Лекарственные осложнения у животных

Лекарственные осложнения у животных

г. Бугуруслан, Пилюгинское шоссе, д. 51

Дисбактериозы как осложнение лекарственной терапии у животных

• Главная — Статьи — Дисбактериозы как осложнение лекарственной терапии у животных

Дисбактериозы как осложнение лекарственной терапии у животных

Данилевская Н.В. МГАВМиБ им. К.И. Скрябина.

Резко возросло применение фармакологических препаратов животным. Отрицательное воздействие на нормальную микрофлору они оказывают как при энтеральном, так и при внутривенном, внутримышечном, других способах введения, так как при распределении и выведении из организма накапливаются в содержимом кишечника. Наибольшее клиническое значение имеют дисбактериозы на фоне антибиотиков. Нарушение естественной колонизации приводит к пролиферации устойчивых к препарату групп микроорганизмов. Поражения могут принимать генерализованные формы.

Дисбактериозы при антибиотикотерапии появляются не только в момент лечения, но и в отдаленные сроки. Например, линкомицин выделяется в неизменном виде с желчью, где его концентрация в 10 раз выше, чем в крови. Подавляя нормальную микрофлору ЖКТ, он создает условия для чрезмерной пролиферации Clostridium difficile, стафилококков, нейсерий, гемофильных и других бактерий, которые не чувствительны к линкомицину. Постепенно (чаще спустя 2-3 недели) это вызывает энтероколит (псевдомембранозный) с персистирующей лихорадкой, лейкоцитозом, сильной болевой реакцией. Возможен перитонит, бактериальный шок, летальный исход.

Антибиотики и химиотерапевтические препараты влияют не только на нормобиоз ЖКТ, но и на энтероциты, нарушая процессы их регенерации, миграции, уменьшая всасывание питательных веществ. Не всосавшиеся субстраты служат питательной средой для микроорганизмов, обладающих селективной устойчивостью к назначаемому антибиотику. Во всех случаях после антибиотикотерапии значительно уменьшается количество основных антагонистов, обеспечивающих колонизационную резистентность ЖКТ (бифидо-, лактобактерий). Освобождающаяся экологическая ниша занимается другими, чаще условно- патогенными и патогенными бактериями. Доминирующей группой становятся энтеробактерии. Увеличивается абсолютное число стафилококков, грибов рода Candida, дрожжей и плесеней. На фоне дисбактериоза часто отмечают анорексию, потерю аппетита, общую интоксикацию с поражением печени, почек, суставов, других органов. Особенно выраженные дисбактериозы возникают на фоне сильнодействующих препаратов широкого спектра действия. Например, Pseudomonas на фоне антибиотиков, цитостатиков, глюкокортикоидов — частая причина сепсиса, патологии урогенитального тракта, пневмонии, гнойных процессов. В животноводстве и птицеводстве часто встречается гипотрофия на фоне кишечных инфекций и чрезмерного применения антибиотиков.

Вопреки сложившимся стереотипам, нарушать микробиоценоз могут не только антибиотики, антигельминтики и кокцидиостатики, но и избыточно назначаемые кормовые добавки. Цитостатики, противоопухолевые препараты, иммунодепрессанты, в том числе глюкокортикоиды, оказывают выраженное действие на микробиоценоз кишечника. В последнее время в ветеринарии применяют фармакологические препараты, изменяющие естественные барьерные функции ЖКТ. Это антацидные средства (альмагель, ранитидин, циметидин, фамотидин, омепразол и другие), которые снижают кислотность желудочного сока, а, следовательно, барьерную функцию в отношении транзиторной, в том числе патогенной, микрофлоры.

Источник

Смертельная ошибка: какие «человеческие» лекарства опасны для животных

Специалисты ветеринарной клиники ФГБУ «Брянская МВЛ» отмечают, что нередко к ним на прием поступают животные, после так называемого самолечения. К сожалению, в большинстве случаев подобные эксперименты владельцев животных наносят непоправимый вред здоровью питомца, вплоть до летального исхода. Не зная дозировок и принципа совместимости препаратов, владелец делает животному передозировку, превышает норму в несколько раз. В этой ситуации даже квалифицированная ветеринарная помощь может оказаться бесполезной мерой.

Чтобы сохранить жизнь и здоровье питомца необходимо знать перечень медицинских препаратов для людей, которые категорически нельзя давать домашним животным:

1. Нурофен (Ибупрофен), Терафлю, Парацетамол (панадол, тиленол, ацетаминофен и пр.) и другие фенолсодержащие препараты – наряду с салицилатами, анальгином и большинством других нестероидных противовоспалительных препаратов также токсичны для кошек (серьезная угроза жизни). Оказывают воздействие на красные кровяные тельца и печень. В особо высоких дозах также нефротоксины.

2. Ацетилсалициловая кислота (аспирин). Одна таблетка аспирина смертельна для кошки! Вызывает супрессию костного мозга, кровотечение, воспалительные процессы в печени, почечную недостаточность, язву желудка.

3. Анальгин и его аналоги – метаболиты этого препарата поражают эритроциты и вызывают у кошек тяжелую токсическую анемию вплоть до летального исхода.

4. Но-шпа – при парентеральном введении (в виде инъекций) у кошек нередко развивается парез тазовых конечностей, рвота.

5. Противопротозойные препараты (Пиросан, Верибен. Беренил) – категорически противопоказаны без лабораторного подтверждения пироплазмоза. Препарат довольно токсичен, а некоторыми породами собак (колли, шелти, бобтейлы и другие пастушьи породы) препарат переносится вдвойне тяжелее в виду генетических особенностей перечисленных пород.

6. НПВФ (Найс, Кетофен, Кетанов, Кетопрофен, Римадил и др.) вызывает риск развития гастроэнтероколитов, язв, желудочно-кишечных кровотечений. Назначаются параллельно с приемом гастропротекторов.

7. Кортикостероиды (Преднизолон, Дексаметазон, Дексафорт, Экзекан) – назначаются строго по показаниям под контролем врача, т.к. также возможны желудочно-кишечные кровотечения.

8. Различные успокоительные средства для людей при передозировке могут вызвать длительное угнетение, нарушения сердечного ритма.

9. Ивермектин не применять без консультации дерматолога, особенно колли, шелти и их помесям.

10. Также не рекомендуем самостоятельно применять различные антибиотики, так как без лабораторных исследований, «на глаз», видя улучшение или исчезновение симптомов, владелец прекращает дачу препарата. Тем самым «приглушает» воспалительный процесс и лишь усугубляет ситуацию в дальнейшем.

11. Кошкам противопоказаны мази и суспензии, содержащие Бензилбензоат.

Если вашему питомцу плохо, не стоит заниматься самолечением. Этим вы можете непоправимо ухудшить ситуацию! Лучше незамедлительно обратиться в ветеринарную клинику, где питомцу окажут квалифицированную помощь и в случае необходимости назначат соответствующие препараты для животных.

Источник

Timofeev-Profilaktika_lekarstvennuh_oslognenij / Timofeev-Profilaktika_lekarstvennuh_oslognenij

:тика лекарственных осложнений у :твенных животных.— М.: Росагро- )89.-160 с.

‘ся анализ причин осложнений после использо- з, применения противовоспалительных средств, угльфаниламидов и др. Описываются лечебные отравлениях, приводятся таблица несовместимо- х препаратов, а также перечень соединений, оброгенным, эмбриотоксическим, тератогенным, А и другими нежелательными действиями.

1тана на ветеринарных специалистов.

нов), среди которых не только непосредственно лекарства, но и витамины, гормоны, кормовые добавки и т. д. Все они в большинстве случаев для животного организма чу­ жеродные вещества. Одни препараты ипактивируются в организме животных, другие недостаточно эффективны при их применении, несмотря на хорошие данные экспери­ мента, третьи оказались относительно токсичными, отмече­ ны нежелательные реакции.

Лекарственное соединение или его метаболит начи­ нают оказывать свое действие при определенной кон­ центрации в органах и тканях животных, при повыше­ нии дозы эффект увеличивается. Однако его нарастание имеет свой предел, и превышение объема вводимого соеди­ нения обусловливает возникновение нежелательных ре­ акций. Общее содержание препарата в плазме в целом не свидетельствует о его действии, так как выраженной активностью обладает лишь свободная, не связанная с бел­ ками водорастворимая его часть. Следует также подчерк­ нуть, что терапевтическая доза лекарственных препара­ тов, применяемых при различных болезнях, представляет собой популяционный параметр. У большей части боль­ ных животных индивидуальный терапевтический диапазон концентрации препарата находится в границах конкрет­ ных популяционных показателей, но у некоторых особей отмечается сдвиг границ в ту или иную сторону. В ряде случаев отсутствует взаимосвязь между концентрацией препарата в плазме и его эффектом, что объясняется конституциональными, нейрофизиологическими причи­ нами, различиями в чувствительности рецепторов живот-

пых и т. д. Кроме того, причины нередко связаны с от­ сутствием данных об активности метаболитов и изомеров, с недостаточной чувствительностью, избирательностью ме­ тодов анализа, неадекватностью методик проверки и из­ мерением эффекта по достижении равновесной концентра­ ции, отбора проб, а также с введением других лекарств. Получены современные данные о том, что многие из веществ, которые используются животными и растениями, вместе аккумулируются в их организме. При этом сте­ пень кумуляции этих веществ в организме обычно является функцией стойкости соединений.

Интенсивное ведение животноводства невозможно в настоящее время без лекарственных препаратов различ­ ного назначения. Некоторые лекарственные средства были внедрены давно и изучены достаточно полно с точки зре­ ния их лечебной эффективности (циазид, гемоспоридин, противовоспалительные средства и т. д.), но не имели де­ тальных сведений об их фармакодинамике, фармакокинетике и нежелательных реакциях. Другие вошли в пере­ чень используемых препаратов из медицинской практики (делагил, фенацетин, новокаин и т. д.), что требует от практических ветеринарных работников учета этих особен­ ностей по регистрации осложнений после применения препаратов. В ветеринарной практике информация соглас­ но существующему положению собирается, изучается и обобщается во Всесоюзном государственном научно-конт­ рольном институте ветеринарных препаратов Госагропрома СССР. Материалы по этим вопросам изложены в дан­ ной книге.

ФАРМАКОКИНЕТИКА, БИОТРАНСФОРМАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ИНТОКСИКАЦИЯ ЖИВОТНЫХ

Изучение поступления лекарственных препаратов в организм, их дальнейшее действие и выделение позволили к настоящему времени сформулировать некоторые общие закономерности этих процессов. Поступление лекарств в организм животных происходит через желудочно-кишеч­ ный тракт, кожу (при подкожном, внутривенном, внутри­ мышечном введении) и путем ингаляции.

В пищеварительном тракте большинство лекарств всасывается. Процесс всасывания зависит от рН, вяз­ кости, поверхностного натяжения содержимого, наличия или отсутствия корма, режима кормления, бактериальной флоры и протофауны, перистальтики. После всасывания из желудка и кишечника вещества попадают в печень, где происходит их биотрансформация.

При проникновении веществ через кожу основное ус­ ловие их поступления — липоидорастворимость. Жиро­ растворимые соединения способны пройти через кожные жировые слои, но их дальнейшая резорбция затрудняется, если гидрофобные свойства будут препятствовать их раст­ ворению в крови. Кроме того, прохождение веществ кож­ ного барьера обеспечивают температура, поверхность и продолжительность контакта. Токсические признаки после проникновения препаратов зависят от их способности к накоплению в организме и дозы этих соединений, чему могут препятствовать процессы биотрансформации.

Сравнивая подкожные и внутримышечные инъекции, следует учитывать, что кровоснабжение мышечной ткани лучше, чем подкожной, и введенные препараты всасыва­ ются более быстро.

Ингаляционный путь поступления лекарств в настоящее время распространен в ветеринарной практике. Однако в ряде случаев их использование сопровождается ослож­ нениями. Например, гистамин или пилокарпин при инга­ ляции собакам и морским свинкам вызывает у них тя­ желый спазм бронхов, иногда и гибель.

Распределение лекарственных веществ в организме

После поступления в организм препараты проникают в кровь и разносятся по органам и тканям. В этой первой фазе распределения основное значение для накопления ве­ щества играет кровоснабжение ткани или органа: чем оно сильнее, тем выше, как правило, содержание вещества. Таким образом, в первый период можно говорить о ди­ намическом распределении, обусловленном интенсив­ ностью кровоснабжения.

В дальнейшем все большую роль в распространении лекарства начинают играть непосредственно сорбционные свойства тканей. Происходит постепенное перераспределе­ ние вещества с преимущественным его накоплением в тканях, сорбционная емкость которых оказывается неоди­ наковой. Окончательное нахождение лекарств можно на­ звать статическим, его наступление свидетельствует о достижении равновесия веществ между всеми органами и тканями организма, что находится в соответствии с коэф­ фициентами распределения ткань — кровь. Следует учи­ тывать, что в каждом конкретном случае на фармакокинетику могут оказывать влияние многие факторы, в первую очередь метаболизм веществ. Если он достаточно быстрый, понятие статического равновесия теряет смысл.

При изучении распределения по органам и тканям любых фармакологических средств необходимо предусмат­ ривать и возможности их накопления в интерстициальной жидкости, так как примерно половина всего аль­ бумина (универсального сорбента низкомолекулярных соединений) в организме находится вне сосудистого русла.

Знание концентрации лекарственного препарата в био­ логической среде (в тканях, органах) имеет большое значение, позволяющее различить токсикогенную и сома­ тогенную фазу отравлений и оценить эффективность дезинтоксикационной терапии. Исследование концентра­ ции лекарственного препарата позволяет обнаружить в токсикогенной фазе отравлений два основных периода: период резорбции, продолжающийся до момента дости­ жения максимальной концентрации в крови, и период элиминации — от пика до полного очищения крови от чужеродных лекарственных веществ.

Метаболизм лекарственных препаратов в организме.

Значительная часть лекарственных веществ, попадая в организм, претерпевает в нем изменения, которые свя-

заны с физико-химической структурой препаратов, путями их проникновения, с видом животного, кормлением и др.

В зависимости от строения лекарственных соединений их превращение может происходить в разнообразных ор­ ганах и тканях, в том числе и крови. Наибольшее значение в этом процессе играет печень. Как правило, метаболизм направлен к образованию менее токсиче­ ских продуктов, чем вводимые лекарства. Метаболизм веществ в организме осуществляется посредством опре­ деленных биохимических реакций, основные из них мож­ но подразделить на четыре главных типа: окисление, восстановление, гидролиз и синтез.

Метаболические реакции, в которых участвуют орга­ нические вещества, обычно протекают в два этапа. Пер­ вый — окислительно-восстановительная реакция, вто­ рой — процесс синтеза с одним из веществ, находящихся в системе. Обычно вторая реакция становится возмож­ ной, потому что первая поставляет для нее реактивные группы, во второй реакции происходит образование конъюгатов с серной, уксусной кислотами, глицерином и глютатионом. Многие токсикологи считают, что процессы синтеза в организме протекают значительно быстрее, чем окислительно-восстановительные.

В процессе биотрансформации сокращается срок дей­ ствия лекарств, однако в ряде случаев продукты мета­ болизма могут быть биологически более активными, чем исходные соединения. Например, уротропин (гексаметилентетрамин) в организме в кислой среде распадается на аммиак и формальдегид, что и обусловливает механизм его действия. Фталазол и фтазин отщепляют соответствен­ но активные норсульфазол и сульфапиридазин; большин­ ство производных сульфаниламидов, ацетилируясь, обтурируют мочевыводящие пути или повреждают паренхиму, поэтому токсичность многих из них при биотрансформации возрастает. Вместе с тем возможен и другой процесс — образование своеобразных токсических метаболитов, на­ пример окисление В-нафтиаламина до 2-амина-1-нафтола, менее токсичного, но обладающего канцерогенным дейст­ вием.

Многие реакции метаболизма катализируются фермент­ ными системами, осуществляющими ряд превращений нормального обмена веществ. Основное значение в метабо­ лизме чужеродных веществ придается эндоплазматической сети клеток печени, характерной особенностью которой является высокая ферментативная активность. Главная

ферментативная реакция детоксикации в печени — окис­ ление ксенобиотика на цитохроме Р-450. Простейший детоксирующий цикл заключается в следующем. Попавшие в организм экзогенные чужеродные вещества соединяются с альбумином и в виде комплекса транспортируются в печень. Часть из них может попадать в печень и в свободном виде. Здесь на цитохроме в мембранах эндоплазматической сети клетки происходит окисление ксе­ нобиотика, он уже в виде нового комплекса или в свобод­ ном виде удаляется через экскреторные органы. Про­ цессам детоксикации лекарственных веществ способствуют большая длина синусоидов печени и высокая проницае­ мость микрососудов печени по сравнению с сосудами дру­ гих органов. При определенных сроках и уровнях воз­ действия ксенобиотиков системы конъюгации могут не справиться с детоксикацией образующихся метаболитов. В этом случае отмечается их накопление и создаются условия для взаимодействия со структурными компо­ нентами клетки, макромолекулами белка ДНК, РНК.

Выделение лекарственных препаратов. Освобождение организма от лекарственных препаратов и их метабо­ литов происходит разными путями, главные из них — поч­ ки и желудочно-кишечный тракт.

Среди факторов, влияющих на способ выделения химиотерапевтических препаратов, можно выделить две группы: физико-химическая (молекулярная масса, полярность, структурные и стереохимические факторы) и биологическая (вид, пол, генетические данные, возраст, связывание лекарств тканями и жидкостями животных). Молекулярная масса соединений имеет очень большое значение для выделения лекарств. Препараты с относи­ тельно низкой массой выводятся в основном через почки, с высокой — преимущественно с желчью.

Хорошо растворимые в воде соединения экскретируются в основном через почки. Превращение лекарств в ряде случаев ведет к образованию более растворимых ве­ ществ, что способствует увеличению возможностей их вы­ деления с мочой. Так, с мочой они выводятся из организма в большей части неизмененными (ампициллин — 40 %, атропин — 20 — 50 % ) . Экскреция через пищеварительный тракт медикаментов также играет большую роль, особен­ но для тяжелых металлов. В частности, по данным V. Юаззеп (1976), центральная роль в процессах био­ трансформации и выведения органической ртути при­ надлежит печени, которая активно захватывает ее из крови,

частично метаболизируя, и выводит с желчью. Поступаю щие при этом в тонкий кишечник органические соеди­ нения ртути имеют высокую вероятность повторной абсор­ бции в кровь, так как всасывание их из желудочнокишечного тракта достигает 95 % в отличие от ее неорга­

нических форм, всасывание которых

7 — 1 0 % (В. АЬег§, Х.^Ектап, Ра1к е1 аР,

1969; Т. 1Мог5е1п,

Т. С1агкзоп, 1971). Накопление веществ в печени и их выведение с желчью в кишечник считают одним из основ­ ных процессов выделения этих соединений с калом. Имеют­ ся данные, позволяющие предполагать существование дру­ гого механизма выведения, действующего параллельно первому и основанному на прямом переходе вещества из плазмы в кишечник.

Известны необычные случаи экскреции некоторых химиотерапевтических препаратов через дыхательные пу­ ти, в частности четыреххлористый углерод, переходящий, вероятно, очень быстро в организме в жировую ткань, выделяется только с выдыхаемым воздухом. Кроме того, некоторое количество отдельных веществ может выводить­ ся с потом, слюной и молоком.

Достаточно часто лекарственные соединения и их мета­ болиты элиминируются сразу несколькими путями, причем преимущественное значение имеет какой-либо один из них. Примером может служить этиловый спирт. Большая часть спирта подвергается в организме превращениям. Осталь­ ная часть, примерно 10 % от общего количества, выде­ ляется в неизменном виде в основном с выдыхаемым воз­ духом, с мочой и в небольшом количестве с калом, слюной, потом, а также с молоком. Обычно этиловый спирт раз­ рушается в печени до углекислот и воды. Но некоторые лекарства (левомицетин, гризеофульвин, метронидазол) настолько изменяют обмен веществ, что спирт превращает­ ся под их действием в ядовитый ацетальдегид. Приме­ ром лекарственных веществ, которые выделяются, но не накапливаются и химически не изменяются в организме, может служить эфир, стрихнин и антигельминтик нитроксинил (довеникс, тродакс, эглумин).

С целью характеристики скорости выведения препара­ тов пользуются понятием времени полувыведения (^ > 5 ), т. е. тем временем, в течение которого выделяется поло­ вина исходного количества вещества. Вместе с тем часто оперируют и другими понятиями: временем полужизни, биологическим полусуществованием и другими, означаю­ щими период, в течение которого разрушается половина

вещества. В данном случае не имеет значения, за счет каких процессов идет эта элиминация. Она может быть связана с выделением препаратов одним или несколькими путями, с его разложением, связыванием и т. д.

Критерии токсичности и интоксикация организма жи­ вотных. Многочисленные данные свидетельствуют, что зна­ чения среднесмертельных доз конкретного токсического элемента для каждого вида могут изменяться во много раз. Как свидетельствуют результаты исследований, чув­ ствительность животных к различным пестицидам увели­ чивается в 1,3—39,8 раза при снижении содержания белка в диете (С. Н. Голиков, 1986).

При изучении токсичности пестицидов для крыс линии \У18г.аг, содержавшихся в течение 28 дней на диете, уста­ новлено следующее отношение ЛД 5 о при нормальном со­ держании казеина (26 %) к ЛД 5 0 при пониженном его содержании ( 3 , 5 % ) : линдана — 1,3—3,2; диазинона — 1,6—2,4; малатиона — 1,3—4,2; ДДТ — 2,3—3,6; паратиона — 5,2 — 11,7.

Установлено, что ЛД

года (8.. 8Ьтопига,

II. Нака§а\уа, М. Токао, 1980). Групповое ИЛИ изолирован­

изменяет этот показатель

3 — 9 раз (Э. Р. Уждавани, 1980). По оценкам М. Н. Кор­ шуна и Л. М. Брайченко (1983), только систематическая ошибка экспериментального определения ЛД 5 0 , связан­ ная с изменением массы животного, объема вводимого раствора и т. д., достигает у лабораторных крыс и мы­ шей соответственно 500 и 50 %. Явление избирательной токсичности известно и среди одного типа животных, например млекопитающих, объясняемое условиями фило­ генеза (питание в естественных условиях жизни расте­ ниями, содержащими алкалоиды, зараженность пастбищ гнездами ядовитых пауков и т. п.). Вместе с тем не все формы вредного действия (например, канцерогенеза) мож­ но связать с токсичностью, так как указанное свойство является результатом диалектического взаимодействия чувствительности организма и свойства вещества.

Сопоставление параметров токсичности и бластомогенного эффекта некоторых химических веществ для мышей и крыс показало, что ЛД 5 0 (перорально) и порог бластомогенного действия составили соответственно: для диметилсульфата — 140 мг/кг и 1,62 мг/м 3 , для винилхлорида — 500 и 2,6, для этиленамина — 17 и 6,5, для неозона Д — 12 000 и 20 мг/кг.

Патологическое состояние, развивающееся вследствие взаимодействия яда и организма, называется интоксика­ цией, или отравлением. В соответствии с принятой в нашей стране терминологией отравлением обычно назы­ вают только те интоксикации, которые вызваны экзо­ генными ядами, поступившими в организм извне. При­ нимая во внимание большое значение количественного фактора как одного из непременных условий развития отравления, вторым не менее важным условием токсико­ логии является определение зоны токсического действия изучаемого химического вещества. Существует следующая классификация отравлений.

I. Этиопатогенетические: по причине развития;

по условиям (месту) развития; по пути поступления яда; по происхождению ядов и др.

по особенностям клинического течения; по тяжести заболевания; по наличию осложнений;

по исходу заболеваний и др. III . Нозологические:

по названию отдельных ядов, их групп или классов (Е. А. Лужников, 1982).

Острые отравления целесообразно рассматривать как химическую (лекарственную) травму, развивающуюся вследствие наличия в организме токсической дозы чуже­ родного химического соединения. Химическая (лекарст­

травма выражается в форме патогенной реакции

различных стадий. Е. А. Лужников (1982) в те­

чение отравления выделяет две клинические фазы: токсикогенную и соматогенную. К первой он относит специфи­ ческие проявления действия яда на организм, ко второй фазе, наступающей после удаления или разрушения токсического агента,— формирование основных симптомов отравления, включая компенсаторные реакции и восста­ новительные процессы. Схематически эти две стадии вы­ глядят следующим образом: пусковой механизм — > появ­ ление начальных симптомов —>- стресс-реакция — *• форми­ рование типового патологического процесса, которое может завершиться либо развитием экстремального состоя­ ния с последующей смертью, либо процессом постепен­ ного выздоровления (С. Н. Голиков и др., 1986). Необ­ ходимо отметить, что клинические признаки отравлений у

животных лекарственными препаратами зависят от внут­ ренних и внешних факторов, влияющих на формирова­ ние ответной реакции. К внутренним факторам относятся: видовая, индивидуальная чувствительность, пол, возраст, общее состояние; к внешним — температура и влажность окружающего воздуха, особенности препарата (доза, сте­ пень химической чистоты и наличие примесей, стабиль­ ность при хранении, физико-химические свойства).

Общее признание получила гигиеническая классифи­ кация ядов, предложенная С. Д. Заугольниковым и сотр. (1970), в основу которой положена количественная оцен­ ка токсической опасности химических веществ согласно

по определению их СЬ 5 0 ,

ЛД 5 0 и ПДК (табл. 1). Пользуясь этой классификацией,

любое токсическое вещество

можно отнести к определен­

ному разряду токсичности, характеризующему его боль­

или меньшую опасность.

Т а б л и ц а 1

(разряды) токсичности вредных

I. Чрезвычайно токсичные

II — III. Высокотоксичные

IV — V . Умеренно токсичные

после назначения тех или иных лекарств необходимо тщательно проверить все звенья, связанные с использова­ нием препаратов: лекарственную форму или препарат, правильность назначения и состояние животных.

Все многообразие нежелательных реакций организма, которые наступают после применения различных лекарст­ венных препаратов животного, растительного, минерально­ го и синтетического происхождений, можно классифици­ ровать следующим образом (А. Н. Кудрин, 1971).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ У ЖИВОТНЫХ

При назначении лекарственных средств наряду с лечеб­ ным действием в некоторых случаях наблюдают развитие неблагоприятных кратковременных реакций или стойких осложнений. Для их обозначения используют следующие термины: токсическое действие лекарств, лекарственная болезнь, осложнение лечения и др. В науке для этих целей предложены и другие термины: отрицательное, нежелательное действие лекарственных средств.

В настоящее время отсутствует единая общепринятая классификация отрицательных явлений лекарственного лечения. При анализе случаев отравления животных

Встречаются также осложнения неврогенные и вызван­ ные прекращением дачи лекарств. Ранее применявшееся определение «побочное действие» не совсем точно отра­ жает существо проблемы. В частности, оно может.быть не только отрицательным, но и положительным: сер­ дечные гликозиды, обладая успокаивающим влиянием на ЦНС, косвенным образом увеличивают диурез, устра­ няют явление застойного происхождения в других органах. Стимуляторы ЦНС — кордиамин, коразол, стрихнин и другие обладают к тому же положительным действием на сердце.

По нашему мнению, в эту схему следует ввести иммунодепрессивное действие медикаментов. Некоторыми ис­ следователями предложена классификация токсического

действия в зависимости от времени воздействия (Г. М. Баренбойм, А. Г. Маленков, 1986). Ю. К. Купчинскас с соав­ торами (1972) дает наиболее развернутую классифика­ цию побочного действия лекарств (табл. 2).

Определенная часть лекарственных средств, применяе­ мых в ветеринарии, в значительной степени связывается белками плазмы крови (альбумином, липопротеидами и т. д.). Степень их связывания влияет как на фармакокинетику, так и на фармакологический эффект, поэтому важно определить в плазме концентрацию свободных (т. е. не связанных белками) веществ. Общее или изби­ рательное действие медикаментов вызывается абсолютным* превышением разовых, суточных и курсовых доз препара­ тов. Чаще оно наблюдается в результате относительной передозировки, возникающей при назначении обычных средних доз тем больным животным, у которых имеется функциональная недостаточность системы обезвреживания лекарственных веществ (чаще печени или почек). От­ носительная передозировка может проявиться уже при первом назначении средней дозы лекарства, но более отчетливо токсические симптомы выступают при дли­ тельном лечении вследствие кумуляции (накопления) ве­ щества в крови и органах. В ряде случаев объяснение развития осложнений у животных после дачи препара­ тов следует связывать с двумя причинами: с генетиче­ скими различиями в количестве рецепторов и их сродства к лекарственным препаратам; с неоднозначной фармакокинетикой медикаментов вследствие особенностей их вса­ сывания, распределения, метаболизма и выведения.

Проявление токсического действия лекарственных соединений самое различноедисбактериоз, нефротоксическое действие, фотосенсибилизация и др.

у Дисбактериоз — нарушение естественного нормального состава микрофлоры кожи и слизистых оболочек. Насту­ пает как результат ее гибели под влиянием препаратов, в первую очередь антибиотиков, к которым следует от­ нести бензилпенициллин, ампициллин, цефалоспорины, стрептомицин, неомицин, мономицин, канамицин, гентамицин, тетрациклин, хлортетрациклин, окситетрациклин, метациклин, морфоциклин, левомицетин, олететрин, новобиоцин (Н. Н. Карнищенко и др., 1980). Отсутствие за­ держивающего влияния сапрофитной флоры на болез­ нетворные микробы приводит к дополнительной инфекции (протеем, золотистым стафилококком, синегнойной па­ лочкой).

Нефротоксическое действие сопровождается неблаго­ приятным влиянием на почки с развитием нефрозов и нефритов. К таким препаратам относят сульфаниламиды, тетрациклины, мономицин, амфотерицин Б, полимиксин М, цепорин и другие цефалоспорины, тяжелые металлы и их соединения (ртуть, свинец, кадмий), четыреххлористый углерод, дихлорэтан.

Влияние на сердечно-сосудистую систему выражается в развитии дистрофии миокарда, изменении реологиче­ ских свойств крови, угнетении кроветворения и т. д. В част­ ности, при назначении нитрофуранов, сульфаниламидов имели место множественные кровоизлияния в подкожной клетчатке, мышцах, кишечнике и других органах и тка­ нях.

При использовании левомицетина наблюдали снижение гемоглобина, лейкопению; рифампицина — лейкопению; ристомицина — тромбоцитопению и лейкопению. Токси­ ческим действием на органы кроветворения обладали так­ же хлорорганические пестициды.

Влияние на обмен витаминов характеризуется изме­ нением их метаболизма. В частности, при введении внутрь цыплятам сульфадимезина, сульфадиметоксина и нат­ риевой соли сульфапиридазина в дозе 0,1 г/кг массы тела обнаружено уменьшение содержания общего рибофлавина в крови. При введении этих же препаратов в течение 15 дней уровень рибофлавина и витамина А в организме постепенно уменьшался. После 25-дневного введения кон­ центрация общего рибофлавина понижалась на 28—48 %,

13 — 79 %, появлялись признаки гипо-

Фотосенсибилизация. Совместное действие медикамен­ та-фотосенсибилизатора и света может приводить к воз­ никновению патологических состояний, проявляющихся токсическими (ожоги, отеки) и аллергическими (крапив­ ница, зуд, дерматиты) реакциями. Под действием сен­ сибилизатора наблюдаются сильные солнечные ожоги и отеки, возникающие через разное время (от нескольких минут до нескольких часов после воздействия света). Интенсивность ожога зависит от природы препарата, спо­ соба применения (при местном использовании ожог огра­ ничивается местом воздействия) и увеличивается с повы­ шением дозы препарата и интенсивности облучения.

Фотоаллергия в отличие от фототоксичности отмеча-

ется у незначительного количества животных и не все фо­ тотоксичные препараты могут ее вызывать. Клинические признаки фотоаллергии очень разнообразны — от появле­ ния папул через 24 ч и позже после воздействия света до возникновения острой крапивницы через не­ сколько минут. Фотоаллергия не наблюдается при первой встрече организма с препаратом, при повторных приемах происходит усиление кожных реакций. Обращает на себя внимание тот факт, что для возникновения фотоаллер­ гии нужна гораздо меньшая световая энергия, чем для проявления фототоксического эффекта; иногда нежела­ тельные реакции при приеме препарата-фотосенсибили­ затора развиваются даже в помещении, освещенном обычной лампой дневного света.

К фотосенсибилизаторам относят следующие препара­ ты: тетрациклины, хлортетрациклин, доксициклин, гризеофульвин, акрихин, хинин, фенотиазин, метиленовый голубой, фенасал, сульфаниламидные соединения.

Гепатоксическое действие сопровождается поражением печени: появлением некрозов, различных форм гепатита, хронических холангитом, карционом, аденом, очаговой гиперплязии и др. Их развитие обусловливается двумя причинами.

1. Б и о х и м и ч е с к и м и , связанными с изменением обмена веществ за счет медикаментов, вследствие де­ фицита белка в рационе, слабой активности ферментов, замедленного выделения из печени токсических метабо­ литов в результате слабой конъюгации с глютатионом, глюкоранидом или сульфатом.

2. И м м у н о л о г и ч е с к и м и , когда метаболиты лекарств приобретают антигенные свойства, происходит фиксация гепатоцитами медикаментов или их метаболитов с образованием антигенного комплекса;, отмечаются повреждения гепатоцитов, фиксированными на их плаз­ менных мембранах лекарственными препаратами. К этим соединениям относят: ацетилсалициловую кислоту, пенициламин, аллопуринол, фенобарбитал, тиопентал, хлортет­ рациклин, эритромицин, оксацилин, пенициллин, пиперазин, тиабендазол, нитрофурантоин, сульфадиазин, триметоприм, сульфонамид, папаверин, циметидин, тестосте­ рон, кортикостероиды, ртутьорганические соединения (гранозан), хлорорганические и фосфорорганические пестициды, формальдегид.

Канцерогенное действие сопровождается развитием опухолей у животных. Однако следует учитывать, что

для их возникновения требуется длительный срок приема химических веществ, измеряемый месяцами и годами. Спи­

сок препаратов по

этому воздействию приводится

К а н ц е р о г е н н ы е

в е щ е с т в а п р и р о д н о г о

п р о и с х о ж д е н и я :

Некоторые природные металлы

и минералы (асбест, свинец, хром, никель, мышьяк), радиоактивные вещества. 2. Полициклические ароматиче­ ские углеводороды, в том числе и бенз(а)пирен, обра­ зующиеся при таких природных процессах, как лесные пожары, извержения вулканов. 3. Продукты, синтезируе­ мые растениями и животными: микотоксины (афлатоксины, фузариотоксины, элайомицин), алкалоиды (пирролизидиновые алкалоиды крыжовника); гликозиды (циназин из листьев и орехов пальмового дерева); вещества, содержащиеся в некоторых видах мха (СЬопагев сгезрив) и папоротника (Р1епашт адшНпит). 4. Полициклические ароматические углеводороды, в том числе бенз(а)пирен, синтезируемые водными и почвенными микроорганизмами, низшими и высшими растениями, гормоны животных и человека (подобные синтетическим эстрогенным гормонам — эстрадиолу, прогестерону, тестотерону).

К а н ц е р о г е н н ы е в е щ е с т в а , о б р а з у ю щ и е ­ с я в р е з у л ь т а т е п е р е р а б о т к и п р и р о д н о г о с ы р ь я : 1. Некоторые металлы, минералы, а также их окислы и соли (мышьяк, хром, никель, асбест, свинец, кадмий, кобальт); 2. Смолы, сажа, нефтепродукты, бен­

зол, деготь, бенафтиламин, бензидин,

К а н ц е р о г е н н ы е

в е щ е с т в а ,

с и н т е з и р о ­

в а н н ы е и с к у с с т в е н н о : 1 .

ния — лактоны (пропикексамин,

пан-салтон), используемые в медицине, галоэфиры (дихлордиметиловый эфир, диметилкарбамилхлорид, этилбромацетон, 2,3-дихлор- р-диоксан), винилхлорид, являю­ щийся сырьевым, промежуточным или товарным продук­ том химической промышленности, тиомочевина. 2. Карбаматы, аминотиразол, тиоацетамид, используемый в ме­ дицине и ветеринарии, ТМТД. 3. Хлорированные угле­ водороды — четыреххлористый углерод, хлороформ, ди­ хлорэтан, метоксихлон. 4. Различные по химической структуре соединения, применяющиеся в ветеринарии, ме­ дицине и растениеводстве,— хлорнафазин, резерпин, стильбэстрол, циклофосфамид, фенацетин, трипанблау, диметридазол, ипронидазол, нитрофуразон, хлорамфеникол, кортикостероиды, фосфамид, триамино- 1, 2, 4-триазол

(М. М. Виленчин, 1977; С. М. Кимина, Л. М. Лифлянд, 1985; Н. Н. Литвинов, 1985, и др.).

Мутагенное действие характеризуется влиянием пре­ паратов на хромосомный аппарат половых клеток, сопро­ вождающееся их изменением и передачей по наследству. К таким соединениям относят: нитрофураны, хлоридин, ацетилсалициловую кислоту, кофеин, спирт-ректификат, фенол, актиномицин, афлатоксин, фенацетин, препараты мышьяка, биомицин, препараты кадмия, четырех­ хлористый углерод, формальдегид, 6-меркаптопурин, метронидазол, соединения никеля, диэтилстильбэстрол, эстрадиол, прогестерон, сахарин, 3,4-бенз(а)пирен, фта­ лофос, хлорофос, трихлорметафос, гардону, метафос, гамма-изомер гексахлорциклогексана, ДДВФ, базудин (неоцидол), севин, цинеб, пирам, меркаптофос, фосфа­ мид, полихлорпинен, циклофосфан, диоксидин, хиноксидин, технический ГХЦГ, гептохлор, алдрин, гексахлор, дилдрин, фенилмеркурацетат, зоокумарин, некоторые гер­ бициды, дефолианты (2,4-Д, 2, 4, 5-Т, диоксин).

Лекарственная аллергия протекает по типу ранее из­ вестных аллергических реакций, возникающих на различ­ ные бытовые, пищевые и цветочные аллергены, а также на парентерально вводимые белковые препараты (вакци­ ны, сыворотки, кровь, плазму и др.). Все разновидности лекарственной аллергии обусловлены иммунологическими механизмами, приводящими к гиперэргическим реакциям на введение очень малых доз вещества. Некоторые ле­ карственные препараты небелковой природы являются неполными антигенами, называемыми гаптенами. Гаптен, вступая в связь с белком организма, приобретает свой­ ства полного антигена, на который в организме через 7—12 дней образуются антитела. Впоследствии имеет ме­ сто реакция между белково-лекарственным антигеном, сопровождающаяся выделением гистамина, серотонина и других медиаторов, они вызывают комплекс отрицатель­ ных симптомов. К таким препаратам относятся: ацетил­ салициловая кислота, некоторые сульфаниламиды, базу­ дин (неоцидол), хлорофос, свинец, формальдегид, хлор­ ное железо, ванадий, никель, анальгин, амидопирин, новокаин, стрептомицин, пенициллин, нитрофураны, энтеросептол, бициллины, эритромицин, леворин, 5-НОК, мексаза, олететрин, фузидин, нифамицин, ампициллин, кортикостероиды, спирамицин, витамин В 1 2 , йод, бром, салицилаты.

Эмбриотоксическое действие медикаментов отмечается

Источник