Для лекарственного препарата сальвин характерно основное фармакологическое действие

Сальвин

Наименование: Сальвин (Salvinum)

Фармакологическое действие:
Оказывает антимикробное действие на грамположительную микрофлору, в том числе устойчивую к антибиотикам, обладает противовоспалительными и дубящими свойствами.

Показания к применению:
Хроническое воспаление слизистой оболочки полости рта, гингивиты (воспаление слизистой оболочки десны), афтозные стоматиты (воспаление слизистой оболочки полости рта), механические и термические язвы, абсцессы (нарывы, гнойники) после вскрытия; различные формы пародонтоза (воспаление десен, расшатывание зубов), хронические и обострившиеся пародонтиты (воспаление тканей, окружающих корень зуба) и т. д.

Способ применения:
Местно в виде 0,1-0,25% спиртоводных растворов. Для приготовления указанных растворов 1% спиртовой раствор сальвина разводят ех tempore(перед употреблением) 4-10-кратным объемом дистиллированной воды или изотонического раствора хлорида натрия. Применяют в виде турунд (небольших узких марлевых тампонов), вводимых в каналы и в патологические зубодесневые карманы (на 10 мин). Курс лечения — 2-10 сеансов с интервалом 1-2 дня.

Побочные действия:
При использовании концентраций более высоких, чем указано в инструкции, или при повышенной индивидуальной чувствительности больного к сальвину возможны неприятные ощущения во рту — чувство горечи, сухости, жжения, а также явления раздражения слизистой, выражающиеся в виде легкой и скоропроходящей гиперемии (покраснения).

Форма выпуска:
1 % спиртовой раствор по 10 мл.

Условия хранения:
При комнатной температуре. Приготовленные extemporeспиртоводные растворы сальвина хранению не подлежат.

Внимание!
Описание препарата «Сальвин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Фармакологическая группа

Интересный факт

Человеческое тело состоит из 10 триллионов клеток. — «Обновить»

Лекарства плотно вошли в нашу жизнь, и мы не можем без них представить себя. Все современные методы лечения и их эффективность связана с применением лекарственных средств. Специально для вас мы создали полную таблицу инструкций по применению лекарств СНГ. Это значит что на страницах сайта imedica.by вы найдете лекарство Сальвин, а так же более пяти тысяч единиц фармакологических единиц таких как: таблетки, порошки, свечи, суппозитории, инъекции, капсулы, мази и комбинированные фармакологические лекарства.

Но вы хотели найти Сальвин. На данной страницы вы найдете инструкцию по применению Сальвин, а так же дополнительные элементы, которые выходят за рамки обычной инструкции. Это практически полное описание всех сопутствующих реакций, свойств, комбинаций и противопоказаний, а так же полный список несовместимостей с другими препаратами.

В стандартную аннотацию к препарату Сальвин входит: данные о фармакологическом действии, показания к применению, способ применения, побочные действия, противопоказания, прием во время беременности, передозировка, взаимодействие с другими лекарственными средствами, форма выпуска, условия хранения, состав (действующее вещество). А так же вы сможете посмотреть нозологическую классификацию по МКБ-10 и найдете, к какой фармакологической группе относится препарат, и легко сможете найти аналог.

Мы рады, что вы выбрали поиск аннотаций и инструкций по применению лекарств компании imedica.by. Вы найдете информацию о лекарстве Сальвин (классификация, состав, условия хранения, форма выпуска, взаимодействие с другими лекарственными средствами, передозировка, применение во время беременности, противопоказания, побочные действия, способ применения, показания к применению и фармакологическое действие). Это самая подробная информация о инструкциях лекарств СНГ. Мы надеемся, что она поможет вам в скорейшем лечении себя самостоятельно. Для врача любой специальности даст возможность найти и выписать лекарство, изучив аннотацию Сальвин быстро и без труда.

Инструкция Сальвин актуальна для всех регионов восточной Европы: Россия, Беларусь, Украина, Казахстан и другие. А так же более 5000 инструкций к препаратам для жителей России, Беларуси, Украины, Казахстана и других стран.

Источник

Сальвин (Salvin)

субстанция-масса: банки Рег. №: ЛСР-005823/09

Клинико-фармакологическая группа:

Форма выпуска, состав и упаковка

субстанция -масса густая.

банки темного стекла.

Описание активных компонентов препарата «Шалфей»

Фармакологическое действие

Средство растительного происхождения. Содержит эфирные масла (основные компоненты — альфа-туйон, бета-туйон, 1,8-цинеол, камфора, борнеол, изобутил ацетат, камфен, линалоол, альфа- и бета-пинен, виридифлорол, альфа- и бета-кариофиллен); кофеиновую кислоту и ее производные (розмариновая кислота, хлорогеновая кислота); дитерпены (главные компоненты — карносоловая кислота, розманол, саффисинолид); флавоноиды (включая апигенин- и лютеолин-7-глюкозиды, ряд метоксилированных агликонов, в т.ч. генкванин, генкванин-6-метиловый эфир; тритерпены (главный компонент — урсоликовая кислота).

Шалфей оказывает антибактериальное, фунгистатическое, вирусостатическое, вяжущее, секретолитическое действие, способствует уменьшению потоотделения.

Показания

Воспалительные заболевания полости рта, глотки, гортани.

Режим дозирования

Приготовленный настой (10 г сырья на 200 мл воды) используют в виде полоскания.

Побочное действие

При применении рекомендуемым способом не выявлено.

Противопоказания

При применении рекомендуемым способом не выявлены.

Беременность и лактация

Не рекомендуется применять при беременности.

С осторожностью применять в период грудного вскармливания, т.к. шалфей может подавлять лактацию.

Особые указания

Не рекомендуется применять при беременности.

С осторожностью применять в период грудного вскармливания, т.к. шалфей может подавлять лактацию.

Источник

Сальвин-ВИФ — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Шалфея лекарственного листьев экстракт

Лекарственная форма

раствор для местного применения [спиртовой]

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Антисептическое средство растительного происхождения

Фармакодинамика:

Оказывает антисептическое дубящее вяжущее и местное противовоспалительное действие. Активен в отношении грамположительной микрофлоры в том числе устойчивой к антибиотикам.

Показания:

Воспалительные заболевания полости рта и пародонта: катаральный и язвенно­некротический гингивит острый и хронический рецидивирующий афтозный стоматит; травматические язвы (механические и термические) абсцессы полости рта (после вскрытия); пародонтоз (воспалительно-дистрофические формы I И III степени).

Противопоказания:

Гиперчувствительность. Беременность период лактации.

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Местно (самостоятельно или в комплексе с другими лекарственными средствами) в виде 01-025 % водно-спиртовых растворов. Для приготовления указанных растворов 1 % спиртовой раствор препарата разводят ex tempore дистиллированной водой или 09 % раствором натрия хлорида в соотношении 1 : 3-1 : 10.

Применяют в виде смазываний орошений промываний аппликаций а также в виде турунд вводимых в каналы и в патологические зубодесневые карманы (на 10 минут).

Курс лечения от 2 до 10 сеансов с интервалами 1-2 дня.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции. Чувство горечи сухость жжение а также явления раздражения выражающиеся в виде легкой и быстропроходящей гиперемии.

Передозировка:

При передозировке возможно усиление побочных эффектов.

Источник

Шалфея листья (Salviae folia) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

рег. №: ЛП-000431 от 28.02.11 — Бессрочно

Шалфея листья

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Шалфея листья

Сырье растительное измельченное	1 пачка
листья шалфея лекарственного	50 г

50 г — Пакеты бумажные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Настой из листьев шалфея обладает противомикробным, противовоспалительным и вяжущим действием.

Показания препарата Шалфея листья

Воспалительные заболевания полости рта (стоматит, гингивит), глотки и гортани (ангина, фарингит).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
J02	Острый фарингит
J03	Острый тонзиллит
K05	Гингивит и болезни пародонта
K12	Стоматит и родственные поражения

Режим дозирования

Около 10 г (3 столовые ложки) измельченного сырья помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, закрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане 15 мин, охлаждают при комнатной температуре в течение 45 мин, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл.

Применяют местно для полосканий по 1/2-1 стакану настоя 3-5 раз в день в теплом виде. Курс лечения 1-2 недели

Перед применением настой рекомендуется взбалтывать.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к препарату; детский возраст до 12 лет.

С осторожностью: беременность, период лактации.

Источник

Радахлорин ® (Radachlorine)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

рег. №: ЛП-№(000291)-(РГ-RU) от 13.07.21 — Действующее Предыдущий рег. №: ЛС-001868

Радахлорин ®

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Радахлорин ®

Концентрат для приготовления раствора для инфузий темно-зеленого цвета с желтоватым оттенком, со слабым характерным запахом.

100 мл
Радахлорин ®	5 г
(сумма натриевых солей хлорина e6, хлорина p6, пурпурина 5)	0.35 г

Вспомогательные вещества: меглюмин — 0.2 г, вода д/и — до 100 мл.

10 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
15 мл — флаконы (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Радахлорин (модифицированная природная смесь хлоринов из микроводоросли рода Spirulina, около 70-90% которых составляет хлорин е₆) является фотосенсибилизатором второго поколения, предназначенного для флуоресцентной диагностики (ФД) и фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных опухолей.

Метод ФДТ основан на способности Радахлорина избирательно накапливаться в опухоли кожи при его в/в введении и генерировать синглетный кислород, оказывающий токсический эффект на опухолевые клетки и модифицирующее действие на их плазматические мембраны при воздействии света с длиной волны, соответствующей одному из пиков поглощения препарата (406, 506, 536, 608 или 662 нм).

В развитии эффекта после проведения ФДТ с препаратом Радахлорин можно выделить 3 этапа:

1 этап — характерная реакция на световое воздействие при ФДТ, проявляющаяся в виде отека и гиперемии зоны облучения различной выраженности;

2 этап — некроз опухоли, который формируется через 2-4 дня после сеанса ФДТ;

3 этап — отторжение некротических масс и эпителизация дефекта раны через 2-8 недель в зависимости от размеров опухоли.

Радахлорин в дозах 0.5-2.4 мг/кг при облучении опухоли лазерным излучением через 3 ч после введения препарата не обладает мутагенным действием и не повреждает ДНК нормальных клеток.

Фармакокинетика

После однократного в/в введения Радахлорина в дозах 0.5-2.4 мг/кг он в течение 0.5-5 ч распределяется между кровью и тканями. C_max Радахлорина в сыворотке крови достигает через 15-30 мин и быстро снижается, составляя, после введения в дозе 0.5 мг/кг, через 1 ч — 10 мкг/л. через 3 ч — 5 мкг/л, через 24 ч — 1 мкг/л.

C_max Радахлорина в опухоли через 1 ч (10-20 мкг/мл), но при более быстром выведении его из окружающих опухоль здоровых тканей, максимальный терапевтический индекс (индекс контрастности) наблюдается через 3 ч после введения препарата. Концентрация препарата в опухолевой ткани выше, чем в окружающих здоровых тканях в среднем в 3-6 раз. зависит от морфологической структуры опухоли, и составляет 2-10 мкг/мл.

Быстрое выведение Радахлорина из крови, кожи и слизистых оболочек и высокий индекс контрастности исключают повреждение здоровых органов, и тканей, и повышенную чувствительность кожных покровов к дневному свету

Наиболее высокие уровни Радахлорина через 3 ч после введения создаются в печени, почках, опухолевой ткани.

Около 70-80% Радахлорина метаболизируется в печени до биладиенов (линейных тетрапирролов, являющихся также продуктами метаболизма гема). Препарат выводится в неизмененном виде с калом (15%) и мочой (3%). Кумулятивная экскреция Радахлорина с калом и мочой за первые 12 ч составляет в среднем 15-20% от введенной дозы препарата. Основная часть (98%) Радахлорина выводится или метаболизируется в течение первых 48 ч. Следовые количества препарата определяются в коже до 6 суток.

Показания активных веществ препарата Радахлорин ®

Флюоресцентная диагностика рака кожи; фотодинамическая терапия поверхностных опухолей кожи (исключая меланому).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
C44	Другие злокачественные образования кожи
Z03	Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние

Режим дозирования

Вводят однократно в виде в/в капельной инфузии в течение 30 мин.

Световое воздействие излучением с длиной волны 662±3 нм начинают через 3 ч после окончания инфузии.

Оптимальным режимом воздействия является введение препарата в дозе 1-1.2 мг/кг и световое воздействие излучением с длиной волны 662+3 нм в дозе 300 Дж/см 2 . При условии возможности проведения повторного лечения пациентов с частичным эффектом или стабилизацией, возможно использование и 2 других режимов: 0.5-0.6 мг/кг — 300 Дж/см 2 ; 1-1.2 мг/кг — 200 Дж/см 2 .

При этом выбор режима должен осуществляться индивидуально с учетом формы и распространенности опухолевого процесса.

При воздействии лазером используют дистанционное поверхностное облучение через кварцевый световод с применением или без применения микролинз.

В качестве источника лазерного излучения используют диодный лазер с длиной волны 662±3 нм.

Для выявления дополнительных очагов и уточнения границ распространения опухолевого очага рекомендуется совмещать введение Радахлорина с флуоресцентной диагностикой, например, с использованием спектрофлюориметров. Интенсивность флюоресценции достигает максимума через 3 ч после введения препарата и существенно выше для дозы 1.2 мг/кг. Флюоресцентная контрастность на границе опухоль/норма варьирует в пределах (2÷4)/1 (для дозы 0.6 мг/кг) и (4÷6)/1 (для дозы 1.2 мг/кг).

Побочное действие

При ФДТ Радахлорином:

• боли в месте облучаемого очага в течение всей процедуры ФДТ и вплоть до 1 ч после ФДТ. Выраженность болевого синдрома варьирует в зависимости от распространенности патологического процесса и индивидуальной чувствительности больных;
• отек окружающих тканей и мягких тканей головы, продолжающийся 2-7 сут;
• кожный зуд, реакции повышенной чувствительности нормальной кожи к лазерному излучению.

Противопоказания к применению

Беременность, период грудного вскармливания; детский возраст (опыта применения нет).

С осторожностью применять у пациентов с сахарным диабетом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Противопоказан к применению у детей (опыта применения препарата нет).

Особые указания

Во время воздействия лазером врач и пациент должны использовать защитные очки со светофильтром, поглощающим излучение 662±3 нм.

Для купирования болевых реакций используют местные анестетики, НПВП, опиоидные анальгетики.

Радахлорин не следует вводить тем же шприцем или через ту же систему для в/в введений, через которые вводились другие лекарственные препараты.

У больных, подвергающихся ФДТ с использованием Радахлорина, может наблюдаться увеличение абсолютного числа лейкоцитов в периферической крови с увеличение числа гранулоцитов, что по всей видимости связано с общей реакцией организма на развитие воспалительного процесса в зоне лечения (некроза).

Некроз в зоне лечения обычно начинает формироваться через 2-4 дня, а отторжение струпа происходит через 2-8 недель после воздействия лазером.

Лекарственное взаимодействие

Выявлена несовместимость Радахлорина при одновременном введении с препаратами, имеющими кислый показатель рН среды, например, с аскорбиновой кислотой.

Источник