Формулярная система лекарственных средств презентация

ФОРМУЛЯРНАЯ СИСТЕМА: КЛЮЧЕВЫЕ ПОНЯТИЯ

*Импакт фактор за 2018 г. по данным РИНЦ

Читайте в новом номере

Профессор А.Г. Чучалин Профессор Ю.Б. Белоусов Профессор В.С. Шухов

Формулярный комитет. Экспертный и Редакционный советы Российского национального формуляра

Формулярная система представляет собой информационно-методологическую доктрину, целью которой является развитие социально-ориентированного здравоохранения в условиях рыночной экономики.

Ј гарантия обеспечения больных качественным лечением;

Ј определение и разработка проблемно-ориентированных и совершенных методов рациональной фармакотерапии распространенных заболеваний;

Ј определение наиболее клинически и экономически эффективных и безопасных лекарственных препаратов;

Ј обеспечение контроля правильности использования препаратов и принятия мер по предотвращению и исправлению ошибок фармакотерапии;

Ј широкое распространение объективной доказательно обоснованной медико-фармацевтической информации среди всех участников процесса здравоохранения;

Ј ведение системного профессионального образования.

Процесс внедрения формулярной системы может рассматриваться как оптимизация фармакотерапии при рационализации процесса отбора лекарственных средств с целью увеличения терапевтической отдачи от затрат на их закупку.

Формуляр (справочное руководство)

Формуляр определяется как один из основных инструментов внедрения и успешного функционирования формулярной системы – как справочное руководство, включающее в себя основные положения системы обеспечения эффективной и безопасной лекарственной терапии.

В основе формуляра лежат согласованные и принятые на международном или/и государственном уровне практические рекомендации (стандарты) лечения, доказательно обоснованный подход к ведению рациональной фармакотерапии, тщательный анализ структуры заболеваемости, доказательно обоснованные сведения по наиболее клинически и экономически эффективным и безопасным лекарственным препаратам, данные исследований уровня их потребления и стоимости курса лечения каждого заболевания.

Формуляр является динамически развивающимся документом, с постоянно уточняющимся и пополняющимся содержанием отдельных разделов и статей.

Формуляр носит ограничительный характер и поощряет использование только тех лекарственных средств, которые включены в него. Этим достигается значительное сокращение номенклатуры используемых лекарств, повышается терапевтическая отдача и упрощается процесс лекарственного обеспечения.

Формуляр не аналогичен перечню жизненно важных лекарственных средств, имеющему рекомендательный характер.

Рабочая группа компетентных специалистов, ответственных за все аспекты работы формулярной системы.

Задачи формулярного комитета:

Ј разработка и внедрение профессиональной политики отбора лекарственных средств;

Ј определение ограничительного перечня лекарственных средств для практического применения;

Ј определение критериев оценки лекарственных средств и рекомендации по их включению (исключению) в формуляр;

Ј планирование и проведение программ постоянного мониторинга и оценки использования лекарственных средств для обеспечения их рационального применения, ведения закупок, необходимого информационного обеспечения;

Ј разработка оптимальных методов ведения рациональной фармакотерапии распространенных заболеваний (практических рекомендаций – стандартов лечения);

Ј оказание помощи в разработке медико-фармацевтической информации, определении потребности в образовательных программах повышения профессиональной квалификации по вопросам применения лекарственных препаратов.

Кворум руководителей экспертных комиссий, несущий ответственность за качество (достоверность) информации, содержащейся в формуляре.

Рабочие группы, состоящие из ведущих специалистов (экспертов), отвечающих за разработку и научное редактирование отдельных разделов формуляра по основным группам заболеваний.

Рабочая группа компетентных специалистов, осуществляющая весь процесс подготовки издания к публикации, включая выполнение всех аспектов программы медико-фармацевтической информации.

Программа медико-фармацевтической информации

Проведение систематизированного критического анализа всех информационных данных, подлежащих включению в формуляр, и всех связанных с ним иных источников информации; определение и накопление доказательных источников информации по различным вопросам ведения фармакотерапии, предоставление доказательно обоснованной объективной информации для экспертных комиссий; ведение информационных консультаций и участие в разработке стандартов лечения.

Стандарты лечения (протоколы, практические рекомендации)

Стандарты качества лечения содержат рекомендации по рациональной фармакотерапии, сведения о лекарственных средствах выбора и возможных альтернативах, указания по нелекарственной терапии, необходимому клиническому и параклиническому мониторингу, критерии эффективности лечебно-диагностического процесса.

Монография по лекарственному средству (необходимые сведения)

Ј Терапевтический класс рассматриваемого лекарственного препарата.

Ј Генерическое наименование * – официально утвержденное наименование. Для комбинированных лекарственных средств отмечаются все активные составляющие под генерическими наименованиями.

Ј Торговое(ые) наименование(ия). Использование торговых наименований может считаться обоснованным, если биодоступность, биологическая и терапевтическая эквивалентность лекарственных средств, выпускаемых различными фирмами, отличаются столь существенно, что может привести к изменению терапевтического действия.

Ј Происхождение препарата – наименование и адрес производителя(лей) данного препарата.

Ј Показание(ия). Необходимо включать не все показания, зарегистрированные разработчиком (производителем), а те, которые подтверждены данными доказательной медицины (систематизированные анализы, рандомизированные исследования, международные консенсусы).

Ј Противопоказание(ия). Необходимо включать все известные противопоказания, зарегистрированные разработчиком (производителем).

Ј Эффективность. При сравнении лекарственных средств с идентичными показаниями к применению решение принимается на основе данных об их сравнительной эффективности. Необходимо включать в монографию механизм действия препарата, а для препаратов, применяющихся для лечения инфекционных заболеваний, – микробиологический спектр действия.

Ј Побочные реакции. Включению в формуляр подлежат преимущественно лекарственные препараты с незначительными побочными эффектами. Предоставление сведений о частоте и возникновении побочных реакций является обязательным.

Ј Схемы применения (предпочтительно включение препаратов с минимальной кратностью приема).

Ј Продолжительность курса лечения (предпочтительно включение препаратов с наименьшей продолжительностью курса лечения).

Ј Пути введения препарата (следует учитывать, что пероральные препараты зачастую дешевле инъекционных как по закупочной стоимости, так и по затратам на их применение).

Ј Мероприятия при передозировке.

Ј Фармакокинетические характеристики.

Ј Необходимый клинический и параклинический мониторинг.

Ј Лекарственное взаимодействие.

Ј Рекомендации и важные моменты – указание на то, одобрено ли лекарство для применения в учреждениях системы государственного здравоохранения (предполагается, что государственной системой здравоохранения могут утверждаться для использования только терапевтически и экономически эффективные лекарства).

Ј Результаты лечения.

Ј Обучение пациентов.

Ј Стоимость курса лечения.

Информационно-аналитический подход, обеспечивающий гарантию клинически и затратно эффективного лечения пациента, основанный на систематизированном и критическом анализе данных лучших из имеющихся доказательств.

Интеграция сведений о проблемах пациента (или популяции), клинических особенностях заболевания (или клинической эпидемиологии), эффективности используемых лекарственных средств и фармакотерапевтических подходов (фармакоэпидемиология), экономических характеристик фармакотерапевтического процесса (фармакоэкономика) с критическим анализом достоверной информации о результатах терапевтических подходов (исследование исходов).

Наука о применении эпидемиологических знаний, методов и доводов при изучении благоприятных и нежелательных эффектов лекарств в целях их рационального использования в различных человеческих популяциях. Предметом исследования являются результаты наблюдений, собранные в процессе повседневной клинической работы с больными, в отличие от “рафинированных” данных рандомизированных двойных слепых многоцентровых клинических испытаний. Как правило, целью фармакоэпидемиологических исследований является определение реальной эффективности лекарственных средств в клинической практике.

Отрасль экономики здравоохранения, изучающая клинические и экономические преимущества лекарственных средств и различных вариантов фармакотерапии; наука, определяющая возможность эффективного использования ресурсов и средств в здравоохранении.

Сбор и критический анализ данных по применению отдельных терапевтических программ, оценка эффективности их клинических и экономических результатов, определение влияния проводимого лечения на качество жизни пациента, а также его удовлетворенности проводимым лечением и его результатами.

Эффективность лекарственной терапии

Степень достижения терапевтических результатов (вероятность положительного результата) при применении лекарственного средства с лечебной или профилактической целью в реальных (обычных) условиях.

Побочный эффект лекарственной терапии

Любая пагубная, неожиданная и нежелательная реакция, которая развилась у пациента в результате приема лекарственного средства, назначенного в нормальной дозе в целях профилактики, диагностически, лечения, или для изменения физиологической функции.

* Считается, что генерическое наименование более информативно, так как отражает принадлежность препарата к определенной химической структуре и определенному клинико-фармакологическому классу. Использование генерических наименований позволяет проводить генерическую замену (замену биоэквивалентных лекарственных препаратов, содержащих одинаковое активное вещество, химически идентичное по силе, концентрации, дозировке, лекарственной форме и путям введения), тогда как коммерческая номенклатура обязывает провизора отпускать только указанное в рецепте средство.

Оперирование генерическими наименованиями позволяет экономить отпущенные денежные средства при проведении тендеров.

Источник

Роль формулярной системы в повышении эффективности использования лекарственных средств Лекарственный Информационный Центр « Республиканский Центр Развития. — презентация

Презентация была опубликована 8 лет назад пользователемrspor.ru

Похожие презентации

Презентация на тему: » Роль формулярной системы в повышении эффективности использования лекарственных средств Лекарственный Информационный Центр « Республиканский Центр Развития.» — Транскрипт:

1 Роль формулярной системы в повышении эффективности использования лекарственных средств Лекарственный Информационный Центр « Республиканский Центр Развития Здравоохранения » МЗ РК Т. П. Острецова, А. Н. Арзуова, Л. М. Есбатырова. Казахстан, Актобе

2 Зачем нужна формулярная система ? Одной из главных задач здравоохранения Республики Казахстан является оказание медицинской помощи надлежащего качества. По мнению экспертов Всемирной Организации Здравоохранения, ни одна страна в мире не имеет достаточных средств на здравоохранение. Даже страны с высоким экономическим развитием вынуждены вырабатывать механизмы оптимизации использования бюджетов здравоохранения.

3 Формулярная система Это административный инструмент, обеспечивающий рациональное лекарственное обеспечение и использование медикаментозных средств в медицинском учреждении

4 Компоненты Формулярной системы медицинской организации Формулярная комиссия Лекарственный формуляр ( понимаемый как ограничительный перечень ) Формулярный справочник Стандарты фармакотерапии и клинические протоколы ведения больных Системы контроля, оценки и мониторинга использования лекарств и нежелательных эффектов

5 Формулярная комиссия медицинской организации Орган, который занимается выбором лекарственных препаратов, разработкой и поддержанием перечня препаратов, утвержденных к применению в медицинской организации Проводит оценку использования ЛС в клинических условиях, разрабатывает политику использования ЛС и обеспечивает управление формулярной системой.

6 Состав формулярной комиссии медицинской организации Администрация Клинический фармаколог Провизор / фармацевт ( зав. аптекой ) Гл. медицинская сестра Заведующие отделений Авторитетные доктора Сотрудники ВУЗов ( кафедры ) Комитет ( ответственный ) по антибиотикам Комитет ( ответственный ) по оценке использования лекарственных средств

7 Функции формулярной комиссии медицинской организации Внедрение принципов рациональной фармакотерапии ( применение одному пациенту не более 3 лекарственных средств ) Разработка политики и процедур в отношении ЛС Оценка и отбор ЛС для формуляра и обеспечение его регулярного пересмотра Анализ использования лекарственных средств для выявления проблем Содействие проведению действенных мер по улучшению использования ЛС ( включая образовательные, управленческие и регуляторные меры ) Рассмотрение случаев развития побочных реакций на применение ЛС и принятие соответствующих мер Консультирование специалистов клинических, административных и аптечных подразделений по вопросам, связанным с ЛС Решение проблем, связанных с ошибками при проведении лечения

8 Лекарственный Формуляр Документ, представляющий описание препаратов, утвержденных к применению в больнице, поликлинике или всей системе здравоохранения Лекарственный формуляр – это административно утвержденный перечень лекарственных препаратов, которые постоянно используются в конкретном лечебном учреждении, или в группе однородных структур, оказывающих медицинскую помощь, или на определенной территории ( область, район ).

9 Задачи Лекарственных формуляров Повышение качества и эффективности лекарственной помощи. Их использование позволяет : оптимизировать лекарственные закупки, решить вопросы стандартизации фармакотерапевтической помощи обеспечить информационное обеспечение медицинского персонала обеспечить правовую защиту медицинских работников

10 Разработка и внедрение Программы Оценки Использования Лекарственных Средств Механизмом обеспечения правильного назначения и использования лекарств является программа оценки использования лекарственных средств ( ОИЛС ). Оценка использования лекарственных средств должна быть тщательно спланирована для работы с наиболее проблемными лекарствами и аспектами их применения. Сравнивая фактическое использование препаратов с заранее выработанными критериями, ОИЛС позволяет выявить неправильную, нерациональную и неоправданно дорогостоящую лекарственную терапию.

11 Задачи ОИЛС Обеспечение рационального подхода к лекарственной терапии и её соответствия принятым стандартам лечения. Усиление контроля и ответственности за использование лекарств Поддержание контроля стоимости используемых лекарств.

12 Комитет по ОИЛС должен определить приоритетные группы препаратов, улучшение использования которых может иметь наибольший клинический и экономический эффект. Дорогостоящие и используемые в больших количествах лекарственные препараты ( например, с помощью АВС — анализа или данных о закупках лекарств ); Применяемые для лечения пациентов групп риска ( пожилые, дети, пациенты отделения интенсивной терапии и т. д.); Имеющие серьезные побочные эффекты, узкий терапевтический индекс ; Применяемые для лечения наиболее часто встречающихся заболеваний ; Находящиеся на рассмотрении по поводу включения в формуляр Новые препараты, включенные в формуляр

13 Клинико — экономический анализ Методология сравнительной оценки качества двух и более методов профилактики, диагностики, лекарственного и нелекарственного лечения на основе комплексного, взаимосвязанного учета результатов медицинского вмешательства и затрат на его выполнение

14 Цель клинико — экономического анализа анализ издержек упорядочивание назначений врачей обоснование включения и исключения лекарственных средств в формуляры медицинских учреждений экономия средств при оптимизации расходования бюджетных средств ( расчет тарифов на медицинские услуги ) внедрение системы управления качеством медицинской помощи

15 Виды клинико — экономического анализа ABC анализ VEN анализ Частотный анализ Все три вида анализа объединяются термином «совокупный анализ затрат»

16 Cбор информации Выборка лекарств может проводиться из карт стационарного или амбулаторного больного ( истории болезни или амбулаторные карты ), из накладных аптек. Изучаться могут все расходы или расходы, связанные с определенной патологией, или расходы подразделения

17 РАСЧЕТЫ В Excel таблицу вначале вносятся все торговые наименования лекарств, которые встречаются исследователю. Затем к торговым наименованиям, в отдельной графе, приписываются международные непатентованные наименования согласно Государственному реестру лекарственных средств.

18 Пример построения перечня ЛС МНН или состав Торговое наименование Меропенем Меропенем 500мг Флуконазол Микомакс 150мг х 3 Цефазолин Цефазолин 1г Натрия хлорид Натрия хлорид 0,9% 400мл Цефтриаксон ЦЕФ 3 1г Эналаприл Эналаприл 5мг Адеметионин Гептрал 400мг Аскорбиновая кислота Аскорбиновая кислота 5% 2,0 х 10 Аминофиллин Эуфиллин 2,4% 5,0 х 10 Нифедипин ОСМО-Адалат табл 60 мг х 28

19 Сортировка по МНН в таблице Excel МННТорговое наименование Эналаприл Энап -HL таб. 10 мг /12,5 мг Эналаприл Ренитек таб. 5 мг х 14 Эналаприл Эднит таб. 5 мг х 28 Эналаприл Эналаприл таб. 5 мг х 20 Эналаприл Энам таб. 10 мг х 20 Под общим генерическим именем ( МНН ) могут значиться несколько торговых наименований. Например : энап, ренитек, эднит, энам, эналаприл, или аспирин — кардио и тромбо — асс.

20 Сумма затрат на ЛС Напротив каждой торгового названия проставляется сумма затраченных средств за анализируемый период ( из накладных ) Суммы затраченных средств на отдельные торговые названия одного МНН суммируются и рассчитывается сумма затрат на один МНН. В зависимости от поставленных целей при анализе учитываются или не учитываются лекарственные формы.

21 Сумма затрат на ЛС МНН или состав Сумма затрат на препарат, тыс. тенге. Меропенем Флуконазол Цефазолин Натрия хлорид Цефтриаксон Эналаприл Адеметионин Аскорбиновая кислота Аминофиллин Нифедипин

22 АВС анализ Суть АВС — анализа состоит в ранжировании выбранных лекарственных средств по уровню затрат от наибольших к наименьшим. АВС — анализ предполагает распределение расходов на три группы : А – наиболее затратная (80% всех расходов ), В – среднезатратные (15% всех расходов ), С — малозатратная группа (5% всех затрат ). Распределить на эти группы можно как затраты на лекарства, затраты на медицинские услуги, так и затраты в целом на заболевания

23 АВС — анализ Расчет доли затрат на ЛС с помощь Excel А BC 1 МНН или составСумма затрат% от общих затрат 2 меропенем флуконазол цефазолин натрия хлорид цефтриаксон эналаприл адеметионин аскорбиновая кислота аминофиллин нифедипин пентоксифиллин цианокобаламин итого =B2*100/$B$14

24 АВС — анализ Расчет кумулятивного % затрат на ЛС с помощь Excel ABCD 1МНН или составСумма затрат % от общих затратКумулятивный % Группа ABC 2 меропенем A 3 флуконазол A 4 цефазолин A 5 натрия хлорид A 6 цефтриаксон A 7 эналаприл A 8 адеметионин B 9 аскорбиновая кислота B 10 аминофиллин B 11 нифедипин B 12 пентоксифиллин C 13 цианокобаламин C 14 ИТОГО =D2+C3

25 VEN-анализ (рекомендации ВОЗ) VEN-анализ используется для ранжирования лекарственных средств по клинической значимости. VEN-анализ предполагает присвоение определенного «индекса» важности: V (vital) – жизненная необходимость E (essential) – важность, значимость N (non-essential) – отсутствие значимости каждой анализируемой позиции.

26 Методики определения клинической значимости ЛС V (Vital) — использующиеся в жизненно-угрожающих клинических ситуациях, имеющие опасный для жизни синдром отмены, препараты необходимые для постоянного приема (пример, инсулин) E (Essential) – необходимые, использующиеся при лечении серьезных заболеваний N (Non-essential) – второстепенные, использующиеся для лечения легких вариантов заболеваний, сомнительной эффективности, препараты симптоматической терапии). Этиотропная терапия — направлена на устранение причины заболевания Патогенетическая терапия — направлена на устранение или подавление механизмов развития заболевания Симптоматическая терапия — направленная на устранение или уменьшение отдельных проявлений заболевания Заместительная терапия — проводится при недостаточности естественных биологически активных веществ Профилактическая терапия — проводится для предупреждения заболеваний

27 VEN-анализ VEN-анализ предполагает присвоение показателю определенного «индекса» важности: V – жизненное значение и препарат имеет высокую степень доказательности; E — важность высока, но не абсолютна, N – важность вызывает сомнение (препарат неэффективен, «пустышка», препарат противопоказан); В первую очередь проводится VEN-анализ группы А препаратов.

28 VEN — анализ Способы проведения Формальный – определение наличия данного средства в заслуживающих доверия нормативных документах ( Республиканский формуляр, Международные протоколы лечения, Британский Национальный формуляр BNF и т. д.). При этом используется 2 индекса V – входит в перечень, N – не входит в перечень Экспертный — когда эксперт / группа экспертов высказывается о необходимости, возможности или ненужности лекарства при данной патологии с учетом степени доказательности эффектов ЛС

29 VEN анализ Есть абсолютные истины, для которых не требуется доказательств на уровне рандомизированных или плацебо — контролируемых исследований. Средства для наркоза вызывают наркоз, а миорелаксанты – расслабляют мускулатуру. Препараты железа, безусловно, помогают при дефиците железа, препараты В 12 – спасают жизнь при дефиците этого витамина. Однако вопрос о применении этих же средств с профилактической целью или по другим показаниям не имеет достаточной доказательной.

30 VEN — анализ ABCD 1МНН или составСумма затрат % от общих затрат Кумулятивный % Группа ABC VEN- анализ 2 меропенем AN 3 флуконазол AE 4 цефазолин AN 5 натрия хлорид AV 6 цефтриаксон AV 7 эналаприл AE 8 адеметионин BN 9 аскорбиновая кислота BE 10 аминофиллин BE 11 нифедипин BE 12 пентоксифиллин CN 13 цианокобаламин CN 14 ИТОГО

31 Частотный анализ Частотный анализ предполагает ранжирование выбранных позиций по частоте применения – от наиболее частых к наименее частым. Заключительным этапом формирования матрицы совокупного анализа медицинских технологий является внесение сведений о частоте применения медицинской технологии. Вносятся сведения не о числе примененных технологий, а о числе пациентов, у которых данная технология была применена. Информацию о частоте заболевания собирают из первичной документации ( истории болезни ).

32 Частотный анализ Очевидно, что препарат, принимаемый массово, не может быть безболезненно исключен из формуляра дотируемых лекарств. Препарат, назначаемый единичным больным, может быть из него исключен. При этом необходимо исключить возможность исчезновения из формуляра лекарств, назначаемых редко, но абсолютно необходимых пациенту.

33 Важно ! Невозможно проследить и оценить использование всех лекарственных средств в лечебном учреждении, как невозможно и оценить сразу все аспекты использования конкретного лекарства. Следовательно, после того, как комитет по ОИЛС выберет препараты для программы, он должен отобрать для оценки и мониторинга наиболее важные аспекты их использования.

34 Комитет по ОИЛС медицинской организации может в своей работе : использовать уже существующие наборы критериев, например, разработанные на научных форумах специалистов, научно — исследовательскими институтами, Министерством здравоохранения, в стандартах лечения распространенных заболеваний ВОЗ, Американским Обществом Больничных Провизоров (ASHP). Эти критерии объективны ( непредвзяты ), разработаны специалистами и проверены на практике в течение многих лет ; адаптировать их в соответствии с потребностями ЛПУ ; отобрать собственные на основе имеющегося опыта или разработанных в медицинском учреждении стандартов лечения.

35 Критерии оценки использования лекарственных средств Показания Противопоказания Побочные эффекты Мероприятия при передозировке Дозировку Приготовление Пути введения Взаимодействие с другими лекарствами / пищевыми продуктами Мониторинг / лабораторные анализы Результаты лечения Обучение пациентов Стоимость курса лечения Дублирующая терапия

36 Уровни доказательности эффективности лекарственных средств A) Доказательства убедительны : есть веские доказательства эффективности лекарственного средства с позиции жизненной необходимости. B) Относительная убедительность доказательств : есть достаточно доказательств эффективности лекарственного средства с позиции жизненной необходимости. C) Достаточных доказательств нет : имеющихся доказательств недостаточно для того, чтобы обосновать эффективность лекарственного средства с позиции жизненной необходимости но целесообразность включения лекарства в Список дано с учетом иных обстоятельств. D) Веских доказательств нет : имеющихся доказательств недостаточно для того, чтобы обосновать эффективность лекарственного средства с позиции жизненной необходимости, но целесообразность включения лекарства в Список дано с учетом мнения экспертов.

37 Методология сбора данных Виды данных Источники данных Бланки записей Ответственные лица Объем данных

38 Величина выборки для часто закупаемых лекарств может быть необходимым оценить минимум случаев использования определенный процент от всех случаев при случайном выборе для часто назначаемых лекарств, но дорогих и клинически важных препаратов, может потребоваться оценка всех случаев использования за определенный промежуток времени ( например, три, шесть месяцев, год ). В любом случае, количество данных должно быть статистически репрезентативным.

39 Методы мониторинга использования ЛС Ретроспективный метод ОИЛС анализирует назначение лекарств после их получения пациентом. Главный недостаток ретроспективного метода в том, что нельзя исправить уже проведенную терапию пациентов. Перспективный метод ОИЛС подразумевает сравнение назначенного лечения с критериями до получения больным лекарств. Его основное преимущество в возможности принятия превентивных мер в случаях, когда нарушение критериев использования может привести к серьезным последствиям. Текущий метод ОИЛС сравнивает использование лекарств с критериями во время проведения терапии. Как и перспективный метод он также способствует принятию превентивных мер. Разница между ними в том, что при текущем методе принятие мер заключается в коррекции терапии.

40 Проблемы использования ЛС использование по несущественным показаниям неправильная дозировка неправильная лекарственная форма / пути введения неправильно определенная продолжительность курса лечения лекарственные взаимодействия дублирование терапии противопоказания по применению препарата при определенном заболевании лекарственная аллергия и прочие побочные эффекты неправильный заказ на лабораторные анализы / мониторинг

41 Сбор данных Является одним из ключевых шагов проведения ОИЛС. Все собранные данные должны быть систематизированы и в конечном итоге получить цифровое выражение для сравнения с установленными пороговыми величинами. По возможности, члены комитета по ОИЛС должны контролировать процесс сбора данных и проверять формы на полноту и правильность заполнения. Выводы, сделанные на основе полученной информации, могут привести к изменениям в политике и регулировании использования лекарств в МУ, пересмотру формулярного списка, введению ограничений на использование определенных лекарств и потребовать усовершенствования персонала.

42 Оценка результатов ОИЛС Если установленные пороговые величины в 100% не нарушаются — критерии использования лекарств соблюдаются полностью. Если установленные пороговые величины в менее 100% соблюдаются ( например, установлен порог в 95%, и отклонения от критериев не превышают 2%), комитет должен решить, есть ли необходимость рассматривать случаи несоблюдения критериев. Главное здесь определить, существуют ли оправданные причины несоблюдения критериев. Если комитет посчитает, что такое отклонение имеет оправдание, то при проведении повторной оценки он может скорректировать критерии и пересчитать пороговую величину. Если установленные пороги не соблюдаются, это является сигналом о наличии проблемы с использованием препарата. Требуется подробный анализ истории болезни и листов назначения для выявления ее причин и распространенности ( т. е. является ли проблема типичной для всей больницы, или происходит только в одном отделении, в работе определенной смены врачей или только у одного врача ).

43 Принятие мер ( образовательные ) Еженедельные врачебные конференции Распространение письменных протоколов заседаний комитета по ОИЛС Информационные письма Специальные совещания Письменная информация на стендах в отделениях ЛПУ

44 Принятие мер ( административные ) Изменения политики и регулирования использования лекарств в больнице Изменения в больничном формуляре Введение ограничений на использование некоторых препаратов Пересмотр или введение новых стандартов лечения Разработка бланков внутрибольничных заказов лекарств Закупка медицинского оборудования

45 Мониторинг ОИЛС Рассмотрение исполнения рекомендаций формулярной комиссии 1 раз в квартал Образовательные мероприятия Административные меры Отчет 1 раз в полугодие Финальный годовой отчет

46 Знания по клинической фармакологии, помогающие правильному выбору ЛС Адекватность препарата ведущему патогенетическому фактору, определенному заболеванию Адекватность дозировки, режима приема, лекарственной формы, пути введения Использование препаратов в зависимости от тяжести состояния. Ограничения на использование средств, способных ухудшить состояние больного ( критерии противопоказаний ). Предупреждение побочных эффектов. Клиническая фармакокинетика. Использование препаратов в комбинированной терапии.

47 ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ Ланцет (Lancet) Журнал по Медицине Новой Англии (New England Journal of Medicine) Краткие обзоры статей и оценки Библиотеки Кокрана (Cochrane Library) Британский Национальный Формуляр (British National Formulary) Сайт межрегиональной общественной организации » Общество фармакоэкономических исследований » Большой справочник лекарственных средств под редакцией Л. Е. Зиганшиной и др. авторов

Источник