Лекарственный препарат фурагин для чего

Фурагин-ЛекТ — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Фурагин-ЛекТ таблетки 50 мг

Торговое наименование препарата

Фурагин-ЛекТ таблетки 50 мг

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Активное вещество: фуразидин -50 мг., .

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 20 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 18,8 мг, сахар-песок — 10 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 0,2 мг, кальция стеарат- 1,0 мг.

Описание

Таблетки от желтого до желтого — с оранжевым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы

Фармакотерапевтическая группа

противомикробное средство — нитрофуран

Код АТХ

Фармакодинамика:

Эффективен в отношении грамположительных кокков.(Staphylococcus spp. Streptococcus spp.) грамотрицательных палочек (Е. coli Salmonella spp. Shigella spp. Klebsiella spp.). Устойчивы Plasmodium aeruginosa Enterococcus spp. Acinetobacter spp. большинство штаммов Proteus spp. Serratia spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбонавых кислот (цикла Кребса) а также угнетения других биохимических процессов что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны.

Фармакокинетика:

Абсорбируется в дистальном сегменте кишечника путем пассивной диффузии. Выводится почками (6 %) создавая в моче концентрации многократно превосходящие бактериостатические (максимальная концентрация Сmах в моче-57 мкг/мл).

Показания:

Применяют внутрь. Внутрь назначают главным образом при инфекционных заболеваниях почек и мочевыводящих путей (острые и хронические пиелонефриты циститы уретриты инфекции после оперативных вмешательств) и иногда при инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей.

Противопоказания:

гиперчувствительность к фуразидину другим компонентам препарата;

дефицит лактозы сахарозы/изомальтазы непереносимость лактозы фруктозы глюкозо-галактозная мальабсорбция;

детский возраст до 18 лет; .

беременность: период между 38-й и 42-й неделями;

С осторожностью:

Хроническая почечная недостаточность дефицит глюкозо-6-фосфат- дегидрогеназы заболевания печени и нервной системы.

С осторожностью следует назначать Фуразидин больным сахарным диабетом т.к. на фоне применения препарата могут появиться симптомы полиневропатии.

Беременность и лактация:

Применение Фуразидина противопоказано между 38-й и 42-й неделями беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:

Фуразидин применяется внутрь после еды. Для лечения применяют в дозе 005-01 г. 3 раза в день в течение 7-10 дней. При необходимости после 10 — 15 дневного перерыва курсы лечения повторяют. Для профилактики инфекций при урологических операций цистоскопии катетеризации применяют однократно 005 г за 30 мин. до операции или манипуляции.

При нарушении функции почек фуразидин применяют в уменьшенных дозах.

Побочные эффекты:

У определенной категории больных прием препарата как и любых других лекарственных соединений может приводить к развитию побочных реакций.

аллергические реакции (кожная сыпь энантемы ангионевротический отек припухание суставов; зуд):

При выраженных побочных явлениях дальнейший прием препарата прекращают. Проинформируйте лечащего врача о появлении у Вас любых нежелательных или неприятных реакций и ощущений не включенных в этот список.

Передозировка:

Симптомы: нейротоксические реакции в том числе атаксия тремор.

Лечение: отмена лекарственного средства прием большого количества жидкости симптоматическая терапия антигистаминные лекарственные средства витамины группы «В». Специфического антидота нет.

Взаимодействие:

Проинформируйте врача о любых принимаемых Вами лекарственных препаратах. При одновременном применении Фуразидина и налидиксовой кислоты отмечается уменьшение бактериостатического действия Фуразидина.

При одновременном применении с урикозурическими препаратами (пробенецид сульфинпиразон). уменьшается выведение фуразидина с мочой что приводит к снижению его терапевтической эффективности. Это может привести к кумуляции фуразидина в организме и повышению токсичности препарата.

При одновременном применении Фуразидина и антацидов содержащих магния трисиликат уменьшается абсорбция.

Не употреблять спиртные напитки.

Особые указания:

Для предупреждения развития побочных эффектов препарат запивают большим количеством жидкости а при необходимости уменьшить дозу и провести десенсибилизирующую терапию. Побочные эффекты чаще развиваются у пациентов со снижением выделительной функции почек. Во время длительного лечения препаратом следует периодически контролировать уровень лейкоцитов в крови а также показатели функции печени и почек.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Применение Фуразидина противопоказано между 38-й и 42-й неделями беременности и в период лактации.

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По. 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку. По 30 таблеток в банки типа БДС или банки из полиэтилена низкого давления. Каждую банку или по 3 контурных упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Открытое акционерное общество «Тюменский химико-фармацевтический завод» (ОАО «ТХФЗ»), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия

Источник

Фурагин®

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

Одна таблетка содержит

активного вещества – фурагин 50 мг,

вспомогательные вещества – лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, сахар, полисорбат 80 (твин 80), кислота стеариновая.

Описание

Таблетки от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Другие антибактериальные препараты. Производные нитрофурана.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фурагин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсорбция препарата в основном происходит из дистального сегмента кишечника путем пассивной диффузии. После однократной дозы максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 30 мин, сохраняется на этом уровне в течение 1 часа, затем медленно понижается. Бактериостатическая концентрация фурагина в плазме крови сохраняется в течение 8-12 часов. Фурагин связывается с белками плазмы крови. Относительно небольшая часть от введенной дозы (10 %) биотрансформируется в печени и почках, но при сниженной выделительной функции почек биотрансформируется большая часть введенной дозы. Период полувыведения фурагина короткий (около 1 часа). Фурагин выводится через почки, преимущественно путем канальцевой секреции (85 %). 8-13 % принятого фурагина попадает в мочу, где концентрация фурагина в несколько раз превышает минимальную ингибирующую концентрацию для большей части чувствительных микроорганизмов. Максимальная концентрация фурагина в моче – 5,7 мкг/мл. Действие фурагина наиболее выражено в кислой среде (рН 5,5). Средства, которые нейтрализуют мочу, снижают эффективность действия препарата.

Фармакодинамика

Фурагин – антибактериальное средство, производное нитрофурана, эффективен как в отношении грамположительных (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus faecalis), так и грамотрицательных (Enterobacteriаceae, Salmonella, Shygella, Proteus, Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter и др.) бактерий. Препарат действует на стафилококки и другие патогенные штаммы микроорганизмов, которые устойчивы к сульфаниламидам и антибиотикам. Резистентность микроорганизмов к фурагину развивается медленно и не достигает высокой степени. К препарату устойчива Pseudomonas aeruginosa.

Механизм антимикробного действия препарата связан с восстановлением нитрогруппы в аминогруппу. При этом восстановленные формы препарата оказывают непосредственное влияние на клеточные макромолекулы и транспорт электронов в микробной клетке. Взаимодействуя на уровне ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) вызывает разрывы и мутации в ней, что приводит к нарушению ее биологической функции. Предполагается также, что восстановленная форма прeпарата окисляет ряд ферментативных систем микроорганизмов. По отношению к некоторым микроорганизмам антимикробный эффект фурагина выше, чем других нитрофуранов. Препарат особенно активен при инфекциях мочевых путей.

Нитрофураны не угнетают иммунную систему организма, а даже активизируют ее, например, повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы.

Показания к применению

острые и хронические инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит) и предстательной железы (простатит);

послеоперационные инфекции мочеполовой системы (послеоперационный пиелонефрит, цистит, простатит).

Способ применения и дозы

Таблетки Фурагин® принимают внутрь после еды, запивая достаточным количеством воды.

Взрослым назначают 100-200 мг 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза  600 мг. Курс лечения составляет 7-10 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней.

При рецидивирующих инфекциях мочевыводящих путей у женщин (по крайней мере 3 эпизода в течение 12 месяцев) используется Фурагин по 100 мг (2 таблетки) в день в течение 6-12 месяцев.

Побочные действия

Как и другие лекарственные средства, Фурагин может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.

Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до

Источник

Фурагин-Актифур — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

1 капсула содержит:

действующее вещество: фуразидин натрия 31,25 мг/62,5 мг (в пересчете на безводное 100% вещество — 25 мг/50 мг);

вспомогательные вещества: магния карбонат основной водный 36,0 мг/72,0 мг, крахмал кукурузный пережелатинизированный 22,6 мг/45,2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 3,15 мг/6,3 мг, натрия кроскармеллоза 6,0 мг/12,0 мг, тальк 1,0 мг/2,0 мг; капсулы твердые желатиновые: корпус и крышечка капсулы — титана диоксид 1,3333%, краситель хинолиновый желтый 0,9197%, краситель солнечный закат желтый 0,0044%, желатин — до 100%.

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 3 (дозировка 25 мг) или № 1 (дозировка 50 мг) с корпусом и крышечкой желтого цвета. Содержимое капсул — порошок оранжевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство, нитрофуран

Код АТХ

Фармакодинамика:

Противомикробное средство широкого спектра действия относящееся к группе нитрофуранов. Резистентность к фуразидину развивается медленно и не достигает высокой степени. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов патогенных штаммов Staphylococcus spp. и других микроорганизмов резистентных к антибиотикам. Эффективен в отношении грамположительных кокков (стрептококков стафилококков) грамотрицательных палочек (эширихий коли сальмонелл шигелл протея клебсиелл энтеробактерий) простейших (лямблий). Фуразидин более активен по отношению к стафилококкам Escherichia coli Aerobacter aerogenes Bacterium citrovorum Proteus mirabilis Proteus morganii по сравнению c другими нитруфуранами. Фуразидин проявляет более высокую активность к Enterococcus faecalis Staphylococcus spp. по сравнению с другими группами антимикробных препаратов.

Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 1:100000 до 1:200000. Бактерицидная концентрация примерно в два раза больше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса) а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов в связи с чем улучшение общего состояния возможно ещё до выраженного подавления роста микрофлоры. Нитрофураны в отличие от многих других противомикробных средств не только не угнетают иммунную систему организма но наоборот активизируют её (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы). В терапевтических дозах нитрофураны стимулирует лейкопоэз.

Фармакокинетика:

После приема препарата внутрь фуразидин абсорбируется в тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний желудочно-кишечного тракта в том числе хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются в толстой кишке.

Являясь смесью фуразидина натрия и магния карбоната основного Фурагин-Актифур при пероральном введении имеет более высокую биодоступность чем простой фуразидин (после приема капсулы Фурагин-Актифур в кислой среде желудка не происходит превращение фуразидина натрия в плохо растворимый фуразидин).

В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание действующего вещества в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше чем в сыворотке а в ликворе — в несколько раз ниже чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая что связано с быстрым его выделением при этом концентрация в моче значительно выше чем в крови. Максимальная концентрация в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 часов в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 часа после применения.

Фуразидин незначительно биотрансформируется (менее 10% введенной дозы) при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.

В отличие от нитрофурантоина после приема фуразидина pH мочи не меняется. Через 4 часа после приема препарата концентрация фуразидина в моче значительно превышает ту концентрацию которая образуется после приема той же дозы нитрофурантоина. Выводится через почки путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%) частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует подвергается интенсивной реабсорбции что может усилить развитие системных побочных эффектов. При защелачивании мочи выведение фуразидина усиливается.

Показания:

Инфекции вызванные чувствительными к фуразидину микроорганизмами: урогенитальные инфекции (острые циститы уретриты пиелонефриты) гинекологические инфекции.

Профилактика инфекций при урологических операциях цистоскопии катетеризации.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препаратам группы нитрофурана.

Беременность период кормления грудью.

Тяжелая хроническая почечная недостаточность.

Нарушение функции почек.

Детский возраст до 3 лет.

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Применение фуразидина при беременности и в период кормления грудью противопоказано. При необходимости применения фуразидина в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.

Способ применения и дозы:

Внутрь после еды запивая большим количеством жидкости.

При урогенитальных инфекциях (острые циститы уретриты пиелонефриты) гинекологических инфекциях:

Взрослым назначают по 50-100 мг 3 раза в день.

Детям назначают по 25-50 мг 3 раза в день (но не более 5 мг/кг массы тела в день).

Курс лечения составляет от 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней.

Для профилактики инфекции при урологических операциях цистоскопии катетеризации:

Взрослым назначают по 50 мг однократно за 30 минут до процедуры.

Детям назначают по 25 мг однократно за 30 минут до процедуры.

Если забыли принять очередную дозу примите следующую дозу в обычное время. Нельзя принимать двойную дозу для замещения пропущенной дозы.

Источник