Качестве лекарственного сырья от производящего растения eucalyptus globulus используют

Медицинские интернет-конференции

Языки

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЛИСТЬЕВ ЭВКАЛИПТА ПРУТОВИДНОГО (FOLIA EUCALYPCI VIMINALIS LABILL.)

Бушманова Е.А.,Курова А.И.

Е. А. Бушманова 5 курс, фармацевтический факультет

А. И. Курова 3 курс, фармацевтический факультет

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЛИСТЬЕВ ЭВКАЛИПТА ПРУТОВИДНОГО (FOLIA EUCALYPCI VIMINALIS LABILL.)

ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского Минздрава России, г. Саратов, Россия

Кафедра общей биологии, фармакогнозии и ботаники

Научный руководитель: к.ф.н., доцент Ю. В. Романтеева

Цель исследования: изучить провести сравнительный фармакогностический анализ цельного и измельченного лекарственного растительного сырья эвкалипта прутовидного.

Актуальность темы: Листья эвкалипта прутовидного славятся своими полезными свойствами, тем самым все больше становясь популярными. Основными группами биологически активных соединений являются эфирное масло, фенолоальдегиды. Эфирное масло оказывает стимулирующее влияние на рецепторы слизистых оболочек, обладает противовоспалительной и антисептической активностью. Эвкалипт прутовидный имеет довольно широкий спектр применения, его используют в виде настоев и отваров для лечения множества заболеваний.

Материал и методы: объектами исследования послужило цельное сырье листьев эвкалипта прутовидного, собранного в г. Пицунда (Абхазии) летом 2018 года, и измельченное сырье производителей АО «Красногорсклексредства», ПКФ «Фитофарм» ООО. Проведены макроскопический, микроскопический, товароведческий анализы.

Результаты: в ходе проделанного макроскопического анализа было установлено, что сырье листьев эвкалипта прутовидного соответствует требованиям ФС 2.5. 0107. 18 ГФ V издания. На основе проведенного микроскопического анализа обнаружены диагностические признаки листьев эвкалипта прутовидного: клетки эпидермиса многоугольные, устьица, погруженные в мезофилл листа, крупные эфирномасличные вместилища, друзы оксалата кальция. Товароведческий анализ заявленных образцов измельченного сырья подтвердил соответствие упаковки и маркировки требованиям ГФ IV издания.

Выводы: Фармакогностический анализ исследуемых образцов показал их соответствие требованиям действующей нормативной документации.

Источник

Описание препарата ЭВКАЛИПТА ПРУТОВИДНОГО ЛИСТЬЯ (EUCALYPTI VIMINALIS FOLIA)

Форма выпуска, состав и упаковка

Сырье измельченное растительное в виде кусочков листьев различной формы с примесью кусочков веточек, бутонов, плодов, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 5600 мкм; цвет от светло-зеленого до серовато-зеленого, иногда с фиолетовым оттенком и слабым сизоватым налетом; запах ароматный усиливающийся при растирании.

1 пак.
листья эвкалипта прутовидного	75 г

75 г — пачки с внутренним пакетом.

порошок крупный растительный 2.5 г: фильтр-пак. 20 шт.
Рег. №: 2616/97/02/07/15/18 от 30.04.2015 — Действующее

Порошок крупный растительный в виде кусочков листьев различной формы с примесью кусочков веточек, бутонов, плодов, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 2000 мкм; цвет от светло-зеленого до серовато-зеленого, иногда с фиолетовым оттенком и слабым сизоватым налетом; запах ароматный усиливающийся при растирании.

1 фильтр-пакет
листья эвкалипта прутовидного	2.5 г

2.5 г — фильтр-пакеты (20) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство растительного происхождения. Водные и спиртовые извлечения из листьев эвкалипта проявляют бактерицидный, противовирусный, фунгицидный, противопротозойный и противовоспалительный эффекты. Степень их выраженности зависит от содержания эфирного масла (0.3-4.5%).

Активность основного компонента эфирного масла цинеола (65-85%) потенцируют пинены, миртенол, дубильные вещества (до 6%). При приеме внутрь и в ингаляциях препараты эвкалипта вызывают отхаркивающий, муколитический и бронхолитический эффекты, а при нанесении на кожу вяжущее, антиэкссудативное, противозудное, анестезирующее, а в более высоких концентрациях местнораздражающее действие. Настой листьев эвкалипта, благодаря эфирному маслу и небольшому количеству горечей, повышает секрецию пищеварительных желез, улучшает пищеварение. При применении в форме настойки проявляется седативное действие, обусловленное альдегидом изовалериановой кислоты.

Хлорофиллипт, содержащий смесь хлорофиллов из листьев эвкалипта, обладает антимикробной, особенно антистафилококковой, активностью, стимулирует процессы регенерации. Компоненты эфирного масла вместе с органическими кислотами, дубильными веществами и микроэлементами марганцем, цинком, селеном повышают устойчивость тканей к гипоксии различного генеза.

Источник

Качестве лекарственного сырья от производящего растения eucalyptus globulus используют

Хлорофиллипт (Chlorophylliptum) — эвкалипта листьев экстракт густой, получаемый из листьев эвкалипта прутовидного (Eucalyptus Viminalis Labill., семейство миртовые — Myrtaceae) и эвкалипта шарикового (Eucalyptus globulus Labill., семейство миртовые — Myrtaceae). Выпускается согласно утвержденной ФСП 42-8556-07 «Хлорофиллипт, экстракт густой». Хлорофиллипт — смолистая масса изумрудно-зеленого цвета со специфическим запахом эвкалипта, обладающая выраженной антибактериальной активностью, сопоставимая с некоторыми антибиотиками [4].

Хлорофиллипт обладает антибактериальным действием в отношении стафилококков, устойчивых к антибиотикам, а также комплексно воздействует на патогенетический механизм воспаления. Антимикробные свойства проявляют вещества, входящие в экстракт из высушенных листьев эвкалипта, в частности, фенолоальдегиды, или эуглобали, относящиеся к терпеновым производным флороглюцина [3, 6].

Область применения препаратов из эвкалипта довольно широкая, благодаря оказываемому действию: антибактериальному, противовоспалительному, противовирусному, спазмолитическому, кровоостанавливающему, ранозаживляющему. В литературных источниках имеются данные о применении различных препаратов хлорофиллипта при лечении ожогов и трофических язв, флегмон, дерматитов, пролежней, ожогов и экзем, а также гнойно-воспалительных и аллергических заболеваниях кожи и слизистых оболочек.

Выпускаемые отечественной промышленностью масляный и спиртовые растворы хлорофиллипта не всегда удовлетворяют требованиям клинической медицины. Все вышеизложенное свидетельствует о необходимости расширения исследований в области создания рациональных лекарственных средств с хлорофиллиптом для наружного применения.

Наше внимание привлекла возможность использования лекарственного препарата «Хлорофиллипт» с целью разработки мази на его основе.

Для реализации поставленной цели были проанализированы 10 мазевых композиций гидрофильного, липофильно-гидрофильного и липофильного характера. В результате проведенных ранее комплексных биофармацевтических, микробиологических и предварительных фармакологических исследований, а также литературных данных выбрана оптимальная мазевая основа, определена концентрация экстракта. Эвкалипта листьев экстракт густой вводили в расплавленную основу ПЭО-400:ПЭГ-1500 (3:1) в количестве 1 %, диспергировали до полного растворения экстракта и охлаждения основы [1].

На современном этапе при разработке методик анализа новых лекарственных средств необходимо учитывать то обстоятельство, что методики качественного и количественного анализа должны соответствовать принципу унификации в ряду: сырье — субстанция — лекарственная форма. В связи с этим, при разработке методик анализа мази мы следовали этому принципу.

Качественный анализ проводили путем определения наличия в мази фенолоальдегидов, по которым стандартизирован эвкалипта листьев экстракт густой [ФСП 42-8556-07]. Фенолоальдегиды идентифицировали с помощью качественной реакции с ванилиновым реактивом [ГФ XI] и спектрофотометрическим методом.

Из нормативного документа на эвкалипта листьев экстракт густой известно, что он практически нерастворим в воде и растворим в спирте этиловом 95 % [ФСП 42-8556-07]. Поэтому, при идентификации фенолоальдегидов в мази в качестве растворителя использовали спирт этиловый 95 %.

Из литературных источников известно, что полиэтиленокиды 400 и 1500 очень хорошо растворяются в спирте этиловом 95 % и не поглощают электромагнитное излучение, следовательно, не могут оказывать влияния на величину максимума при спектрофотометрическом определении фенолоальдегидов [5]. При определении специфичности спектрофотометрической методики, как для подтверждения подлинности, так и для количественного определения фенолоальдегидов в мази, были проведены исследования по изучению влияния компонентов основы и вспомогательных веществ на возможность проводить идентификацию фенолоальдегидов спектрофотометрическим методом (растворитель — спирт этиловый 95 %). С этой целью нами были приготовлены модельные смеси основ и вспомогательных веществ (мази на гидрофильной основе) в соотношениях, соответствующих их прописям.

Точную навеску модельной смеси основы и вспомогательных веществ мази на гидрофильной основе (ПЭО 400 и ПЭО 1500) (около 5,0 г) помещали в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляли 50 мл спирта этилового 95 %, взбалтывали в течение 5-10 минут до полного растворения основы, доводили до метки тем же растворителем. Аликвоту в количестве 25 мл переносили в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводили до метки тем же растворителем. 1 мл полученного раствора переносили в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводили до метки спиртом этиловым 95 %. Спектр поглощения полученного раствора регистрировали в области от 200 до 400 нм (раствор сравнения — спирт этиловый 95 %).

Параллельно регистрировали: спектр поглощения раствора, приготовленного из точной навески (около 5,0 г) мази, содержащей 1 % эвкалипта листьев экстракт густой по той же методике; и спектр поглощения раствора густого экстракта листьев эвкалипта в спирте этиловом 95 %, полученного путем разведения точной навески густого экстракта (около 0,05 г) также по той же методике. Полученные спектры представлены на рисунке 1.

Рисунок 1.

УФ-спектры поглощения спиртового раствора эвкалипта листьев экстракта густого (1), спиртового раствора мази на гидрофильной основе (2), спиртового раствора модельной смеси основы (3)

Как следует из рисунка 1, спиртовой раствор густого экстракта и спиртовой раствор мази имеют каждый четко выраженную полосу поглощения с максимумом при длине волны 278 нм. Из литературных источников известно [2], что стандартизацию эвкалипта листьев экстракта густого проводят по сумме фенолоальдегидов, которые имеет в аналогичных условиях максимум поглощения при 278 нм, поэтому идентификацию и определение количественного содержания фенолоальдегидов в препарате следует вести по величине поглощения при 278 нм.

Качественная реакция. При добавлении к 2 мл полученных для спектрофотометрического определения подлинности спиртовых растворов модельной смеси основы, испытуемой мази и эвкалипта листьев экстракта густого ванилинового реактива (ГФ XI) наблюдали красно-коричневое окрашивание в растворах испытуемой мази и густого экстракта. В модельной смеси основы реакция была отрицательной.

Следовательно, и качественная реакция с ванилиновым реактивом, и спектрофотометрическая методика являются специфичными для подтверждения подлинности фенолоальдегидов в мази, а также для количественного определения, и позволяют проводить идентификацию и определение количественного содержания фенолоальдегидов. При идентификации фенолоальдегидов в мази спектр поглощения испытуемого образца должен полностью совпадать со спектром раствора эвкалипта листьев экстракта густого и иметь полосу поглощения с максимумом при 278±2 нм.

Оценку качества эвкалипта листьев экстракта густого проводили по содержанию в нем фенолоальдегидов (в пересчете на эвкалимин) спектрофотометрическим методом.

По НД на эвкалипта листьев экстракт густой содержание в нем фенолоальдегидов в пересчете на эвкалимин должно быть не менее 40 %. Следовательно, в разработанной нами мази содержание фенолоальдегидов в пересчете на эвкалимин должно быть не менее 0,4 %.

Методика. Точную навеску мази (около 5,0 г) растворяли в мерной колбе вместимостью 100 мл, при этом добавив 50 мл спирта этилового 95 %, затем раствор в колбе доводили до метки тем же растворителем. Аликвоту в количестве 25 мл переносили в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводили до метки спиртом этиловым 95 % (раствор А). 1 мл раствора А разводили спиртом этиловым 95 % в мерной колбе вместимостью 25 мл. Оптическую плотность полученного раствора измеряли при длине волны 278 нм. Раствор сравнения — спирт этиловый 95 %.

Параллельно измеряли оптическую плотность раствора стандартного образца эвкалимина.

Приготовление раствора стандартного образца эвкалимина. Точную навеску эвкалимина (около 0,01 г) помещали в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляли 10-15 мл подкисленного спирта этилового 95 %, перемешивали до полного растворения эвкалимина и доводили объем колбы до метки тем же растворителем. 1 мл полученного раствора переносили в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводили объем колбы до метки подкисленным спиртом этиловым 95 %. Оптическую плотность полученного раствора СО эвкалимина измеряли при длине волны 278 нм. Раствор сравнения — подкисленный спирт этиловый 95 %.

Приготовление подкисленного спирта этилового 95 %. 1 мл 1 % раствора кислоты хлористоводородной прибавляли к 100 мл спирта этилового 95 % и перемешивали.

Содержание фенолоальдегидов в мази (%) в пересчете на эвкалимин рассчитывали по следующей формуле 1:

(1),

где A_x и A₀ — значения оптических плотностей испытуемого и стандартного растворов соответственно;

a_x и a₀ — массы навесок мази и стандартного образца эвкалимина соответственно, г;

W_x и W_o — объемы мерных колб, использованных для разведения испытуемого и стандартного растворов соответственно, мл;

V_a0 и V_aх — объемы аликвот при разбавлении раствора стандартного и испытуемого образцов соответственно, мл.

Результаты анализа шести серий мази представлены в таблице 1.

Таблица 1.

Результаты определения количественного содержания фенолоальдегидов в мази (в пересчете на эвкалимин) (а₀=0,0100 г; А₀=0,344)

Источник