Квалификационные тесты по клинической фармакологии (2019 год) с ответами — часть 1
Тесты к теме «Общие вопросы КФ»
1. Фармакокинетика — это:
*а) изучение абсорбции, распределения, метаболизма и выведения лекарств (+)
б) изучение биологических и терапевтических эффектов лекарств
в) изучение токсичности и побочных эффектов
г) методология клинического испытания лекарств
д) изучение взаимодействий лекарственных средств
2. Какие существуют виды абсорбции в ЖКТ:
в) активный транспорт
3. Результатом высокой степени связывания препарата с белками плазмы является:
а) уменьшение Т 1/2
б) повышение концентрации свободной фракции препарата
*в) снижение концентрации свободной фракции препарата (+)
г) лучшая эффективность препарата
д) все перечисленное
4. Какие препараты больше подвергаются метаболизму в печени:
г) имеющие кислую реакцию
д) имеющие щелочную реакцию
5. Фармакодинамика включает в себя изучение следующего:
*а) эффекты лекарственных средств и механизмы их действия (+)
б) абсорбцию и распределение лекарств
в) метаболизм лекарств
г) выведение лекарств
д) всё перечисленное
6. Какие факторы влияют на кишечную абсорбцию:
а) рН желудочного сока
г) состояние микрофлоры кишечника
*д) все перечисленные (+)
7. Препараты, оказывающие однонаправленное действие, называются:
8. Если первичную мочу сделать более щелочной, то:
а) экскреция слабых кислот уменьшится
*б) экскреция слабых кислот увеличится (+)
в) экскреция слабых оснований увеличится
г) увеличится экскреция и слабых кислот, и слабых оснований
д) экскреция не изменится
9. Какие препараты приводят к индукции ферментов в печени:
10. Какие факторы влияют на период полувыведения:
*а) почечный и печёночный клиренс (+)
в) скорость распределения
г) связь с белком
д) экскреция почками
11. Какие факторы фармакокинетики изменяются в пожилом возрасте:
б) объём распределения
в) почечная экскреция
*д) всё перечисленное (+)
12. Величина биодоступности важна для определения:
*а) пути введения лекарственных средств (+)
б) кратности приема
в) скорости выведения
г) эффективности препарата
д) продолжительности лечения
13. Биодоступность — это:
а) процент вещества, выделенного из организма
* б) процент вещества, достигшего системного кровотока (+)
в) эффективная доза препарата, оказывающая терапевтический эффект
г) процент препарата, связанного с белком
д) ничего из перечисленного
14. Лекарства преимущественно связываются в плазме с:
15. Терапевтический индекс — это:
*а) разница между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозами (+)
б) между максимальной терапевтической и максимальной токсической
в) между минимальной терапевтической и максимальной токсической
г) между максимальной терапевтической и минимальной токсической
д) верный ответ отсутствует
16. От чего зависит биодоступность:
а) всасывания и связи с белком
*б) всасывания и пресистемного метаболизма (+)
в) экскреции почками и биотрансформации в печени
г) объёма распределения
д) всего вышеперечисленного
17. Что такое период полувыведения (Т 1\2):
а) время выведения препарата из организма
*б) время снижения концентрации препарата в плазме на 50% (+)
в) снижение скорости выведения на 50%
г) время достижения терапевтической концентрации
д) верных ответов нет
18. На почечную экскрецию влияют:
а) уровень клубочковой фильтрации
б) уровень канальцевой реабсорбции
в) уровень канальцевой секреции
*г) всё вышеперечисленное (+)
д) ничего из перечисленного
19. Что является результатом биотрансформации лекарств в печени:
а) образование активных метаболитов
б) образование неактивных метаболитов
в) образование токсических продуктов
*г) всё вышеперечисленное (+)
д) ничего из перечисленного
20. Биотрансформация препарата приводит к:
а) меньшей степени ионизации
*б) меньшей жирорастворимости (+)
в) снижению связывания с белком
г) большей степени ионизации
д) всему перечисленному
21. Что характеризует параметр «кажущийся объем распределения»:
а) скорость всасывания препарата
б) скорость выведения препарата
в) скорость распада препарата
г) эффективность препарата
*д) способность препарата проникать в органы и ткани (+)
22. Более высокая концентрация препарата в плазме при сублингвальном введении, чем пероральном потому, что:
* а) лекарство не подвергается пресистемному метаболизму (+)
б) лекарство не связывается с белками плазмы
в) лекарства не связываются с тканями
г) увеличивается гидрофильность препарата
д) увеличивается липофильность препарата
23. Эффекты препарата, развивающиеся независимо от дозы или фармакодинамических свойств, называются:
24. Высокий объём распределения свидетельствует:
а) о высоких концентрациях свободного препарата в плазме
*б) о высоких концентрациях препарата в тканях (+)
в) о высоких концентрациях связанного препарата в плазме
г) о низких концентрациях препарата в тканях
д) о хорошей эффективности препарата
25. Если эффект двух лекарств превышает сумму из отдельных эффектов, то это называется:
б) суммарный эффект
в) аддитивный эффект
26. В понятие элиминации препарата входит:
г) связь с белком
д) пресистемный метаболизм
27. При каком способе введения лекарств биодоступность будет максимальной:
28. Что входит в понятие фармацевтическое взаимодействие:
а) вытеснение препарата из связи с белком
б) ингибирование метаболизма в печени
*в) инактивация препаратов в инфузионном растворе (+)
г) торможение всасывания лекарств
д) взаимодействие на уровне экскреции в почках
29. Укажите заболевание, при котором снижается связывание препаратов с белками плазмы:
а) ишемическая болезнь сердца
б) острые инфекции
*в) цирроз печени (+)
г) бронхиальная астма
30. Какой из факторов влияет на почечный клиренс препаратов:
*в) почечный кровоток (+)
д) заболевания печени
31. Какие факторы приводят к ускорению метаболизма лекарственных средств:
б) пожилой возраст
в) хроническое употребление алкоголя
г) прием эритромицина
32. Синдром «рикошета» — это:
а) снижение эффекта препарата при его отмене
б) увеличения эффекта препарата при его отмене
в) ответная реакция организма при отмене препарата
*г) развитие обратного эффекта при продолжении использования препарата (+)
д) все перечисленное
33. Какой фактор приводит к замедлению метаболизма лекарств:
*б) пожилой возраст (+)
в) однократное употребление алкоголя
г) прием барбитуратов
д) прием рифампицина
34. Аутоиндукция характерна для:
35. Что такое синдром отмены:
а) положительное действие лекарственного средства
б) снижение эффекта препарата при его отмене
*в) ответная реакция организма на отмену препарата (+)
г) усиление эффекта препарата при его отмене
д) все перечисленное
36. Какие факторы уменьшают всасывание препаратов в ЖКТ:
*б) приём антацидов (+)
в) приём холинолитиков
г) хорошее кровоснабжение стенки кишечника
д) все перечисленное
37. Ингибитором печёночного метаболизма является:
38. Аутоиндукция вызывает:
а) повышение эффективности препарата при повторном применении
б) инактивация препарата другим лекарственным средством
в) увеличение активности препарата при первом введении
*г) снижение эффективности препарата при повторном применении (+)
д) все перечисленное
39. Что такое равновесная концентрация:
*а) состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого (+)
б) максимальная концентрация после введения препарата
в) концентрация перед очередным введением препарата
г) средняя концентрация после введения препарата
д) правильных ответов нет
40. Укажите, где происходит всасывание большей части лекарств:
а) в ротовой полости
*г) в тонком кишечнике (+)
д) в толстом кишечнике
41. Препараты с высокой липофильностью характеризуются всем вышеперечисленным, кроме:
*а) выводятся почками в неизменном виде (+)
б) хорошо всасываются в ЖКТ
в) метаболизируются в печени
г) хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер
д) все ответы верны
42. При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения:
43. В щелочной моче увеличивается выведение:
44. Какой из препаратов вызывает ощелачивание мочи:
а) аскорбиновая кислота
в) тиазидные диуретики
*г) бикарбонат натрия (+)
45. Укажите механизмы абсорбции препарата:
б) пассивная диффузия
в) активный транспорт
*д) все перечисленное (+)
46. Укажите, где в основном происходит всасывание лекарств:
а) в ротовой полости
*г) в тонком кишечнике (+)
д) в прямой кишке
47. Всасывание каких препаратов снижается при приеме пищи:
48. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:
а) периода полувыведения
б) способа приема
в) связи с белком
г) объема распределения
49. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
а) нарушения почечной экскреции
б) увеличения концентрации препаратов в плазме
в) уменьшения связывания с белками плазмы
г) увеличения Т1\2
*д) уменьшения биодоступности (+)
50. Хронический прием алкоголя приводит к:
а) увеличению абсорбции лекарств
б) увеличению объема распределения лекарств
*в) замедлению метаболизма в печени (+)
г) снижению почечной экскреции
51. Никотин приводит к:
а) уменьшению абсорбции лекарств
б) увеличению объема распределения лекарств
в) увеличению связи с белками плазмы
*г) ускорению метаболизма в печени (+)
д) ускорению почечной экскреции
52. При использовании тиазидных диуретиков может возникнуть:
В) синдром Рейно
53. Укажите антибиотик, вызывающий диарею, обусловленную прокинетическим действием:
54. Наиболее токсичным из антибиотиков аминогликозидной группы является:
55. Развитие недостаточности какого витамина можно ожидать при длительном приеме пероральных контрацептивов:
*Д) фолиевой кислоты (+)
56. Назначение какого витамина при беременности может приводить к порокам развития у ребенка:
57. Какой препарат не рекомендуют применять при подагре из-за способности вызывать гиперурикемию:
58. Укажите наиболее ранний симптом передозировки сердечных гликозидов:
*В) потеря аппетита (+)
59. Какие побочные эффекты антидепрессантов обусловлены их антихолинергической активностью:
Б) сухость во рту
В) нарушение аккомодации
Г) задержка мочеиспускания
*Д) все перечисленное (+)
60. Какой диуретик может вызвать развитие гирсутизма и гинекомастии:
61. Сочетание гипотонии и брадикардии наиболее вероятно при передозировке:
Источник
Тест НМО с ответами по теме «Лекарственные средства»
Лекарственное средство, лекарственный препарат, медикамент, лекарство (новолат. praeparatum medicinale, praeparatum pharmaceuticum, medicamentum; жарг. лечебное средство) — вещество или смесь веществ синтетического или природного происхождения в виде лекарственной формы (таблетки, капсулы, раствора, мази и т. п.), применяемые для профилактики, диагностики и лечения заболеваний. Перед употреблением в медицинской практике лекарственные средства должны проходить клинические исследования и получать разрешение к применению
1. Пресистемная элиминация – это:
1) потеря части лекарственного вещества при всасывании и первом прохождении через печень;+
2) биотрансформация лекарственного вещества в организме;
3) распределение лекарственного вещества с мочой;
4) выведение лекарственного вещества с желчью.
2. Биодоступность лекарственного средства – это:
1) часть введённой в организм дозы, подвергшаяся биотрансформации;
2) часть введённой в организм дозы, попавшая в больной орган;
3) часть введённой в организм дозы, которая достигла системного кровотока в неизменном виде или в виде метаболитов;+
4) часть введённой в организм дозы, оказавшая биологические эффекты;
5) часть введённой в организм дозы, попавшая в головной мозг.
3. Для каких препаратов биотрансформация в печени наиболее значима
1) гидрофильных;
2) липофильных;+
3) газообразных
4. Как изменится выведение с мочой слабых кислот при смещении рН первичной мочи в щелочную сторону
1) увеличится;+
2) уменьшится;
3) не изменится.
5. Рецепторы, относящиеся к классу G-белок-ассоциированных рецепторов
1) Н-холинорецепторы;
2) ГАМК-рецепторы;
3) адренорецепторы;+
4) инсулиновые рецепторы;
5) глюкокортикоидные рецепторы.
6. Особенности транспорта лекарственных веществ через гематоэнцефалический барьер(ГЭБ)
1) липидорастворимые лекарственные вещества проникают через ГЭБ путём простой диффузии;+
2) водорастворимые лекарственные вещества хорошо проникают через ГЭБ;
3) при воспалении проницаемость ГЭБ снижается;
4) некоторые вещества (например, аминокислоты) могут проходить через ГЭБ путём фильтрации;
5) через ГЭБ проходят только лекарственные вещества, связанные с белком.
7. Наиболее значимым результатом биотрансформации лекарственных веществ в организме является:
1) увеличение гидрофильности лекарственных веществ;+
2) увеличение липофильности лекарственных веществ;
3) увеличение экскреции лекарственных веществ печенью;
4) увеличение экскреции лекарственных веществ почками ;
5) повышение концентрации лекарственных веществ в крови.
8. Какое из перечисленных ниже лекарственных средств является клинически значимым индуктором микросомальных ферментов печени?
1) фенобарбитал;+
2) циметидин;
3) эритромицин;
4) эналаприл;
5) пропранолол.
9. Атропин устраняет брадикардию и АВ-блокаду, так как:
1) блокирует М-холинорецепторы и уменьшает влияние блуждающего нерва на сердце;+
2) стимулирует b-адренорецепторы и повышает активность симпатической нервной системы;
3) блокирует медленные кальциевые каналы и снижает сократительность миокарда;
4) блокирует кальциевые каналы и замедляет реполяризацию.
10. Противопоказания к приёму атропина являются:
1) почечная колика;
2) язвенная болезнь желудка;
3) острый миокардит;
4) глаукома;+
5) миастения.
11. К препаратам, блокирующим преимущественно β1-адренорецепторы, относят:
1) пропранолол;
2) атенолол;+
3) пиндолол;
4) лабеталол;
5) карведилол.
12. Показанием к применению атропина в качестве средства неотложной помощи является:
1) анафилактический шок;
2) АВ-блокада;+
3) передозировка периферических миорелаксантов;
4) гипогликемическая кома;
5) гипертонический криз.
13.Нежелательным эффектом при применении атропина является:
1) сухость во рту;+
2) бронхоспазм;
3) брадикардия;
4) повышение внутричерепного давления;
5) ортостатическая гипотензия.
14. Нежелательным эффектом при применении адреналина является:
1) брадиаритмия;
2) артериальная гипотензия;+
3) гипергликемия;
4) повышение внутриглазного давления;
5) отёк слизистых оболочек.
15. Терапевтически значимым фармакологическим эффектом пропранолола является:
1) понижение силы и частоты сокращений сердца;+
2) повышение продукции внутриглазной жидкости;
3) понижение тонуса бронхов;
4) повышение секреции ренина;
5) повышение автоматизма и улучшение атриовентрикулярной проводимости в миокарде.
16. Показанием к применению адреналина как средства неотложной помощи является:
1) анафилактический шок;+
2) отёк лёгких;
3) гипертонический криз;
4) пароксизмальная желудочковая тахикардия;
5) кетоацидотическая кома.
17. Терапевтически значимым фармакологическим эффектом α-адреноблокаторов является:
1) повышение АД;
2) повышение частоты сердечных сокращений;
3) расслабление сфинктеров;
4) сужение зрачка;
5) понижение АД.+
18.Препараты, используемые для отмены эффектов бензодиазепинов:
1) налоксон;
2) налтрексон;
3) диазепам;
4) флумазенил;+
5) леводопа.
19. Препараты, применяемые при эпилептическом статусе:
1) вальпроат натрия;
2) диазепам;+
3) карбамазепин;
4) этосуксемид.
20. Препараты, обладающие противорвотным действием:
1) диазепам;
2) галоперидол;+
3) кофеин;
4) пирацетам;
5) фенобарбитал.
21. Свойство ингаляционного анестетика, определяющее скорость индукции анестезии:
1) растворимость в жирах;
2) растворимость в крови;
3) удельный вес;
4) агрегатное состояние (летучая жидкость или газ).+
22. Местные анестетики могут блокировать проведение электрического импульса:
1) только по чувствительным нервным волокнам;
2) только по чувствительным и вегетативным волокнам;
3) только по чувствительным и двигательным волокнам;
4) по любым нервным волокнам.+
23. Показанием к назначению морфина является:
1) продолжительная обстипация (запор);
2) неукротимая рвота;
3) тахикардия;
4) отёк лёгкого;+
5) энурез.
24. Препарат, являющийся специфическим антагонистом промедола:
1) налоксон;+
2) диазепам;
3) флумазенил;
4) трамадол;
5) кофеин.
25. Препарат, используемый для создания нейролептанальгезии:
1) амитриптилин;
2) кофеин;
3) леводопа;
4) диазепам;
5) дроперидол.+
26. Механизм диуретического действия спиронолактона обусловлен:
1) блокадой карбоангидразы;
2) усилением клубочковой фильтрации;
3) угнетением синтеза альдостерона;
4) устранением влияния альдостерона на почечные канальцы;+
5) повышением осмотического давления в почечных канальцах.
27. Антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты связано с:
1) угнетением тромбоксансинтетазы;
2) стимуляцией тромбоксансинтетазы;
3) угнетением циклооксигеназы;+
4) угнетением фосфодиэстеразы;
5) угнетением аденилатциклазы.
28. К антикоагулянтам относят:
1) далтепарин натрия и апротинин;
2) стрептокиназа и варфарин;
3) варфарин и гепарин.+
29. Для остановки кровотечений применяют:
1) урокиназу;
2) стрептокиназу;
3) варфарин;
4) аминокапроновую кислоту;+
5) далтепарин натрия.
30. Гепарин:
1) является антикоагулянтом непрямого действия;
2) инактивирует тромбин (фактор II свёртывания крови);+
3) повышает агрегацию тромбоцитов;
4) эффективен при приёме внутрь;
5) оказывает антикоагулянтное действие в течение 24 часов.
31. К противоаритмическим средствам 1 класса (блокаторам натриевых каналов) относят:
1) прокаинамид и верапамил;
2) лидокаин и пропранолол;
3) хинидин и прокаинамид.+
32. Лизиноприл:
1) блокирует β-адренорецепторы;
2) ингибирует ангиотензинпревращающий фермент;+
3) может вызвать артериальную гипертензию;
4) применяют для лечения бронхиальной астмы;
5) противопоказан при сердечной недостаточности.
33. Верапамил:
1) блокирует а-адренорецепторы;
2) блокирует натриевые каналы;
3) оказывает противоаритмическое и антигипертензивное действие;+
4) вызывает синдром «отмены»;
5) суживает бронхи.
34. Развитие ортостатической гипотензии возможно при введении:
1) гидрохлоротиазида;
2) пропранолола;
3) верапамила;
4) нитроглицерина;+
5) амиодарона.
35. Укажите лекарственные средства, являющиеся блокаторами медленных кальциевых каналов:
1) нифедипин и прокаинамид;
2) верапамил и нифедипин;+
3) амиодарон и лидокаин.
36. Укажите диуретическое средство, действующее преимущественно в области петли Генле:
1) спиронолактон;
2) маннитол;
3) фуросемид;+
4) индапамид;
5) гидрохлоротиазид.
37. Для купирования желудочковой тахиаритмии применяют:
1) лидокаин;+
2) атропин;
3) эуфиллин;
4) верапамил;
5) адреналин.
38. К сердечным гликозидам относят:
1) допамин;
2) дигоксин;+
3) адреналин;
4) пропранолол;
5) амлодипин.
39. Укажите калийсберегающее диуретическое средство:
1) фуросемид;
2) гидрохлоротиазид;
3) индапамид;
4) спиронолактон;+
5) маннитол.
40. Для купирования гипертонического криза применяют:
1) пропранолол;
2) каптоприл;+
3) гидрохлоротиазид;
4) резерпин;
5) амлодипин.
41. Укажите антибиотик, обладающий выраженным антианаболическим действием и противопоказанный детям до 8 лет:
1) пенициллин;
2) цефотаксим;
3) Влинкомицин;
4) тетрациклин.+
42. Иммунокомпетентные клетки, являющиеся мишенью для циклоспорина А:
1) В-лимфоциты и макрофаги;
2) избирательно Т-лимфоциты;+
3) избирательно В-лимфоциты;
4) Т-лимфоциты и В-лимфоциты.
43. Профилактика невритов, вызванных изониазидом, включает в себя:
1) витамин К;
2) обильное щелочное питьё;
3) витамин D;
4) витамины В1 и В6;+
5) витамин С.
44. Укажите механизм антимикробного действия офлоксацина:
1) блок ДНК-полимеразы и нарушение синтеза ДНК;
2) блок ДНК-гиразы и нарушение сверхспирализации ДНК;+
3) блок транспептидазы и нарушение синтеза клеточной стенки;
4) нарушение целостности ЦПМ.
45. Укажите основные фармакокинетические принципы химиотерапии:
1) выбор оптимальной дозы и пути введения антибиотиков;+
2) назначение минимально эффективных доз антибиотиков с целью снижения токсичности;
3) выбор оптимального пути введения и минимально эффективных доз антибиотиков с целью снижения токсичности.
46. Укажите макролид II поколения:
1) эритромицин;
2) доксициклин;
3) кларитромицин;+
4) тобрамицин;
5) сизомицин.
47. Укажите препарат, используемый для лечения гриппа:
1) азидотимидин;
2) идоксуридин;
3) ацикловир;
4) осельтамивир;+
5) индинавир.
48. Укажите один из механизмов, вызывающий резистентность бактерий к β-лактамным антибиотикам:
1) блокада ДНК-гиразы;
2) блокада транслоказы;
3) ферментная инактивация;+
4) повышение проницаемости клеточной стенки бактерий для антибиотиков.
49. Укажите препарат – ингибитор обратной транскриптазы, противоретровирусное средство:
1) азидотимидин;
2) ацикловир;
3) зидовудин;+
4) мидантан;
5) интерферон.
50. При одновременном введении в организм больного комбинации стрептомицина и гентамицина возможно развитие:
1) фотосенсибилизации;
2) ототоксичности;+
3) токсического воздействия на костную ткань;
4) холестаза;
5) острого психоза.
51. Укажите препарат, блокирующий ВИЧ-протеазу и применяемый в комплексной терапии СПИДа:
1) ацикловир;
2) занамивир;
3) саквинавир;+
4) идоксуридин;
5) полудан.
52. Какой побочный эффект ацетилсалициловой кислоты отличает этот препарат от других нестероидных противовоспалительных средств?
1) бронхоспазм;
2) геморрагический синдром;
3) синдром Рейя;+
4) раздражение слизистой оболочки желудка;
5) аллергическая реакция.
53. Противоаллергическое лекарственное средство, препятствующее вхождению ионов кальция в тучные клетки:
1) димедрол;
2) кетотифен;+
3) лоратадин;
4) тавегил;
5) фенкарол.
54. Укажите фармакологические эффекты нестероидных противовоспалительных средств:
1) жаропонижающий и противовоспалительный;+
2) анальгетический и противоаллергический;
3) противовоспалительный и противорвотный.
55. Препарат, относящийся к группе селективных ингибиторов ЦОГ:
1) преднизолон;
2) индометацин;
3) диклофенак натрия;
4) целекоксиб;+
5) кризанол.
56. Показанием для применения ацетилсалициловой кислоты является:
1) профилактика тромбозов;+
2) язвенная болезнь желудка;
3) лихорадка у детей с вирусной инфекцией;
4) бронхиальная астма;
5) крапивница.
57. К препаратам, обладающим муколитическим действием, относят:
1) кодеин;
2) бромгексин;+
3) окселадин;
4) мукалтин;
5) либексин.
58. Укажите витамины-антиоксиданты:
1) аскорбиновая кислота и токоферол;+
2) токоферол и цианокобаламин;
3) цианокобаламин и ретинол.
59. Один из основных эффектов глюкокортикоидов:
1) понижение уровня глюкозы в крови;
2) анаболический эффект;
3) противовоспалительное действие;+
3) задержка в организме ионов калия и кальция;
5) угнетение ЦНС.
60. Показанием для применения глюкокортикоидов является:
1) остеопороз;
2) отёки;
3) анафилактический шок;+
4) гипергликемическая кома;
5) гипертоническая болезнь.
61. Побочные эффекты глюкокортикоидов:
1) гипогликемия и тахикардия;
2) кахексия и остеопороз;
3) остеопороз и гипергликемия.+
62. Для лечения диабетической комы применяют:
1) преднизолон;
2) 40% раствор глюкозы;
3) глюкагон
4) инсулин для инъекций;+
5) инсулин-ленте.
63. Для лечения гипогликемической комы применяют:
А) глюкагон и тироксин;
Б) инсулин для инъекций;
В) адреналин и преднизолон.+
64. Анаболические стероиды:
1) выводят из организма кальций;
2) задерживают в организме натрий и воду;+
3) угнетают синтез белка;
4) уменьшают мышечную массу;
5) понижают артериальное давление.
65. Анаболическим действием обладает препарат:
1) трийодтиронин;
2) тиреоидин;
3) дексаметазон;
4) инсулин;+
5) тироксин.
66. Укажите препарат, применяемый при атонии мочевого пузыря:
1) пилокарпин;
2) ацеклидин;+
3) дипироксим;
4) папаверин;
5) спиронолактон.
67. Укажите противогистаминный препарат, обладающий снотворным эффектом:
1) дипразин;
2) лоратадин;
3) димедрол;+
4) супрастин;
5) фамотидин.
68. Выберите вещество, усиливающие терапевтический и ослабляющий побочный эффекты леводопы:
1) атропин;
2) бенсеразид;+
3) циклодол;
4) энтакапон;
5) ламотриджин.
69. Укажите состояние, вызываемое кетамином:
1) местная анестезия;
2) анальгезия;
3) диссоциативная анестезия;+
4) атаральгезия;
5) нейролептанальгезия.
70. Укажите, почему при наложении компрессов используется 40% спирт этиловый:
1) обладает наибольшим противомикробным действием;
2) проникает в глубокие слои кожи и оказывает раздражающее действие;+
3) не повреждает кожные покровы;
4) понижает теплоотдачу.
71. Отметьте, для какого снотворного средства наиболее характерно последействие:
1) флуразепам;
2) нитразепам;
3) зопиклон;
4) фенобарбитал;+
5) мелатонин.
72. Укажите, с чем связан эффект ноотропных средств:
1) стимуляция дофаминовых рецепторов головного мозга;
2) стимуляция адренорецепторов головного мозга;
3) стимуляция М-холинорецепторов;
4) влияние на энергетические процессы в нейронах головного мозга;+
5) стимуляция N-холинорецепторов.
73. Укажите верное утверждение относительно трициклических антидепрессантов:
1) все трициклические антидепрессанты обладают схожей терапевтической эффективность;+
2) гипертензия является частым побочным эффектом при терапии антидепрессантами;
3) трициклические антидепрессанты селективно ингибируют обратный нейрональный захват норадреналина;
4) для них характерен немедленный терапевтический эффект;
5) эти средства должны вводиться исключительно внутримышечно.
74. Отметьте средства, применяемые для купирования бронхоспазма:
1) эуфиллин;+
2) камфора;
3) мезатон;
4) лоперамид;
5) димедрол.
75. Отметьте особенности действия сальбутамола:
1) в равной степени возбуждает β1- и β2-адренорецепторы;
2) обладает сверхдлительным действием;
3) возбуждает преимущественно β2-адренорецепторы;+
4) назначается внутривенно и внутримышечно;
5) вызывает бронхоспазм.
76. Отметьте, при какой сопутствующей патологии можно назначать неизбирательные β-адреноблокаторы:
1) застойная сердечная недостаточность;
2) гипертензия;+
3) инсулинзависимый сахарный диабет;
4) бронхиальная астма;
5) атрио-вентрикулярная блокада.
77. Отметьте антиангинальное средство рефлекторного действия:
1) дипиридамол;
2) алинидин;
3) атенолол;
4) валидол;+
5) амиодарон.
78. Укажите антацидное средство, способное оказывать резорбтивное действие:
1) магния окись;
2) натрия гидрокарбонат;+
3) алюминия гидроокись;
4) магния трисиликат;
5) висмута трикалия дицитрат.
79. Отметьте ингибитор Н+, К+ -АТФ-азы:
1) пирензепин;
2) мизопростол;
3) пантопразол;+
4) ранитидин;
5) атропин.
80. Укажите фармакологическую группу лоперамида:
1) агонист серотониновых 5-НТ4-рецепторов;
2) спазмолитик миотропного действия;
3) агонист периферических опиоидных μ-рецепторов;+
4) слабительное средство;
5) антацидное средство.
81. Укажите токолитическое средство:
1) окситоцин;
2) гексопреналин;+
3) динопрост;
4) эргометрин;
5) тестостерон.
82. Отметьте, что характерно для окситоцина:
1) стимулирует сокращение миометрия;+
2) применяется для сохранения беременности;
3) снижает артериальное давление;
4) назначается внутрь
5) чувствительность миометрия при увеличении срока беременности снижается.
83. Отметьте механизм действия орлистата:
1) ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина, серотонина, дофамина;
2) блокирует каннабиноидные рецепторы;
3) стимулирует β3-адренорецепторы на адипоцитах жировой ткани;
4) необратимо ингибирует липазу в желудке и кишечнике;+
5) является заменителем жиров.
84. Укажите препарат, уменьшающий содержание в крови холестерина и триглицеридов:
А) аторвастатин;
Б) клофибрат;
В) кислота никотиновая;+
Г) этамзилат;
Д) холестирамин.
85. Выберите побочное действие, характерное для ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы:
1) повреждение печени и мышц с повышением в крови специфических ферментов;+
2) повышение артериального давления;
3) аритмии;
4) гипергликемия;
5) гиперемия кожи.
86. Отметьте препарат, понижающий резорбцию костной ткани:
1) миакальцик;+
2) натрия фторид;
3) феноболин;
4) оссеин-гидроксиапатит;
5) преднизолон.
87. Отметьте бисфосфонат III поколения:
1) алендронат;
2) этидронат;
3) клодронат;
4) ибандронат;+
5) памидронат.
88. Укажите верную характеристику аллопуринола:
1) снижает образование мочевой кислоты в организме;+
2) является урикозурическим средством;
3) является весьма токсичным средством и поэтому часто вызывает нежелательные эффекты;
4) назначается для купирования острого приступа подагры;
5) ингибирует синтез пуриновых оснований и уменьшает всасывание мочевой кислоты в кишечнике.
89. Дайте верное определение фенолового коэффициента:
1) концентрация раствора фенола, применяемого для дезинфекции;
2) отношение концентрации фенола к концентрации испытуемого антисептика, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект;
3) степень разведения фенола, при которой микроорганизмы становятся нечувствительными к нему;
4) отношение концентрации испытуемого антисептика к концентрации фенола, в которой вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект.+
90. Укажите меры профилактики кристаллурии, вызванной выпадением в осадок сульфаниламидов:
1) обильное питье подкисленной жидкости;
2) обильное щелочное питье;+
3) обильное питье подсоленной воды;
4) ограничение приема жидкости.
91. Укажите заболевание, при котором назначают сульфаниламиды, комбинированные с 5-аминосалициловой кислотой:
1) пиелонефрит;
2) неспецифический язвенный колит;+
3) инфекционный менингит;
4) пневмония;
5) гастрит, ассоциированный с H. pylori.
92. Укажите основной антибиотик для лечения сифилиса:
1) Стрептомицин;
2) Бензилпенициллина натриевая соль;+
3) Тетрациклин;
4) Левомицетин;
5) Нистатин.
93. Отметьте, что входит в состав препарата Бициллин-5:
1) Бензилпенициллина натриевая соль и бициллин-1;
2) Бициллин-1 и бензилпенициллина новокаиновая соль;+
3) Бензилпенициллина новокаиновая соль и циластатин;
4) Бензилпенициллина натриевая соль и бензилпенициллина калиевая соль;
5) Бензилпенциллина новокаиновая соль и клавулановая кислота.
94. Укажите противотуберкулезный препарат, относящийся к препаратам I ряда или основным препаратам:
1) канамицин;
2) флоримицин;
3) стрептомицин;+
4) тиоацетазон;
5) ПАСК.
95. Укажите правильные утверждения в отношении химического строения противопротозойных средств:
1) хлоридин, хинин – производные пиримидина;
2) акрихин, хингамин – производные акридина;
3) примахин, хингамин – производные 8-аминохинолина;
4) хингамин, хинин – 4-замещенные производные хинолина;+
5) диафенилсульфон, сульфален – производные сульфаниламида.
96. Отметьте, какой амебицид эффективен при любой локализации процесса:
1) хингамин;
2) метронидазол;+
3) эметин;
4) хиниофон;
5) солюсурьмин.
97. Отметьте противогрибковый препарат с наиболее высокой токсичностью:
1) нистатин;
2) амфотерицин В;+
3) гризеофульвин;
4) миконазол;
5) декамин.
98. Укажите, какое средство принимается однократно при аскаридозе:
1) празиквантель;
2) фенасал;
3) дитразин;
4) левамизол;+
5) четыреххлористый этилен.
99. Отметьте, какие препараты принадлежат к одной группе по механизму действия:
1) меркаптопурин и дактиномицин;
2) метотрексат и фторурацил;
3) фторурацил и цисплатин;
4) сарколизин и циклофосфан;+
5) преднизолон и иматиниб.
100. Укажите, какое из следующих лекарственных средств метаболизируется до цитотоксического продукта:
1) меркаптопурин;
2) доксорубицин;
3) фторурацил;+
4) кармустин;
5) винбластин.
Источник
