Лекарственные препараты с эфедрином

Эфедрин — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Раствор для инъекций

Состав

1 мл раствора содержит:

активное вещество: эфедрина гидрохлорид — 50 мг, вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Симпатомиметик стимулирует альфа- и бета-адренорецепторы. Действуя наварикозные утолщения эфферентных адренергических волокон способствует выделению норэпинефрина в синаптическую щель. Кроме того оказывает слабое стимулирующее влияние непосредственно на адренорецепторы. Вызывает вазоконстрикторное бронходилатирующее и психостимулирующее действие. Повышает общее периферическое сосудистое сопротивление и системное артериальное давление увеличивает минутный объем крови число сердечных сокращений и силу сердечных сокращений улучшает атриовентрикулярную проводимость; повышает тонус скелетных мышц концентрацию глюкозы в крови; тормозит перистальтику кишечника расширяет зрачок (не влияя на аккомодацию и внутриглазное давление). Стимулирует центральную нервную систему по психостимулирующему действию близок к фенамину. Тормозит активность моноаминоксидазы и катехоламино-О-метилтрансферазы. Оказывает стимулирующее влияние на альфа-адренорецепторы кровеносных сосудов в коже вызывая сужение расширенных сосудов снижая таким образом их повышенную проницаемость приводящую к уменьшению отека при крапивнице.

Начало терапевтического эффекта при внутримышечном введении 25-50 мг — через 10-20 мин продолжительность действия — 05-1 ч. При повторном введении с небольшим интервалом (в 10-30 мин) прессорное действие эфедрина быстро снижается (возникает тахифилаксия связанная с прогрессирующим уменьшением запасов норэпинефрина в варикозных утолщениях).

Фармакокинетика:

Абсорбция после внутримышечного или подкожного введения — быстрая.

В небольших количествах метаболизируется в печени. Период полувыведения при pH 5 мочи — 3 ч при pH 63 мочи -6 ч.

Выводится почками преимущественно в неизмененном виде. Количество выводимого препарата зависит от pH мочи и повышается при сдвиге pH мочи в кислую сторону.

Показания:

Артериальная гипотензия (коллапс шок оперативные вмешательства спинальная анестезия травма кровопотеря бактериемия передозировка ганглиоблокирующих адреноблокаторов и других гипотензивных лекарственных средств); неконтролируемый симпатический блок при различных вариантах центральных сегментарных блокад.

Противопоказания:

Гиперчувствительность бессонница гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия феохромоцитома фибрилляция желудочков неконтролируемая артериальная гипертензия и тахикардия.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

С осторожностью:

Метаболический ацидоз гиперкапния гипоксия мерцательная аритмия закрытоугольная глаукома легочная гипертензия гиповолемия инфаркт миокарда окклюзионные заболевания сосудов (в том числе в анамнезе): артериальная эмболия атеросклероз болезнь Бюргера отморожение диабетический эндартериит болезнь Рейно; заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе стенокардия тахиаритмия желудочковая аритмия коронарная недостаточность артериальная гипертензия) сахарный диабет тиреотоксикоз доброкачественная гиперплазия предстательной железы одновременное применение средств для ингаляционного наркоза.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Способ применения и дозы:

Подкожно внутривенно и внутримышечно. Способ введения зависит от показаний. При остром снижении артериального давления показано медленное внутривенное введение; при инфекционных заболеваниях перед спинномозговой анестезией — подкожное или внутримышечное введение.

Внутривенно эфедрин применяют струйно или капельно. При одномоментной инъекции вводят медленно струйно 002-005 г (04 — 1 мл раствора с концентрацией 50 мг/мл).

При капельном введении эфедрин применяют в изотоническом растворе хлорида натрия в общей дозе 006-008 г; количество изотонического раствора от 100 до 800 мл.

При подкожном введении применяют 002-005 г (04 — 1 мл) раствора с концентрацией 50 мг/мл 1-2 раза в день.

Для предупреждения снижения артериального давления при спинномозговой анестезии вводят под кожу 1 мл раствора с концентрацией 50 мг/мл за 10-30 мин до начала анестезии.

Высшие дозы эфедрина для взрослых при подкожном введении: разовая — 005 г суточная — 01 г.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы и органов чувств: более часто — головная боль нарушение сна; менее часто — слабость нервозность двигательное беспокойство головокружение; частота неизвестна — судороги мышечные спазмы тремор онемение рук или ног сонливость; при применении в высоких дозах — галлюцинации изменение настроения или психики.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: менее часто — стенокардия брадикардия или тахикардия сердцебиение повышение или снижение артериального давления при высоких дозах — желудочковые аритмии; редко — ощущение дискомфорта или боль в грудной клетке; частота неизвестна — необычные кровоизлияния гиперемия кожи лица.

Со стороны пищеварительной системы: более часто — тошнота рвота; менее часто — сухость или раздражение полости рта или глотки потеря аппетита; частота неизвестна — изжога.

Со стороны мочевыделительной системы: менее часто — затрудненное и болезненное мочеиспускание.

Местные реакции: боль или жжение в месте внутримышечной инъекции.

Прочие: менее часто — повышенное потоотделение бледность кожных покровов; сужение периферических сосудов аллергические реакции одышка или затрудненное дыхание озноб гипертермия расширение зрачков нечеткость зрительного восприятия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы: выраженная слабость возбуждение бессонница задержка мочи чрезмерное повышение артериального давления снижение аппетита рвота повышенное потоотделение сыпь.

Лечение: при чрезмерном гипертензивном эффекте уменьшить скорость введения или введение временно прекратить если неэффективно — альфа-адреноблокаторы короткого действия.

Взаимодействие:

Ослабляет эффекты наркотических анальгетиков и снотворных лекарственных средств.

Лекарственные средства подщелачивающие мочу (в том числе антациды содержащие Са 2+ и Mg 2+ ингибиторы карбоангидразы цитраты натрия гидрокарбонат) увеличивают период полувыведения эфедрина и риск возникновения интоксикации.

При применении одновременно с сердечными гликозидами хинидином трициклическими антидепрессантами допамином средствами для ингаляционного наркоза (хлороформ энфлуран галотан изофлуран метоксифлуран трихлорэтилен) возрастает риск развития тяжелых желудочковых аритмий; с другими симпатомиметическими средствами — усиление выраженности побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы; с антигипертензивными средствами (в том числе с симпатолитиками диуретиками алкалоидами раувольфии) — снижение гипотензивного эффекта.

Одновременное применение с адренергическими бронхорасширяющими средствами может привести к дополнительной избыточной стимуляции центральной нервной системы что может вызвать повышенную возбудимость раздражительность бессонницу судороги аритмии.

Кокаин усиливает стимулирующее влияние на центральную нервную систему и сердечно-сосудистую систему.

Одновременное назначение с резерпином и ингибиторами моноаминоксидазы (включая фуразолидон прокарбазин селегилин) может вызвать головную боль аритмии сердца рвоту внезапное и выраженное повышение артериального давления гиперпиретический криз; с неселективными бета-адреноблокаторами и нитратами — ослабление терапевтического действия (блокада бета-адренорецепторов может привести к превалированию альфа-адренергической активности с риском развития артериальной гипертензии и резко выраженной брадикардии с возможным развитием блокады сердца; блокада бета-адренорецепторов также препятствует бета₂-адренергическому бронхорасширяющему действию); с феноксибензамином — усиление гипотензивного эффекта и тахикардия; с фенитоином — внезапное снижение артериального давления и брадикардия (зависит от дозы и скорости введения); с препаратами гормонов щитовидной железы — взаимное усиление действия.

Увеличивает метаболический клиренс глюкокортикостероидов адренокортикотропных гормонов при длительном применении (может потребоваться корректировка их доз); неврологические эффекты диатризоатов йоталамовой и йоксагловой кислот. Эргометрин эрготамин метилэргометрин окситоцин увеличивают вазоконстрикторный эффект и риск возникновения ишемии и гангрены а также тяжелой артериальной гипертензии вплоть до внутричерепного кровоизлияния. Доксапрам симпатолитики (гуанадрел гуанетидин) мазиндол мекамиламин метилдопа триметафан метилфенидат усиливают прессорный эффект.

Леводопа увеличивает риск возникновения аритмий (требует снижения дозы симпатомиметика).

Усиливает стимулирующее влияние (взаимно) на центральную нервную систему мазиндола метилфенидата.

Ритодрин усиливает (взаимно) эффекты (в том числе побочные).

Усиливает стимулирующее влияние на центральную нервную систему и риск возникновения токсических явлений ксантинов (в том числе аминофиллина кофеина дифиллина окстрифиллина теофиллина).

Особые указания:

При инфузии следует использовать прибор с измерительным приспособлением с целью регулирования скорости инфузии. Инфузии следует проводить в крупную (лучше в центральную) вену. В период лечения рекомендовано измерение артериального давления объема мочи минутного объема крови электрокардиограммы центрального венозного давления давления в легочной артерии и давления заклинивания в легочных капиллярах.

Во избежание развития нарушений ночного сна не следует назначать эфедрин и содержащие его лекарственные средства в конце дня и перед сном.

Рекомендуется соблюдать осторожность во избежание попадания препарата в околососудистые ткани что может вызвать их некроз (в случае образования экстравазата следует немедленно произвести инфильтрацию 10-15 мл 09 % NaCl содержащего 5-10 мл фентоламина). Чрезмерные дозы при инфаркте миокарда могут усиливать ишемию путем повышения потребности миокарда в кислороде.

До начала лечения по возможности должна быть скорригирована гиповолемия. Лечение эфедрином не заменяет переливание крови плазмы кровезамещающих жидкостей и/или солевых растворов.

Эфедрин нецелесообразно применять длительно (сужение периферических сосудов приводящее к возможному развитию некроза или гангрены).

При назначении для коррекции артериальной гипотензии или добавлении в раствор местноанестезирующего препарата во время родов/родоразрешения а также совместное назначение с некоторыми лекарственными средствами стимулирующими родовую деятельность (например вазопрессин эрготамин эргоновин метилэргоновин) может вызвать стойкую артериальную гипертензию (вплоть до разрыва сосудов головного мозга); во время спинномозговой анестезии он может увеличивать частоту сердечных сокращений у плода.

Если артериальное давление у матери превышает 130/80 мм.рт.ст. эфедрин использовать не рекомендуется.

В связи со стимулирующим влиянием на центральную нервную систему может быть предметом злоупотребления наркоманами.

При прекращении лечения дозы следует уменьшать постепенно так как внезапная отмена терапии может приводить к тяжелой гипотензии. Если раствор непрозрачный его вводить нельзя. Неиспользованную часть следует уничтожать.

Ингибиторы моноаминоксидазы повышая прессорный эффект симпатомиметиков могут обусловливать возникновение головных болей аритмии рвоты гипертонического криза поэтому при приеме пациентами ингибиторов моноаминоксидазы в предшествующие 2-3 недели дозы симпатомиметиков должны быть снижены (до 1/10 части от обычной дозы).

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

50 мг/мл в ампулах по 1 мл.

5 ампул в контурной ячейковой упаковке.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона.

20 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с 20 50 или 100 инструкциями по применению в коробку из картона или в ящик из гофрированного картона (для стационара).

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах недоступных для детей.

Срок годности:

5 лет. Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия

Источник

Препараты, содержащие эфедрин

Содержание

Лекарственные препараты с эфедрином [ править | править код ]

Читайте основную статью: эфедрин

ТЕОФЕДРИН-Н (THEOPHEDRIN-N) [ править | править код ]

Состав одной таблетки:

1. густой экстракт белладонны — 3 мг
2. кофеин — 50 мг
3. парацетамол — 200 мг
4. теофиллин — 100 мг
5. фенобарбитал — 20 мг
6. цитизин — 100 мкг
7. эфедрина гидрохлорид — 20 мг

• Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях — тахикардия, нарушения сердечного ритма.
• Со стороны ЦНС: в единичных случаях — психическое возбуждение, тремор, головная боль, нарушение сна, бессонница.
• Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях — снижение аппетита, изжога, тошнота, рвота.
• Прочие: в единичных случаях — сухость во рту, повышенное потоотделение, задержка мочи, аллергические реакции.

• — хроническая сердечная недостаточность;
• — стенокардия;
• — нарушение коронарного кровообращения;
• — нарушения ритма сердца;
• — закрытоугольная глаукома;
• — гиперплазия предстательной железы;
• — гипертиреоз;
• — артериальная гипертензия;
• — эпилепсия и другие судорожные состояния;
• — беременность;
• — период лактации;
• — детский возраст до 18 лет;
• — повышенная чувствительность к входящим в препарат компонентам.
• С осторожностью применяют препарат при почечной или печеночной недостаточности, сахарном диабете, нарушениях мочеиспускания, склонности к развитию лекарственной зависимости.

Комбинированный препарат, оказывает бронхорасширяющее и спазмолитическое действие. Бронхорасширяющее действие препарата обусловлено комбинацией производных метилксантина (теофиллина, кофеина) с симпатомиметиком эфедрином и м-холинолитиком атропином, являющимся основным действующим началом экстракта красавки. Фенобарбитал устраняет возбуждение ЦНС. Препарат увеличивает просвет бронхов, расширяет сосуды легких и понижает давление в малом круге кровообращения, стимулирует дыхательный центр, расширяет коронарные сосуды и повышает частоту и силу сердечных сокращений, увеличивает почечный кровоток и оказывает умеренный диуретический эффект. За счет присутствия в составе препарата парацетамола Теофедрин-Н обладает жаропонижающим и анальгезирующим действием.

ИНСАНОВИН (INSANOVIN) [ править | править код ]

Состав одной таблетки:

1. преднизолон — 1 мг
2. теофиллин — 150 мг
3. хлорохина фосфат — 40 мг
4. эфедрина гидрохлорид — 25 мг

• Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга, подавление функции гипофизарно-надпочечниковой системы, снижение толерантности к углеводам, стероидный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, замедление роста у детей, задержка полового развития у детей.
• Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях — повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
• Со стороны обмена веществ: отрицательный азотистый баланс из-за катаболизма белков, повышенное выведения кальция из организма, гипокальциемия, повышение массы тела, повышенное потоотделение.
• Со стороны сердечно-сосудистой системы: потеря калия, гипокалиемический алкалоз, аритмия, брадикардия (вплоть до остановки сердца); стероидная миопатия, сердечная недостаточность (развитие или усиление симптомов), изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У пациентов с острым инфарктом миокарда — распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.
• Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко — патологические переломы, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, мышечная слабость, стероидная миопатия, уменьшение мышечной массы (атрофия).
• Со стороны ЦНС: головная боль, повышение внутричерепного давления, делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, судорожные припадки.
• Со стороны органа зрения: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления (с возможным повреждением зрительного нерва), трофические изменения роговицы, экзофтальм, склонность к развитию вторичной инфекции (бактериальной, грибковой, вирусной).
• Дерматологические реакции: петехии, экхимозы, истончение и хрупкость кожи, гипер- или гипопигментация, угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.
• Реакции, обусловленные иммунодепрессивным действием: замедление процессов регенерации, снижение устойчивости к инфекциям.
• При парентеральном введении: в единичных случаях анафилактические и аллергические реакции, гипер- или гипопигментация, атрофия кожи и подкожной клетчатки, обострение после интрасиновиального применения, артропатия типа Шарко, стерильные абсцессы, при введении в очаги на голове — слепота.

• C осторожностью применять при паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) — простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии.
• С осторожностью применять в течение 8 недель до и 2 недель после вакцинации, при лимфадените после прививки БЦЖ, при иммунодефицитных состояниях (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицированность).
• С осторожностью применять при заболеваниях ЖКТ: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагите, гастрите, острой или латентной пептической язве, недавно созданном анастомозе кишечника, неспецифическом язвенном колите с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулите.
• С осторожностью применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, в т.ч. после недавно перенесенного инфаркта миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и вследствие этого разрыв сердечной мышцы), при декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, гиперлипидемии), при эндокринных заболеваниях — сахарном диабете (в т.ч. нарушении толерантности к углеводам), тиреотоксикозе, гипотиреозе, болезни Иценко-Кушинга, при тяжелой хронической почечной и/или печеночной недостаточности, нефроуролитиазе, при гипоальбуминемии и состояниях, предрасполагающих к ее возникновению, при системном остеопорозе, миастении, остром психозе, ожирении (III-IV степени), при полиомиелите (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольной глаукоме.

ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов. Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител. Преднизолон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ. При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект. Преднизолон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени преднизолон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина. Преднизолон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира. Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. В меньшей степени чем гидрокортизон, влияет на процессы водно-электролитного обмена: способствует выведению ионов калия и кальция, задержке в организме ионов натрия и воды. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей. В высоких дозах преднизолон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию соляной кислоты и пепсина в желудке, что приводит к развитию пептической язвы. При системном применении терапевтическая активность преднизолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием. При наружном и местном применении терапевтическая активность преднизолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием. По сравнению с гидрокортизоном противовоспалительная активность преднизолона в 4 раза больше, минералокортикоидная активность в 0.6 раза меньше.

БРОНХОЛИТИН ШАЛФЕЙ (BRONCHOLYTIN-SALVAE) Сироп (125 мл) [ править | править код ]

125 г сиропа содержат:

1. глауцина гидробромида 0,125 г
2. эфедрина гидрохлорида 0,100 г
3. масла шалфея 0,125 г
4. сахар 43,750 г
5. кислота лимонная 0,075 г
6. кислота аскорбиновая 0,050 г
7. нипагин 0,1625 г
8. нипаюл 0,025 г
9. вода очищенная до 125 г

• Аллергические реакции
• Побочные действия являются результатом, главным образом, действия эфедрина:
• Повышение артериального давления
• Сердцебиение
• Повышенная нервная возбудимость
• Бессонница
• Потливость
• Затруднение мочеиспускания
• Угнетение кишечной перистальтики
• Мидриаз
• Снижает аппетит
• У детей возможна сонливость

• Повышенная чувствительность к компонентам Бронхолин шалфей
• Ишемическая болезнь сердца
• Коронарный атеросклероз
• Феохромоцитома
• Глаукома
• Сахарный диабет
• Гипертиреоз
• Аденома предстательной железы
• Бессонница
• Беременность
• Период лактации

Бронхолин шалфей сироп представляет собой комбинированный препарат с противокашлевым и бронхорасширяющим действием. Глауцина гидробромид оказывает подавляющее действие на кашлевой центр, не влияя на дыхание. Обладает и слабым бронхоспазмолитическим и секретолитическим действием. Эфедрин — симпатомиметическое средство, возбуждает дыхание, расширяет бронхи и уменьшает отек их слизистой оболочки. Масло шалфея оказывает противовоспалительное и слабое противомикробное действие.

БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД (BRONCHITUSSEN ® VRAMED) Сироп (125 мл) [ править | править код ]

5 мл сиропа содержат:

1. глауцина гидробромид 5 мг
2. эфедрина гидрохлорид 4 мг

Вспомогательные вещества: масло базилика, лимонной кислоты ангидрид, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, этанол 96% (1.7 об.%), вода очищенная.

Препарат повышает ЧСС и АД, угнетает кишечную перистальтику, расширяет зрачки, стимулирует ЦНС (психическое и двигательное беспокойство), уменьшает аппетит. У детей возможна сонливость.

• — повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;
• — стенокардия;
• — атеросклероз;
• — сердечная недостаточность;
• — артериальная гипертензия;
• — аритмии;
• — глаукома;
• — сахарный диабет;
• — тиреотоксикоз;
• — аденома предстательной железы;
• — бессонница;
• — беременность;
• — период лактации.

Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием. Глауцин — противокашлевое средство центрального действия, угнетает кашлевой центр, но не оказывает угнетающего действия на дыхательный центр. Эфедрин — симпатомиметическое средство, оказывает бронхорасширяющее действие, уменьшает отечность слизистой оболочки верхних дыхательных путей. Эфирное масло базилика обладает легким седативным и антисептическим действием, угнетает кашлевой рефлекс.

БРОНХОТОН (BRONCHOTON) Сироп (125 мл) [ править | править код ]

125 г сиропа содержат:

1. глауцина гидробромид — 0,125 г
2. эфедринагидрохлорид — 0,100 г
3. масло базилика обыкновенное- 0,125 г

5 мл сиропа содержат:

1. глауцина гидробромид — 5 мг
2. эфедрина гидрохлорид — 4 мг
3. масло базилика обыкновенного — 5 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропил парагидроксибензоат, твин 80, этанол 96 %, вода.

Побочные действия: Бронхотон обычно неплохо переносится пациентами. В некоторых случаях в период терапии отмечалось развитие нежелательных эффектов, вызванных глауцином и эфедрином, в том числе:

• Со стороны сердца и сосудов: аритмия, нарушение сердечной проводимости, артериальная гипертензия.
• Со стороны центральной нервной системы: тремор конечностей, нарушение режима сна и бодрствования, головокружение, головная боль.
• Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, снижение аппетита, нарушение стула.
• Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания. Преимущественно у пациентов, страдающих доброкачественной гиперплазией предстательной железы, отмечалась задержка мочи.
• Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, бронхоспазм.
• Другие: снижение остроты зрения, расширение зрачка, потливость, снижение либидо, болезненная менструация, тахифилаксия.

• Бронхотон не назначают пациентам с индивидуальной чувствительностью к эфедрину, глауцину, а также дополнительным веществам препарата.
• Бронхотон не рекомендуется назначать лицам с непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозо-галактозы, а также дефицитом сахарозо-изомальтозы.
• Препарат не назначают пациентам, страдающим ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией, аритмией, сердечной недостаточностью, а также атеросклеротическими поражениями коронарных сосудов.
• Бронхотон не применяют для терапии пациентов с феохромоцитомой, сахарным диабетом, глаукомой, аденомой предстательной железы, гипертиреозом, а также бессонницей.
• Сироп не назначают детям младше 3 лет, а также беременным и кормящим женщинам.
• Осторожность необходимо соблюдать при назначении препарата пациентам, которые склонны к развитию медикаментозной зависимости, а также пациентам с эпилепсией, печеночной недостаточностью и хроническим алкоголизмом.
• Пациентам пожилого возраста и лицам, работа которых требует повышенного внимания, следует с осторожностью принимать препарат Бронхотон.

Бронхотон – комплексный противокашлевый препарат, обладающий также бронхорасширяющей и антисептической активностью. Активные компоненты препарата глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид оказывают комплексное действие при заболеваниях дыхательной системы, которые сопровождаются непродуктивным кашлем и обструкцией бронхов. Глауцина гидробромид – алкалоид, оказывающий действие непосредственно на кашлевой центр. Глауцин в терапевтических дозах не угнетает дыхательный центр. Кроме того, он оказывает некоторое спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов и обладает некоторой адренолитической активностью. Эфедрин – альфа- и бета-адреномиметическое средство, оказывающее прямое действие на рецепторы, а также обладающее непрямой адреномиметической активностью за счет способности угнетать активность аминоксидазы. Эфедрин стимулирует высвобождение адреналина и норадреналина, снижает повышенный тонус гладкомышечного слоя бронхов, облегчает дыхание за счет расширения просвета бронхов. Бронхотон облегчает выделение мокроты за счет бронходилатирующего действия. Масло базилика, входящее в состав препарата Бронхотон, обладает противовоспалительной, антисептической и анестезирующей активностью, а также некоторым седативным эффектом. Пик плазменной концентрации глауцина после перорального применения достигается в течение 1,5 часов. Активные компоненты частично метаболизируются в печени, выводятся почками. Период полувыведения эфедрина составляет около 3-6 часов.

БРОНХОЦИН (BRONCHOCIN ® ) Сироп (125 мл) [ править | править код ]

5 мл сиропа содержат:

1. глауцина гидробромид 5.75 мг
2. эфедрина гидрохлорид 4.6 мг
3. масло базилика 5.75 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота, сахар, полисорбат 80, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, этанол (1.2%), вода дистиллированная (1.2%).

• Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, сердцебиение.
• Со стороны ЦНС: повышенная возбудимость, мидриаз.
• Прочие: потливость, затруднение мочеиспускания, снижение аппетита.

• — ишемическая болезнь сердца;
• — гипертиреоз;
• — детский возраст до 3 лет;
• — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием. Бронхоцин оказывает комплексное воздействие на дыхательную систему и ЦНС. Глауцин подавляет кашлевой центр, не влияя на дыхание. Обладает слабым бронхолитическим и отхаркивающим действием. Эфедрин — адреномиметик непрямого действия — возбуждает дыхание, оказывает бронхолитический эффект, уменьшает отек слизистой оболочки бронхиального дерева. Масло базилика оказывает противовоспалительное, анестезирующее и слабое антисептическое действие.

Источник