Маркировка лекарственных средств обучение

«Маркировка»: наглядно для первостольников (видео)

Текстовая версия вебинара об использовании сканеров и кассовой программы при розничной продаже промаркированных ЛП

11 декабря на нашем сайте состоялся очередной вебинар из серии «Автоматизированное рабочее место в аптеке», посвященный использованию технических средств для передачи данных в систему МДЛП. Ранее представители компании «ЦРПТ» уже рассказывали о выводе промаркированных лекарственных средств из оборота с помощью регистраторов выбытия — специальных приборов, которые применяются для льготного отпуска препаратов (текстовая версия этого вебинара и его видеозапись). В этот раз речь пойдет о выводе лекарств методом продажи препаратов в розницу, с применением обычных 2D-сканеров и кассовой техники. На вебинаре руководитель проекта «Фарма» компании «ЦРПТ» Алексей Косарев рассказал о том, как при выбытии ЛП из оборота применяются двухмерные сканеры, программное обеспечение организации и кассовая техника. Затем представитель компании «1С» Андрей Павлов описал возможности программных решений для работы с системой МДЛП, а также продемонстрировал несколько обучающих роликов о том, как на практике происходит приемка и розничная продажа ЛС с использованием кассового ПО. Для тех, кто по каким‑либо причинам пропустил трансляцию 11 декабря, мы публикуем ее краткий обзор.

Регистрация

Следует начать с самого необходимого, а именно — с регистрации в информационной системе маркировки «Честный знак». Сделать это можно по адресу https://mdlp.crpt.ru/. Для этого понадобится усиленная квалифицированная электронная подпись руководителя организации. После регистрации появится возможность добавить других пользователей организации, которые и будут работать в системе МДЛП. Затем нужно указать места осуществления деятельности, где будет производиться приемка и выбытие (отпуск) лекарственных препаратов. Это необходимо для получения «идентификатора места деятельности», который будет присвоен организации.

2D-сканеры

Для маркировки лекарственных препаратов применяют двухмерный код DataMatrix. Его считывание происходит с помощью двухмерных сканеров, которые применяются для сканирования обычных штрихкодов. После считывания вся необходимая информация из кода маркировки автоматически поступает в систему.

Схема платного отпуска (продажи) промаркированных ЛС

В настоящий момент на успешное взаимодействие с системой МДЛП протестировано практически 99 % продуктов операторов фискальных данных. Перечень всех прошедших тестирование продуктов (кассового программного обеспечения и 2D-сканеров) можно найти на сайте «Честного знака» в разделе «Протестированные решения». Стоит отметить, что передача данных в систему МДЛП входит в базовый пакет услуг и не оплачивается отдельно.

Также уже имеющиеся в аптеке двухмерные сканеры можно протестировать на сайте «Честный знак» в разделе «Проверьте свой сканер». Для этого нужно пройти по ссылке, переключить язык ввода компьютера на английский, установить курсор мыши в поле проверки и отсканировать тестовый код DataMatrix вашим сканером. В случае успешной проверки должен высветиться цифровой код, который покажет успешное считывание.

Если этого не произошло, необходимо следовать инструкциям по настройке модели сканера, представленным на сайте. Если вашей модели нет в списке, то в этом случае необходимо приобрести новый двухмерный сканер. Перечень подходящих устройств можно найти в вышеупомянутом разделе «Протестированные решения».

Программное обеспечение

Также необходимым элементом работы с системой маркировки лекарственных средств является доработанное программное обеспечение. В настоящий момент на рынке доступно более 30 программных решений, уже протестированных на интеграцию с системой маркировки лекарственных препаратов. Программное обеспечение должно поддерживать отгрузку и приемку препаратов с прямым или обратным порядком акцептирования, иметь функции агрегирования и расформирования транспортной упаковки, регистрации внутреннего перемещения препаратов и розничной продажи, а также передачи ЛП на уничтожение и вывод из оборота по различным причинам.

В случае автономной работы ККТ, данные в систему необходимо передавать напрямую через личный кабинет, используя схему 5.1.1 из «Паспорта процессов».

В качестве примера рассмотрим два видеоролика о работе с программным обеспечением компании «1С». В видео наглядно показан процесс взаимодействия организации и промаркированных ЛС на этапе приемки и розничной продажи.

Приемка товара

Первое видео показывает, как нужно оформлять поступление лекарственных препаратов в транспортной упаковке с отправкой всех необходимых данных в систему МДЛП по прямой схеме акцептирования. В ролике показана работа в программе «1С Больничная аптека», однако программные решения этой компании унифицированы и показанное в видео соответствует работе в программе «1С Аптека».

Обратите внимание: в видео для считывания кодов маркировки использован Терминал сбора данных, но порядок действий аналогичен и при использовании обычного 2D-сканера.

Поступление лекарственных препаратов в транспортной упаковке

Розничная продажа

Следующее видео показывает, как оформляется чек для розничной продажи лекарственного препарата с передачей необходимых данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов.

Розничная продажа промаркированных ЛП

На этом краткий обзор вебинара по использованию технических средств маркировки завершен. Чтобы не пропустить следующую трансляцию, следите за обновлениями в нашем разделе «Вебинары». Также не забывайте заходить в раздел «Маркировка ЛС» на нашем сайте, где мы выкладываем последние материалы по этой теме, а также ответы специалистов ЦРПТ на волнующие работников аптек вопросы.

Интересующие вас вопросы для оператора системы маркировки вы можете задать во время прямого эфира на следующем вебинаре, а также написав на почту volkovmv@katren.ru или в комментариях в нашем паблике «ВКонтакте».

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Маркировка лекарственных средств обучение

СТОимость ОБУЧЕНИЯ:

12 000 руб. 6 000 руб.

Для руководителей и сотрудников организаций — участников оборота лекарственных препаратов.

повышение квалификации

Маркировка лекарственных препаратов.

Как войти в систему маркировки

С 1 июля маркировка ЛС становится обязательной!

Заочная с использованием дистанционных образовательных технологий

Кол-во часов: 36 / 72 / 144

Федеральный закон от 27.12.2019 № 462-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» вступает в силу с 1 июля 2020 года. Таким образом, маркировка лекарственных препаратов начнет носить обязательный характер. Данное нововведение обусловлено необходимостью защиты граждан от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных препаратов, которые могут попасть в оборот.

Особенности обучения «Маркировка лекарственных препаратов. Как войти в систему маркировки»

АНО ДПО «Единый Центр Подготовки Кадров» предлагает пройти курс повышения квалификации в дистанционном формате, без отрыва от работы.

Процесс обучения проходит удалённо, в любое удобное время, через компьютер, имеющий выход в интернет. Все программы находятся на портале дистанционного обучения (СДО), а доступ к ним предоставляется после внесения оплаты за курс.

После завершения обучения слушатель получает удостоверение о повышении квалификации.

В программу квалификационного курса будут включены такие темы:

• система учёта и мониторинга средств, её законодательные основы;
• методики, помогающие ориентироваться в маркировках лекарств;
• интеграция с ФГИС МДЛП, обмен данными о лекарственных препаратах и т.д.

Как работать в системе?

Перед тем, как организация начнет работать в системе маркировки лекарственных средств, ей необходимо совершить ряд шагов:

1. на официальном сайте ФИАС (https://fias.nalog.ru) необходимо проверить наличие адреса осуществления деятельности и сведений о коде ФИАС у адресов расположения объектов – участников обращения лекарственных препаратов;
2. при необходимости обратиться в Департамент городского имущества города Москвы или органы местного самоуправления, чтобы объектам были присвоены адреса;
3. пройти регистрацию в системе мониторинга движения лекарственных препаратов;
4. обновить программу учета лекарственных препаратов для работы с ИС МДЛП;
5. оснастить рабочее место аптечного работника необходимым оборудованием (сканеры для считывания двухмерного штрих-кода, регистраторы выбытия); проверить работу IT-систем и оборудования; обучить сотрудников принципам работы в системе маркировки лекарственных средств.

ПОСЛЕ ОБУЧЕНИЯ ВЫ ПОЛУЧИТЕ

СВИДЕТЕЛЬСТВО О ПОВЫШЕНИИ КВАЛИФИКАЦИИ

Правом получения удостоверения обладают только мед.работники с профильным образованием. Для выдачи удостоверения необходимо удаленно окончить программу обучения длительностью минимум 72 академических часа.

СЕРТИФИКАТ МЕДИЦИНСКОГО СПЕЦИАЛИСТА

Сертификат медицинского работника подтверждает уровень знаний и навыков, необходимых для ведения профессиональной деятельности в медицинской или фармацевтической сферах.

ДИПЛОМ О ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ПЕРЕПОДГОТОВКЕ

Студенты, выбравшие программы объемом свыше 250 академических часов получают диплом подтверждающий прохождение профессиональной переподготовки и дающий право на осуществление деятельности выбранной специализации.

Источник

Маркировка

Новости и публикации

Видео и вебинары

Программы обучения

Новости и публикации

Оператор «Честного ЗНАКа» ЦРПТ завершил масштабное обновление сервисов системы маркировки лекарств. Перенастройка документоориентированной системы управления базами данных MongoDB позволила ускорить обработку документов по кодам, эмитированным с 28 марта. По кодам, эмитированным до этой даты, ускорение обработки произойдет в ближайшее время.

Обязательная маркировка ЛС разрушила систему поставки препаратов, считают в Комитете Госдумы по охране здоровья. Уведомительный режим, который ранее ввел Минпромторг для дистрибьюторов и аптек, назвали полумерой.

Система маркировки лекарств временно переводится в уведомительный режим работы. Аптеки смогут отпускать лекарства, уведомив систему маркировки, но не дожидаясь от нее подтверждения о получении этих сведений.

Полный курс обучения

Видео

Pharmedu совместно с Центром компетенций, экспертизы и обучения Track & Trace Educational Center подготовили цикл вебинаров по маркировке лекарственных препаратов.
Из первого вебинара вы узнаете, что должен знать и уметь фармацевт для работы с маркированными лекарственными препаратами.

Ведущие вебинара: Татьяна Ходанович, управляющий директор Pharmеdu.ru, и Владимир Плохих, куратор учебного процесса и управляющий партнер TTEC.

Краткое содержание:
Уровень готовности аптечных учреждений к обороту маркированных лекарственных препаратов (МЛП). Про свою аптеку вы знаете, а как обстоят дела у других?
Какие задачи являются приоритетными на старте подготовки аптечного учреждения к обороту МЛП.
С чего нужно начать.
Необходимый набор компетенций фармацевта для работы с МЛП.
Какие знания и умения требуют наиболее пристального внимания.
Сколько времени в среднем занимает подготовка фармацевта.

Если ваша аптека или аптечная сеть еще не зарегистрировались в системе маркировки, то этот вебинар для вас: «Как аптеке работать в системе маркировки лекарственных препаратов?».

Вебинар ведут Антон Харитонов и Анатолий Свечин, представители Центра развития перспективных технологий – оператора маркировки в России.
Темы вебинара:
— Маркировка на фармрынке. Статус пилотного проекта;
— Инструкция для аптек по регистрации в системе;
— Способы регистрации маркированных лекарственных препаратов в системе ИС МДЛП;
— Алгоритмы вывода из оборота в системе ИС МДЛП;
— Порядок действий при внедрении маркировки.

Антон Харитонов, руководитель продуктового направления «Фарма» рассказал о защите от контрафакта в цепочках поставок. Вебинар был посвящен вопросам обеспечения защиты потребителя лекарственных препаратов от контрафактной продукции, технологическим особенностям нанесения маркировки. Также были рассмотрены вопросы, возникающие у производителя лекарственных препаратов при выборе технологии и оборудования для сериализации.

Источник

Обучение по курсу «Цифровая маркировка и система мониторинга движения лекарственных препаратов»

Подайте заявку через портал НМО, чтобы получить 36 ЗЕТ.

Как это сделать — читайте здесь.

• Описание курса
• Получаемые документы

В центре дополнительного профессионального образования «Юнитал-М» вы можете пройти обучение по программе повышения квалификации «Цифровая маркировка и система мониторинга движения лекарственных препаратов». Актуальность данного курса обусловлена внедрением федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (ФГИС МДЛП), в связи с чем с 1 января 2020 года любая медицинская организация, которая участвует в обороте лекарственных средств, обязана работать в системе МДЛП.

Кому необходимо обучение

• Сотрудники фармацевтических предприятий.
• Сотрудники компаний импортеров и дистрибьюторов.
• Сотрудники аптечных учреждений.
• Сотрудники лечебных учреждений.

Требования к квалификации

Наличие средне-профессионального и (или) высшего образования.

Что вы получите

Слушателям, успешно освоившим программу и прошедшим итоговую аттестацию, выдается Удостоверение о повышении квалификации по программе «Цифровая маркировка и система мониторинга движения лекарственных препаратов».

Программа обучения

• Правовые основы системы мониторинга движения лекарственных препаратов.
• Предпосылки создания системы мониторинга движения лекарственных препаратов.
• Технология цифровой маркировки лекарственных препаратов.
• Подготовка медицинской организации к вступлению в Систему маркировки лекарственных препаратов.

Важно знать!

В соответствии с законом от 28.12.2017 № 425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный Закон «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ» с 1 января 2020 года маркировка станет обязательной для всех лекарственных препаратов и любая медицинская организация, которая участвует в обороте лекарственных средств, обязана работать в системе МДЛП.

Документ выдается с печатью организации и подписью генерального директора.

Документ имеет законную силу и принимается всеми соответствующими надзорными органами.

Источник