Анализ лекарственных форм курсовая

Курсовая работа на тему: Анализ многокомпонентных лекарственных форм в условиях аптеки 12090

Уважаемый студент!

Представленная ниже работа ранее уже была оценена преподавателем нашего клиента на положительную оценку. Вы можете использовать данный материал в качестве основы при написании собственного проекта, что значительно ускорит процесс Вашей подготовки к нему. Можете быть уверены, что эту работу предлагаем только мы, и в открытом доступе в интернете она не имеется!

Содержание

ВВЕДЕНИЕ
I. Общие положения анализа сложных эктемпоральных лекарственных форм
1.1. Испытания на подлинность
1.2. Количественный анализ сложных лекарственных форм
II. Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ экстемпоральной формы “глазные капли”
III. Качественный анализ экстемпоральной формы
IV. Методы количественного определения компонентов экстемпоральной формы
V. Другие варианты качественного и количественного анализа экстемпоральной формы
Выводы
Список литературы

ВВЕДЕНИЕ

Значительную долю в номенклатуре лекарственных средств составляют комбинированные лекарственные препараты как промышленного, так и аптечного изготовления. Они включают в свой состав несколько лекарственных веществ и вспомогательные вещества (стабилизаторы, антиоксиданты, консерванты и другие).
Анализ комбинированных лекарственных препаратов является одной из самых трудных задач фармацевтического анализа. Приемы и методы оценки качества таких лекарственных средств весьма разнообразны, так как в состав их входят вещества как близкие, так и отличающиеся по физико – химическим и химическим свойствам, причем в разных количественных соотношениях.
Основной целью комбинированного назначения лекарственных веществ является повышение эффективности терапевтического действия и снижение или устранение побочного, отрицательного действия основного компонента.
В связи с этим задача правильного применения методов качественного и количественного анализа сложных форм в условии аптеки является актуальной.
Цель:
Изучить особенности сложных экстемпоральных лекарственных форм на примере глазных капель состава: рибофлавин, аскорбиновая кислота, никотиновая кислота.
Задачи:
1) Ознакомиться с методической и учебной литературой, ФС (ГФ XIII) касающихся химических методов анализа лекарственных форм — титриметрические методы.
2) проанализировать особенности анализа сложных лекарственных форм изготовляемых в условиях апеки.
3) привести методику анализа глазных капель указанного состава в условиях аптеки, произвести расчет аликвот.
4) привести возможные варианты применения других методов анализа к предложенной лекарственной форме.
Объект исследования: сложные экстемпоральные лекарственные формы.
Предмет исследования: фармацевтический анализ.

Уважаемый студент, если тема Вашей работы полностью соответствует вышеуказанной, не стоит сомневаться, Вы останетесь довольны выбором.

Но если же данный вариант Вам не совсем подходит, мы поможем Вам с написанием новой работы.

Оценить работу у нас можно бесплатно.

Вы можете обратиться к нам с любыми проблемами в учебе! Кроме того, если Вам интересно разобраться в предмете, мы научим Вас самостоятельно решать задачи, подготавливать рефераты, курсовые, дипломы и т.д.

Источник

Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих антибиотики (пенициллины, стрептомицины, тетрациклины)

Применение антибиотиков в медицине. Оценка качества, хранение и отпуск лекарственных форм. Химические строение и физико-химические свойства пенициллина, тетрациклина и стрептомицина. Основы фармацевтического анализа. Методы количественного определения.

Рубрика	Медицина
Вид	курсовая работа
Язык	русский
Дата добавления	24.05.2014
Размер файла	1,5 M

Соглашение об использовании материалов сайта

Просим использовать работы, опубликованные на сайте, исключительно в личных целях. Публикация материалов на других сайтах запрещена.
Данная работа (и все другие) доступна для скачивания совершенно бесплатно. Мысленно можете поблагодарить ее автора и коллектив сайта.

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Подобные документы

Внутриаптечный контроль качества лекарственных средств. Химические и физико-химические методы анализа, количественное определение, стандартизация, оценка качества. Расчет относительной и абсолютной ошибок в титриметрическом анализе лекарственных форм.

курсовая работа [308,5 K], добавлен 12.01.2016

Характеристика физических, химических и фармакологических свойств антибиотиков: группа пенициллина; тетрациклины; аминогликозиды; макролиды. Условия и сроки хранения базовых растворов антибиотиков. Возможные изменения при несоблюдении правил хранения.

курсовая работа [90,8 K], добавлен 08.09.2010

Микробиологическое исследование антибиотиков: пенициллина, стрептомицина, тетрациклина, левомицетина, эритромицина, неомицина и грамицидина. Химические и физико-химические методы определения антибиотиков: оптические, спектрофотометрия и полярография.

курсовая работа [51,4 K], добавлен 09.03.2012

Классификация лекарственных форм и особенности их анализа. Количественные методы анализа однокомпонентных и многокомпонентных лекарственных форм. Физико-химические методы анализа без разделения компонентов смеси и после предварительного их разделения.

реферат [50,2 K], добавлен 16.11.2010

Общая характеристика лекарственных средств, производных нитрофенилалкиламинов. Специфические реакции левомицетина стеарата. Хранение и применение фармацевтических лекарств. Анализ лекарственных форм, содержащих левомицетин и его основных производных.

курсовая работа [464,2 K], добавлен 13.10.2017

Общая характеристика лекарственных растений, содержащих сапонины и определение их вида, строения и свойств содержащихся в них. Правила заготовки лекарственных растений, содержащих сапонины, характеристика лекарственного сырья и область его применения.

курсовая работа [2,3 M], добавлен 08.12.2012

Классификация сульфаниламидных препаратов. Реакции, обусловленные ароматической аминогруппой. Физико-химические методы идентификации. Нитритометрия, нейтрализация, неводное титрование, ацидиметрия, йодхлорметрия, броматометрия. Испытания на чистоту.

курсовая работа [1,1 M], добавлен 01.07.2014

Источник

Анализ лекарственной формы

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 10 Ноября 2013 в 22:30, курсовая работа

Краткое описание

Цель работы: поиск оптимальных методов анализа лекарственных веществ при их совместном присутствии.
Задачи:
изучение лекарственных веществ;
проведение качественного анализа веществ при их совместном присутствии;
проведение количественного анализа веществ при их совместном присутствии;
проведение количественного анализа лекарственной формы.

Содержание

Введение 3
Глава 1. Изучение свойств лекарственных веществ 5
1.1. Анализ калия бромида. 7
1.2. Анализ кальция хлорида. 9
1.3. Калия йодид 10
Глава 2. Анализ лекарственных веществ при совместном присутствии лекарственных веществ 13
Нормы допустимых отклонений 17
Контроль при отпуске лекарственной формы 17
Заключение 19
Список литературы 21

Прикрепленные файлы: 1 файл

КУРСОВАЯ 2 — копия.doc

Предложить план анализа лекарственной формы

Кальция хлорид 5,0

Калия бромид 3,0

Воды дистиллированной 100,0

Студентка V курса

Введение

Физико-химические методы анализа многокомпонентных лекарственных форм позволяют анализировать двух и трехкомпонентные смеси без предварительного разрушения с достаточной точностью. Используют те же методы с определенными модификациями, что и для анализа индивидуальных лекарственных веществ. Количественный анализ лекарственных веществ в многокомпонентных смесях может быть выполнен без разделения компонентов смеси или после предварительного разделения.

Качественный анализ лекарственных форм, содержащих различные лекарственные вещества затруднен из-за того что один ингредиент может мешать обнаружению другого или реактив одновременно реагирует с несколькими компонентами.

Количественный анализ без разделения компонентов смеси можно выполнить при использовании титриметрических методов, основанных на различии свойств веществ (кислотно-основных, произведения растворимости, констант комплексообразования) содержащихся в смеси. Применяют методы, основанные на свойствах, присущих только данному веществу. Расчет проводят по разности между количеством миллилитров титрантов затраченных на первое и второе титрование. Анализ лекарственных смесей без разделения составляющих их ингредиентов является более предпочтительным, так как при этом сокращается потери анализируемых веществ, уменьшается число операций, время анализа и расход реагентов.

Цель работы: поиск оптимальных методов анализа лекарственных веществ при их совместном присутствии.

• изучение лекарственных веществ;
• проведение качественного анализа веществ при их совместном присутствии;
• проведение количественного анализа веществ при их совместном присутствии;
• проведение количественного анализа лекарственной формы.

Глава 1. Изучение свойств лекарственных веществ

Дана лекарственная форма следующего состава:

Кальция хлорид 5,0

Калия бромида 3,0

Воды дистиллированной 100,0

1. Rp.: Calcia chloride 5,0

Kalii iodide 2,0

Kalii bromidi 3,0

Aqua distillatae 100,0

Согласно приказу МЗ РФ № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» (ГФ X) данная лекарственная форма должна обязательно подвергаться письменному, органолептическому контролю, контролю при отпуске.

Письменный контроль заключается в заполнении ППК (паспорта письменного контроля). Заполненный паспорт остается и хранится 2 месяца. Лицевая сторона паспорта заполняется по памяти на латинском языке сразу после изготовления лекарственной формы.

Органолептический контроль заключается в проверке внешнего вида лекарственной формы, ее цвета, прозрачности, отсутствию механических включений.

Данная лекарственная форма должна быть бесцветной и прозрачной, не должно быть механических примесей.

Физический контроль заключается в проверке общего объема лекарственной формы. Результаты проверки фиксируют в соответствующем журнале (приложение 2 к приказу МЗ РФ № 214).

Химический контроль заключается в оценке качества изготовления лекарственного средства по показателям «Подлинность» и «Количественное определение» лекарственных веществ, входящих в его состав. Результаты проверки фиксируют в соответствующем журнале.

Контроль при отпуске заключается в проверке соответствия упаковки лекарственного средства физико-химическим свойствам входящих в его состав лекарственных веществ; указанных в рецепте доз возрасту больного; номера квитанции, рецепта и этикетки на склянке; фамилии больного на рецепте, квитанции и этикетке; оформления лекарственного средства действующим требованиям.

1.1. Анализ калия бромида.

По физическим свойствам препарат представляет собой белое или бесцветное кристаллическое вещество без запаха, соленого вкуса, легко растворимое в воде. Раствор препарата должен быть прозрачным и бесцветным.

Для определения содержания ионов калия к 2 мл раствора соли калия прибавляют 1 мл раствора винной кислоты, 1 мл раствора ацетата натрия, 0,5 мл 95% спирта и встряхивают. Постепенно выпадает белый кристаллический осадок. Осадок растворяется в разведенных минеральных кислотах и растворах едких щелочей.

К 2 мл раствора соли калия прибавляют 0,5 мл разведенной уксусной кислоты и 0,5 мл раствора кобальтинитрита натрия. Образуется желтый кристаллический осадок.

Соль калия, внесенная в бесцветное пламя, окрашивает его в фиолетовый цвет или при рассматривании через синее стекло — в пурпурно-красный.

Галогенид-ион можно обнаружить осадочной реакцией с раствором нитрата серебра в азотнокислой среде. Образуются труднорастворимая соль бромида серебра светло-желтого цвета. AgBr мало растворим в растворе аммиака.

Бромид обнаруживают также с помощью реакций окисления галогенидов до свободных галогенов, используя различные окислители. Образующийся галоген извлекают хлороформом и наблюдают окраску хлороформного слоя. Для обнаружения бромид-иона в качестве окислителя используют хлорамин в присутствии соляной кислоты:

Слой хлороформа окрашивается в желто-бурый цвет.

Бромиды можно также обнаружить по реакции с раствором сульфата меди и концентрированной серной кислоты. Появляется черный осадок, который обесцвечивается от нескольких капель воды.

Количественное определение препаратов галогенидов по ГФ рекомендуется выполнять аргентометрическим методом. Препарат бромида титруют 0,1 н раствором нитрата серебра в нейтральной среде, в качестве индикатора используют хромат калия (метод Мора). Реакции протекают по схеме:

Избыток титранта сразу же взаимодействует с индикатором с образованием осадка оранжево-красного цвета, по которому устанавливается конец титрования.

1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,0119 г калия бромида, которого в высушенном препарате должно быть не менее 99% и не более 100,6%.

Для количественного определения препаратов галогенидов можно использовать метод ионообменной хроматографии.

Препарат хранят в сухом месте в плотно укупоренных банках, предохраняя от действия света (в склянках оранжевого цвета). Калия бромид отличается меньшей гигроскопичностью, поэтому может содержать лишь до 1% влаги.

1.2. Анализ кальция хлорида.

Кальция хлорид очень легко растворим в воде с образованием растворов нейтральной реакции. Раствор в воде при этом сильно охлаждается. Кальция хлорид хорошо растворяется в этаноле.

Бесцветные кристаллы горького или горько-соленого вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе, переходя при 34 0 С в дигидрат.

Наличие иона кальция устанавливают по окрашиванию бесцветного пламени горелки в кирпично-красный цвет.

По образованию белого осадка при добавлении оксалата аммония к раствору препарата. Осадок растворим в разведенных минеральных кислотах, поэтому реакцию необходимо вести в нейтральной среде или в присутствии уксусной кислоты:

Препарат испытывают также на наличие хлорид-ионов.

Галогенид-ион можно обнаружить осадочной реакцией с раствором нитрата серебра в азотнокислой среде. Образуются труднорастворимая соль хлорида серебра белого цвета, растворимая в аммиаке.

Количественное определение кальция хлорида выполняют комплексонометрическим методом. Индикатором служит кислотный хром темно-синий, который в эквивалентной точке приобретает сине-фиолетовое окрашивание.

Известны методики определения ионов кальция в хлоридах с применением ионоселективных электродов.

Кальция хлорид можно количественно определить и по аниону аргентометрическим методом:

При хранении необходимо учитывать высокую гигроскопичность кальция хлорида. Поэтому препарат хранят в небольших хорошо укупоренных стеклянных банках с пробками, залитыми парафином, в сухом месте.

1.3. Калия йодид

Бесцветные или белые кристаллы или мелкокристаллический порошок без запаха, солено-горького вкуса. Гигроскопичен. Легко растворим в воде, растворим в этаноле и глицерине.

Для определения содержания ионов калия к 2 мл раствора соли калия прибавляют 1 мл раствора винной кислоты, 1 мл раствора ацетата натрия, 0,5 мл 95% спирта и встряхивают. Постепенно выпадает белый кристаллический осадок.

Осадок растворяется в разведенных минеральных кислотах и растворах едких щелочей.

К 2 мл раствора соли калия прибавляют 0,5 мл разведенной уксусной кислоты и 0,5 мл раствора кобальтинитрита натрия. Образуется желтый кристаллический осадок.

Соль калия, внесенная в бесцветное пламя, окрашивает его в фиолетовый цвет или при рассматривании через синее стекло — в пурпурно-красный.

Галогенид-ион можно обнаружить осадочной реакцией с раствором нитрата серебра в азотнокислой среде. Образуются труднорастворимая соль йодида серебра желтого цвета. AgI нерастворим в растворе аммиака.

Йодид обнаруживают также с помощью реакций окисления галогенидов до свободных галогенов, используя различные окислители. Образующийся галоген извлекают хлороформом и наблюдают окраску хлороформного слоя. Для обнаружения йодид-иона в качестве окислителя используют хлорамин в присутствии соляной кислоты:

Слой хлороформа окрашивается в фиолетовый цвет.

Йодид-ион окисляют раствором нитрита натрия в кислой среде.

Йодиды под действием концентрированной серной кислоты выделяют фиолетовые пары йода.

Из растворов йодидов при добавлении ацетата свинца выпадает осадок иодида свинца желтого цвета:

Количественное определение йодидов проводят методом Фаянса в уксуснокислой среде, используя в качестве титранта 0,1М раствор нитрата серебра и адсорбционный индикатор — эозинат натрия. После осаждения йодид ионов образующиеся коллоидные частицы иодида серебра от добавления избытка ионов серебра становятся положительно заряженными:

[AgI·I — ] +Ag + → [AgI·Ag + ]

Одновременно с приобретением положительного заряда коллоид притягивает отрицательно заряженный анион индикатора эозината натрия. В эквивалентной точке окраска меняется на розовую из желтой.

По МФ калия иодид определяют прямым аргентометрическим методом в присутствии крахмала и 1 капли йоды в этаноле. Титруют до светло-желтого окрашивания.

Известен способ определения, основанный на окислении йодидов нитритом натрия, он позволяет выполнять определение в присутствии хлоридов, бромидов и различных восстановителей.

Для количественного определения препаратов галогенидов можно использовать метод ионообменной хроматографии.

Препарат хранят в сухом месте в плотно укупоренных банках, предохраняя от действия света (в склянках оранжевого цвета). Калия йодид отличается меньшей гигроскопичностью, поэтому может содержать лишь до 1% влаги.

Глава 2. Анализ лекарственных веществ при совместном присутствии лекарственных веществ

На основании изучения физических свойств ингредиентов можно предположить, что данная лекарственная форма должна представлять собой прозрачный и бесцветный раствор без запаха, солоновато-горького вкуса.

Для качественного анализа представленной лекарственной формы можно использовать все описанные выше реакции. Но наиболее экономичными не требующими разделения ингредиентов, являются следующие реакции:

Проводим реакции подлинности на каждый ингредиент по отдельности:

Источник