- Липы цветки, 20 шт., 1.5 г, сырье растительное-порошок
- Липы цветки: инструкция по применению
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Лекарственным растительным сырьем липы являются тест
- Тест по материаловедению тест на тему
- лечебно-профилактическое средство из листьев липы folia tilia и способ получения экстрактивных веществ
- Формула изобретения
- Описание изобретения к патенту
Липы цветки, 20 шт., 1.5 г, сырье растительное-порошок
Липы цветки: инструкция по применению
Состав
Описание лекарственной формы
Смесь частиц цветков, цветоножек и прицветников липы различной формы. Цвет серовато-зеленый, серовато-желтый или светло-коричневый с желтыми, темно-желтыми, коричневыми и темно-коричневыми вкраплениями. Запах слабый, ароматный. Вкус водного извлечения сладковатый, слегка вяжущий, с ощущением слизистости.
Фармакологическое действие
Настой оказывает потогонное действие.
Показания
Острые респираторные вирусные инфекции (симптоматическое лечение).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, поллиноз.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
2 фильтр-пакета (3,0 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, накрывают крышкой и настаивают 15 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл.
Принимают внутрь в горячем или теплом виде 2-3 раза в день: взрослые и дети старше 12 лет – по 1 стакану, дети от 7 до 12 лет — по 1/2 стакана, дети от 3 до 6 лет – по 1/3 стакана, дети до 3 лет – по 1 -2 столовые ложки.
Перед применением настой рекомендуется взбалтывать.
Источник
Лекарственным растительным сырьем липы являются тест
В последние годы в медицинскую практику все чаще стали внедряться лекарственные средства природного происхождения. Это связано с тем, что они по своим структурным особенностям близки к естественным метаболитам организма, нетоксичны и могут применяться в течение длительного времени, не вызывая побочных явлений [3]. В работе отражены результаты некоторых исследований по изучению коры липы сердцелистной (Tilia cordata L.) семейства липовых (Tiliaceae), которая широко распространена на территории Европейской части России. В качестве лекарственного растительного сырья липы в Европейскую фармакопею включена кора [10], в отечественную фармакопею — цветки [1]. Однако отвар из коры липы сердцелистной широко применяется в народной медицине наружно: при ожогах, подагре, ревматизме, рожистых воспалениях, внутрь: при вздутии живота и диарее [5].
Необходимость изучения продиктована внедрением на российский фармацевтический рынок препаратов отечественного производства. Поэтому фитохимическое исследование, выделение групп биологически активных соединений (БАС) и стандартизация сырья являются актуальными.
Цель работы: выявить диагностические признаки коры липы сердцелистной; изучить кору липы сердцелистной на присутствие БАС; провести их количественный анализ; исследовать спазмолитическую активность извлечений из сырья.
Материал и методика. Материалом для исследований служила кора липы сердцелистной, собранная в пойме реки Лаба в Краснодарском крае в разное время вегетации. На предварительном этапе выявляли основные диагностические признаки сырья. Сырье предварительно замачивали в смеси 95 % спирта, глицерина и воды (1:1:1), готовили срезы, исследовали их с помощью микроскопа по общепринятым методикам [7].
Для предварительной идентификации БАС сырья были получены водные и спиртоводные извлечения (40 %, 70 %, 96 % растворы этанола).
Для получения извлечений 5,0 г (точная навеска) измельченной коры заливали экстрагентом и нагревали на кипящей водяной бане с обратным холодильником в течение 1 часа. Вытяжки сливали, фильтровали, операцию повторяли дважды. Извлечения, полученные после трехкратной экстракции, объединяли, упаривали до 25 мл, использовали для проведения качественных реакций по методикам ГФ ХI и ГФ ХII и расчета содержания экстрактивных веществ. Водные вытяжки использовали для определения углеводных соединений, дубильных веществ, сапонинов, органических кислот, спиртоводные — флавоноидов.
Для качественного анализа полифенольных соединений в спиртоводных извлечениях использовали методы бумажной (БХ) и тонкослойной хроматографии (ТСХ) [2]. В качестве неподвижной фазы использовали хроматографическую бумагу марки «Ленинградская-С». Система растворителей — н-бутанол — уксусная кислота — вода (4:1:2) для бумажной восходящей хроматографии; 15 % уксусная кислота и 2 % уксусная кислота для ТСХ. Зоны адсорбции обнаруживали следующими способами: просматривали в УФ-свете и отмечали собственную флуоресценцию веществ; обрабатывали парами аммиака и просматривали в УФ-свете; просматривали в видимом и УФ-свете после обработки 5 % спиртовым раствором алюминия хлорида; обрабатывали 5 % спиртовым раствором натрия гидроксида и отмечали зоны адсорбции в видимом свете; обрабатывали 0,1 % водно-спиртовым раствором 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия. Для обнаружения свободных органических кислот использовали метод ТСХ. Анализ проводили на пластинках «Силуфол УФ-366» в системе растворителей 95 % этанол: раствор аммиака (16:4,5). В качестве проявителя использовали раствор бромкрезолового синего. Содержание макро- и микроэлементов в коре липы сердцелистной определяли спектральным методом на базе испытательной лаборатории при ФГУП «Кавказгеолсъемка» (г. Ессентуки) по методике предприятия [8]. Пробу измельченного сырья массой 10,0 г (точная навеска) минерализовали методом сухого разложения в фарфоровых тиглях при температуре 450 0С до получения белой золы. Зольный остаток обрабатывали 5 мл смеси, состоящей из концентрированных азотной и серной кислот и воды (1:1:1) и выпаривали досуха. Остаток растворяли в 15 мл 1 % раствора азотной кислоты, количественно переносили в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводили объем раствора до метки тем же растворителем. Атомно-адсорбционное определение проводили на спектрофотометре ДФС-8-1 при определенных аналитических параметрах. По методикам ГФ ХI и ГФ ХII определяли основные товароведческие показатели сырья. После качественного анализа сырья был проведен количественный анализ полисахаридов, дубильных веществ, флавоноидов, фенолкарбоновых и органических кислот. Выделение полисахаридов для количественного анализа проводили по методике Н. К. Кочеткова [4]. Очистку сырья от липофильных соединений осуществляли в аппарате Сокслета последовательно при помощи хлороформа и 95 % спирта. Трехкратную экстракцию полисахаридов проводили, используя соотношение сырья и экстрагента 1:20, на водяной бане с обратным холодильником по 30 мин. Полученные водные извлечения объединяли, сгущали под вакуумом, осаждали объемом 95 % спирта (1:2). Осадок отделяли центрифугированием, высушивали при 400 0С и взвешивали — получали водорастворимый полисахаридный комплекс (ВРПС). Шрот, полученный после ВРПС, заливали водой, прибавляли концентрированную хлористоводородную кислоту и экстрагировали на водяной бане с обратным холодильником в течение 30 минут. После охлаждения до комнатной температуры извлечение фильтровали и осаждали 95 % спиртом в соотношении 1:2. Осадок отделяли центрифугированием, высушивали и взвешивали — получали пектиновые вещества (ПВ). Шрот после выделения ПВ экстрагировали 10 % раствором натрия гидроксида при комнатной температуре в течение 12 часов. Извлечение фильтровали и осаждали 50 % раствором уксусной кислоты — отделяли осадок гемицеллюлозы А. В фильтрате, после отделения гемицеллюлозы А осаждали гемицеллюлозу Б 2-х кратным объемом 96 % спирта. Все полученные фракции высушивали и взвешивали. Для количественного определения дубильных веществ в водном извлечении из коры липы сердцелистной использовали метод перманганатометрии с индикатором индигосульфокислотой [1]. Содержание суммы фенольных соединений в пересчете на кислоту хлорогеновую определяли спектрофотометрически при длине волны 325 нм. Наличие флавоноидов в сырье также подтверждали по УФ-спектрам спиртоводного извлечения из коры липы сердцелистной с 2 % раствором алюминия хлорида. При этом отмечен максимум поглощения при длине волны 420 нм, характерный для рутина. Для количественного определения суммы флавоноидов использовали метод дифференциальной спектрофотометрии [9].
Спазмолитическую активность водного извлечения из коры липы сердцелистной изучали на изолированном участке тонкого кишечника крысы [6]. Фрагмент кишечника помещали в камеру с физиологическим раствором Рингер — Локка и инкубировали в течение 10 минут. Сокращение кишки регистрировали с помощью фотоэлектрического датчика и отображали на ленте механографа. Для выявления эффекта извлечение вводили в физиологический раствор в концентрациях 0,1 %, 0,2 %, 0,3 %, 0,4 % и 0,5 %. Наиболее ярко выраженные изменения тонуса мускулатуры кишечника наступали при достижении концентрации 0,3 %, которая и была использована в дальнейших исследованиях. В первой серии исследовали влияние извлечения на тонус гладкой мускулатуры интактной кишки, во второй серии — на тонус гладкой мускулатуры при моделировании ацетилхолинового спазма. Оценку тонуса проводили в условных единицах. Интервал между нулевой точкой и точкой 100 единиц определялся пределами чувствительности прибора. Результаты обрабатывали статистически с применением критерия Стьюдента.
Результаты и их обсуждение. Изучено анатомическое строение коры липы сердцелистной. Участки флоэмы пересечены поперек прослойками склеренхимы. Между участками флоэмы располагаются треугольники паренхимы, обращенные вершиной к камбию, а основанием к периферии. От вершины треугольника в древесину тянется сердцевинный луч. В ксилеме он представлен одним рядом клеток. Участки флоэмы, паренхима сердцевинных лучей и перициклическая зона составляют вместе вторичную кору. Кнаружи от нее начинается первичная кора. В состав первичной коры входят слабо выраженная эндодерма, паренхима и пластинчатая колленхима. Сверху стебель покрыт пробкой.
Покровная ткань. Самая наружная часть среза наиболее пигментирована. Только на тонких участках при большом увеличении хорошо видна клеточная структура.
Первичная кора. К нижней стороне пробки примыкает слой мелких клеток с утолщенными тангентальными стенками (пластинчатая колленхима). Под колленхимой лежит слой крупных клеток паренхимы первичной коры. В некоторых из них есть друзы. Эндодерма выражена слабо.
Вторичная кора. Наружный слой вторичной коры, расположенный под эндодермой, многослойный. Он состоит из чередующихся по кругу клеток склеренхимы и паренхимы. В толще вторичной коры заметны участки флоэмы. На поперечном срезе стебля они имеют форму трапеций, расширяющихся в сторону камбия и древесины и суженных к периферии. Горизонтальные прослойки слабо одревесневшей ткани состоят из плотно расположенных клеток склеренхимы — лубяных волокон (твердый луб). Между слоями лубяных волокон расположены остальные элементы флоэмы — мягкий луб. К мягкому лубу относят также паренхиму сердцевинных лучей. Ситовидные трубки коры липы имеют наклонные ситовидные пластинки. Рядом с ситовидными трубками находятся мелкие сопровождающие клетки с темным густым содержимым. Лубяная паренхима состоит из мелких клеток, также с густым содержимым. Эта паренхима располагается более или менее правильными рядами вокруг ситовидных трубок. Таким образом, были установлены следующие диагностические признаки: многорядный бурый пробковый слой, клетки которого неправильной формы (прямоугольной, квадратной, округлой в очертании); под пробкой располагается 3-4 ряда пластинчатой колленхимы; на границе первичной и вторичной коры одиночно или небольшими группами расположены лубяные волокна; участки флоэмы пересечены поперек прослойками склеренхимы; во вторичной коре редко расположены одно-, реже — двухрядные сердцевинные лучи; встречаются крупные каменистые клетки желтого цвета; в паренхиме коры видны многочисленные друзы кальция оксалата.
Результаты определения величин влажности и экстрактивных веществ, полученных после экстракции коры липы сердцелистной различными растворителями, приведены в табл. 1, из данных которой следует, что наибольшее количество экстрактивных веществ извлекается водой очищенной.
Талица 1. Товароведческие показатели коры липы сердцелистной
Источник
Тест по материаловедению
тест на тему
Тест на тему «Жиры и их заменители. Воски и воскообразные вещества »
1.Веществами растительного или животного происхождения, состоящие главным образом из смесей полных эфиров глицерина и одноосновных жирных кислот называют:
2.Жиры делятся:
А) на растительные и животные
Б) на минеральные и животные
В) на растительные и минеральные
3. Сырьем для получения масел служат:
А) семена масличных растений
Б) зародыши пшеницы, кукурузы , риса и т.д.
В) все ответы верны
4. Продуктами, извлекаемыми из растительного сырья, и состоящие из триглицеридов жирных кислот и сопутствующих им веществ называют:
А) растительные жиры
5. Плоды масличных растений относятся:
6. Жироподобными веществами животного, растительного и минерального происхождения называют:
Б) растительные жиры
7. Пчелиный воск относится
А) к воскам животного происхождения
Б) к воскам растительного происхождения
В) к синтетическим воскам
8. Сало, шкуры, кости, сердечный и печёночный жир, жировая обрезь, жир с желудков, кишок, внутренних органов- служит сырьем для получения:
А) растительных жиров
Б) синтетического воска
В) животных жиров
9. Ланолин относится :
А) к воскам животного происхождения
Б) к воскам растительного происхождения
В) к синтетическим воскам
10. Что добывается из растительного сырья, в том числе из жирных масел, полученных путем прессования, путем соскабливания воска с поверхности растений и др.
А) растительные жиры
Б) растительные воски
В) синтетические воски
Эталон ответов на тест «Жиры и их заменители. Воски и воскообразные вещества ».
Источник
лечебно-профилактическое средство из листьев липы folia tilia и способ получения экстрактивных веществ
Классы МПК: | A61P1/16 для лечения печени или расстройств желчного пузыря, например противогепатитные средства, желчегонные средства, средства, способствующие растворению конкрементов A61P1/04 для лечения язв, гастритов или рефлюкс-эзофагита, например антациды,ингибиторы кислотной секреции, средства защита слизистой оболочки A61P9/04 инотропные агенты, те стимуляторы сердечного сокращения; средства для лечения сердечной недостаточности A61P9/10 для лечения ишемических или атеросклеротических заболеваний, например антиангинозные средства, коронарные вазодилататоры, средства для лечения инфаркта миокарда, ретинопатии, цереброваскулярной недостаточности почечного артериосклероза A61P17/02 для обработки ран, язв, ожогов, шрамов, келоидов или подобных заболеваний A61P25/28 для лечения нейродегенеративных заболеваний центральной нервной системы, например ноотропные агенты, агенты для усиления умственных способностей, для лечения болезни Альцгеймера или других форм слабоумия A61P27/16 для лечения ушных болезней A61P29/00 Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) A61P31/04 антибактериальные средства A61P31/10 противогрибковые средства A61P31/12 противовирусные средства A61P37/00 Лекарственные средства против иммунологических или аллергических заболеваний A61P39/06 поглотители свободных радикалов или антиоксиданты A61P43/00 Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах 1/00 |
Автор(ы): | Лесиовская Е.Е. , Болотова В.Ц. , Пастушенков Л.В. , Саканян Е.И. , Сыровежко Н.В. , Клемпер А.В. |
Патентообладатель(и): | Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия |
Приоритеты: |