Общая трудоемкость – 432 часа
Программа рассчитана на следующий контингент слушателей: руководители, заместители руководителей, специалисты учреждения здравоохранения фармацевтических компаний и предприятий; врачи всех специальностей, провизоры, специалисты в области контроля качества лекарств, разработчики лекарственных препаратов, сотрудники отделов продвижения и маркетинга;

3. Поиск, доклинические и клинические исследования лекарственных средств («Good Clinical Practice» — GCP).
Общая трудоемкость – 144 часа
Программа рассчитана на следующий контингент слушателей: руководители, заместители руководителей, специалисты учреждения здравоохранения и фармацевтических компаний; врачи всех специальностей, провизоры, специалисты в области контроля качества лекарств, разработчики лекарственных препаратов, сотрудники отделов продвижения и маркетинга;

3. Деятельность Уполномоченного лица на фармацевтических предприятиях.
Общая трудоемкость – 144 часа
Программа рассчитана на следующий контингент слушателей: руководители, заместители руководителей, специалисты фармацевтических компаний и предприятий ; врачи всех специальностей, провизоры, специалисты в области контроля качества лекарств, разработчики лекарственных препаратов, сотрудники отделов продвижения и маркетинга;

4. Доклинические, токсикологические исследования лекарственных средств («Good Laboratory Practice» -GLP).
Общая трудоемкость – 144 часа
Программа рассчитана на следующий контингент слушателей: руководители, заместители руководителей, специалисты учреждения здравоохранения и фармацевтических компаний и предприятий; врачи всех специальностей, провизоры, специалисты в области контроля качества лекарств, разработчики лекарственных препаратов, сотрудники отделов продвижения и маркетинга»

5. Доказательная фитотерапия. Общая трудоемкость – 144 часа Программа рассчитана на следующий контингент слушателей: руководители, заместители руководителей, специалисты учреждения здравоохранения и фармацевтических компаний и предприятий; врачи всех специальностей, провизоры,специалисты в области контроля качества лекарств, разработчики лекарственных препаратов, сотрудники отделов продвижения и маркетинга»

6. Внедрение системы менеджмента качества в клиническую практику. Общая трудоемкость – 144 часа Программа рассчитана на руководителей, заместителей медицинских учреждений, для специалистов медицинского менеджмента, аудиторов и врачей клинических специальностей.

Слушателям, успешно освоившим учебный план программы (GxP, GCP, GМP, GLP , МДЛП, НАП, СМК.) в полном объеме и прошедшим итоговую аттестацию выдается УДОСТОВЕРЕНИЕ о повышении квалификации государственного образца.
На кафедре разработаны программы семинаров(в объеме до 36 часов), на внебюджетной основе для специалистов в сфере обращения лекарственных средств: GxP, GCP, GМP, GLP, доказательная фитотерапия. Внедрение системы менеджмента качества в клиническую практику, Мониторинг движениея лекарственных препаратов, Надлежащая аптечная практика, Аудит клинических исследований.

Слушателям, принимавшим участие в семинарах, выдается «УДОСТОВЕРЕНИЕ» Первый МГМУ им И.М. Сеченова.
Прием документов, предоставляемых специалистом, проводится на кафедре за месяц до начала обучения.

Обучение специалистов по программе «Доклинические, токсикологические исследования лекарственных средств» («Good Laboratory Practice» — GLP) Московская область г. Пущино

Обучение специалистов по программе «Поиск, доклинические и клинические исследования лекарственных средств» («Good Clinical Practice» — GCP) г. Санкт-Петербург

Источник

Фармацевтический анализ в производстве и контроле качества лекарственных средств

О профессии

Магистерская программа «Фармацевтический анализ в производстве и контроле качества лекарственных средств» нацелена на получение обучающимися современных теоретических и экспериментальных знаний по синтезу, исследованию веществ и материалов; контролю качества лекарственных средств. В рамках полученных компетенций и квалификации выпускники могут выполнять работу и в других областях профессиональной деятельности, в том числе в сфере метрологии, сертификации и технического контроля качества сырья, полуфабрикатов и готовой продукции фармацевтической отрасли, в сфере химико-токсикологических исследований, а также в сфере оптимизации существующих и разработки новых технологий, методов и методик получения и анализа новых материалов и веществ.
Выпускники программы могут работать в качестве сотрудников научно-образовательных организаций, лабораторий химической, биохимической, химико-фармацевтической промышленности; исследователей в научных и образовательных организациях.

Учебный процесс

Программа призвана дать необходимые навыки для успешной работы в современной научной среде, сформировать универсальные, общепрофессиональные и профессиональные компетенции, необходимые для осуществления профессиональной деятельности химика в научно-исследовательской области, связанной с использованием химических явлений и процессов. Преподавание проводится в соответствии с международными стандартами надлежащих практик: GMP — надлежащая производственная практика и GLP – надлежащая лабораторная практика. Обучение производится ведущими представителями профессорско-преподавательского состава кафедр фармацевтической и токсикологической химии и органической химии РУДН.
Обязательная часть программы включает в себя фундаментальную подготовку по химии и активную научно-исследовательскую работу. В ходе обучения по программе студенты изучают следующие дисциплины:
Первый год обучения:
— «Актуальные задачи современной химии»;
— «Иностранный язык в профессиональной деятельности магистра»;
— «Химия природных соединений»;
— «Фармацевтическая химия»;
— «Фармакопея и фармакопейный анализ лекарств»;
— «Химические методы контроля качества лекарств в мировых фармакопеях»
— «Физико-химические основы контроля качества лекарственных средств»;
— «Методы элементного анализа в контроле качества лекарственных средств»;
— «Оптические методы в фармацевтическом анализе»;
— «Методика работы с базой данных «Органическая химия»»;
— «Современные информационные технологии в фармации»;
— «Экспериментальные методы исследования в фармацевтическом анализе»;
— «Экспериментальные методы исследования в органической химии».
Второй год обучения:
— «Актуальные задачи современной химии»;
— «Иностранный язык в профессиональной деятельности магистра»;
— «Стандартизация и контроль качества лекарственных средств»;
— «Электрохимические методы в фармацевтическом анализе»;
— «Стереохимия»;
— «Биофармацевтический анализ и персонализированная медицина»;
— «Фармакокинетические исследования при оценке биоэквивалентности лекарственных средств»;
— «Масс-спектральный анализ лекарственных веществ»;
— «Основы дизайна лекарственных препаратов»;
— «Экспериментальные методы исследования в фармацевтическом анализе»;
— «Экспериментальные методы исследования в органической химии».
В течение всего периода обучения студенты-магистры проводят научные исследования по актуальным направлениям фармации и проходят научно-исследовательскую практику в лабораториях и контрольно-аналитических центрах. Обучение завершается защитой магистерской диссертации.

Практика

Научно-исследовательская и преддипломная практики — реальные возможности для студентов опробовать себя в качестве химиков-исследователей. Выпускающими кафедрами по данной программе являются кафедра фармацевтической и токсикологической химии медицинского института РУДН и кафедра органической химии факультета физико-математических и естественных наук РУДН. Практические занятия и научные исследования проводятся в учебных и исследовательских лабораториях выпускающих кафедр, оснащенных современным приборным и аналитическим оборудованием. Для выполнения научных работ и исследований на факультете созданы научные центры Объединенного института химических исследований:
— Научный центр «Кристаллохимия и структурный анализ»,
— Научный центр «Кластер направленного синтеза природных соединений»,
— Научный центр «Органического синтеза в условиях микроволновой активации».
Студенты магистерской программы активно участвуют в работах по научным грантам. Имеются возможности международного сотрудничества и обучения за рубежом.

Карьера

Выпускники магистратуры данного профиля подготовки могут работать в отделах контроля качества фармацевтических предприятий, в центрах и контрольно-аналитических лабораториях, где проводятся исследования лекарственных средств, фитопрепаратов, биологически активных веществ для выявления несоответствий стандартам качества. Сфера деятельности выпускников будет распространяться также на научно-исследовательские институты и фармацевтические фирмы, занимающиеся разработкой и внедрением новых лекарственных препаратов.
Полученные знания могут найти также применение в экологии, аграрном секторе, в области переработки и сертификации пищевых и лекарственных растений
Кроме того, химик со степенью магистра может заниматься преподаванием в школе, вузе или колледже.
Более 80% выпускников продолжают свою карьеру в зарубежных университетах и институтах Российской академии наук (аспирантура ИОНХ РАН, ИНХС РАН, Университета штата Юта, США и т.д.); лабораториях научных центров, ведущих исследования в области химии, биохимии, фармацевтики, экологии, (ООО «Гемакор», Испытательная лаборатория «Алба-тест», ООО «KRKA ФАРМА», «Procter&Gamble», Mass Spectrometry Consulting Ltd и т.д.); исследовательских и аналитических лабораториях различных производств (SERDIX pharmaceutical plant, ООО «Пфайзер», ЗАО «БАЙЕР» и т.д.); учреждениях системы высшего и среднего профессионального образования (РУДН, РГАУ МСХА, МГАКХиС, Denis’ School).

Источник

Переподготовка и повышение квалификации Контроль качества лекарственных средств

МИПК занимает одну из лидирующих позиций среди Российских центров дополнительного проф. образования в категории «Фармация». Дистанционное обучение проводится согласно программам повышения квалификации и профессиональной подготовки категории Фармация. Дистанционные курсы проводятся в рамках федерального законодательства.

За короткое время и не отрываясь от профессиональной деятельности пройдите:

• Повышение квалификации «Контроль качества лекарственных средств»
• Профессиональную переподготовку в направлении «Контроль качества лекарственных средств»

Курсы дистанционного обучения «Контроль качества лекарственных средств»

Вид подготовки: Повышение квалификации, проф. переподготовка «Контроль качества лекарственных средств». По результатам обучения Вы получаете диплом о профессиональной переподготовке, который даёт право ведения нового вида профессиональной деятельности.

Формат курсов: Дистанционное обучение «Контроль качества лекарственных средств» можно совмещать с основной деятельностью из любой точки России

Длительность: 512 часовой курс переподготовки. Повышение квалификации от 72 часов (Экспресс курс)

Доступные программы: Доступно около 100 образовательных направлений различных специальностей.

По итогам завершения курсов, Вы получите:

Диплом категории «Фармация»

После завершения курсов продолжительностью 512 часов, Вы станете дипломированным специалистом нового для себя направления. С дипломом Государственного образца сможете приступить к профессиональной деятельности в направлении «Контроль качества лекарственных средств».

Удостоверение категории «Фармация»

Выдается специалистам с уже имеющимся профильным образованием, и прошедшим дистанционное обучение по программам повышения квалификации длительностью от 72 часов

Выбрав наш институт для вас становится доступно:

Удостоверение и диплом по направлению Контроль качества лекарственных средств

100% Гарантия получения документов, их соответствие государственному образцу.

Не отвлекаясь от проф. деятельности

Возможность учёбы из любой точки мира

Дистанционное обучение Контроль качества лекарственных средств

Весь образовательный процесс проходит на дистанционной основе, с использованием интернета.

Демократичная политика цен

Межрегиональный Институт Подготовки Кадров установил для своих клиентов низкие цены на дистанционное образование в категории Контроль качества лекарственных средств

Удостоверение и диплом специалист

Выбираете удобное для вас время занятий, можете совмещать их со своей основной деятельностью.

Доступные учебные материалы

Обучаясь у нас, вы получаете доступ к учебным материалам и пособиям, которые готовят лучшие специалисты.

Институт повышения квалификации и переподготовки. Направление «Контроль качества лекарственных средств»

МИПК — одно из лучших учебных заведений, которые осуществляют переподготовку и дистанционное обучение по направлению Контроль качества лекарственных средств для людей со средним и высшим образованием. Вам доступны более 100 направлений образовательных программ. Помимо документов государственного образца, специалисты со средним и высшим образованием получат удостоверение о прохождении обучения. Это позволит обучающимся начать свою проф. деятельность или получить новую специальность.

После прохождения обучения, Вы получаете возможность:

• Изучить теоретические и практически знания и навыки для контроля качества лекарственных средств;
• Рассмотреть основные требования и правила для контроля лекарственной продукции;
• Осуществлять контроль качества препаратов;
• Изучить современные методы и технологии для контроля качества лекарственных препаратов;
• Ознакомиться с нормативно-правовыми актами деятельности в соответствии с государственным и международным регламентом.

Источник