Лекарственные формы галогенов пути синтеза

Лекция 7. Препараты галогенов и галогенидов

» data-shape=»round» data-use-links data-color-scheme=»normal» data-direction=»horizontal» data-services=»messenger,vkontakte,facebook,odnoklassniki,telegram,twitter,viber,whatsapp,moimir,lj,blogger»>

Препараты галогенов.

1.1.Препараты солей хлорноватистой кислоты (гипохлориты).

Гипохлориты-получают при взаимодействии хлора с гидроксидами щелочных металлов:

2NaОН + Сl₂ = NaClО + NaCl +Н₂О

Промышленный способ получения гипохлоритов заключается в электролизе хлоридов калия или натрия. Испытания на подлинность, количественное определение и применение гипохлоритов связано с окислительными свойствами этих солей. Гипохлориты легко разрушаются под действием света, температуры, кислот, углекислого газа. Распад может происходить по трем направлениям:

А) Хлоратный распад

3СlО – = СlО₃ – + 2Сl –

Б) Кислородный распад

В) Хлорный распад (в присутствии хлоридов)

В растворах гипохлоритов чаще всего содержатся примеси хлоридов, поэтому основной распад протекает по третьей схеме с выделением элементарного хлора, что и используется в медицинской практике для обеззараживания помещений, оборудования и других материалов. Широко применяется известь хлорная или ДТСГК (дву-трети основная соль гипохлорита кальция). Принято описывать ее состав следующими формулами:

Известь хлорная содержит около 32% активного хлора. Следует обратить внимание на условия ее хранения: в сухом, темном прохладном месте, хорошо закупоренную, т.к. свет, углекислота, вода ее разрушают:

Известь хлорную применяют как дезинфицирующее средство в сухом виде и в виде растворов 0,2-5%. С той же целью используют и иные гипохлориты.

1.2.Препараты йода. Источники получения йода – буровые воды и морские водоросли. До 0,3% йода содержится в Чилийской селитре. В качестве лекарственных форм используются следующие:

– Йод
– Раствор йода спиртовой 5%
– Раствор йода спиртовой 10%
– Растворы йода 1 и 2%
– Йодопирон (комплекс с поливинилпирролидоном)
– Йодинол (комплекс с поливиниловым спиртом)
– Йодонат (водный раствор ПВА с йодом)
– Йодопирон(ПВП с калием йодидом и йодом).

Йод плохо растворим в воде, растворим в органических растворителях. В водных растворах йодидов он образует комплексы различного состава: К[I]₃; К[I]₅; К[I]₉.

Подлинность препарата и лекарственных форм йода устанавливают с помощью очень специфической реакции. Она основана на образовании продукта синего цвета при взаимодействии йода и крахмального клейстера. При кипячении окраска исчезает и появляется снова при охлаждении. Было установлено, что этот продукт является комплексом включения. В качестве примесей регламентируются йодциан – токсичная примесь и хлориды. Для установления примеси йодциана используют характерную реакцию обнаружения цианид-иона по образованию берлинской лазури (гексацианоферрат (П) железа (Ш) натрия):

примесь хлоридов устанавливают после обесцвечивания раствора йода сернистой кислотой. Для раствором ьнитрата серебра в присутствии аммиака осаждают йодид-ион (йодид серебра нерастворим в аммиаке). Примесь хлорида серебра растворяется с образованием аммиаката серебра и остается в фильтрате. Фильтрат подкисляют азотной кислотой и определяют качественно наличие хлорид-ионов по мути (опалесценции) раствора:

Количественно йод определяют титрованием тиосульфатом натрия в присутствии индикатора – крахмала. Навеску йода предварительно растворяют в водном растворе йодида калия. Реакцию оксиелния тиосульфата натрия йодом широко используют в фармацевтическом анализе. Общепринято упрощенное написание этой реакции:

В реальности процесс протекает через комплексное соединение йодида калия.

1.3.Препараты галогенидов

К этой группе можно отнести препараты бескислородных соединений галогенов:

Фармакопейными препаратами галогенидов являются:

НСl – Acidum hydrochloricum 24,8 – 25,2%

Ac. Hydrochloricum dilutum 8,2-8,4%

Cоли галогеноводородных кислот (галиды)	Галогеноводородные кислоты
NaCl – Natrii chloridum KCl – Kalii chloridum NaBr – Natrii bromidum KBr – Kalii bromidum KI – Kalii iodidum NaI – Natrii iodidum	НСl — хлороводородная (соляная) кислота, НВr — бромоводородная кислота, HI — иодоводородная кислота

1.3.1.Кислота хлористоводородная (соляная).

Кислоту получают растворением хлористого водорода в воде. Промышленная кислота содержит до 37% хлористого водорода и имеет плотность 1,19.

В фармакопее включено два препарата соляной кислоты:

1. Раствор соляной кислоты с содержанием хлористого водорода 24,8-25,2% и плотностью 1,122-1,124 и раствор соляной кислоты с содержанием хлористого водорода 8,2-8,4% и плотностью 1,038-1,039. Качественный анализ на хлорид ион – азотнокислое серебро по нерастворимому осадку хлористого серебра, который легко растворяется в аммиаке с образованием аммиаката серебра:

Хлорид-ион обнаруживают по выделению элементарного хлора при обработке хлористым марганцем или перманганатом калия.

Количественное определение проводится прямым титрованием раствором гидроксида натрия с индикатором метиловым оранжевым, можно определять и методом аргентоиметрического титрования по хлорид-иону. Достаточно достоверно определять чистую соляную кислоту по плотности. В медицине используют только разбавленную кислоту соляную при недостаточности желудочного сока ( по 10-15 капель на стакан воды).

1.3.2. Препараты галогенидов.

По физическим свойствам соли галогенводородных кислот имеют много общего. Все это, как правило, белые кристаллические вещества, имеющие различную кристаллическую решетку и форму кристаллов. Имеют горько-соленый вкус. Растворимы в воде, причем хлориды менее, чем йодиды.

Методы получения. Хлорид натрия получают из соляных копей (каменная соль- смесь хлорида натрия и калия с примесью хлори-дов щелочноземельных металлов и бромидов) и выпариванием воды из соляных озер. Очистку до фармакопейного хлористого натрия проводят перекристаллизацией и выпариванием из кислого раствора поваренной соли.

Хлорид калия получают одновременно с хлоридом натрия из каменной соли – сильвинит, хлорид калия выделяют методом флотации.

Бромиды и йодиды получают обычно из соответствующих солей железа. Методы очистки одинаковы – перекристаллизация из воды с добавлением соответствующих галогенводородных кислот, что снижает растворимость солей в воде.

Испытания галогенидов на подлинность.

Подлинность. Определение катионов.

К +
1. Фиолетовое окрашивание пламени
2. Катион калия можно также обнаружить реакцией с винной кислотой (в нейтральной или уксуснокислой среде) по образованию белого кристаллического осадка:

3. Соли калия в уксусно-кислой среде образуют с гексанитрокобальтатом (III) натрия желтый кристаллический осадок:

Na +
1. Окрашивание пламени в желтый цвет.
2. Na + +Zn[(UO₂)₃(CH₃COO)₈] + CH ₃ COOH + H₂O → Na Zn[(UO₂)₃CH₃COO)₉]· 9H₂O↓
3. Na + + K[Sb(OH)₆] → Na[Sb(OH)₆]↓ + K +
4. Тринитрофенол также образует нерастворимую соль натрия:

Определение анионов

1. Групповая реакция с AgNO₃ – все галогениды под действием раствора AgNO₃ в присутствии HNO₃ дают творожистый осадок. Галогениды серебра отличаются друг от друга по цвету и по растворимости в растворе аммиака.

Галогениды

Цвет осадка

Произведение растворимости

Растворимость в растворе аммиака

Источник

Галогены и галогеносодержащие соединения

Приведенная информация не предназначена для назначения лечения без участия врача.

Описание фармакологической группы

Галогены и галогенсодержащие соединения (препараты хлора и йода)

Галогены (от греч. hals, род. падеж halos — соль и -genes- рождающий, рождённый) — химические элементы главной подгруппы VII группы периодической системы элементов (F, Cl, Вr, I и At). Все галогены (кроме At) имеют стабильные изотопы. Конфигурация внешних электронных оболочек атомов галогенов s 2 p 5 . Все галогены — типичные неметаллы, в свободном виде состоят из двухатомных молекул, сравнительно легко диссоциирующих на атомы. При обычных условиях F и Cl — газы, Вr — жидкость, I и, но всей видимости, At (полученный только в микроколичествах) твердые вещества. Химическая активность галогенов велика, при взаимодействии их с металлами образуются соли (галогениды, например NаCl).

Галогены и галогенсодержащие лекарственные средства

Препарат хлорамин Б относится к высокоэффективным галогенсодержащим лекарственным средствам, обладающим антисептической и дезинфицирующей активностью.

Хлорамин Б оказывает бактерицидное, вирулицидное и амебоцидное действие, в основе которого лежит способность хлорамина Б в водной среде превращаться в хлористоводородную кислоту, которая затем распадается в кислой и нейтральной среде с oбpaзованием атомарного хлора и кислорода, а в щелочной среде — до гипохлорного иона (СЮ). Атомарный хлор блокирует активность аминогрупп белков, препятствуя образованию полипептидных цепочек, а кислород и гипохромный ион окисляют и коагулируют белки болезнетворных агентов, что пpивoдит к их гибели.

Препарат хлоргексидин , так же как и хлорамин Б, относится к галогенсодержащим препаратам и является одним из наиболее эффективных антисептических лекарственных средств. Механизм действия хлоргексидина обусловлен наличием в его молекуле высокоактивного, легко отщепляемого хлора. Препарат оказывает быстрое и выраженное бактерицидное действие в отношении большого числа грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, но на вирусы и споры практически не действует.

Применяют хлоргексидин для обработки рук и операционного поля, стерилизации хирургических инструментов, а также профилактики венерических заболеваний (сифилис, гонорея, трихомоноз). Следует учитывать, что при нанесении препарата на слизистую оболочку половых органов возможно появление жжения, аллергических реакций.

Раствор йода спиртовой и другие йодсодержащие препараты — йодоформ , йодинол , йодовидон — обладают выраженной бактерицид ной (в том числе, и туберкулоцидной), вирулицидной, спороцидной и фунгицидной активностью, обусловленной способностью этих лекарственных средств коагулировать белки.

Спиртовой раствор йода применяют для обработки рук, операционного поля, а также для обеззараживания места порезов и ссадин.

Йодинол, йодовидон применяют для лечения ран и ожогов. Помимо этого йодинол широко используют для лечения хронического тонзиллита, гнойного отита и т.д.

Следует помнить, что все йодсодержащие препараты проти вопоказаны при повышенной чувствительности к йоду.

Краткое описание фармакологической группы. Раствор хлорамина Б в малых концентрациях (0,25 — 0,50%) используют для лечения инфицированных ран, дезинфекции ран, дезинфекции рук и неметаллических инструментов, а в высоких концентрациях (2 -5 %) — для обеззараживания предметов ухода и выделений больных брюшным тифом, холерой, скарлатиной, дифтеритом, гриппом.

Источник

Галогены и галогенсодержащие соединения (препараты хлора и йода)

Галогены (от греч. hals, род. падеж halos — соль и -genes- рождающий, рождённый) — химические элементы главной подгруппы VII группы периодической системы элементов (F, Cl, Вr, I и At). Все галогены (кроме At) имеют стабильные изотопы. Конфигурация внешних электронных оболочек атомов галогенов s 2 p 5 . Все галогены — типичные неметаллы, в свободном виде состоят из двухатомных молекул, сравнительно легко диссоциирующих на атомы. При обычных условиях F и Cl — газы, Вr — жидкость, I и, но всей видимости, At (полученный только в микроколичествах) твердые вещества. Химическая активность галогенов велика, при взаимодействии их с металлами образуются соли (галогениды, например NаCl).

Галогены и галогенсодержащие лекарственные средства

Препарат хлорамин Б относится к высокоэффективным галогенсодержащим лекарственным средствам, обладающим антисептической и дезинфицирующей активностью.

Хлорамин Б оказывает бактерицидное, вирулицидное и амебоцидное действие, в основе которого лежит способность хлорамина Б в водной среде превращаться в хлористоводородную кислоту, которая затем распадается в кислой и нейтральной среде с oбpaзованием атомарного хлора и кислорода, а в щелочной среде — до гипохлорного иона (СЮ). Атомарный хлор блокирует активность аминогрупп белков, препятствуя образованию полипептидных цепочек, а кислород и гипохромный ион окисляют и коагулируют белки болезнетворных агентов, что пpивoдит к их гибели.

Препарат хлоргексидин, так же как и хлорамин Б, относится к галогенсодержащим препаратам и является одним из наиболее эффективных антисептических лекарственных средств. Механизм действия хлоргексидина обусловлен наличием в его молекуле высокоактивного, легко отщепляемого хлора. Препарат оказывает быстрое и выраженное бактерицидное действие в отношении большого числа грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, но на вирусы и споры практически не действует.

Применяют хлоргексидин для обработки рук и операционного поля, стерилизации хирургических инструментов, а также профилактики венерических заболеваний (сифилис, гонорея, трихомоноз). Следует учитывать, что при нанесении препарата на слизистую оболочку половых органов возможно появление жжения, аллергических реакций.

Раствор йода спиртовой и другие йодсодержащие препараты — йодоформ,йодинол, йодовидон — обладают выраженной бактерицидной (в том числе, итуберкулоцидной), вирулицидной, спороцидной и фунгицидной активностью,обусловленной способностью этих лекарственных средств коагулировать белки.

Спиртовой раствор йода применяют для обработки рук, операционного поля, а также для обеззараживания места порезов и ссадин.

Йодинол, йодовидон применяют для лечения ран и ожогов. Помимо этого йодинол широко используют для лечения хронического тонзиллита, гнойного отита и т.д.

Следует помнить, что все йодсодержащие препараты противопоказаны при повышенной чувствительности к йоду.

Галогены. Раствор хлорамина Б в малых концентрациях (0,25 — 0,50%) используют для лечения инфицированных ран, дезинфекции ран, дезинфекции рук и неметаллических инструментов, а в высоких концентрациях (2 -5 %) — для обеззараживания предметов ухода и выделений больных брюшным тифом, холерой, скарлатиной, дифтеритом, гриппом.

Источник