Госреестр лекарственных средств узбекистана

Министерство здравоохранения Республики Узбекистан

ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан

+(012) 345 6789

Пн-Пт 8:30-17:30

Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий

Главная
Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий

Дополнения к Государственному Реестру лекарственных средств и изделий медицинского назначения и медицинской техники, разрешенных к применению в медицинской практике Республики Узбекистан №25, 2021 г. (по состоянию на 04.08.2021г.).

Представлен в виде архива, содержащего 8 файлов формата Excel:

Отечественные лекарственные средства,
Лекарственные средства производства стран СНГ,
Лекарственные средства производства зарубежных стран,
Субстанции лекарственных средств
Лекарственные препараты для диагностики заболеваний in vivo
Медицинская техника
Изделия медицинского назначения
Изделия медицинского назначения для in vitro диагностики.

Государственный Реестр лекарственных средств и изделий медицинского назначения и медицинской техники, разрешенных к применению в медицинской практике Республики Узбекистан №25, 2021 г. (Рекомендован к печати на заседании Экспертного Совета ГУП “Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники” Министерства здравоохранения Республики Узбекистан (Протокол №2 от 21.01.2021 г.).

Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий №24, 2020 (Рекомендован к печати на заседании Экспертного Совета ГУП Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан (Протокол №1 от 17.01.2020 г.).

Согласно Указу Президента Республики Узбекистан от 10 апреля 2019 года № ПФ-5707 «О мерах по дальнейшему ускорению развития фармацевтической отрасли республики в 2019-2021 годах» с 1 июля 2019 года импортные лекарственные средства (кроме лекарственных средств) и перечень фармацевтических товаров, подлежащих таможенному оформлению, в размере 1,2% от таможенной стоимости для оформления медицинских изделий в таможенном режиме «свободного обращения (ввоз)».

Перечень лекарственных препаратов (без субстанций), зарегистрированных в Республике Узбекистан иностранными производителями по состоянию на июнь 2019 года.
Перечень медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Узбекистан иностранными производителями по состоянию на июнь 2019 года.

Источник

Госреестр лекарственных средств узбекистана

Государственный реестр лекарственных средств РУз

Перечень отечественных лекарственных средств, зарегистрированных МЗ РУз

Государственный реестр лекарственных средств РУз

Перечень лекарственных средств производства СНГ, зарегистрированных МЗ РУз(о)

Перечень лекарственных средств производства СНГ, зарегистрированных МЗ РУз(ж)

Перечень лекарственных средств производства СНГ, зарегистрированных МЗ РУз (а)

Перечень зарубежных лекарственных средств, зарегистрированных МЗ РУз(х)

Перечень зарубежных лекарственных средств, зарегистрированных МЗ РУз(т)

Перечень зарубежных лекарственных средств, зарегистрированных МЗ РУз(н)

Перечень зарубежных лекарственных средств, зарегистрированных МЗ РУз(к)

Перечень зарубежных лекарственных средств, зарегистрированных МЗ РУз(г)

Перечень зарубежных лекарственных средств, зарегистрированных МЗ РУз

Apteka.uz — все для здоровья

Apteka.uz – профессиональный фармацевтический портал, охватывающий обширный сегмент рынка фарминдустрии Узбекистана.

Алфавитный указатель
О нас
Отзывы о нас
Пресса о нас
Лицензии
Политика конфиденциальности
Наши эксперты
Связаться с нами
Партнерам
Для врачей
Работа на Apteka.uz

Как пользоваться сайтом
Как зарегистрироваться
Часто задаваемые вопросы
Правила использования

© 2021 Apteka.uz. Все права защищены.
Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их применению и использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов.
(В соответствии с Постановлением Госкомдемонополизации, зарегистрированным МЮ 18.10.2010г. № 1024-4)

Все имущественные права на сайт принадлежат ООО «Amedia Online Group». Адрес: 100005, Узбекистан, г. Ташкент, ул. С. Азимова 68

Источник

Госреестр лекарственных средств узбекистана

Министерство здравоохранения Республики Узбекистан

ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан

+(012) 345 6789

Пн-Пт 8:30-17:30

Единая информационная система мониторинга выданных сертификатов соответствия на лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинскую технику

Главная
Реестры
Единая информационная система мониторинга выданных сертификатов соответствия на лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинскую технику

03.01.2013 — 31.08.2021

№	Год	Наименование продукции	Серия	Сертифицирующий орган	Фирма-производитель	Страна-производитель	По заказу	Номер бланка	Регистрационный номер	Дата выдачи сертификата

Контакты

100002, г.Ташкент, ул. Озод, проезд К.Умарова, 16. (Показать на карте)

При цитировании материалов Сайта, включая охраняемые авторские произведения, ссылка на Сайт обязательна.

Заметили ошибку? Выделите её и нажмите Ctrl или Cmd (MacOS) + Enter, чтобы сообщить нам.

Источник

Госреестр лекарственных средств узбекистана

Министерство здравоохранения Республики Узбекистан

ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан

+(012) 345 6789

Пн-Пт 8:30-17:30

Отдел регистрации

Гаффарова Ф.И. — начальник отдела

Состав сотрудников: 35 штатных сотрудников:начальник, главные специалисты — 7, ведущие специалисты — 11, специалисты 1-ой категории — 10, специалисты 2-ой категории — 4, компьютерные операторы — 2.

Основные задачи:

выдача регистрационных удостоверений на отечественные и зарубежные лекарственные, профилактические, диагностические средства, мед. технику и изделия мед. назначения;
обеспечение информацией о зарегистрированных лекарственных средствах и изделий мед. назначения для составления Государственного реестра лекарственных средств и изделий мед. назначения.
формирование банка данных зарегистрированных лекарственных средств и изделий мед. назначения;
доведение до сведения специалистов информации о вновь зарегистрированных и аннулированных лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения;
выдача разрешения на ввоз в страну зарегистрированных зарубежных средств заинтересованным организациям и частным лицам;
выдача разрешения на ввоз в страну лекарственных средств и мед. техники, поступивших по гуманитарной линии.

В течение своей деятельности со стороны Бюро регистрации:

выдано более 11489 регистрационных удостоверений на отечественные и зарубежные лекарственные, профилактические, диагностические средства, мед. технику и изделия медицинского назначения; от 3500 зарубежных фармацевтических фирм из 80 стран мира;
сформирован полный, постоянно обновляющийся банк данных по зарегистрированным и перерегистрированным лекарственным средствам и изделиям мед. назначения; по разовой регистрации субстанций; по направлениям гуманитарной помощи;
оформлено более 1375 удостоверений о регистрации субстанций.

В настоящее время более 6000 отечественным и зарубежным организациям предоставляется информация о зарегистрированных лекарственных средствах и изделиях мед. назначения в Республике Узбекистан; а также более 30 гуманитарным организациям оформляется разрешение на ввоз в страну лекарственных, диагностических, профилактических средств, мед. техники, поступивших по гуманитарной линии и оформлены более 200 разрешений.

Отдел регистрации ведет работу в области увеличения банка данных по зарегистрированным средствам в Республике Узбекистан, создания банка данных электронных версий регистрационных удостоверений, налаживания связей с идентичными организациями ближнего и дальнего зарубежья.

Источник

Госреестр лекарственных средств узбекистана

Принято постановление Кабинета Министров от 03.08.2021 г. № 486 «О дополнительных мерах по реализации требований надлежащих практик (GxP) в фармацевтической отрасли».

Объявление о проведении Конкурса на закупку услуги по первому изданию первого тома Государственной фармакопеи

Объявление о проведении Конкурса на закупку услуги по первому изданию первого тома Государственной фармакопеи Республики Узбекистан в двух частях (в двух книгах в одном футляре, на русском и узбекском языках в каждой).

Системные фторхинолоны: левофлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин, норфлоксацин, моксифлоксацин. Нет вдыхаемого фторхинолона нашей компании на рынке.

Компания Санофи информирует Вас о новом риске развития регургитации/недостаточности сердечных клапанов, связанного с применением фторхинолонов для системного и ингаляционного применения.

Применение гидроксихлорохина (Плаквенил) в контексте COVID-19. Риск удлинения интервала QT и лекарственного взаимодействия

Компания Санофи по согласованию с Фармакологическим комитетом «Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» информирует Вас о следующих важных данных в отношении применения препарата Плаквенил (гидроксихлорохин).

Семинар на тему: “Коррупция – угроза национальной безопасности”, проведенный Агентством по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан

Узбекистан, наряду со 130 странами, присоединяется к Международной Конвенции борьбы с коррупцией, которая была принята 31 октября 2003 г.

Извещение об аннулировании гос. регистрации препаратов

Обсуждения проекта постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан

Проект постановления Кабинета Министров РУз «О внесении изменений и дополнений в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан, связанных с регулированием импорта готовых лекарственных средств и изделий медицинского назначения».

Сборник руководящих и инструктивных документов, регулирующих фармацевтическую деятельность аптек Республики Узбекистан

Главным управлением по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники выпущен «Сборник руководящих и инструктивных документов, регулирующих фармацевтическую деятельность аптек Республики Узбекистан».

Источник