Менеджер по регистрации лекарственных средств курсы

Программа профессиональной переподготовки
Менеджер по регистрации медицинских изделий

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора объявляет набор на очно-заочную форму обучения по программе профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий».
Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий» составлена в соответствии с рекомендациями Международного Форума Регуляторов медицинских изделий (IMDRF).

Цель программы — Формирование профессиональных компетенций, необходимых для профессиональной деятельности в сфере обращения медицинских изделий.

Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий» Краткая характеристика программы Программа профессиональной переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий» составлена в соответствии с рекомендациями Международного Форума Регуляторов медицинских изделий (CMDRF) Цель программы Формирование профессиональных компетенций, необходимых для профессиональной деятельности в сфере обращения медицинских изделий Целевая аудитория — лица, имеющие среднее профессиональное образование и (или) высшее образование; — лица, получающие среднее профессиональное и (или) высшее образование. Объем часов 272 часа – лекции и демонстрационные занятия Срок обучения — очно-заочная форма: 5 месяцев — заочная форма: 2 месяца Форма обучения Очно-заочная, заочная (с применением дистанционных технологий) Время проведения занятий — очно-заочная форма: с 18.00 до 21.15 — заочная (с применением дистанционных технологий) по индивидуальному графику. Количество занятий в неделю По очно-заочной форме: 3 раза в неделю (понедельник, среда, пятница) Наполняемость групп Не более 25 человек Документ об образовании Диплом о профессиональной переподготовке Стоимость обучения — очно-заочная форма: 84 000 — заочная форма: 45 500 Место проведения занятий — очно-заочная форма: г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 16. — заочная форма: занятия проводятся с применением дистанционных технологий с помощью дистанционной образовательной среды, где размещены учебные и оценочные материалы.

Учебная программа содержит блок дисциплин объемом 272 часа.

Cроки обучения

5 месяцев начало обучения с 14 сентября 2020г.

Время проведения занятий

3 раза в неделю (понедельник, среда, пятница), с 18:00 до 21:15

Место проведения

г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 16

Стоимость обучения

очно-заочная форма – 84 000 рублей

К освоению программы профессиональной переподготовки допускаются: лица, имеющие среднее профессиональное образование и (или) высшее образование;

• Набор на программу Начало обучения на очно-заочной форме ориентировочно с сентября 2021 г. Набор в группы на заочную форму обучения с применением дистанционных технологий проводится на протяжении всего года. Начало обучения следующей группы на заочной форме ориентировочно февраль 2021 г. Содержание программы «Менеджер по регистрации медицинских изделий» Модуль Название модуля Вид контроля Модуль 1 Разработка, проектирование и постановка медицинских изделий на производство Зачетное тестирование Модуль 2 Технические испытания и токсикологические исследования медицинских изделий Зачетное тестирование Модуль 3 Эксплуатация и контроль медицинских изделий Зачетное тестирование Итоговый контроль 1. Итоговый экзамен 2. Защита итоговой аттестационной работы Организация приема документов на обучение: Прием на обучение проводится по личным заявлениям поступающих на основании представленных ими документов. К заявлению о приеме на обучение дополнительно прилагаются следующие документы: • копия документа, удостоверяющего личность и гражданство, либо иного документа, установленного для иностранных граждан Федеральным законом от 25.07.2002 № 115-ФЗ «О правовом положении иностранных граждан в Российской Федерации»; • копия документа, подтверждающего факт изменения фамилии, имени или отчества, при их смене; • копия документа о среднем профессиональном и (или) высшем образовании (для лиц, получивших профессиональное образование за рубежом — копия документа иностранного государства об образовании, признаваемого эквивалентным в Российской Федерации документу государственного образца об образовании, со свидетельством об установлении его эквивалентности, либо легализованного в установленном порядке, и приложения к нему, а также перевода на русский язык документа иностранного государства об образовании и приложения к нему, заверенные в установленном порядке по месту работы либо нотариально); • для лиц, завершающих обучение по программам высшего образования — справку учебного заведения об обучении данных лиц (предоставляется каждую сессию) и копию учебной карточки студента, заверенные в установленном порядке по месту обучения;
• фото 3х4 — 1 шт.

Справки и запись на обучение:

Для записи в группу необходимо заполнить заявку и выслать на электронный адрес: obuchenie@vniiimt.org

Контактный телефон учебно-методического отдела: 8 (495) 645-38-32 (доб. 392)
Куратор учебно-методического отдела — Фомина Наталья Михайловна
Руководитель учебно-методического отдела – Подшивалова Алина Андреевна
Ведущий специалист учебно-методического отдела – Федорова Мария Алексеевна
Ведущий специалист учебно-методического отдела — Ермолаева Оксана Владимировна

Источник

Подготовка специалистов по регистрации

Если вы руководитель или предприниматель, понимающий необходимость в развитии вашей команды, а также предприятия в целом, то вы наверняка осведомлены о том, что повышение уровня квалификации сотрудников позволит значительно улучшить финансовые показатели компании в целом.

Для упрощения всех процессов, связанных с процедурой регистрации медицинских изделий в России, а также за рубежом, мы разработали специальный курс тематических мероприятий, с помощью которых ваш сотрудник или сотрудники смогут получить самые ценные теоретические и практические знания в сфере регистрации изделий медицинского назначения.

Сплоченная и эффективно работающая команда – главный фактор, определяющий успешность ведения бизнеса. Продуктивность работы компании напрямую зависит от взаимоотношений между всеми членами организации, а также от каждого отдельно взятого сотрудника. Если какое-либо звено из этой цепочки функционирует не на полную, то рушится вся система целостности управления, а это, в свою очередь, отражается на результатах совместной работы.

Мы можем подготовить для вас специалиста по регистрации медицинской продукции, который сможет самостоятельно вести процедуру регистрации медицинского оборудования от начала и до конца. Такая оптимизации положительно отражается на деятельности, ведь для того, чтобы зарегистрировать медицинское изделие, вам больше не нужно будет прибегать к сторонним организациям. Это, в свою очередь поможет сократить не только финансовые средства, но и время на проведения соответствующих процедур.

Кроме того, мы предлагаем практические мероприятия, упрощающие процессы регистрации медицинских изделий, как отечественного, так и зарубежного производства. Специфика регистрации имеет свои отличия в зависимости от страны, где производится медицинское изделие. Именно поэтому мы разделили весь процесс передачи опыта и знаний, а также практических навыков, на две основные группы:

• Подготовка специалистов по регистрации медицинских изделий отечественного производства

• Подготовка специалистов по регистрации медицинских изделий зарубежного производства

Если вы самостоятельно подготовили регистрационное досье, то мы готовы сделать для вас предварительную экспертизу регистрационного досье перед подачей в регистрирующий орган.

Если вы руководитель компании и стремитесь к личностному росту, к изменению мировоззрения в успешную сторону, к выходу из привычной обыденности, то консультационно-информационные услуги в сфере регистрации изделий медицинской техники и оборудования – это именно то, что вам необходимо. Полученная таким способом информация поможет оперативно сориентировать вас по решению практических вопросов в работе компании, связанных с получением разрешительных документов на выпускаемую медицинскую продукцию.

Если желаете получить новый опыт и знания в сфере регистрации медтехники, то вы можете узнать о ближайших мероприятиях, которые расширят кругозор, а также повысят компетенцию в вопросах легализации оборота медицинских изделий на территории РФ и в странах зарубежья.

Передача опыта и знаний в сфере регистрации медицинской продукции является хорошей возможностью для сотрудничества. Мы постоянно развиваемся и не собираемся останавливаться на достигнутом. Вот почему мы ищем единомышленников, которые готовы «расти» вместе с нами!

Каждый день мы трудимся для того, чтобы качество и разнообразие наших услуг полностью удовлетворяло всех заинтересованных в них людей. Мы жаждем поддержать каждого, кто столкнулся с тем или иным вопросом в сфере регистрации медизделий. Если вы попали на недобросовестного партнера, то мы готовы вас защитить и в этой ситуации. Квалифицированная поддержка юриста, адвоката и специалиста по регистрации медицинской продукции справится и с этой задачей.

Анализ регистрационного досье включает:

• проверка наличия всех необходимых документов;
• проверка правильности заполнения документов;
• соответствие документов нормативным документам;
• проверка класса риска медицинского изделия;
• проверка протоколов испытаний на правильность оформления

Источник

Менеджер по регистрации медицинских изделий

Срок обучения: 272 часа

Стоимость обучения: 15000 руб. 18000 руб.

Возможна оплата в рассрочку — 0%

Формат обучения: Дистанционное

Скачать образец заявки:

Получите скидку при оплате онлайн

Менеджер по регистрации медицинских изделий

Плати QR

Безопасная бесконтактная оплата с любого смартфона. Просто отсканируйте QR-код и оплатите в приложении банка.

1. Наведите камеру смартфона на QR-код
2. Выберите приложение банка, если у Вас их несколько
3. Введите сумму перевода или просто подтвердите платеж

Целью данного курса является формирование профессиональных компетенций, необходимых для профессиональной деятельности в сфере обращения медицинских изделий.

Специалисты со средним профессиональным образованием, бакалавры, специалисты с высшим профессиональным образованием, магистры.

После завершения курса профессиональной переподготовки, вы получите диплом установленного образца с присвоением соответствующей квалификации.

Выбирая наш учебный центр, вы получаете:

• актуальные знания в необходимой сфере;
• выгодную стоимость курса;
• гарантию результата;
• диплом;
• возможность применения дистанционных образовательных технологий;
• гибкие условия составления графика обучения и закрепления полученных знаний.

Переподготовка специалистов по курсу «Менеджер по регистрации медицинских изделий» в Санкт-Петербурге

«Единый Центр Подготовки Кадров» предлагает пройти курс переподготовки «Менеджер по регистрации медицинских изделий». Участники курса могут выбрать нужную программу обучения в зависимости от специфики своей деятельности. Слушателям высылаются лекционные материалы по электронной почте. Специалисты учебного центра готовы ответить на все вопросы слушателей как во время обучения, так и в течение двух недель после завершения курса. Итоговая проверка проходит в виде тестирования.

Источник

Менеджер по регистрации лекарственных средств курсы

1. Я (Клиент), настоящим выражаю свое согласие на обработку моих персональных данных, полученных от меня в ходе приема на обучение по предложенным образовательным программам «Межрегиональным центром обслуживания по дополнительному профессиональному медицинскому и фармацевтическому образованию в ФГБОУ ПИМУ и ПГМУ» (далее — Центр) или при подписке на новости сайта.

2. Я подтверждаю, что указанный мною номер мобильного телефона, является моим личным номером телефона, выделенным мне оператором сотовой связи, и готов нести ответственность за негативные последствия, вызванные указанием мной номера мобильного телефона, принадлежащего другому лицу.

3. В рамках настоящего соглашения под «персональными данными» понимаются:
Персональные данные, которые Клиент предоставляет о себе осознанно и самостоятельно при оформлении Заявки на обучение на Сайте https://www.edu-med.ru и при подписке на новости сайта на любой странице
(а именно: фамилия, имя, отчество (если есть), номер мобильного телефона, адрес электронной почты, регион, город проживания, дата рождения, уровень образования Клиента, выбранная программа обучения, адрес проживания, данные паспорта, диплома о профессиональном образовании, сертификатов о переквалификации или о повышении квалификации и др.).

4. Клиент – физическое лицо (лицо, являющееся законным представителем физического лица в соответствии с законодательством РФ), заполнившее Заявку на обучение на Сайте, выразившее таким образом своё намерение воспользоваться образовательными услугами, предлагаемыми Центром.

5. Центр в общем случае не проверяет достоверность персональных данных, предоставляемых Клиентом, и не осуществляет контроль за его дееспособностью. Однако Центр исходит из того, что Клиент предоставляет достоверную и достаточную персональную информацию по вопросам, предлагаемым в форме регистрации (форма Заявки, форма Подписки), и поддерживает эту информацию в актуальном состоянии.

6. Центр собирает и хранит только те персональные данные, которые необходимы для проведения приема на обучение и организации оказания образовательных услуг (исполнения соглашений и договоров с Клиентом), а также информирования о новостях в области дистанционного образования для специалистов здравоохранения.

7. Собираемая информация позволяет отправлять на адрес электронной почты и номер мобильного телефона, указанные Клиентом, информацию в виде электронных писем и СМС-сообщений по каналам связи (СМС-рассылка) в целях проведения приема в Образовательные учреждения, организации образовательного процесса, отправки важных уведомлений, таких как изменение положений, условий и политики Центра. Так же, такая информация необходима для оперативного информирования Клиента обо всех изменениях условий и организации образовательного и процесса приема в Образовательные учреждения, информирования Клиента о предстоящих акциях, ближайших событиях и других мероприятиях Центра, путем направления ему рассылок и информационных сообщений, а также в целях идентификации стороны в рамках соглашений и договоров с Центром, связи с Клиентом, в том числе направления уведомлений, запросов и информации, касающихся оказания услуг, а также обработки запросов и заявок от Клиента.

8. Наш сайт использует идентификационные файлы — cookies. Cookies – небольшой фрагмент данных, отправленный веб-сервером и хранимый на компьютере пользователя. Веб-клиент (обычно веб-браузер) всякий раз при попытке открыть страницу соответствующего сайта, пересылает этот фрагмент данных веб-серверу в виде HTTP-запроса. Применяется для сохранения данных на стороне пользователя, на практике обычно используется для: аутентификации пользователя; хранения персональных предпочтений и настроек пользователя; отслеживания состояния сеанса доступа пользователя; ведения статистики о пользователях. Вы можете отключить использование cookies в параметрах настройки браузера. Следует учитывать, однако, что в этом случае некоторые функции будут недоступны или могут работать некорректно.

9. При работе с персональными данными Клиента, Центр руководствуется Федеральным законом РФ №152-ФЗ от 27 июля 2006г. «О персональных данных».

10. Я проинформирован, что в любое время могу отказаться от получения на адрес электронной почты информации путем направления электронного письма на адрес: contact@edu-med.ru. Отказаться от получения на адрес электронной почты информации также возможно в любое время, кликнув по ссылке «Отписаться» в конце письма.

11. Я проинформирован, что в любое время могу отказаться от получения на указанный мной номер мобильного телефона СМС-рассылки путем направления электронного письма на адрес: contact@edu-med.ru

12. Центр принимает необходимые и достаточные организационные и технические меры для защиты персональных данных Клиента от неправомерного или случайного доступа, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, распространения, а также от иных неправомерных действий с ней третьих лиц.

13. К настоящему соглашению и отношениям между Клиентом и Центром, возникающим в связи с применением соглашения, подлежит применению право Российской Федерации.

14. Настоящим соглашением подтверждаю, что я старше 18 лет и принимаю условия, обозначенные текстом настоящего соглашения, а также даю свое полное добровольное согласие на обработку своих персональных данных.

15. Настоящее соглашение, регулирующее отношения Клиента и Центра, действует на протяжении всего периода предоставления Услуг и доступа Клиента к персонализированным сервисам Сайта Центра.

«Межрегиональный центр обслуживания по дополнительному профессиональному медицинскому и фармацевтическому образованию в ФГБОУ ПИМУ и ПГМУ»
Юридический адрес: 299009, РФ, Крым, г. Севастополь, переулок Перекомский, д. 19
ИП Михеда А.И. ИНН 920350703600

Источник