- Альбумин : инструкция по применению
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
- ФОРМА ВЫПУСКА
- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
- Описание препарата АЛЬБУМИН (ALBUMIN)
- Форма выпуска, состав и упаковка
- Фармакологическое действие
- Показания к применению
- Режим дозирования
- Побочные действия
- Противопоказания к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Применение при нарушениях функции печени
- Применение при нарушениях функции почек
- Применение у пожилых пациентов
- Применение у детей
- Особые указания
- Лекарственное взаимодействие
- Описание препарата АЛЬБУМИН (ALBUMIN)
- Форма выпуска, состав и упаковка
- Фармакологическое действие
- Показания к применению
- Режим дозирования
- Побочные действия
- Противопоказания к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Применение при нарушениях функции печени
- Применение при нарушениях функции почек
- Применение у пожилых пациентов
- Применение у детей
- Особые указания
- Лекарственное взаимодействие
Альбумин : инструкция по применению
Состав
1 мл препарата содержит
Активное вещество: альбумин 50/100/200 мг.
Вспомогательные вещества: натрия каприлат 1,5/3/6 мг, натрия хлорид 9/0/0 мг, вода для инъекций.
Описание
Прозрачная жидкость желтого цвета. Допускается зеленоватый оттенок.
Фармакотерапевтическая группа
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Альбумин — природный белок, являющийся составной частью белковой фракции крови человека. Молекулярная масса альбумина — 69.000 дальтон. Растворы альбумина 5, 10, 20% являются средством коррекции гипоальбуминемии различного генеза, восстановления коллоидно-онкотического давления, нарушенной центральной и периферической гемодинамики, водно-электролитного равновесия, обладают дезинтоксикационными свойствами.
Альбумин связывает и транспортирует внутри организма пигменты (билирубин), жирные кислоты, ионы некоторых металлов, лекарственные вещества. Кроме того, альбумин связывает токсины и инактивирует их.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- снижение содержания альбумина в плазме ниже 30 г/л, либо уровня коллоидно-онкотического давления ниже 15 мм. рт. ст., либо снижение содержания общего белка ниже 50 г/л;
- гипоальбуминемии различного генеза:
- шок (геморрагический, травматический, термический);
- острая кровопотеря (снижение объема циркулирующей крови более чем на 25-30%);
- гнойно-септические состояния;
- заболевания печени (с нарушением альбуминсинтезирующей функции);
- поражения почек (нефриты, нефротический синдром);
- ожоговая болезнь;
- операции с использованием искусственного кровообращения;
- лечебный плазмаферез;
- гемолитическая болезнь новорожденных во время проведения обменного переливания крови;
- предоперационная гемоделюция и заготовка компонентов аутокрови;
- отек мозга.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
- гиперволемия;
- отек легких;
- неконтролируемая артериальная гипертензия;
- выраженная сердечная недостаточность (IIB-III стадии);
- тромбоз;
- кровоизлияние в мозг;
- внутренние кровотечения.
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ
применять при сердечной недостаточности I стадии, почечной недостаточности, артериальной гипертензии.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И ЛАКТАЦИИ
Применение альбумина в период беременности и кормления грудью возможно только, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.
Способ применения и дозировка
Перед переливанием раствора альбумина 5, 10, 20% врач должен провести визуальный осмотр препарата и содержащих его емкостей. Препарат визуально должен быть прозрачен и не должен содержать взвеси и осадка. Препарат считается пригодным для использования при условии сохранения герметичности укупорки, отсутствии трещин на бутылках, сохранности этикетки. Результаты визуального осмотра и данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии) регистрируются в истории болезни.
Растворы альбумина 5, 10, 20% вводят внутривенно капельно или струйно. Разовая доза препарата зависит от концентрации раствора альбумина, исходного состояния и возраста больного. Растворы альбумина 5, 10, 20% вводят в дозе 200-300 мл, при необходимости доза 5% раствора может быть увеличена до 500-800 мл. Раствор альбумина 5% следует вводить со скоростью не выше 50-60 капель в минуту. Разовая доза 20% альбумина может быть ограничена 100 мл.
Растворы альбумина 10, 20% следует вводить со скоростью не выше 40 капель в минуту.
Для лечения отека мозга используются гиперонкотические 10, 20% растворы альбумина.
Струйное введение растворов альбумина допустимо при шоке различного генеза (геморрагическом, термическом, травматическом) для быстрого повышения артериального давления.
В педиатрической практике с учетом концентрации растворов альбумина их дозировки должны рассчитываться в миллилитрах на килограмм массы тела (не более 3 мл/кг массы тела ребенка).
В пожилом возрасте следует избегать применения концентрированных (20%) растворов и быстрого введения растворов альбумина 5, 10%, так как это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы.
В редких случаях возможно развитие аллергических реакций: крапивницы, озноба, повышения температуры тела, одышки, тахикардии, снижения артериального давления, болей в поясничной области.
В случае возникновения реакций или осложнений следует немедленно прекратить введение раствора альбумина и, не вынимая иглы из вены, ввести антигистаминные, кардиотонические средства, глюкокортикоиды, вазопрессорные препараты (при наличии показаний).
Одновременное применение раствора альбумина с салицилатами, сульфаниламидами, барбитуратами, пенициллинами, фенилбутазоном приводит к ослаблению лечебного эффекта альбумина.
Не следует смешивать альбумин с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и спиртосодержащими препаратами.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь и парентерально).
В случае замораживания при транспортировке препарат может быть использован, если при размораживании раствор не изменил внешнего вида.
При введении препарата возможно заражение гемотрансмиссивными инфекциями.
ФОРМА ВЫПУСКА
Раствор для инфузий 20% по 50 и 100 мл, раствор для инфузий 5% и 10% по 50,100, 200 и 400 мл в бутылки стеклянные вместимостью 50, 100, 250 и 500 мл соответственно. Раствор для инфузий 5%, 10%, 20% по 10 и 20 мл в ампулы стеклянные.
Бутылки герметично закрывают пробками резиновыми и обжимают колпачками алюминиевыми.
Каждую бутылку или ампулы по 10 шт. вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. В пачку с ампулами вкладывается ампульный нож. В случае, если ампулы имеют цветное кольцо излома, надсечку, идентификационную цветную точку на пережиме ампулы, ампульный нож в пачку картонную не вкладывается.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
При температуре от +2°С до +10°С, в недоступном для детей месте.
Источник
Описание препарата АЛЬБУМИН (ALBUMIN)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инфузий прозрачный, от желтого до светло-коричневого или зеленого цвета.
1 мл | |
альбумин человека | 200 мг |
Вспомогательные вещества: натрия каприлат, натрия хлорид, вода д/и.
50 мл — бутылки стеклянные.
100 мл — бутылки стеклянные.
р-р д/инф. 100 мг/мл: 100 мл или 200 мл бут.
Рег. №: 14/12/2312 от 23.12.2014 — Действующее
Раствор для инфузий прозрачный, от желтого до светло-коричневого или зеленого цвета.
1 мл | |
альбумин человека | 100 мг |
Вспомогательные вещества: натрия каприлат, натрия хлорид, вода д/и.
100 мл — бутылки стеклянные.
200 мл — бутылки стеклянные.
р-р д/инф. 50 мг/мл: 30 мл, 50 мл или 200 мл бут.
Рег. №: 14/12/2312 от 23.12.2014 — Действующее
Раствор для инфузий прозрачный, от желтого до светло-коричневого или зеленого цвета.
1 мл | |
альбумин человека | 50 мг |
Вспомогательные вещества: натрия каприлат, натрия хлорид, вода д/и.
30 мл — бутылки стеклянные.
50 мл — бутылки стеклянные.
200 мл — бутылки стеклянные.
Фармакологическое действие
Средство, получаемое путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, увеличивает ОЦК, повышает АД. Способствует проникновению тканевой жидкости в кровяное русло. Является источником белка.
Показания к применению
Режим дозирования
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы:
- возможны тошнота, рвота, гиперсаливация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- артериальная гипотензия, тахикардия.
Аллергические реакции:
- возможна крапивница;
- редко — анафилактический шок.
Прочие:
- возможны повышение температуры тела, боли в поясничной области.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение альбумина человека возможно только в случаях крайней необходимости.
Данные о безопасности применения альбумина человека в период лактации отсутствуют.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста из-за риска перегрузки сердечно-сосудистой системы.
Применение у детей
Особые указания
Пациентам с дегидратацией перед введением альбумина человеческого следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм.
С осторожностью применяют у пациентов со сниженным сердечным резервом из-за повышенного риска развития острой сердечной недостаточности.
При применении препаратов из крови и плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями.
Лекарственное взаимодействие
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Источник
Описание препарата АЛЬБУМИН (ALBUMIN)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инфузий прозрачный, от желтого до светло-коричневого или зеленого цвета.
1 мл | |
альбумин человека | 200 мг |
Вспомогательные вещества: натрия каприлат, натрия хлорид, вода д/и.
50 мл — бутылки стеклянные.
100 мл — бутылки стеклянные.
р-р д/инф. 100 мг/мл: 100 мл или 200 мл бут.
Рег. №: 14/12/2312 от 23.12.2014 — Действующее
Раствор для инфузий прозрачный, от желтого до светло-коричневого или зеленого цвета.
1 мл | |
альбумин человека | 100 мг |
Вспомогательные вещества: натрия каприлат, натрия хлорид, вода д/и.
100 мл — бутылки стеклянные.
200 мл — бутылки стеклянные.
р-р д/инф. 50 мг/мл: 30 мл, 50 мл или 200 мл бут.
Рег. №: 14/12/2312 от 23.12.2014 — Действующее
Раствор для инфузий прозрачный, от желтого до светло-коричневого или зеленого цвета.
1 мл | |
альбумин человека | 50 мг |
Вспомогательные вещества: натрия каприлат, натрия хлорид, вода д/и.
30 мл — бутылки стеклянные.
50 мл — бутылки стеклянные.
200 мл — бутылки стеклянные.
Фармакологическое действие
Средство, получаемое путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, увеличивает ОЦК, повышает АД. Способствует проникновению тканевой жидкости в кровяное русло. Является источником белка.
Показания к применению
Режим дозирования
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы:
- возможны тошнота, рвота, гиперсаливация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- артериальная гипотензия, тахикардия.
Аллергические реакции:
- возможна крапивница;
- редко — анафилактический шок.
Прочие:
- возможны повышение температуры тела, боли в поясничной области.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение альбумина человека возможно только в случаях крайней необходимости.
Данные о безопасности применения альбумина человека в период лактации отсутствуют.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста из-за риска перегрузки сердечно-сосудистой системы.
Применение у детей
Особые указания
Пациентам с дегидратацией перед введением альбумина человеческого следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм.
С осторожностью применяют у пациентов со сниженным сердечным резервом из-за повышенного риска развития острой сердечной недостаточности.
При применении препаратов из крови и плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями.
Лекарственное взаимодействие
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Источник