Функциональные группы органических лекарственных средств

Спирты как производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными группами, их физические и химические свойства, разновидности и структура. Идентификация фенольного гидроксила, простой эфирной связи.

Рубрика	Медицина
Вид	контрольная работа
Язык	русский
Дата добавления	03.07.2015
Размер файла	243,4 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Функциональные группы органических лекарственных средств

Большинство лекарственных средств, используемых в медицинской практике, являются органическими соединениями. Подлинность таких веществ подтверждают с помощью реакций на функциональные группы.

Функциональной группой называют реакционно-способный атом, группу атомов или реакционный центр в молекуле органического соединения.

Общим принципом функционального анализа является применение характерных реакций для групп, подлежащих определению. Реакция должна быть не только возможно более специфичной, но и достаточно быстрой, и в ней должны участвовать реагент или продукт реакции, легко поддающиеся определению.

1. Идентификация спиртового гидроксила

Спирты — это производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными группами. В общем виде молекулу спирта можно представить как ROH.

1.1 Реакция образования сложных эфиров

Спирты образуют с органическими кислотами или ангидридами кислот в присутствии водоотнимающих средств (например, серная кислота концентрированная) сложные эфиры. Сложные эфиры, полученные на основе низкомолекулярных спиртов, обладают характерным запахом, а сложные эфиры на основе высокомолекулярных спиртов являются кристаллическими веществами, имеющими четкую температуру плавления.

Методика. К 1 мл этанола прибавляют 5 капель ледяной уксусной кислоты, 0,5 мл концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают; обнаруживается характерный запах этилацетата (свежих яблок).

1.2 Реакция окисления спиртов до альдегидов

Образующиеся альдегиды обнаруживают по запаху. В качестве окислителей используют калия гексациано — (Ш) — феррат, калия перманганат, калия дихромат и др.

Методика. В первую пробирку помещают 2 капли этанола, 1 каплю 10%-го раствора серной кислоты и 2 капли 10%-го раствора дихромата калия. Полученный раствор имеет оранжевую окраску. Нагревают его над пламенем, пока раствор не начнет приобретать синевато-зеленую окраску (одновременно ощущается характерный запах уксусного альдегида, напоминающий запах антоновских яблок). Вносят 1 каплю полученного раствора во вторую пробирку с 3 каплями фуксинсернистой кислоты. Появляется розово-фиолетовое окрашивание.

1.3 Реакция образования комплексных соединений

Многоатомные спирты образуют с сульфатом меди в щелочной среде (с реактивом Фелинга) комплексные соединения синего цвета.

Методика. К 0,5 мл глицерина прибавляют по 5 капель растворов натрия гидроксида и меди (II) сульфата, появляется интенсивное синее окрашивание.

2. Идентификация фенольного гидроксила

2.1 Реакция с железа (111) хлоридом

Характерной качественной реакцией на фенолы является реакция с железа (III) хлоридом. В зависимости от количества фенольных гидроксилов, наличия в молекуле фенола других функциональных групп, их взаимного расположения, рН среды, температуры, образуются комплексные соединения различного состава и окраски.

Методика. К 0,01 г. препарата, растворенного в 1 мл воды (для фенола, резорцина) добавляют 2 капли раствора железа (III) хлорида — наблюдается характерное окрашивание (табл. 1.).

Таблица 1. Окраска комплексов препаратов с железа (III) хлоридом

Источник

Анализ лекарственных средств органического происхождения по функциональным группам

Исследованы общие закономерности качественного химического анализа лекарственных средств по функциональным группам и возможность использования данных реакций для количественного определения. Рассмотрены методы контроля качества лекарственных препаратов.

Рубрика	Химия
Вид	учебное пособие
Язык	русский
Дата добавления	15.12.2018
Размер файла	832,3 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Размещено на http://www.allbest.ru/

Государственное бюджетное образовательное учреждение

Высшего профессионального образования

Ярославская государственная медицинская академия

Министерства здравоохранения Российской Федерации

Кафедра фармацевтической и токсикологической химии

АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОРГАНИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ПО ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ ГРУППАМ

учебное пособие для студентов фармацевтического факультета

Авторы: сотрудники государственного бюджетного образовательного учреждение высшего профессионального образования Ярославская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ЯГМА Минздрава РФ) — заведующий кафедрой фармацевтической и токсикологической химии, доктор фармацевтических наук, доцент Анатолий Николаевич Фомин, — старшие преподаватели кафедры фармацевтической и токсикологической химии Лариса Вадимовна Каджоян, Любовь Александровна Каменецкая, Анна Владимировна Смирнова.

Рецензент: заведующий кафедрой химии фармацевтического факультета кандидат химических наук, доцент Алла Михайловна Беспалова.

Значение изучения темы. Лекарственные средства органического происхождения составляют большую часть фармацевтических препаратов. Особенностью контроля качества является применение в анализе реакций на функциональные группы (ФГ), входящие в состав молекул лекарственных веществ. На занятиях обобщаются свойства препаратов, содержащих ту или иную ФГ, что дает возможность будущему фармацевту прогнозировать анализ лекарственных средств, содержащих данные функциональные группы, но относящихся к разным классам соединений.

Кроме того, такая профессиональная ориентация необходима практическому работнику в связи с расширением арсенала лекарственных средств.

Цель обучения: изучить общие закономерности качественного химического анализа лекарственных средств по функциональным группам и возможность использования данных реакций для количественного определения.

План изучения темы по каждой функциональной группе.

1. Теоретическая подготовка:

* понятие ФГ, классификация групп;

* влияние ФГ на химические свойства веществ;

* качественные реакции на основании ФГ;

* количественный анализ на основании ФГ.

2. Практическая работа: выполнение качественных реакций на изучаемую ФГ, оформление результатов в виде таблиц.

Глава 1. Классификация функциональных групп

Функциональные группы (ФГ) — это группы атомов, которые обусловливают принадлежность соединений к определенному классу органических веществ. Для идентификации веществ по ФГ, основываясь на их физико-химических свойствах, используют реакции, протекающие достаточно быстро и сопровождающиеся внешним эффектом: выпадением осадка определенного цвета или имеющего определенную структуру, изменением или появлением окраски раствора, выделением газообразного вещества.

Наиболее часто встречающиеся в структуре лекарственных веществ ФГ можно подразделить на:

ФГ, содержащие кислород

спиртовый гидроксил, многоатомный спиртовый гидроксил

Источник

Анализ органических лекарственных веществ по функциональным группам

Методические рекомендации для студентов очного отделения

Под редакцией Н.И. Чернобровина

Издание 3-е, переработанное и дополненное

УДК 615.4 : 54 (075.5)

Печатается по решению Центрального

координационно-методического совета Алтайского

государственного медицинского университета

доктор фарм. наук, профессор Н. И. Чернобровин;

доцент, канд. фарм. наук Т. А. Чернобровина;

доцент, канд. хим. наук И. Н. Аникина;

доцент, канд. фарм. наук Е. А. Антипова.

Рецензент: доцент кафедры фармакогнозии, к.б.н. Т. Н. Пензина.

Анализ органических лекарственных веществ по функциональным группам : методические рекомендации для студентов очного отделения фармацевтического факультета / Чернобровин Н.И., Чернобровина Т.А., Аникина И.Н., Антипова Е.А. ; под ред. Чернобровина Н.И. – Издание 3-е, переработанное и дополненное. – Барнаул : Издательство Алтайский государственный медицинский университет, 2009. – 88 с.

Методические рекомендации обобщили свойства лекарственных веществ органической природы на основе содержащихся в них общих структурных элементов – функциональных групп (ФГ), что позволяет студентам изучить и усвоить большой объем знаний по анализу фармпрепаратов.

Рассмотрены химические уравнения реакций идентификации по функциональным группам в общем виде и на конкретных примерах лекарственных веществ органической природы, на основе которых предложены методы количественного анализа.

УДК 615.4 : 54 (075.5)

Введение

Методические рекомендации предназначены для студентов при подготовке к занятиям и выполнении лабораторных работ и включают:

план изучения темы;

методические указания к практическим занятиям:

задания для самоподготовки студентов;

вопросы для контроля знаний студентов по данной теме.

Значение изучения темы. Лекарственные средства органического происхождения составляют большую часть фармацевтических препаратов. Особенностью контроля качества является применение в анализе реакций на функциональные группы (ФГ), входящие в состав молекул лекарственных веществ. На занятиях обобщаются свойства препаратов, содержащих ту или иную ФГ, что дает возможность будущему специалисту-провизору прогнозировать анализ лекарственных средств, содержащих данные функциональные группы, но относящихся к разным классам соединений. Кроме того, такая профессиональная ориентация необходима практическому работнику в связи с расширением арсенала лекарственных средств.

План изучения темы по каждой функциональной группе

1. Теоретическая подготовка:

понятие ФГ, классификация групп;

влияние ФГ на химические свойства веществ;

качественные реакции на основании ФГ;

количественный анализ на основании ФГ.

2. Практическая работа: выполнение качественных реакций на изучаемую ФГ, оформление результатов в виде таблиц. Отчет преподавателю о выполненной работе.

3. Контроль усвоения темы: коллоквиум по теме занятия с использованием карточек с формулами препаратов, содержащих различные ФГ. Студенты должны показать умение выделить в структуре лекарственного вещества ФГ и предложить по ней качественные реакции и методы количественного анализа по предложенной реакции.

Источник