Хочешь сделать
самый оригинальный
подарок от класса?
- 1. значения rf
- 2. высоту основных пиков
- 3. площадь основных пиков
- 4. время удерживания основных пиков
- 1. асимметрические атомы углерода
- 2. хромофорные группы
- 3. ауксохромные группы
- 4. атомы галогенов
- 1. диазотирования и азосочетания
- 2. гидролиза
- 3. конденсации и окисления
- 4. этерификации
- 1. окислению
- 2. солеобразованию
- 3. восстановлению
- 4. гидролизу
- 1. основных свойств третичного атома азота
- 2. способности окисляться с образованием окрашенных продуктов
- 3. наличия фенольного гидроксила
- 4. наличия спиртового гидроксила
- 1. натрия хлорида
- 2. калия хлорида
- 3. магния сульфата
- 4. кальция хлорида
- 1. цинка сульфата
- 2. магния сульфата
- 3. калия хлорида
- 4. натрия хлорида
- 1. цинка сульфата
- 2. кальция хлорида
- 3. калия хлорида
- 4. магния сульфата
- 1. раствором железа (iii) хлорида
- 2. разведѐнной хлористоводородной кислотой
- 3. нингидрином
- 4. аммиачным раствором нитрата серебра
- 1. калий-иона
- 2. натрий-иона
- 3. магний-иона
- 4. кальций-иона
- 1. висмут-иона
- 2. кальций-иона
- 3. натрий-иона
- 4. калий-иона
- 1. кальций-иона
- 2. калий-иона
- 3. магний-иона
- 4. цинк-иона
- 1. ментола
- 2. этанола
- 3. глицерина
- 4. фенола
- 1. первичную ароматическую аминогруппу
- 2. спиртовую группу
- 3. сложно-эфирную группу
- 4. вторичную ароматическую аминогруппу
- 1. диазотирования и азосочетания
- 2. этерификации
- 3. гидролиза
- 4. замещения
- 1. нитрования
- 2. диазотирования
- 3. гидролиза
- 4. этерификации
- 1. мурексидная
- 2. талейохинная
- 3. гидроксамовая
- 4. тиохромная
- 1. фелинга
- 2. драгендорфа
- 3. марки
- 4. фреде
- 1. этанола
- 2. глюкозы
- 3. глицерина
- 4. аскорбиновой кислоты
- 1. производных пурина
- 2. производных пиридина
- 3. производных пиразола
- 4. производных имидазола
- 1. цинке
- 2. витали-морена
- 3. либермана-бурхардта
- 4. пезеца
- 1. зависимость величины пропускания от значения волнового числа
- 2. показатель преломления раствора вещества
- 3. зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества
- 4. значение удельного вращения вещества
- 1. аммония оксалат
- 2. бария хлорид, хлористоводородная кислота разведѐнная
- 3. реактив несслера
- 4. серебра нитрат, азотная кислота разведѐнная
Gee Test
Система подготовки к тестам и средство для проверки своих знаний. Инструмент для тестирования студентов и школьников.
Источник
1) Зависимость величины пропускания от значения волнового числа
2) показатель преломления раствора вещества
3) зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества
4) значение удельного вращения вещества
165. При количественном определении лекарственных веществ методом спектрофотометрии в УФ-области расчет содержания проводят по
1) площадям основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
2) величине показателя преломления раствора вещества
3) значению удельного показателя светопоглощения
4) величине удельного вращения вещества
166. При количественном определении лекарственных веществ методом спектрофотометрии в УФ-области расчет содержания проводят по
1) площадям основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
2) фактору показателя преломления раствора испытуемого вещества
3) величине удельного вращения вещества
4) значениям оптических плотностей испытуемого и стандартного растворов
167. В методе хроматографии в тонком слое сорбента значение Rf используется для
1) расчета количественного содержания веществ
2) подтверждения подлинности (идентификации) веществ
3) расчета удельного показателя светопоглощения веществ
4) расчета величины удельного вращения веществ
168. При подтверждении подлинности лекарственных веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии сравнивают
1) время удерживания основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
2) высоту основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
3) площадь основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
4) величину удельного вращения у испытуемого и стандартного растворов
169. При подтверждении подлинности лекарственных веществ методом тонкослойной хроматографии сравнивают
1) высоту основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
2) значения Rf у испытуемого и стандартного растворов
3) площадь основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
4) время удерживания основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
170. При определении посторонних примесей в фармацевтических субстанциях методом хроматографии в тонком слое сорбента значение Rf используется для
1) расчета количественного содержания определяемых примесей
2) расчета удельного показателя светопоглощения определяемой примеси
3) расчета величины удельного вращения определяемой примеси
4) идентификации определяемых примесей
171. Для определения посторонних примесей в фармацевтических субстанциях используют метод
1) спектрометрии в инфракрасной области
3) высокоэффективной жидкостной хроматографии
172. Для определения посторонних примесей в фармацевтических субстанциях используют метод
1) тонкослойной хроматографии
2) спектрометрии в инфракрасной области
173. Для определения остаточных органических растворителей в фармацевтических субстанциях используют метод
1) тонкослойной хроматографии
3) газовой хроматографии
174. Кислотные свойства лекарственного вещества
обусловлены наличием в структуре
1) спиртовых гидроксилов в 5 и 6 положениях
2) карбоксильной группы
3) енольных гидроксилов во 2 и 3 положениях
4) лактонного кольца
175. Укажите кислотно-основные свойства лекарственных веществ
1) слабые основные
2) сильные основные
176. Основные свойства лекарственного вещества
обусловлены наличием в структуре:
2) спиртового гидроксила
3) фенольного гидроксила
4) енольного гидроксила
177. Трео- и эритро-стереоизомерия лекарственного вещества
связана с наличием в структуре
1) вторичного спиртового гидроксила
2) двух спиртовых гидроксилов
3) двух асимметрических атомов углерода
178. Цис- и транс-изомерия лекарственного вещества
связана с наличием в структуре
1) двух асимметрических атомов углерода
3) двух фенольных гидроксилов
4) цепи из шести углеродных атомов
179. Путем омыления жиров получают
180. Из сырья, содержащего сахар или крахмал, путем брожения получают
181. Для получения натрия цитрата нейтрализуют (до слабощелочной реакции) раствор
1) уксусной кислоты
2) молочной кислоты
3) щавелевой кислоты
4) лимонной кислоты
182. Путем гидролиза крахмала в присутствии минеральных кислот получают
183. При оценке доброкачественности фармацевтической субстанции
3) гидразида изоникотиновой кислоты
4) γ-аминомасляной кислоты
184. Природный источник лекарственного вещества
1) надпочечники крупного рогатого скота
2) листья люцерны, шпината, цветной капусты
3) различные виды эфедры, семейства эфедровых
4) трава крестовника плосколистного
185. При оценке доброкачественности фармацевтической субстанции
1) морфина и кодеина
3) теобромина и теофиллина
186. При оценке доброкачественности фармацевтической субстанции
2) теобромина и теофиллина
3) фенилбарбитуровой кислоты
187. При оценке доброкачественности фармацевтической субстанции
188. Общегрупповым реактивом для подтверждения подлинности лекарственных веществ, производных 5-нитрофурана является
1) безводная уксусная кислота
2) концентрированная серная кислота
3) раствор натрия гидроксида
4) концентрированная азотная кислота
189. Общегрупповой реакцией для подтверждения подлинности лекарственных веществ группы тропана является
1) мурексидная проба
2) реакция Цинке (с 2,4-динитрохлорбензолом)
3) талейохинная проба
4) реакция Витали-Морена
190. Общегрупповой реакцией для подтверждения подлинности лекарственных веществ, производных пурина является
1) мурексидная проба
2) реакция Цинке (с 2,4-динитрохлорбензолом)
3) реакция Витали-Морена
4) гидроксамовая проба
191. Реактив Бушарда представляет собой
1) раствор формальдегида в концентрированной кислоте серной
2) раствор йода в калия йодиде
3) смесь концентрированных серной и азотной кислот
4) раствор аммония молибдата в концентрированной кислоте серной
192. Реактив Драгендорфа представляет собой раствор
1) формальдегида в концентрированной кислоте серной
2) аммония ванадата в концентрированной кислоте серной
3) висмута йодида в калия йодиде
4) аммония молибдата в концентрированной кислоте серной
193. Реактив Майера представляет собой
1) смесь концентрированных серной и азотной кислот
2) раствор формальдегида в концентрированной кислоте серной
3) раствор ртути(II) йодида в калия йодиде
4) раствор аммония молибдата в концентрированной кислоте серной
194. Реактив Эрдмана представляет собой
1) смесь концентрированных серной и азотной кислот
2) смесь растворов висмута нитрата основного; уксусной кислоты и калия йодида
3) раствор йода в калия йодиде
4) раствор ртути(II) йодида в калия йодиде
195. Реактив Марки представляет собой
1) раствор ртути(II) йодида в калия йодиде
2) щелочной раствор калия тетрайодомеркурата(II)
3) раствор формальдегида в концентрированной кислоте серной
4) раствор висмута йодида в калия йодиде
196. Реактив Фреде представляет собой
1) щелочной раствор калия тетрайодомеркурата(II)
2) раствор висмута йодида в калия йодиде
3) раствор ртути(II) йодида в калия йодиде
4) раствор аммония молибдата в концентрированной кислоте серной
197. Реактив Манделина представляет собой
1) щелочной раствор калия тетрайодомеркурата(II)
2) раствор аммония ванадата в концентрированной кислоте серной
3) раствор висмута йодида в калия йодиде
4) раствор ртути(II) йодида в калия йодиде
198. К группе осадительных (общеалкалоидных) реактивов относится
1) реактив Фелинга
2) реактив Марки
3) реактив Драгендорфа
4) реактив Несслера
199. К группе осадительных (общеалкалоидных) реактивов относится
1) реактив Фелинга
2) реактив Марки
3) реактив Фреде
4) реактив Майера
200. К группе осадительных (общеалкалоидных) реактивов относится
Источник
БТЗ_Фармация_2018
3383. [T035726] ПОЯВЛЕНИЕ ЗЕЛЁНОЙ ОКРАСКИ ПРИ НАГРЕВАНИИ РИБОКСИНА С РАСТВОРОМ ХЛОРИДА ЖЕЛЕЗА (III) В ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЕ И СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ ОРЦИНА ОБУСЛОВЛЕНО НАЛИЧИЕМ В ЕГО СТРУКТУРЕ
А) остатка рибозы
Б) фенольного гидроксила
В) третичного атома азота
Г) спиртового гидроксила
3384. [T035727] ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТРЕПТОЦИДА ПРИ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОД
3385. [T035728] ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА
А) проба Бельштейна
Б) реакция Витали-Морена
В) реакция Серенсена
Г) реакция Цинке
3386. [T035729] ПО РЕАКЦИИ С РАСТВОРОМ КОБАЛЬТИНИТРИТА НАТРИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПОДВЕРЖЕНА ПОДЛИННОСТЬ СЛЕДУЮЩЕГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА
Б) магния сульфат
В) кальция хлорид
Г) натрия хлорид
3387. [T035731] ЦИАНИНОВАЯ ПРОБА МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ
3388. [T035732] РЕАКТИВ ДРАГЕНДОРФА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ РАСТВОР
А) висмута йодида в калия йодиде Б) йода в калия йодиде В) ртути йодида в калия йодиде
Г) кадмия йодида в калия йодиде
3389. [T035734] ПО РЕАКЦИИ С НИНГИДРИНОМ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПОДЛИННОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА
Г) никотиновая кислота
3390. [T035735] ПОДЛИННОСТЬ КАМФОРЫ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПО РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ
В) ауринового красителя
Г) оснований Шиффа
3391. [T035736] МЕТОДОМ ФАЯНСА ПРОВОДЯТ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
3392. [T035737] ЦВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ В ПРИСУТСТВИИ ВАНИЛИНА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ
3393. [T035738] К СПЕЦИАЛЬНЫМ РЕАКТИВАМ НА АЛКАЛОИДЫ ОТНОСИТСЯ РЕАКТИВ
3394. [T035739] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ, ПОДЛИННОСТЬ КОТОРОГО МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПО ОБЕСЦВЕЧИВАНИЮ СИНЕГО РАСТВОРА 2,6- ДИХЛОРФЕНОЛИНДОФЕНОЛА, ЯВЛЯЕТСЯ КИСЛОТА
3395. [T035740] ГИДРОКСАМОВАЯ ПРОБА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ИМЕЮЩИХ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ
А) сложно-эфирную группу
Б) спиртовую группу
В) первичную ароматическую аминогруппу
Г) алифатическую аминогруппу
3396. [T035741] РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ОСНОВАНИЙ ШИФФА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ИМЕЮЩИХ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ
А) первичную ароматическую аминогруппу
Б) спиртовую группу
В) сложно-эфирную группу
Г) вторичную ароматическую аминогруппу
3397. [T035742] ЛИГНИНОВАЯ ПРОБА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ЭКСПРЕССАНАЛИЗА
А) первичных ароматических аминов
Б) производных ароматических аминокислот
В) производных спиртов
Г) производных алифатических аминокислот
3398. [T035743] ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА ПРОБА
3399. [T035746] ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ИМЕЮЩИХ В СТРУКТУРЕ ПЕРВИЧНУЮ АРОМАТИЧЕСКУЮ АМИНОГРУППУ, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ РЕАКЦИЯ
А) диазотирования и азосочетания
3400. [T035747] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКТИВ
3401. [T035748] ОБРАЗОВАНИЕ ОСАДКОВ С ОБЩЕАЛКАЛОИДНЫМИ РЕАКТИВАМИ ОБУСЛОВЛЕНО НАЛИЧИЕМ В СТРУКТУРЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
А) третичного атома азота
Б) первичной ароматической аминогруппы
В) альдегидной группы
Г) алифатической аминогруппы
3402. [T035749] ПОДЛИННОСТЬ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ И ГЛЮКОЗЫ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ
А) «серебряного зеркала»
3403. [T035750] ОБЩЕГРУППОВЫМ РЕАКТИВОМ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОПЕНТАНПЕРГИДРОФЕНАНТРЕНА ЯВЛЯЕТСЯ
А) концентрированная H2SO4
Б) концентрированная HNO3
Г) концентрированная H3PO4
3404. [T035751] ПОДЛИННОСТЬ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ
А) «серебряного зеркала»
Б) индофенольной пробы
В) образования ауринового красителя
3405. [T035752] В ОСНОВЕ РЕАКЦИИ ВИТАЛИ-МОРЕНА, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ПРИ ИСПЫТАНИИ ПОДЛИННОСТИ АЛКАЛОИДОВ ТРОПАНА, ЛЕЖИТ ПРОЦЕСС
3406. [T035753] ПОДЛИННОСТЬ ХИНИНА ГИДРОХЛОРИДА МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПО РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ
3407. [T035754] ИСПЫТАНИЕ ПОДЛИННОСТИ И КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РИБОФЛАВИНА ПО ФС ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) спектрофотометрии в УФ-области
3408. [T035755] ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ПРОИЗВОДНЫХ ПУРИНА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРОБА
3409. [T035756] РЕАКЦИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗА (III) С ХЛОРИДОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЙ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ
Б) карбоновых кислот
3410. [T035757] ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ГЛЮКОЗЫ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН РЕАКТИВ
3411. [T035758] ПОДЛИННОСТЬ КИСЛОТЫ БОРНОЙ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С ПОМОЩЬЮ
3412. [T035759] РЕАКЦИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ С МЕДИ (II) СУЛЬФАТОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ
В) кислоты аминокапроновой
3413. [T035760] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ АМИНОКИСЛОТ, ЯВЛЯЕТСЯ ПРОБА
3414. [T035761] В МЕТОДЕ НЕВОДНОГО ТИТРОВАНИЯ СЛАБЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ОСНОВАНИЙ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) ледяную уксусную кислоту
Б) кислоту хлористоводородную
3415. [T035762] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА, МЕТОДОМ НЕВОДНОГО ТИТРОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА ИСПОЛЬЗУЮТ
А) тимоловый синий
Б) кристаллический фиолетовый
В) метиловый оранжевый
Г) ализариновый красный
3416. [T035763] К МЕТОДАМ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ТИТРОВАНИЯ ОТНОСЯТСЯ
А) йодометрия, перманганатометрия, йодатометрия
Б) ацидиметрия, алкалиметрия, броматометрия
В) нитритометрия, йодхлорметрия, меркуриметрия
Г) комплексонометрия, нитритометрия, аргентометрия
3417. [T035764] СОЛИ НАТРИЯ ОКРАШИВАЮТ БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ ГОРЕЛКИ В ЦВЕТ
3418. [T035765] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАГНИЯ СУЛЬФАТА ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
3419. [T035766] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ФЕНОБАРБИТАЛА МЕТОДОМ НЕВОДНОГО ТИТРОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
А) тимоловый синий
Б) кристаллический фиолетовый
В) метиловый оранжевый
Г) кислотный хром-чѐрный специальный
3420. [T035767] РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ ЙОДОФОРМА ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ
Г) аскорбиновой кислоты
3421. [T035768] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ СЛАБЫЕ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА, В КАЧЕСТВЕ ТИТРАНТА ИСПОЛЬЗУЮТ
А) 0,1 М раствор хлорной кислоты Б) 0,1 М раствор натрия гидроксида
В) 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты Г) 0,1 М раствор натрия тиосульфата
3422. [T035769] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ АРГЕНТОМЕТРИИ ПО ФОЛЬГАРДУ В КАЧЕСТВЕ ТИТРАНТА ИСПОЛЬЗУЮТ
А) 0,1 М раствор аммония тиоцианата Б) 0,1 М раствор натрия гидроксида В) 0,1 М раствор хлорной кислоты Г) 0,1 М раствор натрия нитрита
3423. [T035770] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДИКАТОР
А) хромовый тѐмно-синий
Б) кристаллический фиолетовый
В) метиловый оранжевый
Г) тимоловый синий
3424. [T035771] ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЗРАЧНОСТИ И СТЕПЕНИ МУТНОСТИ РАСТВОРОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПРОВОДЯТ ПРИ
А) при электрическом освещении (лампа 40 Вт) на тѐмном фоне Б) при дневном свете на тѐмном фоне В) дневном проходящем свете, просматривая вдоль оси пробирки
Г) при электрическом свете на белом фоне
3425. [T035772] ИСХОДНЫЙ ЭТАЛОН ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЗРАЧНОСТИ И МУТНОСТИ РАСТВОРОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ СОГЛАСНО ГФ ХIII ГОТОВЯТ ПУТЁМ
А) смешивания равных количеств растворов гидразина сульфата и гексаметилентетрамина
Б) растворения гексаметилентетрамина в воде очищенной В) растворения гидразина сульфата в растворе натрия гидроксида Г) растворения в воде точной навески гидразина сульфата
3426. [T035773] РАСТВОР ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ ГФ ХIII ЯВЛЯЕТСЯ БЕСЦВЕТНЫМ, ЕСЛИ ЕГО ОКРАСКА
А) не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности В9
Б) не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности В1
В) не отличается от эталонного раствора натрия хлорида
Г) соответствует эталонному раствору кислоты хлористоводородной
3427. [T035774] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРИМЕСИ СОЛЕЙ АММОНИЯ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ГФ XIII
А) примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с реактивом Несслера
Б) проводится сравнение с эталоном мутности I
В) примесь должна отсутствовать, реакция должна быть отрицательной
Г) примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с лакмусом
3428. [T035776] В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ГФ XIII РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО ПРИМЕСИ
А) солей аммония, тяжѐлых металлов Б) солей аммония, диоксид углерода
В) солей аммония, солей кальция и магния Г) солей аммония, хлоридов
3429. [T035778] ЗНАЧЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ PH ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПО ТРЕБОВАНИЯМ ГФ XIII ДОЛЖНО БЫТЬ В ПРЕДЕЛАХ
3430. [T035781] КАТИОН НАТРИЯ В НАТРИЯ БЕНЗОАТЕ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С РАСТВОРОМ КАЛИЯ
В) ферроцианида (III)
3431. [T035782] КАТИОН КАЛЬЦИЯ В КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТЕ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С РАСТВОРОМ
Источник
