Что за лекарственный препарат дибикор

Содержание
  1. Дибикор ® (Dibicor ® )
  2. Владелец регистрационного удостоверения:
  3. Произведено:
  4. Лекарственная форма
  5. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Дибикор ®
  6. Фармакологическое действие
  7. Фармакокинетика
  8. Показания активных веществ препарата Дибикор ®
  9. Режим дозирования
  10. Побочное действие
  11. Противопоказания к применению
  12. Применение при беременности и кормлении грудью
  13. Применение у детей
  14. Применение у пожилых пациентов
  15. Особые указания
  16. Лекарственное взаимодействие
  17. Дибикор : инструкция по применению
  18. Состав
  19. Описание
  20. Фармакологическое действие
  21. Фармакокинетика
  22. Показания к применению
  23. Противопоказания
  24. Беременность и период лактации
  25. Способ применения и дозы
  26. Побочное действие
  27. Инструкция по применению ДИБИКОР (DIBICOR)
  28. Форма выпуска, состав и упаковка
  29. Фармакологическое действие
  30. Фармакокинетика
  31. Показания к применению
  32. Режим дозирования

Дибикор ® (Dibicor ® )

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

рег. №: Р N001698/01 от 12.05.08 — Бессрочно Дата перерегистрации: 25.10.17

Дибикор ®

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Дибикор ®

Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.

1 таб.
таурин 250 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 23 мг, крахмал картофельный — 18 мг, желатин — 6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0.3 мг, кальция стеарат — 2.7 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства; влияет на ферменты, такие как цитохромы, ответственные за метаболизм различных ксенобиотиков.

Уучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Применение таурина при сердечно-сосудистой недостаточности ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Умеренно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у пациентов с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД. Уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов медленных кальциевых каналов, снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.

При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала применения таруина снижается концентрация глюкозы в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени — концентрации холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.

Фармакокинетика

После однократного приема внутрь в дозе 500 мг таурин через 15-20 мин определяется в крови, достигая C max через 1.5-2 ч. Полностью выводится через сутки.

Показания активных веществ препарата Дибикор ®

Сахарный диабет 2 типа, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией; сахарный диабет 1 типа; сердечно-сосудистая недостаточность различной этиологии; интоксикация, вызванная сердечными гликозидами; в качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих противогрибковые препараты.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
E10 Сахарный диабет 1 типа
E11 Сахарный диабет 2 типа
E78.0 Чистая гиперхолестеринемия
I50.0 Застойная сердечная недостаточность
T46.0 Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия
Y40.7 Противогрибковые антибиотики системного действия

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь по 250-500 мг 2 раза/сут. Продолжительность лечения зависит от показаний.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к таурину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применение при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Возможно применение у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

На фоне приема таурина следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам медленных кальциевых каналов.

Лекарственное взаимодействие

Таурин усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.

Источник

Дибикор : инструкция по применению

Состав

таурин 250 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный,

желатин, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат.

Описание

таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические с риской и фаской.

Фармакологическое действие

Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них.

Дибикор улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение Дибикором при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведёт к уменьшению застойных явлений в малого кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с ССН. Дибикор уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов, повышает работоспособность при тяжёлых физических нагрузках.

При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приёма Дибикора снижается уровень сахара в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени — уровня холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.

Фармакокинетика

После однократного приёма 500 мг Дибикора действующее вещество таурин через 15-20 минут определяется в крови, достигая максимума через 1,5-2 часа. Полностью препарат выводится через сутки.

Показания к применению

• сердечная-сосудистая недостаточность разной этиологии;

• интоксикация, вызванная сердечными гликозидами;

• сахарный диабет 1 типа

• сахарный диабет 2 типа, в том числе и с умеренной гиперхолестеринемией.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Беременность и период лактации

Способ применения и дозы

При сердечной недостаточности:

(1-2 таблетки) 2 раза в день за 20 минут до еды,

может быть увеличена до 2-3 г (8-12 таблеток) в сутки или уменьшена до 125 мг (1/2 таблетки) на приём.

При интоксикации сердечными гликозидами — не менее 750 мг (3 таблетки) в сутки.

При сахарном диабете 1 типа — по 500 мг (2 таблетки) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев.

При сахарном диабете 2 типа — по 500 мг (2 таблетки) 2 раза в день в сочетании с другими гипогликемическими средствами для приёма внутрь.

При сахарном диабете 2 типа, в том числе с умеренной гиперхолистеринемией — по 500 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки, длительность курса — по рекомендации врача.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

Источник

Инструкция по применению ДИБИКОР (DIBICOR)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.

1 таб.
таурин 250 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, желатин, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Метаболический препарат. Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот:

  • цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторными и мембранопротекторными свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. Установлено, что таурин обладает свойствами тормозного нейромедиатора, обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение GABA, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них.

Дибикор улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение Дибикором при сердечной недостаточности приводит к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения:

  • снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у пациентов с сердечной недостаточностью. Дибикор уменьшает побочные эффекты, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов медленных кальциевых каналов, повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.

При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема Дибикора в высоких дозах (2-3 г/сут) снижается содержание глюкозы в крови. Отмечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени — уровня холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляции в тканях глаза.

Фармакокинетика

После однократного приема Дибикора в дозе 500 мг таурин определяется в крови через 15-20 мин, C max таурина достигается через 1.5-2 ч.

Препарат полностью выводится из организма через сутки.

Показания к применению

В составе комплексной терапии:

  • сердечная недостаточность различной этиологии;
  • интоксикация, вызванная сердечными гликозидами;
  • сахарный диабет типа 1;
  • сахарный диабет типа 2.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь.

При сердечной недостаточности Дибикор назначают по 250-500 мг 2 раза/сут за 20 мин до приема пищи, курс лечения — 30 дней. Дозу можно увеличить до 2-3 г/сут или уменьшить до 125 мг на прием.

При сахарном диабете типа 1 назначают по 500 мг 2 раза/сут в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев.

При сахарном диабете типа 2 — по 500 мг 2 раза/сут в сочетании с другими пероральными гипогликемическими препаратами.

Источник

Читайте также:  Средство для крыжовника от мучнистой росы народными средствами
Оцените статью