Муравьиная кислота лекарственный препарат

Содержание
  1. Муравьиный спирт — УсольеСибирский ХФЗ — инструкция по применению
  2. Торговое наименование препарата
  3. Международное непатентованное наименование
  4. Лекарственная форма
  5. Состав
  6. Описание
  7. Фармакотерапевтическая группа
  8. Код АТХ
  9. Фармакодинамика:
  10. Показания:
  11. Противопоказания:
  12. Беременность и лактация:
  13. Способ применения и дозы:
  14. Побочные эффекты:
  15. Передозировка:
  16. Взаимодействие:
  17. Особые указания:
  18. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
  19. Форма выпуска/дозировка:
  20. Упаковка:
  21. Условия хранения:
  22. Срок годности:
  23. Условия отпуска
  24. Производитель
  25. Муравьиный спирт
  26. Регистрационный номер
  27. Торговое наименование
  28. Международное непатентованное наименование
  29. Лекарственная форма
  30. Состав
  31. Описание
  32. Фармакотерапевтическая группа
  33. Код АТХ
  34. Фармакологические свойства
  35. Показания
  36. Противопоказания
  37. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
  38. Способ применения и дозы
  39. Побочное действие
  40. Передозировка
  41. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  42. Особые указания
  43. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
  44. Форма выпуска
  45. Хранение
  46. Муравьиный спирт
  47. Инструкция
  48. Торговое наименование
  49. Международное непатентованное название
  50. Лекарственная форма
  51. Фармакотерапевтическая группа
  52. Показания к применению
  53. Противопоказания
  54. Состав
  55. Форма выпуска и упаковка
  56. Срок хранения
  57. Условия хранения
  58. Условия отпуска из аптек

Муравьиный спирт — УсольеСибирский ХФЗ — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для наружного применения [спиртовой]

Состав

Этанол (этиловый спирт) 70%

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость своеобразного резкого запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Муравьиный спирт обладает местнораздражающим действием расширяет сосуды улучшает кровоснабжение тканей уменьшает воспаление и боль.

Показания:

В составе комплексной терапии при невралгии миалгии артралгии в качестве отвлекающего средства.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата нарушение целостности кожных покровов или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в т.ч. дерматит экзема).

Беременность период лактации детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Растирают кожу в болезненной области. Курс лечения продолжается в зависимости от лечебного эффекта но не более 1-2 недель. При необходимости курс можно повторять.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы необходимо проконсультироваться с врачом. В случае необходимости пожалуйста проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочные эффекты:

Гиперемия зуд аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Передозировка:

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном приеме препарата внутрь возможны: головокружение головная боль тошнота рвота гастралгия нарушение функций сердечно-сосудистой системы стимуляция или угнетение центральной нервной системы нарушение зрения циркуляторный коллапс шок в том числе с летальным исходом.

Лечение: следует немедленно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка прием активированного угля при необходимости — симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

При одновременном применении с препаратами для наружного применения которые содержат органические соединения могут образовываться новые соединения и наблюдаться денатурация белковых компонентов.

Особые указания:

Не допускается попадания препарата на слизистые оболочки раны.

При попадании препарата в глаза следует тщательно промыть их обильно водой.

После нанесения препарата необходимо вымыть руки.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для наружного применения спиртовой 14%.

Читайте также:  Кальцийсодержащие лечебные стоматологические прокладки

Упаковка:

По 40 мл 50 мл или 100 мл во флаконы из полиэтилена или полиэтилентерфталата укупоренные полиэтиленовыми крышками.

По 25 мл 30 мл 40 мл 50 мл или 100 мл во флаконы оранжевого стекла укупоренные полиэтиленовыми пробками и навинчивающимися крышками. Допускается комплектация флаконов из полиэтилена или полиэтилентерфталата или флаконов оранжевого стекла вместе с насадкой-распылителем.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

50 60 80 100 140 150 200 флаконов по 25 мл 30 мл 40 мл; 30 50 80 100 120 140 флаконов по 50 мл и 100 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона («Для стационаров»).

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Акционерное общество «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (АО «Усолье-Сибирский химфармзавод»), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия

Источник

Муравьиный спирт

Регистрационный номер

Торговое наименование

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для наружного применения спиртовой

Состав

Состав на 100 г:

Муравьиная кислота — 1,4 г

Этанол (спирт этиловый) 70 %* — 98,6 г

* Этанол (спирт этиловый) 70 % готовят из 675 г этанола (спирта этилового) 95 % и 325 г воды очищенной.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Муравьиная кислота обладает местно-раздражающим действием, расширяет сосуды, улучшает кровоснабжение тканей, уменьшает воспаление и боль.

Показания

В составе комплексной терапии при невралгии, миалгии, артралгии в качестве отвлекающего средства.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение целостности кожных покровов или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в том числе дермами, экзема). Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Растирают кожу в болезненной области. Курс лечения продолжается в зависимости от лечебного эффекта, но не более 1–2 недель. При необходимости курс можно повторить.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочное действие

Гиперемия, зуд кожи, аллергические реакции. Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При случайном приёме препарата внутрь возможны: головокружение, головная боль, тошнота, рвота, гастралгия, нарушение функции сердечно-сосудистой системы, стимуляция или угнетение центрально-сосудистой системы, нарушение зрения, циркуляторный коллапс, шок, в том числе с летальным исходом. Лечение: следует немедленно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, приём активированного угля, при необходимости — симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с препаратами для наружного применения, содержащие органические соединения, могут образовываться новые соединения и наблюдаться денатурация белковых компонентов.

Читайте также:  Расчет количества лекарственного вещества

Особые указания

Не допускать попадания препарата в глаза, на слизистые оболочки и мокнущие раны. При попадании препарата в глаза следует тщательно промыть их большим количеством воды. После нанесения препарата необходимо вымыть руки.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора.

Форма выпуска

Раствор для наружного применения спиртовой 1,4 %.

По 25 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл препарата во флаконы тёмного стекла, укупоренные пробками полимерными из полиэтилена и крышками полимерными из полиэтилена или пробками полимерными из полиэтилена и крышками навинчиваемыми полимерными из полиэтилена или крышками полимерными из полиэтилена винтовыми или пробками полимерными из полиэтилена или пробками пластмассовыми с уплотнительными элементами или пробками пластмассовыми и крышками пластмассовыми навинчиваемыми или крышками полимерными из полиэтилена или пробками с уплотнительными элементами полимерными и крышками навинчиваемыми полимерными или крышками пластмассовыми или крышками полимерными или крышками винтовыми полимерными или пробками полимерными и крышками навинчиваемыми полимерными или пробками и крышками из полиэтилена.

По 25 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл препарата во флаконы полимерные из полиэтилентерефталата в комплекте с колпачками полимерными из полиэтилена или во флаконы полимерные из ПЭТ, или ПЭВП или ПЭНП в комплекте с крышками из полиэтилена или во флаконы полимерные из полиэтилена типа ФЛ в комплекте с пробками полимерными из полиэтилена и крышками полимерными из полиэтилена или во флаконы полимерные из полиэтилена в комплекте с пробками и крышками полимерными из полиэтилена или во флаконы из пластмассы или во флаконы полимерные из полиэтилена высокого или низкого давления или из полиэтилентерефталата в комплекте с крышками полимерными из полиэтилена высокого или низкого давления.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или из картона хром-эрзац. Допускается нанесение текста инструкции на пачку.

Допускается упаковка флаконов (от 20 до 200 штук) без пачки с равным количеством инструкций по медицинскому применению в групповую упаковку (для стационаров) (ящик из гофрированного картона или коробка картонная).

По 5, 10, 20 л в канистры полиэтиленовые (для стационаров) из полиэтилена высокой плотности, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками из полиэтилена высокой плотности с прокладками.

К каждой канистре прикладывается инструкция по применению.

На каждый флакон, канистру наклеивают этикетку из бумаги писчей, или этикеточной или самоклеющуюся этикетку.

Хранение

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Источник

Муравьиный спирт

Инструкция

Торговое наименование

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Фармакотерапевтическая группа

Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли другие. Прочие.

Код АТХ М02АХ10

Показания к применению

В комплексной терапии при

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

— нарушение целостности кожи

— беременность, период лактации

Читайте также:  Самое лучшее народное средство для повышения потенции у мужчин

— детский возраст до 18 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

При попадании препарата в глаза, следует тщательно промыть их обильно водой. После нанесения препарата необходимо вымыть руки.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не допускается попадания препарата на слизистые оболочки, раны. Применение в педиатрии

Препарат противопоказан детский возраст до 18 лет.

Во время беременности или лактации

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Рекомендации по применению

Для наружного применения. Растирают болезненные участки кожи. Курс лечения зависит от тяжести заболевания.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

При применении в соответствии с инструкцией передозировка маловероятна.

При случайном примении внутрь возможны следующие симптомы: головокружение, головная боль, тошнота, рвота, гастралгия, нарушение фунций сердечно-сосудистой системы, стимуляция или угнетение центральной нервной системы, нарушение зрения, циркуляторный коллапс, шок, в том числе с летальным исходом.

Лечение: следует немедленно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости-симтоматическая терапия.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При возникновении побочных эффектов: прием препарата следует прекратить и проконсультироваться с Вашим лечащим врачом.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК

http :// www . ndda . kz

Состав

100 г препарата содержит

активное вещество : кислота муравьиная 1.4 г

вспомогательные вещества: спирт этиловый 95 % 66.6 г , вода очищенная 32.0 г

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Бесцветная прозрачная жидкость со своеобразным резким запахом

Форма выпуска и упаковка

По 50 мл во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками и крышками навинчиваемыми или крышка полиэтиленовая с уплотняющим элементом или во флаконы полиэтиленовые с винтовой крышкой для лекарственных средств .

На флаконы наклеивают самоклеющиеся этикетки или этикетки из бумаги этикеточной или писчей.

Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную по или ящики из гофрированного картона.

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ℃.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Сведения о производителе

ТОО «Ф армация 2010», Республика Казахстан, г. Караганда,

ул. Чкалова, 7, тел. 8 (7212) 42-67-34, е- mail : farmaciyakrg@mail.ru

Держатель регистрационного удостоверения

ТОО «Ф армация 2010», Республика Казахстан, г. Караганда,

ул. Чкалова, 7, тел. 8 (7212) 42-67-34, е- mail : farmaciyakrg@mail.ru

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Ф армация 2010», Республика Казахстан, г. Караганда,

Источник

Оцените статью