Лекарственный препарат триган что это такое

Является ли ТРИГАН-Д наркотиком?

Время прочтения: 4 минуты

Читайте в статье:

Препарат Триган-Д является обезболивающим, но при передозировке оказывает побочные эффекты, которые привлекают наркозависимых людей. Легкая доступность лекарства для разных слоев населения вызвала всплеск потребления, из-за чего многие специалисты призывают причислить препарат к наркотическим. Какой эффект на организм человека оказывает Триган-Д, как развивается зависимость и как ее лечить, читайте в нашей статье.

Назначение препарата

Триган-Д избавляет от спазмов и боли, а также оказывает успокаивающее действие. Назначается при болевых ощущениях различного происхождения, которые возникают:

• после травм и операций;
• при мигренях;
• из-за болезни почек и печени;
• после лечения зубов;
• при спазмах в кишечнике;
• при онкологических заболеваниях.

Если сочетать Триган-Д с другими препаратами и алкоголем, то возникает наркотическое опьянение.

Применение Триган-Д наркоманами

Из-за того, что лекарство расслабляет и успокаивает, что усиливается при приеме больших доз, оно приобрело популярность среди наркоманов. Если долго принимать Триган-Д, то постепенно начинают проявляться негативные и болезненные ощущения. При этом человек не понимает, почему его мучают подобные симптомы и не замечает уже сформированную зависимость от лекарства.

Наркоманы получают желаемый эффект, принимая препарат сверх указанной нормы, что проявляется разными ощущениями в теле зависимого:

• легкая эйфория и расслабленность;
• легкость, сравнимая с алкогольным опьянением.

Эффект наступает спустя 30 минут после приема препарата и может продлиться до 3 часов. Сочетание с алкоголем провоцирует непредсказуемые реакции. При сильном превышении дозы человек ощущает внутреннее напряжение, испытывает галлюцинации и проблемы с памятью.

Признаки опьянения

• расширенные зрачки;
• невнятная речь;
• вялость и нарушенная координация;
• паранойя или панические атаки.

Как развивается зависимость

Триган-Д блокирует болевые центры и уменьшает боль после хирургических вмешательств. Принимая небольшую дозу, наркоман испытывает расслабление и эйфорию. В то же время препарат вызывает необратимые изменения в организме человека. Воздействуя на болевые рецепторы, он подавляет их работу, а негативные последствия употребления ощущаются только при отмене приема препарата.

Сначала человек привыкает психологически расслабляться, принимая таблетки. А когда небольшая доза перестает приносить такое же удовольствие — увеличивает количество потребляемого вещества. При этом передозировка, как и отказ от приема лекарства приводят к негативным симптомам. Так человек попадает в ловушку зависимости.

Последствия для здоровья

При длительном приеме Триган-Д возникают побочные эффекты:

• запоры и рвота;
• жажда и трудность глотания;
• нарушения в работе сердца;
• сонливость и слабость;
• аллергия и сухость кожи.

Подобные симптомы могут проявиться и при приеме по назначению врача. Если же бесконтрольно употреблять лекарство, то последствия могут быть намного хуже: озноб, отказ конечностей, мышечные спазмы или галлюцинации.

Особенно опасно сочетать препарат с алкоголем, потому что в нем содержится высокая концентрация парацетамола. Если запить таблетку пивом или вином, то это может привести к необратимому поражению печени и почек.

Первая помощь и лечение зависимости

Жизнь человека, который употребляет Триган-Д в больших дозах, находится под постоянной угрозой. Особенно опасно отравление препаратом, которое сопровождается следующими симптомами:

• “стеклянные глаза”;
• боли в животе;
• тошнота и рвота;
• чередование эйфории и сонливости.

При появлении таких симптомов, необходимо вызвать скорую и оказать человеку первую помощь:

• вызвать рвоту или провести промывание желудка;
• посадить человека и наблюдать, чтобы он находился в сознании;
• дать активированный уголь из расчета 1 таблетка на 1 кг веса.

Передозировка лечится в условиях стационара: желудок промывают, назначают внутривенные препараты для восстановления нормального функционирования организма. Проведение детоксикации — первый шаг на пути к выздоровлению от зависимости. Часто, испытав на себе негативные последствия употребления, наркоман решается на реабилитацию. Важно поддержать его в этом решении и незамедлительно начать лечение.

Опасность препарата Триган-Д в том, что он доступен без рецепта и его потребление не контролируется. Однако передозировка может привести к летальным последствиям, особенно для подростка или ослабленного организма. Важно вовремя обнаружить проблему и обратиться за помощью к специалистам.

Подозреваете, что ваш близкий употребляет наркотики? Запишитесь на бесплатную консультацию по телефону горячей линии центра профессионального лечения и реабилитации “Здравница”: 8-800-200-27-23. Наши специалисты проведут тестирование на наркотики, а также составят индивидуальный план лечения и окажут поддержку на каждом из этапов. Мы гарантируем результат при соблюдении всех наших рекомендаций.

Источник

Триган-Д ® (Trigan-D)

Владелец регистрационного удостоверения:

Активные вещества

Лекарственная форма

рег. №: П N015469/01 от 25.05.09 — Бессрочно Дата перерегистрации: 14.05.20

Триган-Д ®

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Триган-Д ®

Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской на одной стороне.

1 таб.
парацетамол	500 мг
дицикловерина гидрохлорид	20 мг

Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия — 25 мг, крахмал кукурузный — 15 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 17.5 мг, повидон К30 — 4.5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 3 мг, магния стеарат — 5 мг.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — стрипы (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство для приема внутрь.

Парацетамол обладает анальгезирующим, жаропонижающим и незначительным противовоспалительным действием. Механизм действия связан с умеренным угнетением ЦОГ-1 и в меньшей степени ЦОГ-2 в периферических тканях и ЦНС, следствием чего является торможение биосинтеза простагландинов модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления.

Дицикловерин — третичный амин, обладающий относительно слабым неизбирательным м-холиноблокирующим и прямым миотропным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру внутренних органов. В терапевтических дозах вызывает эффективное расслабление гладких мышц, которое не сопровождается побочными эффектами, характерными для атропина.

Комбинированное действие двух компонентов обеспечивает расслабление спазмированной гладкой мускулатуры внутренних органов и уменьшение болевых ощущений.

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и полностью всасывается из тонкого кишечника. C max в крови наблюдается через 15-20 мин после приема внутрь. Системная биодоступность определяется пресистемным метаболизмом и, в зависимости от дозы, колеблется в пределах от 70% до 90%. Парацетамол быстро распространяется по всем тканям организма и имеет T 1/2 парацетамола — приблизительно 2 ч. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронидов и сульфатных соединений (>80%).

Дицикловерин после в/м введения хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения C max составляет 60-90 мин, средний T 1/2 — 1.8 ч. Около 80% выводится почками.

Показания активных веществ препарата Триган-Д ®

Спазм гладкой мускулатуры внутренних органов; кишечная, печеночная и почечная колика; альгодисменорея; головная, зубная, мигренозная боль; невралгия; миалгия; инфекционно-воспалительные заболевания, сопровождающиеся лихорадкой.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
G43	Мигрень
K08.8	Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата (в т.ч. зубная боль)
K80	Желчнокаменная болезнь [холелитиаз] (в т.ч. печеночная колика)
M79.1	Миалгия
M79.2	Невралгия и неврит неуточненные
N23	Почечная колика неуточненная
N94.4	Первичная дисменорея
N94.5	Вторичная дисменорея
R10.4	Другие и неуточненные боли в области живота (колика)
R50	Лихорадка неясного происхождения
R51	Головная боль

Режим дозирования

Внутрь по 500 мг парацетамола + 20 мг дицикловерина 2-3 раза/сут.

Максимальная разовая доза для возрослых в пересчете на парацетамол — 1 г, суточная — 2 г.

Продолжительность приема без консультации врача не более 5 дней в качестве обезболивающего средства и 3 дней — в качестве жаропонижающего средства.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, потеря вкусовых ощущений, снижение аппетита, боли в эпигастрии, запоры, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Состороны ЦНС (обычно развивается при приеме в высоких дозах): сонливость, головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации.

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.

Со стороны органов кроветворения: анемия, метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия (особенно для больных с дефицитом глюко-6-фосфатдегидрогеназы).

Со стороны мочеполовой системы: пиурия, задержка мочи, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз.

Со стороны органов зрения: мидриаз, нечеткость зрительного восприятия, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к парацетамолу и дицикловерину; обструктивные заболевания кишечника; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения); рефлюкс-эзофагит; гиповолемический шок; миастения; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 15 лет.

Тяжелые нарушения функции печени или почек, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, глаукома, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, пациенты пожилого возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.

Передозировка данного средства может вызвать печеночную недостаточность.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

С осторожностью и под контролем врача следует применять у пациентов с нарушенной функцией печени или почек, одновременно с другими противовоспалительными и обезболивающими средствами, а также с антикоагулянтами и препаратами , влияющими на ЦНС.

При одновременном приеме метоклопрамида, домперидона или колестирамина также требуется консультация врача.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания мочевой кислоты и глюкозы в плазме.

Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.

Риск развития повреждений печени возрастает у пациентов с алкогольным гепатозом.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При применении препарата следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, тебующих повышенной концентрации и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами)

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.

При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.

При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.

При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.

При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.

Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.

Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.

При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.

При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.

При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.

При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном — возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.

При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.

Действие дицикловерина усиливают амантадин, антиаритмические препараты I класса, антипсихотические средства, бензодиазепины, ингибиторы МАО, наркотические анальгетики, нитраты и нитриты, симпатомиметические препараты, трициклические антидепрессанты.

Дицикловерин увеличивает концентрацию диоксина в крови (вследствие замедления опорожнения желудка).

Источник