- Пантенол аэрозоль 5% — Микрофарм — инструкция по применению
- Торговое наименование препарата
- Международное непатентованное наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакодинамика:
- Фармакокинетика:
- Показания:
- Противопоказания:
- Беременность и лактация:
- Способ применения и дозы:
- Побочные эффекты:
- Взаимодействие:
- Особые указания:
- Форма выпуска/дозировка:
- Упаковка:
- Условия хранения:
- Срок годности:
- Условия отпуска
- Производитель
- Пантенол-спрей — инструкция по применению
- Пантенол
- Регистрационный номер
- Торговое наименование
- Международное непатентованное наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакологические свойства
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Способ применения и дозы
- Уход за молочными железами кормящих матерей
- Уход за грудными детьми
- Побочное действие
- Пантенол спрей
- Инструкция
- Торговое название
- Международное непатентованное название
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Противопоказания
- Лекарственные взаимодействия
- Особые указания
- Передозировка
- Форма выпуска и упаковка
- Условия хранения
- Срок хранения
- Условия отпуска из аптек
- Производитель
Пантенол аэрозоль 5% — Микрофарм — инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
аэрозоль для наружного применения
Состав
Активное вещество: активное вещество: декспантенол 2,5 г или 5,0 г;
вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий типа А, макроголглицерол кокоат, метилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, калия фосфат однозамещенный (калия дигидрофосфат), натрия фосфат двузамещенный 12-водный (динатрия гидрофосфат 12-водный), вода очищенная, хладон 134а.
Описание
При выходе из контейнера образует пену белого цвета, со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Код АТХ
Фармакодинамика:
Оказывает регенерирующее метаболическое и слабое противовоспалительное действие. Декспантенол в организме образует активный метаболит — пантотеновую кислоту являющуюся составной частью кофермента А который катализирует в организме ацетилирование участвует практически во всех метаболических процессах (цикл трикарбоновых кислот обмен углеводов жиров и жирных кислот фосфолипидов белков и др.) обеспечивает образование кортикостероидов ацетилирование холина. Стимулирует регенерацию кожи слизистых оболочек ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон.
Фармакокинетика:
При наружном применении декспантенол быстро абсорбируется кожей превращаясь в пантотеновую кислоту. Особенно хорошо проникает в пораженную ткань. Пантотеновая кислота связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином).
Показания:
— раны и ожоги (солнечные и термические);
— дерматиты; пролежни; опрелости; абсцессы; фурункулы после вскрытия и санации; асептические послеоперационные раны; плохо приживающиеся кожные трансплантаты;
— лечение и профилактика трещин и воспаление сосков молочной железы во время лактации;
— уход за грудными детьми: профилактика и лечение опрелости у грудных детей; активизация процесса заживления кожи при мелких повреждениях эритемы от пеленок.
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Гнойные раны с обильной экссудацией.
Беременность и лактация:
В период беременности и лактации возможно применение препарата по показаниям.
Способ применения и дозы:
Наружно. Один или несколько раз в сутки путем распыления с расстояния 10-20 см так чтобы поврежденная поверхность была покрыты препаратом. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Курс лечения в зависимости от вида патологии может составлять от 2-3 дней до 3-4 недель.
При солнечных ожогах и дерматологических заболеваниях пену легкими движениями втирают в пораженную поверхность до впитывания препарата в кожу. Препарат применяют 3-4 раза в сутки.
При лечении гранулирующих ожогов ран и трофических язв со слабой экссудацией перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей промывают раствором перекиси водорода 3% фурацилина 1:5000 или хлоргексидина биглюконата 005 % и просушивают. Пену наносят равномерным слоем толщиной 10-15 см таким образом чтобы вся пораженная поверхность была покрыта пеной и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов пену наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.
Для профилактики лучевых осложнений у больных подвергавшихся облучению препарат втирают в облученную поверхность и кожу вокруг 3-4 раза в день после облучения на протяжении курса облучения а также в течение 10-14 дней после его окончания.
Уход за молочными железами кормящих матерей
Аэрозоль наносят на соски кормящих матерей после каждого кормления и втирают массажными движениями.
Уход за грудными детьми
Аэрозоль наносят при каждой смене подгузника/памперса (пеленки).
Побочные эффекты:
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Взаимодействие:
Особые указания:
При первом применении препарата необходимо тщательно встряхнуть контейнер выпустить первую порцию до появления пены и только затем наносить препарат на пораженную поверхность.
Необходимо избегать попадания пены в глаза. При случайном попадании глаза следует промыть водой.
Препарат не следует наносить на раны ожоги трофические и лучевые язвы с обильной гнойной экссудацией поскольку он предназначен для применения в фазе регенерации и для профилактики лучевых осложнений.
Аэрозольный контейнер находится под давлением! Поэтому следует предотвращать падения удары воздействие прямых солнечных лучей и нагревание свыше 45 °С.
После окончания применения препарата контейнер не вскрывать и не сжигать. Не распылять препарат вблизи открытого огня или на раскаленные предметы.
Хранить вдали от источников воспламенения.
Форма выпуска/дозировка:
Аэрозоль для наружного применения 5%.
Упаковка:
По 58 г или 116 г в контейнерах алюминиевых аэрозольных с клапанами аэрозольными непрерывного действия.
Контейнер вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
При температуре от 15 до 25 °С.
В недоступном для детей месте.
Срок годности:
Препарат нельзя использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска
Производитель
ООО «Микрофарм», 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, д. 20, Украина
Источник
Пантенол-спрей — инструкция по применению
Регистрационный номер:
Торговое название: Пантенолспрей.
Международное (непатентованное) название: Декспантенол.
Лекарственная форма: аэрозоль для наружного применения.
Состав на 100 г аэрозоля:
Активное вещество : декспантенол 4,63 г.
Вспомогательные вещества : цетилстеариловый спирт, жидкий воск жидкий парафин, вода, надуксусная кислота, пропеллент состоит из смеси трех газов: пропан, изобутан, н-бутан.
Описание
Белая пена со слабым кисловатым запахом.
Фармакотерапевтическая группа регенерации тканей стимулятор.
Код ATX: D03AX03
Фармакологические свойства
Декспантенол — активное вещество препарата Пантенолспрей. В организме декспантенол переходит в пантотеновую кислоту, которая являясь составной частью кофермента А играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления, участвует в углеводном, жировом обмене и в синтезе ацетилхолина. Оказывает противовоспалительное действие и улучшает регенерацию тканей.
Фармакокинетика
При наружном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином)
Показания к применению:
- Раны и солнечные и термические ожоги
- буллёзный и пузырчатый дерматиты, опрелости, фурункулы после вскрытия и санации
- асептические послеоперационные раны, плохо приживающиеся кожные трансплантаты,
- трещины кожи, в том числе лечение и профилактика трещин и воспаления
- сосков молочных желез во время лактации
- уход за грудными детьми: профилактика и лечение опрелостей у грудных детей,
- активизация процесса заживления кожи при мелких повреждениях, эритемы от
- пеленок
Способ применения и дозы
Аэрозоль применяется наружно 1 или несколько раз в сутки путем распыления с расстояния 10-20 см так, чтобы вся поврежденная поверхность была покрыта препаратом (пеной). Продолжительность курса лечения зависит от тяжести заболевания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
В период беременности и лактации возможно применение препарата по показаниям.
Применение в педиатрии и у лиц пожилого возраста
Ограничений по применению у детей и людей пожилого возраста не существует, однако применение у детей должно проводиться под наблюдением взрослых.
Возможны кожные аллергические реакции при появлении которых, следует прекратить применение препарата.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами при применении
Особые указания
Перед применением необходимо тщательно встряхнуть флакон.
Баллончик находится под давлением, Оберегать от попадания прямых солнечных лучей и температуры свыше 50°С. После окончания применения баллончик не вскрывать с применением силы и не сжигать. Не распылять вблизи открытого огня или на раскаленные предметы.
Хранить вдали от источников воспламенения.
Форма выпуска
По 130 г в алюминиевый аэрозольный баллон объемом 150 мл, снабженный клапаном и распылительной насадкой из полипропилена и полиэтиленовым колпачком. Баллон помещается вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
«Шовен Анкерфарм ГмбХ», произведено «аэрофарм ГмбХ»
Д-13581 Берлин, Брунсбюттелер Дамм, 165-173, Германия
Адрес представительства в России:
117049, г. Москва, ул. Коровий вал, д. 7, стр. 1.
Источник
Пантенол
Регистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
аэрозоль для наружного применения
Состав
Активное вещество: декспантенол 2,5 г или 5,0 г;
вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий типа А, макроголглицерол кокоат, метилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, калия фосфат однозамещённый (калия дигидрофосфат), натрия фосфат двузамещённый 12-водный (динатрия гидрофосфат 12-водный), вода очищенная, хладон 134а.
Описание
При выходе из контейнера образует пену белого цвета, со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие. Декспантенол в организме образует активный метаболит — пантотеновую кислоту, являющуюся составной частью кофермента А, который катализирует в организме ацетилирование, участвует практически во всех метаболических процессах (цикл трикарбоновых кислот, обмен углеводов, жиров и жирных кислот, фосфолипидов, белков и др.), обеспечивает образование кортикостероидов, ацетилирование холина. Стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон.
Фармакокинетика
При наружном применении декспантенол быстро абсорбируется кожей, превращаясь в пантотеновую кислоту. Особенно хорошо проникает в поражённую ткань. Пантотеновая кислота связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином).
Показания
- Сухость кожи;
- раны и ожоги (солнечные и термические);
- дерматиты; пролежни; опрелости; абсцессы; фурункулы после вскрытия и санации; асептические послеоперационные раны; плохо приживающиеся кожные трансплантаты;
- лечение и профилактика трещин и воспаление сосков молочной железы во время лактации;
- уход за грудными детьми: профилактика и лечение опрелости у грудных детей; активизация процесса заживления кожи при мелких повреждениях, эритемы от пелёнок.
Противопоказания
- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
- Гнойные раны с обильной экссудацией.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
В период беременности и лактации возможно применение препарата по показаниям.
Способ применения и дозы
Наружно. Один или несколько раз в сутки путём распыления с расстояния 10–20 см так, чтобы повреждённая поверхность была покрыты препаратом. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Курс лечения в зависимости от вида патологии может составлять от 2–3 дней до 3–4 недель.
При солнечных ожогах и дерматологических заболеваниях пену лёгкими движениями втирают в поражённую поверхность до впитывания препарата в кожу. Препарат применяют 3–4 раза в сутки.
При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, промывают раствором перекиси водорода 3 %, фурацилина 1:5000 или хлоргексидина биглюконата 0,05 % и просушивают. Пену наносят равномерным слоем толщиной 1,0–1,5 см таким образом, чтобы вся поражённая поверхность была покрыта пеной, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1–2 суток при лечении ожогов и 1 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов пену наносят 1–2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.
Для профилактики лучевых осложнений у больных, подвергавшихся облучению, препарат втирают в облученную поверхность и кожу вокруг 3–4 раза в день после облучения на протяжении курса облучения, а также в течение 10–14 дней после его окончания.
Уход за молочными железами кормящих матерей
Аэрозоль наносят на соски кормящих матерей после каждого кормления и втирают массажными движениями.
Уход за грудными детьми
Аэрозоль наносят при каждой смене подгузника/памперса (пелёнки).
Побочное действие
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции, при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Источник
Пантенол спрей
Инструкция
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Аэрозоль для наружного применения
Состав
100 г препарата содержит
активное вещество — декспантенол 4,63 г
вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (тип А) эмульгирующий, воск легкий жидкий, парафин легкий жидкий, надуксусная кислота1, 5.5 бар пропеллент2, вода очищенная.
1 — Состав на 100 г: кислота надуксусная — 36.9 г, водорода пероксид — 14.8 г, кислота уксуная — 18.0 г, вода — 30.3 г
2 — Состав на 100 г: пропан — 45.0 г, бутан — 52.0 г, изобутан — 3.0 г
Описание
Белая пена со слегка кисловатым запахом
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения гиперрубцевания. Декспантенол. Код АТХ D03AX03
Фармакологические свойства
При местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы крови (главным образом
с бета-глобулином и альбумином). Концентрация ее в крови — 0.5-1 мг/л, в сыворотке крови — 100 мкг/л. Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в Ко-А), выводится в неизмененном виде.
Фармакодинамика
Пантенол — производное пантотеновой кислоты. Декспантенол переходит в организме в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.
Показания к применению
-раны, солнечные и термические ожоги
-буллезный и везикулярный дерматиты
-асептические послеоперационные раны, плохо приживающиеся кожные трансплантанты
-трещины кожи, в том числе лечение и профилактика трещин
Способ применения и дозы
Аэрозоль применяется наружно 1 или несколько раз в сутки путем распыления с расстояния 10-20 см так, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта препаратом (пеной). Продолжительность курса лечения зависит от тяжести заболевания. Пантенол спрей может использоваться для взрослых.
Побочные действия
— кожные аллергические реакции
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
Лекарственные взаимодействия
Особые указания
Перед применением тщательно встряхнуть флакон.
Баллончик находится под давлением. Оберегать от попадания прямых лучей и температуры выше 50˚С. После окончания применения баллончик не вскрывать с применением силы и не сжигать. Не распылять вблизи открытого огня или на раскаленные предметы. Не распылять в глаза. Не распылять непосредственно в рот или нос.
Применение препарата в детском возрасте по назначению врача.
Беременность и период лактации
Пантенол не следует применять в период беременности и лактации, за исключением случаев, когда, по мнению врача, ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Лекарственный препарат не ограничивает психомоторную активность и не влияет на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.
Передозировка
Форма выпуска и упаковка
По 130 г препарата помещают в баллоны алюминиевые с внутренним покрытием, с перманентным паровым клапаном с распылительной насадкой, длинной погружной трубкой, головкой форсунки и крышкой.
По одному баллону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25˚С
Хранить вдали от источников воспламенения.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Производитель
07407 Рудольштадт, Германия
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Валеант», Россия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии (предложения) от потребителей по качеству продукции и ответственной за пострегистрационное наблюдение и безопасность лекарственного средства
Представительство OOO «Валеант» в РК
Казахстан, 050059, г. Алматы, проспект Аль-Фараби, д. 17, Бизнес-Центр «Нурлы-Тау» Блок 4Б, офис 1104
Телефон + 7 727 3 111 516 , факс +7 727 3 111 517
Источник