Афс это лекарственное средство

Содержание
  1. активная фармацевтическая субстанция; АФС
  2. Полезное
  3. Смотреть что такое «активная фармацевтическая субстанция; АФС» в других словарях:
  4. Фармацевтическая продукция. Лекарственные средства. Фармацевтические субстанции
  5. Гидроксиметилхиноксалиндиоксид (Hydroxymethylquinoxalindioxyde, Диоксидин®) CAS: 17311-31-8
  6. Кальциевая соль гопантеновой кислоты (CAS: 1990-07-4).
  7. Ксилометазолин / Xylometazoline (CAS: 1218-35-5).
  8. Пазопаниб / Pazopanib (CAS: 444731-52-6)
  9. ПРОРОКСАН / PROROXAN HCL (CAS: 33025-33-1).
  10. Список выпускаемых фарм. субстанций, лекарственных средств
  11. Тримекаин / Trimecainum (CAS: 616-68-2)
  12. Перспективные фарм. субстанции, готовые к производству
  13. Метацин (Метоциния йодид)
  14. Нафтизин (Нафазолин) / Naphazoline. CAS: 5144-52-5
  15. Повиаргол
  16. Унитиол / Unithiol (CAS: 207233-91-8)
  17. Добавить комментарий Отменить ответ
  18. Тактика при антифосфолипидном синдроме у взрослых. Резюме рекомендаций European League Against Rheumatism 2019
  19. Введение
  20. Определения профиля риска
  21. Общие принципы
  22. Рекомендации
  23. Первичная профилактика
  24. Вторичная тромбопрофилактика
  25. Акушерский АФС
  26. Катастрофический АФС

активная фармацевтическая субстанция; АФС

активная фармацевтическая субстанция; АФС (active pharmaceutical ingredient; API): Любое вещество или смесь веществ, предназначенные для производства лекарственных средств, которые в процессе производства лекарственного средства становятся активным ингредиентом этого лекарственного средства. Такие вещества предназначены для проявления фармакологической активности или другого прямого эффекта при диагностике, лечении, облегчении симптомов или профилактике болезни или для воздействия на структуру или функцию организма.

Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации . academic.ru . 2015 .

Полезное

Смотреть что такое «активная фармацевтическая субстанция; АФС» в других словарях:

Активная фармацевтическая субстанция — Активная фармацевтическая субстанция; АФС (active pharmaceutical ingredient; API): любое вещество или смесь веществ, предназначенные для производства лекарственных средств, которые в процессе производства лекарственного средства становятся… … Официальная терминология

ГОСТ Р 52249-2009: Правила производства и контроля качества лекарственных средств — Терминология ГОСТ Р 52249 2009: Правила производства и контроля качества лекарственных средств оригинал документа: активная фармацевтическая субстанция; АФС (active pharmaceutical ingredient; API): Любое вещество или смесь веществ,… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

Источник

Фармацевтическая продукция. Лекарственные средства. Фармацевтические субстанции

В соответствии с Федеральным Законом N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», а так же в соответствии с ГОСТ Р 52249-2009. «Правила производства и контроля качества лекарственных средств»:

Фармацевтические субстанции (они же «Активные фармацевтические субстанции» или сокращенно «АФС») — лекарственные средства в виде действующих веществ биологического, биотехнологического, минерального или химического происхождения, обладающие фармакологической активностью, предназначенные для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяющие их эффективность. [В соответствии с Федеральным Законом N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»]

Активные фармацевтические субстанции; АФС (active pharmaceutical ingredient; API): Любое вещество или смесь веществ, предназначенные для производства лекарственных средств, которые в процессе производства лекарственного средства становятся активным ингредиентом этого лекарственного средства. Такие вещества предназначены для проявления фармакологической активности или другого прямого эффекта при диагностике, лечении, облегчении симптомов или профилактике болезни или для воздействия на структуру или функцию организма. [В соответствии с ГОСТ Р 52249-2009. «Правила производства и контроля качества лекарственных средств»]

Термины «Активная фармацевтическая субстанция» (рус.: «АФС», анг.: «Active Pharmaceutical Ingredient» или «API»), «Активная субстанция», «Лекарственная субстанция» (drug substance) — являются синонимами.

Наши покупатели это не потребители лекарств, а предприятия, выпускающие конечную продукцию — готовые лекарственные средства (ГЛС). Конечно, фармацевтические субстанции, являющиеся сырьём для фармацевтической промышленности выпускают не только в России. Один из крупнейших поставщиков лекарственных субстанций – Китай. Стоимость фармацевтических субстанций китайского происхождения порою дешевле, но качество оставляет желать лучшего. Нашими потребителями являются как крупные Российские фармацевтические компании, так и некоторые зарубежные фармацевтические компании. Круг наших заказчиков достаточно широк. Для них очень важен имидж своего товарного знака, поэтому они используют качественное сырье, закупаемое у нашего предприятия. Мы уверены, что лекарства Российского производства не только качественные, могут конкурировать с импортными, но и лучшие!

Постоянная ссылка на это сообщение: http://sktb-technolog.ru/pharma/

Гидроксиметилхиноксалиндиоксид (Hydroxymethylquinoxalindioxyde, Диоксидин®) CAS: 17311-31-8

Фармацевтическая субстанция «Гидроксиметилхиноксалиндиоксид» Наименование фармацевтической субстанции: Гидроксиметилхиноксалиндиоксид Международное непатентованное наименование (МНН): Гидроксиметилхиноксалиндиоксид / Hydroxymethylquinoxalindioxyde Химическое наименование: 2,3-Бис-(гидроксиметил)хиноксалина 1,4-ди-N-оксид Производитель: ФГУП «СКТБ «Технолог» CAS №: 17311-31-8 Номер реестровой записи в Государственном реестре лекарственных средств: ЛСР-002744/09 Дата включения в реестр: 07.04.2009 Эмпирическая формула: C10H10N2O4 Фармакологические свойства: Противомикробное средство Cубстанция-порошок, предназначена для производства лекарственных препаратов: в виде растворов, …

Кальциевая соль гопантеновой кислоты (CAS: 1990-07-4).

Фармацевтическая субстанция « Кальциевая соль гопантеновой кислоты » Наименование фармацевтической субстанции: Кальциевая соль гопантеновой кислоты Международное непатентованное наименование (МНН): Гопантеновая кислота (Hopantenic acid) Синонимы: Пантогам, Кальция гопантенат, calcium hopantenate hemihydrate Химическое наименование: (R)-4-[(2,4-дигидрокси-3,3-диметилбутирил)амино]-бутират кальция (2:1) Производитель: ФГУП «СКТБ «Технолог» CAS №: 1990-07-4 Номер реестровой записи в Государственном реестре лекарственных средств: Р N003448/01 Дата включения в …

Ксилометазолин / Xylometazoline (CAS: 1218-35-5).

Фармацевтическая субстанция «Ксилометазолина гидрохлорид» (Ксилометазолин) Наименование фармацевтической субстанции: Ксилометазолина гидрохлорид Международное непатентованное наименование (МНН): Ксилометазолин / Xylometazoline Химическое наименование: 2-[[4-(1,1-диметилэтил)-2,6-диметилфенил] метил]-4,5-дигидро-1Н-имидазолагидрохлорид Производитель: ФГУП «СКТБ «Технолог» CAS №: 1218-35-5 Номер реестровой записи в Государственном реестре лекарственных средств: ФС-001730 Дата включения в реестр: 11.01.2018 Эмпирическая формула: C16H24N2 • HCl Фармакологические свойства: сосудосуживающее, антиконгестивное средство Cубстанция-порошок, предназначена для …

Пазопаниб / Pazopanib (CAS: 444731-52-6)

Фармацевтическая субстанция Пазопаниб Наименование фармацевтической субстанции: Пазопаниб Международное непатентованное наименование (МНН): Пазопаниб Химическое наименование: 5-[[4-[(2,3-Диметил-2H-индазол-6-ил)метиламино]-2-пиримидинил]амино]-2-метилбензосульфонамид Производитель: ФГУП «СКТБ «Технолог» CAS №: 444731-52-6 Номер реестровой записи в Государственном реестре лекарственных средств: ФС-001946 Дата включения в реестр: 18.09.2019 Эмпирическая формула: C21H23N7O2S Фармакологические свойства: Противоопухолевое средство — ингибитор протеинкиназ Cубстанция-порошок, предназначена для производства лекарственных препаратов в форме таблеток. …

ПРОРОКСАН / PROROXAN HCL (CAS: 33025-33-1).

Фармацевтическая субстанция «Пророксан» Наименование фармацевтической субстанции: Пророксан, субстанция-порошок Международное непатентованное наименование (МНН): Пророксан Химическое наименование: 6-[3-(3-фенил-пирролидинил-1)-пропионил]-бензодиоксана-1,4 гидрохлорид. CAS №: 33025-33-1 Номер реестровой записи в Государственном реестре лекарственных средств: ФС 001430-090616 Дата включения в реестр: 09.06.2016 Эмпирическая формула: C21H23NO3 · HCl. Фармакологические свойства: альфа-адреноблокатор Лекарственное средство Пророксан, субстанция-порошок, предназначено для производства лекарственных препаратов в форме таблеток. …

Список выпускаемых фарм. субстанций, лекарственных средств

Одним из направлений деятельности ФГУП СКТБ «Технолог» является разработка и изготовление фармацевтической продукции. Мы производим лекарственные средства. Если быть более точными, то ФГУП СКТБ «Технолог» производит фармацевтические субстанции, которые используются для производства ГЛП (Готовые Лекарственные Препараты) и ГЛС (Готовые Лекарственные Средства). СКТБ «Технолог» является одним из ведущих производителей синтетических фармацевтических субстанций в России. По некоторым …

Тримекаин / Trimecainum (CAS: 616-68-2)

Фармацевтическая субстанция «Тримекаин» Тримекаин ( систематическое название (2,4,6-триметилфенилкарбамоилметил) диэтиламмоний хлорид, химическая формула C15H25ClN2O) представляет собой органическое соединение, используемое в качестве местного анестетика и кардиального антиаритмического средства. Это белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде и этаноле Наименование фармацевтической субстанции: Тримекаин Международное непатентованное наименование (МНН): Тримекаин Форма выпуска субстанции: Субстанция-порошок Химическое наименование: 2-(Диэтиламино)-N-(2,4,6-триметилфенил)ацетамид (в виде гидрохлорида) …

Читайте также:  Гормональный препарат от перхоти

Перспективные фарм. субстанции, готовые к производству

Уважаемые дамы и господа, обращаем ваше внимание на то, что наше предприятие, ФГУП «СКТБ «Технолог», является единственным предприятием на северо-западе России, которое специализируется на сложном многостадийном синтезе и самостоятельно производит фарм. субстанции, получаемые в результате ПОЛНОГО ЦИКЛА такого синтеза. Наше предприятие ведет свою деятельность начиная с 1963 года и за эти годы нами накоплен огромный опыт. …

Метацин (Метоциния йодид)

Фарм. субстанция «Метацин» имеет второе, международное непатентованное (химическое) наименование: «Метоциния йодид» Если Вы ищите фармацевтическую субстанцию « метацин », то Вы зашли на правильный сайт, ФГУП «СКТБ «Технолог» имеет большой опыт выпуска различных химических соединений и высококачественных фармацевтических субстанций, в числе которых есть и «Метацин». Впервые мы начали производить данную фарм. субстанцию в июле 1967 года и именно тогда она была …

Нафтизин (Нафазолин) / Naphazoline. CAS: 5144-52-5

Фармацевтическая субстанция Нафтизин Наименование фармацевтической субстанции: Нафтизин Международное непатентованное наименование (МНН): Нафазолин Химическое наименование: 2-(1-нафтилметил)-2-имидазолина нитрат Производитель: ФГУП «СКТБ «Технолог» CAS №: 5144-52-5 Номер реестровой записи в Государственном реестре лекарственных средств: ЛСР-008982/10 Дата включения в реестр: 31.08.2010 Эмпирическая формула: C14H14N2 · НNO3 Фармакологические свойства: альфа-адреномиметическое, антиконгестант Белый или почти белый кристаллический порошок. Умеренно растворим в …

Повиаргол

Повиаргол (Poviargolum) — Серебросодержащий бактерицидный препарат нового поколения. Производитель: ФГУП «СКТБ «ТЕХНОЛОГ», РОССИЯ, 193 177 г. Санкт-Петербург, Советский пр. 33а Высокоэффективное антимикробное средство с широким спектром действия, ак-тивное в отношении аэробной и анаэробной грамположительной и грамнегативной микрофлоры, в том числе антибиотикорезистентной. Обладает противовоспалительным действием и стимулирует репарацию тканей на стадии эпителизации. Стимулирует клеточный и гуморальный …

Унитиол / Unithiol (CAS: 207233-91-8)

Фармацевтическая субстанция Унитиол Наименование фармацевтической субстанции: Унитиол Международное непатентованное наименование (МНН): Димеркаптопропансульфонат натрия Химическое наименование: 2,3-димеркаптопропансульфонат натрия моногидрат Производитель: ФГУП «СКТБ «Технолог» CAS №: 207233-91-8 Номер реестровой записи в Государственном реестре лекарственных средств: Р N003207/01 Дата включения в реестр: 13.05.2009 Эмпирическая формула: С3Н7NaO3S3 · H2O Фармакологические свойства: дезинтоксикационное лекарственное средство Унитиол (Димеркапрол, Димеркаптопропансульфонат натрия) Срок …

Добавить комментарий Отменить ответ

Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться.

Источник

Тактика при антифосфолипидном синдроме у взрослых. Резюме рекомендаций European League Against Rheumatism 2019

Сокращения: АВК — антагонист витамина К, аКЛ — антитела к кардиолипину, АСК — ацетилсалициловая кислота, АФА — антифосфолипидные антитела, АФС — антифосфолипидный синдром, ВА — волчаночный антикоагулянт, в/в — внутривенно, ГКС — глюкокортикостероид(ы), КАФС — катастрофический АФС, МНО — международное нормализованное отношение, НМГ — низкомолекулярный гепарин, НОАК — новый оральный антикоагулянт не антагонист витамина К, НФГ — нефракционированный гепарин, СКВ — системная красная волчанка, ELISA (enzyme‑linked immunosorbent assay) — иммуноферментный тест, EULAR — European League Against Rheumatism, GAPSS — Global Antiphospholipid Syndrome Score, GPL — единица измерения аКЛ (Ед./мл) класса IgG, IgG — иммуноглобулин G, IgM — иммуноглобулин M, ISTH — International Society on Thrombosis and Haemostasis, MPL — единица измерения аКЛ (Ед./мл) класса IgM

Введение

Антифосфолипидный синдром (АФС) является системным аутоиммунным заболеванием с различными сосудистыми и акушерскими проявлениями, связанными с тромботическими и воспалительными механизмами, запускаемыми антифосфолипидными антителами (АФА). Обычно проявляется венозным тромбозом и эмболией, инсультами, привычными ранними выкидышами и поздними потерями беременности. АФС диагностируется при соответствии ≥1 клиническому критерию и ≥1 лабораторному критерию (таблица 1). 1 Он может быть вторичным, т. е. связанным с другим аутоиммунным заболеванием, чаще всего системной красной волчанкой (СКВ), или первичным.

Таблица 1. Модифицированные критерии антифосфолипидного синдрома a

1) тромбоз сосудов — ≥1 инцидент тромбоза в артериях, венах (за исключением тромбоза поверхностных вен) или капиллярах в пределах любой ткани или органа, подтвержденного визуализирующим, доплеровским или гистологическим исследованием; в гистологической картине при имеющихся тромботических изменениях не должно быть воспаления сосудистой стенки

2) акушерская патология

a) ≥1 смерть плода с физиологическим морфологическим телосложением в сроке после 10-ой нед. беременности (физиологическая морфология плода задокументирована с помощью УЗИ или непосредственного обследования)

б) ≥1 преждевременные роды новорожденного с физиологическим морфологическим телосложением в сроке до 34-ой нед. беременности в связи с преэклампсией, эклампсией или тяжелой плацентарной недостаточностью

в) ≥3 спонтанных выкидыша невыясненной этиологии в сроках до 10-ой нед. беременности, с исключением причин, связанных с анатомическими изменениями или гормональными нарушениями у матери и хромосомными изменениями у обоих родителей

1) в плазме присутствует волчаночный антикоагулянт (ВА), обнаруженный ≥2-кратно с интервалом в ≥12 недель, методами, рекомендованными International Society on Thrombosis and Haemostasis (разд. VII.C.1).

2) наличие в сыворотке или плазме антител к кардиолипину (аКЛ) класса IgG или IgM, в средней или высокой концентрации (т. е. >40 GPL или MPL, или >99. центилей), выявленных ≥2-кратно с интервалом ≥12-недели стандартизированным методом ELISA.

3) анти-β2-ГП-I антитела присутствуют в сыворотке или плазме крови (в титре >99. центилей) обнаружены ≥2-кратно с интервалом в ≥12 нед., стандартизированным методом ELISA

Интерпретация: антифосфолипидный синдром диагностируется, если присутствуют ≥1 клинический критерий и ≥1 лабораторный критерий.

a Данные критерии не следует применять, если клинические симптомы заболевания возникли в период 5 лет с момента выявления АФА.

на основе: J. Thromb. Haemost., 2006; 4: 295–306

Чтобы улучшить качество медицинской помощи пациентам с АФС, группа, созданная European League Against Rheumatism ( EULAR ), разработала 3 общих принципа и 12 рекомендаций по профилактике и лечению АФС у взрослых. Для каждой рекомендации (в данной статье в квадратных скобках) указаны ее сила и качество данных, на которых она основывалась, в соответствии с классификацией, представленной в таблице 2. 2

Таблица 2. Классификация достоверности данных и силы рекомендаций

Классификация качества данных согласно Oxford Centre for Evidence-Based Medicine 2011 Levels of Evidence

Категории достоверности данных

данные систематических обзоров исследований с рандомизацией

данные систематических обзоров когортных исследований

данные отдельных, высокого качества исследований с рандомизацией

данные отдельных когортных исследований (высокого качества)

данные систематических обзоров когортных исследований

данные систематических обзоров ретроспективных когортных исследований или исследований с рандомизацией

данные когортных исследований или исследований с рандомизацией низкого качества

данные ретроспективных когортных исследований или исследований с рандомизацией

данные исследований с клинически значимыми конечными точками

данные исследований с клинически значимыми конечными точками

данные систематических обзоров исследований методом «случай-контроль»

данные исследований методом «случай-контроль»

данные из описаний серии случаев (и низкого качества когортных исследований и исследований методом «случай-контроль»)

данные из описаний серии случаев (и низкого качества прогностических когортных исследований)

мнение группы экспертов

мнение группы экспертов

Степени силы рекомендаций

общие результаты исследований, включенных в 1-ю категорию

общие результаты исследований, включенных в 2-ю или 3-ю категорию, или экстраполяция результатов исследований, включенных в категорию 1

результаты исследований, включенных в 4-ю категорию или экстраполяция результатов исследований, включенных в 2-ю или 3-ю категорию

данные 5-й категории или очень противоречивые или сомнительные результаты исследований, включенных в любую категорию достоверности данных

Определения профиля риска

Средние и высокие титры АФА и профили АФА с высоким и низким риском тромботических осложнений были пересмотрены.

Средние и высокие титры антифосфолипидных антител:

1) антитела к кардиолипину (аКЛ) класса IgG и/или IgM присутствуют в сыворотке или плазме в титрах >40 IgG (GPL) или >40 единиц IgM (MPL), или >99-ого центиля, определенные стандартизированным тестом ELISA

2) антитела к β 2-гликопротеину I ( анти-β 2 -ГП-I) класса IgG и/или IgM присутствуют в сыворотке или плазме в титрах >99-ого центиля, определенные стандартизированным тестом ELISA.

Профиль АФА высокого риска:

1) наличие волчаночного антикоагулянта (ВА) подтвержденное не менее 2‑х раз, с интервалом минимум 12‑ти недель (определения в соответствии с рекомендациями International Society on Thrombosis and Haemostasis [ISTH]) или

2) наличие 2 типов АФА в любой комбинации, или

3) наличие всех 3 типов АФА (ВА + аКЛ + анти-β 2 -ГП-I), или

4) сохраняющееся присутствие АФА в высоких титрах.

Профиль АФА низкого риска: изолированное присутствие аКЛ или анти-β 2 -ГП-I в низких титрах, особенно если результат положительный только временно.

Общие принципы

1. Определение факторов, связанных с высоким риском тромботических или акушерских осложнений, имеет решающее значение при лечении пациентов с АФС. Основным фактором риска является профиль высокого риска АФА, а также высокий балл по шкале GAPSS. 3 Дополнительными факторами риска для клинических событий являются: сосуществование других системных аутоиммунных заболеваний, особенно СКВ, тромбоз в анамнезе и/или акушерские осложнения АФС, а также наличие традиционных факторов риска сердечно-сосудистых осложнений. 4-6

2. Следует соблюдать рекомендации по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний для населения в целом. Рекомендуется проведение скрининговых исследований и соответствующее лечение при наличии факторов риска венозной тромбоэмболии. В ситуациях высокого риска, таких как операция, длительная иммобилизация или послеродовой период, рекомендуется использовать низкомолекулярный гепарин (НМГ) в профилактической дозе.

3. Всех пациентов, принимающих антагонисты витамина К (АВК), следует проинформировать о необходимости соблюдать принципы этой терапии, контролировать МНО и о взаимодействии АВК с другими лекарственными средствами и продуктами питания. Это особенно относится к пациентам, которые начинают лечение с применением АВК и мост-терапии гепарином в периоперационном периоде. Женщины с АФС должны получать информацию об использовании противозачаточных средств, планировании беременности и гормональной терапии в постменопаузе. 7 Важны консультации о правильной диете для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Пациенты с АФС, в том числе принимающие пероральные антикоагулянты, должны быть физически активными.

Рекомендации

Первичная профилактика

1. Для бессимптомных носителей АФА, которые не соответствуют сосудистым или акушерским критериям классификации АФС, с профилем АФА высокого риска, с или без традиционных факторов риска, рекомендуется профилактическое лечение низкой дозой (75–100 мг/сут) ацетилсалициловой кислотой (АСК) [2a/В].

2. У пациентов с СКВ без тромбоза или осложнений беременности в анамнезе:

1) с профилем АФА высокого риска — профилактическое лечение низкой дозой АСК [2a/B]

2) с профилем АФА низкого риска — можно рассмотреть вопрос о профилактическом лечении АСК в низких дозах [2b/C].

3. У небеременных женщин с акушерским АФС в анамнезе, с или без СКВ, после анализа соотношения преимуществ и риска осложнений (тромбоз против геморрагических осложнений), рекомендуется профилактическое лечение АСК в низких дозах. При принятии решений следует учитывать профиль АФА, сопутствующие традиционные факторы риска, а также непереносимость или противопоказания к использованию АСК [2b/B]. 8,9

Вторичная тромбопрофилактика

1. У больных с достоверным диагнозом АФС и первым эпизодом венозного тромбоза:

1) после начальной терапии нефракционированным гепарином (НФГ) или НМГ и мостовой терапии (гепарин + АВК) рекомендуется лечение с помощью АВК с целевым МНО 2–3 [1b/B]

2) из-за высокого риска рецидивирующего тромбоза у «три-позитивных» пациентов (т.е. при наличии всех трех типов АФА) ривароксабан не следует применять; пероральные антикоагулянты, которые не являются антагонистами витамина К (НОАК), могут рассматриваться у пациентов, не способных достичь целевое МНО, несмотря на соблюдение принципов применения АВК или с противопоказаниями к АВК (аллергия или непереносимость) [5/D] 10,11

3) при неспровоцированном венозном тромбозе антикоагулянтную терапию следует продолжать в течение более длительного периода (> 3–6 месяцев) [2b/B]

4) при спровоцированном венозном тромбозе лечение следует продолжать столько же, сколько и у пациентов без АФС. Более длительная антитромботическая терапия может рассматриваться у пациентов с профилем АФА высокого риска при повторных определениях или при наличии других факторов риска рецидивирующего тромбоза [5/D].

2. У пациентов с достоверным диагнозом АФС и рецидивирующим венозным тромбозом, несмотря на лечение АВК (МНО 2–3):

1) следует рассмотреть необходимость информирования пациента о соблюдении принципов лечения АВК и частых измерений МНО [5/D]

2) если было достигнуто целевое значение МНО 2–3, следует рассмотреть возможность добавления низкой дозы АСК, увеличения целевого значения МНО до 3–4 или замену АВК на НМГ [4–5/D].

3. У пациентов с достоверным диагнозом АФС и первым эпизодом артериального тромбоза:

1) рекомендуется лечение АВК — более полезное, чем лечение только низкими дозами АСК [2b/C]

2) рекомендуется лечение АВК с МНО 2–3 или 3–4 с учетом риска геморрагических осложнений и рецидива тромбоза у данного пациента. Лечение АВК с МНО 2–3 плюс низкая доза АСК также может рассматриваться [4/C]. 12-14

4. У «три-позитивных» пациентов с артериальным тромбозом НОАК не следует использовать из-за высокого риска рецидива тромбоза [5/D]. 15

5. У пациентов с рецидивирующим артериальным тромбозом, несмотря на соответствующее лечение АВК, после учета всех других возможных причин, следует рассмотреть увеличение целевого МНО до 3–4, добавление низкой дозы АСК или переход на НМГ. Поддерживающая терапия с противомалярийным препаратом или статином также может рассматриваться [4–5/D]. 16,17

Акушерский АФС

1. У женщин с высоким уровнем АФА без тромбозов или осложнений беременности в анамнезе (независимо от диагноза СКВ), следует рассмотреть низкие дозы АСК во время беременности [5/D]. 18

2. У женщин с АФС и осложнениями беременности в анамнезе (без тромбоза) независимо от сопутствующей СКВ:

1) в анамнезе ≥3 самопроизвольных выкидышей в сроке до 10-ой недели беременности, или замершая беременность в сроке ≥10-ой недели беременности — во время беременности рекомендуется комбинация низких доз АСК и гепарина в профилактической дозе [2b/B]; лечение низкими дозами АСК следует начинать до зачатия, а НМГ (предпочтителен из практических соображений) или НФГ следует добавлять сразу после подтверждения беременности.

2) в анамнезе преждевременные роды в сроке до 34-ой недели беременности из-за эклампсии, тяжелой преэклампсии или подтвержденной плацентарной недостаточности — рекомендуется лечить АСК в низких дозах или, принимая во внимание индивидуальный профиль риска, в сочетании с гепарином в профилактической дозе [2b/B]

3) в анамнезе акушерские осложнения, но не отвечающие клиническим критериям акушерского AФC (2 спонтанных выкидыша в сроке 19,20 В исключительных случаях можно рассмотреть применение иммуноглобулинов внутривенно [5/D].

4. У женщин с АФС с тромбозом в анамнезе во время беременности рекомендуется сочетание низких доз АСК и гепарина в терапевтической дозе [4/C]. Из-за тератогенного эффекта варфарина рекомендуется заменить АВК на НМГ, как только беременность будет подтверждена, предпочтительно в сроке до 6-ой недели беременности. 21

Катастрофический АФС

1. Наиболее распространенными факторами, вызывающими катастрофический АФС (КАФС), являются: прекращение антитромботической терапии у пациента с ранее диагностированным АФС или инфекции и хирургические вмешательства, поэтому рекомендуется проводить раннюю диагностику и лечение инфекций и избегать прерывания или снижения интенсивности (более низкое МНО) антикоагуляции, особенно в периоперационный период [4/D].

2. Комбинированная терапия с ГКС, гепарином и плазмаферезом или иммуноглобулинами в/в 22 рекомендуется в качестве лечения первой линии. В то же время необходимо лечение для устранения фактора, вызывающего КАФС (напр. инфекции, гангрены или злокачественной опухоли) [5/D].

3. При резистентн ом к лечению КАФС могут рассматриваться ритуксимаб (деплеция В-лимфоцитов) или экулизумаб (ингибирование активности комплемента) [4/D].

1. Miyakis S., Lockshin M.D., Atsumi T. и соавт.: International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (АФС). J. Thromb. Haemost., 2006; 4: 295–306

2. Tektonidou M.G., Andreoli L., Limper M. и соавт.: EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults. Ann. Rheum. Dis., 2019; 78: 1269–1304

3. Sciascia S., Sanna G., Murru V. и соавт.: GАФСS: the global anti‑phospholipid syndrome score. Rheumatology, 2013; 52: 1397–1403

4. Ruiz‑Irastorza G., Cuadrado M.J., Ruiz‑Arruza I. и соавт.: Evidence‑based recommendations for the prevention and long‑term management of thrombosis in antiphospholipid antibody‑positive patients: report of a task Force at the 13th International Congress on antiphospholipid antibodies. Lupus, 2011; 20: 206–218

5. Garcia D., Erkan D.: Diagnosis and management of the antiphospholipid syndrome. N. Engl. J. Med., 2018; 378: 2010–2021

6. Chighizola C.B., Andreoli L., Gerosa M. и соавт.: The treatment of anti‑phospholipid syndrome: a comprehensive clinical approach. J. Autoimmun., 2018; 90: 1–27

7. Andreoli L., Bertsias G.K., Agmon‑Levin N. и соавт.: EULAR recommendations for women’s health and the management of family planning, assisted reproduction, pregnancy and menopause in patients with systemic lupus erythematosus and/or antiphospholipid syndrome. Ann. Rheum. Dis., 2017; 76: 476–485

8. Arnaud L., Mathian A., Ruffatti A. и соавт.: Efficacy of aspirin for the primary prevention of thrombosis in patients with antiphospholipid antibodies: an international and collaborative meta‑analysis. Autoimmun. Rev., 2014; 13: 281–291

9. Ruffatti A., Del Ross T., Ciprian M. и соавт.: Risk factors for a first thrombotic event in antiphospholipid antibody carriers: a prospective multicentre follow‑up study. Ann. Rheum. Dis., 2011; 70: 1083–1086

10. Goldhaber S.Z., Eriksson H., Kakkar A. и соавт.: Efficacy of dabigatran versus warfarin in patients with acute venous thromboembolism in the presence of thrombophilia: findings from RE‑COVER®, RE‑COVER™ II, and RE‑MEDY™. Vasc. Med., 2016; 21: 506–514

11. Cohen H., Hunt B.J., Efthymiou M. и соавт.: Rivaroxaban versus warfarin to treat patients with thrombotic antiphospholipid syndrome, with or without systemic lupus erythematosus (RАФС): a randomised, controlled, open‑label, phase 2/3, non‑inferiority trial. Lancet Haematol., 2016; 3: e426–e436

12. Ruiz‑Irastorza G., Hunt B.J., Khamashta M.A.: A systematic review of secondary thromboprophylaxis in patients with antiphospholipid antibodies. Arthritis Rheum., 2007; 57: 1487–1495

13. Krnic‑Barrie S., O’Connor C.R., Looney S.W. и соавт.: A retrospective review of 61 patients with antiphospholipid syndrome. Analysis of factors influencing recurrent thrombosis. Arch. Intern. Med., 1997; 157: 2101–2108

14. Okuma H., Kitagawa Y., Yasuda T. и соавт.: Comparison between single antiplatelet therapy and combination of antiplatelet and anticoagulation therapy for secondary prevention in ischemic stroke patients with antiphospholipid syndrome. Int. J. Med. Sci., 2009; 7: 15–18

15. Dufrost V., Risse J., Reshetnyak T. и соавт.: Increased risk of thrombosis in antiphospholipid syndrome patients treated with direct oral anticoagulants. Results from an international patient‑level data meta‑analysis. Autoimmun. Rev., 2018; 17: 1011–1021

16. Uthman I., Noureldine M.H.A., Ruiz‑Irastorza G. и соавт.: Management of antiphospholipid syndrome. Ann. Rheum. Dis., 2019; 78: 155–161

17. Erkan D., Unlu O., Sciascia S. и соавт.: Hydroxychloroquine in the primary thrombosis prophylaxis of antiphospholipid antibody positive patients without systemic autoimmune disease. Lupus, 2018; 27: 399–406

18. Del Ross T., Ruffatti A., Visentin M.S. и соавт.: Treatment of 139 pregnancies in antiphospholipid‑positive women not fulfilling criteria for antiphospholipid syndrome: a retrospective study. J. Rheumatol., 2013; 40: 425–429

19. Mekinian A., Lazzaroni M.G., Kuzenko A. и соавт.: The efficacy of hydroxychloroquine for obstetrical outcome in anti‑phospholipid syndrome: data from a European multicenter retrospective study. Autoimmun. Rev., 2015; 14: 498–502

20. Bramham K., Thomas M., Nelson‑Piercy C. и соавт.: First‑trimester low‑dose pred­nisolone in refractory antiphospholipid antibody‑related pregnancy loss. Blood, 2011; 117: 6948–6951

21. Bates S.M., Middeldorp S., Rodger M. и соавт.: Guidance for the treatment and prevention of obstetric‑associated venous thromboembolism. J. Thromb. Thrombolysis, 2016; 41: 92–128

22. Legault K., Schunemann H., Hillis C. и соавт.: McMaster RARE‑Best practices clinical practice guideline on diagnosis and management of the catastrophic antiphospholipid syndrome. J. Thromb. Haemost., 201 810.1111/jth.14 192 [Epub ahead of print: 07 Jun 2018]

Источник

Оцените статью