- Лекарственные средства и их классификация
- Терминология лекарственных препаратов и средств
- Разделение лекарственных средств по спискам «А» и «Б»
- Правильная дозировка лекарственных средств
- Классификации лекарственных средств
- Классификация медикаментов по группам
- Классификация лекарственных средств и веществ согласно их химическому строению
- Средства измерения массы и объема
- Классификатор единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов
Лекарственные средства и их классификация
Наука фармакология акцентирована на изучение воздействия различных лекарственных средств на человеческий организм и их разработку и изготовление. Упоминания о попытках бороться с болезнями встречаются в научных трактатах древних греков, индийцев и иных народов. Эта борьба продолжается и в наши дни.
Терминология лекарственных препаратов и средств
Лекарственные средства — это вещества или же комбинация веществ, применяемых при лечении людей от различных заболеваний или же в целях профилактики. Также данные лекарственные средства, практически, готовы к употреблению и имеют самую разнообразную форму выпуска, наиболее приспособленную для употребления больными. Если говорить о важности огромного разнообразия лекарственных средств, их форм стандартов, то это объясняется необходимостью наиболее удобным способом доставлять их в организм. Особенно это актуально для больных, находящихся в бессознательном состоянии, а также для пациентов с различными травмами.
Разделение лекарственных средств по спискам «А» и «Б»
Все лекарственные средства разделяются на три базовые группы:
- Список лекарственных средств категории «А» — это лекарственные вещества, содержащие яды.
- Список лекарственных средств категории «Б» — сильнодействующие и обезболивающие вещества.
- Список лекарственных веществ, доступных пациентам без рецепта – это третья категория препаратов, которую входят все остальные средства, не входящие в группы» А» или «Б».
Как уже было замечено, для того, чтобы получить в аптеках лекарственные средства категории «А» и «Б», необходимо иметь при себе рецепт от соответствующего специалиста или лечащего врача. К данным лекарственным средствам следует относиться с повышенной осторожностью, правильно их принимать, согласно предписаниям врача и полностью соблюдать условия их хранения, которые отмечены производителем. Большая часть веществ, содержащаяся в медикаментах, как правило, разлагается, или же выделяют опасные токсины под воздействием солнечных лучей, света и высоких температур.
Также для большинства лекарственных средств, существует строгая отчетность по их применению. Особенно это касается веществ наркотической направленности. Именно поэтому данная категория средств выдаются по ампулам медицинскому персоналу после каждой смены, а каждое такое получение фиксируется в специальном журнале. Строжайшему учету также подлежат лекарственные средства из категории нейролептиков, различные вакцины и средства для наркоза.
Правильная дозировка лекарственных средств
Каждый врач, при заполнении рецептурного бланка отмечает с помощью арабских цифр количественное отношение для принятия пациентом лекарственного вещества. Объемы лекарства указываются согласно десятичной системе, в которой граммы должны быть отделены точкой или запятой (например: 1,5г). Что касается медикаментов в форме капель, то входящие в их состав вещества принято обозначать римскими цифрами. А вот класс антибиотиков рассчитывается, как правило, в международных или же биологических единицах, которые обозначаются сочетанием букв «МЕ»/ «ЕД». Тогда как для медикаментов, имеющих газообразную форму или же в виде жидкостей, порция приема обозначается в миллилитрах (к примеру, лекарственные средства — ингаляторы).
Рецепт без персональной подписи и печати специалиста – недействителен. Он также должен содержать информацию о возрасте больного и сроке действия препарата. Есть медицинские бланки, утвержденного образца для различных лекарственных средств, позволяющих приобрести льготные медикаменты, наркотические вещества, транквилизаторы, а также ряд анальгетиков. Такой рецепт обязательно должен быть подписан и заверен круглой печатью медучреждения, как самим лечащим врачом, так и главврачом больницы.
Важно. Не разрешается выписывать такие вещества как:
- наркозый эфир;
- фентанил;
- хлорэтан;
- кетамин, иные вещества аналогичного воздействия.
Разрешение на выдачу наркотических и ядосодержащих медикаментов и веществ имеет пятидневный срок действия, спирт медицинский – 10 дней, остальные – 60 дней.
Классификации лекарственных средств
Данная классификация – необходимость, так как огромное разнообразие медикаментов усложняет ориентирование в них. Выделяют ряд параметров классификации лекарственных средств и веществ:
- Препараты терапевтической направленности – это медикаменты, которые применяются при лечении одного заболевания.
- Препараты фармакологической направленности – дают желаемый лекарственный эффект.
- Химические лекарственные вещества и средства.
Классификация медикаментов по группам
Такая систематизация лекарственных средств и веществ составляется химиками-производителями этих веществ, и применяются аптекарями для облегчения своей работы.
- Психотропные медикаменты, которые воздействуют на центральную нервную систему (транквилизаторы, противоэпилептические и седативные препараты и пр.). — Ганглиоблокаторы и холинолитики при терапии периферической нервной системы.
- Препараты местноанестезирующего действия.
- Средства с содержанием веществ, меняющих тонус сосудистой системы.Моче-желчегонные препараты.
- Средства для терапии секреторики и обменных процессов органов в организме.
- Антибиотики/антисептики. Средства для борьбы с патологическими образованиями, опухолями.
- Вещества, помогающие при диагностике заболеваний.
Классификация лекарственных средств и веществ согласно их химическому строению
Такой классификации подвергаются антисептики и противомикробные лекарственные средства, которые также делятся на бактерицидные и бактериостатические и отличающиеся между собой по своему прямому воздействию из-за различий в химической структуре.
- Вещества галогеновой группы — галоиды: йод, хлор, бром, фтор, бром.
- Окислители: «Перекись водорода» (3-6%), «Калия перманганат», «Гидроперит» и др.
- Кислоты: «Борная кислота» «Кислота салициловая и пр.
- Щелочи: к примеру, «Нашатырный спирт».
- Альдегиды: формалин, этиловый спирт и др.
- Соли различных тяжелых металлов.
- Фенолы: карболол, лизол.
- Красители: «Метиленовый синий», «Бриллиантовая зелень»(зеленка).
- Деготь, смолы: мазь ихтиоловая, мазь Вишневского и Вилькинсона и пр.
Лекарственные средства в твёрдой форме: таблетки, драже, порошки, капсулы, гранулы.
Лекарственные средства жидкой формы: настойки, отвары, экстракты растений, новогаленовые лекарственные средства.
Лекарства в специальных формах: бальзамы, кремы, сиропы, свечи, пластыри, карандаши и пр.
Источник
Средства измерения массы и объема
На упаковке любого лекарственного средства написано, какой у него вес и какой объем во флаконе оно занимает. Эти сведения необходимы для точной дозировки препарата для одного приема и на весь курс (несколько приемов препарата в течение нескольких дней).
Сухие лекарственные средства измеряются в граммах. К примеру, один флакон (причем любой) цефазолина (противомикробного препарата) содержит 1 г сухого порошка. В промышленных условиях масса лекарственных средств измеряется автоматически, и в каждом флаконе определенного препарата одинаковая масса.
В аптеках для дозирования сухих лекарств используются специальные аптекарские весы, точность некоторых из них может доходить до микрограммов.
Иногда, особенно в домашних условиях, лекарство можно измерить с помощью ложек. При этом нужно помнить, что:
столовая ложка содержит приблизительно 15 г сухого измельченного растительного сырья;
столовая ложка с верхом — 20 г;
десертная ложка — 10 г;
Эти сведения, конечно, примерны, лекарства по своему составу разные, т.е. 1 г порошка глюконата кальция будет занимать меньшее место, чем 1 г сбора измельченных лекарственных трав.
Еще следует отметить, что некоторые лекарства измеряются в микрограммах.
Это необходимо в том случае, когда лекарственное вещество слишком активное, т.е. для получения лечебного эффекта необходимо малое количество препарата.
Жидкие лекарственные средства измеряются в миллилитрах. В промышленных условиях существуют специальные приборы, отсортировывающие необходимый объем лекарства в ампулы. При этом в каждой ампуле одного вида лекарственного средства содержится одинаковое количество миллилитра вещества.
В домашних условиях многие жидкие лекарства также измеряются в ложках. Подсчитано, что:
1 ч. л. содержит водного раствора 5 мл;
Кроме того, жидкие лекарственные вещества измеряются в каплях.
в 1 мл водного раствора содержит 20 капель раствора.
Источник
Классификатор единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов
Евразийской экономической комиссии
Классификатор единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов
- I. ДЕТАЛИЗИРОВАННЫЕ СВЕДЕНИЯ
классификатора единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов
| Код единицы измерения дозировки или концентрации | Обозначение единицы измерения дозировки или концентрации | Наименование единицы измерения дозировки или концентрации |
| 001 | кг | килограмм |
| 002 | г | грамм |
| 003 | мг | миллиграмм |
| 004 | мкг | микрограмм |
| 005 | нг | нанограмм |
| 006 | тонн | тонна |
| 007 | л | литр |
| 008 | мл | миллилитр |
| 009 | мкл | микролитр |
| 010 | нл | нанолитр |
| 011 | кв.см. | кв.см. |
| 012 | Доза излучения | Средне эффективных иммунизирующих доз |
| 013 | Бк | беккерель |
| 014 | кБк | килобеккерель |
| 015 | МБк | мегабеккерель |
| 016 | ГБк | гигабеккерель |
| 017 | РД | резерфорд |
| 018 | Дж | джоуль |
| 019 | кДж | килоджоуль |
| 020 | ккал | килокалория |
| 021 | моль | моль |
| 022 | ммоль | миллимоль |
| 023 | ммоль/л | миллимоль/л |
| 024 | мкмоль | микромоль |
| 025 | Осм | осмоль |
| 026 | мОсм | миллиосмоль |
| 027 | нмоль | Наномоль |
| 028 | МЕ | международная единица биологической активности |
| 029 | ЕД | единица действия биологической активности |
| 030 | млн.ЕД | млрд.ЕД |
| 031 | млрд.ЕД | млрд.ЕД |
| 032 | ЕД/мл | единица действия биологической активности/мл |
| 033 | ед. белкового азота | единица белкового азота |
| 034 | ед. белкового азота/мл | единица белкового азота/мл |
| 035 | УЕ | условная единица |
| 036 | КИЕ | калликреин инактивирующая единиц |
| 037 | ЛЕ | единица липопротеина-липазы |
| 038 | АЕ | антигенная единица |
| 039 | ТЕ | титрационная единица |
| 040 | ИЕ | интернациональная единица |
| 041 | АТрЕ | антитрипсиновая единица |
| 042 | ОЕ | оптическая единица |
| 043 | ИФА ед | единица иммуноферментного анализа |
| 044 | ООЕ | оспообразующая единица |
| 045 | анти-Xa МЕ | международная единица антитромботического действия |
| 046 | ТЦД 50 | 50 процентная тканевая цитопатическая доза |
| 047 | ЛД 50 | единица полулетальной дозы |
| 048 | ЕД ЭЛАЙЗА | единица действия биологической активности Элайза |
| 049 | ИД 50 | единица полуинфицирующей дозы |
| 050 | ЭИД 50 | единицы дозы полупаталогоанатомических изменений |
| 051 | ЦПД 50 | единица дозы полуцитопатического эффекта |
| 052 | ЕС (единицы связывания) | единица связывания |
| 053 | единиц мутности (ОСО 42-28-85-) | единица мутности |
| 054 | ИР | индекс реактивности (биологическая единица стандартизации) |
| 055 | ИР/мл | индекс реактивности (биологическая единица стандартизации)/мл |
| 056 | ед. антигена | ед. антигена |
| 057 | единицы D антигена | единицы D антигена |
| 058 | единица Аллерган | единица Аллерган |
| 060 | % | процент |
| 061 | шт. | штук |
| 062 | капля | капля |
| 063 | доля | доля |
| 064 | доза | доза |
| 065 | мг/доза | мг/доза |
| 066 | клетка | клетка |
| 067 | млн.клеток | млн.клеток |
| 068 | млрд. клеток | млрд. клеток |
| 069 | флокулирующих единиц | флокулирующих единиц |
| 070 | млрд.спор | млрд.спор |
| 071 | г/мл | грамм на миллилитр |
| 072 | мг/мл | миллиграмм на миллилитр |
| 073 | мкг/мл | микрограмм на миллилитр |
| 074 | мг/г | миллиграмм на грамм |
- II. ПАСПОРТ
классификатора единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов
| № п/п | Обозначение элемента | Описание |
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | Код | 0__ |
| 2 | Тип | 2 – классификатор |
| 3 | Наименование | классификатор единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов |
| 4 | Аббревиатура | КЕИДК |
| 5 | Обозначение | ЕК 0__- 2016 (ред.1) |
| 6 | Реквизиты акта о принятии (утверждении) справочника (классификатора) | Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 20 г. № |
| 7 | Дата введения в действие (начала применения) справочника (классификатора) | 20 г. |
| 8 | Реквизиты акта о прекращении применения справочника (классификатора) | – |
| 9 | Дата окончания применения справочника (классификатора) | – |
| 10 | Оператор (операторы) | – |
| 11 | Назначение | классификатор предназначен для представления сведений о единицах измерения дозировки и концентрации лекарственных средств |
| 12 | Аннотация (область применения) | используется для обеспечения информационного взаимодействия при реализации общих процессов в рамках Евразийского экономического союза и функционирования информационной системы в сфере обращения лекарственных средств |
| 13 | Ключевые слова | единица измерения дозировки и концентрации, лекарственный препарат, классификатор, информационная система, сфера обращения лекарственных средств |
| 14 | Сфера, в которой реализуются полномочия органов Евразийского экономического союза | техническое регулирование |
| 15 | Использование международной (межгосударственной, региональной) классификации | 1 – классификатор гармонизирован с международными (межгосударственными, региональными) классификаторами и (или) стандартами: Рекомендация № 20 Европейской экономической комиссии ООН «Коды для единиц измерения, используемых в международной торговле»; ИСО 11240:2012 «Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств. Элементы данных и структуры для уникальной идентификации и обмена информацией об единицах измерения» |
| 16 | Наличие государственных справочников (классификаторов) государств – членов Евразийского экономического союза | уточняется на этапе согласования с уполномоченными органами государств-членов |
| 17 | Метод систематизации (классификации) | иерархический, число ступеней (уровней) — 1 |
| 18 | Методика ведения | добавление, изменение или исключение значений классификатора выполняется оператором в соответствии с актом, устаналиваемым Комиссией. В случае исключения значения, запись классификатора отмечается как недействующая с даты исключения и с указанием сведений об акте Комиссии, регламентирующем окончание действия записи классификатора. Коды классификатора являются уникальными, повторное использование кодов классификатора, в том числе недействующих, не допускается |
| 19 | Структура | информация о структуре классификатора (состав полей классификатора, области их значений и правила формирования) приведена в разделе III |
| 20 | Степень конфиденциальности данных | сведения классификатора относятся к информации открытого доступа |
| 21 | Установленная периодичность пересмотра | по мере внесения соответствующих изменений, устанавливаемых актами Комиссии |
| 22 | Изменения | – |
| 23 | Ссылка на детализированные сведения из справочника (классификатора) | детализированные сведения из справочника (классификатора) приведены в разделе I |
| 24 | Способ представления сведений из справочника (классификатора) | опубликование на информационном портале ЕАЭС. Сведения из классификатора представляются уполномоченным органам государств – членов Евразийского экономического союза по запросу средствами интегрированной системы |
III. ОПИСАНИЕ
структуры классификатора единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе
лекарственных препаратов
- Настоящее Описание устанавливает требования к структуре классификатора единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов, в том числе определяет состав реквизитов структуры классификатора, области их значений и правила формирования.
- Структура классификатора единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов приведена в таблице 1.
- В таблице формируются следующие поля (графы):
«описание элемента» – текст, поясняющий смысл (семантику) элемента;
«правила формирования значения элемента» – текст, уточняющий назначение элемента, определяющий правила его формирования (заполнения) или словесное описание возможных значений элемента;
«мн.» – множественность элементов (обязательность (опциональность) и количество возможных повторений элемента).
- Для указания множественности элементов передаваемых данных используются следующие обозначения:
1 – элемент обязателен, повторения не допускаются;
n – элемент обязателен, должен повторяться n раз (n > 1);
1..* – элемент обязателен, может повторяться без ограничений;
n..* – элемент обязателен, должен повторяться не менее n раз
(n > 1);
n..m – элемент обязателен, должен повторяться не менее n раз и не более m раз (n > 1, m > n);
0..1 – элемент опционален, повторения не допускаются;
0..* – элемент опционален, может повторяться без ограничений;
0..m – элемент опционален, может повторяться не более m раз
(m > 1).
Структура и реквизитный состав классификатора единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов
Источник
