Химический состав лечебной глины

Управление Роспотребнадзора по Республике Марий Эл

Управление Роспотребнадзора по Республике Марий Эл

Если хочешь глину съесть, проверься на наличие гельминтов — Эпидемиологический надзор

Эпидемиологический надзор

Если хочешь глину съесть, проверься на наличие гельминтов

Если хочешь глину съесть, проверься на наличие гельминтов

Анкилостомидоз – это паразитарные заболевания человека из группы гельминтозов, вызываемых круглыми червями. К анкилостомидозам относятся анкилостомоз (возбудитель Ancylostoma duodenale) и некатороз (возбудитель Necator americanus). Большое биологическое сходство этих гельминтов, частое совместное паразитирование, однотипность патологического влияния на организм, клинических проявлений заболеваний и, наконец, сложность проведения дифференциальной диагностики являются причиной того, что анкилостомоз и некатороз обобщают под названием анкилостомидозы.

Анкилостомидозы распространены преимущественно среди населения тропической и субтропической зон, в странах Южной и Центральной Америки, Южной Азии, Африки. В некоторых из этих стран заражено до 50% населения. Очаги анкилостомы встречаются и на юге Европы (например, в Италии). Очаги анкилостомы зарегистрированы в некоторых районах Грузии и Азербайджана. Также анкилостомидоз регистрируется и на территории Российской Федерации.

Заражение происходит при активном внедрении личинок через кожу или при проглатывании их загрязненными овощами, фруктами, водой.

Инвазионные личинки, проникая в организм человека, заносятся в правое сердце и в легкие из альвеолярных капилляров, где происходит их дальнейшее созревание, в полость альвеол, оттуда в ротовую полость и вселяются в верхний отдел тонкой кишки, где происходит их окончательное развитие. Инвазионные личинки анкилостомид, поступившие в организм человека как через кожу, так и через рот, мигрируют.

Процесс развития личинок, от их внедрения до первой яйцекладки взрослых особей, продолжается 60 дней. В кишечнике A. duodenale живут в отдельных случаях до 4 лет.

У человека паразитирует от нескольких экземпляров анкилостомид (слабая интенсивность) до нескольких десятков (средняя интенсивность), сотен и тысяч экземпляров (значительная интенсивность).

При проникновении через кожу возникает зуд и жжение кожи, различного рода высыпания (эритематозные, папулезные, везикулезные, пустулезные), которые могут сохраняться в течение нескольких месяцев. Массивная инвазия приводит к отекам конечностей. При миграции личинок через дыхательные пути возможно развитие катаральных явлений, появляются одышка, хрипы, возможно развитие бронхита, плеврита, пневмонии. На более поздней стадии, при попадании в желудочно-кишечный тракт, развивается дуоденит с изжогой, отсутствием или усилением аппетита, иногда извращением вкуса (желанием есть, например, глину), тошнотой, рвотой, болями в подложечной и печеночной области, нередко сопровождающиеся диареей.

Наиболее характерное проявление заболевания – гипохромная железодефицитная анемия. Анкилостома питается кровью. Зубцами она прикрепляется к стенкам слизистой оболочки кишки. На месте фиксации гельминта возникают эрозии и язвы до 2 см. в диаметре, при этом могут проявиться длительные кишечные кровотечения, которые и вызывают развитие железодефицитной анемии. Снижается белок крови (гипоальбуминемия).

Поражается центральная нервная система, появляется вялость, отставание в умственном и физическом развитии. Хроническое течение анкилостомозов проявляется слабостью, головокружениями, болями в эпигастрии, снижением массы тела, отеками. В тяжелых случаях возможен летальный исход.

В очагах анкилостомидозов не следует ходить босиком и лежать на земле без подстилки. Необходимо тщательное мытье и обваривание кипятком фруктов, овощей, ягод перед употреблением их в пищу, нельзя пить некипяченую воду. Не забывайте мыть руки перед едой, перед приготовлением пищи и после посещения уборной.

Источник

Глинистые породы

Другим важным сырьем для производства цемента является глина. Глины в основном представляют собой продукты выветривапия щелочных и щелочноземельных алюмосиликатов, таких как полевые шпаты и слюды.

Компоненты глин

Основными компонентами глин являются гидроалюмосиликаты. Глины подразделяются на следующие минеральные группы:
группа каолинов Al₂O₃•2SiO₂•2H₂O — каолинит, диккит, накрит, галлуазит;
группа монтмориллонитов — монтмориллонит Al 2 O 3 •4SiO 2 •H 2 O+nH 2 O ,бейделлит Al₂O₃•3SiO₂•nH₂O , нонтронит (Al, Fe)₂O₃•3SiO₂•nH₂O , сапонит 2MgO•3SiO₂•nH₂O;
группа щелочесодержащих глин — глинистые гидрослюды, включая иллит,— минералы с различным соотношением K₂O, MgO, Al₂O₃, SiO₂, H₂O .
Минералы группы каолинов различаются содержанием SiO₂ , кристаллографической структурой и оптическими свойствами. Название «каолинит» применяется для обозначения основного минерала группы. Глинистые минералы имеют тонкозернистую текстуру; размеры зерен, как правило, не превышают 2 мкм.

Глинистые минералы имеют следующие удельные поверхности, м 2 /г:

• каолин — около 15;
• галлуазит — около 43;
• иллит — около 100;
• монтмориллонит около 800

Объемная масса глинистых минералов составляет, т/м 3 :

• каолина — 2,60—2,68;
• галлуазита — 2,00—2,20;
• иллита — 2,76—3,00.

Химический состав глин

Точка плавления глин находится в интервале 1150—1785C (конус Зегера № 1—35).Химический состав глин различен; имеются глины, содержащие чистые глинистые минералы, и глины, в состав которых входит значительное количество химических примесей, например, гидроксид железа, пирит, кварц, карбонат кальция и т. д.

Гидроксид железа чаще всего является красящим компонентом глины; различную окраску глинам также могут придавать органические вещества. Глина без примесей имеет белый цвет. Главным источником появления щелочей в цементах является глинистый компонент сырьевой смеси.

Источник

Химический состав лечебной глины

Глинистые минералы составляют до 75 % осадочных пород земной коры. Их месторождения создаются в результате выветривания базальтовых, гранитовых пород, вулканических пеплов, туфов и пемз. Химический состав глинистых минералов в основном представлен оксидами следующих элементов: SiO2 (30–70 %), Al2O3 (10–40 %) и H2O (5–10 %). В соответствии с рекомендациями Международной комиссии по глинам [1] «кристаллическими глинистыми минералами являются филлосиликаты, для которых характерны псевдогексагонально расположенные кремнекислородные тетраэдры, соединенные с октаэдрическими слоями; они обычно представлены частицами малой величины и обладают способностью давать с водой более или менее пластичные агрегаты». Кристаллохимическая классификация глинистых минералов Франк-Каменецкого [2] подразделяет минералы этого класса на слоистые и слоисто-ленточные силикаты. В основе структур слоистых силикатов лежат тетраэдрическая кремнекислородная SiO4 (Т-сетка) и октаэдрическая Al или Mg кислородно-гидроксильная сетка Al(О,ОН)6 или Mg(О,ОН)4 (О-сетка). Каждый слоистый минерал представляют собой определенную комбинацию слоев, состоящих из этих сеток [2]. Физико-химические свойства глинистых минералов во многом определяются их кристаллохимическими особенностями и высокой дисперсностью. Наибольшее применение в различных отраслях промышленности и водоочистки находят бентонитовые глины, основным породообразующим минералом которых является монтмориллонит, диоктаэдрический слоистый алюмосиликат типа 2:1. Высокая эффективность применения бентонитовых глин в процессах водоочистки от катионов металлов и катионных органических красителей обусловлена высокой обменной емкостью монтмориллонита и способностью его кристаллической структуры к расширению [3, 4]. Бентониты обладают хорошей сорбционной способностью по отношению к основным красителям и могут быть использованы в процессе очистки сточных вод [5, 6]. Природные и модифицированные глины также могут использоваться для очистки воды от дисперсных примесей, неионогенных поверхностно-активных веществ и фенолов [7–9]. Адсорбционные свойства глинистых минералов различных месторождений и возможность использования их для очистки сточных вод определяются их химическим и минералогическим составом, а также их физико-химическими свойствами, такими как дисперсность, пористость, сорбционная емкость.

Целью настоящего исследования является изучение физико-химических свойств природных глин месторождений Мухортала и Таряты Республики Бурятия.

Материалы и методы исследования

Объектами исследования являлись пробы глинистых пород месторождений Бурятии. Исходная глина месторождения Мухортала по внешнему виду была белой рыхлой, слабо уплотненной; глина месторождения Таряты – сухарной, ярко-бурого цвета, с примесями щебня (38,6 %) и небольшим содержанием органических остатков. Для удаления пустой породы и увеличения содержания глинистых минералов были получены обогащенные пробы глин методом гравитации с выстаиванием водных суспензий глин в течение 24 ч и последующим выделением верхней фракции путем декантации. При воздействии на частицы исходных глин с размером 1 мм раствором 10 %-ной HCl наблюдалось слабое вскипание проб, что свидетельствовало о присутствии в них незначительной примеси карбонатных включений. Гранулометрический состав определялся седиментационным методом по ГОСТ 21216.2-93 [10]. В качестве диспергатора использовался водный раствор пирофосфорнокислого натрия с концентрацией 40 г/л. Химический анализ исследуемых глин проводился согласно ГОСТ 2642-86 [11]. Рентгенофазовый анализ порошков глин проводили на автоматическом дифрактометре D8 Advance фирмы Bruker (λCuK_α, максимальный угол 2θ = 100 °, шаг сканирования 0,02076). Для термического анализа глины была использована термоаналитическая система для проведения синхронных ДСК/ДТА/ТГ анализов STA 449F3 Jupiter. Удельную поверхность глины определяли по методу БЭТ [12] по изотерме низкотемпературной адсорбции азота при 77 К, которая была снята на установке ТермоСорб LP. Изучение адсорбции проводили по методу ограниченного объема: навеску глины с рассчитанной массой (1,0 г/л) помещали в колбу, заливали водным раствором красителя «метиленовый голубой» (МГ) с заданной начальной концентрацией (0,31–10,9 ммоль/л), перемешивали со скоростью 180 об/мин в течение 5 ч (время установления равновесия) на устройстве ЛАБ-ПУ-01, затем отделяли сорбент от жидкости путем центрифугирования. Концентрацию МГ в водном растворе определяли по калибровочному графику зависимости оптической плотности от концентрации красителя. Оптическую плотность раствора измеряли на спектрофотометре UV-Vis Agilent 8453 (Agilent Technologies, США) при 660 нм. Величину адсорбции (a) расcчитывали по формуле

(1)

где a – количество красителя, адсорбированного на 1 г сорбента в момент времени, соответствующий равновесию (ммоль/ г); С0 – начальная концентрация раствора красителя, ммоль/л, Сt – концентрация раствора красителя при равновесии, ммоль/л, m – масса сорбента, г, V – объем раствора красителя, л.

Результаты исследования и их обсуждение

В табл. 1 приведены результаты анализа гранулометрического состава глин, которые свидетельствуют о том, что исследуемая проба исходной глины месторождения Таряты (проба 3) по содержанию тонкодисперсной фракции (размером менее 1 мкм) по ГОСТ 9169-75 [13] относится к группе грубодисперсного глинистого сырья, а согласно диаграмме Охотина проба представляет собой пылеватую глину с содержанием глинистых частиц более 30 %. Тарятская глина в исходном виде (проба 3) имеет высокое содержание песчаной фракции, что позволяет характеризовать ее как запесоченную глину.

Из анализируемых глин мухорталинская глина (проба 1) относится к группе тонкодисперсного глинистого сырья и представляет собой пластичную глину. Результаты химического анализа исследуемых глин приведены в табл. 2.

Минералогический состав тонкодисперсных фракций глинистых пород устанавливался методом РФА. Согласно результатам РФА все пробы исходных глин являются представителями глинистого сырья полиминерального состава, так как их глинистая часть состоит из смеси монтмориллонита, гидрослюды в виде иллита и каолинита, и представляют собой монтмориллонит-каолинит-гидрослюдистые глины. Наибольшее количество глинистых минералов имеет мухорталинская глина в обогащенной форме. Данная глина была выбрана для дальнейшего исследования. На дифрактограмме (рис. 1) мелкодисперсной фракции мухорталинской глины ( тарятская (65 м2/г), что соответствовало уменьшению в них доли монтмориллонита. На основании полученных результатов о минералогическом составе и удельной поверхности можно заключить, что глина месторождения Мухортала представляет большой интерес для применения в качестве сорбента для очистки воды от катионов. Фракция данной глины с размером частиц

Источник

Химический состав лечебной глины

Из числа известных поллютантов особую опасность для человека по ряду причин представляют тяжелые металлы. Во-первых, разнообразны пути поступления их в организм (аэрозольный перенос, с водой, продуктами питания, из зубопротезных конструкций и имплантатов). Во-вторых, химические, в частности, редокс-свойства металлов обусловливают их выраженную стабильность в биохимических циклах. В-третьих, спектр патологий, индуцируемых тяжелыми металлами, широк: гепато-, нефро-, нейротоксичность, индукция канцерогенеза.

Особый интерес представляет тот факт, что у людей редко наблюдаются признаки острой интоксикации тяжелыми металлами. Патологическое действие данного класса соединений, как правило, обусловлено длительным присутствием в организме их невысоких концентраций. Так, исследованиями последних лет показана роль металлов в качестве «второго сигнала опасности», наряду с микроорганизмами, в активации хронических воспалительных процессов [4, 5]. Этот факт обусловливает целесообразность проведения детоксикационной терапии как этапа профилактики хронических воспалений и связанных с ними онкологических заболеваний у населения из неблагоприятных экологических районов. Этот вопрос актуален и для РСО-А. В республике функционирует ряд металлургических предприятий и, в частности, АО «Электроцинк», на долю которого приходится 40 % всего производимого в России металлического цинка. В связи с этим поиск путей коррекции экзотоксикозов, обусловленных долгосрочной экспозицией металлов, представляет первостепенную значимость для населения региона.

Среди направлений детоксикационной фармакологии особое место занимает энтеросорбция. Данный вид эфферентной терапии характеризуется наличием широкого спектра как прямых лечебных (сорбция ксенобиотиков, эндогенных продуктов секрета и гидролиза, патогенных бактерий и бактериальных токсинов; связывание газов), так и выраженных дистантных эффектов (предотвращение токсико-аллергических реакций, коррекция обменных процессов и иммунного статуса, устранение дисбаланса БАВ, улучшение кровоснабжения и моторики кишечника, снижение метаболической нагрузки на органы экскреции и детоксикации). В частности, одним из направлений применения интракорпоральной дезинтоксикации сорбентами является выведение из организма тяжелых металлов.

В работе изучена возможность биосорбции ионов Zn (II) голубой глиной с целью профилактики негативных эффектов его аккумулирования на субклиническом этапе.

Цель исследования заключалась в изучении возможности использования голубой глины в энтеросорбционной профилактической терапии населения экологически неблагоприятных регионов на основании изучения степени сорбции ею ряда тяжелых металлов: Mn (II), Ni (II), Zn (II) – из водных растворов и выведения из организма лабораторных животных экзогенного цинка.

Дизайн эксперимента строился на логике предварительного отбора элемента с максимальным значением СОЕ в условиях, максимально приближенных к энтеральным (этап in vitro) с последующим изучением его сорбционных (детоксикационных) характеристик в условиях in vivo.

Материалы и методы исследования

Cорбционные характеристики голубой глины исследовались на крысах линии Wistar. In vivo испытаниям предшествовали испытания in vitro, в которых в качестве эталонного средства выбран активированный уголь. Также изучены особенности биоаккумулирования цинка (II) в печени и почках крыс при интрагастральном введении его растврра в воде в концентрации 0,16 мг/кг массы.

Исследовано содержание в глине тяжелых металлов.

Для in vitro испытаний глина высушивалась, засыпалась в колбу и вместе с анализируемым раствором, содержащим ионы тяжелых металлов, помещалась в термостат при температуре 37 °С. После установления равновесия в системах раствор приливался к глине и при постоянном перемешивании на магнитной мешалке, начинался отбор проб через промежутки времени: 1, 5, 10, 20, 30 мин, 1 и 24 часа. Пробы центрифугировались в течение 10 минут при 3000 об./мин. Анализ проводился по стандартным методикам с использованием градуировочных графиков, линейных в диапазоне 0,5–5,0 мг/л.

Активированный уголь тщательно растирался, очищался от мельчайших пылинок (фильтрованием водного раствора через бумажный фильтр), просушивался (до постоянной массы) и засыпался в колбу. Раствор и уголь помещались в термостат до установления температуры 37 °С. После прибавления раствора к углю при постоянном перемешивании начинали отбор проб через такие же промежутки времени, как и в случае с глиной. Анализ проводился по тем же методикам.

Исследования по изучению сорбции in vivo проведены при внутрижелудочном введении взвеси глины в воде в концентрации 1,43 г/кг через час после предварительного зондирования крыс водным раствором сульфата цинка (0,16 мг/кг).

Результаты исследования и их обсуждение

В работе изучены закономерности сорбции голубой глиной ионов Mn(II), Ni(II), Zn(II) из водных растворов в опытах in vitro. Условия проведения испытаний (рН 2 и 5, время, перемешивание) позволили моделировать энтеральные (переваривание пищи в ЖКТ). Сорбционную способность глины оценивали в сравнении с классическим сорбентом – активированным углем. Результаты приведены в табл. 1.

Анализ данных табл. 1 позволяет отметить самую высокую сорбционную емкость голубой глины в отношении ионов цинка. Величина СОЕ цинка выше, чем марганца и никеля на 45,26 и 29,20 % при рН 5 и на 62,50 и 72,66 при рН 2 соответственно.

В отличие от других исследуемых элементов (Mn(II), Ni(II)) d-орбиталь цинка полностью заполнена, что затрудняет донорно-акцепторное взаимодействие с матрицей сорбента. Однако известно, что ионы Zn (II) способны образовывать сорбционные комплексы (приципитаты) с глинистыми минералами. Это, по-видимому, определяет более высокую сорбируемость цинка глиной в сравнении как с другими исследуемыми элементами, так и с активированным углем. Как видно из табл. 1, степень сорбции цинка сорбентами при рН 5 сопоставима, при рН 2 – глины на 7 % выше.

Частота встречаемости симптомов у девочек с оварикоцеле в зависимости от возраста (n = 40)

Источник