Начальник Управления Росздравнадзора возглавила Департамент лекобеспечения Минздрава
Начальник Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора Елена Астапенко назначена директором Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России. На этом посту она сменила Елену Максимкину.
В Департаменте лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава новый руководитель — Елена Астапенко. Об этом сообщают два источника в Минздраве. До этого на протяжении более семи лет Астапенко возглавляла Управление организации госконтроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора.
Согласно информации, опубликованной на сайте Росздравнадзора, Астапенко родилась в Москве, окончила Московский государственный технический университет им. Н.Э. Баумана по специальности «Инженерное дело в медико-биологической практике». Работала ведущим инженером ГКБ № 1 имени Н.И. Пирогова, а с ноября 2013 года руководила вышеназванным управлением регулятора. В 2012 году ей присвоена ученая степень кандидата технических наук по специальности «Приборы, системы и изделия медицинского назначения».
Астапенко сменила на посту директора Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Елену Максимкину, которая проработала в этой должности семь лет, а в ноябре возглавила только что созданное Федеральное казенное учреждение «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан».
На официальном сайте и в Телеграм-канале Минздрава сведения о назначении отсутствуют. «ФВ» направил в министерство запрос.
Источник
UPD Филипп Романов может уйти с должности директора Департамента Минздрава
Руководитель Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава Филипп Романов может покинуть свой пост. Сам чиновник не комментирует эту информацию
| В статью были внесены изменения в связи с тем, что Филипп Романов опровергает факт написания им заявления. |
Филипп Романов, руководивший Департаментом государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава около четырех лет, может уйти с этой должности. Об этом «ФВ» сообщили три источника на рынке. Два из них сообщили, что он написал заявление об увольнении.
Сам Романов в разговоре с «ФВ» не стал комментировать свою отставку, не опроверг и не подтвердил ее и порекомендовал обратиться в Минздрав. «ФВ» написал запрос в ведомство.
Позже он заявил корреспонденту «ФВ», что информация о том, что он написал заявление на увольнение — «дезинформация». «Я все еще выполняю свои функции в Минздраве», — сказал Романов. Информацию об уходе с должности он опять не прокомментировал.
Филипп Романов в 2008 году окончил фармацевтический факультет Московской медицинскую академию им.И.М.Сеченова.
С сентября 2009 года работает на федеральной государственной гражданской службе.
В декабре 2013 году назначен на должность заместителя директора департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава. В 2018 году стал директором этого департамента.
Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств занимается клиническими исследованиями лекарств, регистрацией препаратов и регулирует обращение зарегистрированных лекарств, в том числе координирует работу по установлению предельных цен на препараты из перечня ЖНВЛП.
Источник
Департамент организации медицинской помощи и санаторно-курортного дела
Материал опубликован 16 июня 2014 в 13:19.
Обновлён 23 декабря 2020 в 11:52.
Директор Департамента — Каракулина Екатерина Валерьевна
Телефоны приемной Департамента 8 495 627 28 55; 8 495 623 71 90
Заместитель директора — Батурин Дмитрий Игоревич
Заместитель директора — Вергазова Эльмира Камильевна
Заместитель директора — Окунькова Елена Вячеславовна
Заместитель директора — Сафронова Елизавета Алексеевна
Заместитель директора — Беляева Лариса Евгеньевна
Заместитель директора — Введенский Георгий Георгиевич
Заместитель директора — Гульшина Валерия Александровна
Структура Департамента:
Отдел специализированной медицинской помощи и организации направления на лечение за рубеж
Начальник отдела — Грачева Алевтина Сергеевна
Отдел нормативно-методического регулирования деятельности подведомственных медицинских организаций
Начальник отдела — Барынина Анастасия Артемовна
Отдел методологии и планирования отдельных видов специализированной медицинской помощи
Начальник отдела — Томилин Андрей Андреевич
Отдел мониторинга, анализа и совершенствования отдельных видов специализированной медицинской помощи
Начальник отдела — Кочнева Марина Викторовна
Отдел организации и совершенствования программ медицинской реабилитации и санаторно-курортного лечения
Начальник отдела — Бадлуев Даржа Эдуардович
Отдел координации работы с органами управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Начальник отдела —Миллер Дарья Владимировна
Отдел реализации специальных программ
Начальник отдела — Крамаров Михаил Викторович
Отдел координация оказания медицинской помощи населению
Начальник отдела — Шкурат Алиса Александровна
Отдел организации первичной медико-санитарной помощи
Начальник отдела — Щеголев Павел Евгеньевич
Отдел организации медицинской помощи при социально значимых инфекционных заболеваниях
Начальник отдела — Гульшина Валерия Александровна
Источник
Министр
Материал опубликован 15 января 2014 в 13:19.
Обновлён 23 января 2020 в 09:42.
Мурашко Михаил Альбертович
Родился 9 января 1967 г. в г. Свердловске.
1986-1988 – проходил службу в Вооруженных силах МВД СССР
В 1992 году окончил Уральский государственный ордена Трудового Красного Знамени медицинский институт
По окончании вуза, с 1992 по 1996 работал врачом-интерном, врачом-акушером-гинекологом республиканской больницы в городе Сыктывкар;
В марте 1996 года был назначен заместителем главного врача по консультативно-диагностической работе, а через полгода — главным врачом учреждения «Коми Республиканский перинатальный центр»;
С 1996 по 2000 год занимал пост главного врача Республиканского медицинского объединения;
С 2000 по 2006 год был главврачом Республиканского перинатального центра;
С 2006 по 2011 года занимал пост Министра здравоохранения Республики Коми;
В 2011 и 2012 годах был заведующим кафедрой акушерства и гинекологии с курсом педиатрии Коми филиал ГБОУ ВПО «Кировская государственной медицинской академии» Минздравсоцразвития России;
В 2012 г. получил назначение на должность заместителя руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, г. Москва;
С 2013 по 2015 год – временно исполняющий обязанности руководителя Росздравнадзора;
С 2015 по 2020 г. — руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Распоряжение Правительства Российской Федерации от 14.07.2015 № 1362-р).
Указом Президента Российской Федерации от 21 января2020 г. назначен Министром здравоохранения Российской Федерации.
Имеет классный чин «Действительный государственный советник Российской Федерации 2 класса» (Указ Президента Российской Федерации от 02.05.2017 № 194).
Имеет высшую категорию по специальностям «акушерство и гинекология», «организация здравоохранения».
Профессор Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Заведующий кафедрой БМТ-5 «Исследования, испытания и эксплуатация медицинской техники» Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Московский государственный технический университет имени Н.Э. Баумана».
В 1999 году присвоена ученая степень кандидата наук, в 2006 году – доктора медицинских наук (по двум специальностям — «Организация здравоохранения и общественное здоровье» и «Акушерство и гинекология»). Докторская диссертация посвящена организации перинатальной помощи: разработана современная модель оказания перинатальной помощи матери и ребенку, которая внедрена в настоящее время в Российской Федерации.
Главный редактор журнала «Вестник Росздравнадзора», главный редактор журнала «Управление качеством в здравоохранении», главный редактор и основатель журнала «Здоровье человека на Севере», член редакционного совета журнала «Детская медицина Северо-Запада».
Награжден медалью ордена «За заслуги перед Отечеством» II степени, медалью «За заслуги перед отечественным здравоохранением», нагрудным знаком «Отличник здравоохранения», многочисленными ведомственными наградами.
Источник
Положение по деятельности Департамента
Материал опубликован 27 января 2014 в 15:34.
Обновлён 14 сентября 2021 в 11:50.
Общие положения
Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации является структурным подразделением Минздрава России и обеспечивает деятельность Минздрава России по вопросам разработки и реализации государственной политики, совершенствования законодательства Российской Федерации, а также по оказанию государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, включая вопросы обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств для медицинского применения.
Задачи
Основными задачами Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средства являются:
1. Обеспечение реализации функций Минздрава России по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере деятельности Минздрава России по вопросам, разработки и реализации государственной политики, совершенствования законодательства Российской Федерации, а также по оказанию государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, включая вопросы обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств для медицинского применения;
2 Обеспечение реализации функций Минздрава России по осуществлению правового регулирования по вопросам, разработки и реализации государственной политики, совершенствования законодательства Российской Федерации, а также по оказанию государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, включая вопросы обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств для медицинского применения;
3. Обеспечение реализации функций Минздрава России по координации и контролю деятельности находящихся в его ведении федеральной службы и федерального агентства и координации деятельности государственного внебюджетного фонда;
4. Информационно-аналитическое и организационно-методическое обеспечение деятельности Минздрава России по вопросам, разработки и реализации государственной политики, совершенствования законодательства Российской Федерации, а также по оказанию государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, включая вопросы обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств для медицинского применения;
5. Обеспечение реализации функций Минздрава России по предоставлению государственных услуг по вопросам, разработки и реализации государственной политики, совершенствования законодательства Российской Федерации, а также по оказанию государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, включая вопросы обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств для медицинского применения.
Фу нкции
В соответствии с возложенными основными задачами Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств выполняет следующие функции:
1. Вырабатывает предложения по определению государственной политики в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, фармацевтической деятельности, включая обеспечение качества, эффективности и безопасности лекарственных средств для медицинского применения;
2. Обеспечивает своевременное исполнение поручений Министра здравоохранения Российской Федерации и его заместителей;
3. Участвует в подготовке и подготавливает проекты программных документов Правительства Российской Федерации, готовит предложения по федеральным целевым и ведомственным программам по вопросам, отнесенным к компетенции Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средства;
4. Готовит предложения к проекту плана заседаний Правительства Российской Федерации и в план законопроектной деятельности Правительства Российской Федерации;
5. Разрабатывает, участвует в разработке и подготавливает для внесения в Правительство Российской Федерации совместно с другими заинтересованными Департаментами проекты нормативных правовых актов и иных документов, по которым требуется решение Правительства Российской Федерации, а также разрабатывает, участвует в разработке нормативных правовых актов Минздрава России;
6. Разрабатывает акты ненормативного характера по оперативным и другим текущим вопросам организации деятельности Минздрава России;
7. Готовит и участвует в подготовке совместно со структурными подразделениями Минздрава России заключений, отзывов, поправок на проекты федеральных законов, а также заключений на проекты иных нормативных правовых актов, поступающих на рассмотрение в Минздрав России, в пределах своей компетенции и участвует в сопровождении их дальнейшего прохождения;
8. Обобщает практику применения законодательства и проводит анализ реализации государственной политики по вопросам, разработки и реализации государственной политики, совершенствования законодательства Российской Федерации, а также по оказанию государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, включая вопросы обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств для медицинского применения;
9. Готовит предложения Министру здравоохранения Российской Федерации и его заместителям, касающиеся их участия в мероприятиях, проводимых федеральными органами государственной власти, органами государственной власти субъектов Российской Федерации, органами местного самоуправления, политическими партиями, общественными объединениями и иными структурами гражданского общества;
10. Организует совещания, семинары и иные мероприятия по вопросам, разработки и реализации государственной политики, совершенствования законодательства Российской Федерации, а также по оказанию государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, включая вопросы обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств для медицинского применения;
11. Готовит справочные и иные материалы по вопросам, разработки и реализации государственной политики, совершенствования законодательства Российской Федерации, а также по оказанию государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, включая вопросы обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств для медицинского применения, в целях обеспечения участия должностных лиц Минздрава России в работе комиссий, совещаниях, семинарах и иных мероприятиях;
12. Осуществляет своевременное рассмотрение обращений федеральных органов государственной власти, органов государственной власти субъектов Российской Федерации и органов местного самоуправления, депутатов Государственной Думы, членов Совета Федерации, комитетов и комиссий Государственной Думы и Совета Федерации, граждан и организаций в установленный срок по вопросам, разработки и реализации государственной политики, совершенствования законодательства Российской Федерации, а также по оказанию государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, включая вопросы обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств для медицинского применения;
13. Дает структурным подразделениям Минздрава России разъяснения по вопросам, разработки и реализации государственной политики, совершенствования законодательства Российской Федерации, а также по оказанию государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, включая вопросы обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств для медицинского применения, а также запрашивает у них необходимую информацию и документы;
14. Готовит совместно с Финансово-экономическим Департаментом соответствующие предложения в целях реализации функций Минздрава России как главного распорядителя и получателя средств федерального бюджета, предусмотренных на его содержание и реализацию возложенных на него функций;
15. Готовит совместно с Финансово-экономическим Департаментом соответствующие предложения по формированию федерального бюджета и финансированию подведомственных Минздраву России федеральной службы и федерального агентства, по проекту федерального закона о бюджете государственного внебюджетного фонда и об исполнении этого бюджета;
16. По вопросам, разработки и реализации государственной политики, совершенствования законодательства Российской Федерации, а также по оказанию государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, включая вопросы обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств для медицинского применения, готовит проекты поручений подведомственным Минздраву России федеральной службе и федеральному агентству, государственному внебюджетному фонду и контролирует их исполнение;
17. Осуществляет совместно с заинтересованными Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средствами предварительное рассмотрение ежегодных планов работы и показателей деятельности подведомственных Минздраву России федеральной службы и федерального агентства, а также отчетов об их исполнении, в части вопросов, разработки и реализации государственной политики, совершенствования законодательства Российской Федерации, а также по оказанию государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, включая вопросы обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств для медицинского применения, для предоставления Министру здравоохранения Российской Федерации для последующего утверждения;
8. Запрашивает информацию, справки и другие документы, необходимые для выполнения возложенных на Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств функций, у подведомственных Минздраву России организаций, федеральной службы и федерального агентства, государственного внебюджетного фонда, а также у органов и организаций, подведомственных указанным федеральной службе и федеральному агентству, государственному внебюджетному фонду, в установленном порядке;
19. Осуществляет совместно с заинтересованными структурными подразделениями Минздрава России предварительное рассмотрение документов и предложений, представленных в Минздрав России федеральной службой и федеральным агентством, государственным внебюджетным фондом;
20. Анализирует решения федеральной службы и федерального агентства, а также государственного внебюджетного фонда, вынесенные в отношении вопросов, разработки и реализации государственной политики, совершенствования законодательства Российской Федерации, а также по оказанию государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, включая вопросы обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств для медицинского применения и в случае необходимости представляет Министру здравоохранения Российской Федерации предложения по отмене противоречащих федеральному законодательству решений;
21. Совместно с другими заинтересованными Департаментами подготавливает и представляет Министру здравоохранения Российской Федерации предложения о создании, реорганизации, ликвидации и приватизации федеральных государственных предприятий и учреждений, находящихся в ведении Минздрава России, федеральной службы и федерального агентства;
22. Обеспечивает в пределах своей компетенцией защиту сведений, составляющих государственную тайну;
23. Осуществляет в соответствии с законодательством Российской Федерации работу по организации и ведению делопроизводства, комплектованию, хранению, учету и использованию архивных документов, образовавшихся в процессе деятельности Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств;
24. Участвует в установленном порядке в подготовке проведения конкурсов на размещение государственных заказов и заключения государственных контрактов, а также иных гражданско-правовых договоров на поставку товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных нужд в целях выполнения Минздравом России возложенных на него функций;
25. Направляет Министру здравоохранения Российской Федерации предложения по вопросам, связанным с прохождением федеральной государственной гражданской службы в Минздраве России;
26. Готовит в установленном порядке предложения по вопросам утверждения структуры и штатного расписания Минздрава России, сметы расходов на его содержание;
27. Готовит предложения по вопросу утверждения служебного распорядка, административного, должностного регламентов;
28. Принимает участие в мобилизационной подготовке Минздрава России;
29. Организует подготовку и сопровождение проектов федеральных законов, актов Президента Российской Федерации и Правительства Российской по вопросам обращения лекарственных средств для медицинского применения;
30. Организует подготовку нормативных правовых актов, иных приказов Минздрава России во исполнение Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», иных федеральных законов, актов Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, затрагивающих вопросы обращения лекарственных средств для медицинского применения;
31. Организует работу по пересмотру номенклатуры лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению, с целью своевременного исключения неэффективных препаратов;
32. Осуществляет государственную регистрацию лекарственных препаратов для медицинского применения, подтверждение государственной регистрации лекарственных препаратов, отмену государственной регистрации лекарственных препаратов, внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, включение в государственный реестр лекарственных средств фармацевтических субстанций, неиспользуемых при производстве лекарственных препаратов, выдачу разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов;
33. Осуществляет взаимодействие с подведомственным федеральным государственным бюджетным учреждением по вопросам проведения клинических исследований, экспертизы лекарственных средств в целях их государственной регистрации и включения в государственный реестр;
34. Готовит предложения по созданию координационных и совещательных органов по вопросам, связанным с обращением лекарственных средств для медицинского применения;
35. Подготавливает проекты регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения и (или) приложения к регистрационному удостоверению лекарственного препарата для медицинского применения;
36. Подготавливает проекты решений о государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения;
37. Подготавливает проекты решений об отказе в государственной регистрации лекарственных препаратов;
38. Подготавливает проекты решений о включении фармацевтических субстанций, неиспользуемых при производстве лекарственных препаратов для медицинского применения, в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения;
39. Подготавливает проекты решений об отказе во включении фармацевтических субстанций, неиспользуемых при производстве лекарственных препаратов для медицинского применения, в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения;
40. Подготавливает проекты решений об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов и исключении его из государственного реестра лекарственных средств;
41. Готовит решения о выдаче задания на проведение экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и (или) этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения;
42. Готовит задания на проведение экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и (или) этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения;
43. Готовит решения об отказе в проведении экспертизы лекарственного средства для медицинского применения и (или) этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения;
44. Готовит решения о направлении в экспертное учреждение заданий на проведение экспертизы качества фармацевтических субстанций, неиспользуемых при производстве лекарственных препаратов;
45. Готовит задания на проведение экспертизы качества фармацевтических субстанций, неиспользуемых при производстве лекарственных препаратов;
46. Готовит решения об отказе в организации экспертизы качества фармацевтических субстанций, неиспользуемых при производстве лекарственных препаратов;
47. Готовит решения о выдаче разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
48. Готовит решения об отказе в выдаче разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
49. Готовит решения о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационных досье на зарегистрированные лекарственные препараты для медицинского применения;
50. Готовит решения об отказе во внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационных досье на зарегистрированные лекарственные препараты для медицинского применения;
51. Готовит решения о внесении изменений в нормативные документации фармацевтических субстанций, включенных в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения;
52. Готовит решения об отказе во внесении изменений в нормативную документацию на фармацевтическую субстанцию, включенную в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения;
53. Готовит решения об отказе в подтверждении государственной регистрации лекарственных препаратов;
54. Готовит решения о выдаче разрешений на ввоз конкретных партий незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы лекарственных средств в целях осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов или решения об отказе в выдаче таких разрешений.
55. Готовит решения о выдаче разрешений на ввоз конкретных партий незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретных пациентов или решения об отказе в выдаче таких разрешений;
56. Готовит выписки из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения;
57. Подготавливает проекты заданий на проведение экспертизы документов для получения разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
58. Подготавливает проекты заданий на проведение этической экспертизы возможности проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
59. Подготавливает проекты разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
60. Подготавливает проекты разрешений на внесение изменений в протоколы клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
61. Формирует перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения;
62. Осуществляет ведение реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
63. Осуществляет ведение государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения;
64. Осуществляет ведение реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения;
65. Подготавливает проекты разрешений на вывоз (ввоз) биологических материалов, полученных при проведении клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения;
66. Осуществляет ведение реестра выданных разрешений на вывоз (ввоз) биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения;
67. Осуществляет ведение реестра выданных разрешений на ввоз конкретных партий лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов;
68. Осуществляет государственную регистрацию (перерегистрацию) предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
69. Подготавливает приказы о государственной регистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
70. Подготавливает решения об отказе в государственной регистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
71. Осуществляет ведение государственного реестра предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
72. Осуществляет аттестацию уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения;
73. Осуществляет аттестацию экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для медицинского применения;
74. Осуществляет иные функции в соответствии с решениями Министра здравоохранения Российской Федерации и его заместителей.
Источник
