Действие лекарственных веществ, приводящее к стойкому повреждению
генетического аппарата называется:
42. Определить вещество. В организме легко проникает через различные барьеры: через стенку кишки, сосуда, клеточную мембрану, мембраны субклеточных структур и др. Основной механизм всасывания путем пассивной диффузии. В почечных канальцах обратно реабсорбируется. Выводится из организма в виде метаболитов:
43. Определить вещество: не проникает через тканевые барьеры. Всасывается путем пиноцитоза, фильтрации, активного транспорта. Назначают в основном парентерально. В почечных канальцах практически не реабсорбируется и выводится в неизменном виде:
44.Фармакодинамический тип взаимодействия лекарственных веществ включает:
1. Взаимодействие в процессе транспорта с кровью
2. Взаимодействие в процессе метаболизма
3. +Взаимодействие в процессе связывания со специфическими рецепторами
4. Взаимодействие на этапе всасывания из мест введения
5. Взаимодействие при выделении из организма
45. Лекарственные вещества оказывают побочный эффект в:
1. Токсических дозах
2. Смертельных дозах
3. +Терапевтических дозах
4. Любом диапазоне доз
5. Высших токсических дозах
46. Вещество наиболее быстро выводятся из организма, если оно в почках:
1. Только фильтруется в клубочках
2. Только секретируется в канальцах
3. +И фильтруется, и секретируется
4. И фильтруется, и реабсорбируется
5. Только реабсорбируется
47. Дисбактериоз, возникающий при назначении некоторых противомикробных средств, можно характеризовать как:
1. Основное действие
2. +Побочный эффект
3. Мутагенное действие
4. Заместительная терапия
5. Канцерогенное действие
48. Кумуляции лекарственного вещества способствует:
1. ослабление реабсорбции в почках
2. усиление секреции в почечных канальцах
3. +снижение клубочковой фильтрации
4. усиление биотрансформации в печени
5. активизация микросомальных ферментов печени
49. Термин «биодоступность» означает:
1. степень связывания вещества с белками плазмы
2. способ получения лекарственных веществ из биологических жидкостей
3. +отношение содержания вещества, попавшего в общий кровоток, к введенной дозе
4. способность проходить через барьеры
5. доступность широким слоям населения
50. Через гематоэнцефалический барьер легко проникают соединения:
1. +липофильные, неионизированные
2. четвертичные, ионизированные
5. имеющие большой молекулярный вес
51. Особенность сублингвального пути введения лекарственных средств:
1. более медленное всасывание, чем при внутримышечном введении
2. контакт с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки
3. +лекарственное вещество при первичном прохождении минует печеночной барьер
4. отсутствие местного раздражающего действия
5. лекарство быстрее выводятся почками, чем при внутривенном введении
52. При патологии печени может иметь место:
1.повышение выведения лекарственных веществ с желчью
2.+увеличение продолжительности действия лекарственных веществ
3. увеличение активности микросомальных ферментов
4. индуцирование скорости синтеза микросомальных ферментов
5. укорочение действия лекарственных средств
53. Несовместимость лекарственных средств может быть:
54. Вещества, похожие по строению и занимающие одни и те же рецепторы, но противоположные по действию, называются:
4. +конкурентными антагонистами
55. К понятию «полипрагмазия» имеет отношение:
3. +необоснованное назначение большого количества лекарств
4. развитие абстиненции
5. идиосинкразия к лекарственному веществу
56. Лекарственное средство попадает в кровоток, минуя печеночный барьер, при введении:
2. +таблеток под язык
3. растворов внутрь
4. настоев внутрь
57. Ускорение выведения лекарственного вещества с мочой достигается при:
1. уменьшении фильтрации в клубочках
2.усилении канальцевой реабсорбции
3.применении альдостерона и вазопрессина
4.+активации почечной секреции
5.повышении степени связывания лекарства с белками
58. Пролонгирование эффектов лекарственных средств достигается при:
1.+создании депо в жировой ткани
2. нарушении всасывания в кишечнике
3. ускорении выведения лекарственных средств
4. повышении клубочковой фильтрации в почках
5. усилении биотрансформации в печени
59. Действующий приказ МЗ РК об утверждении «Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»:
1. Приказ министра МЗ РК от 11 февраля 2004 года №19
2. +Приказ министра МЗ РК от 16 ноября 2009 года №711
3. Приказ министра МЗ РК от 11 февраля 2004 года №20
4. Приказ. министра МЗ РК от 28 мая 2004 года №64
5. Приказ министра МЗ РК от 21 мая 2008 года №289
Действующий приказ МЗ РК об утверждении «Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных средств и прекурсоров, подлежащих контролю в РК»: (тут ошибка приказ номер 360 спросил у препода лично)
1. +Приказ министра МЗ РК от № 360
2. Приказ министра МЗ РК от 16 ноября 2009 года №711
3. Приказ министра МЗ РК от 11 февраля 2004 года №19
4. Приказ министра МЗ РК от 28 мая 2004 года №64
5. Приказ министра МЗ РК от 21 мая 2008 года №289
61. Рецепты, выписанные в организациях здравоохранении РК на бесплатный или льготный отпуск лекарственных средств действительны в пределах административно-территориальный единицы республики (район, город, область):
1. в течение 1 месяца со дня выписывания
2. в течение 3 месяцев со дня выписывания
3. +в течение 10 дней со дня их выписывания
4. в течение 1 года со дня их выписывания
5. в течение 20 дней со дня их выписывания
62. Специальный рецептурный бланк для выписывания рецептов на наркотические средства имеет:
1. название и штамп учреждения, специальный код
2. +специальный код, номер бланка, степень защиты
3. номер бланка, печать организации
4. штамп и шифр лечебного учреждения, номер бланка
5. код и штамп лечебного учреждения
63. Корешки от выписанных рецептов на специальном рецептурном бланке хранятся у:
1. +Лица, ответственного за их сохранность
2. Лечащего врача
3. Участковой медицинской сестры
4. Главного врача медицинского учреждения
5. Старшей медицинской сестры
64. При выписывании рецепта на наркотические средства, психотропные вещества в дозе, превышающей высшей однократный прием, следует:
1. +Дозу лекарственного вещества написать прописью и поставить восклицательный знак
2. Указать номер приказа об утверждении «Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных средств и прекурсоров, подлежащих контролю в РК»
3. Заверить рецепт дополнительно печатью медицинского учреждения
4. Заверить рецепт дополнительно подписью главного врача
5. Заверить рецепт дополнительно подписью врача, выписавшего рецепт
65. На специальном рецептурном бланке для выписывания наркотических средств можно выписать:
1. Два лекарственных средства
2. +Одно лекарственное средство
3. Три лекарственных средства
4. Лекарственные средства не зарегистрированные в РК
5. Неограниченное количество лекарственных средств
66. Специальный рецептурный бланк для выписывания рецептов на лекарственные средства, содержащие наркотические вещества, психотропные средства подписывается лечащим врачом, а также:
1. Главной медсестрой лечебного учреждения
2. Участковым врачом больного
3. Дежурным врачом учреждения
4. +Руководителем лечебного учреждения
5. Врачом приемного отделения
67. Рецепты, выписанные на лекарственные средства, содержащие наркотические вещества, для больных с хроническими заболеваниями, действительны в течение:
68. В сельских населенных пунктах, в случае отсутствия врачей:
1. +Рецепты выписываются средними медицинскими работниками, ведущими амбулаторный прием больных
2. Рецепты не выписываются
3. Рецепты выписываются младшими медицинскими работниками
4. Рецепты выписываются средним медицинским работником узкого профиля
5. Рецепты выписываются средними медицинскими работниками
69. Если какое-то вещество ингибирует систему микросомального окисления печени, то можно ожидать:
1. повышения скорости метаболизма лекарственного средства
2. укорочения срока действия
3. +возможной кумуляции
4.укорочения периода элиминации
5. повышения эффективности действия
70. При отравлении фосфорорганическими антихолинэстеразными средствами, примненяют:
1. Налоксон, налтрексон
2. +Атропин, реактиваторы холинэстеразы
3. Унитиол, натрия гидроцитрат
4. Калия хлорид, ЭДТА
5. Пилокарпин, Ацеклидин, Прозерин
71. При отравлении курареподобными антидеполяризующими миорелаксантами. применяют:
1. Атропин, реактиваторы холинэстеразы
3. +Прозерин, галантамин
4. ЭДТА (динатриевая соль тетрауксусной кислоты)
72. Местноанестезирующее средство, которое можно назначать с сульфаниламидными препаратами:
73. Растения, содержащие дубильные вещества оказывают:
1. Раздражающий эффект
2. Прижигающий эффект
3. + Обезболивающий эффект
4. Адсорбирующий эффект
5. Обволакивающий эффект
74. Определить препарат: бета-адреноблокатор, снижает силу и частоту сердечных сокращений, понижает потребность миокарда в кислороде, угнетает автоматизм, атриовентрикулярную проводимость. Вызывает постепенное и стойкое снижение АД, угнетает выработку ренина. Применяют при стенокардии, артериальной гипертензии, тахикардии. Побочные эффекты: повышает тонус бронхов, может вызвать бронхоспазм:
75. Для устранения явления абстиненции, возникающей при прекращении курения, применяют:
1. Гигроний, Бензогексоний
2. +Табекс, Лобесил
3. Прозерин, Пилокарпин
4. Цититон, Атропин
5. Бензогексоний, Пентамин
76. Показания к назначению антихолинэстеразных средств:
1. +Миастения, послеоперационная атония кишечника и мочевого пузыря
2. Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов, почечная и печеночная колика
3. Купирование приступов бронхиальной астмы
4. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперсаливация
5. Повышение секреции пищеварительных желез
77. Раствор аммиака применяется:
1. Местно при дерматите, экземе
2. +Для обработки рук хирурга (стр 87 фарма)
3. Для обработки инструментов
4. Местно для обработки гнойных ран
5. Для мумификации органов и тканей
78. Платифиллин применяют:
1. +При спазмах гладкомышечных органов
2. При язвенной болезни, гипотонии
3. При атонии кишечника, матки, мочевого пузыря
4. Для профилактики рефлекторной остановки сердца при наркозе, стимуляции дыхательного центра
5. Для профилактики бронхоспазма, атонии кишечника
79. Для пролонгирования эффекта местных анестетиков к их растворам можно добавить:
1. Пропранолол, Окспренолол
2. +Адреналин, Мезатон
3. Изадрин, Сальбутамол
4. Метопролол, Атенолол
5. Фенотерол, Карведилол
80. Механизм действия празозина:
1. Блокада альфа-1 и альфа-2 адренорецепторов
2. +Преимущественная блокада альфа-1 адренорецепторов
3. Преимущественная блокада альфа-2 адренорецепторов
4. Блокада альфа- и бета- адренорецепторов
5. Преимущественная блокада бета- адренорецепторов
81. Эффекты, связанные с возбуждением постсинаптических альфа-адренорецепторов:
1. +Сужение кровеносных сосудов
2. Расслабление сфинктеров ЖКТ
3. Сужение зрачков
4. Расслабление мышц бронхов
5. Ослабление сокращений сердца
82. Определить группу веществ: расширяют кровеносные сосуды, снижают АД, вызывают «извращение» прессорного эффекта адреналина. Применяют при эндартериите, феохромоцитоме, некоторые препараты этой группы – при артериальной гипертензии, доброкачественной гиперплазии простаты. Возможен ортостатический коллапс:
83. Средства, применяемые при терминальной анестезии:
1. +Анестезин, Пиромекаин
2. Новокаин, Тримекаин
3. Лидокаин, Новокаин
4. Дикаин, Бупивакаин
5. Танин, Артикаин (ультракаин)
84. При отравлении фосфорорганическими антихолинэстеразными средствами применяют:
1. М-холиномиметики, Альфа-адреноблокаторы
2. +М-холиноблокаторы, Реактиваторы холинэстеразы
3. Ганглиоблокаторы, Бета-адреномиметики
4. Антидеполяризующие курареподобные средства
5. Курареподобные средства деполяризующего типа действия
85. Вещества, стимулирующие преимущественно альфа-адренорецепторы:
1. Изадрин, Адреналина гидрохлорид
2. Мезатон, Фенотерол
3. +Нафтизин, Галазолин
4. Добутамин, Галазолин
5. Салметерол, Формотерол
86. Механизм действия метопролола:
1. Блокада альфа-1 и альфа-2 адренорецепторов
2. +Преимущественная блокада бета-1 адренорецепторов
3. Блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов
4. Преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов
5. Блокада альфа и бета адренорецепторов
87. Определить вещества: суживают сосуды, повышают АД. На тонус бронхиальных мышц практически не влияют. Прессорный эффект не «извращается» альфа-адреноблокаторами. Применяются при гипотензии, коллапсе:
1. Адреналин, Эфедрина гидрохлорид
2. +Норадреналин, Мезатон
3. Галазолин, Нафтизин
4. Изадрин, Добутамин
5. Формотерол, Фенотерол
88. Определить препарат: Н-холиномиметик. Вследствие возбуждения Н-холинорецепторов каротидных клубочков рефлекторно возбуждает дыхательный центр, возбуждая Н-холинорецепторы симпатических ганглиев, повышает АД, действует кратковременно, вводится в\в. Применяется для стимуляции дыхания, если сохранена рефлекторная возбудимость дыхательного центра:
89. Миорелаксирующее действие курареподобных средств связано с:
1. Прямым угнетающим действием на ретикулярную формацию
2. Угнетением М-холинорецепторов, локализованных в клетках скелетных мышц
3. Угнетением клеток эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон
4. +Угнетением Н-холинорецепторов, локализованных в клетках скелетных мышц
5. Угнетением нейронов парасимпатических и симпатических ганглиев
90. Антигипертензивное действие бензогексония связано с:
1. Миотропным спазмолитическим действием
2. Блокадой кальциевых каналов
3. +Блокадой симпатических ганглиев
4. Блокадой ангиотензинпревращающего фермента
5. Угнетением сосудодвигательного центра
91. Эффекты, связанные с возбуждением бета-1-адренорецепторов:
1. +Усиление сокращений сердца, тахикардия
2. Раслабление мышц бронхов
3. Расширение кровеносных сосудов
4. Снижение автоматизма сердца
5. Ухудшение атриовентрикулярной передачи
92. Механизм действия лабеталола:
1. Блокада альфа-1 и -2 адренорецепторов
2. Преимущественная блокада альфа-1 адренорецепторов
3. Преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов
4. +Блокада бета- и альфа-адренорецепторов
5. Преимущественная блокада бета-1 адренорецепторов
93. Показания к применению бета-адреноблокаторов:
1. +Артериальная гипертензия, стенокардия, сердечные тахиаритмии
2. Угнетение атриовентрикулярной проводимости
3. Бронхиальная астма
4. Язвенная болезнь желудка
94. Определить вещество: блокирует холинорецепторы в ЦНС. Применяется для лечения паркинсонизма, особенно при экстрапирамидных нарушениях, вызванных применением нейролептиков:
95. Определить препарат: относится к замещенным амидам, применяется при всех видах анестезии и желудочковых аритмиях:
96. Факторы, усиливающие и пролонгирующие действие местных анестетиков:
1. Кислая среда, сосудорасширяющие средства
2. +Щелочная среда, сосудосуживающие средства
3. Комбинация с сульфаниламидными препаратами
4. Воспалительный процесс в области применения анестетиков
5. Присутствие парааминобензойной кислоты
97. Средство, применяемое для усиления и пролонгирования действия местных анестетиков:
98. Антибактериальная активность сульфаниламидов снижается на фоне:
99. Причина снижения антибактериальной активности сульфаниламидных препаратов в присутствии анестетиков, являющихся сложными эфирами парааминобензойной кислоты:
1.Образующаяся при гидролизе парааминобензойная кислота образует с сульфаниламидами неактивное комплексное соединение
2. +Парааминобензойная кислота является конкурентным антагонистом сульфаниламидов
3. Парааминобензойная кислота разрушает сульфаниламиды
1. Под влиянием парааминобензойной кислоты в тканях создается кислая среда
2. Парааминобензойная кислота нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты
100. Для новокаина характерны:
1. высокая токсичность, высокая активность
2. + длительность действия при инфильтрационной анестезии 30-60 мин
3. длительность действия при инфильтрационной анестезии 2 часа
4. длительность действия при инфильтрационной анестезии 2 – 3 минуты
5. использование для терминальной анестезии
101. Определить вещество: применяют для расслабления поперечнополосатой мускулатуры во время операций. Нарушает нервно-мышечную передачу. Длительность действия 5 — 10 мин. Побочные эффекты: боли в мышцах в посленаркозном периоде, сердечные аритмии, повышение внутриглазного давления:
102. Механизм действия адсорбирующих веществ:
1. Блокада рецепторных образований, что предупреждает образование потенциала действия
2. Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек
3. Образование защитного слоя на слизистых оболочках
4. Избирательное возбуждение нервных окончаний
5. +Адсорбция химических соединений, что предохраняет окончания чувствительных
нервов от раздражения
103. Механизм действия раздражающих веществ:
1. Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек
2. Образование защитного слоя на слизистых оболочках
3. Блокада рецепторных образований
4. +Избирательное возбуждение нервных окончаний чувствительных нервов
5. Снижение проницаемости мембраны нервного волокна для ионов Na и K
104. Средство, применяемое при остром снижении АД (при травмах, хирургических вмешательствах, отравлениях):
105. Анестетик, обладающий наиболее продолжительным действием:
106. Локализация М-холинорецепторов:
1. Нейроны парасимпатических ганглиев
2. Нейроны симпатических ганглиев
3. Концевая пластинка скелетных мышц
4. Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников, каротидные клубочки
5. +Круговая мышца радужной оболочки
107. Средство, избирательно блокирующее М-холинорецепторы желудка:
3. Ипратропия бромид
108. Для отравления атропином или растениями, его содержащими, характерны следующие признаки:
1. +Расширение зрачка, ухудшение зрение
2. Снижение температуры, брадикардия, понижение АД
3. Миоз, повышение секреции слюнных желез
4. Угнетение дыхания, бронхоспазм
5. Повышение двигательной активности, повышение тонуса ЖКТ
109. Механизм действия дитилина:
1. Нарушение синтеза ацетилхолина в окончаниях двигательных нервов
2. Гиперполяризация постсинаптической мембраны
3. +Стойкая деполяризация постсинаптической мембраны
4. Стабилизация постсинаптической мембраны
5. Повышение скорости гидролиза ацетилхолина
110. Локализация адренорецепторов:
1. У окончаний преганглионарных волокон симпатической нервной системы (нейроны симпатических ганглиев)
2. + Радиальной мышцы радужки
3. У окончаний преганглионарных волокон парасимпатической нервной системы (нейроны парасимпатических ганглиев)
4. Синокаротидные клубочки
5. Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников
111. Определить препарат: инертный порошок с большой адсорбционной поверхностью, используют при отравлениях для адсорбции ядов и токсинов, а также при метеоризме:
2. +Активированный уголь
4. Висмута нитрат основной
5. Слизь из крахмала
112. Усиление и пролонгирование анестезирующего действия новокаина при добавлении к нему адреналина в основном связано с:
1. Замедлением разрушения
2. Образованием комплексного соединения с адреналином
3. +Замедлением всасывания
4. Суммированием анестезирующего действия двух веществ
5. Изменением рН среды
113. Миорелаксант антидеполяризующего типа действия:
114. Показания к применению бета-2 –адреномиметиков:
1. Артериальная гипотензия
2. Миастения, остаточные явления полиомиелита
3. Сердечные тахиаритмии
4. Открытоугольная форма глаукомы
5. +Бронхиальная астма
115. Препарат, применяемый при исследовании глазного дна, кишечной, почечной и печеночной коликах, бронхиальной астме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, отравлении антихолинэстеразными средствами:
3. Ипратропиум бромид
116. Основной механизм действия вяжущих средств:
1. Блокада рецепторных образований
2. Образование защитного слоя на слизистых оболочках
3. Адсорбция химических соединений, что предохраняет окончания чувствительных нервов от раздражения
4. +Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек
5. Нарушение проведения импульсов
117. Механизм действия обволакивающих средств:
1. +Образование защитного слоя на слизистых оболочках
2. Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек
3. Блокада рецепторных образований
4. Адсорбция химических соединений, что предохраняет окончания чувствительных нервов от раздражения
5. Нарушение проведения импульсов
118. Вяжущие средства используют:
1. При метеоризме
2. +При отравлении алколоидами и солями тяжелых металлов
3. Для улучшения трофики внутренних органов
4. Для получения отвлекающего эффекта
5. Для рефлекторной стимуляции бульбарных центров
119. Указать показания к назначению М-холиномиметиков:
1. Миастения, почечная колика
2. Почечная колика, гиперацидный гастрит, пилороспазм
3. +Глаукома, парез кишечника, атония мочевого пузыря, гипосаливация
4. Острый панкреатит, печеночная колика, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
5. Бронхиальная астма, парезы скелетной мускулатуры
120. М-холиноблокатор, входящий в состав таблеток, применяемых для профилактики рефлекторной рвоты при морской и воздушной болезни:
2. Ипратропия бромид
121. Основное применение пирензепина:
1. Купирование бронхоспазма
2. +Язвенная болезнь желудка и 12- перстной кишки, гиперацидный гастрит
3. Для профилактики рефлекторной остановки сердца при применении средств для наркоза
4. Для устранения брадикардии
5. Почечная и печеночная колики
122. Определить группу веществ: применяют при глаукоме, остаточных неврологических нарушениях после полиомиелита, при миастении, при атонии кишечника и мочевого пузыря, в качестве антагонистов антидеполяризующих миорелаксантов:
5. +Антихолинэстеразные средства
123. Определить группу веществ: суживают зрачки, вызывают спазм аккомодации, снижают внутриглазное давление, повышают тонус гладких мышц бронхов, кишечника, усиливают секрецию желез, на передачу возбуждения в ганглиях и в нервно-мышечных синапсах не влияют. Применяют при глаукоме. При отравлении этими веществами назначают атропин:
5. Антихолинэстеразные средства
124. Определить вещество: угнетает ЦНС, расширяет зрачки, вызывает паралич аккомодации, понижает тонус гладких мышц, снижает секрецию желез, применяют для профилактики морской и воздушной болезни:
125. Для устранения слишком длительного действия дитилина применяют:
3. +Свежую цитратную кровь
4. Физостигмина салицилат
126. Определить вещество: применяют для расслабления поперечно-полосатой мускулатуры. Блокирует нервно-мышечную передачу, быстро вызывает апноэ, длительность действия 20-40 мин. Побочные эффекты: снижение артериального давления, бронхоспазм. Антагонистами являются антихолинэстеразные средства:
127. Определить препарат: действуя пресинаптически на варикозные утолщения, способствует высвобождению медиатора (норадреналина), оказывает слабое стимулирующее влияние непосредственно на адренорецепторы. По основным эффектам анологичен адреналину:
1. Норадреналина гидротартрат
3. Адреналина гидрохлорид
4. +Эфедрина гидрохлорид
128. Определить группу веществ: блокируют нервно-мышечную передачу. Эфир усиливает действие этих веществ, прозерин – ослабляет:
3. Миорелаксанты деполяризующего действия
5. +Антидеполяризующие миорелаксанты
129. При параличах, парезах и миастении применяют:
1. +Прозерин, Галантамин
2. Платифиллин, Пирензепин
3. Бензогексоний, Пентамин
4. Ацеклидин, Пилокарпин
5. Атропин, Ипратропия бромид
130. Для предупреждения и лечения атонии кишечника и мочевого пузыря применяют:
1. Ацеклидин, Пилокарпин
2. +Прозерин, Галантамин
3. Бензогексоний, Гигроний
4. Атропина сульфат, Платифиллин
5. Цититон, Лобелина гидрохлорид
131. М-холиноблокаторы – третичные амины:
1. +Атропин, Скополамин
2. Метацин, Бензогексоний
3. Атропин, Пентамин
4. Цититон, Лобелин
5. Атропина сульфат, Пилокарпин
132. Реактиваторы холинэстеразы:
1. Ипратропиум бромид, Атропин
2. +Изонитрозин, Дипироксим
3. Пирензепин, Платифиллин
4. Метацин, Скополамин
5. Атропин, Бензогексоний
133. Дипироксим применяется при отравлении:
2. Солями тяжелых металлов
3. +Фосфорорганическими антихолинэстеразными соединениями
4. Наркотическими анальгетиками
5. Снотворными средствами – производными барбитуровой кислоты
134. Показания к применению ипратропия бромида:
1. +Для профилактики бронхоспазма в виде ингаляций из аэрозольных баллонов
2. Для профилактики рефлекторной остановки сердца при наркозе
3. В виде растворов для внутривенного введения
4. Для снижения секреции слюнных желез в виде капель
5. При язвенной болезни желудка
135. Определить группу веществ: повышают внутриглазное давление, расширяют зрачки, вызывают паралич аккомодации, ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез, снижение тонуса гладких мышц внутренних органов, тахикардию. Применяют при исследовании глазного дна, почечной, печеночной и кишечной коликах, бронхиальной астме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки:
Источник
