Курсы маркировки лекарственных средств

Курсы маркировки лекарственных средств

СТОимость ОБУЧЕНИЯ:

12 000 руб. 6 000 руб.

Для руководителей и сотрудников организаций — участников оборота лекарственных препаратов.

повышение квалификации

Маркировка лекарственных препаратов.

Как войти в систему маркировки

С 1 июля маркировка ЛС становится обязательной!

Заочная с использованием дистанционных образовательных технологий

Кол-во часов: 36 / 72 / 144

Федеральный закон от 27.12.2019 № 462-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» вступает в силу с 1 июля 2020 года. Таким образом, маркировка лекарственных препаратов начнет носить обязательный характер. Данное нововведение обусловлено необходимостью защиты граждан от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных препаратов, которые могут попасть в оборот.

Особенности обучения «Маркировка лекарственных препаратов. Как войти в систему маркировки»

АНО ДПО «Единый Центр Подготовки Кадров» предлагает пройти курс повышения квалификации в дистанционном формате, без отрыва от работы.

Процесс обучения проходит удалённо, в любое удобное время, через компьютер, имеющий выход в интернет. Все программы находятся на портале дистанционного обучения (СДО), а доступ к ним предоставляется после внесения оплаты за курс.

После завершения обучения слушатель получает удостоверение о повышении квалификации.

В программу квалификационного курса будут включены такие темы:

• система учёта и мониторинга средств, её законодательные основы;
• методики, помогающие ориентироваться в маркировках лекарств;
• интеграция с ФГИС МДЛП, обмен данными о лекарственных препаратах и т.д.

Как работать в системе?

Перед тем, как организация начнет работать в системе маркировки лекарственных средств, ей необходимо совершить ряд шагов:

1. на официальном сайте ФИАС (https://fias.nalog.ru) необходимо проверить наличие адреса осуществления деятельности и сведений о коде ФИАС у адресов расположения объектов – участников обращения лекарственных препаратов;
2. при необходимости обратиться в Департамент городского имущества города Москвы или органы местного самоуправления, чтобы объектам были присвоены адреса;
3. пройти регистрацию в системе мониторинга движения лекарственных препаратов;
4. обновить программу учета лекарственных препаратов для работы с ИС МДЛП;
5. оснастить рабочее место аптечного работника необходимым оборудованием (сканеры для считывания двухмерного штрих-кода, регистраторы выбытия); проверить работу IT-систем и оборудования; обучить сотрудников принципам работы в системе маркировки лекарственных средств.

ПОСЛЕ ОБУЧЕНИЯ ВЫ ПОЛУЧИТЕ

СВИДЕТЕЛЬСТВО О ПОВЫШЕНИИ КВАЛИФИКАЦИИ

Правом получения удостоверения обладают только мед.работники с профильным образованием. Для выдачи удостоверения необходимо удаленно окончить программу обучения длительностью минимум 72 академических часа.

СЕРТИФИКАТ МЕДИЦИНСКОГО СПЕЦИАЛИСТА

Сертификат медицинского работника подтверждает уровень знаний и навыков, необходимых для ведения профессиональной деятельности в медицинской или фармацевтической сферах.

ДИПЛОМ О ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ПЕРЕПОДГОТОВКЕ

Студенты, выбравшие программы объемом свыше 250 академических часов получают диплом подтверждающий прохождение профессиональной переподготовки и дающий право на осуществление деятельности выбранной специализации.

Источник

Обучение по курсу «Цифровая маркировка и система мониторинга движения лекарственных препаратов»

Подайте заявку через портал НМО, чтобы получить 36 ЗЕТ.

Как это сделать — читайте здесь.

• Описание курса
• Получаемые документы

В центре дополнительного профессионального образования «Юнитал-М» вы можете пройти обучение по программе повышения квалификации «Цифровая маркировка и система мониторинга движения лекарственных препаратов». Актуальность данного курса обусловлена внедрением федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (ФГИС МДЛП), в связи с чем с 1 января 2020 года любая медицинская организация, которая участвует в обороте лекарственных средств, обязана работать в системе МДЛП.

Кому необходимо обучение

• Сотрудники фармацевтических предприятий.
• Сотрудники компаний импортеров и дистрибьюторов.
• Сотрудники аптечных учреждений.
• Сотрудники лечебных учреждений.

Требования к квалификации

Наличие средне-профессионального и (или) высшего образования.

Что вы получите

Слушателям, успешно освоившим программу и прошедшим итоговую аттестацию, выдается Удостоверение о повышении квалификации по программе «Цифровая маркировка и система мониторинга движения лекарственных препаратов».

Программа обучения

• Правовые основы системы мониторинга движения лекарственных препаратов.
• Предпосылки создания системы мониторинга движения лекарственных препаратов.
• Технология цифровой маркировки лекарственных препаратов.
• Подготовка медицинской организации к вступлению в Систему маркировки лекарственных препаратов.

Важно знать!

В соответствии с законом от 28.12.2017 № 425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный Закон «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ» с 1 января 2020 года маркировка станет обязательной для всех лекарственных препаратов и любая медицинская организация, которая участвует в обороте лекарственных средств, обязана работать в системе МДЛП.

Документ выдается с печатью организации и подписью генерального директора.

Документ имеет законную силу и принимается всеми соответствующими надзорными органами.

Источник

Маркировка лекарственных препаратов (36ч)

Новые знания со скидкой 40%

• До 24 сентября!
• Максимум практики
• Обратная связь от экспертов
• Онлайн вебинары

Работаете в сфере обращения лекарственных препаратов? Изучите актуальные вопросы их маркировки.

• Федеральный государственный образовательный стандарт среднего профессионального образования по специальности 33.02.01 «Фармация» (утв. Приказом Минобрнауки России от 12.05.2014 № 501).
• Квалификационные требования к должности «Фармацевт», установленные Единым квалификационным справочником должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел «Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения» (утв. Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.07.2010 № 541н).

Эта программа для вас, если вам нужно:

Курс реализуется заочно с применением дистанционных образовательных технологий и продолжается 1 неделю (36 часов).

Вы узнаете и научитесь

Слушателям курса, фармацевтам и работникам аптечных организаций, предложено рассмотрение следующих вопросов:

• Особенности оборота лекарственных препаратов.
• Методы выявления лекарств, находящихся в нелегальном обороте.
• Система качества в фармацевтической отрасли.
• Правовые и организационные вопросы внедрения информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП).
• Программное обеспечение и оборудование для маркировки лекарств.
• Порядок работы с регистраторами выбытия.
• Порядок вывода лекарств из оборота.

Практические задания курса:

• Обозначение на рисунке кодов цифровой маркировки.
• Обозначение на рисунке знаков маркировки лекарственных препаратов.
• Определение понятий по предложенным описаниям.
• Определение способов регистрации вывода из оборота ЛП в самостоятельных медицинских организациях, оказывающих первичную медико-санитарную помощь.
• Определение порядка частичного выбытия вторичной упаковки.
• Определение срока подачи сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов в систему мониторинга.

Методические материалы:

• Инструкции по организации маркировки лекарственных средств.
• Инструкция по маркировке для логистических компаний и дистрибьютеров лекарственных препаратов.
• Инструкция по работе с регистратором выбытия.
• Схемы «Способы регистрации выбытия».
• Подборка нормативных актов.

Результаты и перспективы

• Вы способны внедрять информационную систему МДЛП.
• Вы умеете устанавливать регистраторы выбытия, пользоваться программными средствами, оборудованием и кодами маркировки лекарств, выводить лекарственные препараты из оборота.
• Вы понимаете порядок работы информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов.

Применение результатов обучения

Работа на рынке легальных лекарственных препаратов требует выполнения строгих условий и правил деятельности. Недопущение подделок лекарств, свободного оборота наркотических средств, уклонения от уплаты налогов и сборов – лишь некоторые цели установления системы контроля качества в фармацевтике. В конечном итоге, мониторинг качества нацелен на улучшение обслуживания потребителей, обеспечение их медицинскими препаратами, эффективно лечащими различные заболевания. В результате обучения на курсе Слушатели научатся внедрять систему МДЛП и работать с оборудованием для маркировки лекарств. Приобретенные компетенции вы сможете применить в работе:

• в фармацевтических компаниях;
• в медицинских организациях;
• в аптечных организациях.

Требования к Слушателям:

Обратите внимание!

Для поступления достаточно прислать скан-копии или фотографии документов, а также осуществить удаленное заключение договора. Копии документов должны быть чёткими, разборчивыми, легко читаемыми.

Обучающимся от юридического лица необходимо отправить бумажные документы почтой до окончания обучения.

Поступить в Институт могут только совершеннолетние лица.

Для оформления в качестве Слушателя программы переподготовки или повышения квалификации от гражданина РФ потребуется стандартный пакет документов:

• паспорт;
• страховой номер индивидуального лицевого счёта (СНИЛС);
• копия диплома о высшем или среднем специальном образовании* (фармацевтические работники, провизоры и фармацевты аптечных организаций, а также структурных подразделений, профессиональная деятельность которых связана с обращением лекарственных средств);
• справку с места учёбы для планирующих поступить на базе неоконченного высшего/среднего профессионального образования.

Если вы меняли ФИО, необходимо представить подтверждающий этот факт документ.

Внимание! Принимаются лица от 18 лет.

Условия оформления для лиц с гражданством иных стран уточняйте у специалистов отдела по организации приема.

* программой дополнительного профессионального образования могут быть установлены дополнительные требования к категории обучающихся. Подробнее Вы можете узнать по телефону или через форму обратной связи.

© 2012-2021, АНО ДПО «УрИПКиП»
Использование, воспроизведение и распространение данного объекта интеллектуальной собственности (учебного плана и описания программы) без согласия правообладателя преследуется по закону. Объекты интеллектуальной собственности задепонированы, имеется охранный документ.

Учебный план программы повышения квалификации «Маркировка лекарственных препаратов»

Срок обучения: 1 неделя

Наименование модулей и тем

Общая трудоемкость, в акад. час.

Работа обучающегося в СДО, в акад. час.

Формы промежу-точной и итоговой аттестации (ДЗ, З)

Практи-ческие занятия и тести-рование

Модуль I. Государственное регулирование фармацевтического рынка

Легальный и нелегальный оборот лекарственных препаратов

Способы и методы выявления лекарственных препаратов, находящихся в нелегальном обороте. Ответственность участников фармацевтического рынка за нелегальный оборот лекарственных препаратов

Фармацевтическая система качества

Модуль II. Работа в информационной системе МДЛП

Информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). Нормативно-правовое регулирование внедрения информационной системы МДЛП

Программное обеспечение, коды и оборудование для цифровой маркировки лекарственных препаратов

Регистраторы выбытия: порядок оснащения фармацевтических и медицинских организаций. Работа с регистраторами выбытия

Вывод лекарственных препаратов из оборота

Отзывы о программе

Отзывы публикуются с согласия Слушателей, прошедших обучение в АНО ДПО «УрИПКиП». Сохранены оригинальные орфография и пунктуация.

По данной программе пока нет отзывов. Будьте первым!

В результате обучения по программе вы получите удостоверение

Документ имеет юридическую силу в государственных и частных компаниях на территории иностранных государств** и России.

**В соответствии с национальным законодательством иностранных государств, включая страны СНГ, с которыми у РФ также подписаны соглашения о взаимном признании документов об образовании.

Сведения о документах о квалификации (об удостоверениях о повышении квалификации, дипломах о профессиональной переподготовке, свидетельствах о профессии рабочего или о должности служащего) вносятся в Федеральный реестр сведений о документах об образовании и (или) о квалификации, документах об обучении (ФИС ФРДО) в течение 60-и дней с даты выдачи соответствующего документа.

Лицензия на осуществление
образовательной деятельности

Проверить лицензию можно на сайте Федеральной службы по надзору в сфере образования и науки (Рособрнадзоре).

Источник